Reaferon: használati utasítás, összetétel és tulajdonságok

Szemüveg

Ennek a gyógyszernek a nemzetközi neve az alfa-2b-interferon. A Reaferon immunmoduláló és pirogén tulajdonságokkal rendelkezik, valamint daganatellenes és antivirális orientációval is rendelkezik.

Reaferon lipint: javallatok és ellenjavallatok

Felnőtteknek komplex, valamint monoterápiában a következő esetekben alkalmazzák:
- vírusos hepatitis B esetén, súlyos és közepes formában fordul elő a sárgaság időszakának kezdetén (legfeljebb 5 napig);
- vese rákkal 4 evőkanál;
- sclerosis multiplexben;
- szőrös sejtes leukémiával;
- kötődik a vírus jellegéhez, valamint a keratitishez, keratoconjunctivitishez és keratouveitishez.

A gyógyszer a következő ellenjavallatokkal rendelkezik:
- tilos a terhesség és a szoptatás ideje alatt alkalmazni;
- súlyos szív- és érrendszeri betegségek esetén;
- allergiás betegségek esetén;
- túlérzékenység.

Mellékhatások

A Reaferon mellékhatásai a következők:
- a testhőmérséklet emelkedése;
- hidegrázás;
- allergiás bőr megnyilvánulások (kiütés, viszketés);
- fáradtság;
- trombózis és leukocitopénia;
- kötőhártya-irritáció lehetséges;
- kötőhártya ödéma;
- egyetlen tüsző.

Reaferon: használati utasítás

Használat előtt az ampulla tartalmát feloldjuk 1 ml-ben. 0,9% NaCl oldat.
1. Akut hepatitis B esetén.
A gyógyszert naponta kétszer egymillió NE dózisban, 5-6 napig alkalmazzák, ezután az adagot napi 1 millió NE-re csökkentik, és további 5 napig is felhasználják. Az első kurzus adagja - 15-20 millió NE (a kurzus legfeljebb 2 hétig tarthat).
2. Vese rákban.
A Reaferon naponta 3 millió NE-t alkalmaz 10 napig. Az ismételt kezelést háromhetente kell elvégezni. A kurzus teljes adagja nem haladhatja meg a 90–270 millió NE-t.
3. Szőrös sejtes leukémiában.
A gyógyszert az egyéni érzékenység alapján veszik figyelembe, 3-6 millió NE két hónapig. A hemogram normalizálása után fenntartó kezelésre van szükség 3 millió NE hetente 2-szer hosszú ideig. Ebben az esetben a teljes dózis 420-600 millió NE.
4. sclerosis multiplexben.
Piramiszi szindróma esetén ajánlott naponta háromszor fogyasztani 1 millió NE, és cerebelláris szindrómával, naponta 1-2 alkalommal 10 napig. És akkor 1 millió NE csak hetente egyszer, 5-6 hónapig. Teljes adag - 50-60 millió NE.

Hipertermiában szenvedő betegek számára a Reaferon indometacinnal történő együttes alkalmazása javasolt. Súlyos mellékhatások esetén a gyógyszert abba kell hagyni. A késői stádiumban lévő vírusos hepatitisz esetén a gyógyszer nem hatékony. Ezenkívül nagyon jelentéktelen eredményeket mutat a máj kóma kialakulásában és az akut B hepatitis kolesztatikus folyamatában is. A szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknek külön ellenőrzés alatt kell használniuk ezt a gyógyszert, EKG alkalmazásával..

Reaferon: ár és eladás

A gyógyszer nagyon elterjedt. A Reaferont megvásárolhatja bármilyen gyógyszertárban vagy bármely szupermarket speciális osztályában. Ugyancsak meglehetősen könnyű megvásárolni a drogot az interneten keresztül. Fontos megjegyezni, hogy a Reaferon, amelynek ára szinte mindenhol megegyezik, vagy nagyon kissé különbözik, nagyon jól ismert gyógyszer, ezért könnyű „becsapni” hamisítását. Ezért határozottan javasoljuk, hogy ne vásárolja meg a gyógyszert a kezéből, és vásárláskor megkövetelje a termék megfelelőségi igazolását.

Azt is szeretnénk megjegyezni, hogy a Reaferon-ról szóló vélemények általában pozitívak, de a gyógyszer használatának mellékhatásai gyakran megfigyelhetők, és ezért ismételten emlékeztetünk önöket arra, hogy figyelmeztessék a gyógyszert az orvos tanácsára..

Reaferon és transzfer faktor

(nagyon fontos megjegyzés)

A Reaferon ára körülbelül 1000 rubelt jelent. olyan csomagoláshoz, amelyben 5 üveg van, amely elegendő egy nap intenzív kezeléshez (!), és az eredmény nem garantált, és ismételt ismételt megismétlést igényel. Az ezzel a gyógyszerrel történő kezelés teljes költségét szinte lehetetlen kiszámítani, rák esetén ezek elérik a 15 000 rubelt. havonta, ha szükséges mellékhatásainak leküzdésére.
Pontosan ugyanazokat a funkciókat látja el a Transfer faktor, amelynek csomagolásában 90 kapszula van, és ennek költsége 2000-2700 rubel. Csak a TF-nek nincs ellenjavallata, és semmilyen mellékhatást nem okoz, számukra a túladagolás lehetetlen, és nincs korhatár. Többek között a testünkre gyakorolt ​​hatása mélyebb és drámaibb - megtisztítja a sérült emberi DNS-t, azaz eltávolítja a betegség okát, és nem kezeli annak hatásait.
De ha még mindig úgy döntött, hogy csak a Reaferont használja, akkor azt javasoljuk, hogy vegye TF-vel a komplexumba, mert A TF ezzel a módszerrel semlegesíti a Reaferon összes mellékhatását.
Itt olvashat a TF különböző betegségekben való alkalmazásáról..

© 2009-2019 Transfer factor 4Life. Minden jog fenntartva.
Webhelytérkép
A Ru-Transfer hivatalos oldala.
Moszkva, st. Marxista, 22. d., 1. o. 505
Tel.: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2020 Transfer factor 4Life. Minden jog fenntartva.

Hivatalos oldal Ru-Transfer Factor. Moszkva, st. Marxista, 22. d., 1. o. 505
Tel.: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

Reaferon - használati utasítás és analógok

Az orvosi osztályozás szerint a Reaferon az alfa-interferonokra utal, amelyek elősegítik a betegségek gyorsabb megbirkózását. Az eszköz humán rekombináns interferont tartalmaz. A gyógyszert a Vector-Medica gyógyszergyártó cég gyártja. Olvassa el a használati útmutatót.

A kibocsátás összetétele és formája

Az eszköz kétféle formában kerül bemutatásra:

Fehér higroszkópos liofilizátum

Sárgás por belsőleges szuszpenzióhoz

Az interferon koncentrációja, NE / ampulla

0,5, 1, 3 vagy 5 millió

250, 500 vagy 1000 ezer

Nátrium-dihidrát-dihidrogén-foszfát, albumin, nátrium-dodekahidrát-hidrogén-foszfát, infúziós oldat, nátrium-klorid

Laktóz-monohidrát, nátrium-klorid, alfa-tokoferol-acetát, nátrium-dodekahidrát hidrogén-foszfát, koleszterin, nátrium-dihidrát-dihidrogén-foszfát, lipoid

5 ampulla vagy üveg

Farmakológiai tulajdonságok

. Az antivirális hatás a vírus szaporodása során nyilvánul meg, amely aktívan részt vesz a metabolikus sejtes folyamatokban, az enzimek működésében. A gyógyszer immunmoduláló hatását a makrofágok fagocitikus aktivitása jellemzi. Ez mennyiségi és minőségi változást eredményez a szekretált citokinek összetételében..

A gyógyszer tumorellenes hatását az onkogének szintézisének szuppressziója jellemzi, amelyek gátolják a tumornövekedést. A gyógyszer eléri a maximális koncentrációt 2–4 óra elteltével, egy nap után már nem határozza meg. Az anyagcserét a máj végzi, a maradványokat a vesék választják ki.

Felhasználási indikációk

Használati utasítás A Reaferon jelzi a jelzéseit:

  • akut vírusos hepatitis B;
  • akut elhúzódó hepatitis B, C;
  • negyedik stádiumú vese rák;
  • szőrös sejtes leukémia;
  • a bőr rosszindulatú limfómái;
  • Kaposi szarkóma;
  • esszenciális thrombocytomia;
  • a bőr bazális, laphámsejtes karcinómája;
  • histiocytosis Langerhans sejtekből;
  • vírusos kötőhártya-gyulladás, keratouveitisz, keratitis, keratoconjunctivitis, keratoiridociklitisz;
  • krónikus mieloid leukémia;
  • akut limfoblasztikus leukémia;
  • gége légzőszervi papillomatosis.

Hogyan kell szedni a Reaferont?

Az oldat elkészítéséhez a liofilizátumot szubkután, intramuszkulárisan, topikálisan, szubkonjunktiválisan alkalmazzák. Az ampulla tartalmát három percig keverjük injekcióhoz való vízzel vagy sóoldattal (1-5 ml). Az adagokat intramuszkulárisan és szubkután kell beadni a használati utasítás szerint:

Adagolás, millió NE naponta

Sokféle bevitel, naponta egyszer

A kezelés menete, napok

Akut hepatitis B

Ezután az adagot 5 millió naponta 1 millió NE-re csökkentik. Ha szükséges, a kezelés hetente kétszer 1 millió NE-vel folytatódik, 14 napos kezeléssel. A teljes adag 15-21 millió NE lesz.

Akut elhúzódó vagy krónikus hepatitis B

Ha nincs hatás, a kezelés 3-6 hónapig tart, az 1-2 hónapos kezelés után 2-3 kezelési ciklust vesz igénybe 1-6 hónapos időközönként.

Krónikus hepatitis B

Kétszer egy héten

Ismételje meg 1-6 hónap után.

Krónikus vírusos hepatitis B cirrhózissal

Kétszer egy héten

A dekompenzáció kialakulásával a kurzusokat kéthavonta tartják.

Akut elhúzódó, krónikus hepatitis C

Hetente háromszor

A kezelés egy évig tart, 3-6 hónap után megismételhető.

Ismételje meg háromhetente. A teljes adag 120-300 millió NE.

A normalizálás után az adagot 1-2 millió NE-re csökkentik, a fenntartó adag hetente 3 millió NE 6–7 héten keresztül. A teljes adag 420-600 millió egység lesz.

Akut lymphoblasztikus leukémia gyermekeknél

Ezután kéthetente egy kétéves tartókezelő kemoterápiával.

Rosszindulatú limfómák, Kaposi-szarkóma

Kombinálják citosztatikumokkal, glükokortikoszteroidokkal. A daganatos stádiumban a mycosis, a retikulózis és a retikulosarcomatosis váltakozik 3 millió egység intramuszkuláris injekcióval és 2 nap intrafocális injekcióval 10 napig. A fenntartó terápia azt jelenti, hogy hetente egyszer 3 millió egységet adagolnak be, egy 6-7 hetes kurzus.

3 naponta 3 vagy 6 minden más nap

Langerhans sejt histiocytosis

Ismételje meg 1-2 hónap után, 1-3 éves időtartam alatt

Szubleukémiás myelosis, thrombocythemia

Az adagolás magas pirogén reakciója mellett paracetamolt és indometacint is felírnak

Légúti gége papillomatosis

0,1-0,15 / kg tömeg

Ezután az adagot hetente háromszor, 30 napos időtartam alatt adják be. A 2. és 3. kurzust 2-6 hónapos időközönként hajtják végre

A perifokális, helyi és szubkonjunktivális gyógyszereket beadják:

Adagolás, millió NE

Sokszínű alkalmazás, naponta egyszer

A kezelés menete, napok

Alap- és laphámsejtes karcinóma, keratoakantóma

A sérülés alatt. Súlyos gyulladás esetén az adagot 1-2 naponta egyszer kell elvégezni.

Stromakeratitisz, keratoiridociklitisz

1 vagy másnap

Szubkonjunktivális injekció dicainnal végzett helyi érzéstelenítés alatt.

Kötőhártya-gyulladás, felületes keratitisz

2 csepp oldat

A tartalmat 5 ml sóoldatban oldjuk, és a szemébe csepegtetjük. Miközben gyógyul, az instillációk száma 3-4-re csökken.

A Reaferon EC-Lipint szájon át alkalmazandó. 1-2 ml vizet adunk a tartalomhoz, 1-5 percig keverjük, amíg szuszpenzió képződik, amelyet fél órával étkezés előtt veszünk. A használati utasítás a következő adagokat tartalmazza:

Adagolás, millió NE

A befogadás sokszínűsége, naponta egyszer

A tanfolyam időtartama napokban

Akut hepatitis B

Krónikus hepatitis B

Aztán egy hónapig minden második nap, egyszer, éjjel.

Reggel az ár 5 millió egység lesz.

Atópiás hörgő asztma

Ezután minden nap 500 ezer egység 20 napos tanfolyammal. A teljes kezelés egy hónapig tart.

ARVI és az influenza megelőzése

Kétszer egy héten

ARVI és influenzaterápia

Kullancsos encephalitis

Sürgősségi encephalitis megelőzése

Ugyanakkor anti-kullancsos immunoglobulint kell beadni intramuszkulárisan, legkésőbb 4 nappal a harapás után. Adag - 0,1 ml / testtömeg.

Különleges utasítások

. Ha 1-2 hét után nem történt változás, a terápiát megszakítják. Egyéb speciális utasítások a használati utasításból:

  1. A gyógyszert megszüntetik azonnali túlérzékenység (hörgőgörcs, anafilaxia) kialakulásával.
  2. A gyógyszert óvatosan írják elő krónikus súlyos tüdőbetegségekben, diabetes mellitusban, ketoacidózisra való hajlamban, myelosuppresszióban, vérzési rendellenességekben és az autoimmun betegségekre való hajlamban..
  3. A hosszú távú Reaferon-kezelés pneumonitishez, tüdőgyulladáshoz vezethet. A glükokortikoszteroidok megállíthatják a pulmonalis szindrómát.
  4. A depresszió kialakulásával létrejön a pszichiátriai kontroll a beteg számára, a terápia befejezését követő hat hónapon belül. Lehetséges öngyilkossági gondolatok gyermekeknél és serdülőknél.
  5. A gyógyszer hosszú távú használata fenyegeti a látáskárosodást, az interferon elleni antitestek megjelenését. Idős betegeknél kóma, görcsök, encephalopathia alakulhat ki.
  6. A hipotenzió kialakulásával megfelelő hidratációt kell biztosítani..
  7. Vese- vagy csontvelőátültetés utáni betegekben a kezelés kevésbé hatékony..
  8. A kezelés során ritkán psoriasis, sarcoidosis fordulhat elő, vagy súlyosbodhat.
  9. A kezelés alatt a szállítást és a mechanizmusokat gondosan kezelni kell..

Reaferon gyermekek számára

A gyermek kezelésére a Reaferon orális szuszpenzióját használják. Adagjait a használati utasítás tartalmazza:

Reaferon-EU-Lipint

Reaferon-EU-Lipint: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Reaferon-EU-Lipint

ATX kód: L03AB04

Hatóanyag: alfa-2a-interferon (alfa-2a-interferon)

Gyártó: Vector-Medika ZAO (Oroszország)

Frissítse a leírást és a fényképet: 2018. 07. 31

Árak gyógyszertárakban: 458 rubeltől.

Reaferon-EU-Lipint - interferon, immunmoduláló vírusellenes gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma: liofilizátum orális szuszpenzióhoz porózus tömeg vagy por formájában, fehér vagy sárgásfehér színű, az injekciós üveg felületének teljes vagy részleges leválásával tablettaszerű szerkezet kialakulásával (üveg fiolákban, kartondobozban, 1 üvegből; buborékcsomagolás 3 vagy 5 üvegből, kartoncsomagban, 1 vagy 2 csomagolásban).

Egy üveg tartalma:

  • Hatóanyag: interferon alfa-2b humán rekombináns - 250 ezer nemzetközi egység (NE), 500 ezer NE vagy 1 millió NE;
  • További komponensek: nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, koleszterin, laktóz, lecitin vagy C100 lipoid, tokoferol (E-vitamin).

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Az interferont szájon át kell beadni. Lenyelése különösen fontos gyermekkori betegeknél.

A készítmény hatóanyaga az emberi rekombináns alfa-2b-interferon, amelyet az Escherichia coli SG-20050 / plF 16 törzs baktériumsejtjei termelnek. Az emberi alfa-2b-interferon gén integrálódik genetikai struktúrájukba. Ez egy olyan protein, amely 165 aminosavat tartalmaz, és teljesítménye és tulajdonságai szempontjából teljesen egybeesik a humán leukocita alfa-2b-interferonnal..

A gyógyszer hatóanyagának antivirális hatása abban rejlik, hogy aktívan beépül a metabolikus folyamatokba, amelyek a sejtekben zajlanak a vírus szaporodása során. Az alfa-2b-interferon kölcsönhatásba lép a specifikus receptorokkal a sejtmembránok felszínén, ami intracelluláris változásokhoz vezet. Az egyik legfontosabb eljárás a specifikus citokinek és enzimek (protein-kinázok és 2-5-adenilát-szintetázok) szintézise, ​​amelyek gátolják a vírusos ribonukleinsav és a vírusfehérje képződését a sejtben.

Az alfa-2b-interferonnak immunmoduláló hatása van, amely az intracelluláris fehérjék termelésének és szekréciójának megváltozásában, a felszabadult citokinek összetételének (kvalitatív és kvantitatív) megváltozásában, a makrofágok fagocitikus aktivitásának növekedésében és a limfociták célsejtekre kifejtett specifikus citotoxikus hatásának fokozódásában nyilvánul meg..

A gyógyszer belsejében történő bevitelkor az alfa-2b-interferont az emberi testben levő pusztulás ellen a liposzóma membrán védi, amely biztosítja az anyag átjutását az emésztőrendszerben gyakorlatilag megsemmisülés nélkül. A májba hatolva az anyag felszívódik a vérbe, ahol lassan szabadul fel..

Orális alkalmazás esetén a belső emberi interferon koncentrációja 100% -kal magasabb, mint a gyógyszer befecskendezésekor. A Reaferon-EU-Lipint ideális az influenza és az akut légzőszervi vírusos fertőzések megelőzésére és sürgősségi kezelésére, több mint kétszer csökkentve a betegség tüneteinek kockázatát.

A gyógyszer C- és E-vitamint tartalmaz, anélkül, hogy antivirális hatását 14-szer fokozná.

Felhasználási indikációk

Kombinált terápia a következő betegségek esetén:

  • Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint a glomerulonephritis által bonyolult;
  • Akut hepatitis B;
  • Allergiás rhinoconjunctivitis, atópiás betegségek, hörgő asztma specifikus immunterápia során;
  • Urogenitalis chlamydialis fertőzés felnőtteknél.

Ezenkívül a gyógyszer javallt akut légzőszervi fertőzések (ARI) és influenza megelőzésére és kezelésére gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok

  • Terhesség;
  • Súlyos allergiás betegségek.

Használati útmutató Reaferon-EU-Lipint: módszer és adagolás

A gyógyszert szájon át, közvetlenül a beadás előtt, 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet adunk az üvegcsékhez a liofilizátummal, és erőteljesen rázatjuk 1-5 percig, amíg homogén szuszpenzió képződik..

Ajánlott adagolási rend a következő feltételekhez:

  • Akut hepatitis B / 1 /2 órákig étkezés előtt a 7 évesnél idősebb gyermekeknek és felnőtteknek napi kétszer felírják 1 millió NE 10 napig; 3-7 éves gyermekek - naponta egyszer 500 ezer ME-nél legalább 10 napig, egészen a teljes gyógyulásig, amelyet a kontroll biokémiai vérvizsgálatok eredményei határoznak meg;
  • Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint glomerulonephritissel összefüggésben. Ajánlott naponta kétszer bevenni 1 /2 órák étkezés előtt, 10 napon belül: 7 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1 millió NE, 3-7 éves gyermekek - 500 ezer NE, majd 1 hónapig ugyanabban az adagban - naponta egyszer aludni minden második nap;
  • Specifikus immunterápia felnőttek számára. Jelentkezés 1 /2 órát reggeli után: allergiás rhinoconjunctivitis esetén - naponta egyszer 1 alkalommal 500 ezer ME-en 10 napig (a kezelési adag 5 millió ME); atópiás hörgő asztmával - naponta egyszer 1 alkalommal 500 ezer NE-nek 10 napig, majd ugyanazzal az adaggal minden második napon 20 napig (általános kúra - 30 nap);
  • Az influenza és az akut légzőszervi fertőzések megelőzése. Használják az előfordulási gyakoriság növekedése során, hetente kétszer, 30 napig, 1 /2 órák étkezés előtt: felnőttek és 15 éven felüli serdülők - 500 ezer ME, 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME;
  • Influenza és akut légzőszervi fertőzések kezelése. Napi 2-szer 3 napig elfogadva: felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők - 500 ezer NE, 3-5 éves gyermekek - 250 ezer NE;
  • Urogenitális fertőzések kombinált kezelése. Felnőtteknek ajánlott 500 ezer NE naponta kétszer, tanfolyam - 10 nap.

Mellékhatások

A gyógyszer ajánlott adagokban történő használata nem okoz nemkívánatos hatásokat. Mindazonáltal, figyelembe véve, hogy a parenterálisan adagolt rekombináns interferon influenza-szerű mellékhatások megjelenését eredményezi, óvatosság szükséges a gyógyszer szedésekor az interferonra fokozott érzékenységgel rendelkező betegek esetén..

Nincs túladagolási információ.

Különleges utasítások

Nem szabad kombinálni olyan gyógyszerekkel, amelyek gátolják a központi idegrendszert, valamint immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a szisztémás felhasználásra szánt glükokortikoszteroidokat).

Etanol nem javasolt a kezelés alatt..

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer használata tilos terhesség alatt.

Alkalmazása gyermekeknél

Az utasítások szerint a Reaferon-EU-Lipint gyermekeket 3 éves kortól kapják megfelelő adagokban.

Használat károsodott vese- és májműködés esetén

Vese- és / vagy májelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell szedni..

Gyógyszerkölcsönhatások

Az alfa-2b-interferon fokozhatja a korábban vagy egyidejűleg alkalmazott drogok myelotoxikus, neurotoxikus vagy kardiotoxikus hatásait.

A gyógyszer képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimjeinek aktivitását, és ennek eredményeként befolyásolja a drogok, például dipiridamol, cimetidin, fenitoin, teofillin, propranolol, warfarin, diazepam, valamint néhány citosztatikum anyagcseréjét..

Az analógok

A Reaferon-EU-Lipint analógjai: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlok, Inferon, Lockeron, Lifeferon, Eberon Alpha R.

A tárolás feltételei

Tárolja legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten, fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva..

Lejárat dátuma - 1 év.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Vényköteles.

Vélemények a következőről: Reaferon-EU-Lipint

A Reaferon-EU-Lipint mint az influenza szezonális súlyosbodása és az akut légzőszervi fertőzések megelőző profilaktikus adatai többnyire pozitívak. A kezelés jó eredményeit mind felnőtt betegek, mind szülők állapították meg, akik a gyógyszert gyermekeik immunitásának erősítésére használják.

A gyógyszer használatának indikációiban szereplő egyéb betegségek kezelésére vonatkozó áttekintések között egyetlen mellékhatásokkal járó negatív válasz található. Ez utóbbiak elsősorban a tárolási vagy szállítási feltételek megsértésének következményei.

A Reaferon-EU-Lipint ára a gyógyszertárakban

A Reaferon-EU-Lipint 250 000 NE ára átlagosan 400–500 rubelt, 500 000 NE - 750–850 rubelt, 1 000 000 NE - 950–1200 rubelt. Az összes formanyomtatvány költségét egy 5 darab csomag adja.

REAFERON-EU AMPOULUSOK

  • Felhasználási indikációk
  • Az alkalmazás módja
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • Terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • Fogalmazás

Reaferon-EC - liofilizátum oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazásra. Hatóanyagként humán rekombináns alfa-2b-interferont tartalmaz - egy olyan Escherichia coli törzs által szintetizált fehérjét, amelynek genetikai berendezésében az emberi alfa-2-interferon leukocita két génje integrálódik. A humán leukocita alfa-2-interferonnal azonos.
A Reaferon-EU gyógyszer antivirális, daganatellenes, immunmoduláló aktivitással rendelkezik.
Parenterális alkalmazás esetén a Reaferon-EC bomlik, részben változatlan formában ürül ki, főleg a vesén keresztül. Az összes interferonhoz hasonlóan, a hosszantartó alkalmazású egyéneknél a gyógyszer interferon elleni antitestek megjelenését is okozhatja, ami a terápiás hatás csökkenéséhez vezethet.

Felhasználási indikációk

A Reaferon-EU felnőttek komplex terápiájában alkalmazható:
- akut vírusos hepatitis B esetén - mérsékelt és súlyos formák az icterikus időszak elején, a sárgaság 5. napjáig (a gyógyszer későbbi beadása kevésbé hatékony; a gyógyszer nem hatékony májkómában és kolesztatikus betegségben);
- akut, elhúzódó hepatitis B és C, krónikus aktív hepatitis B, C és D, cirrhosis jelei nélkül és cirrhosis tünetei mellett;
- vírusos (influenza, adenovírus, enterovírus, herpesz, mumpsz), vírus-bakteriális és mycoplasma meningoencephalitis esetén. A gyógyszer használata a leghatékonyabb a betegség első 4 napjában;
- vírusos kötőhártya-gyulladással, kerato-kötőhártya-gyulladással, keratitiszel, keratouveitiszel;
- IV. stádiumú vesedaganat, szőrös sejtes leukémia, a bőr rosszindulatú limfómái (gombás mycosis, primer retikulózis), Kaposi-szarkóma, a bőr alap- és laphámsejtes karcinómái, keratoakantóma, krónikus myelogén leukémia, hisztocitózis-X, subleukemikus myelinosis myelinosis myosis
- sclerosis multiplexben.
A Reaferon-EU-t gyermekek komplex terápiájában alkalmazzák: akut lymphoblastic leukémiában az indukciós kemoterápia befejezése utáni remisszió időszakában (4-5 hónapos remisszió esetén); a gége légzőszervi papillomatózisával, a papillómák eltávolítását követő naptól kezdve.

Az alkalmazás módja

A kezelési folyamat 15-25 injekció.
Helyi alkalmazás
Helyi alkalmazásra a gyógyszer ampulla tartalmát feloldjuk 5,0 ml 0,9% -os nátrium-klorid oldatos injekcióban. A gyógyszer oldatának tárolása esetén az asepszis és az antiszeptikumok szabályait követve az ampulla tartalmát át kell helyezni egy steril fiolába, és az oldatot hűtőszekrényben 4-10 ° C-on kell tartani legfeljebb 12 órán keresztül..
Konjunktivitisz és felületes keratitis esetén 2 csepp oldatot kell felvinni az érintett szem kötőhártyajára napi 6-8 alkalommal. Ahogy a gyulladásos jelenségek eltűnnek, az instillációk száma 3-4-re csökken. A kezelési idő 2 hét.

Mellékhatások

A Reaferon-EC parenterális adagolása esetén hidegrázás, láz, fáradtság, bőrkiütés és viszketés, valamint leuko- és trombocitopénia lehetséges, utóbbi esetben vérvizsgálat elvégzése 2-3 alkalommal. egy hét. Perifokális alkalmazás esetén helyi gyulladásos reakció. Ezek a mellékhatások általában nem akadályozzák a gyógyszer további használatát..
A gyógyszer helyi alkalmazásával a szem nyálkahártyáján kötőhártya-fertőzés, a szem nyálkahártya hiperemia, egyedüli tüszők, az alsó ív kötőhártya ödémája lehetséges.
Nyilvánvaló helyi és általános mellékhatások esetén a gyógyszert abba kell hagyni.

Ellenjavallatok

A Reaferon-EC gyógyszer ellenjavallt: allergiás betegségek súlyos formái esetén; terhesség alatt.

Terhesség

A Reaferon-EC gyógyszer használata terhesség alatt ellenjavallt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a P-450 citokrómok aktivitását, és így befolyásolja a cimetidin, fenitoin, chimes, teofillin, diazepam, propranolol, warfarin és néhány citosztatikum metabolizmusát. Fokozhatja a korábban felírt vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait..
Kerülje el a központi idegrendszert depressziós gyógyszerekkel, immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a kortikoszteroidok orális és parenterális formáit) történő egyidejű alkalmazást.
Fertőző, gyulladásos és vírusos betegségek kezelésére a gyógyszert antibakteriális gyógyszerekkel, glükokortikoidokkal és antivirális szerekkel (Ribavirin, Zidovudine stb.) Kombinált terápia részeként lehet felhasználni..
A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani..

Tárolási feltételek

Szállítás és tárolás az SP 3.3.2.1248-03 pont követelményeinek megfelelően, sötét helyen és gyermekektől elzárva, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten.
A gyermekektől elzárva tartandó.

Kiadási forma

500 000 ME vagy 1 000 000 ME, vagy 3 000 000 ME vagy 5 000 000 ME ampullákban; Sejtenként 5 ampulla; 1 vagy 2 cellás csomagolás kartondobozban.

Reaferon EU-

Használati útmutató

A gyógyszer leírása

A Reaferon-EC egy antivirális szer, daganatellenes és immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik. Jelenleg a gyógyszer több adagolási formáját állítják elő - parenterális és helyi használatra, valamint orális alkalmazásra (Reaferon-EC-lipint).

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A gyógyszert liofilizált por formájában készítik, amelyből oldatot készítenek. Egy kartondobozban 5 ampulla liofilizátum van, az aktív komponens (interferon alfa-2b) koncentrációja 3 vagy 5 millió NE.

gyógyszerészeti hatás

Az alfa-2b-interferon részt vesz a kórokozó mikroorganizmusok sejtjeiben zajló anyagcsere-reakciókban, provokálja a vírus anyagcsere-rendellenességeit, és gátolja a fehérjevegyületek és a ribonukleinsavak képződését is, ami a vírussejt halálához vezet. A Reaferon-EC a immunmoduláló tulajdonságai abban mutatkoznak, hogy javítják a makrofágok fagocitikus tulajdonságait, növelik a limfociták citotoxikus hatását, valamint megváltoztatják a T és B limfociták aktivitását. A gyógyszer gátolja a tumorszövetek növekedését és bizonyos gének termelését, amelyek ösztönzik a rosszindulatú daganatok (onkogén) kialakulását, ami a tumor további növekedésének gátlásához vezet. Parenterális beadást követően a maximális terápiás koncentrációt 2 - 4 órán belül elérik. Egy nap elteltével a hatóanyag teljes mértékben kiválasztódik a testből. Az alfa-2b-interferon kiválasztását a húgyúti rendszer segítségével végezzük. A Reaferon-EU vásárlása csak orvos receptjének bemutatásával lehetséges.

Jelzések

A Reaferon-EU-t akkor írják elő, ha rendelkezésre állnak az alábbi indikációk. Felnőtt betegek (más gyógyszerekkel kombinálva): • akut hepatitis B; • B és C hepatitis kezelésére (ideértve a betegség krónikus lefolyását is); • rosszindulatú patológiák kezelése más gyógyszerekkel kombinálva; • a látóberendezés vírusos fertőzéseivel. Egy éven aluli gyermekek (komplex kezelés): • műtét után, hogy eltávolítsák a gége papillómáit; • lymphoblasztikus leukémia esetén.

Adagolás

Mielőtt elkezdené a gyógyszer alkalmazását, konzultáljon szakemberrel, és alaposan tanulmányozza a Reaferon-EU használati utasítását. Vírushepatitis B 1 millió ME naponta kétszer, 5-6 napos kúra, ezt követően napi 1 millió ME beadása. Malignus vesedaganatok - 3 millió ME naponta, egy hétig. Szőrös sejtes leukémia - 3-6 millió ME naponta, 60 napig, ezt követően a Reaferon-EU adagját napi 1-2 millió ME-re csökkentik. Lymphoblasztikus leukémia (gyermekek) - 1 millió ME hetente, hat hónapig, majd a gyógyszert kéthetente egyszer felírják (egy évre). Malignus limfómák és többszörös vérzéses szarkomózis (Kaposi-szarkóma) esetén napi 3 millió ME-t írnak elő tíz napig, citosztatikus szerekkel kombinálva. Myeloid leukémia (krónikus lefolyás) - 3 millió ME naponta vagy 6 millió ME 24 óra után, 2,5 hónap - hat hónap időtartammal. A gége papillomatous fertőzései 100-150 ezer ME / kg a beteg tömegére vonatkoztatva, egyszer egyszer, 45-50 napig, majd ugyanazt az adagot írják elő, de hetente háromszor 30 napig. Alap- és epidermoid carcinoma kezelésében a Reaferon-EC-t az érintett terület alá (perifokálisan) naponta egyszer 1 millió ME dózisban fecskendezzék be, tíznapos gyakorisággal. Stromakeratitisz és keratoiridociklitisz - 60 ezer ME 0,5 ml-enként egyszer, 24 vagy 4 óránként (szubkonjunktiválisan). Általában 15-25 injekciót írnak elő. A Reaferon-EC helyi alkalmazásához a gyógyszertartály tartalmát 5 ml sóoldatban (0,9% nátrium-klorid) hígítani kell. A kötőhártya és a szaruhártya fertőzései esetén 2 csepp naponta 6-8 alkalommal kerül felhasználásra. A szakorvos megváltoztathatja a gyógyszer alkalmazási mintáját, vagy szükség esetén előírhat egy második terápiás kezelést egy gyógyszerrel.

Mellékhatások

A Reaferon-EC klinikai vizsgálata és számos áttekintése alapján a következő mellékhatások léphetnek fel a kezelés során: Szív-érrendszer: • szívritmuszavarok; • funkcionális változások a szívizomban (kardiomiopátia); • a vérnyomás emelkedése; • szívizom szívroham. Emésztőrendszer: • hányinger; • fájdalom a hasi régióban; • étvágytalanságok; • súly csökkentés; • öklendezés; • diszpeptikus megnyilvánulások; • hasmenés; • hasnyálmirigy-tevékenység megsértése. Idegrendszer: • fokozott idegesség, agresszivitás és ingerlékenység; • szorongás állapot; • depressziós tünetek; • öngyilkossági gondolatok; • figyelmi zavarok; • neuropathiák és pszichózisok kialakulása. Endokrin rendszer: • a pajzsmirigy aktivitásának megsértése és cukorbetegség kialakulása (hosszú kezelés során). Izom-csontrendszer: • görcsös megnyilvánulások az alsó végtagokban; • hátfájás; • izom fájdalom; • súlyos rendellenességek rabdomyolysis formájában. Légzőrendszer: • légszomj; • a garat gyulladásos folyamata; • köhögés; • tüdőgyulladás. Húgyúti rendszer: • károsodott veseaktivitás. Az immunrendszer: • autoimmun patológiák; • szarkoidózis kialakulása; • anafilaxiás reakciók; • Quincke ödéma. Látókészülék: • kötőhártya ödéma; • a nyálkahártya bőrpírja; • a szemgolyó belső bélésének artériái és erek elzáródása; • csökkent látási funkció; • látóideg gyulladása és duzzanata. Hallókészülék: • Hallásfunkciók zavara. Bőrrész: • kiütés-reakciók; • viszketés; • fokozott izzadás; • hajhullás; • gyulladásos folyamatok az injekció beadásának helyén. Laboratóriumi vizsgálatok: • a leukociták, a limfociták és a vérlemezkék szintjének csökkentése; • vérszegénység kialakulása; • fokozott májenzimek aktivitása; • a karbamid és bilirubin koncentrációjának növekedése. Általános: • lázas állapotok; • influenza tünetek előfordulása; • izom- és ízületi fájdalmak fejlesztése; • fokozott fáradtság és fáradtság; • fájdalom a fej területén. A kifejezett mellékhatások kialakulása esetén ajánlott a kezelést megszakítani és orvoshoz fordulni, aki megváltoztatja a kezelési rendet, vagy felírja a Reaferon-EU hatékony analógjával való helyettesítést..

Ellenjavallatok

A Reaferon-EU használata tilos az alábbi helyzetekben: • fokozott érzékenységgel a termék összetételére; • súlyos allergiák esetén; • súlyos vese- és májműködési rendellenességek; • a központi idegrendszer aktivitásának rendellenességeivel; • mentális rendellenességek esetén; • súlyos szív- és érrendszeri patológiákkal; • autoimmun betegségek esetén; • komplex alkalmazás immunszuppresszív anyagokkal (különösen transzplantációs műveletek után); • dekompenzált pajzsmirigy patológiákkal; • a terhesség és a szoptatás ideje alatt. A Reaferon EU-t rendkívül óvatosan kell felírni: • a vesék és a máj kóros betegségei esetén; • mieloszuppresszió tüneteivel; • ha a beteg kórtörténetében szarkoidózis és pikkelysömör fordult elő.

Terhesség

A használati utasítás szerint a Reaferon-EC tilos terhesség alatt alkalmazni. Ha a gyógyszert szoptatás ideje alatt kell használni, a szoptatást meg kell szakítani.

Különleges utasítások

A terápia alatt rendszeres laboratóriumi vizsgálatok szükségesek, amelyek elősegítik a vérzavarok időben történő felismerését. Súlyos allergiás reakciók kialakulásával azonnal meg kell szüntetni a gyógyszer szedését és a felmerült állapotok esetén kezelést kell folytatni. A károsodott májműködés tüneteinek kialakulásával a beteg állapotának orvosi ellenőrzése szükséges. A tünetek fokozódása esetén a Reaferon-EU kezelést azonnal le kell állítani. A máj és a vesék enyhe és közepes formájú patológiái esetén állandó orvosi felügyeletre van szükség. Egyidejű pajzsmirigybetegségben szenvedő betegeknek rendszeresen tanulmányozniuk kell a szerv működését. Súlyos rendellenességek kialakulásával a kezelést meg kell szakítani. A mentális rendellenességek vagy a központi idegrendszeri aktivitás kóros jelenlétét szakembernek rendszeresen ellenőriznie kell. Ha a rendellenesség tünetei nem csökkennek vagy rosszabbodnak, fokozódik az agresszió, az ingerlékenység és az öngyilkossági gondolatok, a Reaferon-EU szedését abba kell hagyni. A hosszú távú kezelés látási zavarokat okozhat a betegben. Ezért a gyógyszer szedése előtt és a terápia alatt rendszeres szemvizsgálat szükséges. A súlyos látáskárosodás kialakulásával a gyógyszer használata megszűnik. 65 évnél idősebb betegekben, akik a gyógyszert nagy adagban használják. Súlyos állapotok, különösen konvulzív manifesztációk, encephalopathia és kóma alakulhatnak ki. A Reaferon-EU szervátültetési műtét utáni alkalmazása csökkentheti az immunszuppresszív gyógyszerek hatékonyságát, mivel serkenti az immunrendszer aktivitását. A hosszú távú gyógyszeres kezelés provokálhatja az interferon ellenanyagok kialakulását a beteg testében. A gyógyszer használata során nem javasolt járművek vezetése, valamint fokozott figyelmet igénylő munka elvégzése. Az ilyen ajánlások kapcsolódnak a gyógyszer lehetséges mellékhatásaihoz, a központi idegrendszer oldaláról. A Reaferon-EU ára a gyógyszertári hálózattól és a hatóanyag koncentrációjától függően változhat.

Overdose

A Reaferon-EU terápiás adagját meghaladó negatív megnyilvánulások kialakulásáról eddig nincs megbízható információ. Feltételezhető azonban, hogy ha a gyógyszermennyiséget meghaladja a maximális lehetséges dózist, fokozott mellékhatások fordulhatnak elő. Ebben az esetben tüneti kezelés ajánlott. Nincs specifikus antidotum.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Reaferon-EC egyidejű alkalmazása a központi idegrendszer aktivitását gátló anyagokat tartalmazó szerekkel, glükokortikoszteroidokkal, valamint immunszuppresszánsokkal egyidejűleg nem javasolt. A teofillinnel történő együttes terápiát kell elvégezni, miközben figyelemmel kell kísérni az utóbbi szintjét a beteg vérében, szükség esetén az utóbbi dózisát módosítani kell. A hatóanyag befolyásolhatja a citokróm P450-et érintő metabolikus reakciókon áteső gyógyszerek terápiás hatását. A kardiotoxikus, neurotoxikus és mieloxikus tulajdonságokkal rendelkező szerekkel végzett komplex terápiában alkalmazott Reaferon-EC növelheti toxicitását. Ha megosztjuk olyan gyógyszerekkel, amelyek metabolizmusa oxidatív reakciókkal jár, növelhetjük a vasculitis valószínűségét. Az alfa-2b-interferon etil-alkohollal történő egyidejű használata nem javasolt.

A tárolás feltételei

A Reaferon EU harminc hónapig 8 Celsius-fokot meg nem haladó hőmérsékleten lehetséges. A Reaferon EU-n belüli moszkvai megrendelését online gyógyszertárunkban megrendelheti.

Reaferon EU-

Latin név: Reaferon-EU

ATX kód: L03AB04

Hatóanyag: alfa-2b interferon humán rekombináns (interferon alfa-2b)

Gyártó: Vector-Medika ZAO, Oroszország

Leírás lejárt: 2017.10.10

Ár az online gyógyszertárakban:

Reaferon-EU - vírusellenes gyógyszer.

Hatóanyag

Interferon alfa-2b humán rekombináns (interferon alfa-2b humán rekombináns).

Kiadási forma és összetétel

Liofilizátum formájában kapható injekciós oldat készítéséhez és helyi alkalmazásra. Porszerű vagy porózus, fehér színű, higroszkópos megjelenésű. Hígításkor színtelen átlátszó vagy enyhén opálos oldat képződik. 500 ezer, 1 millió, 3 millió vagy 5 millió NE ampullákban csomagolva.A kartondobozban 5 vagy 10 ampulla, ampulla kés vagy skarifikátor található..

Liofilizátum oldatos injekcióhoz vagy helyi alkalmazásra1 amp.
Rekombináns humán alfa-2b-interferon500 ezer, 1 millió, 3 millió vagy 5 millió NE
Segédanyagok: albumin, 10% infúziós oldat, nátrium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát.

gyógyszerészeti hatás

Vírusellenes, immunmoduláló, daganatellenes szerek.

Felhasználási indikációk

  • vírusos hepatitis B, C, D;
  • vírusos, vírusos, bakteriális és mycoplasma meningoencephalitis;
  • vírusos kötőhártya-gyulladás, kerato-kötőhártya-gyulladás, keratitis, keratouveitis;
  • IV. stádiumú vesedaganat, szőrös sejtes leukémia, rosszindulatú bőr limfómák, Kaposi-szarkóma, bőrrák (bazális sejt és laphám), keratoakantóma;
  • sclerosis multiplex;
  • lymphoblastic leukémia gyermekeknél;
  • gége légzőszervi papillomatosis.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Használati útmutató Reaferon-EC (módszer és adagolás)

Az intramuszkuláris, szubkonjunktivális vagy helyi alkalmazás céljától függően alkalmazzák (szembetegségek esetén).

  • Akut hepatitis B esetén napi 2 millió NE dózisban kell beadni, a bevitelt két szakaszra osztva, 5-6 napig. Ezen időszak után el kell kezdenie napi 1 millió NE beírását. A teljes gyógykezeléshez a betegnek 15 - 20 millió NE-t kell beadnia.
  • A szőrös sejtes leukémia kezelésének folyamatában 3-6 millió NE-t kell beadni minden nap 2 hónapig.
  • A terápiás hatás fenntartása érdekében a gyógyszert heti 6 millió NE dózisban kell beadni, az adagot két szakaszra osztva. A teljes kezelés folyamán a betegnek 420 - 600 millió NE-t kell beadnia.
  • Ha vesedaganat van a IV. Stádiumban, 3 millió NE adagot kell beadni minden nap 10 napig. A kezeléshez szüksége lehet 3–9 kórusra, amelyeket háromhetes időközönként ajánlunk. A teljes kezelés során be kell vezetni 90 - 270 és még több millió NE-t.
  • Az akut limfoblasztikus leukémia esetén az indukciós kemoterápiát követő remisszióban lévő gyermekeknél (a remisszió 4-5 hónapjában) - hetente egyszer 1 millió ME 6 hónapig, majd 2 alkalommal 1 alkalommal 24 hónapig. Fenntartó kemoterápia folytatása egyidejűleg..
  • Malignus limfómák és Kaposi-szarkóma esetén napi 3 millió ME-t adnak be 10 napig, citosztatikumokkal és GCS-vel kombinálva. A gombás mycosis, az elsődleges retikulózis és a retikulosarcomatosis tumoros stádiumában tanácsos a gyógyszer intravénás beadását 3 millió ME-nél, az intrafókuszt pedig 2 millió ME-nél 10 napig váltakozni..
  • Gomba mycosis eritrodermikus stádiumában szenvedő betegek esetén, ha a hőmérséklet 39 ° C fölé emelkedik, és a folyamat súlyosbodása esetén a gyógyszert abba kell hagyni. Nem kielégítő terápiás hatás mellett 10-14 nap elteltével egy második kezelési ciklust írnak elő. A klinikai hatás elérése után fenntartó terápiát rendelnek 3 millió ME-hez hetente egyszer, 6-7 héten keresztül.
  • Krónikus mieloid leukémia esetén 3 millió ME-t adnak be naponta, vagy 6 millió ME-t lustaság útján. A kezelés időtartama 10 hét és 6 hónap között.
  • A Langerhans-sejtekből származó histiocitózissal a gyógyszert napi 3 millió ME sebességgel adják be egy hónapig. Ismételt kurzusok 1-2 hónapos időközönként, 1-3 évig.
  • Sublepkemiás myelosis és esszenciális thrombocythemia esetén a gynarthrombocytosis korrigálása céljából - 1 millió ME naponta vagy 1 nap után 20 napig.
  • Légúti gége papillomatosis esetén a gyógyszert 100-150 ezer ME / testtömeg-kilogrammonként adják be naponta 45-50 napig, majd ugyanazon adagban pedállal háromszor egy hónapig. A második és harmadik kurzust 2-6 hónapos időközzel hajtják végre.

A szembetegségek kezelésének végrehajtása érdekében a gyógyszereket a külső szemmembrán, azaz a szubkonjunktivális vagy a szemcseppentés alatt adják be..

  • Stromakeratitis vagy keratoiridociklitisz esetén a szubkonjunktivált adagot napi 60 ezer NE dózisban, vagy minden második napon kell beadni. A kezelési folyamat során összesen 15-25 injekció szükséges. A bevezetést érzéstelenítésben javasoljuk, 0,5% tetrakain és dicaine alkalmazásával.
  • A felületes keratitis vagy kötőhártya-gyulladás kezelésének folyamatában a gyógyszert a szembe kell csepegtetni napi 6-8 alkalommal. Egy idő után az instillációk száma 3-4-szer csökken. A terápiás időtartam 14 nap.

Helyi alkalmazásra a gyógyszer ampulla tartalmát feloldjuk 5,0 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban d / és

Mellékhatások

A szembetegségek kezelése során fennáll annak veszélye, hogy ödéma vagy irritáció alakul ki a külső szemmembránon.

A Reaferon-EC használata a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • a vérlemezkék és a fehérvérsejtek számának csökkenése a vérben;
  • általános rossz közérzet;
  • hidegrázás;
  • kiütés és viszketés a testen;
  • hőmérséklet-emelkedés.

Súlyos mellékhatások esetén a gyógyszert abba kell hagyni.

Overdose

A Reaferon-EU túladagolás eseteit nem regisztrálták.

Az analógok

Analógok ATX kód alapján: Interferon alfa-2 rekombináns hidrogél alapú kenőcs, Infagel, Reaferon-EU-Lipint, Roferon-A.

Hasonló hatásmechanizmussal rendelkező gyógyszerek (az ATX kód 4. szintének egybeesése): Derinat.

Ne döntsön önmagában a gyógyszer cseréjéről, keresse fel orvosát.

Különleges utasítások

  • A terápia során esetlegesen előforduló laboratóriumi paraméterek rendellenességeinek időben történő észlelése érdekében az általános klinikai vérvizsgálatot meg kell ismételni 2 hetente, a biokémiai teszteket pedig 4 hetente..
  • Azonnali típusú túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, angioödéma, hörgőgörcs, anafilaxia) kialakulása esetén a gyógyszert megszakítják, és a megfelelő gyógyszeres kezelést azonnal felírják. Az átmeneti bőrkiütés nem igényli a kezelés abbahagyását.
  • A károsodott májfunkció jeleinél gondosan ellenőrizni kell a beteget. A tünetek előrehaladásával a gyógyszert abba kell hagyni.
  • Enyhe és közepes mértékű károsodott vesefunkció esetén gondosan ellenőrizni kell funkcionális állapotukat..
  • Óvatosan írják elő súlyos krónikus betegségekben, például COPD, ketoacidózisra hajlamos diabetes mellitusban, mieloszuppresszióval kifejezett vérzési rendellenességek esetén. A hosszú távú gyógyszereket kapó betegekben ritkán fordul elő pneumopitis és tüdőgyulladás. Az alfa-interferon időben történő megszakítása és a glükokortikoszteroid-kezelés kinevezése hozzájárul a tüdő-szindrómák enyhítéséhez.
  • Pajzsmirigy betegségben szenvedő betegeknél a kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a pajzsmirigyhormon koncentrációját, ajánlott annak szintjét 6 hónap alatt legalább egyszer ellenőrizni. Ha a pajzsmirigy működése megsérül, vagy olyan megbetegedések romlik, amelyek nem képesek megfelelő orvosi javításra, akkor a gyógyszert meg kell szüntetni..
  • A mentális szférában és / vagy a központi idegrendszerben bekövetkező változások esetén, ideértve a depresszió kialakulását is, ajánlott a pszichiáter megfigyelése a kezelés alatt és a kezelés befejezését követő 6 hónapon belül..
  • Hosszabb időn át, általában több hónapos kezelés után, látászavarok léphetnek fel. A terápia megkezdése előtt szemészeti vizsgálat ajánlott. Bármely szemészeti rendellenességgel kapcsolatos panasz esetén azonnal szükség van egy konzultációra az okulistával..
  • A szív- és érrendszeri betegséggel és / vagy előrehaladott onkológiai betegséggel küzdő betegek az EKG alapos megfigyelését és ellenőrzését igénylik. Az artériás gyiotenzió kialakulásával javasolt a megfelelő hidratáció és megfelelő kezelés.
  • Átültetés utáni betegek (például vese vagy csontvelő) esetén a gyógyszer immunszuppresszió kevésbé hatékony lehet, mivel Az interferon stimuláló hatással van az immunrendszerre.
  • Hosszú távú alkalmazás esetén az alfa-interferon előállítása az egyénekben interferon elleni antitestek megjelenését okozhatja. Az antitest titerek általában alacsonyak, megjelenésük nem csökkenti a kezelés hatékonyságát.
  • Óvatosan írják fel azoknak a betegeknek, akik hajlamosak autoimmun betegségekre. Ha autoimmun betegség tünetei jelentkeznek, alapos vizsgálatot kell végezni, és meg kell vizsgálni az interferonnal történő kezelés folytatásának lehetőségét. Az alfa-interferon-terápia ritkán jár psoriasis, sarcoidosis előfordulásával vagy súlyosbodásával..
  • A gyógyszer használatának ideje alatt a fáradtságot, álmosságot vagy zavarodást okozó betegeknek tartózkodniuk kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Terhesség és szoptatás alatt

Gyermekkorban

Öregkorban

Idős betegekben a dózist nagy dózisban kapva a tudatzavar, kóma, görcsök, encephalopathia fordulhat elő. Ilyen rendellenességek kialakulása és az adagcsökkentés eredménytelensége esetén a kezelést abba kell hagyni.

Gyógyszerkölcsönhatások

  • Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimjeinek aktivitását, és így befolyásolja a cimetidin, fenitoin, chimes és a teofillin metabolizmusát. diazepam, propranolol, warfarin, néhány citosztatikum. Fokozhatja a korábban felírt vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait. Kerülje el a központi idegrendszert depressziós gyógyszerekkel, immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a kortikoszteroidok orális és parenterális formáit) történő egyidejű alkalmazást.
  • Az interferonok befolyásolhatják az oxidatív metabolikus folyamatokat. Ezt figyelembe kell venni, ha az oxidáció útján metabolizálódó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák (beleértve a xantinszármazékokat - aminofillint és teofillint). A teofillinnal történő egyidejű alkalmazás esetén ellenőrizni kell a teofillin koncentrációját a vér szérumában, és szükség esetén módosítani kell az adagolási rendet.
  • Hidroxi-karbamiddal kombinálva a bőr vasculitisz előfordulása megnőhet.
  • A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Vényköteles.

A tárolás feltételei

+ 8 ° C feletti hőmérsékleten, fénytől védett helyen, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen tárolni.

Lejárat dátuma - 3 év.

Ár gyógyszertárakban

A Reaferon-EU ára 1 csomag 745 rubeltől.

Az ezen az oldalon található leírás a gyógyszerjegyzet hivatalos verziójának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem szolgál útmutatásként az öngyógyításhoz. A gyógyszer használata előtt konzultáljon szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.