Nootropil oldat - használati utasítás

Gyulladás

Regisztrációs szám
400 mg kapszula: 014242 / 02-2003. Sz
Bevont tabletta, 800 mg, 1200 mg:
Orális alkalmazásra szánt oldat, 200 mg / ml: P N 011926/02, 2007.2.6

Nemzetközi védjegy nélküli név:

Kémiai ésszerű név: 2- (2-oxopirrolidin-1-il) acetamid

Adagolási formák: kapszulák; bevont tabletták; belsőleges oldat.

FOGALMAZÁS

A kapszulák
Hatóanyag: piracetám - 400 mg
Segédanyagok: Aerosil R972, magnézium-sztearát, makrogol 6000, laktóz.
Kapszulahéj: test: zselatin, víz, titán-dioxid; sapka: zselatin, víz, titán-dioxid.

Bevont tabletta
Hatóanyag: piracetám - 800 mg, 1200 mg
Segédanyagok: szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, makrogol 6000, kroskarmellóz-nátrium.
Héj: Opadry Y-1-7000 - titán-dioxid (E171), Macrogol 400, hipromellóz 2910 5cP (E464); Opadry OY-S-29019 - Hypromellose 2910 50cP, Macrogol 6000.

Orális oldat
Hatóanyag: piracetám - 200 mg / ml.
Segédanyagok: 85% glicerin, nátrium-szacharin, nátrium-acetát, metil-parahidro-benzoát, propil-parahidroxi-benzoát, 52247 / A sárgabarack (aroma), 52939 / A karamell (aroma), jégecet, tisztított víz.

LEÍRÁS
Kapszulák, 400 mg: fehér, első számú kemény zselatin kapszula, „N” és „ucb” felirattal; kapszula tartalma - fehér por.
Bevont tabletta, 800 mg, 1200 mg: hosszúkás bevonatú, fehér vagy csaknem fehér tabletta, mindkét oldalán keresztirányú megosztási kockázattal; a tabletta egyik oldalán jobbra és balra az "N" metszet kockázata.
200 mg / ml belsőleges oldat: tiszta, színtelen folyadék.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: N06BX03.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani A Nootropil aktív alkotóeleme a piracetám, a gamma-amino-vajsav (GABA) gyűrűs származéka. A piracetám nootropikus gyógyszer, amely közvetlenül befolyásolja az agyat, javítva a kognitív (kognitív) folyamatokat, mint például a tanulási képesség, a memória, a figyelem és a mentális teljesítmény. A Nootropil különféle módon hat a központi idegrendszerre: megváltoztatva az agyban a gerjesztés terjedésének sebességét, javítva az idegsejtek anyagcseréjét; javítja a mikrocirkulációt, befolyásolja a vér reológiai tulajdonságait és nem okoz értágító hatást. Javítja az agyféltekek és a neocorticalis struktúrák szinaptikus vezetésének kapcsolatát, növeli a mentális teljesítményt, javítja az agyi véráramot.
A piracetám gátolja a vérlemezke-aggregációt és helyreállítja az eritrocita membrán rugalmasságát, csökkenti a vörösvértestek tapadását. 9,6 g-os dózis mellett 30–40% -kal csökkenti a fibrinogén és a Willibrant faktorok szintjét, és meghosszabbítja a vérzési időt.
A piracetámnak védő hatása van, javítja a hypoxia és intoxikáció miatt a károsodott agyműködést..
A piracetám csökkenti a vestibularis nystagmus súlyosságát és időtartamát.

farmakokinetikája A gyógyszer belsejében történő bevételekor a piracetám gyorsan és csaknem teljesen felszívódik, a csúcskoncentráció az alkalmazás után 1 órával érhető el. A gyógyszer biohasznosulása körülbelül 100%. Egyszeri 2 g-os adag bevétele után a maximális 40-60 μg / ml koncentráció érhető el, amelyet a vérben 30 perc és 5 óra elteltével érhetünk el a cerebrospinális folyadékban, intravénás alkalmazás után. A piracetám látszólagos megoszlási térfogata körülbelül 0,6 l / kg. A gyógyszer felezési ideje a vérplazmából 4-5 óra, a cerebrospinális folyadékból pedig 8,5 óra, amely veseelégtelenség esetén meghosszabbodik. A piracetám farmakokinetikája májkárosodásban nem változik. Áthat a vér-agy és a méhlepény gáton, valamint a hemodialízis során használt membránokon keresztül. Állatkísérletekben a piracetám szelektíven halmozódik fel az agykéreg szövetében, elsősorban a frontális, a parietális és az occipitalis lebenyekben, a kisagyban és a bazális ganglionokban. Nem kötődik a plazmafehérjékhez, nem metabolizálódik a szervezetben és változatlan formában választódik ki a vesék útján. A piracetám 80–100% -a vesén keresztül szétválódik a vesén keresztül történő szűrés útján. Egészséges önkéntesekben a piracetám renalis clearance-e 86 ml / perc..

Jelzések
- A pszicho-organikus szindróma tüneti kezelése, különösen idős betegekben, akik memóriavesztést, szédülést, csökkent koncentrációt és általános aktivitást, hangulati változásokat, viselkedési rendellenességeket, csökkent járóképességet, valamint Alzheimer-kór és szenilis demencia, például Alzheimer-kóros betegek esetén.
- A stroke következményeinek - például beszédzavarok, érzelmi szféra rendellenességeinek - kezelése a motoros és mentális aktivitás fokozása érdekében.
- Krónikus alkoholizmus - pszicho-organikus és megvonási szindrómák kezelésére.
- Kóma utáni gyógyulási időszak, beleértve az agyi sérüléseket és mérgezéseket is.
- Szédülés és a kapcsolódó egyensúlyhiány kezelése, kivéve az érrendszeri és mentális eredetű szédülést.
- Az alacsony tanulás komplex terápiájának részeként pszichoorganikus szindrómás gyermekekben.
- Kortikális myoclonia kezelése mono- vagy komplex terápiaként.
- Sarlósejtes vérszegénység kezelésében.

Ellenjavallatok
- A piracetám vagy pirrolidonszármazékok, valamint a gyógyszer más összetevői iránti egyedi intolerancia.
- Akut cerebrovaszkuláris baleset (vérzéses stroke).
- Veseelégtelenség utolsó stádiuma (kreatinin-clearance-nél kevesebb, mint 20 ml / perc).
- Gyermekek életkora legfeljebb 1 év (belsőleges oldathoz, 200 mg / ml) és legfeljebb 3 év (kapszulák és tabletták esetén).

Terhesség és szoptatás
Az állatkísérletek nem tártak fel káros hatást az embrióra és annak fejlődésére, többek között a szülés utáni időszakban, valamint a terhesség és a szülés menetét sem.
Terhes nőkön nem végeztek vizsgálatokat. A piracetám átjut a placentán és az anyatejbe. Az újszülöttekben a gyógyszer koncentrációja az anya vérében fennálló koncentrációjának 70–90% -át érinti. Különleges körülményektől eltekintve, a Nootropil-t terhesség alatt nem szabad felírni. Ha piracetámot ír fel egy nőre, akkor tartózkodnia kell a szoptatástól.

Adagolás és adminisztráció

Belül.
A napi adag 30-160 mg / kg, az alkalmazás gyakorisága napi 2-4 alkalommal. A belsejét étkezés közben vagy üres hasán írják elő; a tablettákat és a kapszulákat folyadékkal (víz, juice) kell lemosni.
- A krónikus pszicho-organikus szindróma tüneti kezelésében, a tünetek súlyosságától függően, 1,2–2,4 g-ot írnak elő, az első héten pedig 4,8 g-ot..
- A stroke következményeinek kezelésére 4,8 g / nap írják elő.
- A kóma utáni gyógyulási időszakban, valamint az agyi sérülésekkel járó észlelési nehézségek során a kezdeti dózis 9-12 g / nap, a fenntartó adag 2,4 g / nap. A kezelés legalább 3 hétig tart.
- Alkohol-elvonási szindrómával a válság idején - 12 g / nap 2-3 adagban. Fenntartó adag - 2,4 g / nap.
- Szédülés és az ezzel kapcsolatos egyensúlyi rendellenességek kezelése 2,4-4,8 g / nap.
- Gyermekek számára a csökkent tanulás korrekciójára az adag 3,3 g / nap (kb. 8 ml belsőleges oldat, naponta kétszer). A kezelés egész tanév alatt folytatódik..
- Kortikális myoclonia esetén a kezelés 7,2 g / nap kezdettel kezdődik, 3-4 naponként az adagot 4,8 g / nap-kal növelik, amíg el nem éri a maximális 24 g / nap adagot. A kezelés a betegség teljes ideje alatt folytatódik. 6 havonta megkíséreljük csökkenteni a gyógyszer adagját vagy törölni azt, hogy megakadályozzuk a rohamokat, és fokozatosan csökkentsük az adagot 1,2 g-rel 2 naponta. Hatás vagy jelentéktelen terápiás hatás hiányában a kezelést leállítják.
- Sarlósejtes vérszegénység esetén a napi profilaktikus adag 160 mg / testtömeg-kg, négy egyenlő adagra osztva. A válság alatt -300 mg / kg intravénásan.

Adagolás károsodott vesefunkciójú betegek számára.
Mivel a Nootropil a veséből választódik ki a testből, ezért veseelégtelenségben szenvedő betegek kezelésére ezen adagolási rend szerint körültekintően kell eljárni..

VeseelégtelenségKreatinin-clearance (ml / perc)Adagolás
Norma> 80Szokásos adag
Könnyen50-79A szokásos adag 2/3-a, 2-3 adagban
Átlagos30-49A szokásos adag 1/3-a, felosztva két részre
NehézMellékhatás

Gyakori (1% -tól kevesebb mint 10% -ig)Ritka (0,1% és kevesebb, mint 1%)
A központi és perifériás idegrendszer rendellenességeiHiperkinézia 1,72%-
Anyagcsere-rendellenességekSúlynövekedés 1,29%-
Mentális zavarokIdegesség 1,13%Álmosság 0,96% Depresszió 0,83%
Általános rendellenességek-Astenia 0,23%

Gyakran előfordulnak olyan idős betegekben, akik napi 2,4 g-ot meghaladó adagban részesülnek. A legtöbb esetben ezeket a tüneteket vissza lehet javítani a gyógyszer dózisának csökkentésével. Kevés jelentés van a gyomor-bél traktus mellékhatásairól, mint például émelygés, hányás, hasmenés, gyomor- és gyomorfájdalmak; idegrendszer - szédülés, fejfájás, ataxia, egyensúlyhiány, az epilepszia súlyosbodása, álmatlanság; a psziché részéről - zavar, izgatottság, szorongás, hallucinációk, fokozott szexualitás; a bőr részén - dermatitis, viszketés, kiütés, duzzanat.

Overdose
Amikor 75 g piracetámot vett be adagolási formában, az orális oldat diszpeptikus tüneteket, például hasmenést, vér- és hasi fájdalmat mutatott, amelyek valószínűleg a szorbit magas tartalmához kapcsolódnak. A piracetám túladagolásának egyéb különleges tüneteit nem figyelték meg..
Közvetlenül jelentős orális túladagolás után öblítheti a gyomrot, vagy mesterséges hányást okozhat. Tüneti kezelés, amely magában foglalhatja a hemodialízist. Nincs specifikus antidotum. A hemodialízis hatékonysága 50% -60% a piracetám esetében.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nincs kölcsönhatás a klonazepámmal, a fenitoinnal, a fenobarbitállal, a nátrium-valproáttal.
Magas dózisok (9,6 g / nap) növelték az acenocumarol hatékonyságát vénás trombózisban szenvedő betegekben: a vérlemezke-aggregáció, a fibrinogén, az aktív tényezők, a vér és a plazma viszkozitása nagyobb mértékben csökkent, mint amikor csak az acenocoumarolt írták fel..
Alacsony annak a lehetősége, hogy a piracetám farmakodinámiáját más gyógyszerek hatására megváltoztassa, mivel a gyógyszer 90% -a változatlan formában ürül a vizelettel.
In vitro a piracetám nem gátolja a CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, D6, E1 és 4A9 / 11 citokróm P450 izoformját 142, 426 és 1422 μg / ml koncentrációban. 1422 μg / ml koncentrációnál a CYP2A6 (21%) és a 3A4 / 5 (11%) enyhe gátlását figyelték meg. E két CYP izomer Ki-szintje azonban elegendő 1422 μg / ml-nél. Ezért a metabolikus kölcsönhatás más gyógyszerekkel valószínűtlen. A piracetám napi 20 mg-os adagolása nem változtatta meg az epilepsziában szenvedő, állandó adagot kapó epilepsziás betegek vérszérumában (karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, valproát) az epilepsziás szerek csúcsát és görbéjét. Az alkohollal történő egyidejű alkalmazás nem befolyásolta a piracetám koncentrációját a vér szérumában, és az alkohol koncentrációja a vér szérumban nem változott, ha 1,6 g piracetámot vett be.

Különleges utasítások
A piracetám vérlemezke-aggregációra gyakorolt ​​hatása miatt óvatosság szükséges, ha a gyógyszert hemosztázisban szenvedő betegeknek, nagyobb műtétek során vagy súlyos vérzés tüneteit mutató betegeknek adják be. A corticalis myoclonia-ban szenvedő betegek kezelésekor kerülni kell a kezelés hirtelen megszakítását, ami a rohamok folytatódását idézheti elő. Idős betegek hosszú távú kezelésekor a veseműködés rendszeres ellenőrzése javasolt, szükség esetén az adagot módosítani kell a kreatinin-clearance vizsgálatának eredményétől függően..
Figyelembe véve a lehetséges mellékhatásokat, óvatosan kell eljárni a gépek kezelésekor és a gépjárművezetésnél. Áthat a hemodialízisgépek szűrőmembránjain.

Kiadási forma
Kapszulák, 400 mg: 15 kapszula buborékfóliánként PVC / alumínium fóliával. 4 buborékcsomagolás és használati utasítás kerül kartondobozba.
Bevont tabletta, 800 mg: 15 tabletta buborékfóliánként PVC / alumínium fóliával. 2 buborékcsomagolás és használati utasítás kerül kartondobozba.
Bevont tabletta, 1200 mg: 10 tabletta buborékfóliánként PVC / alumínium fóliával. 2 buborékcsomagolás és használati utasítás kerül kartondobozba.
Orális oldat, 200 mg / ml: 125 ml injekciós üvegenként átlátszó sötét üvegből (3. típus), polipropilénből készült, manipulációnak ellenálló dugóval és műanyag mérőpohárral ellátva. A palack kartondobozba van csomagolva, a használati útmutatóval együtt.

Tárolási feltételek
Kapszulák, 400 mg: Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, gyermekektől elzárva.
Bevont tabletta, 800 mg, 1200 mg: Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, gyermekektől elzárva.
Orális alkalmazásra szánt oldat, 200 mg / ml: Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, gyermekektől elzárva.

Gyógyszertári nyaralási feltételek.
Receptre.

Szavatossági idő
Kapszulák, 400 mg: 5 év
Bevont tabletta, 800 mg, 1200 mg: 4 év.
Orális alkalmazásra szánt oldat, 200 mg / ml: 4 év.
Lejárati idő után ne használja fel.

Gyártó cég
Kapszula, 400 mg; Bevont tabletta, 800 mg, 1200 mg:
"USB S. A. gyógyszeripari ágazat", Belgium B-1420, Brain-L'Allu, Sheman du Foret
Orális alkalmazásra szánt oldat, 200 mg / ml:
Gyártó cég "Next-Pharma SAS, Franciaország, F-78520 Limay, Ruth de Molan, 17
Képviselet az Orosz Föderációban / szervezet, amely igényeket fogad el:
119048 g Moszkva, st. Shabolovka, 10. épület, p. "(BC" KONCORD ")

Nootropil ® (Nootropil ®)

Hatóanyag:

Tartalom

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

3D-s képek

Fogalmazás

Bevont tabletta1 fül.
hatóanyag:
piracetam800 mg
1200 mg
segédanyagok: szilícium-dioxid - 14,7 / 22,05 mg; magnézium-sztearát - 2/3 mg; makrogol 6000 - 20/30 mg; kroszkarmellóz-nátrium - 16,7 / 25,05 mg
héj: Opadry Y-1-7000 (titán-dioxid (E171) - 8/12 mg, makrogol 400 - 1,6 / 2,4 mg, hipromellóz 2910 5cP (E464) - 16/24 mg) - 25,6 / 38 4 mg; Opadry OY-S-29019 (hipromellóz 2910 50 cP - 0,95 / 1,425 mg, makrogol 6000 - 0,05 / 0,075 mg) - 1 / 1,5 mg

Az adagolási forma leírása

Tabletta: hosszúkás, fehér vagy csaknem fehér, bevonva, mindkét oldalán keresztirányú kockázatot megosztva; a tabletta egyik oldalán jobbra és balra az "N" metszet kockázata.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

A hatóanyag a piracetám, a GABA ciklikus származéka..

A piracetám nootrop gyógyszer, amely közvetlenül javítja az agy működését. A gyógyszer számos módon befolyásolja a központi idegrendszert: módosítja az agy neurotranszmisszióját, javítja az idegrendszer plaszticitásához vezető anyagcsere-körülményeket, javítja a mikrocirkulációt, befolyásolja a vér reológiai tulajdonságait és nem okoz vazodilatációt.

A piracetám hosszú távú vagy rövid távú alkalmazása agyi diszfunkciójú betegekben növeli a figyelem koncentrációját és javítja a kognitív funkciókat, amelyet az EEG jelentős változásai mutatnak (megnövekedett α és β aktivitás, csökkent δ aktivitás).

A gyógyszer elősegíti a kognitív képességek helyreállítását a hypoxia, intoxikáció vagy elektrokonvulzív terápia következtében kialakult különféle agyi sérülések után. A piracetám agykéreg myoclonia kezelésére javallt, mind monoterápiában, mind pedig a komplex kezelés részeként.

Csökkenti a provokált vestibularis neuronitis időtartamát.

A piracetám gátolja az aktivált vérlemezkék fokozott aggregációját, és a vörösvértestek kóros merevsége esetén javítja ezek deformálhatóságát és szűrési képességét.

farmakokinetikája

Szívás. Orális alkalmazás után a piracetám gyorsan és csaknem teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A piracetám biohasznosulása közel 100%. Egyszeri gyógyszer adag után 3,2 g C-onmax napi háromszor ismételt 3,2 mg adagolás után - 84 μg / ml - 115 μg / ml, és 1 óra múlva érhető el a vérplazmában és 5 óra után - a cerebrospinális folyadékban. Az étkezés csökkenti a C szintetmax 17% -kal növeli a T-értéketmax 1,5 óráig nők esetében, ha a piracetámot 2,4 g C-os dózisban szedikmax és az AUC 30% -kal magasabb, mint a férfiak.

Terjesztés. Nem kötődik a plazmafehérjékhez. Vd körülbelül 0,6 l / kg. A piracetám átjut a BBB-n és a placentán. Állatkísérletekben azt találták, hogy a piracetám szelektíven halmozódik fel az agykéreg szövetében, elsősorban a frontális, a parietális és az occipitalis lebenyekben, a kisagyban és a bazális magokban.

Anyagcsere. A szervezetben nem metabolizálódik.

Tenyésztés. T1/2 4–5 óra a vérplazmától és 8,5 óra a cerebrospinális folyadéktól. T1/2 független az alkalmazás módjától. A piracetám 80-100% -a a vesékben ürül változatlan formában a glomeruláris szűrés útján. Egészséges önkéntesekben a piracetám teljes clearance-e 80–90 ml / perc. T1/2 veseelégtelenséggel meghosszabbodik (terminális krónikus veseelégtelenséggel - akár 59 óráig). A piracetám farmakokinetikája májkárosodásban nem változik.

Javallatok a gyógyszer Nootropil ®

Memória rendellenességek, értelmi rendellenességek tüneti kezelése demencia diagnózisának hiányában.

A Nootropil képes csökkenteni a corticalis myoclonia megnyilvánulásait érzékeny betegekben. A piracetámmal szembeni érzékenység meghatározására egy adott esetben kipróbálható a kezelési eljárás..

Ellenjavallatok

túlérzékenység a piracetámmal vagy pirrolidonszármazékokkal, valamint a gyógyszer más összetevőivel szemben;

akut cerebrovaszkuláris baleset (vérzéses stroke);

krónikus veseelégtelenség befejező stádiuma.

Terhesség és szoptatás

A preklinikai vizsgálatok nem mutattak közvetlen vagy közvetett hatást a terhességre, az embrió / magzat fejlődésére, a szülés vagy a postnatális fejlődésre..

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazásával kapcsolatban nem végeztek ellenőrzött vizsgálatokat. A piracetám átjut a placentán és az anyatejbe. Az újszülöttekben a gyógyszer koncentrációja eléri az anya vérében levő koncentrációjának 70–90% -át. A piracetám terhesség alatt nem írható fel..

Ha piracetámot ír fel egy nőre, akkor tartózkodnia kell a szoptatástól.

Mellékhatások

A vér és a nyirokrendszer részéről: vérzéses rendellenességek.

Az immunrendszerből: anafilaktoid reakciók, túlérzékenység.

Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek: súlygyarapodás (1,29%).

A pszichéből: izgalom, idegesség (1,13%), szorongás, depresszió (0,83%), hallucinációk, zavart, álmosság (0,96%).

Az idegrendszerből: hiperkinézis (1,72%), ataxia, egyensúlyhiány, epilepsziás esemény súlyosbodása, fejfájás, álmatlanság, asthenia (0,23%), remegés.

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom (beleértve a gastralgiát).

Hallókészülék: Vertigo.

A bőrtől: dermatitis, viszketés, csalánkiütés, angioödéma.

A reproduktív rendszerből: fokozott szexuális vágy.

Kölcsönhatás

Alacsony annak a lehetősége, hogy a piracetám farmakokinetikáját más gyógyszerek hatására megváltoztassa, mert A gyógyszer 90% -a változatlan formában ürül a vizelettel.

A pajzsmirigyhormonokkal történő egyidejű alkalmazás esetén zavart, ingerlékenységet és alvászavarokat jelentettek.

A visszatérő vénás trombózissal rendelkező betegek közzétett tanulmánya szerint a napi 9,6 g dózisú piracetám nem változtatja meg az acenokumarol dózisát, amely az INR 2,5–3,5 eléréséhez szükséges, hanem az önmagában az acenocumarol hatásaival összehasonlítva a 9 Napi 6 g jelentősen csökkenti a vérlemezke-aggregációt, a β-tromboglobin felszabadulást, a fibrinogén és von Willebrand faktor koncentrációt, valamint a vér és a szérum viszkozitását.

142, 426 és 1422 mg / ml koncentrációban a piracetám nem gátolja a citokróm P450 izoenzimeket.

1422 mg / ml koncentráció esetén a CYP2A6 (21%) és a 3A4 / 5 (11%) minimális gátlását figyelték meg. Nagyobb gátlási állandók (Kén) valószínűleg magasabb koncentrációval érhető el. Így a piracetám más gyógyszerekkel történő metabolikus kölcsönhatása valószínűtlen. Az epilepsziában szenvedő betegekben, epilepsziában szenvedő betegekben négy héten át tartó, 20 g / nap dózisú piracetám szedésekor az epilepsziás szerek stabil adagjait nem változtatta meg az epilepsziás szerek (karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál és valproátumok) maximális szérumkoncentrációja és AUC..

Az alkohollal történő egyidejű alkalmazás nem befolyásolta a piracetám koncentrációját a szérumban; az etanol koncentrációja a vér szérumában nem változott, ha 1,6 g piracetámot vettünk be.

Adagolás és adminisztráció

Belül (étkezés közben vagy éhgyomorra, folyadékkal lemosva).

Memória rendellenességek, értelmi rendellenességek: 2,4–4,8 g / nap 2-3 adagban.

Corticalis myoclonia: a kezelés 7,2 g / nap dózissal kezdődik, 3-4 naponként az adagot 4,8 g / nap-kal növelik, amíg a maximális napi 24 g-os adagot el nem érik 2-3 adagban. A kezelés a betegség teljes ideje alatt folytatódik. 6 havonta meg kell próbálni csökkenteni az adagot vagy abba kell hagyni a gyógyszert, fokozatosan, napi 1,2 g / nap adagolással, minden második napon..

Különleges betegcsoportok

Károsodott vesefunkció. Az adagot a kreatinin-clearance mennyiségétől függően kell módosítani (lásd az alábbi táblázatot).

A férfiak kreatinin-clearance-e kiszámítható a szérum kreatinin-koncentráció (Kszérum.) a következő képlet szerint:

Cl-kreatinin, ml / perc = [(140 - életkor, év) × testtömeg, kg] / (72 × Kszérum., mg / dl)

A nők kreatinin-clearance-e kiszámítható úgy, hogy a kapott értéket megszorozzuk 0,85-szeres tényezővel.

VeseelégtelenségCl-kreatinin, ml / percAdagolási rend
Nincs (norma)> 80Szokásos adag
Könnyen50-79A szokásos adag 2/3-a, 2-3 adagban
Átlagos30-49A szokásos adag 1/3-a, felosztva két részre
Nehézbeleértve alacsony dózisú acetil-szalicilsav.

A corticalis myoclonia kezelésekor kerülni kell a kezelés hirtelen megszakítását, mivel visszaesést okozhat.

A hyponatrium-diétával járó betegek kezelésekor ajánlott, hogy a 24 g dózisú piracetam tabletta 46 mg nátriumot tartalmazzon.

Mivel a piracetám a vesén keresztül ürül, óvatosan kell eljárni, amikor veseelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel a gyógyszert..

Az idős betegek hosszú távú kezelésével a kreatinin-clearance rendszeres ellenőrzése szükséges, mert szükség lehet az adag módosítására.

A piracetám áthatol a hemodialízisgépek szűrőmembránjain.

Befolyás a járművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez. A kezelési periódus alatt óvatosan kell eljárni járművek vezetésekor és egyéb olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzésekor, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Kiadási forma

Bevont tabletta, 800 mg. PVC / alumínium fólia buborékfóliában, 15 db. 2 buborékcsomagolás kartondobozban.

Bevont tabletta, 1200 mg. PVC / alumínium fólia buborékfóliában, 10 db. 2 buborékcsomagolás kartondobozban.

Gyártó

YUSB Pharma S.A. Chemin du Foret, B-1420 Brown-l'Allu, Belgium.

A fogyasztók kérdéseit és panaszait a következő címre kell küldeni: 105082, Moszkva, Perevedenovsky 13. sáv, 21. oldal.

Tel.: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

A Nootropil ® gyógyszer tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

A Nootropil ® felhasználhatósági ideje

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Nootropil

Fogalmazás

A gyógyszer hatóanyaga a piracetám.

A tabletta 800 vagy 1200 mg anyagot tartalmaz. További elemek: makrogol 6000, szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát.

Kapszula 400 mg hatóanyaggal. További anyagok: makrogol 6000, szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát.

A belsőleges oldat ml-ben 200 ml vagy 330 mg hatóanyagot tartalmaz. A készítmény további elemei: nátrium-szacharinát, tiszta víz, glicerin, nátrium-acetát, ecetsav, metil-parahidroxi-benzoát, aromaanyagok, propil-parahidroxi-benzoát.

A Nootropil in / in és / m oldata 200 mg hatóanyagot tartalmaz 1 ml-enként. Kiegészítő elemek: nátrium-acetát-trihidrát, befecskendező víz, jégecet.

Kiadási forma

Tabletta, kapszula, valamint orális beadásra szánt oldat és intravénás és intramuszkuláris beadáshoz szükséges oldat.

gyógyszerészeti hatás

Nootropikus szer.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

A készítmény hatóanyaga a piracetám. A Nootropil gyógyszer használata fokozza a glükózfelhasználást, fokozza a foszfolipidek és RNS szintézisét, növeli az ATP szintjét az agyszövetben és serkenti a glikolitikus reakciókat. A gyógyszer pozitív hatással van az agyi szövetek anyagcseréjére, megkönnyíti a tanulási folyamatot, javítja az integráló munkát és az agyi tevékenységet, javítja a memóriát. A Nootropil képes gátolni az aktivált vérlemezkék aggregációját, nincs értágító hatása, de pozitívan befolyásolja a mikrocirkulációt és az gerjesztési hullám terjedésének sebességét az agyszövetben. A mérgezés, hipoxia, elektrosokk miatti agykárosodás esetén a gyógyszernek kifejezett védőhatása van, csökkenti a vestibularis nystagmus súlyosságát, csökkenti a delta-aktivitást és fokozza az alfa- és béta-aktivitást az elektroencephalogramban. A gyógyszer javítja az agyi véráramlást, növeli a mentális teljesítményt, javítja a neocorticalis struktúrák szinapszisai közötti vezetőképességet, és pozitív hatással van az interhemiszferikus kapcsolatokra. A kezelés terápiás hatása fokozatosan alakul ki. A gyógyszernek nincs pszichostimuláló és nyugtató hatása..

A gyógyszer gyorsan felszívódik, nem metabolizálódik, nem kötődik a vérfehérjékhez. A vesén keresztül változatlanul ürül.

A Nootropil alkalmazási javallatai

A gyógyszer alkalmazására vonatkozó utasítások A Nootropil azt javasolja, hogy írjanak fel gyógyszert neurológiában, narkológiában és pszichiátriában.

A neurológiai gyakorlatban a gyógyszert az idegrendszer patológiájára használják, kíséretében az érzelmi-akaratbeli szféra rendellenességei (például Alzheimer-kór) és az intellektuális-mnestikus funkciók csökkenése. A gyógyszert intoxikáció és traumás agykárosodás után, krónikus agyi érrendszeri elégtelenség (fejfájás, súlyos szédülés, beszéd, figyelem, memória károsodás), az agyszövet érrendszeri patológiája, kóma és szubkomódiás állapotok, felépülés során, mentális és szellemi motoros aktivitás, az agyi érrendszeri balesetek maradványos hatásaival, az ischaemiás változat szerint.

A Nootropil pszichiátriai alkalmazásának indikációi: lassan hiányos állapotok (például pszicho-organikus szindróma, skizofrénia), astheno-depresszív szindróma (az ötletes gátlás túlnyomó része, senesto-hipokondrium rendellenességekkel, asthenic patológia, adymyia), nephroticus szindróma. A piracetámot az antidepresszánsok hatásaival szemben ellenálló depressziós állapotok komplex terápiájában írják elő, az "organikusan alacsonyabb szintű talajon" előforduló mentális patológiák kezelésében. A gyógyszert antipszichotikumokkal, antipszichotikumokkal szembeni intolerancia esetén javasolják, hogy elkerüljék a mentális, neurológiai és somatovegetatív szövődményeket. A gyógyszert myoclonia kortikális formájára írják fel.

A narotológiai gyakorlatban a Nootropilum-ot alkoholfogyasztási tünetek enyhítésére, fenaminnal, barbiturátokkal, morfinnal, etanollal történő akut mérgezés esetén, morfin-megvonási tüneteknél, krónikus alkoholizmussal (szellemi és élettani rendellenességekkel, asztenia, tartós mentális patológiákkal kombinálva) alkalmazzák. A gyógyszer kombinációs terápia részeként alkalmazható sarlósejtes vérszegénység kezelésére.

Az agyi struktúrák perinatális károsodásainak kiküszöbölése, a tanulási folyamat javítása érdekében, cerebrális bénulással, mentális retardációval, a Nootropil alkalmazható gyermekgyógyászatban.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem alkalmazzák vérzéses stroke-ban, súlyos veseelégtelenségben, a piracetám fő anyagának intoleranciája mellett. Terhesség, súlyos vérzés, kiterjedt műtéti beavatkozás után, a hemosztázis patológiája és szoptatás idején a Nootropil-t óvatosan írják fel, felmérve a lehetséges kockázatokat..

Mellékhatások

A kezelés alatt a következő mellékhatások vannak: hányás, émelygés, csökkent koncentráció, egyensúlyhiány, motoros zavarok, mentális izgatottság, gastralgia, alvászavarok, szorongás, étvágytalanság, széklet rendellenességek, fokozott szexuális aktivitás, konvulziós szindróma, extrapiramidális rendellenességek, fejfájás, szédülés, végtagok remegése. Ha angina pectorist diagnosztizálnak, a betegség lefolyása romlik. A mellékhatásokat leggyakrabban akkor észlelik, ha túllépik a napi 5 g ajánlott adagot.

Használati utasítás Nootropil (Módszer és adagolás)

A gyógyszert intravénásan, intramuszkulárisan és orálisan kell felírni..

Megoldás utasítás

A gyógyszer kezdeti dózisa parenterális intravénás beadásra 10 g. Súlyos patológia esetén a gyógyszert intravénásán cseppenként, napi 12 g-ra adják be, az infúziók időtartama 20-30 perc. A terápiás hatás elérésekor a gyógyszer mennyiségét fokozatosan az orális alkalmazásra történő áttéréssel csökkentik.

Nootropil tabletta, használati utasítás

A gyógyszert naponta kétszer veszik be, a napi adag 30-160 mg / 1 kg. Ha szükséges, a beadás gyakoriságát akár 3-4-szer is megnövelheti. A kezelési eljárás ennek a sémanak megfelelően 2-6 hónap.

A memória rendellenességek, kognitív rendellenességek kezelésére a terápia kezdeti szakaszában, naponta háromszor, egyenként 1600 mg, szájon át gyógyszert írnak fel, a jövőben a gyógyszer mennyiségét 800 mg-ra csökkentik..

A cerebrovaszkuláris betegségek kezelését az akut stádiumban a lehető leghamarabb el kell kezdeni napi 12 g adaggal két héten keresztül, majd folytatni kell a napi 6 g adagot..

A corticalis myoclonia kezelése napi 7,2 g-vel kezdődik, a hatóanyag mennyiségének fokozatos növelésével, napi 4,8 g-mal, minden 3-4 napban. A maximális adag 24 gramm 24 grammban.

A sarlósejtes vérszegénység napi adagja 160 mg / 1 kg (4 adag). A válság idején az adagot 300 mg-ra / 1 kg-ra emelik.

Vesekárosodás esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Az orvos felírja az adagot.

Hogyan kell bevenni a gyógyszert a memória javítása érdekében?

A gyógyszert naponta kétszer kell bevenni. A memória javítása érdekében az alábbi adagolás javasolt - 8 ml 20% -os belsőleges oldat.

Overdose

75 óránál nagyobb, 75 g-nál nagyobb dózisok esetén vér hasmenés vagy hasi fájdalom lehetséges. A kezelés a következő: öblítse le a gyomrot vagy hánytasson, hemodialízis alkalmazható.

Kölcsönhatás

A Nootropil csökkenti az extrapiramidális rendellenességek kockázatát antipszichotikumokkal történő egyidejű kezelés során. A gyógyszer leírása Nootropil jelzi azon képességét, hogy fokozza az indirekt antikoagulánsok, antipszichotikumok, pszichostimuláló gyógyszerek és pajzsmirigyhormonok hatékonyságát..

Értékesítési feltételek

Szükség van az orvosi rendelvény formájának bemutatására.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, gyermekek számára elérhetetlen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Szavatossági idő

Legfeljebb 4 év.

Különleges utasítások

A Nootropil-kezelés a vese, a májrendszer, a perifériás vér, a kreatinin és a maradék nitrogén rendszeres ellenőrzését igényli. A gyógyszeres kezelés kombinálható pszichoaktív gyógyszerekkel, a szív- és érrendszeri betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerekkel. A szövet- és agyszerkezetek akut sérüléseinek kezelése a helyreállító orvoslás módszereivel és a méregtelenítő terápiával együtt javasolt. Pszichiátriai betegségek esetén ugyanakkor pszichoaktív gyógyszereket is felírnak. A gyógyszer éles abbahagyása elfogadhatatlan, különösen a mioklónia kortikális formájában szenvedő betegek kezelésekor (a rohamok és rohamok újbóli fennállása miatt). Az olyan mellékhatások kialakulásakor, mint álmatlanság vagy túlzott álmosság, javasolt a gyógyszer esti bevitelének megszüntetése. Hemodialízis során a Nootropil a készülék speciális szűrőmembránjain hatol át. A piracetám befolyásolja a járművezetés képességét.

A gyógyszert nem írják le a Wikipedia-ban.

Alkohol kompatibilitás

Az alkohol nem befolyásolja a szérum piracetámtartalmát, viszont 1,6 g hatóanyag bevételekor a vér alkoholszintje sem változott.

Nootropil, belsőleges oldat, 200 mg / ml, 125 ml, 1. számú injekciós üveg

Nootropil ®

UCB Pharma S.A. (Belgium)

belsőleges oldat 200 mg / ml; egy üveg (üveg) sötét üvegből, 125 ml-es, mérőpohárral (csésze), csomagolás kartonnal 1; EAN-kód: 4603149000380; P N011926 / 02, 2007-06-25, az UCB S.A.-tól. Gyógyszeripar (Belgium); gyártó: NextPharma S.a.S. (Franciaország)

Latin név

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

A kibocsátás összetétele és formája

Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra1 amp.
hatóanyag:
piracetam1 g / 5 ml vagy 3 g / 15 ml
segédanyagok: nátrium-acetát-trihidrát - 0,005 / 0,015 g; jégecet - 0,000245 / 0,000735 g; injekcióhoz való víz - 4,194 / 12,585 g

5 vagy 15 ml-es ampullákban; kontúr műanyag csomagolásban (raklapon) 4 (15 ml) vagy 6 (5 ml) darab; kartoncsomagolásban, 1 (4 amper) vagy 2 (6 amp) csomagolásban.

Bevont tabletta1 fül.
hatóanyag:
piracetam800 mg
1200 mg
segédanyagok: szilícium-dioxid - 14,7 / 22,05 mg; magnézium-sztearát - 2/3 mg; makrogol 6000 - 20/30 mg; kroszkarmellóz-nátrium - 16,7 / 25,05 mg;
héj: Opadry Y-1-7000 (titán-dioxid (E171) - 8/12 mg, makrogol 400 - 1,6 / 2,4 mg, hipromellóz 2910 5cP (E464) - 16/24 mg) - 25,6 / 38 4 mg; Opadry OY-S-29019 (hipromellóz 2910 50cP0,95 / 1,425 mg, makrogol 6000 - 0,05 / 0,075 mg) - 1 / 1,5 mg

buborékcsomagolásban 15 db; 2 dobozban lévő buborékcsomagolásban (800 mg) vagy 10 darab buborékcsomagolásban; dobozban, 2 buborékcsomagolásban (1200 mg).

Orális oldat100 ml
piracetam20 g
segédanyagok: 85% glicerin - 27,0 g; nátrium-szacharin - 0,300 g; nátrium-acetát - 0,200 g; metil-parahidroxi-benzoát - 0,135 g; propil-parahidroxi-benzoát - 0,015 g; 52247 / A sárgabarack (aroma) - 0,03 g; 52939 / A karamell (aroma) - 0,015 g; jégecet - 0,016 ± 5% g; tisztított víz - 62,10 g ± 5%

125 ml-es sötét üvegben; dobozban 1 üvegben, mérőpohárral.

Az adagolási forma leírása

Intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra szolgáló oldat: tiszta, színtelen folyadék.

Bevont tabletta: hosszúkás, fehér vagy csaknem fehér, bevonattal, mindkét oldalán keresztirányú kockázattal; a tabletta egyik oldalán jobbra és balra az "N" metszet kockázata.

Orális oldat: tiszta, színtelen folyadék.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

A hatóanyag a piracetám, a GABA ciklikus származéka..

A rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy a piracetám fő hatásmechanizmusa nem sejt- vagy szervspecifikus.

A piracetám a foszfolipidek poláris fejeivel kötődik, és a piracetám-foszfolipid mobil komplexeit képezi. Ennek eredményeként helyreáll a sejtmembrán kétrétegű szerkezete és stabilitása, ami viszont a membrán- és transzmembránfehérjék háromdimenziós szerkezetének és működésének helyreállításához vezet..

Neurális szinten a piracetám megkönnyíti a különféle típusú szinaptikus transzmissziókat, meghatározó hatást gyakorolva a posztszinaptikus receptorok sűrűségére és aktivitására (állatkísérletek során nyert adatok).

A piracetám javítja az olyan funkciókat, mint a tanulás, az emlékezet, a figyelem és a tudat, anélkül, hogy nyugtató vagy pszichostimuláló hatást fejtene ki.

A piracetám hemorheológiai hatásai összekapcsolódnak a vörösvértestekre, a vérlemezkékre és az erek falára gyakorolt ​​hatásával..

Sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegekben a piracetám növeli a vörösvértestek deformálódási képességét, csökkenti a vér viszkozitását és megakadályozza az érmeoszlopok kialakulását. Ezenkívül csökkenti a vérlemezke-aggregációt anélkül, hogy jelentősen befolyásolná ezek számát. Állatkísérletek kimutatták, hogy a piracetám gátolja az érrendszeri görcsöket és ellensúlyozza a különféle vazospastikus anyagokat.

Egészséges önkénteseken végzett vizsgálatokban a piracetám csökkentette a vörösvértestek tapadását a vaszkuláris endotéliumhoz és az egészséges endotéliummal stimulálta a prosztaciklintermelést.

farmakokinetikája

Szívás. Orális alkalmazás után a piracetám gyorsan és csaknem teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A piracetám biohasznosulása közel 100%. Egyszeri gyógyszer adag után 3,2 g C-onmax napi háromszori ismételt 3,2 mg adagolás után - 84 μg / ml - 115 μg / ml, és 1 óra múlva érhető el a vérplazmában és 5 óra után - a cerebrospinális folyadékban. Az étkezés csökkenti a C szintetmax 17% -kal növeli a T-értéketmax 1,5 óráig nők esetében, ha a piracetámot 2,4 g C-os dózisban szedikmax és az AUC 30% -kal magasabb, mint a férfiak.

Terjesztés. Vd körülbelül 0,6 l / kg. A piracetám átjut a BBB-n és a placentán. Állatkísérletekben azt találták, hogy a piracetám szelektíven halmozódik fel az agykéreg szövetében, elsősorban a frontális, a parietális és az occipitalis lebenyekben, a kisagyban és a bazális magokban.

Anyagcsere. Nem kötődik a plazmafehérjékhez, nem metabolizálódik a szervezetben.

Tenyésztés. T1/2 4–5 óra a vérplazmától és 8,5 óra a cerebrospinális folyadéktól. T1/2 független az alkalmazás módjától. A piracetám 80-100% -a a vesékben ürül változatlan formában a glomeruláris szűrés útján. Egészséges önkéntesekben a piracetám teljes clearance-e 80–90 ml / perc. T1/2 veseelégtelenséggel meghosszabbodik (krónikus veseelégtelenségben - 59 óráig). A piracetám farmakokinetikája májkárosodásban nem változik.

Javallatok a gyógyszer Nootropil ®

Általános az összes adagolási formában

a pszicho-organikus szindróma tüneti kezelése, különösen idős betegekben, csökkent memória, szédülés, csökkent figyelmeztetési képesség és csökkent általános aktivitás, hangulatváltozások, viselkedési rendellenességek, csökkent járóképesség, valamint Alzheimer-kórban és Alzheimer-típusú szenilis demenciában szenvedő betegek esetén;

szédülés és a kapcsolódó egyensúlyzavarok kezelése, az érrendszeri és mentális eredetű szédülés kivételével;

a kortikális myoclonia kezelése mono- vagy komplex terápiaként;

Iv. És v / m adagoláshoz szükséges oldatokhoz

Sarlósejtes vazokluzív krízis kezelése felnőttekben és gyermekekben.

Tablettákhoz

az ischaemiás stroke következményeinek kezelése, például beszédetlenség, károsodott érzelmi szféra, csökkent motorikus és mentális aktivitás;

krónikus alkoholizmus - pszicho-organikus és megvonási szindrómák kezelésére;

az alacsony tanulás komplex terápiájának részeként pszichoorganikus szindrómás gyermekekben;

helyreállítási idő kóma után, beleértve az agy sérülései és mérgezése után;

a sarlósejtes vérszegénység komplex kezelésének részeként.

Orális oldatokhoz:

a sarlósejt-vaso-okklúziós krízis megelőzése.

diszlexia kezelése (más módszerekkel kombinálva);

a sarlósejt-vaso-okklúziós krízis megelőzése.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a piracetámmal vagy pirrolidonszármazékokkal, valamint a gyógyszer más összetevőivel szemben;

pszichomotoros izgatottság a gyógyszer beadásakor;

akut cerebrovaszkuláris baleset (vérzéses stroke);

végstádiumú veseelégtelenség (Cl-kreatinin ® 4,8 g / nap az első héten, majd váltson napi fenntartó adagra 1,2–2,4 g / nap).

A stroke következményeinek kezelésekor - 4,8 g / nap.

Alkohol-elvonási tünetekkel - 12 g / nap, 2-3 adagban. Fenntartó adag - 2,4 g / nap.

A szédülés és a kapcsolódó egyensúlyi rendellenességek kezelésében - 2,4-4,8 g / nap.

Kóma, valamint agyi sérülésekkel járó emberek észlelésének nehézségei esetén a kezdeti dózis 9-12 g / nap, a fenntartó adag 2,4 g / nap. A kezelést legalább 3 hétig folytatják.

Az alacsony tanulási képesség javítása érdekében a Nootropil®-t gyermekeknek 3,3 g / nap dózisban írják elő (kb. 8 ml belsőleges oldat naponta kétszer). A kezelés egész tanév alatt folytatódik..

Kortikális myoclonia esetén a kezelés 7,2 g / nap dózissal kezdődik, 3-4 naponként az adagot 4,8 g / nap-kal növelik, amíg el nem éri a maximális 24 g / nap adagot. A kezelés a betegség teljes ideje alatt folytatódik. 6 havonta meg kell próbálni csökkenteni az adagot vagy abba kell hagyni a gyógyszert, fokozatosan, napi 1,2 g / nap adagolással, minden második napon. Hatás vagy jelentéktelen terápiás hatás hiányában a kezelést leállítják.

Sarlósejtes vérszegénység esetén a napi profilaktikus adag 160 mg / testtömeg-kg, négy adagra osztva.

Orális oldat

A sarlósejt vaso-okklúziós krízis megelőzése. A napi profilaktikus adag 160 mg / kg, 4 egyenlő adagra osztva.

Gyerekek diszlexia kezelése (más kezelési módszerekkel kombinálva): 8 éves kortól gyermekeknek és serdülőknek ajánlott napi adagja 3,2 g, 2 adagra osztva.

Idős betegekben az adagot veseelégtelenség jelenlétében módosítják, hosszan tartó terápiával meg kell figyelni a vese funkcionális állapotát. Adagolás károsodott májfunkciójú betegek esetén: A károsodott májfunkciójú betegeknek nincs szükségük a dózismódosításra. A károsodott funkciójú, vese- és májbetegek esetében az adagolást a séma szerint kell végrehajtani (lásd "Adagolás károsodott vesefunkciójú betegek számára").

Mivel a Nootropil ® a vesékből választódik ki a testből, amikor a gyógyszert veseelégtelenségben és idős betegeknek írják fel, az adagot a Cl-kreatinin-érték függvényében kell módosítani..

Adagolás károsodott vesefunkciójú betegek számára

Vásároljon gyógyszertárakban a Nootropilum oldatot 20% -os 125ml

Az ár csak a weboldalon történő megrendelésnél érvényes, a weboldalon szereplő árak különböznek a gyógyszertárak áraitól, és csak a weboldalon vagy a mobil alkalmazásban történő megrendeléskor érvényesek. A megrendelés kézhezvételekor a gyógyszertárban lehetetlen árut hozzáadni helyszíni áron, csak külön, a gyógyszertár árán történő vásárlással. A webhelyen szereplő árak nem nyilvánosak.

Termék kód: 15930

Szállítás saját költségén, ingyenes. A foglalás 24 órán keresztül érvényes

GYÓGYSZERFORMA
belső felhasználásra szánt megoldás 20%
belsőleges oldat 200 mg / ml

GYÁRTÓK
NextFarma S.a.S. (Franciaország)
YUSB S.A. Gyógyszeripar (Belgium)

CSOPORT
Nootropikus gyógyszerek

FOGALMAZÁS
A készítmény hatóanyaga a piracetám.

NEMZETKÖZI UNIVERZÁLIS NEV
piracetam

SZINONIMÁIK
Lutset, Memotropil, Nootobril, Nootsetam, Piratropil, Piracetam, Piracetam MS Piracetam Obolenskii Piracetam-Akos, piracetam-Flakon, piracetam-Ratiopharm, Richter piracetam, piracetam-Rusfar, piracetamp-Verein, Piracetam-Pireta, Pirecetam

FARMAKOLÓGIAI HATÁS
A farmakológiai hatás nootrop. Aktiválja az agy asszociatív folyamatait, javítja az emlékezetet, a hangulatot és a mentalitást egészséges és betegekben. Növeli az agy és az intellektuális tevékenység integráló aktivitását, serkenti a tanulási folyamatokat, helyreállítja és stabilizálja az agyi károsodott funkciókat. Növeli az agyszövet hypoxia és toxikus hatásokkal szembeni rezisztenciáját, javítja a nukleáris RNS szintézisét az agyban. Javítja a mikrocirkulációt (értágítás nélkül), blokkolja a vérlemezke-aggregációt, optimalizálja az eritrociták membránjának konformációs tulajdonságait és a vörösvértestek képességét, hogy áthaladjanak a mikrotranszverekben. Az agyi vérkeringés ismételt zavarainak következtében fellépő demenciában szenvedő betegeknél javul az agyszövet helyi oxigén- és glükózfelvétele, funkcionális rendellenességek esetén a központi idegrendszer növeli az ébrenlét szintjét. Az antihypoxikus hatás mellett hatásos a miokardiális infarktus komplex kezelésében. Csökkenti a vestibularis nystagmus súlyosságát. Orális alkalmazás esetén gyorsan és csaknem teljesen felszívódik. A biohasznosulás 100%. Nem kötődik a plazmafehérjékhez. A cerebrospinális folyadékban a maximális koncentráció 2-8 óra múlva alakul ki. Minden szervbe és szövetekbe behatol, átjut a placentán. Szelektív módon felhalmozódik az agykéregben, elsősorban a frontális, a parietális és az okocitális lebenyekben, a kisagyban és a bazális ganglionokban. Gyakorlatilag nem metabolizálódik. A plazma felezési ideje 4-5 óra; cerebrospinalis folyadék - 6-8 óra, a vesék révén ürül ki. Veseelégtelenségben szenvedő betegekben a eliminaciós felezési idő hosszabb.

HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK
Az érrendszeri, traumás és toxikus fejlődés pszicho-organikus rendellenességei (kóma, traumatikus agykárosodás akut fázisa stb.), Pszicho-organikus szindrómák, amelyekben túlnyomó részben asztenia, csökkent figyelem és mentális képességek (agyi ateroszklerózis, intoxikáció, alkoholizmus stb.), Az alkohol megvonása és az alkohol megkönnyebbülése delírium, akut mérgezés morfinnal és barbiturátokkal, pszichózisok és asthenodepresszív állapotok (komplex kezelés), lassan hiányos állapotok skizofréniaban, depressziós állapotok, amelyek rezisztensek az antidepresszánsok ellen; gerontológiában: memóriakárosodás, szédülés, személyiségjegyek megváltozása, Alzheimer-kór, atheroscleroticus diszirculatív encephalopathia, stroke utáni mentális és fizikai rendellenességek; gyermekgyógyászatban az újszülött asfixia, a születési trauma és annak következményeinek megelőzése és kezelése, a meningitis, encephalitis, traumás agyi sérülés, mentális retardáció, tanulási nehézségek, memóriazavarok és értelmi zavarok utáni felépülés ideje; a pszichotropikus terápia mellékhatásainak és szövődményeinek javítása (asztenia, adinamia, neuroleptikus krízis hiperkinézissel), kortikális myoclonia, sarlósejtes vérszegénység (komplex kezelés), vírusos neuroinfektációk (a hipoxia és az agyi ischaemia hatásainak csökkentése érdekében).

ELLENJAVALLAT
Túlérzékenység, beleértve a pirrolidon-származékokat is; vérzéses stroke, súlyos veseelégtelenség, terhesség, szoptatás, legfeljebb egyéves anyák életkora.

MELLÉKHATÁS
Szédülés, remegés, idegesség, izgatottság, beleértve szexuális, ingerlékenység, szorongás, alvászavarok, gyengeség, álmosság, émelygés, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, gyakori szívkoszorúér elégtelenség.

KÖLCSÖNHATÁS
Növeli az antidepresszánsok hatékonyságát. Idős és szenilis korban fokozza az anginás gyógyszerek hatását, csökkenti a nitroglicerin szükségességét.

Túladagolás
Tünetek: a mellékhatások kifejezettebb tünetei. Kezelés: tüneti.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
Óvatosság szükséges hemosztázisban szenvedő betegeknek, súlyos műtétek során vagy súlyos vérzés tüneteit mutató betegeknek. A kortikális myocloniában szenvedő betegek kezelésénél kerülni kell a kezelés hirtelen abbahagyását. Idős betegeknél a szívkoszorúér elégtelenség súlyosbodása fordul elő; ezekben az esetekben csökkenteni kell az adagot, vagy abba kell hagyni a kezelést. Alvási zavarok esetén ajánlott törölni az esti recepciót, növelve a napi adagot. Vigyázatossággal járjon el olyan járművezetőknél és azoknál az embereknél, akiknek szakma a fokozott figyelem koncentrálódásával jár. Áthat a hemodialízisgépek szűrőmembránjain.

TÁROLÁSI FELTÉTELEK
Tárolja szobahőmérsékleten, száraz helyen..