Claritin tabletta, 10 mg, 20. szám

Gyulladás

A szervezet allergiás reakcióinak kezelése speciális antihisztaminok alkalmazását igényli, amelyek gátolják a hisztamin receptorok munkáját, és nemcsak a betegség fő tüneteit enyhítik, hanem meg is küzdenek velük. Az új gyógyszerek között, amelyek kifejezett hatása van, és gyakorlatilag nincs mellékhatásaik, a Claritin.

A gyógyszer leírása

A Claritin, mint más antihisztaminok, blokkolja a H1-hisztamin receptorok termelődését, ami hosszú és, ami a legfontosabb, gyors allergiaellenes hatás. Egy gyógyszer kezdeti ideje átlagosan 30 perc. A Claritin összetétele hasonló sok manapság népszerű antihisztamin gyógyszer összetételéhez. Egy 10 mg hatóanyag-tabletta esetén ugyanaz az mennyiség lesz két evőkanál szirupban.

A befogadás hatása öt-nyolc órán belül elérhető, és a páciens egészséges állapotában egész nap megmarad.

Orális alkalmazás esetén a Claritin egyenletesen oszlik el a gyomor-bélrendszerben. A kiválasztás a test folyadékán (vizelet és epe) keresztül történik. A metabolizmus változatlanul megy át. A gyógyszer elvonási ideje 6 és 90 óra között változhat, és a beteg életkorától, élettani tulajdonságaitól függ. egészségügyi feltételek, ideértve a krónikus betegségeket is.

Felhasználási indikációk

Fontos, hogy a betegek megértsék, hogy a Claritin tabletta bármilyen (akár rövid távú) használata is csak az utasításoknak megfelelően megengedett! Korlátozottan van azoknak a betegségeknek a listája, amelyekben ennek a gyógyszernek a beadása javasolt. Azt:

  • szezonális vagy egész évben fennálló allergiás rhinitis;
  • kötőhártya allergiás gyulladása;
  • urticaria felnőttekben és gyermekekben krónikus, akut stádiumban;
  • bármilyen bőrkiütés, amelyet külső és belső irritáló szerekkel szembeni allergia okoz;
  • Quincke ödéma;
  • ál-allergiás reakció, amely belső és helyi használatra szánt gyógyszerek, ételek és külső allergének (virágok, növények pollenjei stb.) közben jelentkezik.

Használati útmutató

A gyógyszer adagolása teljesen függ a beteg általános jólététől, életkorától, krónikus / ismétlődő betegségek jelenlététől.

A Claritin tablettákat felnőtt betegeknek írják fel. Ha a gyermek 12 éves, akkor tablettát is adhat 10 mg „felnőtt” napi adagban. Máj- és vesebetegségben szenvedő betegek esetén az adagot módosítani kell - minden második napon 10 mg-ot kell bevenni. A gyógyszert sima vízzel kell lemosni.

A Claritin kinevezését és a máj- és vesebetegségben szenvedő betegek adagjának kiigazítását laboratóriumi vizsgálatok (Reberg-tesztek) alapján kell elvégezni. Az adagolási rend a következőképpen módosul: 10 mg gyógyszert szednek az első, harmadik, ötödik és az azt követő napokban. Az adagolást fel lehet osztani két részre, és naponta veheti be - azaz 5 mg gyógyszer naponta egyszer, függetlenül a napszaktól.

Gyerek esetében az adagot úgy választják ki, hogy figyelembe veszi a testtömegét: kevesebb, mint 30 kg - egy napi adag egy adagban 5 mg lesz. Kis betegek esetén a szirupos kezelést részesítik előnyben. A folyékony forma pontosan méri az adagot. Harminc kilogrammnál nagyobb testtömeg esetén 10 mg dózis gyógyszert ad, azaz 1 tabletta vagy két kanál (10 ml).

Overdose

A Claritinnek mellékhatása van az adagolási rend megsértése esetén. Ha az adagot egy lépésben növelik, akkor a nemkívánatos tünetek megjelennek, fokozott fáradtság, álmosság, szédülés, migrén és megemelkedett vérnyomás formájában. Gyermekkorban a túladagolás jellegzetes tünetekkel nyilvánul meg:

  • tachycardia;
  • az izomtónus gyengülése;
  • a kezek és az ujjhegyek késleltetett hajlítása;
  • az aszimmetria megjelenése az arcon;
  • ajak remegése;
  • idegi tic;
  • a fej és a testrészek remegése.

Lehetetlen figyelmen kívül hagyni a gyógyszer túladagolásával járó mellékhatások megjelenését! A túladagolásra utaló tünetek esetén azonnal orvoshoz kell fordulni, ahol egy komplex intézkedést kell végrehajtani, amelynek célja a gyomor mosása az ezt követő abszorbensek bevitelével..

Kiadási forma

E gyógyszer fő felszabadulási formája a kissé keserű ízű fehér tabletta és a szirup. A tablettákat hét-tizenöt darab hólyagokba csomagolják. A szirup kétféle mennyiségben, 60 és 120 grammban kapható. Az adagolás megkönnyítése érdekében van egy speciális kanál.

A formától függetlenül a gyógyszer azonos hatékonyságú. A gyermekkori gyermekorvos választja ki az adagot. A Claritin tabletta használata csak az utasítások szerint ajánlott, és az adagolás nem haladhatja meg a megállapított napi adagot. A szirupot 2–12 éves kis betegek számára írják elő.

Claritin allergiákhoz

Az előző generációhoz tartozó gyógyszerek, például a Suprastin, nem ugyanazon az elven működnek, mint a Claritin. Ezért gyakran okoznak „mellékhatást”: álmosságot és általános gyengeséget.

A gyógyszer fő célja sürgősen enyhíteni a tüneteket, amelyek tüsszentés, hasi kihúzás, orrfolyás, viszkető bőr, égő, torokfájás formájában fejeződnek ki. A felnőtteknek adott klaritin, ha követi a használati utasítást, bronchuspasmussal küzd, a szájüreg és a garat vírusos és fertőző betegségei hátterében, valamint külső és belső ingerlők által kiváltott.

Claritin csalánkiütés kezelésében

A Claritin a gyógyszerek új generációjához tartozik, és nemcsak a „klasszikus” allergia tüneteihez tartozik, például orrfolyás, szájzsákolás, orrdugulás, tüsszentés, hanem csalánkiütés is, olyan betegség, amelynek meglehetősen specifikus, de felismerhető klinikai képe van. Urticaria esetén a bőrön viszkető kiütés jelentkezik. A kis foltok hólyagokká válnak és felszakadnak, ami súlyos kellemetlenséget okoz a beteg számára.

A viszketés és a hólyagok önmagukban nem tűnnek el, terápiás kezelést igényel, amely a Claritin gyógyszernek a gyógyszerhez vagy más antihisztaminokhoz csatolt utasításoknak megfelelő felhasználását jelenti. A Claritin jobb, mint más gyógyszerek, mivel nem rendelkezik „mellékhatással”, így egy tablettát követő fél órán belül beveheti a betegség tüneteinek (viszketés) enyhítését, valamint a bőrön fellépő gyulladásos folyamatok csökkentését. A csalánkiütés két szakaszra oszlik: szubakut és krónikus.

A betegség megelőzése érdekében (például a virágos növények előkészítésekor) a kumulatív hatású Claritint előzetesen el kell kezdeni. Így lehetőség van akár a relapszus teljes kiküszöbölésére, akár a betegség következményeinek minimalizálására, fő tünetei kiküszöbölésére.

Mennyibe kerül. A gyógyszer költségéről

A Claritin költsége a tabletták gyógyszertáraiban változik:

  • 150 - 230 rubelt (7 darab / csomag);
  • 200 - 250 rubelt (10 darabra);
  • 500-tól 670 rubelig (30 darabra).

A Claritin tabletta ára magasabb, mint a hasonló gyógyszereknél, amelyek költsége 2-3-szor olcsóbb.

A szirupot két részben - 60 és 120 ml-ben adják el. Claritin folyékony ár:

  • 60 ml - 250 - 300 rubelt;
  • 120 ml, 320 - 500 rubelt.

Az analógok rövid áttekintése

A Claritin analógjai között számos olyan gyógyszert lehet megkülönböztetni, amelyek hatékonysága nem alacsonyabb e gyógyszerhez képest: Loratadin, Clarotadin, Desal, Erius, Telfast, Histafen. A Claritin és analógjai a gyártótól függően 20-400 rubelt fizetnek.

Ellenjavallatok

A Claritin-kezelés, függetlenül a felszabadulás formájától, a következő betegcsoportokban teljesen ellenjavallt:

  • két évnél fiatalabb gyermekek;
  • szoptatás;
  • fokozott érzékenységgel a hatóanyaggal szemben.

Mellékhatások

Ezzel a gyógyszerrel történő kezelés előidézheti a test nemkívánatos reakcióinak kialakulását, kifejezve:

  • fáradtság;
  • emésztési rendellenességek;
  • fejfájás;
  • hiányosságokat;
  • száraz száj.

Nagyon ritka esetekben az anafilaxiás sokk, a gyors pulzus, a szív és a máj működési zavara.

A gyermekek kezelésekor óvatosan kell eljárni, és a Claritin szedésének első napján figyelemmel kell kísérnie az általános egészségi állapotot. Kisgyermekek esetében fokozott szorongás, álmosság, fejfájás jelentkezik.

Kábítószer-vélemények

Evgenia Doroshko:

Folyamatosan használom a Claritint az elmúlt három évben, mihelyt a virágzási időszak megkezdődik. Van pollenallergiája hormonális kudarccal kapcsolatban terhesség és szülés során.

Ezért sok gyógyszert kellett kipróbálnom, hogy következtetéseket vonjak le - a Claritin az egyetlen olyan gyógyszer, amely allergiás tünetekkel jár, és minimális ellenjavallatokkal és mellékhatásokkal rendelkezik..

Folyamatosan mozgásban vagyok, tehát nem azonnal fogadtam el azt a tényt, hogy az allergiakezelés valóban lelassíthatja a szokásos életmódot. Claritin valódi lelet lett számomra a problémámból.

Zakhar Pimenov:

Allergiás tapasztalattal. Próbáltam sok gyógyszert és allergiás gyógyszert, amelyek számos élelmiszer-ipari terméket okoztak. Átadtam az allergiateszteket, és ezek alapján már kizártam az allergéntermékeket, de évente legalább néhányszor, többnyire tavasszal és nyáron nemcsak allergiákkal, hanem csalánkiütéssel is találkozom, amelyet korábban nagyon nehéz volt kezelni, és folyamatosan fejlődött. A Claritin alkalmazásával nemcsak a betegség csökkenthető volt, hanem az évenkénti visszaesések száma is csökkenthető (a Claritin-kezelés megkezdése előtt az évente 5-6-szor elérték a relapszusokat)..

Claritin ® (Claritin ®)

Hatóanyag:

Tartalom

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

3D-s képek

Fogalmazás

Szirup1 ml
hatóanyag:
loratadin1 mg
segédanyagok: propilénglikol - 100 mg; glicerin - 100 mg; citromsav-monohidrát - 9,6 mg (vagy vízmentes citromsav - 8,78 mg); nátrium-benzoát - 1 mg; szacharóz (szemcsés) - 600 mg; mesterséges aroma (őszibarack) - 2,5 mg; tisztított víz - q.s. legfeljebb 1 ml-ig
Pills1 fül.
hatóanyag:
loratadin10 mg
segédanyagok: laktóz-monohidrát - 71,3 mg; kukoricakeményítő - 18 mg; magnézium-sztearát - 0,7 mg

Az adagolási forma leírása

Szirup: tiszta, színtelen vagy sárgás színű, látható részecskéktől mentes.

Tabletta: ovális, fehér vagy csaknem fehér színű, szennyeződések nélkül, az egyik oldalon veszély van, az egyik védjegy „Csésze és lombik” és a szám „10”, a másik oldal sima.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

A loratadin - a Claritin ® gyógyszer hatóanyaga - egy triciklusos vegyület, amelynek kifejezett antihisztamin hatása van, és a perifériás H szelektív blokkolója.1-hisztamin receptorok. Gyors és tartós antiallergén hatású. A hatás 30 percen belül kezdődik, miután a Claritin ® gyógyszert bevette. Az antihisztamin hatás a fellépés kezdetétől számítva 8–12 óra elteltével érhető el, és több mint 24 órán keresztül tart.

A loratadin nem keresztezi a BBB-t, és nem befolyásolja a központi idegrendszert. Nem rendelkezik klinikailag szignifikáns antikolinerg vagy nyugtató hatású, azaz nem okoz álmosságot, és nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét az ajánlott adagokban történő alkalmazás esetén. A Claritin ® bevétele nem hosszabbítja meg az EKG-n a QT-intervallumot.

Az elhúzódó kezelés során az élettani jelek, a fizikai vizsgálati adatok, a laboratóriumi vizsgálatok vagy az EKG klinikailag jelentős változásait nem figyelték meg..

A loratadinnak nincs szignifikáns szelektivitása a H vonatkozásában2-hisztamin receptorok. Nem gátolja a norepinefrin újrafelvételét, és gyakorlatilag nincs hatással a CCC-re vagy a szívritmus-szabályozó funkciójára.

farmakokinetikája

A loratadin gyorsan és jól felszívódik az emésztőrendszerben. Tmax plazma loratadin - 1–1,5 óra, aktív metabolitja dezloratadin - 1,5–3,7 óra.max a loratadint és a desloratadint körülbelül 1 órán át, de nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. Cmax A loratadin és a desloratadin független az étkezéstől. Krónikus vesebetegségben szenvedő betegekbenmax Normál vesefunkciójú betegekben a loratadin és aktív metabolitja AUC és ezek AUC értéke megnő ezen mutatókhoz képest. T1/2 ugyanakkor a loratadin és aktív metabolitja nem különbözik az egészséges betegekétől. Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegekben Cmax Normál májműködésű betegekben a loratadin és aktív metabolitjának AUC-je megkétszereződik ezekkel a paraméterekkel.

A loratadin magas fokú (97–99%), és aktív metabolitja közepes mértékben (73–76%) kötődik a plazmafehérjékhez.

A loratadint a P450 3A4 citokróm rendszer, és kisebb mértékben a P450 2D6 citokróm rendszer révén metabolizálják desloratadinná. A vesén keresztül (az orális adag kb. 40% -a) és a bélön keresztül (az orális adag kb. 42% -a) ürül több mint 10 napig, főleg konjugált metabolitok formájában. Az orális adag kb. 27% -a vesén keresztül ürül a gyógyszer bevétele után 24 órán belül. A hatóanyag kevesebb, mint 1% -a ürül a vesén keresztül változatlan formában 24 órán belül a gyógyszer bevétele után.

A loratadin és aktív metabolitja biohasznosulása dózistól függ. A felnőtt és idős, egészséges önkénteseknél a loratadin és aktív metabolitjának farmakokinetikai profilja összehasonlítható volt.

T1/2 a loratadin 3-20 óra (átlagosan 8,4 óra), a dezloratadin 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél 6,7-37 óra (átlag 18,2 óra) és 11-39 óra (átlag 17,5 óra). T1/2 alkoholos májkárosodással növekszik (a betegség súlyosságától függően), és nem változik krónikus veseelégtelenség esetén.

Hemodialízis krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegekben nem befolyásolja a loratadin és aktív metabolitjának farmakokinetikáját.

A Claritin ® gyógyszer indikációi

szezonális (szénanátha) és egész évben fennálló allergiás nátha és allergiás kötőhártya-gyulladás - tüsszögés, tüsszögés, orrnyálkahártya-viszketés, rhinorrhoea, égő szem és viszketés a szemben, duzzanat;

krónikus idiopátiás csalánkiütés;

allergiás bőrbetegségek.

Ellenjavallatok

intolerancia vagy túlérzékenység a loratadinnal vagy a gyógyszer bármely más alkotójával szemben;

ritka örökletes betegségek (galaktóz tolerancia zavarok, Lapp laktáz hiány vagy glükóz-galaktóz felszívódás) - a tabletta részét képező laktóz jelenléte miatt; szacharóz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása - a szirup részét képező szacharóz jelenléte miatt;

szoptatás periódusa;

életkor 2 évig (szirup esetén), 3 év (tabletták esetén).

Óvintézkedések: súlyos károsodott májműködés; terhesség (lásd: "Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt").

Terhesség és szoptatás

A loratadin biztonságosságát a terhesség alatt nem igazolták. A Claritin ® gyógyszer használata csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott haszon meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

A loratadin és aktív metabolitja kiválasztódik az anyatejbe, ezért ha szoptatás alatt gyógyszert ír fel, a beadás megszüntetésének kérdését kell eldönteni..

Mellékhatások

A Claritin ® gyógyszert gyakrabban, mint a placebo csoportban szedő 2–12 éves gyermekekkel végzett klinikai vizsgálatokban fejfájást (2,7%), idegességet (2,3%) és fáradtságot (1%) figyeltünk meg..

A felnőttekkel végzett klinikai vizsgálatok során a Claritin ® gyógyszert szedő betegek 2% -ánál fordultak elő gyakrabban megfigyelt mellékhatások, mint a placebóval („dummies”). Felnőtteknél, ha a Claritin ® gyógyszert gyakrabban használták, mint a placebo csoportban, fejfájást (0,6%), álmosságot (1,2%), megnövekedett étvágyat (0,5%) és álmatlanságot (0,1%) figyeltek meg.. Ezenkívül nagyon ritka jelentések voltak a forgalomba hozatalt követő időszakban (®.

A Claritin ® nem növeli az alkoholnak a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását.

A loratadin ketokonazol, eritromicin vagy cimetidinnel történő együttes alkalmazásakor megfigyelték a loratadin plazmakoncentrációjának növekedését, ám ez a növekedés nem volt klinikailag szignifikáns, beleértve a az EKG szerint.

Adagolás és adminisztráció

Belül, függetlenül az étkezési időtől.

Felnőttek, beleértve időskorúak és 12 évesnél idősebb serdülők: ajánlott a Claritin ® 10 mg-os adagja (1 tabletta vagy 2 teáskanál (10 ml) szirup) naponta egyszer. Idős és krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén a dózis módosítása nem szükséges.

Gyermekek 2 (szirup) és 3 (tabletta) és 12 éves korig: A Claritin ® adagját a testtömeg függvényében ajánlott felírni. Legfeljebb 30 kg testtömegű - 5 mg (1 teáskanál (5 ml) szirup) naponta egyszer; több mint 30 kg - 10 mg (2 teáskanál (10 ml) szirup vagy 1 tabletta) naponta egyszer.

Felnőttek és gyermekek számára, akiknek a súlya meghaladja a 30 kg-ot, súlyos májfunkciójával, a kezdő adagnak minden második nap 10 mg (2 teáskanál (10 ml) szirup vagy 1 tabletta), 30 kg vagy ennél kevesebb testsúly - 5 mg (1) legyen. teáskanál (5 ml) szirup) minden más nap.

Overdose

Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Kezelés: tüneti és szupportív kezelés. Talán gyomormosás, adszorbensek bevitele (zúzott aktív szén vízzel). A loratadint nem választja ki hemodialízis. A sürgősségi ellátás után folytatni kell a beteg állapotának ellenőrzését.

Különleges utasítások

2–3 éves gyermekek számára javasolt a Claritin ® gyógyszer szirup formájában történő bevétele.

A Claritin ® kezelést 48 órával a bőrvizsgálat előtt meg kell szakítani, mivel az antihisztaminok torzíthatják a diagnosztikai eredményeket..

Befolyás a járművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez. A Claritin ® gyógyszernek nem volt negatív hatása a gépjárművezetéshez vagy más olyan tevékenységekhez, amelyek fokozott figyelmet igényelnek. Nagyon ritka esetekben azonban egyes betegek álmosságot tapasztalnak a Claritin ® gyógyszer szedése közben, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket..

Kiadási forma

Szirup, 1 mg / ml. Sötét üveg palackokban, amelyek alumínium csavaros kupakkal vannak bezárva, amelyek első nyitógyűrűvel és PE-tömítéssel rendelkeznek, vagy polipropilén csavaros kupakokkal, amelyek első nyitógyűrűvel vannak ellátva, a 60 és 120 ml-es üveg védi a gyermekeket a palack kinyitása ellen és a PE-lezáró tömítést. 1 fl. egy műanyag adagolókanállal vagy 5 ml-es mérőfecskendővel együtt kartondobozban.

Tabletta, 10 mg. PVC és alumínium fóliából készült buborékcsomagolásban, 7, 10 vagy 15 db. 1, 2 vagy 3 bl. egy kartondobozban.

Gyártó

Schering-Plough Lab N.V., Heist-op-den-Berg, Belgium.

A regisztrációs igazolás birtokosa: Schering-Plough Lab N.V., Heist-op-den-Berg, Belgium.

A fogyasztói igényeket a 1811, 3 Rybinskaya St., Moszkva, 107113 címre kell küldeni.

Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

A Claritin ® gyógyszer tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

Claritin ®

10 mg tabletta - 4 év.

1 mg / ml szirup - 3 év.

1 mg / ml szirup - 3 év.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Claritin

Ennek a gyógyszernek a "loratadint" tartalmazó analógjai:

Claritin árak

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 150 rubeltől.
Orosz gyógyszertárhoz: EMS tarifák

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 150 rubeltől.
Orosz gyógyszertárhoz: EMS tarifák

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 200 rubeltől.
Expressz kézbesítés oroszországi gyógyszertárba: EMS

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 150 rubeltől.
Orosz gyógyszertárhoz: EMS tarifák

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 295 rubel.
Oroszországban lévő gyógyszertárba: az orosz postai árak

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 295 rubel.
Oroszországban lévő gyógyszertárba: az orosz postai árak

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 295 rubel.
Oroszországban lévő gyógyszertárba: az orosz postai árak

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 295 rubel.
Oroszországban lévő gyógyszertárba: az orosz postai árak

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 295 rubel.
Oroszországban lévő gyógyszertárba: az orosz postai árak

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 200 rubeltől.
Expressz kézbesítés oroszországi gyógyszertárba: EMS

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 200 rubeltől.
Expressz kézbesítés oroszországi gyógyszertárba: EMS

Szállítás a gyógyszertárba: 100 rubeltől.

Szállítás a gyógyszertárba: 100 rubeltől.

Szállítás a gyógyszertárba: 100 rubeltől.

Szállítás a gyógyszertárba: 100 rubeltől.

Szállítás a gyógyszertárba: 100 rubeltől.

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 200 rubeltől.
Expressz kézbesítés oroszországi gyógyszertárba: EMS

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 150 rubeltől.
Orosz gyógyszertárhoz: EMS tarifák

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 150 rubeltől.
Orosz gyógyszertárhoz: EMS tarifák

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 150 rubeltől.
Orosz gyógyszertárhoz: EMS tarifák

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 150 rubeltől.
Orosz gyógyszertárhoz: EMS tarifák

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 200 rubeltől.
Expressz kézbesítés oroszországi gyógyszertárba: EMS

Szállítás egy moszkvai gyógyszertárba: 150 rubeltől.
Orosz gyógyszertárhoz: EMS tarifák

Claritin

A Claritin antihisztamin, a perifériás H1-hisztamin receptorok szelektív blokkolója. A klinikai vizsgálatok során kimutatták, hogy a javulás a legtöbb betegben a Claritin alkalmazásának első 30 percében kezdődött. Az allergiaellenes hatás a gyógyszer bevétele utáni első 30 percben alakul ki, maximumát 8–12 órán belül érinti és 24 órán keresztül tart. A loratadin és metabolitjai nem hatolnak át a BBB-be. A Claritin nem befolyásolja a központi idegrendszert, nem mutat antikolinerg és nyugtató hatást, nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét. Olyan klinikai vizsgálat elvégzésekor, amelyben a Claritint 90 napig alkalmazták a terápiánál négyszer nagyobb adaggal, nem észleltek klinikailag szignifikáns Q-T intervallum-meghosszabbítást az EKG-n..

Felhasználási indikációk:
A Claritin gyógyszert felírták:
- szezonális (szénanátha) és egész évben fennálló allergiás nátha és allergiás kötőhártya-gyulladás (az ezekkel a betegségekkel kapcsolatos tünetek kiküszöbölése - tüsszögés, az orr nyálkahártyájának viszketése, rhinorrhea, égő érzés és viszketés a szemben, duzzanat);
- krónikus idiopátiás csalánkiütés;
- allergiás eredetű bőrbetegségek.

Alkalmazási mód:
A Claritint szájon át kell felírni, táplálékfelvételtől függetlenül.
Felnőtteknek (ideértve az időseket is) és a 12 évesnél idősebb serdülőknek ajánlott 10 mg Claritint (1 tabletta vagy 2 teáskanál / 10 ml / szirup) adagban bevenni naponta egyszer..
Károsodott májfunkcióval vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén a kezdő adagnak minden második napon 10 mg-nak (1 tabletta vagy 2 teáskanál / 10 ml / szirup) kell lennie..
2–12 éves gyermekek számára a Claritin adagját a testtömeg függvényében ajánlott felírni: 30 kg-nál kisebb testtömeg esetén - 5 mg (1/2 tabletta vagy 1 teáskanál / 5 ml / szirup) egyszer / nap, súlyával test legalább 30 kg - 10 mg (1 tabletta vagy 2 teáskanál / 10 ml / szirup) 1 alkalommal / nap.

Mellékhatások:
A nemkívánatos események előfordulási gyakorisága közel azonos a placebóval. Mellékhatásokat, például fáradtságot, fejfájást, álmosságot, szájszárazságot, gyomor-bél rendellenességeket (émelygés, gasztritisz) és allergiás kiütést észleltek. A vizsgálatok során alopecia, anafilaxia, károsodott májfunkció, tachikardia és szívdobogás érzéseit figyelték meg..

Ellenjavallatok:
A Claritin ellenjavallt:
- életkor legfeljebb 2 év;
- szoptatás (szoptatás);
- Túlérzékenység a loratadinnal vagy a gyógyszer bármely más alkotójával szemben.
Óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert terhesség alatt, májelégtelenségben..

Interakció más gyógyszerekkel:
A Claritin nem fokozza az etanol (alkohol) központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását.
A Claritin ketokonazollal, eritromicinnel vagy cimetidinnel történő együttes alkalmazásával megfigyelték a loratadin és metabolitjának a plazmában való emelkedését, ám ez a növekedés klinikailag nem jelentkezett, beleértve a.

Terhesség:
A Claritin terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..
A gyógyszer aktív összetevői kiválasztódnak az anyatejbe, tehát amikor a gyógyszert felírja a szoptatás ideje alatt, el kell döntenie a szoptatás befejezéséről..

túladagolás:
Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás.
Kezelés: gyomormosás (lehetőleg 0,9% nátrium-klorid oldat), adszorbensek bevitele (porított aktív szén és víz), tüneti szerek. A loratadint nem választja ki hemodialízis.

Tárolási feltételek:
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 2 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten. A tabletták felhasználhatósági ideje - 4 év, szirup - 3 év.

Kiadási forma:
Claritin tabletta
10 mg tabletta 7 darab csomagolásban; 10 vagy 30 darab (buborékcsomagolás). A tabletta fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán "10" számmal, a másik oldalon a gyártó védjegye (lombik és tál), az egyik oldalán veszélyeztetett..
Claritin szirup
Szirup 60 vagy 120 ml-es sötét üvegben. Tartalmaz egy adagoló kanalat címkével. Sárgás vagy színtelen szirup szennyeződések nélkül.

Fogalmazás:
Claritin tabletta
Hatóanyag (1 tabletta): loratadin (10 mg).
Segédanyagok: laktóz, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.

Claritin szirup
Hatóanyag (5 ml szirupban): loratadin (5 mg).
Segédanyagok: glicerin, propilénglikol, nátrium-benzoát, citromsav, szemcsés szacharóz, mesterséges aroma (őszibarack), víz.

Továbbá:
Alkalmazás károsodott vesefunkcióra
Veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén a kezdő adagnak minden második napon 10 mg-nak (1 tabletta vagy 2 teáskanál / 10 ml / szirup) kell lennie..
Alkalmazás károsodott májműködéshez
Májelégtelenség esetén óvatosan használja a gyógyszert: a kezdő adagnak minden második napon 10 mg-nak (1 tabl. Vagy 2 teáskanál / 10 ml / szirup) kell lennie..

Analóg:
Lorahexal, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm.

Gyógyszertárak, ahol Claritint (Loratadin) lehet vásárolni, összehasonlítani az árakat és foglalni


Kezdőlap - Gyógyszercsoportok - Antiallergikus gyógyszerek - KLARITIN

Clarithin

Loratadin (loratadin)

Egyéb szisztémás antihisztaminok

Régiónként

  • Az Ön régiója: Szentpétervár 132-től
  • Egyéb régiók:
  • Altaj terület 179-től
  • Amur régió 224-től
  • Anapa 182-től
  • Arhangelski régió 221-től
  • Asztraháni régió 182-től
  • Belgorodi régió 121-től
  • A Brjanski régió 182-től
  • Vlagyimir régió 202-től
  • Volgograd 127-től
  • Volgograd régió 127-től
  • Vologda régió 207-től
  • Voronezh 121-től
  • Voronezh régió 121-től
  • Zsidó autonóm terület 224-től
  • Jekatyerinburg 213-tól
  • Zabaykalsky Krai 220-tól
  • Ivanovo régió 182-től
  • Irkutszk régió 215-től
  • Kabardino Balkaria 227-től
  • Kazan 202-től
  • Kalinyingrádi régió 210-től
  • Kaluga régió 211-től
  • Kamcsatka terület 240-től
  • Kemerovo 199-től
  • Kemerovo régió 199 óta
  • Kirovi régió 191-től
  • Komsomolsk-on-Amur 239-től
  • Kosztroma régió 182-től
  • Krasnodar 127-től
  • Krasnodar terület 127-től
  • Krasnojarszk 207-től
  • Krasznojarszki terület 207-től
  • Krím 227-től
  • Kurgan régió 213-tól
  • Kurszk 212-től
  • Kurszki régió 212-től
  • Leningrád régió 198-től
  • Lipetsk régió 215-től
  • Magadan régió 240-től
  • Moszkva 139-től
  • Moszkva régió 139-től
  • Murmanszk 202-től
  • Murmanszki régió 203-tól
  • Nyizsnyij Novgorod régió 171-től
  • Nyizsnyij Novgorod 171-től
  • Novgorodi régió 214-től
  • Novorossiysk 239-ből
  • Novoszibirszk 200-tól
  • Novoszibirszk régió 220-tól
  • Omszk régió 177-től
  • Sas 121-ből
  • Orenburg 211-től
  • Orenburg régió 211-től
  • Oryol Oblast 121-től
  • Penza 127-től
  • Penza régió 127-től
  • Permi Krai 207-től
  • Perm 207-től
  • Primorsky Krai 224-től
  • Pszkov régió 221-től
  • Az Adygea Köztársaság 227-től
  • Altaj Köztársaság 226-tól
  • A Baškortostani Köztársaság 182-től
  • Burjati Köztársaság 218-tól
  • Dagesztán Köztársaság 256-tól
  • Az Inguzsi Köztársaság 203-tól
  • Kalmykia Köztársaság 227-től
  • A Karachay-Cserkesz Köztársaság 227-től
  • A Karéliai Köztársaság 219-től
  • Komi Köztársaság 194-től
  • Mari El Köztársaság 210-től
  • A Mordov Köztársaság 182-től
  • Szaha Köztársaság (Jakutia) 224-től
  • Tatarstani Köztársaság 202-től
  • A Tuva Köztársaság (Tuva) 227-től
  • Udmurtia Köztársaság 197-től
  • Khakaszi Köztársaság 222-től
  • Csecsen Köztársaság 255-től
  • A Chuvashia Köztársaság 182-től
  • Rostov-on-Don 127-től
  • Rostov régió 129-től
  • Ryazan régió 203-tól
  • Szamara 143-tól
  • Szamarai régió 143-tól
  • Szaratov 127-ből
  • Szaratov régió 127-től
  • Szahalin terület 240-től
  • Sverdlovski régió 204-től
  • Szevasztopol 236-ból
  • Észak-Oszétia-Alania 227-től
  • Smolenszki régió 221-től
  • Stavropol terület 129-től
  • Strezhevoy 245-től
  • Taimyr 250-ből
  • Tambov régió 220-tól
  • Tver régió 211-től
  • Tolyatti 229-ből
  • Tomszk 211-ből
  • Tomski régió 211-től
  • Tula régió 212-től
  • Tyumen régió 204-től
  • Tyumen 204-től
  • Uljanovski régió 197-től
  • Ufa 210-től
  • Habarovszki terület 224-től
  • Hanti-Mansi Autonóm Okrug 201-től
  • Cseljabinszk 194-től
  • Cseljabinszki régió 194-től
  • Chita 218-tól
  • Yamal-Nenets Autonóm Okrug 201-től
  • Yaroslavl régió 202-től

Leírás

Adagolási űrlapok
10 mg tabletta

Gyártók
Shering-Plough (Svájc), Shering-Plough (Amerikai Egyesült Államok), Shering-Plough (Indonézia), Shering-Plough (Belgium), Shering-Plough Lab N.V. (Belgium)

FarmGroup
H1-hisztamin receptor blokkolók

Nemzetközi védjegy nélküli név
Loratadine

Üdülési rendelés
Szabadkézből

Szinonimák
Alerpriv, Vero-Loratadin, Clallergin, Clargotil, Claridol, Clarisens, Clarifarm, Clarifer, Clarotadin, Lomilan, Loraghexal, Loratadin, Loratadin-Verte, Loratadin-Hemofarm, Lorid, Tirlor, Erolin

Fogalmazás
Hatóanyag - loratadin.

gyógyszerészeti hatás
Antihisztamin, allergiaellenes, antidexudatív, antipruritikus. Szelektív módon blokkolja a H1-hisztamin receptorokat és megakadályozza a hisztamin hatását a simaizmokra és az erekre, csökkenti a kapilláris permeabilitását, gátolja a kiürülést, csökkenti a viszketést és az eritémát. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. A hatás 1-3 óra után alakul ki, a maximumot 8-12 óra után érheti el, és legalább 24 órán keresztül tart. Nem befolyásolja a központi idegrendszert és a QT-intervallumot az EKG-n. Orális alkalmazás után gyorsan felszívódik. A maximális koncentráció 1,3 óra elteltével, az aktív metabolit (dekarboetoxi-loratadin) - 2,5 óra elteltével érhető el. A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan 8,4 óra), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra). A vizelettel (legtöbb) és széklettel ürül. Könnyen bejuthat az anyatejbe..

Felhasználási indikációk
Allergiás rhinitis (szezonálisan és egész évben), széna láz, allergiás kötőhártya-gyulladás, krónikus idiopátiás urticaria, viszkózus dermatózisok (kontaktallergiás dermatitis, krónikus ekcéma), rovarcsípésekkel kapcsolatos allergiás reakciók, hisztaminolibridátorokkal szembeni pseudoallergiás reakciók, angioödéma, hörgők ödéma,.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység, szoptatás, 2 év alatti gyermekek. A terhesség alatt történő alkalmazás csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott haszon meghaladja a magzatra és az újszülöttre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Mellékhatás
Fejfájás, álmosság, fáradtság, csökkent koncentráció, szédülés, idegesség, szorongás, izgatottság (gyermekeknél), álmatlanság, ájulás, amnézia, depresszió, hiperkinézia, remegés, paresthesia, hipoesztézia, dysphonia, látáskárosodás, könnyezés, kötőhártya-gyulladás, blefarózis fájdalom a szemben és a fülben, fülzúgás; szájszárazság, megnövekedett étvágy, súlygyarapodás, anorexia, hányinger, nyálváltozás, ízzavar, fogak, szájgyulladás, hányás, gyomorhurut, puffadás, dyspepsia, székrekedés vagy hasmenés; nagyon ritkán - sárgaság, hepatitis, májnekrózis; orrdugulás, tüsszentés, száraz orr, orrvérzés, szinuszitisz, faringitisz, gégegyulladás, köhögés, vérzéscsökkentés, hörghurut, hörgőgörcs, mellkasi fájdalom, felső légúti fertőzés, légszomj; a vizelet elszíneződése, fájdalmas vizelés, dismenorrhea, menorrhagia, vaginitis, libido gyengülése, impotencia, duzzanat; hátfájás, ízületi fájdalom, mialgia, borjúizom-görcsök; hyperemia, bőrkiütés, urticaria, dermatitis, viszketés, angioödéma, nagyon ritkán anafilaxia; magas vérnyomás vagy hipotenzió, szívdobogás, tachikardia, supraventrikuláris tachyarrhythmia; száraz haj és bőr, szomjúság, astenia, rossz közérzet, láz, hidegrázás, fényérzékenység, túlzott izzadás, emlőfájdalom, súlygyarapodás, nagyon ritkán - alopecia, mellkasi megnagyobbodás, multiformás erythema.

Kölcsönhatás
Az eritromicin és a ketokonazol, a cimetidin növeli a loratadin és aktív metabolitjának koncentrációját a vérben. Csökkenti a plazma eritromicin szintjét.

Overdose
Tünetek: fejfájás, álmosság, tachikardia. Kezelés: hányás kiváltása Ipecac szirupdal, gyomormosás, aktív szén beadása; tüneti és szupportív kezelés.

Adagolás és adminisztráció
Belül felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek - 10 mg vagy 2 teáskanál szirupot naponta egyszer, 30–12 kg-nál kisebb 2–12 éves gyermekek számára - 5 mg vagy 1 teáskanál szirupot, súlya több mint 30 kg - 10 mg vagy 2 teáskanál szirup naponta egyszer. Károsodott máj- vagy veseműködés esetén (Cl-kreatinin kevesebb, mint 30 ml / perc): kezdő adag 10 mg vagy 2 teáskanál minden második napon.

Különleges utasítások
Ajánlott a kezelést legalább egy héttel az allergénekkel szembeni bőrvizsgálat előtt visszavonni.