REAFERON-EU AMPOULUSOK

Sérülések

Antivirális prepapat Reaferon utasítás.
Rekombináns alfa-dvinterinteron, amelyet az pszeudomonád baktériumtörzse termelt, amelynek genetikai berendezésében integrálódott az emberi leukocita alfa-dvinterinteron gén. Azonos az emberi leukocita alfa-két-interferonnal.
A Reaferon vírusellenes, immunmoduláló (befolyásolja a test védő tulajdonságait) és daganatellenes aktivitással rendelkezik.

Felhasználási indikációk:
A Reaferont vírusos és tumoros betegségek kezelésére használják.
A gyógyszer hatékony vírusos hepatitiszben (a májszövet vírus által okozott gyulladása). Rendeljen felnőtteknek az akut vírusos hepatitis B kezelésében. A gyógyszer a leghatékonyabb az ikterikus időszak elején, a betegség 5. napjáig. Májkóma (teljes tudatvesztés a májelégtelenség szélsőséges foka miatt) és kolesztatikus hepatitis (a májszövet epe stagnálásával járó gyulladása) kialakulásával a gyógyszer hatástalan.
A Reaferont vírusos kötőhártya-gyulladáshoz (a szem külső héjának vírus által okozott gyulladása), keratoconjunctivitishez (a szaruhártya és a szem külső héjának kombinált gyulladása), keratitishez (a szaruhártya-gyulladáshoz), uveitiszhez (a szemgolyó chorioidának gyulladása) és szőrös sejtes leukémiahoz (rák) használják. vér, amelyben a tumorsejtek forrása egy specifikus / hajszerű / szerkezetű fehérvérsejt, krónikus mieloid leukémia (vérrák), vese rák. Bizonyítékok vannak arra is, hogy a reaferont alkalmazzák a sclerosis multiplex (az agy és a gerincvelő idegsejtjeinek membránjainak szisztémás betegsége) kezelésében.

Alkalmazási mód:
A Reaferont intramuszkulárisan, szubkonjunktiválisan (a szem külső héja alatt) és helyileg írják elő..
Az intramuszkuláris alkalmazáshoz 1 ampulla tartalmát közvetlenül felhasználás előtt feloldjuk 1 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban.
Akut hepatitis B esetén 1 000 000 NE reaferont adnak be naponta kétszer 5-6 napig, majd 5 napig 1 000 000 ME naponta egyszer..

Ha szükséges, folytassa az 1 000 000 ME bevezetését hetente kétszer 2 héten keresztül. A Reaferon teljes adagja kezelési ciklusonként 150 000 000 - 20 000 000 ME.
Szőrös sejtes leukémiával 3 000 000–6 000 000 ME-t adnak be naponta 2 hónapig. Fenntartó terápia - 3 000 000 egység hetente kétszer. A kezelés során 420 000 000–600 000 000 ME.
Vesedaganat (IV. Stádium) esetén a Reaferont napi 3 000 000 ME sebességgel adják be 10 napig. A kurzusokat (3–9 vagy annál több) megismételik 3 hétig. A gyógyszer teljes mennyisége 90 000 000 - 270 000 000 ME vagy annál több.
A sclerosis multiplexben 1 000 000 ME3-ot adnak naponta egyszer piramisz szindróma és napi 1-2 alkalommal cerebelláris szindróma esetén. 10 napon belül adják be, majd csökkennek az alkalmazások száma: ugyanabban az adagban hetente egyszer, 5-6 hónapig.
Szemészeti (szemgyakorlati) gyakorlatban a Reaferont szubkonjunktivális (a szem külső bélése alatt) injekciók formájában és topikálisan szemcsepp formájában alkalmazzák. Szubkonjunktivális beadáshoz és telepítéshez (cseppenkénti beadás) 1 ampulla tartalmát feloldjuk 5 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban. Szubkonjunktív módon sztromakeratitisz és keratoiridociklitisz (szaruhártya- és íriszgyulladás együttes gyulladása) esetén 60 000 NE 0,3 ml-t naponta vagy minden második napon, a folyamat súlyosságától függően. A kezelés folyamata 15-25 injekció, amelyet helyi érzéstelenítésben, 0,5% dicain oldattal végeznek. Konjunktivitisz és felületes keratitis esetén 2 csepp oldatot csepegtetnek a kötőhártya zsákba (a szemhéjak hátsó felülete és a szemgolyó előlapja közötti üregbe), kezdve napi 6-8-szor, majd napi 3-4-szer. A kezelési idő kb. 2 hét.

Mellékhatások:
A Reaferon alkalmazása esetén hidegrázás, általános rossz közérzet, láz, bőr allergiás reakciók (kiütés, viszketés), leuko- és thrombocytopenia (a leukociták és a vérlemezkék számának csökkenése a vérben) lehetséges. Nyilvánvaló mellékhatásokkal az injekciót leállítják. Helyi alkalmazás esetén a kötőhártya (a szem külső héja) irritációja, kötőhártya ödéma figyelhető meg.

Ellenjavallatok:
Allergiás betegségek, terhesség. Szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél hemodinamikai ellenőrzés szükséges (EKG rendszeres regisztrálása / elektrokardiogram /).

Kiadási forma:
Lezárt ampullákban.

Reaferon: használati utasítás, összetétel és tulajdonságok

Ennek a gyógyszernek a nemzetközi neve az alfa-2b-interferon. A Reaferon immunmoduláló és pirogén tulajdonságokkal rendelkezik, valamint daganatellenes és antivirális orientációval is rendelkezik.

Reaferon lipint: javallatok és ellenjavallatok

Felnőtteknek komplex, valamint monoterápiában a következő esetekben alkalmazzák:
- vírusos hepatitis B esetén, súlyos és közepes formában fordul elő a sárgaság időszakának kezdetén (legfeljebb 5 napig);
- vese rákkal 4 evőkanál;
- sclerosis multiplexben;
- szőrös sejtes leukémiával;
- kötődik a vírus jellegéhez, valamint a keratitishez, keratoconjunctivitishez és keratouveitishez.

A gyógyszer a következő ellenjavallatokkal rendelkezik:
- tilos a terhesség és a szoptatás ideje alatt alkalmazni;
- súlyos szív- és érrendszeri betegségek esetén;
- allergiás betegségek esetén;
- túlérzékenység.

Mellékhatások

A Reaferon mellékhatásai a következők:
- a testhőmérséklet emelkedése;
- hidegrázás;
- allergiás bőr megnyilvánulások (kiütés, viszketés);
- fáradtság;
- trombózis és leukocitopénia;
- kötőhártya-irritáció lehetséges;
- kötőhártya ödéma;
- egyetlen tüsző.

Reaferon: használati utasítás

Használat előtt az ampulla tartalmát feloldjuk 1 ml-ben. 0,9% NaCl oldat.
1. Akut hepatitis B esetén.
A gyógyszert naponta kétszer egymillió NE dózisban, 5-6 napig alkalmazzák, ezután az adagot napi 1 millió NE-re csökkentik, és további 5 napig is felhasználják. Az első kurzus adagja - 15-20 millió NE (a kurzus legfeljebb 2 hétig tarthat).
2. Vese rákban.
A Reaferon naponta 3 millió NE-t alkalmaz 10 napig. Az ismételt kezelést háromhetente kell elvégezni. A kurzus teljes adagja nem haladhatja meg a 90–270 millió NE-t.
3. Szőrös sejtes leukémiában.
A gyógyszert az egyéni érzékenység alapján veszik figyelembe, 3-6 millió NE két hónapig. A hemogram normalizálása után fenntartó kezelésre van szükség 3 millió NE hetente 2-szer hosszú ideig. Ebben az esetben a teljes dózis 420-600 millió NE.
4. sclerosis multiplexben.
Piramiszi szindróma esetén ajánlott naponta háromszor fogyasztani 1 millió NE, és cerebelláris szindrómával, naponta 1-2 alkalommal 10 napig. És akkor 1 millió NE csak hetente egyszer, 5-6 hónapig. Teljes adag - 50-60 millió NE.

Hipertermiában szenvedő betegek számára a Reaferon indometacinnal történő együttes alkalmazása javasolt. Súlyos mellékhatások esetén a gyógyszert abba kell hagyni. A késői stádiumban lévő vírusos hepatitisz esetén a gyógyszer nem hatékony. Ezenkívül nagyon jelentéktelen eredményeket mutat a máj kóma kialakulásában és az akut B hepatitis kolesztatikus folyamatában is. A szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknek külön ellenőrzés alatt kell használniuk ezt a gyógyszert, EKG alkalmazásával..

Reaferon: ár és eladás

A gyógyszer nagyon elterjedt. A Reaferont megvásárolhatja bármilyen gyógyszertárban vagy bármely szupermarket speciális osztályában. Ugyancsak meglehetősen könnyű megvásárolni a drogot az interneten keresztül. Fontos megjegyezni, hogy a Reaferon, amelynek ára szinte mindenhol megegyezik, vagy nagyon kissé különbözik, nagyon jól ismert gyógyszer, ezért könnyű „becsapni” hamisítását. Ezért határozottan javasoljuk, hogy ne vásárolja meg a gyógyszert a kezéből, és vásárláskor megkövetelje a termék megfelelőségi igazolását.

Azt is szeretnénk megjegyezni, hogy a Reaferon-ról szóló vélemények általában pozitívak, de a gyógyszer használatának mellékhatásai gyakran megfigyelhetők, és ezért ismételten emlékeztetünk önöket arra, hogy figyelmeztessék a gyógyszert az orvos tanácsára..

Reaferon és transzfer faktor

(nagyon fontos megjegyzés)

A Reaferon ára körülbelül 1000 rubelt jelent. olyan csomagoláshoz, amelyben 5 üveg van, amely elegendő egy nap intenzív kezeléshez (!), és az eredmény nem garantált, és ismételt ismételt megismétlést igényel. Az ezzel a gyógyszerrel történő kezelés teljes költségét szinte lehetetlen kiszámítani, rák esetén ezek elérik a 15 000 rubelt. havonta, ha szükséges mellékhatásainak leküzdésére.
Pontosan ugyanazokat a funkciókat látja el a Transfer faktor, amelynek csomagolásában 90 kapszula van, és ennek költsége 2000-2700 rubel. Csak a TF-nek nincs ellenjavallata, és semmilyen mellékhatást nem okoz, számukra a túladagolás lehetetlen, és nincs korhatár. Többek között a testünkre gyakorolt ​​hatása mélyebb és drámaibb - megtisztítja a sérült emberi DNS-t, azaz eltávolítja a betegség okát, és nem kezeli annak hatásait.
De ha még mindig úgy döntött, hogy csak a Reaferont használja, akkor azt javasoljuk, hogy vegye TF-vel a komplexumba, mert A TF ezzel a módszerrel semlegesíti a Reaferon összes mellékhatását.
Itt olvashat a TF különböző betegségekben való alkalmazásáról..

© 2009-2019 Transfer factor 4Life. Minden jog fenntartva.
Webhelytérkép
A Ru-Transfer hivatalos oldala.
Moszkva, st. Marxista, 22. d., 1. o. 505
Tel.: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2020 Transfer factor 4Life. Minden jog fenntartva.

Hivatalos oldal Ru-Transfer Factor. Moszkva, st. Marxista, 22. d., 1. o. 505
Tel.: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

Reaferon-EU-Lipint

Reaferon-EU-Lipint: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Reaferon-EU-Lipint

ATX kód: L03AB04

Hatóanyag: alfa-2a-interferon (alfa-2a-interferon)

Gyártó: Vector-Medika ZAO (Oroszország)

Frissítse a leírást és a fényképet: 2018. 07. 31

Árak gyógyszertárakban: 458 rubeltől.

Reaferon-EU-Lipint - interferon, immunmoduláló vírusellenes gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma: liofilizátum orális szuszpenzióhoz porózus tömeg vagy por formájában, fehér vagy sárgásfehér színű, az injekciós üveg felületének teljes vagy részleges leválásával tablettaszerű szerkezet kialakulásával (üveg fiolákban, kartondobozban, 1 üvegből; buborékcsomagolás 3 vagy 5 üvegből, kartoncsomagban, 1 vagy 2 csomagolásban).

Egy üveg tartalma:

  • Hatóanyag: interferon alfa-2b humán rekombináns - 250 ezer nemzetközi egység (NE), 500 ezer NE vagy 1 millió NE;
  • További komponensek: nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, koleszterin, laktóz, lecitin vagy C100 lipoid, tokoferol (E-vitamin).

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Az interferont szájon át kell beadni. Lenyelése különösen fontos gyermekkori betegeknél.

A készítmény hatóanyaga az emberi rekombináns alfa-2b-interferon, amelyet az Escherichia coli SG-20050 / plF 16 törzs baktériumsejtjei termelnek. Az emberi alfa-2b-interferon gén integrálódik genetikai struktúrájukba. Ez egy olyan protein, amely 165 aminosavat tartalmaz, és teljesítménye és tulajdonságai szempontjából teljesen egybeesik a humán leukocita alfa-2b-interferonnal..

A gyógyszer hatóanyagának antivirális hatása abban rejlik, hogy aktívan beépül a metabolikus folyamatokba, amelyek a sejtekben zajlanak a vírus szaporodása során. Az alfa-2b-interferon kölcsönhatásba lép a specifikus receptorokkal a sejtmembránok felszínén, ami intracelluláris változásokhoz vezet. Az egyik legfontosabb eljárás a specifikus citokinek és enzimek (protein-kinázok és 2-5-adenilát-szintetázok) szintézise, ​​amelyek gátolják a vírusos ribonukleinsav és a vírusfehérje képződését a sejtben.

Az alfa-2b-interferonnak immunmoduláló hatása van, amely az intracelluláris fehérjék termelésének és szekréciójának megváltozásában, a felszabadult citokinek összetételének (kvalitatív és kvantitatív) megváltozásában, a makrofágok fagocitikus aktivitásának növekedésében és a limfociták célsejtekre kifejtett specifikus citotoxikus hatásának fokozódásában nyilvánul meg..

A gyógyszer belsejében történő bevitelkor az alfa-2b-interferont az emberi testben levő pusztulás ellen a liposzóma membrán védi, amely biztosítja az anyag átjutását az emésztőrendszerben gyakorlatilag megsemmisülés nélkül. A májba hatolva az anyag felszívódik a vérbe, ahol lassan szabadul fel..

Orális alkalmazás esetén a belső emberi interferon koncentrációja 100% -kal magasabb, mint a gyógyszer befecskendezésekor. A Reaferon-EU-Lipint ideális az influenza és az akut légzőszervi vírusos fertőzések megelőzésére és sürgősségi kezelésére, több mint kétszer csökkentve a betegség tüneteinek kockázatát.

A gyógyszer C- és E-vitamint tartalmaz, anélkül, hogy antivirális hatását 14-szer fokozná.

Felhasználási indikációk

Kombinált terápia a következő betegségek esetén:

  • Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint a glomerulonephritis által bonyolult;
  • Akut hepatitis B;
  • Allergiás rhinoconjunctivitis, atópiás betegségek, hörgő asztma specifikus immunterápia során;
  • Urogenitalis chlamydialis fertőzés felnőtteknél.

Ezenkívül a gyógyszer javallt akut légzőszervi fertőzések (ARI) és influenza megelőzésére és kezelésére gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok

  • Terhesség;
  • Súlyos allergiás betegségek.

Használati útmutató Reaferon-EU-Lipint: módszer és adagolás

A gyógyszert szájon át, közvetlenül a beadás előtt, 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet adunk az üvegcsékhez a liofilizátummal, és erőteljesen rázatjuk 1-5 percig, amíg homogén szuszpenzió képződik..

Ajánlott adagolási rend a következő feltételekhez:

  • Akut hepatitis B / 1 /2 órákig étkezés előtt a 7 évesnél idősebb gyermekeknek és felnőtteknek napi kétszer felírják 1 millió NE 10 napig; 3-7 éves gyermekek - naponta egyszer 500 ezer ME-nél legalább 10 napig, egészen a teljes gyógyulásig, amelyet a kontroll biokémiai vérvizsgálatok eredményei határoznak meg;
  • Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint glomerulonephritissel összefüggésben. Ajánlott naponta kétszer bevenni 1 /2 órák étkezés előtt, 10 napon belül: 7 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1 millió NE, 3-7 éves gyermekek - 500 ezer NE, majd 1 hónapig ugyanabban az adagban - naponta egyszer aludni minden második nap;
  • Specifikus immunterápia felnőttek számára. Jelentkezés 1 /2 órát reggeli után: allergiás rhinoconjunctivitis esetén - naponta egyszer 1 alkalommal 500 ezer ME-en 10 napig (a kezelési adag 5 millió ME); atópiás hörgő asztmával - naponta egyszer 1 alkalommal 500 ezer NE-nek 10 napig, majd ugyanazzal az adaggal minden második napon 20 napig (általános kúra - 30 nap);
  • Az influenza és az akut légzőszervi fertőzések megelőzése. Használják az előfordulási gyakoriság növekedése során, hetente kétszer, 30 napig, 1 /2 órák étkezés előtt: felnőttek és 15 éven felüli serdülők - 500 ezer ME, 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME;
  • Influenza és akut légzőszervi fertőzések kezelése. Napi 2-szer 3 napig elfogadva: felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők - 500 ezer NE, 3-5 éves gyermekek - 250 ezer NE;
  • Urogenitális fertőzések kombinált kezelése. Felnőtteknek ajánlott 500 ezer NE naponta kétszer, tanfolyam - 10 nap.

Mellékhatások

A gyógyszer ajánlott adagokban történő használata nem okoz nemkívánatos hatásokat. Mindazonáltal, figyelembe véve, hogy a parenterálisan adagolt rekombináns interferon influenza-szerű mellékhatások megjelenését eredményezi, óvatosság szükséges a gyógyszer szedésekor az interferonra fokozott érzékenységgel rendelkező betegek esetén..

Nincs túladagolási információ.

Különleges utasítások

Nem szabad kombinálni olyan gyógyszerekkel, amelyek gátolják a központi idegrendszert, valamint immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a szisztémás felhasználásra szánt glükokortikoszteroidokat).

Etanol nem javasolt a kezelés alatt..

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer használata tilos terhesség alatt.

Alkalmazása gyermekeknél

Az utasítások szerint a Reaferon-EU-Lipint gyermekeket 3 éves kortól kapják megfelelő adagokban.

Használat károsodott vese- és májműködés esetén

Vese- és / vagy májelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell szedni..

Gyógyszerkölcsönhatások

Az alfa-2b-interferon fokozhatja a korábban vagy egyidejűleg alkalmazott drogok myelotoxikus, neurotoxikus vagy kardiotoxikus hatásait.

A gyógyszer képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimjeinek aktivitását, és ennek eredményeként befolyásolja a drogok, például dipiridamol, cimetidin, fenitoin, teofillin, propranolol, warfarin, diazepam, valamint néhány citosztatikum anyagcseréjét..

Az analógok

A Reaferon-EU-Lipint analógjai: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlok, Inferon, Lockeron, Lifeferon, Eberon Alpha R.

A tárolás feltételei

Tárolja legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten, fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva..

Lejárat dátuma - 1 év.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Vényköteles.

Vélemények a következőről: Reaferon-EU-Lipint

A Reaferon-EU-Lipint mint az influenza szezonális súlyosbodása és az akut légzőszervi fertőzések megelőző profilaktikus adatai többnyire pozitívak. A kezelés jó eredményeit mind felnőtt betegek, mind szülők állapították meg, akik a gyógyszert gyermekeik immunitásának erősítésére használják.

A gyógyszer használatának indikációiban szereplő egyéb betegségek kezelésére vonatkozó áttekintések között egyetlen mellékhatásokkal járó negatív válasz található. Ez utóbbiak elsősorban a tárolási vagy szállítási feltételek megsértésének következményei.

A Reaferon-EU-Lipint ára a gyógyszertárakban

A Reaferon-EU-Lipint 250 000 NE ára átlagosan 400–500 rubelt, 500 000 NE - 750–850 rubelt, 1 000 000 NE - 950–1200 rubelt. Az összes formanyomtatvány költségét egy 5 darab csomag adja.

Reaferon EU-

Latin név: Reaferon-EU

ATX kód: L03AB04

Hatóanyag: alfa-2b interferon humán rekombináns (interferon alfa-2b)

Gyártó: Vector-Medika ZAO, Oroszország

Leírás lejárt: 2017.10.10

Ár az online gyógyszertárakban:

Reaferon-EU - vírusellenes gyógyszer.

Hatóanyag

Interferon alfa-2b humán rekombináns (interferon alfa-2b humán rekombináns).

Kiadási forma és összetétel

Liofilizátum formájában kapható injekciós oldat készítéséhez és helyi alkalmazásra. Porszerű vagy porózus, fehér színű, higroszkópos megjelenésű. Hígításkor színtelen átlátszó vagy enyhén opálos oldat képződik. 500 ezer, 1 millió, 3 millió vagy 5 millió NE ampullákban csomagolva.A kartondobozban 5 vagy 10 ampulla, ampulla kés vagy skarifikátor található..

Liofilizátum oldatos injekcióhoz vagy helyi alkalmazásra1 amp.
Rekombináns humán alfa-2b-interferon500 ezer, 1 millió, 3 millió vagy 5 millió NE
Segédanyagok: albumin, 10% infúziós oldat, nátrium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát.

gyógyszerészeti hatás

Vírusellenes, immunmoduláló, daganatellenes szerek.

Felhasználási indikációk

  • vírusos hepatitis B, C, D;
  • vírusos, vírusos, bakteriális és mycoplasma meningoencephalitis;
  • vírusos kötőhártya-gyulladás, kerato-kötőhártya-gyulladás, keratitis, keratouveitis;
  • IV. stádiumú vesedaganat, szőrös sejtes leukémia, rosszindulatú bőr limfómák, Kaposi-szarkóma, bőrrák (bazális sejt és laphám), keratoakantóma;
  • sclerosis multiplex;
  • lymphoblastic leukémia gyermekeknél;
  • gége légzőszervi papillomatosis.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Használati útmutató Reaferon-EC (módszer és adagolás)

Az intramuszkuláris, szubkonjunktivális vagy helyi alkalmazás céljától függően alkalmazzák (szembetegségek esetén).

  • Akut hepatitis B esetén napi 2 millió NE dózisban kell beadni, a bevitelt két szakaszra osztva, 5-6 napig. Ezen időszak után el kell kezdenie napi 1 millió NE beírását. A teljes gyógykezeléshez a betegnek 15 - 20 millió NE-t kell beadnia.
  • A szőrös sejtes leukémia kezelésének folyamatában 3-6 millió NE-t kell beadni minden nap 2 hónapig.
  • A terápiás hatás fenntartása érdekében a gyógyszert heti 6 millió NE dózisban kell beadni, az adagot két szakaszra osztva. A teljes kezelés folyamán a betegnek 420 - 600 millió NE-t kell beadnia.
  • Ha vesedaganat van a IV. Stádiumban, 3 millió NE adagot kell beadni minden nap 10 napig. A kezeléshez szüksége lehet 3–9 kórusra, amelyeket háromhetes időközönként ajánlunk. A teljes kezelés során be kell vezetni 90 - 270 és még több millió NE-t.
  • Az akut limfoblasztikus leukémia esetén az indukciós kemoterápiát követő remisszióban lévő gyermekeknél (a remisszió 4-5 hónapjában) - hetente egyszer 1 millió ME 6 hónapig, majd 2 alkalommal 1 alkalommal 24 hónapig. Fenntartó kemoterápia folytatása egyidejűleg..
  • Malignus limfómák és Kaposi-szarkóma esetén napi 3 millió ME-t adnak be 10 napig, citosztatikumokkal és GCS-vel kombinálva. A gombás mycosis, az elsődleges retikulózis és a retikulosarcomatosis tumoros stádiumában tanácsos a gyógyszer intravénás beadását 3 millió ME-nél, az intrafókuszt pedig 2 millió ME-nél 10 napig váltakozni..
  • Gomba mycosis eritrodermikus stádiumában szenvedő betegek esetén, ha a hőmérséklet 39 ° C fölé emelkedik, és a folyamat súlyosbodása esetén a gyógyszert abba kell hagyni. Nem kielégítő terápiás hatás mellett 10-14 nap elteltével egy második kezelési ciklust írnak elő. A klinikai hatás elérése után fenntartó terápiát rendelnek 3 millió ME-hez hetente egyszer, 6-7 héten keresztül.
  • Krónikus mieloid leukémia esetén 3 millió ME-t adnak be naponta, vagy 6 millió ME-t lustaság útján. A kezelés időtartama 10 hét és 6 hónap között.
  • A Langerhans-sejtekből származó histiocitózissal a gyógyszert napi 3 millió ME sebességgel adják be egy hónapig. Ismételt kurzusok 1-2 hónapos időközönként, 1-3 évig.
  • Sublepkemiás myelosis és esszenciális thrombocythemia esetén a gynarthrombocytosis korrigálása céljából - 1 millió ME naponta vagy 1 nap után 20 napig.
  • Légúti gége papillomatosis esetén a gyógyszert 100-150 ezer ME / testtömeg-kilogrammonként adják be naponta 45-50 napig, majd ugyanazon adagban pedállal háromszor egy hónapig. A második és harmadik kurzust 2-6 hónapos időközzel hajtják végre.

A szembetegségek kezelésének végrehajtása érdekében a gyógyszereket a külső szemmembrán, azaz a szubkonjunktivális vagy a szemcseppentés alatt adják be..

  • Stromakeratitis vagy keratoiridociklitisz esetén a szubkonjunktivált adagot napi 60 ezer NE dózisban, vagy minden második napon kell beadni. A kezelési folyamat során összesen 15-25 injekció szükséges. A bevezetést érzéstelenítésben javasoljuk, 0,5% tetrakain és dicaine alkalmazásával.
  • A felületes keratitis vagy kötőhártya-gyulladás kezelésének folyamatában a gyógyszert a szembe kell csepegtetni napi 6-8 alkalommal. Egy idő után az instillációk száma 3-4-szer csökken. A terápiás időtartam 14 nap.

Helyi alkalmazásra a gyógyszer ampulla tartalmát feloldjuk 5,0 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban d / és

Mellékhatások

A szembetegségek kezelése során fennáll annak veszélye, hogy ödéma vagy irritáció alakul ki a külső szemmembránon.

A Reaferon-EC használata a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • a vérlemezkék és a fehérvérsejtek számának csökkenése a vérben;
  • általános rossz közérzet;
  • hidegrázás;
  • kiütés és viszketés a testen;
  • hőmérséklet-emelkedés.

Súlyos mellékhatások esetén a gyógyszert abba kell hagyni.

Overdose

A Reaferon-EU túladagolás eseteit nem regisztrálták.

Az analógok

Analógok ATX kód alapján: Interferon alfa-2 rekombináns hidrogél alapú kenőcs, Infagel, Reaferon-EU-Lipint, Roferon-A.

Hasonló hatásmechanizmussal rendelkező gyógyszerek (az ATX kód 4. szintének egybeesése): Derinat.

Ne döntsön önmagában a gyógyszer cseréjéről, keresse fel orvosát.

Különleges utasítások

  • A terápia során esetlegesen előforduló laboratóriumi paraméterek rendellenességeinek időben történő észlelése érdekében az általános klinikai vérvizsgálatot meg kell ismételni 2 hetente, a biokémiai teszteket pedig 4 hetente..
  • Azonnali típusú túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, angioödéma, hörgőgörcs, anafilaxia) kialakulása esetén a gyógyszert megszakítják, és a megfelelő gyógyszeres kezelést azonnal felírják. Az átmeneti bőrkiütés nem igényli a kezelés abbahagyását.
  • A károsodott májfunkció jeleinél gondosan ellenőrizni kell a beteget. A tünetek előrehaladásával a gyógyszert abba kell hagyni.
  • Enyhe és közepes mértékű károsodott vesefunkció esetén gondosan ellenőrizni kell funkcionális állapotukat..
  • Óvatosan írják elő súlyos krónikus betegségekben, például COPD, ketoacidózisra hajlamos diabetes mellitusban, mieloszuppresszióval kifejezett vérzési rendellenességek esetén. A hosszú távú gyógyszereket kapó betegekben ritkán fordul elő pneumopitis és tüdőgyulladás. Az alfa-interferon időben történő megszakítása és a glükokortikoszteroid-kezelés kinevezése hozzájárul a tüdő-szindrómák enyhítéséhez.
  • Pajzsmirigy betegségben szenvedő betegeknél a kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a pajzsmirigyhormon koncentrációját, ajánlott annak szintjét 6 hónap alatt legalább egyszer ellenőrizni. Ha a pajzsmirigy működése megsérül, vagy olyan megbetegedések romlik, amelyek nem képesek megfelelő orvosi javításra, akkor a gyógyszert meg kell szüntetni..
  • A mentális szférában és / vagy a központi idegrendszerben bekövetkező változások esetén, ideértve a depresszió kialakulását is, ajánlott a pszichiáter megfigyelése a kezelés alatt és a kezelés befejezését követő 6 hónapon belül..
  • Hosszabb időn át, általában több hónapos kezelés után, látászavarok léphetnek fel. A terápia megkezdése előtt szemészeti vizsgálat ajánlott. Bármely szemészeti rendellenességgel kapcsolatos panasz esetén azonnal szükség van egy konzultációra az okulistával..
  • A szív- és érrendszeri betegséggel és / vagy előrehaladott onkológiai betegséggel küzdő betegek az EKG alapos megfigyelését és ellenőrzését igénylik. Az artériás gyiotenzió kialakulásával javasolt a megfelelő hidratáció és megfelelő kezelés.
  • Átültetés utáni betegek (például vese vagy csontvelő) esetén a gyógyszer immunszuppresszió kevésbé hatékony lehet, mivel Az interferon stimuláló hatással van az immunrendszerre.
  • Hosszú távú alkalmazás esetén az alfa-interferon előállítása az egyénekben interferon elleni antitestek megjelenését okozhatja. Az antitest titerek általában alacsonyak, megjelenésük nem csökkenti a kezelés hatékonyságát.
  • Óvatosan írják fel azoknak a betegeknek, akik hajlamosak autoimmun betegségekre. Ha autoimmun betegség tünetei jelentkeznek, alapos vizsgálatot kell végezni, és meg kell vizsgálni az interferonnal történő kezelés folytatásának lehetőségét. Az alfa-interferon-terápia ritkán jár psoriasis, sarcoidosis előfordulásával vagy súlyosbodásával..
  • A gyógyszer használatának ideje alatt a fáradtságot, álmosságot vagy zavarodást okozó betegeknek tartózkodniuk kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Terhesség és szoptatás alatt

Gyermekkorban

Öregkorban

Idős betegekben a dózist nagy dózisban kapva a tudatzavar, kóma, görcsök, encephalopathia fordulhat elő. Ilyen rendellenességek kialakulása és az adagcsökkentés eredménytelensége esetén a kezelést abba kell hagyni.

Gyógyszerkölcsönhatások

  • Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimjeinek aktivitását, és így befolyásolja a cimetidin, fenitoin, chimes és a teofillin metabolizmusát. diazepam, propranolol, warfarin, néhány citosztatikum. Fokozhatja a korábban felírt vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait. Kerülje el a központi idegrendszert depressziós gyógyszerekkel, immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a kortikoszteroidok orális és parenterális formáit) történő egyidejű alkalmazást.
  • Az interferonok befolyásolhatják az oxidatív metabolikus folyamatokat. Ezt figyelembe kell venni, ha az oxidáció útján metabolizálódó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák (beleértve a xantinszármazékokat - aminofillint és teofillint). A teofillinnal történő egyidejű alkalmazás esetén ellenőrizni kell a teofillin koncentrációját a vér szérumában, és szükség esetén módosítani kell az adagolási rendet.
  • Hidroxi-karbamiddal kombinálva a bőr vasculitisz előfordulása megnőhet.
  • A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Vényköteles.

A tárolás feltételei

+ 8 ° C feletti hőmérsékleten, fénytől védett helyen, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen tárolni.

Lejárat dátuma - 3 év.

Ár gyógyszertárakban

A Reaferon-EU ára 1 csomag 745 rubeltől.

Az ezen az oldalon található leírás a gyógyszerjegyzet hivatalos verziójának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem szolgál útmutatásként az öngyógyításhoz. A gyógyszer használata előtt konzultáljon szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

A Reaferon-EU-Lipint® gyógyszer használati útmutatója

Hatóanyag: az alfa-2b-interferon liposzómás formája

Adagolási forma: liofilizátum belsőleges szuszpenzióhoz.

Fogalmazás:

Egy üveg tartalmaz: a hatóanyagot - 250 ezer NE, 500 ezer NE vagy 1 millió NE interferon alfa-2b humán rekombináns; segédanyagok: nátrium-klorid - 8,01 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 4,52 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,56 mg, Lipoid C100 (foszfolipidek [keverék legalább 94% foszfatidil-kolin% -kal]) - 41,18 mg, koleszterin - 4,53 mg, alfa-tokoferol-acetát - 0,56 mg, laktóz-monohidrát - 91,34 mg.

Leírás: Por vagy porózus tömeg fehér vagy sárgás színű. A palack teljes vagy részleges hámozása megengedett a palack üvegének felületétől tablettaszerű alak formájában. Nedvszívó.

Farmakoterápiás csoport: citokin

ATX kód: L03AB05

Immunbiológiai és farmakológiai tulajdonságok

Immunmoduláló és antivirális hatással rendelkezik..

A humán rekombináns alfa-2b-interferont, amely a készítmény aktív összetevője, az Escherichia coli SG-20050 / pIF16 törzs baktériumsejtjei szintetizálják, és a genetikai berendezésbe integrálják az emberi alfa-2b-interferon gént. 165 aminosavat tartalmazó fehérje, tulajdonságai és tulajdonságai megegyeznek az emberi alfa-2b-interferon leukocitáival.

Az alfa-2b-interferon antivirális hatása a vírus szaporodása során nyilvánul meg, a sejtek anyagcseréjének aktív beépítésével. Az alfa-2b-interferon, amely a sejtfelszínen lévő specifikus receptorokkal működik együtt, számos intracelluláris változást kezdeményez, ideértve a specifikus citokinek és enzimek szintézisét (2-5-adenilát-szintetázok és protein-kinázok), amelyek hatása gátolja a vírusfehérje és a vírusos ribonukleinsav képződését a sejtben.

Az alfa-2b-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok fagocitikus aktivitásának fokozódásában, a limfociták specifikus citotoxikus hatásának fokozódásában a célsejtekben és a szekretált citokinek kvantitatív és kvalitatív összetételében bekövetkezett változásban nyilvánul meg; immunkompetens sejtek funkcionális aktivitásának változásai; az intracelluláris fehérjék termelésének és szekréciójának változásai.

Felhasználási indikációk

Kombinált terápia akut hepatitis B, aktív és inaktív replikációs formában lévő krónikus hepatitis B, valamint glomerulonephritisz komplikált krónikus hepatitis B betegek számára.

Atópiás betegségben szenvedő, allergiás rhinoconjunctivitisben vagy hörgő asztmában szenvedő betegek kezelése speciális immunterápia során.

Influenza és SARS megelőzése és kezelése felnőttekben és gyermekekben.

Urogenitalis chlamydial fertőzés kombinált kezelése felnőtteknél.

A kullancsos encephalitis lázas és meningeális formáinak kombinált kezelése felnőtteknél.

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése, kullancs elleni immunoglobulinnal kombinálva.

Ellenjavallatok

- Túlérzékenység az interferonnal vagy a gyógyszer bármely más alkotójával szemben;

- az allergiás betegségek súlyos formái;

- laktáz hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása;

- terhesség és szoptatás.

Gondosan

Máj- és / vagy veseelégtelenség, súlyos mieloszuppresszió, pajzsmirigybetegség.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Adagolás és adminisztráció
Orálisan beadva.

Közvetlenül használat előtt adjunk hozzá 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet az injekciós üveg tartalmához. 1-5 percig rázva egységes szuszpenziót kell kialakulni.

Akut hepatitis esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint:

- felnőttek és iskolás korú gyermekek - 1 millió NE naponta kétszer 10 napig;

- óvodáskorú gyermekek (3 és 7 év között) - 500 ezer NE naponta egyszer 10 napig, vagy a biokémiai kontroll elvégzése után hosszabb ideig a teljes klinikai gyógyulásig.

Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint glomerulonephritissel járó krónikus hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint:

- felnőttek és iskolás korú gyermekek - 1 millió NE naponta kétszer 10 napig, majd 1 hónapig - minden más napon, naponta egyszer (éjszaka);

- óvodáskorú gyermekek (3 és 7 év között) - 500 ezer NE naponta kétszer 10 napig, majd - 500 ezer NE 1 hónapig minden nap, egyszer naponta (éjjel).

Specifikus immunterápia végrehajtásakor a gyógyszert reggel, étkezés után 30 perccel veszik be a következő séma szerint:

- felnőtteknél allergiás rhinoconjunctivitis esetén - 500 ezer NE naponta 10 napig (a kezelési adag 5 millió NE);

- felnőtteknél atópiás hörgő asztmával - 500 ezer NE naponta egyszer 10 napig, majd 500 ezer NE minden más nap 20 napig. A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az influenza és az ARVI megelőzésében és kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be:

- megelőzés: felnőttek és 15 éven felüli gyermekek számára - 500 ezer NE naponta egyszer hetente kétszer, 1 hónapig az előfordulási gyakoriság növekedése alatt; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer NE naponta egyszer, hetente kétszer 1 hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése során.

- influenza és akut légzőszervi vírusos fertőzések kezelésében: felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek - 500 ezer NE naponta kétszer 3 napig; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer NE naponta kétszer, 3 napig.

Az urogenitális fertőzések komplex kezelésében felnőtteknél a gyógyszert 30 perccel, étkezés előtt 500 ezer NE naponta kétszer, 10 napig.

A kullancsos encephalitis komplex kezelésével a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be:

- lázas formában: 500 ezer NE naponta kétszer (reggel és este) 7 napig;

- meningeális formában: 500 ezer NE naponta kétszer (reggel és este) 10 napig;

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be, napi kétszer 500 ezer NE (reggel és este) 5 napig. A kullancsos eredetű immunglobulint intramuszkulárisan kell beadni, legkésőbb a kullancscsípést követő 4. napon, 0,1 ml / kg dózisban..

Mellékhatás

A Reaferon-EU-Lipint gyógyszer klinikai vizsgálatok során történő alkalmazásánál a gyógyszer mellékhatásait nem figyelték meg. Mivel a hatóanyag a rekombináns alfa-2b-interferon, a Reaferon-EU-Lipint gyógyszer használatakor az ezen gyógyszercsoportra jellemző mellékhatások lehetségesek: hidegrázás, láz, asthenikus tünetek (apátia, fáradtság, letargia) fejfájás, mialgia, ízületi fájdalom. Ezeket a mellékhatásokat részben az indometacin / paracetamol szabályozza. Az allergiás reakciók kialakulása.

Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, dispepszia, étvágytalanság.

Az idegrendszerből: hosszantartó alkalmazás esetén ingerlékenység, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió lehetséges.

Az endokrin rendszerből: a pajzsmirigy megváltozása lehetséges.

A laboratóriumi paraméterek részéről: hosszantartó alkalmazás esetén leukopénia, lymphopenia, thrombocytopenia lehetséges.

Overdose

Nem észleltek túladagolás eseteit. Talán növekszik az adagotól függő mellékhatások. Tüneti kezelés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimjeinek aktivitását, és ezért befolyásolja a cimetidin, fenitoin, dipiridamol, teofillin, diazepam, propranolol, warfarin és néhány citosztatikum metabolizmusát. Fokozhatja a korábban felírt vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait. Kerülje el a központi idegrendszert gátló gyógyszerekkel, immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a glükokortikoszteroidok orális és parenterális formáit) történő egyidejű alkalmazást.

A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani..

Különleges utasítások

A pajzsmirigy betegségei esetén a gyógyszert endokrinológus felügyelete alatt kell végezni. Ha a pajzsmirigy rendellenessége van a kezelés alatt, ajánlott ellenőrizni a pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) koncentrációját.

A járművek és mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer használatának ideje alatt a fáradtságot, álmosságot vagy zavarodást okozó betegeknek tartózkodniuk kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Kiadási forma
Liofilizátum belsőleges szuszpenzióhoz.
250 ezer NE vagy 500 ezer NE, vagy 1 millió NE hatóanyag üvegben. A palackokat hermetikusan lezárták gumidugókkal és alumínium kupakkal krimpeltek.

1 üveg és használati útmutató a kartondobozban.

3, 5 vagy 6 palackon egy PVC-fólia cellás csomagolásban; 1 vagy 2 cellás csomagolás, használati utasításokkal, kartondobozban.

Tárolási feltételek
Tárolja sötét helyen, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten..

A gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő
2 év.

Lejárati idő után nem alkalmazható.

Üdülési feltételek
Receptre.

Gyártó: CJSC Vector-Medica

630099, Oroszország, Novosibirsk, ul. Gorky, 17a d., Tel./fax: (383) 363-32-96; gyártási cím: 630559, Novosibirsk region, Novosibirsk region, r.p. Koltsovo, épület 13., 15., 38..

A fogyasztói igényeket a következő címre kell küldeni: 630559, Novosibirsk Region, Koltsovo Village, Vector-Medica CJSC, PO Box 100, tel./fax (383) 363-32-96.

Reaferon - a gyógyszer használati utasításai

Használati útmutató és a gyógyszer hatása Reaferon

A Reaferon egy olyan, a humán leukocita-interferonnal (alfa-2b) azonos fehérje, amely 165 aminosavat tartalmaz. Hatékony immunmoduláló, daganatellenes és antivirális szer rákban és vírusos betegségekben..

Összetétel és kibocsátási formák

A készítmény fehérjéből áll, amelyet fagyasztva szárítunk, és az alfa-2b-interferonról liposzómákba zárva, por formájában, amelyet oldatok vagy injekciók előállításához használnak. A liofilizátum a következő formában kapható:

  1. Reaferon-EU Lipint 250 és 500 ezer M. E. Szuszpenzióhoz tervezték, az azt követő orális beadással;
  2. Reaferon Lipint 500 ezer NE kapszulákban;
  3. Reaferon-EU injekciós ampullákban 0,5; 1; 3 vagy 5 millió NE.

Üveg ampullák öt vagy tíz mennyiségben kaphatók, és palackok, gumidugókkal ellátva, 5 darab Reaferon-EU. Az egyes gyógyszercsomagokhoz használati útmutató és ampullás sarló tartozik.

Javallatok és ellenjavallatok

A gyógyszert felnőttek és gyermekek összetett kezelésében használják. Az orvosok szolid tumorok, onkológia, fertőzések, vérképző rendszer daganatok, nyirok, atópiás és bőrbetegségek esetén írják elő:

  1. hepatitis B, C, D;
  2. meningoencephalitis: mikoplazma, vírus-baktérium, vírus;
  3. szaruhártya;
  4. vírusok által kiváltott kötőhártyagyulladás;
  5. a vese rák negyedik stádiuma;
  6. bőr limfómák (rosszindulatú);
  7. bőr rák;
  8. sarcoma kapucni;
  9. szőrös sejtes leukémia;
  10. keratoactanthoma;
  11. gége papillomatosis;
  12. sclerosis multiplex;
  13. kullancsos encephalitis;
  14. urogenitális chlamydialis fertőzés.

A Reaferont néha kiskorúak kezelésére is használják. Az útmutató olyan indikációkról rendelkezik, mint a gége papillomatosis (a daganatok eltávolítása után) és a leukaemia utáni remisszió időszaka.

A gyógyszert ritkán használják gyermekkori vagy kiskorúak kezelésében (csak orvos céljaira és felügyelete alatt), és a szoptatással is összeegyeztethetetlen - a szoptatás során meg kell szüntetni. A szigorú ellenjavallatok a következő tényezőket tartalmazzák:

  1. szívbetegségek;
  2. a máj és a vesék megsértése;
  3. görcsök és epilepszia;
  4. depressziós és öngyilkossági hajlam, valamint a központi idegrendszer diszfunkciója;
  5. mieloid leukémia;
  6. túlérzékenység az interferonnal (rekombináns);
  7. súlyos allergiák;
  8. terhesség;
  9. májzsugorodás.

Ezenkívül a Reaferon nem javasolt, ha a beteg immunszuppresszív kezelést kap (a rövid távú szteroidkezelés kivételével)..

Használati útmutató

A gyógyszert különféle beadási módokkal írják elő: szubkután, intramuszkulárisan vagy topikálisan. A Reaferon használata előtt feloldják injekciós vízben, hogy a késztermék áttetsző legyen, szín és csapadék nélkül. Az előkészítés körülbelül három percig tart. A gyógyszer dózisát a gyógyszer terápiás célja határozza meg.

  1. Hepatitis B. Napi kétszer 1 millió NE-t írnak elő intramuszkulárisan. A kezelés időtartama 5-6 nap. A következő 5 napban a gyógyszer beadásának gyakorisága egyszerre csökken. A hepatitis B krónikus formájának kezelésében a jelzett adagot hetente kétszer adják be, 1-2 hónapon keresztül.
  2. Hepatitis C. Másnap három millió NE. A terápia időtartama hat hónap és egy év.
  3. Lymphoblasztikus leukémia. Négy hónapos 1 millió NE enyhítés után heti hat hónapos tanfolyam.
  4. Malignus limfómák és szarkóma. Jelöljön ki három millió NE-t naponta egyszer, a kezelés időtartama akár 10 nap is lehet. A daganatos stádiumban javasolt a gyógyszer injekciózása az izmokba (3 millió NE) az intracentrikus injekcióval (2 millió NE), 10 napig..
  5. Myelogén leukémia. Napi három millió NE-t, napi hat millió NE-t adnak be. A kezelés időtartamát az orvos határozza meg, és 10 héttől hat hónapig tart.
  6. papillomatosis 100-150 ezer NE / kg. Minden nap 45-50 napig alkalmazzák, majd az adagolás gyakoriságát hetente háromszor (havonta) csökkentik..
  7. Laphám- és bazális sejtes karcinóma. Napi 1 millió NE 10 napig perifokálisan (a sérülés alatt).

A Reaferon topikális alkalmazásával felületes keratitis és kötőhártya-gyulladás kezelésére az oldatot a szem belső sarkába kell felvinni napi 6-8 alkalommal (mindegyik 2 csepp). A gyulladás eltávolítása után az eljárások száma háromszor csökken. A készterméket legfeljebb 12 órán keresztül tárolhatja a hűtőszekrényben.

további információ

A terápia során laboratóriumi eltérések lehetnek a normától. Ennek következményeinek elkerülése érdekében ajánlott havonta kétszer megismételni a klinikai vérvizsgálatot, biokémiai - egyet. A Reaferon-kezelés megkezdése előtt meg kell vizsgálni a gyógyszer más tulajdonságait..

  1. A gyógyszert alacsony páratartalmú hőmérsékleten (+4 és +10 ° C között) tárolják..
  2. Emelkedett testhőmérséklet esetén (39 ° C-tól) a gyógyszert az indometacinnal egyidejűleg kell alkalmazni.
  3. A mellékhatások egyértelmű kifejezésével a gyógyszert megszüntetik.
  4. A Reaferon használata során tartózkodni kell a veszélyes tevékenységektől, amelyek gyors reagálást és fokozott figyelmet igényelnek.
  5. A gyógyszerek és az alkohol egyidejű használata nem megengedett..
  6. Az interferon csak receptre kapható a gyógyszertárakban..

A gyógyszer hosszantartó használata esetén a betegek látáskárosodást tapasztalhatnak. Ebben az esetben a szemész azonnal megvizsgálja és konzultál. A mentális szféra változásai bekövetkezhetnek, ideértve a depresszió kialakulását és egy pszichiáter felügyeletét a kezelés teljes időtartama alatt..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Reaferon képes fokozni a gyógyszerek kardiotoxikus, myelotoxikus, neurotoxikus hatásait. Ezenkívül csökkenti a citokróm izoenzimek aktív hatását, ezért befolyásolja a következő gyógyszerek metabolizmusát:

  1. curatyl;
  2. cimetidin;
  3. teofillin;
  4. fenitoin;
  5. propanolol;
  6. diazelam;
  7. egyedi citosztatikumok.

A kezelési időszak alatt ajánlatos kizárni az immunszuppresszív és a központi idegrendszert gátló gyógyszerek alkalmazását. A Reaferon és a teofillin egyidejű alkalmazásával fontos az utóbbi koncentrációjának a vérben történő szabályozása, módosítva az adagolást - az interferon befolyásolja az oxidatív anyagcsere folyamatokat.

Az eszközök analógjai

A gyógyszer ára 500 és 2200 rubel között változik, azonban alacsonyabb áron vásárolhat interferont, mint a Reaferon - a széles választékban bemutatott analógok hatékonysága szempontjából nem rosszabb a minőségi gyógyszernél. A kezelõ orvossal konzultálva a liofilizátum helyébe a következõ lépések lépnek:

  1. Avonex
  2. Recoferon;
  3. Betaferonnal;
  4. Viferon;
  5. Interlock
  6. Roferon-A;
  7. Grippferon;
  8. Infagel
  9. Altevir;
  10. Ingaron (Reaferon Gamma);
  11. Interferal.

Bizonyos esetekben a por formájában előállított Reaferon használata kényelmetlen, ezért költsége nem az egyetlen oka annak, hogy a betegek hasonló gyógyszert keressenek és válasszanak. A gyógyszer analógjai között vannak a gyógyszerek különféle adagolási formái: kúpok, cseppek, kenőcsök és gélek, tabletták, oldatok, kapszulák.

Beteg ajánlások

Az orvosok megjegyzik, hogy a Reaferon alkalmazásakor az esetek 95% -ában pozitív tendencia figyelhető meg a kezelés során. A szakértők megjegyzik, hogy a gyógyszer használatakor fontos figyelembe venni annak tulajdonságait, és alaposan tanulmányozni az utasításokat. A betegek áttekintése azt is jelzi, hogy a Reaferon hatásos betegségek kezelésében és ritkán vált ki mellékhatásokat..

Meg kell jegyezni, hogy a liofilizátum rendkívül hatékony hepatitis, vírusos betegségek és tolerálható mellékhatások ellen, amelyeket a patológiás daganatok kezelése során észleltek..

A felnőtt betegek és gyermekek befogadásának hatékonysága csak a gyógyszer megfelelő felhasználásával lehetséges: a gyógyszer szállítása, tárolása és használata a meglévő szabályok szerint.

Észrevettem, hogy a test negatív reakciója a gyógyszerhez a gyógyszer tárolásának hőmérsékleti rendjének be nem tartásával jár. Ha csak a hűtőszekrényben hagyom a Reaferont, nem jelentkeznek mellékhatások.

Kiváló eszköz, jobb, mint a vírusellenes szerek, amelyeket kipróbáltam. A SARS vagy ARI súlyos betegségeinek kitörésekor a Reaferont használom, és nem szenvedök be. És ha továbbra is fertőzött, a gyógyszer elősegíti a gyorsabb gyógyulást.

a Slavyansk Orenburgev Gorlovkev Kyzylev Noyabrsk felé

Felhasználási indikációk

A gyógyszer szerepel az akut fázisban és a megfázásban a légzőszervi betegségek kezelésére előírt terápiás rendben. A gyógyszer célját indokolni kell. A kábítószer használatának súlyos oka a következő indikációk:

  • vírusos hepatitis B és C;
  • glomerulonephritis;
  • rhinoconjunctivitis;
  • asztma;
  • atópiás betegség;
  • szőrös sejtes leukémia;
  • melanóma;
  • myeloma
  • vesesejtes karcinóma;
  • T-sejtes limfóma
  • Kaposi szarkóma, amelyet immunhiányos vírus bonyolít;
  • krónikus mieloid leukémia;
  • nem-Hodgkin limfóma;
  • thrombocytosisban.

A Reaferont csak az orvos utasítása szerint szabad bevenni. Az öngyógyítás szigorúan tilos. Az adagolás sorrendjét, az adagot, a kezelési időtartamot nem változtathatja meg saját maga.

A gyógyszer a rekombináns interferon mellett kiegészítő komponenseket is tartalmaz. Közülük a következők:

  • nátrium-klorid;
  • nátrium-dihidrogén-foszfát;
  • C100 lipoid;
  • lecitin.

A gyógyszer egyes üvegei tartalmazhatnak 1.000.000 NE, 250.000 NE és 500.000 NE hatóanyagot. A folyékony készítmény előállításához használt port sárgás árnyalat jellemzi. A liofilizált Reaferon higroszkópos.

A gyógyszert liofilizált por, injekciós folyadék (ampullák), kapszula és tabletta formájában kapják. A gyógyszer egy csomagjában több csomag található, amelyek mindegyike 1 ml gyógyszert tartalmaz. A Reaferon bármilyen állógyógyszertárban megvásárolható, csak orvosának receptjével.

A gyógyszert gyermekektől és háziállatoktól távol kell tartani. A hőmérséklet nem haladhatja meg a +8 Celsius fokot. A gyógyszer eltarthatósági ideje 12 hónap. A Reaferon fagyasztása szigorúan tilos. A palack gumidugóval és alumínium kupakkal van dugva. A lejárt gyógyszert azonnal meg kell semmisíteni..

Az orvosok szerint a gyógyszert szájon át kell alkalmazni. A Reaferon oldatának elkészítéséhez a liofilizátumot desztillált vagy forralt vízzel hígítani kell. 1-2 ml folyadék elég. A kapott gyógyászati ​​készítményt meg kell rázni, ez elősegíti az egységes állag elérését. A terápia megkezdése előtt a betegnek ellenőrző klinikai vizsgálaton kell átesnie. Akut hepatitis B és allergiás rhinoconjunctivitis kezelésében a ciklus időtartama 10 nap. Replikációs típusú vírusos hepatitisz esetén a gyógyszert fél órával étkezés előtt fogyasztják el.

A gyógyszer csökkenti az olyan gyógyszerek hatékonyságát, mint a Warfarin, Fenitoin, Teofillin, Cimetidin, Curantil. Ezen gyógyszerek listája citosztatikumokat tartalmaz. Az alfa-2b-interferon káros hatással van más farmakológiai csoportokból származó gyógyszerek mielotoxikus, neurotoxikus és kardiotoxikus tulajdonságaira. A Reaferon nem kombinálható immunszuppresszánsok és olyan gyógyszerek alkalmazásával, amelyek csökkentik a központi idegrendszert. Alkoholfogyasztás elfogadhatatlan. Ugyanez vonatkozik a nikotinra és a drogokra..

A gyógyszert nem írják fel a következő betegek számára:

  • endokrin rendszer betegségek;
  • vese és máj kóros betegségek;
  • súlyos mieloszuppresszió.

A Reaferon negatív hatással van a koncentrálódási képességre, így a betegnek ideiglenesen korlátoznia kell az időtöltését vezetés közben vagy a munkahelyen. Ellenkező esetben növekszik a mellékhatások kockázata. A kezelést orvosnak kell vezetnie..

A Reaferon-EU-Lipint gyógyszer szigorúan tilos a nők számára terhesség alatt. Ugyanez vonatkozik a szoptató anyákra. Az ellenjavallatok felsorolásában a készítmény komponenseinek egyéni intoleranciája van. Súlyos allergiás patológiákként, glükóz-galaktóz felszívódásaként nyilvánulhat meg. Azoknak, akik laktázhiányban vagy laktóz intoleranciában szenvednek, el kell felejteniük a gyógyszer szedését.

A gyógyszer szedése ellenjavallt betegeknek felírják:

  • Genferon;
  • Altevir;
  • Interal;
  • Roferon A;
  • Lockferon;
  • Intron;
  • Inferon;
  • Interlock
  • Lifeferon.

Mindegyik helyettesítőnek megvan a pozitív és negatív oldala. Az analóg kiválasztását szakembernek kell elvégeznie. A Reaferont csak orvosi intézménybe való látogatás után szabad megvásárolni.

Ha a gyógyszert az orvos és a gyártó utasításainak teljes mértékben használja, a mellékhatások kockázata minimális. A kezelés megkezdése előtt a betegnek el kell olvasnia a használati útmutatót. Az interferont tartalmazó gyógyszerek parenterális beadásakor a katarális jelenségek fordulnak elő leggyakrabban. Ezen kívül a negatív következmények listája a következő tüneteket tartalmazza:

  • hidegrázás;
  • általános rossz közérzet;
  • a testhőmérséklet emelkedése;
  • súlyos fejfájás;
  • ízületi fájdalom;
  • izomfájdalom;
  • izmok és ízületek fájdalma;
  • túlzott izzadás;
  • duzzanat;
  • látási problémák;
  • remegő végtagok;
  • nappali álmosság;
  • konvulzív szindróma.

Ezeket a tüneteket a paracetamol vagy az indometacin segítségével lehet kiküszöbölni. A nem megfelelő alkalmazás eredményeként szenvedhet:

  • Emésztőrendszer - étvágytalanság, dispepsia, szájszárazság.
  • Szív- és érrendszer - ischaemia, mellkasi fájdalom, aritmia.
  • CNS - depresszió, apátia, indokolatlan szorongás, alvászavarok, térbeli orientáció elvesztése, zavart, idegesség.
  • Endokrin rendszer - az endokrin mirigyek részleges diszfunkciója.
  • Keringési rendszer - trombocitopénia, lymphopenia.

Ha nem tartják be a Reaferon napi normáját, akkor növekszik a túladagolás kockázata. Tünetei a tüneti terápiával enyhülnek. Ha a gyógyszer szedése után negatív következmények vannak, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

A gyógyszerről szóló vélemények a legtöbb esetben pozitívak. A fogyasztók tudomásul veszik annak hatékonyságát és relatív biztonságát. Az eszközt gyakran használják a vírusos patológiák megelőzésére gyermekek és felnőttek esetében. A negatív hatás oka az előírt kezelési rend megsértése, a szállítás, a használat és a tárolás árnyalatainak megsértése.