Zodac (Zodac) tabletta allergiákra. Használati utasítás gyermekeknek, felnőtteknek, analógok

A Zodak gyógyszer egy olyan gyógyszer, amelyet a Zentiva cég gyárt, és amelyet az orvosok írnak fel allergia esetén. A csomagolásban a gyártó részletes utasításokat tartalmaz a tabletták használatára.

Mit tartalmaz az összetétel, az eladás jellemzői

A gyógyszer több adagolási formában kapható, ideértve az orális beadásra szolgáló tablettákat is. Színe fehér, ovális. A tabletták vékony héjjal vannak bevonva, fennáll annak a kockázata, hogy lehetővé teszi a felének felosztását. Egy csomagban 10 vagy 30 darab lehet..

A gyógyszer terápiás hatását a cetirizin magyarázza, amely 10 mg-ot tartalmaz egy tablettában.

Ezen kívül a következő inaktív alkotóelemek képezik a tabletta részét:

• titánfehér;
• kukoricakeményítő;
• simetikon emulzió;
• polivinil-pirrolidon;
• tejcukor;
• E 553b;
• E 572;
• E 464;
• PEG 6000.

A Zodak tabletta ára rubelben a következő:

Város	Zodak 10 mg №10	Zodak 10 mg №30
Moszkva	160	277
Szentpétervár	170	287
Ufa	159	287
Kazan	162	291
Nyizsnyij Novgorod	161	279
Jekatyerinburg	165	278
Rostov-on-Don	152	294

A cselekvés mechanizmusa

A Zodak (allergiatabletták) az antiallergiás gyógyszerek csoportjába tartozik. Elnyomja a H1-hisztamin receptorokat, szinte nincs antikolinerg és antiserotonin hatása.

Nyilvánvaló antiallergikus és antidexudatív hatással rendelkezik, enyhíti a viszketést, megakadályozza az allergia kialakulását és enyhíti annak súlyosságát. A Zodak az allergiás reakció kezdeti szakaszában hat, csökkenti a gyulladásos folyamatot okozó sejtek mozgását.

A gyógyszer gátolja a késői allergiás reakciót okozó mediátorok kialakulását. Csökkenti a kis erek permeabilitását, megakadályozza a szövetek duzzanatának megjelenését, enyhíti a simaizom rostok görcsét. A gyógyszer megakadályozza a bőr hidegreakcióját (hideg csalánkiütés), valamint a hisztamin és a specifikus allergének szervezetbe jutását.

Ha a Zodak-ot az utasításokban megjelölt adagokban veszik be, akkor nem lesz nyugtató hatása. A terápia után a tolerancia nem jelentkezik. Orális adagolás után a betegek fele 20 perc elteltével, a betegek 95% -ában 1 óra elteltével vált ki hatást a gyógyszerből. A gyógyszer hatása egy napig tart.

A gyógyszer alkalmazása után jól felszívódik az emésztőrendszerből, de nem vándorol át a BBB-n. A gyógyszer legmagasabb tartalma 0,5-1 óra elteltével érhető el. Az étkezés kissé lelassítja a gyógyszer felszívódását, de nem befolyásolja annak értékét.

Az alkalmazott dózis 93% -a vérfehérjékkel jár. A gyógyszer nem halmozódik fel a testben. A részeg adag 70% -a ürül a vizelettel. 12 évesnél idősebb betegekben a Zodak felezési ideje körülbelül 10 óra, 2-12 éves gyermekeknél pedig 5-6 óra.

Vesekárosodás esetén, amikor a glomeruláris szűrési sebesség 11 perc és 31 ml között változik 1 perc alatt. és olyan betegeknél, akik hemodialízis alatt állnak, vese véráramlása kevesebb, mint 7 ml / perc. a felezési idő háromszor megnő, a clearance 70% -kal csökken.

Az idõsebb korosztályban szenvedõk és a krónikus kóros betegek esetében a felezési idõ 50% -kal, az elimináció pedig 40% -kal csökkent..

A terápia befejezése után a cetirizin hatása 3 napig fennáll.

A rendeltetési hely jellemzői

A gyógyszer a következő kóros betegségek esetén ajánlott:

• angioödéma;
• allergiás genezis dermatózisok, viszketéssel együtt;
• csalánkiütés, beleértve a krónikus lázat, ismeretlen okokból;
• orrfolyás és allergiás etiológia kötőhártya-gyulladása;
• szénanátha.

A gyógyszert 6 évesnél idősebb betegek számára szedhetik.

Ellenjavallatok

A Zodak (az allergiás tabletta ellenjavallt a helyzetben lévő és a szoptatást támogató nők számára) nem okoz rendellenességeket, nem rendelkezik magzati és újszülöttkori toxicitással, azonban a meglévő klinikai gyakorlat ennek igazolására nem elegendő.

Állatokkal végzett kísérletek során nem derült fény arra, hogy az antihisztaminnak van-e nemkívánatos hatása a fejlődő magzatra, valamint az utódokra prenatális időszakban, a terhesség alatt és a szülés során.

Terhes betegeknél azonban nem történt ellenőrzött klinikai vizsgálat, ezért gyermeket szoptató nők nem használhatják a Zodakot. Az antihisztamin reproduktív funkcióra gyakorolt ​​negatív hatását nem találták. A gyógyszer szedésének időpontjától függően az alkalmazott adag akár 25-90% -a kiválasztódik az anyatejbe.

Tilos a gyógyszeres kezelés, ha a beteg a következő egészségügyi problémákkal rendelkezik:

• allergia a tabletta összetételére;
• súlyos veseelégtelenség, ha a vese véráramának sebessége kevesebb, mint 10 ml / perc;
• hypolactasia;
• a dextróz és a galaktóz felszívódásának problémái;
• galaktózémia.

Időskorúaknál, valamint a máj- és veseelégtelenség esetén a Zodak-t óvatosan kell venni az allergiától..

A tabletták a következő egészségügyi problémákat okozhatják:

• vérlemezkeszám csökkentése;
• cefalgia, migrén, álmosság, szédülés, fáradtság;
• érzékenység megsértése;
• görcsök, mozgási rendellenességek;
• memóriaproblémák, beleértve annak elvesztését;
• pulzusszám növekedése;
• szájszárazság, gyomorpanasz, hasi üreg fájdalma, hányinger;
• fokozott étvágy;
• a végtagok duzzanata;
• gerjesztés
• súlygyarapodás;
• károsodott vizelet, vizeletinkontinencia vagy visszatartás;
• öngyilkossági gondolatok;
• agresszivitás, tudatzavar, alvási problémák, depresszió, hallucináció;
• garat gyulladása, orrfolyás;
• tanuló remegése, homályos látás, rendezetlenség;
• fokozott májenzimek aktivitása;
• rossz közérzet, tehetetlenség;
• íz megsértése;
• testrészek remegése;
• tic, eszméletvesztés, dystonia;
• allergia, amely anafilaxia, kiütések, viszketés, csalánkiütés, Quincke-ödéma, tartós eritéma, amikor bekövetkezik, a tablettát abba kell hagyni és orvoshoz kell fordulni.

A Zodak utasításai nem szerepelnek, de a cetirizint tartalmazó gyógyszerek a következő mellékhatásokat okozhatják:

• szorongás, idegesség, problémák a figyelem koncentrációjával, káros gondolkodás, elaludási nehézségek, eufória, diszfonia, bénulás, személytelenítés, ataxia, gerincvelő gyulladása;
• leeső szemhéjak, szemfájdalom, magas szemnyomás, vérzés a szemben;
• ototoxicitás, fülzúgás, halláscsökkenés;
• szagérzékenység problémái;
• puffadás, étkezési megtagadás, szájgyulladás, a nyál mennyiségének növekedése, a nyelv és színének duzzadása, szomjúság, gyomornyálkahártya-gyulladás, széklet visszatartás, hányás, vér a székletben, vérzés a végbélnyílásból, aranyér, májelégtelenség, fokozott karies;
• szívdobogás, fokozott vérnyomás, szívelégtelenség;
• orrfolyás, orrpolipok, orrvérzés, faringitisz, köhögés, a hörgők lumenének szűkítése, légszomj, hörgők, tüdő vagy orrmelléküreg gyulladása, hiperventiláció, megnövekedett hüvely, felső légúti fertőzés;
• a napi vizeletmennyiség növekedése, a vér megjelenése a vizeletben, húgyúti fertőzések, hólyaggyulladás;
• a szexuális vágy gyengülése;
• kiszáradás;
• fájdalmas menstruáció, méhvérzés, kolpitisz;
• ízületi és izomfájdalom, ízületi gyulladások, ízületi gyulladás, izomgyengeség, hátfájás;
• száraz bőr, pattanások, furunkulózis, hajhullás, hajnövekedés, fényérzékenység, megnövekedett verejték, seborrhea, az epidermisz rétegének megvastagodása, ekcéma, dermatitis;
• cukorbetegség;
• láz, hidegrázás;
• duzzadt nyirokcsomók;
• fájdalom az emlőmirigyekben;
• árapály.

Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, forduljon orvoshoz..

Túladagolás tünetei

A Zodak (allergiatabletta) a terápiás adagok túllépése esetén túladagolást okozhat, amely a következő tünetekkel nyilvánul meg:

• károsodott tudat;
• gyengeség;
• szédülés;
• pulzusszám növekedése;
• fejfájás;
• laza széklet;
• szorongás;
• vizelet visszatartás és széklet;
• remegő végtagok vagy más testrészek;
• kitágult pupillák;
• száraz száj
• viszkető
• stunnedness;
• agresszivitás;
• álmosság;
• ok nélküli fáradtság;
• impotencia;
• gyors kimerültség;
• késleltetés.

A Zodak általi mérgezés esetén az áldozatnak öblíteni kell a gyomrot, ha eszméletén van. A házban történő hányás kiváltása nem javasolt kisgyermekek és a helyzetben lévő nők számára. Az antiallergikus szerek által okozott károk csökkentése érdekében inni lehet aktívszenet.

A Zodak-mérgezés ellenszere ismeretlen, ezért a betegnek olyan gyógyszereket írtak fel, amelyek megállítják a túladagolás jeleit és támogatják az életfontosságú szervek működését. A gyógyszeres intoxikációval végzett hemodialízis nem hatékony.

Felvételi szabályok

A zodakot ételtől függetlenül kell bevennie, kis mennyiségű folyadékkal gyógyszert inni.

Az adagolási rend a személy életkorától függ:

Teljes évek száma	Adagolási ütemterv
6-12	1 tabletta naponta egyszer vagy 0,5 fül. Naponta kétszer (reggel és éjszaka).
12-től	1 tabletta naponta egyszer.

Vesekárosodás esetén a gyógyszer adagját csökkenteni kell a vese véráramlásának sebességétől függően:

Glomeruláris szűrési sebesség	Adagolási ütemterv
30–49 ml / perc	Igyon gyógyszert napi egyszeri 0,5 tablettával.
10-29 ml / perc	Szedje be a gyógyszert ½ tabletta 2 naponta.

Az idős emberek adagolását szintén csökkenteni kell, a glomeruláris szűrési sebesség függvényében.

A kreatinin szérumkoncentrációtól függ, és a férfiak számára az alábbi képlet alapján számítja ki:

KK (ml / perc) = [140 - életkor években] x tömeg kg / 72 x KK szérum (mg / dl).

Nők esetében a QC-t ugyanazzal a képlettel számolják, szorozva az eredményt 0,85-rel.

Májelégtelenség esetén az antihisztamin szokásos módon veszik be.

A gyógyszer kihagyásakor a lehető leghamarabb meg kell inni a következő adagot. Ha megfelelő az idő a következő adagoláshoz, azt ütemterv szerint kell inni, az adagot nem lehet növelni.

Különleges utasítások

A terápia során a következőket kell figyelembe venni:

• A Zodak szedése közben nem kívánatos olyan gyógyszerek felírása, amelyek depressziós hatással vannak a központi idegrendszerre.
• Ha naponta több mint 10 mg antihisztaminot vesz be, ez lelassíthatja a pszichomotoros reakció sebességét..
• Az antihisztaminnal végzett kezelés során nem ajánlott alkoholt és etanolt tartalmazó gyógyszereket inni a központi idegrendszer depressziójának elkerülése érdekében.
• A terápia során tartózkodnia kell az autóvezetéstől és az olyan potenciálisan veszélyes mechanizmusok működésétől, amelyek gyors reakciósebességet igényelnek.

Kábítószer-kompatibilitás

A gyógyszer annotációjában azt állítják, hogy az allergiaellenes gyógyszer és más gyógyszerek klinikailag jelentős kölcsönhatását nem fedezték fel. De bizonyítékok vannak arra, hogy a mieloxikus gyógyszerek növelik a cetirizin hemotoxicitásának megnyilvánulásait.

Ha teofillinnel kombinálva 400 mg napi adagban szedik, az antiallergikus szer teljes clearance-e csökken, míg a teofillin farmakokinetikája nem változik.

Tárolási szabályok

A Zodak-ot (allergiás tablettákat) nedves helyen kell tartani, ahol a gyermekek nem kaphatják meg őket. A kibocsátástól számított 36 hónapig tárolható. A tárolási hőmérséklet +10 és +25 fok között változhat.

helyettesítő termékek

A következő teljes Zodak-analógok kaphatók, amelyek cetirizint tartalmaznak hatóanyagként:

• Zinzet. Ár 10 fül. 114 rubel.
• Zirtek. Ez egy eredeti gyógyszer, amely cetirizint tartalmaz. Egy csomag tartalmazhat 7 fület. (ár 215 rubel) vagy 20 tab. (403 dörzsölés).
• A cetirizin. A gyógyszert több vállalat gyártja, így költsége változhat, 58 rubeltől kezdve.
• Tsetrin. Ez egy indiai gyógyszer, amely többféle adagolási formában, beleértve a tablettákat is kapható. Az 1 csomag 20 tablettát tartalmaz, amelynek ára 164 rubel.

Ezen felül a farmakológiai csoport Zodak helyettesítői kaphatók:

• Zodak Express. A gyógyszert a Zentiva cég gyártja, amelyek tablettákban kaphatók. Hatóanyagként levocetirizin-dihidrokloridot tartalmaznak. Mindegyik tabletta 5 mg. A levocetirizin hisztamin-affinitása kétszer nagyobb, mint a cetiriziné. Ár 7 fül. 279 rubel., és a költségek 28 tab. - 509 dörzsölje.
• Suprastinex. A gyógyszer hatóanyagként levocetirizint tartalmaz. Az 1 csomag 7 tablettát tartalmaz, amelynek ára 254 rubel.
• Elcet. A gyógyszer terápiás hatása a levocetirizinnek köszönhető. Az 1 csomag 14 tablettát tartalmaz, a gyógyszer ára 220 rubelt tartalmaz.
• Allerway. A gyógyszer fő komponense a levocetirizint tartalmazza. A 10 tabletta ára 247 rubel.
• Xizal. Ez egy eredeti gyógyszer, melynek fő alkotóeleme a levocetirizin. Egy csomag 7 tablettát (ára 530 rubel) és 10 tablettát (671 rubel ára) tartalmazhat..
• Erius. A gyógyszer terápiás hatását a desloratadin magyarázza. 10 tabletta ára 484 rubel.
• Delorsin. Fő anyagként a gyógyszer dezloratadint tartalmaz. A 30 tabletta ára 273 rubel.
• Blogger 3. A gyógyszer terápiás hatását a desloratadin magyarázza. Eladásban a gyógyszer pasztillákban van. Egy csomag 10 tablettát tartalmazhat (ezek 211 rubelt fizetnek) vagy 30 tablettát tartalmaznak (az ár 316 rubelt tartalmaz)..
• Suprastin. Mivel a fő komponens klór-piraminot tartalmaz. Az egyik felszabadulási forma a tabletta. Egy csomag tartalmazhat 10 tablettát (ára 138 rubel) vagy 20 tablettát (241 rubel ára)..
• Clarisens. Ez egy hazai antiallergén gyógyszer, amelynek terápiás hatása a loratadinnak köszönhető. A 10 tabletta ára 75 rubel, a 30 tabletta ára pedig 145 rubel..
• Claridol Ez egy indiai gyógyszer, melynek fő alkotóeleme a loratadin. 10 tabletta ára 178 rubel.
• Lomilan. A gyógyszer terápiás hatása a loratadinnak köszönhető. A 7 tabletta ára 132 rubel, a 10 tabletta ára 149 rubel.
• Lorahexal. Mivel a gyógyszer fő alkotóeleme a loratadint tartalmazza. 10 tabletta ára 51 rubel.

Annak ellenére, hogy a Zodak tablettákat recept nélkül adják ki, tiltották az öngyógyítást, mivel ellenjavallatokkal rendelkeznek és számos nemkívánatos reakciót válthatnak ki. Ezért allergiák esetén a gyógyszert az orvos írja fel dózisokban, a betegség megnyilvánulásainak súlyosságától függően.

Zodak - allergiaellenes gyógyszer

Jelzések

Zodak - allergiaellenes gyógyszer

Kevés ember szereti az allergiákat, élvezi azt, élvezi a vörös szemeket, a fátyolos orrot, a lélegezhetõséget, rákot, tüsszentést és egyéb örömeket. Kevés ember találkozik szénanátlával, mint régi és szeretett barátként. A legtöbb ember továbbra is megpróbál megszabadulni az allergia rögeszmés és kellemetlen tüneteitől. Akár szezonális, akár egész évben. A gyógyszerpiac hatalmas számú allergiás gyógyszert kínál. Ma a Zodak gyógyszerről beszélünk, amelyet a Cseh Köztársaságban gyártanak. Ez egy hatékony antihisztamin, antiallergén szer, amelyet különféle típusú allergiákra alkalmaznak felnőttekben és 6 éves kortól gyermekekben. A zodak tabletták és cseppek formájában szabadul fel, amelyeket 6 hónapos kortól adhatnak gyermekeknek (az orvos előírásainak megfelelően és szigorú orvosi felügyelet mellett)..

A gyógyszer hatóanyaga a cetirizin, egy kompetitív hisztamin antagonista. Ez azt jelenti, hogy a cetirizin kötődik a hisztamin receptorokhoz, amely jelentős szerepet játszik az allergia kialakulásában, és gátolja azokat. Az allergiás reakciók tehát leállnak. A cetirizin befolyásolja az allergiás reakciók korai stádiumát, és csökkenti a gyulladásos sejtek vándorlását is; gátolja a késői allergiás reakcióban résztvevő mediátorok felszabadulását. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét.

A mai napig az allergiaellenes szerek nemzedékekre oszlanak meg. Csak három közülük van. A Zodak a másodikhoz tartozik.

A II. Generációs gyógyszerek kevésbé befolyásolják a központi idegrendszert, mivel szelektívek a receptorok iránt. A szelektivitással azonban az allergiák elleni gyógyszerek hatékonysága eltűnik, ha összehasonlítjuk őket az első generációval. A Zodak megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti az események bármely szakaszában, antiallergén, antipruritikus hatással rendelkezik. A Zodak emberi testre gyakorolt ​​hatásáról szóló tanulmányok alapján a gyógyszer jól tolerálható, és nem okoz függőséget. Ha betartja a használati utasításban megadott és az orvos által kiválasztott adagot, akkor az álmosság nem jelenik meg, mint az első generációs antihisztamin gyógyszerek..

A cetirizin befolyásolja az allergiás reakciók korai stádiumát, és csökkenti a gyulladásos sejtek vándorlását is; gátolja a késői allergiás reakcióban résztvevő mediátorok felszabadulását. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét.

Jelzések

1. ábra - Általában a Zodak-ot írják ki allergiás nátha esetén.

Mivel a Zodak antihisztamin, ezért különféle eredetű allergiákra írják fel. A Zodak használatának indikációi között szerepel a következők:

• szezonális és egész évben fennálló allergiás nátha és kötőhártya-gyulladás;
• viszkető allergiás dermatózisok;
• szénanátha;
• csalánkiütés (ideértve a krónikus idiopátiát is);
• angioödéma.

Ellenjavallatok

A Zodak segít megállítani az allergiás tüneteket, csökkenti a hisztamin receptorok aktivitását, megment a tüsszentéstől és az eldugult orrtól. De a pozitív tulajdonságok és tulajdonságok ellenére is a Zodaknak ellenjavallata van a használatra. Kérjük, figyelmesen olvassa el a listát, és csak az orvos utasításai szerint vegye be a Zodakot. Tehát a Zodak használati utasításában az ellenjavallatok között szerepel:

• egyéni intolerancia és a gyógyszer komponenseivel szembeni túlérzékenység;
  hörgőgörcs;
• végstádiumú veseelégtelenség (kreatinin-clearance

ZODAK

• Felhasználási indikációk
• Az alkalmazás módja
• Mellékhatások
• Ellenjavallatok
• Terhesség
• Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
• Overdose
• Tárolási feltételek
• Kiadási forma
• Fogalmazás
• Továbbá

A Zodak egy 2 generációs antiallergén szer, hosszabb ideig tart. A gyógyszer hatóanyaga a cetirizin digodroklorid, a perifériás H1 receptorok szelektív blokkolója. Nincs jelentős antiserotonin és antikolinerg hatás. Terápiás adagokban történő alkalmazás esetén a Zodak nem okoz nyugtatást, beleértve az álmosságot. A Zodak hatóanyaga a hisztaminfüggő - az allergiás reakciók korai fázisa, valamint a késői sejt fázisát érinti. A cetirizin hatására gátolódik a hisztamin felszabadulása a bazofilekből és hízósejtekből, csökkent az eozinofilek és más sejtek vándorlása. 5-60 mg cetirizin bevételekor lineáris kinetikát figyelünk meg. A teljes eloszlási térfogat 0,50 l / kg. A hatóanyag felezési ideje 10 óra. Az étkezés nem befolyásolja a felszívódási mennyiséget, de a cetirizin felszívódási sebessége csökken.
Nem figyeltünk meg kumulációs hatást, ha napi 10 mg-os adagot vettünk 10 napig. A vérplazma maximális koncentrációja az egyensúlyi koncentráció elérése után 300 ng / ml, amelyet 60 ± 30 perc után lehet elérni. A vérfehérjékhez a cetirizin 93 ± 0,3% -át köti. Nincs hatása a warfarin plazmafehérjékhez történő kötődésére. A májban történő első áthaladás során nem megy keresztül aktív anyagcsere-átalakuláson. A változatlan formában lévő cetirizin körülbelül 2/3-a ürül a vizelettel. Egy önkéntesekkel végzett tanulmány kimutatta, hogy nincs farmakokinetikai eltérés az AUC-ben és a maximális koncentrációban. A faji háttérrel rendelkező felnőttekben nem volt különbség a farmakokinetikai paraméterekben. A hatóanyag biológiai hozzáférhetősége azonos a gyógyszer minden dózisformája esetén: szirup, cseppek és tabletták esetén.

Felhasználási indikációk

A Zodak gyógyszer az alábbiak kezelésére szolgál:
· Különböző eredetű viszketés és csalánkiütés, ideértve a csalánkiütéshez társuló csalánkiütés (krónikus idiopátiás csalánkiütés) kezelése;
· Szezonális allergiás rhinitis és egész évben fennálló allergiás rhinitis tüneti kezelése;
Az allergiás kötőhártyagyulladás tüneti kezelése.

Az alkalmazás módja

Zodac tabletta
A tablettát vízzel kell bevenni, ételtől függetlenül. Ne rágj! Felnőtteknek és 12 éves kortól gyermekeknek - 10 mg / nap (1 tabletta) 1 adagban.
Gyermekgyógyászatban: 6–12 éves gyermekek számára - 5 mg / nap (1/2 tabletta) 2 / nap, napi 10 mg Zodak adag lehetséges.
Zodac csepp
Felnőtteknek és 12 éves kortól gyermekeknek - 10 mg (20 csepp) 1 adag / nap. 1 ml gyógyszer 20 cseppet tartalmaz.
Gyermekgyógyászatban: az élet első napjától 2 évig - 5 csepp (2,5 mg) 2 adag / nap; 2 és 6 év között - 5 csepp (2,5 mg cetirizin) 2 / nap, 10 csepp (5 mg) használható
1 r / nap; 6 és 12 év közötti - 10 csepp (5 mg) 2 / nap, be lehet venni 20 csepp (10 mg) 1 / nap.
Zodac szirup
Felnőtteknek és 12 éves kortól gyermekeknek - 10 mg (2 gombóc) 1 db / nap. 1 gombóc 5 ml Zodak-szirupot tartalmaz. A kanál osztott részei vannak: ¼ - 1,25 ml szirupnak és ½ - 2,5 ml-nek felel meg.
Gyermekgyógyászatban: 1 és 2 év között - 2,5 mg (a mért kanál fele) 2 r / nap; 2 és 6 év között - 2,5 mg (a mért kanál fele) 2 r / nap, lehetséges 5 mg (1 mért kanál) bevétele 1 adag / nap; 6 és 12 év közötti - 5 mg (1 mért kanál) 2 db / nap, 10 mg (2 mért kanál) 1 f / nap lehetséges.
Idős betegek kezelése
Normálisan működő vese esetén nem szükséges csökkenteni az adagot.
Károsodott vesefunkciójú betegek kezelése
Közepes vagy súlyos vesekárosodás esetén a Zodak szedésének egyedi intervallumát kell beállítania, amely a veseelégtelenség súlyosságától függ: kisebb rendellenességek esetén (kreatinin-clearance - 50–79 ml / perc) - nincs szükség az adag módosítására és az adagok közötti intervallum megváltoztatására; enyhe rendellenességek esetén (kreatinin-clearance 30–49 ml / perc) - 5 mg / nap, a szokásos módon; súlyos esetekben (kreatinin-clearance ≤ 30 ml / perc) - 10 mg naponta egyszer 2 nap után; terminális állapotban, ha van ellenjavallatok a hemodialízisre (kreatinin-clearance ≤ 10 ml / perc), a Zodak kinevezése ellenjavallt.
A károsodott veseműködésű gyermekek számára alkalmazott cetirizin dózisát testtömeg és kreatinin-clearance alapján egyenként kell kiszámítani.
Károsodott májműködésű betegek kezelése
Nem szükséges csökkenteni az adagot.

Mellékhatások

A korábbi nemzedékek antihisztaminjaival ellentétben, amelyek a H1 receptor antagonisták csoportjába tartoznak, a Zodak hatóanyaga jelentéktelen mennyiségben hatol át a vér-agy gáton, ezért a nyugtató hatás kialakulása nem fejeződik ki, vagy nagyon enyhe. Bár a cetirizin szelektív hatással van a perifériás H1 receptorokra, az antikolinerg hatás gyenge, ugyanakkor beszámoltak a szemmegkötési zavarokról, a vizelési nehézségekről, a központi idegrendszer paradox módon stimulálásáról és a szájszárazság érzéséről..
A központi és perifériás idegrendszerből: fáradtság, álmosság, szédülés és fejfájás; az idegrendszer paradox módon stimulálása - egyes esetekben.
A hepatobiliáris rendszerből: a bilirubin tartalom és a májenzimek aktivitásának növekedése (ezek a mellékhatások átmeneti jellegűek és a gyógyszer abbahagyása után eltűnnek).

Ellenjavallatok

Általános ellenjavallatok a Zodak összes adagolási formájához:
Túlérzékenység a hidroxizinnel vagy a cetirizinnel az élet előzményeiben vagy a Zodak bármely más összetevőjével szemben
· Terhesség és szoptatás alatt;
Veseelégtelenség, ha a kreatinin-clearance kisebb, mint 10 ml / perc.
Tabletta esetén - 6 évesnél fiatalabb.
Szirup esetén - legfeljebb egy éves.

Terhesség

A Zodak terhesség alatt minden trimeszterben ellenjavallt. Ha a Zodac-t szoptató anyának írják elő, a szoptatást ideiglenesen leállítják.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A cetirizin és a cimetidin, pszeudoefedrin, ketokonazol, azitromicin és eritromicin kölcsönhatásának farmakokinetikai paramétereit nem azonosították. A cetirizin clearance-e enyhén 16% -ra csökken, ha napi 400 mg-os adaggal kombináljuk a többszörös teofillin adagot. Sőt, ezen kombinációval a teofillin kiválasztása nem változik.
A cetirizin és glipizid, diazepam, azitromicin, teofillin, ketokonazol, eritromicin és pszeudoefedrin kombinációjával végzett farmakodinamikai paraméterek vizsgálata nem mutatott klinikailag jelentős kölcsönhatásokat. Így a gyógyszer ketokonazollal vagy makrolidokkal történő kombinációja nem okozott klinikailag szignifikáns változásokat az elektrokardiográfiai profilban. Azt is megállapították, hogy a Zodak hatóanyaga nem befolyásolja a warfarin vérfehérjékhez való kötődésének képességét. A cetirizinnel történő egyidejű lenyeléskor az abszorpciós térfogat nem változik, de az abszorpciós sebesség csökken.

Overdose

Ha a Zodak ajánlott adagját túllépik, tünetek alakulnak ki, elsősorban a központi idegrendszer változásaival összefüggésben, és a cetirizin antikolinerg hatása szintén valószínű. Az adag ötszörösének túllépése eredményeként számolnak be a következő túladagolás tüneteiről: hasmenés, izgalom, szédülés, hányinger, fáradtság, dilatált diákok, fejfájás, viszketés, nyugtatás, idegesség, álmosság, tachikardia, sztúrás, remegés és húgyvisszatartás..
Nincs specifikus antidotum. Túladagolás esetén szupportív és tüneti kezelést kell alkalmazni. Közvetlenül egy nagy adag bevétele után gyomormosás ajánlott. A hemodialízis nem hatékony, mivel a cetirizin nagyrészt a vérfehérjékhez kötődik.

Tárolási feltételek

Szobahőmérsékleten. OTC megengedett.

Kiadási forma

Zodak tabletta - egyenként 10 mg; 5; tíz; harminc; 60; 90 darab buborékcsomagolásban. Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán bevágással.
Zodak-cseppek belső használatra - 10 mg 1 ml-ben, 20 ml-es fiolákban. A csepp tiszta, színtelen vagy enyhén sárga árnyalatú.
Zodak-szirup - 5 mg / ml, 100 ml-es palackban. A szirup átlátszó, színtelen vagy enyhén sárga színű. Jellegzetes banán illata van.

Fogalmazás

Zodac tabletta
Hatóanyag: cetirizin-dihidroklorid.
Inaktív anyagok: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, povidon, hidroxi-propil-metil-cellulóz, titán-dioxid, talkum, magnézium-sztearát, makrogol, dimetikon-emulzió.
Zodac csepp
Hatóanyag: cetirizin.
Inaktív anyagok: propil-parabén, metil-parabén, 85% glicerin, nátrium-acetát, nátrium-szacharin, ecetsav, propilénglikol, tisztított víz.
Zodac szirup
Hatóanyag: cetirizin-dihidroklorid.
Inaktív anyagok: propil-parabén, metil-parabén, propilénglikol, 85% glicerin, szorbit-szirup, nátrium-acetát, nátrium-szacharin, banán aromák, ecetsav, tisztított víz.

Továbbá

A tesztek kimutatták, hogy a Zodak-nak nincs klinikailag jelentős kölcsönhatása az alkohollal (0,5 g / l vér-alkoholtartalom esetén). Ugyanakkor nem ajánlott alkoholt inni a Zodak szedése közben. Óvatosság ajánlott azoknak az embereknek, akiknek tevékenységei fokozott figyelmet és gyors reakciót igényelnek (vezetők, sofőrök, gépek karbantartása, magassági munka stb.). Ezenkívül nem haladhatják meg az orvos által előírt adagot.

-analógok:
Eden, Erius, Claritin.

Zodac ® (Zodac)

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

Fogalmazás

Csepp orális alkalmazásra	1 ml
hatóanyag:
cetirizin-dihidroklorid	10 mg
segédanyagok: metil-parahidroxi-benzoát; propil-parahidroxi-benzoát; glicerin; propilén-glikol; nátrium-szacharinát-dihidrát; nátrium-acetát-trihidrát; jégecet; tisztított víz

Az adagolási forma leírása

Cseppek: tiszta, színtelen vagy halványsárga oldat.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

A cetirizin a hidroxizin metabolitja, a kompetitív hisztamin antagonisták csoportjába tartozik és blokkolja a H-t₁- hisztamin receptorok.

Az antihisztamin hatáson kívül a cetirizin megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti az eseményeket: napi 10 mg-os dózisban, kétszer vagy kétszer gátolja az eozinofilek aggregációjának késői szakaszát a bőrben és az atópiára hajlamos betegek kötőhártyájában..

Klinikai hatékonyság és biztonság. Egészséges önkéntesekkel végzett vizsgálatok kimutatták, hogy az 5 vagy 10 mg-os cetirizin szignifikánsan gátolja a kiütések és bőrpír formájában jelentkező reakciót a hisztamin magas koncentrációjának a bőrbe juttatásakor, de a hatékonysággal való összefüggést nem igazolták. Egy 6 hetes, placebo-kontrollos vizsgálatban, amely 186 allergiás rhinitisben szenvedő betegnél, valamint egyidejűleg enyhe és közepes mértékű hörgő asztmán alapult, kimutatták, hogy a cetirizin napi egyszeri 10 mg-os adagjának szedése csökkenti a rhinitis tüneteit, és nem befolyásolja a tüdő működését.

E tanulmány eredményei megerősítik a cetirizin biztonságos alkalmazását enyhe és közepesen súlyos allergiában és hörgő asztmában szenvedő betegek esetében..

A placebo-kontrollos vizsgálat azt mutatta, hogy a cetirizin napi 60 mg-os dózisú, 7 napig tartó szedése nem okozta a QT-intervallum klinikailag jelentős meghosszabbodását. Az ajánlott adagban alkalmazott cetirizin bevétele javította az egész évben és szezonálisan allergiás rhinitisben szenvedő betegek életminőségét..

Gyermekek. Egy 35 napos vizsgálatban, amelyben 5–12 éves betegeket vontak be, a cetirizin antihisztamin hatásával szembeni immunitás jeleit nem fedezték fel. A hisztamin normális bőrreakciója a gyógyszer ismételt felhasználásának abbahagyása után 3 napon belül helyreállt.

Egy 7 napos, placebo-kontrollos vizsgálatban a cetirizint szirupdózis formájában 42 betegnél, 6–11 hónapos korukban bizonyították a gyógyszer biztonságosságát.

A cetirizint napi kétszer 0,25 mg / kg dózisban írták fel, ami körülbelül a napi 4,5 mg-nak felel meg (a dózistartomány napi 3,4 és 6,2 mg között volt)..

6-12 hónapos gyermekeknél történő alkalmazás csak orvos utasításai alapján és szigorú orvosi felügyelet mellett lehetséges.

farmakokinetikája

A cetirizin farmakokinetikai paraméterei 5–60 mg-os adagolás esetén lineárisan változnak.

Szívás. C_max A vérplazmában (1 ± 0,5) óra elteltével érhető el, és 300 ng / ml.

Különböző farmakokinetikai paraméterek, például C_max a vérplazmában és az AUC homogén.

Az evés nem befolyásolja a cetirizin felszívódásának teljességét, bár annak sebessége csökken. A cetirizin különféle dózisformáinak (oldatok, kapszulák, tabletták) biológiai hozzáférhetősége összehasonlítható.

Terjesztés. A cetirizin (93 ± 0,3)% kötődik a plazmafehérjékhez.

V_d 0,5 l / kg. A cetirizin nem befolyásolja a warfarin fehérjekötését.

Anyagcsere. A cetirizin nem megy keresztül kiterjedt primer metabolizmuson.

Tenyésztés. T_1/2 körülbelül 10 óra.

Amikor a gyógyszert 10 mg napi dózisban vették 10 napig, a cetirizin kumulációja nem volt megfigyelhető.

Az alkalmazott adag kb. 2/3-a változatlan formában ürül a vizelettel.

Idős betegek. 16 idős betegnél, akiknek egyszeri adagja volt a gyógyszernek 10 mg T dózisban_1/2 50% -kal magasabb, és a clearance 40% -kal alacsonyabb, mint a nem idős betegekben. Az idős betegeknél a cetirizin-clearance csökkenése valószínűleg a veseműködés csökkenésével jár ebben a betegcsoportban..

Veseelégtelenség. Enyhe veseelégtelenségben (kreatinin Cl> 40 ml / perc) a farmakokinetikai paraméterek hasonlóak a normál vesefunkcióval rendelkező egészséges önkéntesekhez..

Mérsékelt veseelégtelenségben és hemodializált betegekben (Cl kreatinin T_1/2 Háromszor hosszabb és a teljes clearance 70% -kal csökkent a normál vesefunkcióval rendelkező egészséges önkéntesekhez képest.

Közepes vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében az adagolási rend megfelelő változtatására van szükség (lásd "Adagolás és alkalmazás").

A cetirizint a hemodialízis során rosszul távolítják el a testből.

Májelégtelenség. Krónikus májbetegségekben (hepatocelluláris, kolesztatikus és epecirrhosis) szenvedő betegekben a gyógyszer egyszeri adagja 10 vagy 20 mg T_1/2 körülbelül 50% -kal növekszik, és a clearance 40% -kal csökken az egészséges alanyokhoz viszonyítva. Az adag módosítása csak akkor szükséges, ha a májelégtelenségben szenvedő betegnél egyidejűleg veseelégtelenség is fennáll.

Gyermekek. T_1/2 6 és 12 év közötti gyermekeknél 6 óra, 2 és 6 év között - 5 óra, 6 hónaptól 2 évig - 3,1 órára csökkent.

Javallatok a gyógyszer Zodak ®

Felnőttekben és 6 hónapos vagy annál idősebb gyermekeknél javallt:

- évelő (állandó) és szezonális (időszakos) allergiás nátha és allergiás kötőhártya-gyulladás nazális és szemészeti tünetei: viszketés, tüsszentés, orrdugulás, orrfolyás, szétválasztás, kötőhártya hyperemia;

- a krónikus idiopátiás csalánkiütés tünetei.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a cetirizinnel, hidroxi-zinnel vagy piperazin-származékokkal, valamint a gyógyszer más összetevőivel szemben;

végstádiumú veseelégtelenség (Cl-kreatinin Cl-kreatinin> 10 ml / perc, az adag módosítása szükséges); idős betegek (az életkorral összefüggő GFR-csökkenés esetén); epilepsziában és fokozott konvulzív készségű betegekben; vizelet-visszatartásra hajlamosító betegek (gerincvelő elváltozások, prosztata hiperplázia); szoptatás periódusa; 1 év alatti gyermekek.

Terhesség és szoptatás

Terhesség. A több mint 700 terhesség kimenetelét érintő prospektív adatok elemzésében nem volt olyan eset, amikor rendellenességek alakulnának ki, embrionális és újszülöttkori toxicitás lenne egyértelmű ok-okozati összefüggésben.

A kísérleti állatkísérletek nem tártak fel a cetirizin közvetlen vagy közvetett káros hatásait a fejlődő magzatra (beleértve a postnatális időszakot), a terhességet és a postnatális fejlődést. Nem végeztek megfelelő és szigorúan ellenőrzött klinikai vizsgálatokat a gyógyszer biztonságosságáról terhesség alatt, ezért a Zodak ® gyógyszert nem szabad terhesség alatt alkalmazni..

Szoptatás. A cetirizin a vérplazmában a gyógyszer koncentrációjának 25–90% -ában, az alkalmazás utáni időtől függően, kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatás alatt orvosával folytatott konzultáció után alkalmazzák, ha az anya várható haszna meghaladja a baba esetleges kockázatát..

Termékenység. Az emberi termékenységre gyakorolt ​​hatásokról rendelkezésre álló adatok korlátozottak, de a termékenységre gyakorolt ​​káros hatást nem azonosítottak..

Mellékhatások

A klinikai vizsgálatok adatai (áttekintés)

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a cetirizin ajánlott adagokban történő felhasználása a központi idegrendszer kisebb mellékhatásainak kialakulásához vezet, beleértve az álmosságot, fáradtságot, szédülést és fejfájást. Bizonyos esetekben paradox RNS stimulációról számoltak be..

Bár a cetirizin a perifériás H szelektív blokkolója₁-receptorok és gyakorlatilag nincs antikolinerg hatása, egyes esetekben vizelési nehézségeket, elszállásolási zavarokat és szájszárazságot jelentettek.

Májműködési zavarokról számoltak be, a májenzimek és a bilirubin fokozott aktivitásával együtt. A legtöbb esetben a mellékhatások a cetirizin-dihidroklorid kezelés abbahagyása után oldódtak meg.

A mellékhatások felsorolása

Kettős-vak kontrollos klinikai vizsgálatokból származó adatok állnak rendelkezésre, amelyek célja a cetirizin és a placebo vagy más antihisztaminok összehasonlítása az ajánlott adagokban (naponta egyszer 10 mg cetirizinnél) több mint 3200 betegnél, és ezek alapján megbízható elemzés elvégezhető. biztonsági adatok.

A közös elemzés eredményei alapján placebo-kontrollos vizsgálatokban 10 mg cetirizint alkalmazva az alábbi mellékhatásokat észlelték legalább 1% -os gyakorisággal:

Általános rendellenességek és jogsértések az injekció beadásának helyén

Fáradtság

Az idegrendszerből

A gyomor-bélrendszerből

Hányinger

Mentális zavarok

Álmosság

A légzőrendszerből, a mellkasból és a középszöveti szervekből

Torokgyulladás

Mellékhatások (WHO terminológia)	10 mg cetirizin (n = 3260),%	Placebo (n = 3061),%
1,63	0,95
Szédülés	1,1	0,98
Fejfájás	7,42	8,07
Hasi fájdalom	0,98	1,08
Száraz száj	2,09	0,82
1,07	1.14
9.63	öt
1.29	1,34

Noha az álmosság előfordulása a cetirizin-csoportban magasabb volt, mint a placebo-csoportban, a legtöbb esetben ez a mellékhatás enyhe vagy közepes volt..

Más tanulmányokban végzett objektív értékelés megerősítette, hogy a cetirizinnek az ajánlott napi adagban történő alkalmazása egészséges fiatal önkénteseknél nem befolyásolja napi aktivitásukat..

A placebo-kontrollos vizsgálatokban 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél az alábbi mellékhatásokat azonosították legalább 1% -os gyakorisággal:

Mellékhatások (WHO terminológia)	Cetirizin (n = 1656),%	Placebo (n = 1294),%
A gyomor-bélrendszerből
Hasmenés	1	0.6
Mentális zavarok
Álmosság	1.8	1.4
A légzőrendszerből, a mellkasból és a középszöveti szervekből
nátha	1.4	1,1
Általános rendellenességek és jogsértések az injekció beadásának helyén
Fáradtság	1	0.3

Regisztráció utáni tapasztalat

A klinikai vizsgálatok során azonosított és fent leírt nemkívánatos események mellett a következő mellékhatásokat figyelték meg a gyógyszer regisztráció utáni használatának részeként.

A mellékhatásokat az alábbiakban mutatjuk be a MedDRA szervrendszer osztálya és fejlődésének gyakorisága alapján, a gyógyszer regisztráció utáni használatának adatai alapján.

A káros események előfordulását az alábbiak szerint határozták meg: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100, beleértve az amnézist.

A látószerv oldaláról: nagyon ritkán - elhelyezés megsértése, homályos látás, nystagmus.

A hallószervek részéről: gyakoriság ismeretlen - vertigo.

A CCC-ből: ritkán - tachikardia.

Az emésztőrendszerből: ritkán - hasmenés.

Máj- és epebetegségek: ritkán - a funkcionális májteszt változása (transzaminázok, alkalikus foszfatáz, GGT és bilirubin fokozott aktivitása).

A bőr részéről: ritkán - bőrkiütés, viszketés; ritkán - csalánkiütés; nagyon ritkán - angioödéma, tartós gyógyszeres eritéma.

A húgyúti rendszerből: nagyon ritkán - dysuria, enurézis; gyakorisága ismeretlen - vizeletvisszatartás.

Általános rendellenességek: ritkán - astenia, rossz közérzet; ritkán - perifériás ödéma.

Kutatás: ritka - súlygyarapodás.

A mellékhatások bejelentése: nagy jelentőséggel bír a figyelmeztető rendszer a feltételezett mellékhatásokra vonatkozóan egy gyógyszer regisztrálása után.

Ez lehetővé teszi a gyógyszer haszon / kockázat arányának folyamatos ellenőrzését..

Kölcsönhatás

A cetirizin és más gyógyszerek között nem volt kölcsönhatás.

A cetirizin gyógyszerkölcsönhatásokkal és különösen a pszeudoefedrindel vagy a teofillinnel 400 mg / nap dózisban történő interakcióval kapcsolatos vizsgálatok eredményei alapján klinikailag szignifikáns kölcsönhatásokat nem állapítottak meg.

A cetirizin alkohollal és más, a központi idegrendszert elnyomó egyéb gyógyszerekkel történő egyidejű használata tovább csökkentheti a figyelem koncentrációját és a reakciók sebességét, bár a cetirizin nem fokozza az alkohol hatását (amikor a vérkoncentrációja a vérben 0,5 g / l).

Adagolás és adminisztráció

Bent öntsön egy kanálba, vagy oldja fel vízben.

A gyógyszer feloldásához szükséges vízmennyiségnek meg kell egyeznie azzal a folyadékmennyiséggel, amelyet a beteg (különösen a gyermek) képes lenyelni. Az oldatot közvetlenül az elkészítés után kell bevenni..

felnőttek 10 mg (20 csepp) naponta egyszer.

Idős kor. Idős, normál vesefunkciójú betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére.

Károsodott vesefunkció. Ha a gyógyszert károsodott vesefunkciójú betegeknek írják fel, ha alternatív kezelést nem lehet felírni, az adagot a Cl-kreatinintől függően kell módosítani, mivel a Zodak a testből elsősorban a vesék által ürül (lásd „Farmakokinetika”)..

A férfiaknál a Cl-kreatinint a szérum kreatinin-koncentrációja alapján lehet kiszámítani a vérplazmában a következő képlet szerint:

Cl-kreatinin, ml / perc = (140 - életkor, év) × testtömeg, kg) / (72 × Cl-kreatinin_szérum, mg / dl).

A nők esetében a Cl-kreatinint kiszámolhatjuk úgy, hogy az eredményt megszorozzuk 0,85-szeres tényezővel.

Veseelégtelenség	Cl-kreatinin, ml / perc	Adagolási rend
Norma	≥80	10 mg / nap
Könnyen	50-79	10 mg / nap
Átlagos	30-49	5 mg / nap
Nehéz	Cl kreatinin és testtömeg.

Utasítások a palack kinyitásához

A palack fedéllel van lezárva egy biztonsági berendezéssel, amely megakadályozza a gyermekek számára, hogy kinyitják. A palack kinyílik, amikor erősen lenyomja a fedelet, majd az óramutató járásával ellentétes irányban csavarja le. Használat után az injekciós üveg kupakját újra meg kell húzni..

Overdose

A cetirizin túladagolásakor megfigyelt klinikai kép annak a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatására vezethető vissza.

Tünetek: egyszeri 50 mg cetirizin adag után a következő klinikai képet figyelték meg: zavart, hasmenést, szédülést, fokozott fáradtságot, fejfájást, rossz közérzetet, mydriasist, bőrviszketést, szorongást, nyugtatást, álmosságot, sztúrot, tachycardiát, remegést, húgyvisszatartást..

Kezelés: közvetlenül a gyógyszer bevétele után meg kell mosni a gyomrot vagy hánytatni. Javasolt az aktív szén, a tüneti és a szupportív terápia kinevezése. Nincs specifikus antidotum. A hemodialízis nem hatékony.

Különleges utasítások

A központi idegrendszerre gyakorolt ​​potenciális depressziós hatás miatt óvatosan kell eljárni, ha a Zodak ® -ot 1 éves kor alatti gyermekeknek írják fel a következő kockázati tényezők jelenlétében a csecsemő hirtelen halálának szindróma kialakulására, mint például (de nem korlátozva ezekre).

- alvási apnoe szindróma vagy hirtelen csecsemőhalál szindróma testvér vagy nővére esetén;

- anyai szexuális visszaélés vagy dohányzás terhesség alatt;

- fiatal anya életkora (19 éves és annál fiatalabb);

- a gyermeket gondozó dada dohányzásával való visszaélése (napi egy doboz cigaretta vagy annál több);

- gyermekek, akik rendszeresen elaludnak arccal lefelé, és akik nem feküdnek a hátukon;

- koraszülöttek (a terhességi életkor kevesebb, mint 37 hét) vagy elégtelen testtömeggel született (a gesztációs kor 10. százaléka alatt) gyermekek;

- a központi idegrendszert lenyomó hatással rendelkező gyógyszerek együttes alkalmazása. A gyógyszer összetétele tartalmaz olyan segédanyagokat, amelyek metil-parabenzol és propil-parabenzol, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak, beleértve lassú típus.

Gerincvelő-károsodással, prosztata hiperpláziával, valamint egyéb hajlamosító tényezők jelenlétében körültekintően kell eljárni a vizeletmegtartásban, mivel A cetirizin növelheti a húgyvisszatartás kockázatát. Óvatosság szükséges, ha a cetirizint alkohollal egyidejűleg alkalmazzák, bár a terápiás dózisoknál (0,5 g / l vér-alkoholkoncentráció esetén) nem figyeltek meg klinikailag jelentős kölcsönhatást az alkohollal. Óvatosan kell eljárni epilepsziában szenvedő és fokozott konvulzív készségű betegeknél..

Az allergiás vizsgálatok kinevezése előtt háromnapos mosási időszak ajánlott, mivel a blokkolók H₁-a hisztamin receptorok gátolják a bőr allergiás reakcióinak kialakulását.

Befolyás a járművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez. A járművek vezetésének és a mechanizmusokkal való munka objektív értékelése nem tárt fel megbízhatóan a mellékhatásokat, ha a Zodak ® készítményt ajánlott adagokban alkalmazzák. Azonban az álmosságban megnyilvánuló betegeknek, akiknek a gyógyszert a kezelés alatt szedik, tartózkodniuk kell a vezetéstől, potenciálisan veszélyes tevékenységektől vagy olyan ellenőrző mechanizmusoktól, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Kiadási forma

Cseppek szájon át történő alkalmazásra, 10 mg / ml. 20 ml-es palackban sötét üvegből, csepegtető dugóval bedugaszolva, és fedővel ellátva, amely védi a gyermekeket. Mindegyik üveget kartondobozba helyezik..

Gyártó

Zentiva C.S. Kabelovna 130, 102 37, Prága 10, Dolni Mekholupy, Csehország.

Az a jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították. Sanofi Russia JSC, Oroszország.

A fogyasztói panaszokat elfogadó szervezet. 125009, Moszkva, st. Tverskaya 22.

Tel.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.