CAVINTON
5 - 1
4 - 0 az állás
harminc
20
tíz
Jó készítmény az agyi erek számára| Előnyök: | javítja a vérkeringést az agy erekben, javítja az erek működését, csökkenti a fejfájást, egy enyhébb állapotot |
| hátrányok: | nem olcsó, a hatás nem azonnal látható |
Üdvözlet a vélemény összes tisztelt olvasójának!
Már írtam, hogy az agyamban lévő érrendszerek kissé rosszul működnek. Gyakran fejfájástól szenvednek, főleg a fej egyik felében, és ez különösen kifejeződik a menstruáció alatt vagy előttük. A hagyományos tabletták nem segítik a fájdalom teljes kiküszöbölését, csak el kell viselniük. Ezzel a problémával neurológus kezdte megvizsgálni, és gyógyszereket kezdett kezelni az agyi erek számára. Ne gondolja, hogy ez a betegség csak az idős emberekre vagy csak az ischaemiás stroke-ra szenvedőkre jellemző. Még nem vagyok 30, de a fejem fáj már évek óta.
Kezdetben egy neurológus, Cytoflavin írt fel nekem. Ittam ezt a drága gyógyszert, és az eredmény, bár egy hónappal később. Néhány hónap elteltével azonban a fájdalom ismét visszatért. Azt mondták nekem, hogy enyhíthetem az állapotomat, ha félévente egyszer iszik egy tablettát. És azt is javasolta, hogy próbáljon ki egy másik gyógyszert - a Caventon forte-t. Ha elolvassa az utasításokat, látjuk, hogy nagyon hatékony és hasznos az agyi erek számára.
Például:
- agyi érrendszeri elégtelenség
- neuralgikus és mentális rendellenességek
- érrendszeri atherosclerosis
- a stroke következményei
Komolyabb állapotot kaptam a fejemben, csökkent a fájdalom a fejemben, általánosabban kezdtem aludni. Korábban még sötét lehetett a szememben, amikor hirtelen felálltam. De ez csökkent. Általában egy pozitív eredmény. Nem éreztem a gyógyszer mellékhatásait.
Az ár csak drága, kb. 290 rubel / 30 tabletta csomagolás.
Mindenekelőtt figyelmeztetni akarok mindenkit arra, hogy soha nem fog öngyógyítani.
Sok hasznos információt olvashat a gyógyszerekről, ám az orvosnak kezelést kell előírnia.
Sokan tudják azt a közmondást, miszerint az oroszoknak két betegségük van: az egyiket már nem kezelik, a másik pedig önmagában megszűnik. Ezért a legtöbb esetben a társadalmunk nem igazán szereti az orvosok látogatását, és önmagában kezdik kezelni őket..
Ugyanezt mondhatom magamról. Ha tíz évvel ezelőtt megkérdeznék tőlem, hányszor voltam a kórházban, akkor egy választ kapnék - amikor szültem.
De az évek során az éghajlatváltozás következtében az adalékanyagok hozzáadódnak az élelmiszerekhez, a mezőket peszticidekkel kezelik, és más katasztrófák esnek a fejünkre. Ezért olyan betegségek tömege van, amelyeket néha orvosi vizsgálatok segítségével nehéz meghatározni.
Problémáim a gerincoszlopok megjelenésével kezdődtek, és cukorbetegséggel zárultak le.
Ha tévét néz, vagy oldalról lát ilyen embereket, egészségesebbnek érzi magát, mint bárki más, és a válla fölé köp, hogy ne elkapjon ezt a fertőzést.
A cukorbetegség szinte minden betegséget bizonyos fokig provokál, és a semmiből, mint mondják, a kékből megjelenhetnek. Még a munkahelyi stresszes helyzetek új betegséget is kiválthatnak..
Majdnem egy éves munkahelyi tesztelés után, ideges meghibásodások miatt, véletlenül rájöttem, hogy cukorbetegség van.
Átadtam az elemzéseket, és itt egy ajándék az Ön számára. Látnia kellett volna az állapotomat, amikor elképzelte, hogy életének végéig minden nap tablettát fog inni vagy inzulint injektál.
Egy erős és egészséges idegrendszerűnek tartottam magam, de. Néhány nappal később szinte pánikrohamaim voltak. Nos, ezt hívtam az állapotomnak.
És minden úgy történt. A szívem összehúzódott, így féltem, de nem világos, mi.
Ha el akarja képzelni az állapotomat, akkor emlékezzen az évekre, amikor vizsgákat kellett tennie, vagy valami rosszat tett, és fél a szülei reakciójától, és büntetésre vár.
Tehát a vizsgák és a büntetések előbb vagy utóbb átadódnak, és az állapota javul, de ilyen állapotom több mint egy hétig tartott, és egyetlen nyugtató tinktúra sem segített.
Orvoshoz kellett fordulnom segítségért, nincs kiút.
Azonnal küldtek, hogy készítsek egy kardiogramot a szívből, és hallgattam az állapotommal kapcsolatos panaszokat.
A kardiológus vizsgálata után felírták a Cavinton receptjét.
A dózist naponta 15 mg-ra állítottuk be Grandoxinnal együtt..
A Cavinton tablettákat az agy keringési rendellenességeivel járó mentális és neurológiai betegségek kezelésére szánják.
A Cavinton szedése étkezés után ajánlott, napi háromszor 1-2 tabletta. A gyógyszer milligramm mennyiségét az orvos írja elő.
Ha elfelejtette bevenni a Cavinton-t, ne növelje a következő adagot, mivel mellékhatások jelentkezhetnek.
A Cavinton túladagolása csökkentheti a leukociták számát, tehát a tesztek átadásakor azonnal figyelmeztetnie kell a gyógyszer szedését..
Miután elkezdtem Cavintont szedni, a belső félelemmel kapcsolatos problémáim eltűntek. Grandaxin itt gyorsan cselekedett, de Cavinton megerősítette az idegrendszeremet is..
Ezen felül, cukorbetegség esetén emelkedik a vérnyomás, és a Cavinton segít csökkenteni azt..
Három hónapig minden nap szedtem ezt a gyógyszert, aztán abbahagytam a szedését, és csak súlyos idegösszeomlás esetén tértem vissza.
A Cavinton szedése nem tapasztalt semmilyen mellékhatást.
A Cavinton tabletta csak receptre kapható a gyógyszertárban.
CAVINTON
Klinikai és farmakológiai csoport
Hatóanyag
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
Fehér vagy csaknem fehér tabletta, lapos, kerek, lemetszett, szagtalan, egyik oldalán „CAVINTON” bevéséssel.
| 1 fül. | |
| vinpocetinből | 5 mg |
Segédanyagok: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
25 db - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
gyógyszerészeti hatás
A vinpocetin hatásmechanizmusa több elemből áll: javítja az agyi véráramot és az agyi anyagcserét, jótékony hatással van a vér reológiai tulajdonságaira.
A neuroprotektív hatás az izgató aminosavak káros citotoxikus hatásának csökkentésével valósul meg. Blokkolja a feszültségfüggő Na + és Ca 2+ csatornákat, valamint az NMDA és AMPA receptorokat. Növeli az adenozin neuroprotektív hatását. A vinpocetin serkenti az agyi anyagcserét: növeli a glükóz és az oxigén felvételét és fogyasztását. Növeli a hipoxia toleranciáját; növeli a glükóz, az agyszövet egyetlen energiaforrása szállítását a BBB-n keresztül; elmozdítja a glükóz-anyagcserét egy energetikailag előnyösebb aerob útvonal felé. Szelektív módon gátolja a Ca2 + -kalmodulin-függő cGMP-foszfodiészterázt; növeli az agy ciklikus adenozin-monofoszfát (cAMP) és ciklikus guanozin-monofoszfát (cGMP) tartalmát, az ATP koncentrációját és az ATP / AMP arányát az agyszövetben; javítja a szerotonin és a norepinefrin cseréjét az agyban, serkenti a noradrenerg neurotranszmitter rendszert, és antioxidáns hatással is rendelkezik; Mindezen hatások eredményeként a vinpocetinnek cerebroprotektiv hatása van.
Javítja az agy mikrocirkulációját azáltal, hogy gátolja a vérlemezke-aggregációt, csökkenti a patológiásan megnövekedett vérviszkozitást, növeli a vörösvértestek deformálódási képességét, és gátolja az adenozin felvételét; elősegíti az oxigén transzferét a sejtekbe azáltal, hogy csökkenti a vörösvértestekkel szembeni affinitást. Szelektív módon növeli az agyi véráramot azáltal, hogy növeli a szív agyi kilökési frakcióját, csökkentve az agyi érrendszeri ellenállást anélkül, hogy jelentősen befolyásolja a vérkeringés szisztémás paramétereit (vérnyomás, szívteljesítmény, pulzusszám, pulzusszám); nem jelent "lopást". A vinpocetin alkalmazásának fényében javul az alacsony perfúzióval járó ischaemia sérült (de még nem nekrotikus) szakaszának vérellátása (a "rablás fordított hatása").
farmakokinetikája
Orális alkalmazás után a vinpocetin gyorsan felszívódik, és 1 óra múlva eléri a Cmax-ot a vérben. Az abszorpció főként a proximalis bélben fordul elő. A bél falán áthaladva nem metabolizálódik. Orális biohasznosulás - 7%.
A radioaktív izotóppal jelölt vinpocetin preklinikai vizsgálata során a májban és a gastrointestinalis traktusban a legmagasabb koncentrációkat határozták meg. A Cmax a szövetekben a bevétel után 2-4 órával figyelhető meg. Az agyban a radioaktív izotóp mennyisége nem haladta meg a vérét. Fehérjekötődés az emberi testben - 66%. Vd értéke 246,7 ± 88,5 L, ami azt jelzi, hogy a szövetekben jelentős megoszlás mutatkozik. A clearance 66,7%, amely meghaladja a máj plazmamennyiségét (50 l / h), az anyagcsere túlnyomórészt extrahepatikus.
5 és 10 mg többszöri adagolás esetén a vinpocetin kinetikája lineáris. A Css értéke 1,2 ± 0,27 ng / ml és 2,1 ± 0,33 ng / ml volt.
A vinpocetin fő metabolitja az apovinkaminsav (AVK), amelynek aránya az emberekben 25-30%. Miután belsejében vinpocetint vett fel, az AUC AVK kétszeresére nagyobb, mint az iv. Alkalmazás után. Ez arra utal, hogy az AVC a vinpocetin "első passzálása" anyagcseréje során képződik. Egyéb ismert metabolitok a hidroxi-vinpocetin, hidroxi-AVK, dihidroxi-AVK-glicinát, valamint ezek konjugátumai glükuronidokkal és / vagy szulfátokkal.
Az emberben a T 1/2 4,83 ± 1,29 óra. A radioaktív jelöléssel végzett vizsgálatok során a gyógyszer a vesékben és a bélben 60:40 arányban ürült ki. Preklinikai vizsgálatokban a radioaktivitás jelentős részét kimutatták az epeben, de szignifikáns bél-máj keringést nem találtak. A preklinikai vizsgálatok során kiderült, hogy a változatlan vinpocetin kis mennyiségben szabadul fel. Az apovinkaminsavat a vesék választják ki egyszerű glomeruláris szűrés útján, a T 1/2 függ a beadott dózistól és a vinpocetin alkalmazásának útjától.
Farmakokinetika az egyes betegcsoportokban
Kiderült, hogy az idős betegekben a vinpocetin farmakokinetikája nem különbözik szignifikánsan a fiatal betegektől, a gyógyszer kumulációja nem áll fenn. Ezért a vinpocetint hosszú időn át, normál adagokban lehet kóros máj- és vesefunkciójú betegeknek felírni..
Jelzések
- az idegrendszeri és mentális rendellenességek súlyosságának csökkenése a cerebrovaszkuláris elégtelenség különböző formáiban (az ischaemiás stroke következményeinek szimptómás kezelése, vertebrobasilar elégtelenség, vaszkuláris demencia, agyi arterioszklerózis, poszt-traumás és hipertóniás encephalopathia);
- a retina és a csíra krónikus érrendszeri megbetegedései;
- érzékelő halláscsökkenés, Meniere-kór, fülzúgás érzésének kezelésére.
Ellenjavallatok
- galaktóz intolerancia, laktáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódása;
- terhesség;
- szoptatás periódusa;
- életkor 18 évig (a hiányos adatok miatt);
- túlérzékenység a vinpocetinnel vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.
Óvatosan: hosszú QT-intervallum szindróma, olyan gyógyszerek szedése, amelyek hosszabb QT-intervallumot okoznak.
Adagolás
Szájon át étkezés után.
Általában a napi adag 15-30 mg (5-10 mg naponta háromszor).
A kezdő napi adag 15 mg. A maximális napi adag 30 mg.
Vese- és májbetegségek esetén a gyógyszert a szokásos adagban írják elő, a kumuláció hiánya hosszú kezelési időtartamot tesz lehetővé.
Mellékhatások
A klinikai vizsgálatok során a leggyakoribb mellékhatások a következő szerv-szerv osztályokban fordultak elő (a MedDRA osztályozás szerint), amelyeket az előfordulás gyakoriságának megfelelően adtak be: ritkán (≥1 / 1000-től a vérképző rendszerig: ritkán - leukopénia, thrombocytopenia; nagyon ritkán) - vérszegénység, vörösvérsejtek agglutinációja.
Az immunrendszerből: nagyon ritkán - túlérzékenységi reakciók.
Az anyagcsere és a táplálkozás oldaláról: ritkán - hiperkoleszterinémia; ritkán - étvágytalanság, anorexia, cukorbetegség.
Mentális rendellenességek: ritkán - álmatlanság, alvászavar, szorongás; nagyon ritkán - eufória, depresszió.
Az idegrendszerből: ritkán - fejfájás; ritkán - szédülés, íz-rendellenesség, szûrés, egyoldalú parézis, álmosság, amnézia; nagyon ritkán - remegés, görcsök.
A látószerv oldaláról: ritkán - az optikai mellbimbó duzzadása; nagyon ritkán - kötőhártya hiperemia.
A hallószerv és a labirintus rendellenességei közül: ritkán - vertigo; ritkán - hyperacusis, hypoacusia, fülzúgás.
A szív- és érrendszerből: ritkán - csökkenti a vérnyomást; ritkán - ischaemia / miokardiális infarktus, angina pectoris, bradycardia, tachycardia, extrasystole, szívdobogás, megemelkedett vérnyomás, kipirulás, tromboflebitisz; nagyon ritkán - vérnyomás labilitás, aritmia, pitvarfibrilláció.
Az emésztőrendszerből: ritkán - diszkomfort a hasban, szájszárazság, hányinger; ritkán - mellkasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, dyspepsia, hányás; nagyon ritkán - dysphagia, stomatitis.
A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán - eritéma, hiperhidrozis, viszketés, urticaria, kiütés; nagyon ritkán - dermatitis.
Általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén: ritkán - asztenia, rossz közérzet, hőérzet; nagyon ritkán - diszkomfort érzés a mellkasban, hipotermia.
Laboratóriumi és műszeres adatok: ritkán - hipertrigliceridémia, az STG szegmens depressziója, az eozinofilszám csökkentése / növekedése, a májenzimek fokozott aktivitása; nagyon ritkán - a leukociták számának csökkenése / növekedése, eritropenia, a trombin idő csökkenése, a testtömeg növekedése.
Overdose
Nincsenek adatok a vinpocetin túladagolásáról. A 360 mg vinpocetin egyszeri adagja nem okozott klinikailag szignifikáns reakciókat, ideértve a következőket: a szív- és érrendszerből.
Kezelési módszer: gyomormosás, aktív szén bevétele, tüneti kezelés.
Gyógyszerkölcsönhatások
A béta-blokkolókkal (kloranolol, pindolol), klopamiddal, glibenklamiddal, digoxinnal, acenokumarollal, hidroklorotiaziddal és imipraminnal történő egyidejű alkalmazás esetén az interakció nem figyelhető meg..
A vinpocetin és az alfa-metilldopa egyidejű használata néha a vérnyomáscsökkentés enyhe fokozódását okozta, ezért ennek a kezelésnek a használatával rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást.
A kölcsönhatás lehetőségét igazoló adatok hiánya ellenére ajánlott, hogy legyen óvatos a központi idegrendszerre ható gyógyszerek, valamint az antiaritmiás és antikoaguláns gyógyszerek felírásakor..
Különleges utasítások
A meghosszabbított QT-intervallum szindróma és a QT-intervallum meghosszabbítását okozó gyógyszerek használata esetén az EKG rendszeres ellenőrzése szükséges.
1 tabletta Cavinton 140 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. A ritka öröklött betegségekben, például galaktóz intoleranciában, laktáz hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódásban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert..
A járművek és mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt hatás
Nincsenek adatok a vinpocetin hatásáról a járművek vezetésére és a mechanizmusok kezelésére.
Terhesség és szoptatás
A vinpocetin átjut a placentán, és ezért a terhesség alatt ellenjavallt. Sőt, koncentrációja a méhlepényben és a magzat vérében alacsonyabb, mint a terhes nő vérében. Teratogén és embriotoxikus hatásokat nem észleltek. Állatkísérletekben nagy adagok beadásakor placentális vérzés és spontán vetélés történt, valószínűleg a megnövekedett placentális véráramlás eredményeként.
Szoptatás periódusa
A vinpocetin átjut az anyatejbe. A jelölt vinpocetint használó vizsgálatokban az anyatej radioaktivitása tízszer magasabb volt, mint az anyai vérben. 1 órán belül a gyógyszer elfogadott adagjának 0,25% -a kerül az anyatejbe. Mivel a vinpocetin átjut az anyatejbe, és nincs adat a vinpocetin csecsemőkre gyakorolt hatásáról, ezért a gyógyszer szoptatás alatt történő használata ellenjavallt.
Használd gyermekkorban
18 éves kor alatti alkalmazás ellenjavallt (elégtelen adatok miatt).
