A Glaumax csepp 0,005% 2,5 ml №1

Gyulladás

szemcsepp 0,005%; 2,5 ml-es csepegtető üveg, csomagolás kartonból 1; EAN-kód: 4740505000049; Sz. LP-000552, 2011-07-14, a Farmsintez ZAO-tól (Leningrad Region) (Oroszország); producer: Kevelt AS (Észtország)

Latin név

Hatóanyag

Farmakológiai csoportok

Jelzések

Nyílt szögű glaukóma, fokozott szemnyomás.

Ellenjavallatok

Terhesség és szoptatás

Terhesség alatt csak akkor alkalmazzon óvatosságot, ha az anya várható haszna meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

FDA-C gyümölcs akciókategória.

Patkányokon és nyulakon vizsgálták a latanoproszt reprodukcióra gyakorolt ​​hatását. Tizenhat nyúl közül négynél, akik latanoprosztot kaptak körülbelül 80-szor nagyobb dózisban, mint az MPDC, nem volt életképes magzat a méhben; az a dózis, amely nem volt embriocid hatású nyulakon, 15 MPD. Hasonló, megfelelő, ellenőrzött vizsgálatokat terhes nőkön nem végeztek..

Nincs adat a latanoproszt vagy metabolitjainak az anyatejbe történő behatolásáról. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, a latanoprosztot óvatosan kell alkalmazni szoptató nőknél..

Mellékhatások

A szempillák megváltozása (a szempillák hosszának, vastagságának, pigmentációjának és számának növekedése), a szemhéj bőrének elsötétülése, intraokuláris gyulladás (iritis, uveitis), az írisz pigmentációjának megváltozása, makulaödéma.

A multicentrikus, kettős vak, kontrollos vizsgálatok szerint a 6 hónapig latanoprosztot kapó betegek 5-15% -ánál a következő mellékhatások fordultak elő: homályos látás, bizsergő és égő érzés, kötőhártya hiperemia (a betegek kevesebb, mint 1% -ánál volt szükség a kezelés megszüntetése a kötőhártya hyperemia intoleranciája miatt), idegen test érzés a szemben, viszketés, fokozott írisz pigmentáció, pontosan megfigyelt epiteliális keratopathia. A betegek 1–4% -ánál Xerophthalmiát, túlzott duzzanatot, szemfájdalmat, szemhéj-rákot, szemhéj fájdalmat / kellemetlenséget, a szemhéjak duzzanatát és hyperemia-ját, fotofóbiat figyeltek meg. A páciens kevesebb, mint 1% -ánál észleltek kötőhártya-gyulladást, diplopópiát, szemhullámot. A retina artériák embolizációja, retina leválódása, üveges vérzése diabéteszes retinopathia esetén rendkívül ritka.

A leggyakoribb szisztémás mellékhatások: a betegek 4% -ánál volt felső légúti fertőzés / megfázás / influenza, 1-2% -nál mellkasi fájdalom / angina pectoris, izom- / ízületi fájdalom / hát, kiütés / allergiás bőrreakciók.

A forgalomba hozatalt követő megfigyelések során megfigyelték: hörgő asztmát vagy a hörgő asztma súlyosbodását, a szaruhártya duzzanatát és erózióját, légszomjat, a szempillák és a vellus haj változásait (hosszabbítás, vastagság, pigmentáció és szám növekedése), a szemhéjak bőrének elsötétülését, herpeszes keratitist, intraokuláris gyulladást (iritis, uveitis)., keratitis, makulaödéma, a szempilla növekedésének irányának megsértése, amely szemirritációhoz vezet, toxikus epidermális nekrolízis. Mivel ezekről a mellékhatásokról önkéntesen, ismeretlen mennyiségű lakosságból származtak jelentések, azaz nem voltak megfelelően ellenőrzve, és valószínűleg nemcsak a latanoproszt használatához kapcsolódtak, hanem más tényezőkhöz is, jelentőségük és gyakoriságuk nem becsülhető meg.

Óvintézkedések

A Latanoproszt nem szabad napi egyszeri alkalommal alkalmazni, mert a gyakoribb alkalmazás csökkentheti a terápiás hatást. A beteget figyelmeztetni kell arra, hogy sürgősen orvoshoz kell fordulni, ha a szemből káros mellékhatások alakulnak ki (kötőhártya-gyulladás, szemhéj változások stb.). A bakteriális keratitis kialakulását a szemészeti ágensek többdózisú injekciós üvegeinek használata (mivel a nyitott üveg tartalma nem tartja meg a sterilitást), valamint a kombinált szemkóros megbetegedések jelenléte és a szemgolyó hámjának károsodása. Az intercurrent szembetegségek (trauma, fertőzés stb.) Vagy a szemgolyó műtétének kialakulásával azonnal konzultáljon orvosával a szemészeti ágensek használatáról a többdózisú fiolákban (az ampulla tartalmának patogenikus flórával való szennyeződése lehetséges)..

A terápia megkezdése előtt a beteget tájékoztatni kell a szemszínének lehetséges visszafordíthatatlan változásáról (különösen, ha csak egy szem kezelése esetén fordulhat elő irreverzibilis heterochromia), a szempillák és a bolyhos haj hosszának, vastagságának, színének és számának megváltozásáról, a szempilla növekedésének irányáról és a szemhéj bőrének sötétedéséről. Rendszeres szemvizsgálat szükséges; fokozott pigmentáció esetén a kezelést abba lehet hagyni.

A latanoproszt csepegtetése előtt el kell távolítani a kontaktlencséket (az oldatban található benzalkonium-klorid adszorbeálódhat a lencséken); a csepegtetés után 15 perccel felteszik őket. A latanoproszt használata ellenjavallt azoknál a betegeknél, akik túlérzékenyek a benzalkonium-kloridra és a gyógyszer egyéb segédkomponenseire..

A Glaumax ® gyógyszer tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

A Glaumax csepp ch. 2,5 ml fl

28 gyógyszertárban kapható

Megrendelésre 362 gyógyszertárban

Gyártó:PHARMSYNTHESIS
Növénygyártó:Kevelt, Észtország
Kiadási forma:cseppek
Összeg csomagban:2,5 ml
Hatóanyagok:latanoproszt
Adagolás:0,05 mg / ml
Időpont egyeztetés:Glaukóma

Vényköteles gyógyszer

Vásároljon Glaumax csepp hl-t. 2,5 ml fl a Planet of Health gyógyszertárában

A Glaumax ára hl-re esik. 2,5 ml fl a "Planet Health" gyógyszertárban - 455 rubeltől

Használati utasítás a Glaumax cseppekhez hl. 2,5 ml fl

Leírás

Fogalmazás

Hatóanyag:
1 ml gyógyszer tartalmaz: latanoproszt - 50 mikrogramm.

Segédanyagok:
Benzalkónium-klorid - 0,2 mg, nátrium-klorid - 5,69 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 3,98 mg, vízmentes nátrium-hidrogén-foszfát - 3,48 mg, injekcióhoz való víz - 1,0 ml-ig.

Leírás:
Szagtalan, tiszta, színtelen folyadék.

Kiadási forma:
Szemcsepp 0,005%. 2,5 ml 0,005% latanoproszt oldat 5 ml-es polimer palackban csepegtető dugóval és becsavarható kupakkal, illetéktelen védelemmel; 1 vagy 3 üveg orvosi felhasználásra vonatkozó utasításokkal, kartoncsomagolásban.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a latanoprosttal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben. Kor legfeljebb 1 év (a hatékonyság és biztonságosság nincs megállapítva).

Terhesség és a szoptatás időtartama (lásd a „Használat a terhesség alatt és a szoptatás alatt” c. Részt).

FIGYELMEZTETÉS A Glaumax® alkalmazását óvatosan kell alkalmazni afákiával, pszeudo-afákiával, a lencse kapszula hátsó sérüléseivel és a makulaödéma kialakulásának ismert kockázati tényezőivel (makulaödéma, ideértve a cisztoid ödémát is, leírták a latanoprosttal végzett kezelés során)..

Jelenleg nincs adat a Glaumax® alkalmazásáról gyulladásos szembetegségek, gyulladásos, neovaszkuláris, szög záródás és veleszületett glaukóma kezelésére. Kevés tapasztalat van a gyógyszer használatáról nyílt szögű glaukómában artefaktus, valamint pigmentált glaukóma esetén.

A Glaumax®-nek nincs vagy csekély hatása van a pupillára, azonban nincs adat a gyógyszer hatásáról akut rohamban szögzáró glaukómában. Ilyen körülmények között javasolt a Glaumax® óvatos használata..

Adagolás

Felhasználási indikációk

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nincsenek egyértelmű adatok a latanoproszt gyógyszerkölcsönhatásairól.

Két prosztaglandin-analóg szemébe történő egyidejű csepegtetésekor a szemnyomás paradox módon növekedését írják le, ezért két vagy több prosztaglandin, ezek analógjai vagy származékai egyidejű használata nem javasolt..

In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy ha a tiomerszolt tartalmazó szemcseppeket összekeverik a latanoprosztot tartalmazó szemcseppekkel, csapadék képződik. Szükség esetén ezen gyógyszerek egyidejű használatakor meg kell tartani egy 5 perces intervallumot a cseppek beadása között.

Overdose

A szem nyálkahártyájának irritációja és hyperemia mellett a latanoproszt túladagolása esetén a látószerv más mellékhatásait sem írják le..

A latanoproszt szájon át történő véletlen lenyelése esetén a következő információkat kell figyelembe venni: egy üveg, 2,5 ml oldattal, 125 μg latanoprosztot tartalmaz. A latanoproszt több mint 90% -a metabolizálódik a máj „első áthaladása” során. Egészséges önkénteseknél a 3 μg / kg dózisú intravénás infúzió nem okozott tüneteket, azonban 5,5-10 μg / kg dózissal émelygést, hasi fájdalmat, szédülést, fáradtságot, kipirulást és izzadást figyeltek meg. A latanoproszt intravénás adagolása majmoknak 500 mcg / kg dózisban nem okozott szignifikáns hatást a szív- és érrendszerre.

A latanoproszt intravénás beadása majmokhoz átmeneti hörgőgörcsöt okozott. Mérsékelt hörgő asztmában szenvedő betegekben a latanoprosztnak a terápiás adag 7-szeres bevezetésekor a szem nem okozott hörgőgörcsöt. Túladagolás esetén tüneti kezelést kell végezni..

gyógyszerészeti hatás

Farmakológiai csoport:
Glaukukóma - prosztaglandin F2alpha szintetikus analóg.

Gyógyszerhatástani:
A Latanoprost, a prosztaglandin F2a analógja, az FP receptorok szelektív agonistája (prosztaglandin F), és csökkenti az intraokuláris nyomást (IOP) azáltal, hogy növeli a vizes humor kiáramlását. A szemnyomás csökkentése körülbelül 3-4 órával kezdődik a gyógyszer beadása után, a maximális hatás 8-12 óra után figyelhető meg, a hatás legalább 24 órán keresztül fennáll.

Állatokkal és emberekkel végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a fő hatásmechanizmus az uveoszcleralis kiáramlás fokozódása, emellett embereknél a kiáramlás javulását (a kiáramlási ellenállás csökkentése) is leírták..

Megállapítást nyert, hogy a latanoproszt nem befolyásolja szignifikánsan a vizes humor termelődését és a vér-szemészeti gátat. Állatkísérletek kimutatták, hogy klinikai adagokban a latanoprost nem befolyásolja (vagy nem befolyásolja szignifikánsan) az intraokuláris keringést.

Helyileg alkalmazva enyhe vagy közepes súlyosságú kötőhártya- vagy episzklerális injekció lehetséges..

A fluoreszcencia angiográfia szerint a majmok extracapsularis szürkehályog extrahálása után a latanoprosttal végzett hosszú távú kezelés nem befolyásolta a retina keringését.

Rövid távú alkalmazás esetén a latanoprost nem járult hozzá a fluoreszcein szivárgásához a mű hátsó lencsével rendelkező betegek szemének hátsó szegmensében.

Terápiás adagokban történő alkalmazás esetén a latanoprosztnak nincs szignifikáns farmakológiai hatása a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre.

Farmakokinetikai
A latanoproszt (molekulatömeg 432,58) inaktív izopropilcsoporttal észterezett előgyógyszer; savvá történő hidrolízis után biológiailag aktívvá válik.

Az előgyógyszer jól felszívódik a szaruhártyán, és teljesen hidrolizálódik, amikor vizes humorba kerül..

Emberekkel végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a vizes humor maximális koncentrációja 2 órával a csepegtetés után érhető el.

Majmokkal történő csepegtetés után a latanoproszt elsősorban a szem elülső kamrájában, a kötőhártyában és a szemhéjon oszlik el. Csak kis mennyiségű latanoproszt jut el a szem hátsó kamrájába.

A latanoproszt aktív formája gyakorlatilag nem metabolizálódik a szemben, hanem a májban biotranszformálódik..

A plazma felezési ideje 17 perc.

Állatkísérletek kimutatták, hogy a fő metabolitok (1,2-dinor és 1,2,3,4-tetranoromethabolites) nem (vagy alacsony) biológiai aktivitással bírnak, és főleg a vizelettel választódnak ki.

A latanoproszt farmakokinetikai vizsgálatait 22 felnőtt és 25 gyermek (0-18 év közötti) végezték szemészeti hipertóniában és glaukómában. Valamennyi korcsoportban latanoprosztot kaptunk 0,005% koncentrációban, legalább egy hétig egy csepp a szembe. A latanoproszt expozíciója körülbelül kétszerese a 3–12 éves gyermekeknek, mint a felnőtt betegeknek, és hatszor magasabb a 3 éves kor alatti gyermekeknek. A gyógyszer biztonságossági profilja azonban gyermekeken és felnőtteknél nem különbözik (lásd a „Túladagolás” részt). Valamennyi korcsoportban a latanoproszt sav maximális koncentrációjának fenntartása a plazmában 5 perc. A latanoproszt sav felezési ideje gyermekeknél megegyezik a felnőtteknél (1/10); gyakran (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Saulyk ---->

GLAUMAX GL. DROPS 0.005% 2.5ML №1 vélemények

Hasonló termékek ->

LATANOPROST-OPTIK GL.
PROLATAN GL. DROPS 0,005%.
XALATAMAX GL. DROPS 0,005%.
A TRILACTAN GL. DROPS 0,005%.
PROLATAN GL. DROPS 0,005%.
XALATAN GL. DROPS 0,005%.
XALATAN GL. DROPS 0,005%.
XALATAMAX GL. DROPS 0,005%.
GLAUPROST GL. DROPS 0,005%.
GLAUPROST GL. DROPS 0,005%.

Termékleírás GLAUMAX GL. DROPS 0.005% 2.5ML No. 1:

Szemcsepp 0,005% tiszta, színtelen.

1 ml
latanoproszt50 mcg

Segédanyagok: nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát 3,98 mg / ml, nátrium-klorid 5,69 mg / ml, benzalkónium-klorid 0,2 mg / ml, vízmentes hidrogén-foszfát 3,48 mg / ml, víz d / és 1 ml-ig 2,5 ml-ig - polimer csepegtető üveg (1) ) - csomagolás kartonból.

A Latanoprost - a Glaumax gyógyszer hatóanyaga - a prostaglandin F analógja2a és a prosztaglandin F (FP) receptorok szelektív agonistája. A gyógyszer glaukómaellenes hatással rendelkezik. A gyógyszer fő működési mechanizmusa az uveoscleralis kiáramlás fokozódásával jár. Csökkenti az intraokuláris nyomást azáltal, hogy növeli a vizes humor kiáramlását a szemgolyó choridján keresztül. A gyógyszernek nincs jelentős hatása a vizes humor előállítására és a vér-agy gáton, kissé megváltoztathatja a tanuló méretét. A gyógyszer beadása után az intraokuláris nyomás csökkenése 3-4 óra után kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra után érhető el, a hatás legalább 24 órán keresztül tart.

Felszívódás: A latanoproszt jól áthatol a szaruhártyán keresztül, a latanoproszt hidrolízise révén egy biológiailag aktív formává - latanoproszt savvá. A latanoprost maximális koncentrációját a vizes humorban kb. 2 órával a gyógyszer helyi alkalmazása után érik el. A latanoproszt vizes humorban való maximális koncentrációját az alkalmazás után 2 órával érik el. A latanoproszt megoszlási térfogata 0,16 ± 0,02 l / kg. A latanoproszt sav, amelyet röviddel a gyógyszer használata után detektáltak, a latanoproszt legfontosabb metabolitja, amelyet vizes humorban az első 4 óra alatt, és a plazmában csak a helyi alkalmazás után 1 órán belül határoznak meg. A szem szöveteiben a latanoproszt sav nem folytatódik további átalakulásokon, de a szisztémás keringésbe történő áttérés után aktívan metabolizálódik Metabolizmus és ürítés A latanoproszt metabolizmusa főként a májban fordul elő. T1/2A latanoproszt 17 perc. A fő metabolitok - 1,2-dinor - és 1,2,3,4-tetranor-metabolitok nem rendelkeznek vagy gyenge biológiai aktivitással rendelkeznek. A latanoproszt végső metabolitjai elsősorban a vesén keresztül választódnak ki: a beadott latanoproszt adagjának körülbelül 88% -a ürül a vizelettel..

Az érintett szem kötőhártya zsákjába, csepegtessen be 1 csepp naponta egyszer, este. Az adagok kihagyásakor a következőt a szokásos módon kell beadni (azaz az adagot nem kétszeresére teszik).Kombinációs terápia felírásakor a különféle gyógyszerek szemcseppjeit legalább 5 perces időközönként kell beadni. és a makulaödéma kialakulásának ismert kockázati tényezői (latanoproszt kezelés esetén a makulaödéma, ideértve a cisztoid ödémát is) kialakulásának eseteit írták le.) A Glumax gyógyszer gyulladásos szembetegségek, gyulladásos, neovaszkuláris, szögzáródás és veleszületett glaukóma kezelésére jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok. Kevés tapasztalat áll rendelkezésre a gyógyszer nyílt szögű glaukómában történő alkalmazásával artefaktus, valamint pigmentált glaukóma esetén. A Glaumaxnak nincs vagy csekély hatása van a pupillára, azonban nincs adat a gyógyszer hatásáról egy szöget záródó glaukómával járó akut rohamon. Ilyen körülmények között javasolt a Glaumax óvatos használata.

Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja, kötőhártya hyperemia vagy episzclera Kezelés: tüneti kezelést kell végezni.Kábítószer-interakció A Glaumax additív hatással rendelkezik béta-blokkolókkal (timolol), adrenerg agonistákkal (epinefrin), karbonanhidráz-gátlókkal (acetazolidok, kevesebb fok), acetazolidok, kevesebb fok m-kolinomimetikumok (pilokarpin).A gyógyszer használata összeegyeztethetetlen a tiomersál tartalmú szemcseppdel (csapadékképződés alakul ki) Terhesség és szoptatás A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásával kapcsolatos vizsgálatokat nem végeztek. A Glaumax gyógyszer terhesség alatt történő felhasználása csak orvos felügyelete mellett lehetséges, és csak akkor, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzat lehetséges mellékhatásainak kialakulásának kockázatát. Ha a Glaumax gyógyszer felírására van szükség, ne feledje, hogy a latanoprost és metabolitjai áthatolhatnak a mellkasban. tej, így a szoptatást a gyógyszer használatának ideje alatt meg kell szakítani.

A látószerv oldaláról: A szemhéj oldaláról allergiás reakciók léphetnek fel. A betegek kevesebb, mint 1% -ánál lehetséges a következő megnyilvánulások: bőrkiütés, szemhéj allergiás bőrreakciói, ödéma és a szemhéjak hyperemia.A betegek kevesebb, mint 1% -ánál fordul elő: szaruhártya ödéma és erózió, iritis, uveitis, makulaödéma, beleértve a következőket: és cisztás (elsősorban afájkás, álszeres afakia, a hátsó lencse kapszula károsodása vagy a makulaödéma kockázati tényezői esetén). A betegek több mint 10% -ánál szemirritáció, szemfájdalom, égő érzés, viszketés, idegen test érzés lép fel a telepítés után. homályos látás, pontszerű keratopathia: A betegek 1-10% -ánál vannak kötőhártya hyperemia, átmeneti pont epiteliális erózió, blefaritis, fokozott írisz pigmentáció, valamint a szempillák sötétedése, megvastagodása és meghosszabbítása, a szemhéjak sötétebbé válása, a szempillák számának növelése és irányuk megváltoztatása A betegek 1-4% -ánál xerophthalmia, fokozott duzzanat, fájdalom / kellemetlenség a szemhéjon, fotofóbia.A betegek kevesebb, mint 1% -ánál van kötőhártya-gyulladás, diplopia, retina artériás embolia, retina leválódása, üveges vérzés (cukorbetegek esetén az izom-csontrendszer részéről: gyakorisága ismeretlen: izmok, ízületek, hátfájás. hematopoietikus rendszer: gyakoriság ismeretlen: hörgő asztma súlyosbodása, hörgő asztma rohama, légszomj. A betegek 4% -ánál: felső légúti fertőzések / "hideg" / influenza. Szív-érrendszer: a betegek 1-2% -ánál fájdalom mellkasi / angina pectoris.

A tárolás feltételei

Tárolja a gyógyszert sötét helyen, 2–8 ° C hőmérsékleten. A nyitott üveget legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolja. Gyermekektől elzárva. Felhasználhatósági idő - 2 év A palack kinyitása után a gyógyszert 4 héten belül fel kell használni. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Csökkent intraokuláris nyomás olyan betegekben: - nyílt szögű glaukómában, - fokozott szemészeti.

- túlérzékenység a latanoprosttal, a benzalkónium-kloriddal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben, - 18 éves korig, - szoptatás.

A Glaumax fokozatosan változhat a szem színében, ha növeli a barna pigment mennyiségét az íriszben. Ezt a hatást elsősorban az írisz vegyes színű, például kék-barna, szürke-barna, zöld-barna vagy sárga-barna színű betegeiben észlelik, ezt magyarázhatja az írisz-stroma melanociták melanin-tartalmának növekedése. Általában a barna pigmentáció koncentrikusan terjed a pupilla körül az írisz perifériájára, míg az egész írisz vagy annak részei intenzívebb barna színűvé válnak. Azoknál a betegeknél, akiknek egyenletes színű kék, szürke, zöld vagy barna szeme van, a szemszín változása a gyógyszer kétéves használata után nagyon ritka. A színváltozást klinikai tünetek vagy patológiás változások nem kísérik. A gyógyszer abbahagyása után a barna pigment mennyisége nem emelkedett tovább, azonban a már kialakult színváltozás visszafordíthatatlan lehet. A kezelés előtt a betegeket tájékoztatni kell a szemszín megváltoztatásának lehetőségéről. A szem pigmentációjának intenzív megváltozása esetén a kezelést abba kell hagyni. Csak egy szem kezelése tartós heterokrómiához vezethet. Nevi vagy lentigo jelenlétében az íriszen nem változás figyelhető meg a kezelés hatására. Lehetséges a szempillák sötétebbé tétele, megvastagítása és meghosszabbítása, a sűrűség növelése és a növekedés irányának megváltoztatása. A gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz, amelyet a kontaktlencsék felszívhatnak. A szemcsepp beadása előtt távolítsa el a kontaktlencséket, a lencséket csak 15-20 perccel a gyógyszer beszerelése után szabad beszerelni. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a terápia során a szem előtt rövid távú „fátyol” érzés alakulhat ki, ezért a gyógyszer beadása után néhány percig nem ajánlott járművet vezetni vagy mozgó mechanizmusokkal dolgozni. A palackot minden használat után be kell zárni. Ne érintse meg a pipetta hegyét a szeméhez..

Glamax csepp ár

Márkanév: Glaumax

A gyógyszer nemzetközi generikus elnevezése: Latanoprost

Adagolási forma: szemcsepp

Hatóanyagok: latanoproszt

Farmakoterápiás csoport: glaukómaellenes gyógyszer

Gyógyszerhatástani:

A Latanoprost - a Glaumax gyógyszer hatóanyaga, a prosztaglandin F2a analógja és a prosztaglandin F (FP) receptorok szelektív agonistája. A gyógyszer glaukómaellenes hatással rendelkezik. A gyógyszer fő működési mechanizmusa az uveoscleralis kiáramlás fokozódásával jár. Csökkenti az intraokuláris nyomást azáltal, hogy növeli a vizes humor kiáramlását a szemgolyó choridján keresztül. A gyógyszernek nincs jelentős hatása a vizes humor előállítására és a vér-agy gáton, kissé megváltoztathatja a tanuló méretét. A gyógyszer beadása után az intraokuláris nyomás csökkenése 3-4 óra után kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra után érhető el, a hatás legalább 24 órán keresztül tart.

Felhasználási indikációk:

Csökkent intraokuláris nyomás nyílt szögű glaukómában szenvedő betegeknél, fokozott oftalmotonus.

Ellenjavallatok: Túlérzékenység.

Adagolás és adminisztráció:

Az érintett szem kötőhártya zsákjába csepegtessen be 1 csepp naponta egyszer, este. Egy adag kihagyásakor a következőt a szokásos módon kell beadni, azaz ne duplázza meg az adagot. A kombinált terápia felírásakor a különféle gyógyszerek szemcseppjeit legalább 5 perces időközönként kell beadni.

Mellékhatások:

Bőrkiütés; allergiás bőrreakciók a szemhéjon; a szemhéjak duzzanata és hiperemia; a szaruhártya duzzanata és eróziója; iritisz; uveitis; makulaödéma, beleértve a és cisztás; szemirritáció; fájdalom a szemben; égő; viszkető idegen test érzés a telepítés után; homályos látás; point epithelialis keratopathia; kötőhártya hyperemia, kötőhártya hyperemia; átmeneti pont hám erózió; szemhéjgyulladás; fokozott pigment az írisz; valamint elsötétül; a szempillák megvastagítása és meghosszabbítása; a szemhéj bőrének elsötétülése; a szempillák számának növekedése és növekedésük irányának megváltozása; xerophthalmia; megnövekedett hasmenés; fájdalom; kellemetlenség a szemhéjon; fénykerülés; kötőhártya-gyulladás; kettős látás; retina artériás embolia; retina disztribúció; üveges vérzés; fájdalom az izmokban, ízületekben, hátban; a hörgő asztma súlyosbodása; hörgőasztma akut rohama; nehézlégzés; felső légúti fertőzések; influenza; mellkasi fájdalom, angina pectoris

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Nem összeférhető a tiomersális szemcseppekkel.

Érvényességi idő: 2 év

Gyógyszertári szabadság feltételei: vényköteles

Gyártó: Kevelt, Észtország

GLAUMAX (szemcsepp): használati utasítás, analógok, ár a gyógyszertárakban

GLAUMAX: összetétel

  • A Latanoprost - a Glaumax gyógyszer hatóanyaga - elsősorban annak minden analógjában megtalálható, mivel ez a legoptimálisabb kezelés a látóberendezés betegségeihez. A gyógyszer fő jellemzője, hogy hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint a prosztaglandin természetes anyag, amelyet testünk enzimeken keresztül termel. Ugyanez a lipidek csoportja, kémiailag kiválasztódva, sok szembetegséget megelőz. Ezek a latanoproszt alapú gyógyszerek ártalmatlanok, ám vannak bizonyos óvintézkedések;
  • A nátrium-klorid csepp formájában használt gyógyászati ​​termék szükséges kiegészítője. Egy hétköznapi ember számára egy anyag megtalálható a mindennapi életben, nevezetesen asztali só. A sósavval kevert nátriumsók megtalálhatók a tengervízben; az embernek szüksége van vegyületre az extracelluláris aktivitáshoz;
  • A Digrad nátrium-dihidrogén-foszfát vagy más módon, a nátrium-dihidrogén-foszfát - egy másodlagos kémiai anyag, egy szervetlen vegyület. Az oldatot nátrium-só és foszforsav összekeverésével nyerik;
  • A benzalkónium-klorid egy másodlagos komponens, amelyet különféle klórvegyületek hozzáadásával nyernek;
  • További alkotóelem - víz.

Hogyan befolyásolja ez a testet??

A gyógyszerkészítmény fő tevékenysége a glaukómával szembeni ellenállás. Amellett, hogy csökkenti a glaukóma valószínűségét, a Glaumax a szem belsejében fellépő nyomásnak is képes megbirkózni..

A gyógyszer közvetlenül a betegség forrásaival működik, nemcsak az elsődleges tünetek kiküszöbölésével. Ennek oka a megfelelő összetétel, amelyben az anyag jelen van, kémiai szerkezetében hasonló a szem szerves szekréciójához. Emiatt helyreáll a könnyfolyadék kiáramlása, ami elősegíti a látókészülék működésének normalizálását.

Az összes előny mellett érdemes megjegyezni, hogy a gyógyszerkészítmény nem befolyásolja a szem vérkeringését.!

Felhasználási indikációk:

  • Glaukóma. Betegség, amelyet a szem belsejében fellépő nyomás növekedése jellemez bármilyen krónikus patológia miatt. Ez a betegség nagyon veszélyes, ha nem kezdi el időben kezelni, és teljes látásvesztéshez vezethet. Ahhoz, hogy a glaukóma kialakulhasson, több tényezőnek kell összekapcsolódnia. Úgy tűnik, ha zavarodik a szem által termelt folyadék kiáramlása, és az alma és az egész fej is erősen túlterhelt. A tünetek a fejfájás, a felsővezetőben fellépő kellemetlenség, a látási aktivitás fokozatos csökkenése, különösen sötétben;
  • A fokozott szem- vagy szemnyomás olyan betegség, amely a világ lakosságának felét sújtja. A betegség alatt a szemmembrán és minden, ami annak alatt van, vagy inkább a folyadék és az üveges esik le. Fokozatosan a látóberendezésben szereplő összes szerv erősen nyomást gyakorol a szaruhártyára és a szklerára, amelynek következtében az ember nagy kellemetlenséget érez. Fontos, hogy a betegséget időben észrevegyék, hogy ne váljon a többi fejbetegség bűnösének. Cukorbetegségben szenvedő betegek, feltételezett glaukóma, migrén vagy szürkehályog általában fokozott szemészeti tüneteket szenvednek. Az első tünetek a fejfájás, a szemgolyó nehézsége és robbantása, időszakos bőrpír;
  • Egyéb betegségek, szemfertőzések. Gyakran allergiák vagy a szaruhártya ártalmas kémiai beavatkozások hátterében jelentkeznek. Bármely éles apró tárgy nem károsítja a látási szerveket. Ha a károsodás nagyobb, mint a közepes súlyosság, akkor a cseppek nem segíthetnek, ezért ilyen esetekben konzultálnunk kell szemorvossal..

Ellenjavallatok

A gyógyszer teljesen biztonságos azok számára, akiknek nincs allergiás reakciója a gyógyszer fő vagy kiegészítő összetevőire. De ha állítása van a kompozícióval szemben, akkor jobb, ha tartózkodik a csepp bevételétől.

Ezenkívül a gyógyszer ellenjavallt azoknál az embereknél, akik aphakiában vagy álapákiaban szenvednek. Ne használja a terméket, ha az lencse hátsó kapszula súlyosan sérült, ez súlyos következményekhez vezethet..

Mellékhatások

A cseppek helytelen alkalmazásával, nevezetesen túladagolásukkal, a beteg által várható reakció teljesen eltérő lehet. Óvatosnak kell lennie, és a katasztrófa következményeinek első jeleinél abba kell hagyni a gyógyszer használatát. A gyakori mellékhatások között viszketés, égő érzés és a szemgolyó bőrpír jelentkezik. Ritka esetekben a szemre gyakorolt ​​rossz jelek, a szaruhártya idegen testének érzése és a homok hatásait jelezték.

GLAUMAX: utasítás

Ha a gyógyszer hatásaitól megfelelő eredményt szeretne elérni, akkor be kell tartania az utasításokban előírt összes szabályt. Ez elősegíti a komplikációk elkerülését és megkönnyíti a kezelési folyamatot, és a legrövidebbé és leghatékonyabbá teszi..

Hogyan vegye be?

  1. Az orvostechnikai eszköz kibocsátásának formája csepp. 2,5 ml átlátszatlan üvegben kerül forgalomba. A folyadék belseje átlátszó. A palackban a készletben található használati útmutató;
  2. Használat algoritmusa - az összes művelet megkezdése előtt öblítse le a szemét, mossa meg a szemhéját száraz rongygal, hogy tiszta maradjon. Ezután, húzza meg a kötőhártya zsákot, csepegtesse be a gyógyszert. Ne felejtse el, hogy ezeket a műveleteket mindkét szemgolyóval végre kell hajtania, tekintet nélkül a károsodás különbségére;
  3. Az egyik szem adagolása nem haladhatja meg az egy csepp;
  4. Optimális, ha a szembe cseppeket csepegtet be naponta egyszer, nem több;
  5. Emlékezik! Ez a gyógyszerkészítmény csak a szemész megfelelő dokumentumaival érhető el a gyógyszertárakban, és nem szánják kozmetikai felhasználásra..

GLAUMAX (szemcsepp): ár

Bármely gyógyszer árkategóriája fontos szerepet játszik a gyógyszertárban történő kiválasztáskor. Megfelelően kell megközelíteni a látókészülék kezelésére szánt alapokat. Megtagadhatja a kétes orvosi üzletek és standok szolgáltatásait. Lehet, hogy terméke nem eredeti vagy lejárati ideje van. A vásárlás helyének kiválasztásakor jobb, ha a népszerű márkás gyógyszerüzleteket részesíti előnyben..

  • A Vita gyógyszertári láncban a gyógyszer árakategória 450 rubelt;
  • A Maxavitban cseppet vásárolhat 360 rubelért;
  • A GosApteka 360 rubelt kínál ügyfeleinek;
  • Az ASNA-ban egy gyógyszer 290 rubelt fizet.

GLAUMAX: analógok

Általánosan elfogadott, hogy a hasonló drogok rosszabban működnek, mint az eredeti, de ez helytelen megítélés. Az orvosok írják őket, mivel a valódi gyógyszer ellenjavallt a beteg számára, különféle okokból. A gyógyszertárak tele vannak jó és kiváló minőségű helyettesítőkkel:

Visomitin. A Glaumax jó analógja, nagyon érdekes összetételű. Kis mennyiségű halolajat, luteint, áfonya kivonatot tartalmaz a szemcsepp. Mindezeket az összetevőket olyan vitaminokkal töltik meg, amelyek jótékony hatással vannak a látószervekre. Nemcsak a vizuális készülék különféle betegségeinek kialakulását akadályozzák meg, hanem a látásélességet is megakadályozzák. A gyógyszernek szinte nincs mellékhatása, ha az embernek nincs személyes intoleranciája az összetevőkkel szemben. A gyógyszer cseppek formájában kapható Franciaországban.
A Visomitin költsége 500 rubeltől kezdődik;

emoxipin Gyógyszer, amelyet sok szemész ismert. Ha tanácsot kapnak, akkor csak szakemberek, mert tudják, mennyire jó ez az analóg. Összetételében egyszerű, csak metil-etil-piridinol-hidrokloridot tartalmaz. Ezen összetevő miatt az Emoxipint glaukóma kezelésére használják, bármilyen szem vérzés esetén súlyos fizikai károkat lehet gyógyítani, ez vonatkozik az égési sérülésekre is. A hátránya az ellenjavallatok széles listája. Használat előtt orvoshoz kell fordulni.
A szemcsepp palackokban értékesített gyógyszertárakban a gyártó ország Oroszország.
Az analóg ára 200 rubelt;

Cypromed. Gyenge analóg, amely alkalmasabb a glaukóma és más látószervi betegségek megelőzésére. A cseppek olyan ciprofloxacint tartalmaznak, amely egy anyag, amely harcol a kötőhártya zsákjában található baktériumok ellen.
Csepp formájában kapható.
Árkategória - 100 rubel.

GLAUMAX: vélemények

Vegyünk néhány megjegyzést az emberektől egy gyógyszerkészítménnyel kapcsolatban:

Tavaly nyáron diagnosztizáltak glaukómát, nagyon kellemetlen tüneteket és elvileg kellemetlen betegséget. A kezelés hosszú volt, amelynek során mindenféle gyógyszert felírtak, köztük a Glaumax-ot. Ő az egyetlen, akire emlékszem, mert utána végre éreztem a hatást!

Korábban nem vettem észre magamban, hogy szemnyomásom van. Eleinte észrevettem, hogy a szemem mindig vörös volt, a szemhéja duzzadt, plusz az alma nagyon erős volt, nehéz és száraz lett este. Cseppenként gyógyítva, egy hónap elteltével az összes tünet megszűnt.

Hogyan kell alkalmazni a Glaumax szemcseppet: utasítások és áttekintések

Glaumax - latanoproszt alapú szemcseppek, amelyek célja a szemnyomás csökkentése. A komplex miotikum javítja a látószerv állapotát glaukómában, megakadályozza a komplikációk, fájdalom és duzzanat kialakulását. Különbözik az alkalmazás egyszerűsége, a meghosszabbított hatás, hosszú kurzusokon is felhasználhatók.

A kibocsátás összetétele és formája

A Glaumax gyógyszercseppek tiszta folyadék, szennyeződések nélkül. 1 ml gyógyszer 50 mg latanoproszt hatóanyagot tartalmaz, egyéb segédanyagok:

  • vízmentes dinátrium-hidrogén-foszfát;
  • nátrium-klorid;
  • Benzalkónium-klorid;
  • tisztított víz injekcióhoz.

További vegyületek helyettesítik a szintetikus tartósítószereket, hidratáló és gyulladásgátló hatással rendelkeznek. A 0,05% koncentrációjú Glaumax cseppek lágy polietilén miniatűr palackokban kaphatók, 2,5 ml térfogatúak. A dobozos csomagolást részletes utasítások egészítik ki, amelyek jelzik az adagolás jellemzőit.

Farmakológiai tulajdonságok

A szintetikus anyag latanoprost olyan receptorok agonistája, amelyek provokálják a prosztaglandin hormon aktív termelését. Az alkalmazás után a gyógyszer behatol a szem szöveteibe, az aljára koncentrálódik. A terápiás komponensek kombinációja a következő farmakológiai tulajdonságokat adja a Glaumax-nak:

  • a felesleges folyadék eltávolítása az uveoszklerális úton;
  • az intraokuláris nyomás csökkenése hosszú ideig;
  • jobb vérkeringés;
  • a látószerv táplálékának normalizálása.

A csepp nátrium-klorid tartalma serkenti a folyadék eltávolítását, biztosítja a nyálkahártyák hidratálódását. Az anyag helyettesítheti a könnyfolyadékot, megvédi a szemet a gyulladástól, a kórokozó vírusok és baktériumok káros hatásaitól..

Becsepegtetve az oldat különböző rétegekbe hatol át, áthalad az érrendszeren. A latanoproszt hasznos aminosavakra bomlik, részt vesz a prosztaglandin termelési folyamatában. A hormon növeli az érrendszert, fájdalomcsillapító és pihentető hatással rendelkezik..

A gyógyszer maximális koncentrációját 2 órával az eljárás után figyelik meg. Könnyen behatol a véráramba, eloszlik a szövetekben. A máj anyagcseréje akár 4 órát is igénybe vehet. A bomlástermékek természetesen kiválasztódnak 24 órán belül..

Felhasználási indikációk

A szemnyomás csökkentése érdekében ajánlott a Glaumax csepp. Amikor a természetes kiáramlás helyreáll, csökken a látóideg károsodása, a szövetek több tápanyagot és oxigént kapnak. A kapillárisok falai megerősödnek, az idegvégződések érzékenysége normalizálódik.

A Glaumax-et a következő diagnózisokhoz és állapotokhoz használják:

  • nyílt vagy krónikus szöget záró glaukóma;
  • megnövekedett nyomás a felületre;
  • a látószerv veleszületett patológiái;
  • szövődmények traumás agyi sérülés után.

Az orvos tanúvallomása szerint csepp ajánlott a szaruhártya ödéma megelőzésére lézeres látáskorrekció, műtét után. Az alkalmazás a kezdeti szakaszban segít megállítani a glaukóma kialakulását, csökkenti a fejfájást a túlzott túlterhelés során.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszeroldatot gondosan be kell vezetni a kötőhártya zsákba. Az eljárás elõtt kezét antiszeptikummal kell kezelni, hogy ne járjon el bakteriális fertõzés. A pályázati program nem igényel külső segítséget:

  • A betegnek kényelmesen el kell ülnie egy karosszékben, egy székre, le kell fekülnie egy párnára.
  • Tiszta kézzel nyissa ki a csepegtető üveget, és tegye félre a kupakot.
  • Helyezzen be 1 csepp oldatot mindkét szembe, megpróbálva ne érintse meg a nyálkahártyát.
  • 10-15 másodpercre csukja be a szemét, villogjon többször.

Az orvosok azt javasolják, hogy gyengéd mozdulatokkal masszírozzák a szem belső sarkait. Ez csökkenti a cseppek bejutását a szisztémás keringésbe, növeli a kezelési eljárás hatékonyságát..

A Glaumax cseppek használatakor a napi adag napi 1 csepp. A csepegtetést lefekvés előtt hajtják végre. A látóideg további terhelésének kiküszöbölése érdekében el kell utasítani a TV-nézést, az olvasást. Ha a beteg elmulasztotta a következő eljárást, az adagot nem szabad növelni: ez provokálja a gyógyszer mellékhatásait.

Ellenjavallatok

A Glaumax cseppek tilos minden alkotóelem egyéni intoleranciája esetén, allergia a latanoproszt ellen. A gyógyszert nem használják gyermekgyógyászatban: a gyártó nem végzett klinikai vizsgálatokat, amelyek megerősítették a hatékonyságát 18 év alatti gyermekek kezelésében.

A cseppek használatának közvetlen ellenjavallata a terhesség, a szoptatás ideje. A latanoproszt hatol az általános véráramba, befolyásolja a belső szervek és rendszerek működését. Ez provokálhatja a patológiák kialakulását, a placenta vérellátásának romlását. A kezelés megkezdése előtt javasolt minimálisra csökkenteni a laktációt.

A Glumax csepp mellékhatásai

A kezelés során be kell tartani az óvintézkedéseket, először tanulmányozza a szemészeti oldathoz fűzött jelölést. A legtöbb esetben a betegek jól tolerálják a terápiát. A betegek 10% -ánál azonban helyi mellékhatás fordulhat elő:

  • a szemhéj, nyálkahártyák, szaruhártya súlyos duzzanata;
  • nyílt erózió;
  • a szklerás bőrpír;
  • bőrkiütés;
  • égő és kellemetlen viszketés.

Szaruhártya sérüléssel vagy a hátsó lencse kapszula megrepedése esetén a makulaödéma kockázata hirtelen megnő. Ez azzal fenyeget, hogy súlyosbíthatja az állapotot, a látásélesség eshet.

A betegek 1% -ánál vannak negatív megnyilvánulások a szemben a „homok” érzés formájában. Uveitis, a szaruhártya eróziója, iritis fejlődhet ki. Ritka esetekben blepharitist, a lencse elhomályosodását és cisztás ödémát figyelnek meg. A kötőhártya-gyulladás súlyosbodása megnövekedett nyálkahártyával.

A legveszélyesebb mellékhatások cukorbetegségben szenvedő betegeknél fordulhatnak elő. A retinopathia esetén növekszik a pontos vérzés kockázata, a látás romlik, és leválódás alakul ki. Ritka esetekben a hormon hatása asztmás rohamokat, izomfájdalom megjelenését váltja ki.

Overdose

A Glaumax cseppeket naponta egyszer kell használni. Az ajánlott adag túllépése esetén a személynek komplikációk léphetnek fel:

  • a nyálkahártya bőrpír és irritáció;
  • a szemhéjak, a szem sarkainak bőrpír;
  • viszkető
  • megnövekedett veszettség.

A túladagolás első jeleinél az orvosok azt javasolják, hogy öblítsék le a szemet sóoldattal, és hagyják abba a kezelést. A kórházba lépés után a szemész megméri a szemnyomást, kiválasztja a kezelést.

Gyógyszerkölcsönhatások

Két gyógyszer egyidejű, hasonló alapon történő alkalmazásával fennáll a lehetősége az intraokuláris nyomás hirtelen csökkenésére. Túladagolás történik, és megsértik a prosztaglandintermelést, amely elnyomja a látóideget. Nem ajánlott a következő komponenseket tartalmazó gyógyszerek kezelése:

Különleges utasítások

A Glaumax cseppek nátriumot és benzalkónium-kloridot tartalmaznak, amelyek megsemmisíthetik a puha anyagból származó lencséket. A csepegtetés elõtt 15–20 perc elteltével újból fel kell szedni azokat. Rendszeresen mérni kell a szemnyomást, ellenőrizni kell a látásélességet.

A Latanoprost az írisz sejtjeire hat. Hosszabb kezelés esetén a beteg megváltoztathatja árnyékát. Ennek oka a sötét pigment aktív felhalmozódása. Nincsenek fájdalmas tünetek, a látás nem romlik. A terápiás kurzus befejezése után a szín 4-5 hét után helyreáll.

A hormonális anyag hatással van a szempillák gyökereire. Számos betegnél megkezdődik a haj aktív növekedése, megváltozik az árnyalat, egy második sor jelenik meg a szemhéjon. A lemondás után a probléma önmagában megszűnik.

A Glaumax-nal végzett instiláció után a betegek kellemetlen bizsergési érzéssel, zavaros filmérzéssel és elmosódással járnak. Ezért az orvosok azt javasolják, hogy ideiglenesen hagyják abba a járművek vezetését, az építőipari eszközöket, zárják ki az éles szerszámokkal végzett munkát.

Zárt formában a gyógyszer 2 évig megőrzi gyógyító tulajdonságait, szobahőmérsékleten tárolja. A héj kinyitása és a nyomásmentesítés után megkezdődik a fő komponens megsemmisítése. 4 hét után az oldatot meg kell semmisíteni..

Glaumax analógok

A glaukóma kezelésében a szemész által végzett vizsgálat után helyettesítést kell választani. A latanoproszton alapuló olcsó és hatékony analógok között az orvosok megkülönböztetik:

A fő anyag intoleranciája esetén az orvos javasolhat Travatan cseppet. Az eszköz egy fűszervegyületet tartalmaz, különféle típusú glaukóma kezelésére használható. A puffadás csökkentésére olyan gyógyszereket használnak, amelyek befolyásolják a vizes humor termelődését: Azopt, Brinzopt, Ksalakom.

Vélemények

A Glaumax cseppek - hatékony eszköz az ödéma csökkentésére, a szemnyomás normalizálására. Ajánlott glaukóma kezelésére, szemészeti műtét után alkalmazzák. A gyógyszer egyszerű összetételű, de gyakran mellékhatásokat vált ki, ezért szemész általi ellenőrzést igényel.

A Glaumax 0,005% 2,5 ml csepp

A Glaumax árai 0,005% 2,5 ml-re esnek Kazanban

Általános tulajdonságok

Szagtalan, tiszta, színtelen folyadék.

Glaukómaellenes - prosztaglandin F2α szintetikus analóg

S.01.E.E A prosztaglandin analógjai

Latanoprost - a Glaumax® gyógyszer hatóanyaga, a F2 prosztaglandin analógja.α és a prosztaglandin F (FP) receptorok szelektív agonistája. A gyógyszer glaukómaellenes hatással rendelkezik. A gyógyszer fő működési mechanizmusa az uveoscleralis kiáramlás fokozódásával jár. Csökkenti az intraokuláris nyomást azáltal, hogy növeli a vizes humor kiáramlását a szemgolyó choridján keresztül. A gyógyszernek nincs jelentős hatása a vizes humor előállítására és a vér-agy gáton, kissé megváltoztathatja a tanuló méretét. A gyógyszer beadása után az intraokuláris nyomás csökkenése 3-4 óra után kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra után érhető el, a hatás legalább 24 órán keresztül tart.

A latanoproszt jól áthatol a szaruhártyán keresztül a latanoproszt hidrolízise révén egy biológiailag aktív formává - latanoproszt savvá. A latanoproszt maximális koncentrációját vizes humorban kb. 2 órával a gyógyszer helyi alkalmazása után érik el.

A Latanoprost nem befolyásolja a vizes humor termelődését, hanem saját hatásával csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris kiáramlás fokozásával. A latanoproszt vizes humorban való maximális koncentrációját az alkalmazás után 2 órával érik el. A latanoproszt megoszlási térfogata 0,16 ± 0,02 l / kg. A latanoproszt sav, amelyet röviddel a gyógyszer használata után detektáltak, a latanoproszt legfontosabb metabolitja, amelyet vizes humorban az első 4 óra alatt, a plazmában pedig csak a helyi alkalmazás utáni első órában határoznak meg. A szem szöveteiben a latanoproszt sav nem folytatódik további átalakulásokon, de a szisztémás keringésbe való áttérés után aktívan metabolizálódik..

A latanoproszt metabolizmusa főként a májban zajlik le. A latanoproszt felezési ideje 17 perc. A fő metabolitok - 1,2-dinor - és 1,2,3,4-tetranor-metabolitok nem rendelkeznek vagy gyenge biológiai aktivitással rendelkeznek. A latanoproszt végső metabolitjai elsősorban a vesén keresztül választódnak ki: a beadott latanoproszt adagjának körülbelül 88% -a ürül a vizelettel..

Az intraokuláris nyomás csökkentése betegekben:

- nyílt szögű glaukómával;

- fokozott szemészeti.

- Egyedi túlérzékenység a latanoprosttal, a benzalkónium-kloriddal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;

- Életkor 18 év;

- Szoptatás periódusa.

Óvatosan kell alkalmazni a Glaumax® alkalmazást afákiában, ál-afákiában szenvedő betegek esetén, a lencse kapszula hátsó sérülése és a makulaödéma kialakulásának ismert kockázati tényezői esetében (a makulaödéma, beleértve a cisztoid ödémát is ismertettek a latanoprost kezelésében)..

Jelenleg nincs adat a Glaumax® alkalmazásáról gyulladásos szembetegségek, gyulladásos, neovaszkuláris, szög záródás és veleszületett glaukóma kezelésére. Kevés tapasztalat áll rendelkezésre a gyógyszer nyílt szögű glaukómában történő alkalmazásával artefaktus, valamint pigmentált glaukóma esetén. A Glaumax®-nek nincs vagy csekély hatása van a pupillára, azonban nincs adat a gyógyszer hatásáról akut rohamban szögzáró glaukómában. Ilyen körülmények között javasolt a Glaumax® óvatos használata..

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásával kapcsolatos vizsgálatokat nem végeztek. A Glaumax® gyógyszer terhesség alatt történő használata csak orvos felügyelete alatt lehetséges, és csak akkor, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzat lehetséges mellékhatásainak kockázatát..

Ha szoptatás ideje alatt fel kell tüntetni a Glaumax-ot, ne feledje, hogy a latanoproszt és metabolitjai behatolhatnak az anyatejbe, ezért a szoptatást abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazásának ideje alatt..

- A látószerv részéről

A szemhéj allergiás reakciói léphetnek fel. A következő megnyilvánulások a betegek kevesebb, mint 1% -ánál fordulhatnak elő: bőrkiütés, allergiás bőrreakciók a szemhéjon, ödéma és a szemhéjak hyperemia.

A betegek kevesebb, mint 1% -ánál fordul elő: a szaruhártya ödéma és eróziója; iritis, uveitis; makulaödéma, beleértve a cisztás ödémát (elsősorban afákiában, pszeudo-afákiában szenvedő betegekben, a lencse kapszula hátsó sérüléseiben vagy a makulaödéma kockázati tényezőiben).

A betegek több mint 10% -ánál jelentkeznek: szemirritáció, szemfájdalom, égés, viszketés, idegen test érzés a cseppek becsepegtetése után, homályos látás, pontszerű epiteliális keratopathia.

A betegek 1-10% -ánál jelentkeznek: kötőhártya hyperemia, átmeneti pont hámréteg erózió, blefaritis, fokozott írisz pigmentáció, valamint a szempillák sötétedése, megvastagodása és meghosszabbítása, a szemhéjak sötétedése; a szempillák számának növekedése és növekedésük irányának megváltozása.

A betegek 1-4% -ánál lehetséges: xerophthalmia, fokozott duzzanat, fájdalom / kellemetlenség a szemhéjon, fotofóbia.

A betegek kevesebb, mint 1% -ánál fordul elő kötőhártya-gyulladás, diplopia, retina artéria embolia, retina leválódás, üveges vérzés (diabéteszes retinopathia esetén).

- Az izom-csontrendszerből:

Ismert gyakoriság: izmok, ízületek, hátfájás.

- A légzőrendszerből:

Ismeretlen gyakoriság: súlyosbodó hörgő asztma, hörgő asztma rohama, légszomj.

A betegek 4% -ában: felső légúti fertőzések / megfázás / influenza.

- A szív- és érrendszerből:

A betegek 1-2% -ánál van mellkasi fájdalom / angina pectoris.

Ha az utasításokban megjelölt mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, értesítse orvosát.

Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja, kötőhártya hiperemia vagy episklera.

Kezelés: tüneti kezelést kell végezni.

A Glaumax® additív hatással rendelkezik béta-blokkolókkal (timolol), adrenomimetikumokkal (epinefrin), karbonanhidráz-gátlókkal (acetazolamid) és kisebb mértékben m-kolinomimetikumokkal (pilokarpin) kombinálva. Gyógyszerkölcsönhatások

A gyógyszer használata nem összeegyeztethető a tiomerszolt tartalmazó szemcseppekkel (csapadék alakul ki).

A Glaumax® fokozatosan változhat a szem színében, ha növeli a barna pigment mennyiségét az íriszben. Ezt a hatást elsősorban az írisz vegyes színű, például kék-barna, szürke-barna, zöld-barna vagy sárga-barna színű betegeiben észlelik, ezt magyarázza az írisz-stroma melanociták melanin-tartalmának növekedése. Általában a barna pigmentáció koncentrikusan terjed a pupilla körül az írisz perifériájára, míg az egész írisz vagy annak részei intenzívebb barna színűvé válnak. Azoknál a betegeknél, akiknek egyenletes színű kék, szürke, zöld vagy barna szeme van, a szemszín változása a gyógyszer kétéves használata után nagyon ritka. A színváltozást klinikai tünetek vagy patológiás változások nem kísérik. A gyógyszer abbahagyása után a barna pigment mennyisége nem emelkedett tovább, azonban a már kialakult színváltozás visszafordíthatatlan lehet. A kezelés előtt a betegeket tájékoztatni kell a szemszín megváltoztatásának lehetőségéről. A szem pigmentációjának intenzív megváltozása esetén a kezelést abba kell hagyni. Csak egy szem kezelése tartós heterokrómiához vezethet. Nevi vagy lentigo jelenlétében az íriszen, a terápia hatására bekövetkező változásaikat nem veszik észre.

Lehet, hogy a szempillák elsötétülése, megvastagodása és meghosszabbodása, sűrűségének növekedése és a növekedés irányának megváltozása.

A gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz, amelyet kontaktlencsék felszívhatnak. A szemcseppek beadása előtt távolítsa el a kontaktlencséket; a lencséket csak 15-20 perccel a gyógyszer becsepegtetése után lehet újratelepíteni.

A palackot minden használat után be kell zárni. Ne érintse meg a pipetta hegyét a szeméhez..

Befolyás a transzport vezető képességére Házasodik és szőrme.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a terápia során a szem előtt rövid távú „fátyol” érzés alakulhat ki, ezért a gyógyszer beadása után néhány percig nem ajánlott járművet vezetni vagy mozgó mechanizmusokkal dolgozni..

Sötét helyen, 2–8 ° C hőmérsékleten. A nyitott üveget legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolja. A gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Kiválaszthatja a Glaumaks drogot: 0,005% 2,5 ml, 1 ajánlat közül 1 ellenőrzött online üzletben Kazanban, az ár és a szállítási költség alapján. A gyógyszer ára a Glaumax 0,005% 2,5 ml-es csepp 454 r. legfeljebb 454 p. Az információ aktuális 2020 májusában.