Betoftan Ch. csepp 05% 5ml ROMFARM

Gyártó: ROMFARM

Gyártói kód: 2071724

Tétel típusa: Szem- és fülcseppek

ID: 2071724

Leírás

Ellenjavallatok:

Mellékhatás:

Helyi reakciók: rövid ideig tartó kellemetlenség a szemben csepegtetés után, szemcsésedés. bizonyos esetekben - a szaruhártya érzékenységének csökkenése, a szem vörössége, keratitis, fotofóbia, anisocoria, homályos látás, viszketés, száraz szem, allergiás reakciók. A szisztémás mellékhatások ritkák. A központi idegrendszer oldaláról: szédülés, émelygés, álmosság, álmatlanság, fejfájás, depresszió, a myasthenia gravis fokozott tünetei. A szív- és érrendszerből: bradycardia, károsodott szívvezetés és szívelégtelenség. A légzőrendszerből: légzési nehézség, hörgőgörcs, hörgőasztma, légzési elégtelenség.

A Betoftan 5ml 0,5% No. 1 csepp

Betoftan

Az üzenet el lett küldve.!
A választ arra az e-mail címre küldjük, amelyet Ön küldött.

Oszd:

Vásároljon online gyógyszertárakban Kazanban

Ez az ajánlat nem minősül nyilvános ajánlatnak. Mielőtt meglátogatna egy gyógyszertárt, mindig ellenőrizze a gyógyszertár telefonját, hogy részletesebb és aktuális információkat találjon az áruk rendelkezésre állásáról és költségéről.

Betoftan utasítás

A Betoftan analógjai az INN-en (Betaxolol)

Figyelem! Vannak ellenjavallatok, meg kell ismerkednie az utasításokkal, vagy konzultálni kell orvosával.

Információ felnőtteknek az orvosi szakembereknek felírt vényköteles gyógyszerekről.

A Betoftan szemcseppek 0,5% 5 ml N 1

? Miért van az ár 218 ₽-tól??

Az ár a kiválasztott gyógyszertártól függ, és csak a weboldalon történő megrendeléskor érvényes

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Leírás

Latin név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Kiadási forma

Csomagolás

5 ml - polimer csepegtető üveg (1) - kartoncsomagolás.

Leírás

Szemcsepp 0,5% tiszta oldat formájában, színtelen vagy halványsárga színű, barna árnyalatú.

gyógyszerészeti hatás

Glaukómaellenes gyógyszer. A betaxolol szelektív béta-1 blokkoló, belső szimpatomimetikus aktivitással nem bír. Nincs membránt stabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatás. Helyileg alkalmazva a bétaxolol csökkenti mind a megnövekedett, mind a normális szemnyomást, az intraokuláris folyadék termelésének csökkenése miatt. A vérnyomáscsökkentő hatást általában a gyógyszer használata után 30 perccel észlelik, és az oftalmotonus maximális csökkenése körülbelül 2 órán belül következik be. Egyszeri becseppentés után a szemészeti hatás 12 órán keresztül fennáll. ideg, miosis, szállásgörcs, hemeralopia (ellentétben a myotikussal). Farmakokinetikai felszívódás A betaxolol erősen lipofil, amelynek eredményeként a szaruhártyán keresztül jól behatol a szem elülső kamrájába. Az elülső kamrában a Cmax-ot 20 perccel az instilláció után meghatározzuk. Helyi alkalmazás esetén a szisztémás felszívódás alacsony, és a plazmakoncentráció a kimutatási küszöb alatt van (2 ng / ml). Eloszlás és ürítés Kötődés plazmafehérjékhez - 50%. T1 / 2 - 14-22 óra A vesék ürülnek (15% változatlanul). A BBB és a placentáris gáton keresztüli permeabilitás alacsony, az anyatejjel történő kiválasztás elhanyagolható.

Jelzések

Szem magas vérnyomás; glaukóma krónikus nyílt szög formája; sarokzáró glaukóma (myotikumokkal kombinálva).

Adagolás és adminisztráció

Injítson 1-2 cseppet a kötőhártya zsákba naponta kétszer. Néhány betegnél az intraokuláris nyomás stabilizálása néhány héten belül megtörténik, ezért ajánlott az intraokuláris nyomás ellenőrzése a kezelés első hónapjában. Ha a Betoftan monoterápiával nem érik el a szükséges intraokuláris nyomást, akkor további terápiát kell előírni..

Fogalmazás

Szemcsepp 0,5% tiszta oldat formájában, színtelen vagy halványsárga színű, barna árnyalatú. 1 ml (hidroklorid formájában) 5 mg Segédanyagok: nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, nátrium-klorid, dinátrium-edetát-dihidrát, benzalkonium-klorid, tisztított víz.

Ellenjavallatok

Sinus bradycardia; AV blokk II és III fok; SSSU; gyermekek és serdülők 18 év alatt (a hatékonyságra és biztonságosságra vonatkozó adatok hiánya miatt); túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben. A gyógyszert óvatosan írják elő cukorbetegség, tirotoxikózis, orális béta-blokkolók egyidejű alkalmazása esetén, Raynaud-szindróma, feokromocitóma, hörgőasztma, krónikus obstruktív bronchitis, I. fokozatú AV-blokk, szívelégtelenség esetén. Gyermekkorban történő alkalmazás ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt történő használata (szoptatás) csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott haszon meghaladja a magzat vagy a gyermek esetleges kockázatát..

Különleges utasítások

A betopán tartósítószert, benzalkónium-kloridot tartalmaz, amelyet lágy kontaktlencsék adszorbeálhatnak és káros hatással vannak a szemszövetre. Ezért a puha kontaktlencsét viselő betegeknek a cseppek felhordása előtt el kell távolítaniuk őket, és legkorábban az instilációt követő 20 perccel kell visszatenniük. A pipetta szennyeződésének elkerülése érdekében a csepegtetéshez ne érintse meg a szemét. A béta-blokkolókat óvatosan kell alkalmazni hipoglikémiára hajlamos betegekben, mivel ezek a gyógyszerek elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit. A béta-blokkolók elfedhetik a hyperthyreosis bizonyos tüneteit (például a tachycardia). A feltételezett tirotoxikózisban szenvedő betegeknél a béta-blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni. ez fokozott tüneteket okozhat. A béta-blokkolók hasonló tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia gravis esetén (például diplopia, ptosis, általános gyengeség). A tervezett műtét előtt a béta-blokkolókat fokozatosan (nem egyidejűleg) meg kell szüntetni 48 órával az általános érzéstelenítés előtt, mert az általános érzéstelenítés során csökkentik a szívizom érzékenységét a szív működéséhez szükséges szimpatikus stimulációra. Óvatosan kell eljárni, ha béta-blokkolókat ír fel olyan betegek számára, akiknek légzési rendszere jelentősen csökkent. Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a bétaxolol nem fejti ki a külső légzés funkcióját, nem szabad kizárni a gyógyszer iránti fokozott érzékenység lehetőségét. A béta-blokkolókat szedő betegeknél atopia vagy anafilaxiás reakciók fordulhatnak elő. Ismételt reakciók esetén az ilyen betegek nem lehetnek érzékenyek az anafilaxia megállításához szükséges adrenalin szokásos adagjaira. Az instiláció során a gyógyszer bekerülhet a szisztémás keringésbe. Így ugyanazok a mellékhatások figyelhetők meg, mint az iv. És a béta-blokkolók parenterális beadásakor. A Betoftan minimálisan befolyásolja a vérnyomást és a pulzusszámot. Azonban óvatossággal kell eljárni, ha azt I fokú AV-blokádban vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknek adják. A kezelést abba kell hagyni, amikor a kardiovaszkuláris rendszer dekompenzációjának első jelei megjelennek. Befolyás a járművezetéshez és a kontroll mechanizmusokhoz: Azoknak a betegeknek, akiknek a látása egyértelműen csökken a gyógyszer beadása után, nem javasolt olyan tevékenységek folytatása, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek, mielőtt a gyógyszert helyreállítják..

Mellékhatások

Helyi reakciók: rövid ideig tartó kellemetlenség a szemben csepegtetés után, csípődés; bizonyos esetekben - a szaruhártya érzékenységének csökkenése, a szem vörössége, keratitis, fotofóbia, anisocoria, homályos látás, viszketés, száraz szem, allergiás reakciók. A szisztémás mellékhatások ritkák. A központi idegrendszer oldaláról: szédülés, émelygés, álmosság, álmatlanság, fejfájás, depresszió, a myasthenia gravis fokozott tünetei. A szív- és érrendszerből: bradycardia, károsodott szívvezetés és szívelégtelenség. A légzőrendszerből: légzési nehézség, hörgőgörcs, hörgőasztma, légzési elégtelenség.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Betoftan gyógyszer és az adrenalin oldat szemészeti használatra egyidejű használatával bizonyos esetekben lehetséges a mirdiasis kialakulása. A Betoftan és a katecholamin tárolását lebontó gyógyszerekkel (például reserpinnel) történő együttes használata esetén megnövekedett hatások figyelhetők meg, mint például a vérnyomás csökkenése és a bradycardia. A Betoftan és a béta-blokkolók egyidejű orális alkalmazásra történő alkalmazásával növekszik a mellékhatások (mind helyi, mind szisztémás) kockázata az additív hatás miatt. Óvatosan kell eljárni a Betoftan és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes használatakor, hatásuk fokozódása miatt. Az izomlazító és hipoglikémiás szerek egyidejű adagolása esetén megfigyelhető a hatásaik fokozódása. Szimpatomimetikumokkal kombinálva megfigyelhető az ér-összehúzó hatás fokozódása. Szükség esetén más helyi szemészeti készítményekkel kombinálva is felhasználható. Ebben az esetben a használatuk közötti időköznek legalább 10 percnek kell lennie.

Tárolási feltételek

A gyógyszert száraz, fénytől védett, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni..

A Betoftan szemcsepp 0,5%, 5 ml

Kedves vásárlóink, ez a webhely nem árusít termékeket, hanem online gyógyszertárakat kínál, ahol versenyképes áron megvásárolhatja a szükséges gyógyszereket.

Elérhetőség a moszkvai gyógyszertárakban

Háló	Gyártó	Ár	megvesz
Rompharm Company / Románia	268	Kosárba
Rompharm Company / Románia	309	Kosárba

Használati útmutató

Betoftan. Szemcsepp.

Szemcsepp 0,5% tiszta oldat formájában, színtelen vagy halványsárga színű, barna árnyalatú.

1 ml 5 mg betaxolol (hidroklorid formájában)

Segédanyagok: nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, nátrium-klorid, dinátrium-edetát-dihidrát, benzalkónium-klorid, tisztított víz.

5 ml - polimer csepegtető üveg (1) - kartoncsomagolás.

Glaukómaellenes gyógyszer. A betaxolol szelektív béta-1 blokkoló, belső szimpatomimetikus aktivitással nem bír. Nincs membránt stabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatás.

Helyileg alkalmazva a bétaxolol csökkenti mind a megnövekedett, mind a normális szemnyomást, az intraokuláris folyadék termelésének csökkenése miatt. A vérnyomáscsökkentő hatást általában a gyógyszer használata után 30 perccel észlelik, és az oftalmotonus maximális csökkenése körülbelül 2 órán belül következik be. Egyszeri instiláció után a szemészeti hatás 12 órán keresztül fennáll..

A betaxolol, összehasonlítva más béta-blokkolókkal, nem okoz csökkenést a látóidegben a véráramlásban, a miosisban, a kezelési görcsben, a hemeralopiaban (a myotikumoktól eltérően).

A betaxolol erősen lipofil, amelynek eredményeként a szaruhártyán keresztül jól behatol a szem elülső kamrájába. Az elülső kamra Cmax értékét 20 perccel az instillálás után meghatározzuk. Helyileg alkalmazva a szisztémás felszívódás alacsony, a plazmakoncentráció a kimutatási küszöb alatt van (2 ng / ml).

Forgalmazás és visszavonás

Kötődés plazmafehérjékhez - 50%. T1 / 2 - 14-22 óra A vesék ürülnek (15% változatlanul). A BBB és a placentáris gáton keresztüli permeabilitás alacsony, az anyatejjel történő kiválasztás elhanyagolható.

• szemészeti hipertónia;
• glaukóma krónikus nyílt szög formája;
• sarokzáró glaukóma (myotikumokkal kombinálva).

• sinus bradycardia;
• AV blokk II és III fok;
• SSSU;
• gyermekek és serdülők 18 év alatt (a hatékonyságra és biztonságosságra vonatkozó adatok hiánya miatt);
• túlérzékenység a gyógyszerre.

A gyógyszert óvatosan írják elő cukorbetegség, tirotoxikózis, orális béta-blokkolók egyidejű alkalmazása esetén, Raynaud-szindróma, feokromocitóma, hörgő asztma, krónikus obstruktív bronchitis, I. fokozatú AV-blokád, szívelégtelenség esetén.

Használd gyermekkorban

18 éves kor alatti gyermekek és serdülők ellenjavallt.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt történő használata (szoptatás) csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott haszon meghaladja a magzat vagy a gyermek esetleges kockázatát..

Adagolás és adminisztráció

Injítson 1-2 cseppet a kötőhártya zsákba naponta kétszer. Néhány betegnél az intraokuláris nyomás stabilizálása néhány héten belül megtörténik, ezért ajánlott az intraokuláris nyomás ellenőrzése a kezelés első hónapjában..

Ha a Betoftan monoterápiával nem érik el a szükséges intraokuláris nyomást, akkor további terápiát kell előírni..

Helyi reakciók: rövid ideig tartó kellemetlenség a szemben csepegtetés után, csípődés; bizonyos esetekben - csökkent szaruhártya érzékenység, szempír, keratitis, fotofóbia, anisocoria, homályos látás, viszketés, száraz szem, allergiás reakciók.

A szisztémás mellékhatások ritkák.

A központi idegrendszer oldaláról: szédülés, émelygés, álmosság, álmatlanság, fejfájás, depresszió, a myasthenia gravis fokozott tünetei.

A szív- és érrendszerből: bradycardia, károsodott szívvezetés és szívelégtelenség.

A légzőrendszerből: légzési nehézség, hörgőgörcs, hörgőasztma, légzési elégtelenség.

A betopán tartósítószert, benzalkónium-kloridot tartalmaz, amelyet lágy kontaktlencsék adszorbeálhatnak és káros hatással vannak a szemszövetre. Ezért a puha kontaktlencsét viselő betegeknek a cseppek felhordása előtt el kell távolítaniuk őket, és legkésőbb 20 perccel az instilálás után kell visszahelyezniük őket.

A pipetta szennyeződésének elkerülése érdekében csepegtetéskor ne érintse meg a szemét.

A béta-blokkolókat óvatosan kell alkalmazni hipoglikémiára hajlamos betegekben, mivel ezek a gyógyszerek elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit..

A béta-blokkolók elfedhetik a hyperthyreosis bizonyos tüneteit (például a tachycardia). A feltételezett tirotoxikózisban szenvedő betegeknél a béta-blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni. ez fokozott tüneteket okozhat.

A béta-blokkolók hasonló tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia gravis (pl. Diplopia, ptosis, általános gyengeség)..

A tervezett műtét előtt a béta-blokkolókat fokozatosan (nem egyidejűleg) meg kell szüntetni 48 órával az általános érzéstelenítés előtt, mert általános érzéstelenítés során csökkentik a szívizom érzékenységét a szív működéséhez szükséges szimpatikus stimulációra.

Óvatosan kell eljárni, ha béta-blokkolókat ír fel olyan betegek számára, akiknek légzési rendszere jelentősen csökkent. Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a bétaxolol nem fejti ki a külső légzés funkcióját, nem szabad kizárni a gyógyszer iránti fokozott érzékenység lehetőségét..

A béta-blokkolókat szedő betegeknél atopia vagy anafilaxiás reakciók fordulhatnak elő. Ismételt reakciók esetén az ilyen betegek nem lehetnek érzékenyek az anafilaxia megállításához szükséges adrenalin szokásos adagjaira..

Az instiláció során a gyógyszer bekerülhet a szisztémás keringésbe. Így ugyanazok a mellékhatások figyelhetők meg, mint az iv. És a béta-blokkolók parenterális beadásakor.

A Betoftan minimálisan befolyásolja a vérnyomást és a pulzusszámot. Azonban óvatossággal kell eljárni, ha azt I fokú AV-blokádban vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknek adják. A kezelést abba kell hagyni, amikor a kardiovaszkuláris rendszer dekompenzációjának első jelei megjelennek..

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

Azoknak a betegeknek, akiknek a látása egyértelműen csökken a gyógyszer beadása után, nem javasoljuk, hogy a gyógyulás előtt fokozott figyelmet és reakciót igénylő tevékenységekben vegyenek részt.

A Betoftan gyógyszer és az adrenalin oldat szemészeti használatra egyidejű használatával bizonyos esetekben lehetséges a mirdiasis kialakulása.

A Betoftan és a katecholamin tárolását lebontó gyógyszerekkel (például reserpinnel) történő együttes használata esetén megnövekedett hatások figyelhetők meg, mint például a vérnyomás csökkenése és a bradycardia..

A Betoftan és a béta-blokkolók egyidejű alkalmazásával orális beadásra, az additív hatás miatt növekszik a (helyi és szisztémás) mellékhatások kialakulásának kockázata..

Óvatosan kell eljárni a Betoftan és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes használatakor, hatásuk fokozódása miatt.

Az izomlazító és hipoglikémiás szerek egyidejű adagolásakor megfigyelhető a hatásaik fokozódása.

Szimpatomimetikumokkal kombinálva megfigyelhető az ér-összehúzó hatás fokozódása.

Szükség esetén más helyi szemészeti készítményekkel kombinálva is felhasználható. Ebben az esetben a használatuk közötti időköznek legalább 10 percnek kell lennie.

A Betoftan túladagolásáról eddig nem számoltak be..

Túlzott mértékű szembejutás esetén öblítse le a szemet meleg vízzel..

A béta-blokkolók túladagolásának tünetei: lehetséges artériás hipotenzió, bradycardia, akut szívelégtelenség.

A gyógyszert száraz, fénytől védett, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni..

A palack kinyitása után cseppeket kell felhasználni 4 héten belül.

Betoftan (Betoftan)

Hatóanyag:

Farmakológiai csoportok

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

3D-s képek

A nosológiai csoportok szinonimái

ICD-10 rovat	ICD-10 betegség szinonimái
H40.0 A glaukóma gyanúja	Az intraokuláris nyomás kifejezett emelkedése
	Szem magas vérnyomás
	Szem magas vérnyomás
	Intraokuláris nyomás mérése
	Szemészeti hipertónia
	Megnövekedett szemnyomás
	Megnövekedett szemnyomás
	Fokozott szemnyomás fertőző szembetegségek esetén
	Megnövekedett szemnyomás
	Megnövekedett szemészeti
	A szem szemszögének spontán elzáródása
	Keskeny kamrás szög
	Az ellenkező szem szögének jatrogén blokádja
H40.2 Elsődleges szögzáró glaukóma	Szögzáró glaukóma
	Keskeny szögű glaukóma
	Sarok glaukóma
	Akut sarokzáró glaukóma
	Akut sarokzáró glaukóma
	Fokozott szemnyomás szögzáró glaukómával
	Krónikus szögzáró glaukóma
H40.8 Egyéb glaukóma	Glaucomo-ciklikus válság
	Posner-Schlossmann-szindróma
	Krónikus nyílt szögű glaukóma
	Fiatalkori glaukóma

Árak gyógyszertárakban Moszkvában

Gyógyszer neve	1 egység ára.	Ár / csomag, dörzsölje.	gyógyszertárak
Betoftan szemcsepp 0,5%, 1 db.

jövedelmezően182.00 a gyógyszertárban210.00 a gyógyszertárban280.00 A gyógyszertárban280.00 A gyógyszertárban

Hagyja meg véleményét

Aktuális információk keresleti mutatója, ‰

Betoftan regisztrációs igazolások

Az RLS ® cég hivatalos weboldala. Az orosz internetes otthoni enciklopédia a gyógyszerekről és az áruk gyógyszerészeti választékáról. Az Rlsnet.ru gyógyszerkatalógus hozzáférést biztosít a felhasználóknak a gyógyszerek, étrend-kiegészítők, orvostechnikai eszközök, orvostechnikai eszközök és egyéb termékek használati utasításaihoz, áraikhoz és leírásához. A farmakológiai útmutató információkat tartalmaz a felszabadulás összetételéről és formájáról, a farmakológiai hatásáról, a felhasználási javallatokról, ellenjavallatokról, mellékhatásokról, a gyógyszerkölcsönhatásokról, a gyógyszerek felhasználási módjáról, a gyógyszeripari társaságokról. A gyógyszerkönyvtár tartalmazza a gyógyszerek és gyógyszeripari termékek árait Moszkvában és más orosz városokban.

Tilos az információ továbbítása, másolása és terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül.
A www.rlsnet.ru oldal oldalain közzétett információs anyagok idézésekor hivatkozásra van szükség az információforráshoz.

Még sok érdekes dolog

© OROSZORSZÁG GYÓGYSZEREK REGISZTRÁCIÓJA RLS ®, 2000-2020.

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem engedélyezett..

Az információ az egészségügyi szakemberek számára készült..

A Betoftan szemcseppek 0,5% 5 ml N 1

K.O. Rompharm Company S.R.L.Románia

Szemcsepp 0,5% tiszta oldat formájában, színtelen vagy halványsárga színű, barna árnyalatú.

1 ml
bétaxolol (hidroklorid formájában)	5 mg

Segédanyagok: nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát, nátrium-klorid, dinátrium-edetát-dihidrát, benzalkónium-klorid, tisztított víz.

5 ml - polimer csepegtető üveg (1) - kartoncsomagolás.

Klinikai és farmakológiai csoport Béta-blokkolók Farmakoterápiás csoport glaukómaellenes gyógyszer - béta-blokkolók javallatok

- krónikus, nyílt szögű glaukóma;

- sarokzáró glaukóma (myotikumokkal kombinálva).

Injítson 1-2 cseppet a kötőhártya zsákba naponta kétszer. Néhány betegnél az intraokuláris nyomás stabilizálása néhány héten belül megtörténik, ezért ajánlott az intraokuláris nyomás ellenőrzése a kezelés első hónapjában..

Ha a Betoftan monoterápiával nem érik el a szükséges intraokuláris nyomást, akkor további terápiát kell előírni..

Helyi reakciók: rövid ideig tartó kellemetlenség a szemben csepegtetés után, csípődés; bizonyos esetekben - csökkent szaruhártya érzékenység, szempír, keratitis, fotofóbia, anisocoria, homályos látás, viszketés, száraz szem, allergiás reakciók.

A szisztémás mellékhatások ritkák.

A központi idegrendszer oldaláról: szédülés, émelygés, álmosság, álmatlanság, fejfájás, depresszió, a myasthenia gravis fokozott tünetei.

A szív- és érrendszerből: bradycardia, károsodott szívvezetés és szívelégtelenség.

A légzőrendszerből: légzési nehézség, hörgőgörcs, hörgőasztma, légzési elégtelenség.

Ellenjavallatok

- AV blokád II és III fok;

- 18 év alatti gyermekek és serdülők (a hatékonyságra és a biztonságra vonatkozó adatok hiánya miatt);

- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A gyógyszert óvatosan írják elő cukorbetegség, tirotoxikózis, orális béta-blokkolók egyidejű alkalmazása esetén, Raynaud-szindróma, feokromocitóma, hörgő asztma, krónikus obstruktív bronchitis, I. fokozatú AV-blokád, szívelégtelenség esetén.

A betopán tartósítószert, benzalkónium-kloridot tartalmaz, amelyet lágy kontaktlencsék adszorbeálhatnak és káros hatással vannak a szemszövetre. Ezért a puha kontaktlencsét viselő betegeknek a cseppek felhordása előtt el kell távolítaniuk őket, és legkésőbb 20 perccel az instilálás után kell visszahelyezniük őket.

A pipetta szennyeződésének elkerülése érdekében csepegtetéskor ne érintse meg a szemét.

A béta-blokkolókat óvatosan kell alkalmazni hipoglikémiára hajlamos betegekben, mivel ezek a gyógyszerek elfedhetik az akut hypoglykaemia tüneteit..

A béta-blokkolók elfedhetik a hyperthyreosis bizonyos tüneteit (például a tachycardia). A feltételezett tirotoxikózisban szenvedő betegeknél a béta-blokkolókat nem szabad hirtelen abbahagyni. ez fokozott tüneteket okozhat.

A béta-blokkolók hasonló tüneteket okozhatnak, mint a myasthenia gravis (pl. Diplopia, ptosis, általános gyengeség)..

A tervezett műtét előtt a béta-blokkolókat fokozatosan (nem egyidejűleg) meg kell szüntetni 48 órával az általános érzéstelenítés előtt, mert általános érzéstelenítés során csökkentik a szívizom érzékenységét a szív működéséhez szükséges szimpatikus stimulációra.

Óvatosan kell eljárni, ha béta-blokkolókat ír fel olyan betegek számára, akiknek légzési rendszere jelentősen csökkent. Annak ellenére, hogy a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a bétaxolol nem fejti ki a külső légzés funkcióját, nem szabad kizárni a gyógyszer iránti fokozott érzékenység lehetőségét..

A béta-blokkolókat szedő betegeknél atopia vagy anafilaxiás reakciók fordulhatnak elő. Ismételt reakciók esetén az ilyen betegek nem lehetnek érzékenyek az anafilaxia megállításához szükséges adrenalin szokásos adagjaira..

Az instiláció során a gyógyszer bekerülhet a szisztémás keringésbe. Így ugyanazok a mellékhatások figyelhetők meg, mint az iv. És a béta-blokkolók parenterális beadásakor.

A Betoftan minimálisan befolyásolja a vérnyomást és a pulzusszámot. Azonban óvatossággal kell eljárni, ha azt I fokú AV-blokádban vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknek adják. A kezelést abba kell hagyni, amikor a kardiovaszkuláris rendszer dekompenzációjának első jelei megjelennek..

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

Azoknak a betegeknek, akiknek a látása egyértelműen csökken a gyógyszer beadása után, nem javasoljuk, hogy a gyógyulás előtt fokozott figyelmet és reakciót igénylő tevékenységekben vegyenek részt.

A Betoftan túladagolásáról eddig nem számoltak be..

Túlzott mértékű szembejutás esetén öblítse le a szemet meleg vízzel..

A béta-1 blokkolók túladagolásának tünetei: lehetséges hipotenzió, bradycardia, akut szívelégtelenség.

A Betoftan gyógyszer és az adrenalin oldat szemészeti használatra egyidejű használatával bizonyos esetekben lehetséges a mirdiasis kialakulása.

A Betoftan és a katecholamin tárolását lebontó gyógyszerekkel (például reserpinnel) történő együttes használata esetén megnövekedett hatások figyelhetők meg, mint például a vérnyomás csökkenése és a bradycardia..

A Betoftan és a béta-blokkolók egyidejű alkalmazásával orális beadásra, az additív hatás miatt növekszik a (helyi és szisztémás) mellékhatások kialakulásának kockázata..

Óvatosan kell eljárni a Betoftan és az adrenerg pszichotróp gyógyszerek együttes használatakor, hatásuk fokozódása miatt.

Az izomlazító és hipoglikémiás szerek egyidejű adagolásakor megfigyelhető a hatásaik fokozódása.

Szimpatomimetikumokkal kombinálva megfigyelhető az ér-összehúzó hatás fokozódása.

Szükség esetén más helyi szemészeti készítményekkel kombinálva is felhasználható. Ebben az esetben a használatuk közötti időköznek legalább 10 percnek kell lennie.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Vényköteles gyógyszer.

A tárolás feltételei

B. lista. A gyógyszert száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 3 év.

A palack kinyitása után cseppeket kell felhasználni 4 héten belül.

Szemcsepp betoftan áron

Márkanév: Betoftan (Betoftan)

Nemzetközi védjegy nélküli név: Betaxolol

Adagolási forma: szemcsepp.

Hatóanyag: bétaxolol-hidroklorid

Farmakoterápiás csoport: glaukómaellenes gyógyszer - béta-blokkoló.

Farmakológiai tulajdonságok: A betaxolol szelektív béta-1 blokkoló, belső szimpatomimetikus aktivitással nem bír. Nincs membránt stabilizáló (helyi érzéstelenítő) hatás.

Helyileg alkalmazva a bétaxolol csökkenti mind a megnövekedett, mind a normális szemnyomást, az intraokuláris folyadék termelésének csökkenése miatt. A vérnyomáscsökkentő hatást általában a gyógyszer használata után 30 perccel észlelik, és az oftalmotonus maximális csökkenése körülbelül 2 óra múlva jelentkezik. Egyszeres telepítés után a szemészeti hatás 12 órán keresztül fennáll. A betaxolol a többi béta-blokkolóval összehasonlítva nem okoz csökkenést a látóideg véráramában..

A betaxolol nem okoz miosist, szállási görcsöt, hemeralopópiát (a myotikumoktól eltérően).

Felhasználási indikációk:

- glaukóma krónikus nyílt szög formája;

- sarokzáró glaukóma (myotikumokkal kombinálva).

Ellenjavallatok:

- túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;

- atrioventrikuláris blokk II és III fok;

- beteg sinus szindróma;

- 18 év alatti gyermekek (a hatékonyságra és biztonságosságra vonatkozó adatok hiánya miatt).

Cukorbetegség, tirotoxikózis, orális béta-blokkolók egyidejű használata, Raynaud-szindróma, feokromocitóma, hörgőasztma, krónikus obstruktív bronchitis, atrioventrikuláris blokk I. fok, szívelégtelenség.

Terhesség és szoptatás. A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt történő használata (szoptatás) csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott haszon meghaladja a magzat vagy a gyermek esetleges kockázatát..

Interakció más gyógyszerekkel:

A Betoftan helyi és szisztémás béta-blokkolókkal, kalciumcsatorna-blokkolókkal, antiaritmiás szerekkel, szívglikozidokkal, szimpatomimetikumokkal, guanetidinnel történő egyidejű alkalmazása esetén fokozható a szisztémás mellékhatások. A bétaxolol és az adrenalin helyi formájának egyidejű alkalmazásával mydriasis alakul ki. Cimetidinnel, hidralazinnal, fenotiazinnal, valamint alkohollal kombinálva a betaxolol plazmakoncentrációja növekszik.

Adagolás és adminisztráció:

Helyileg. Napi kétszer 1-2 csepp a szem kötőzsákjában.

Néhány betegnél az intraokuláris nyomás stabilizálása néhány héten belül megtörténik, ezért ajánlott az intraokuláris nyomás ellenőrzése a kezelés első hónapjában..

Ha a Betoftan monoterápiával nem érik el a szükséges intraokuláris nyomást, akkor további terápiát kell előírni..

Mellékhatás:

Helyi: rövid távú kellemetlenség a szemben csepegtetés után, hasi fakulás; bizonyos esetekben - csökkent szaruhártya érzékenység, szempír, keratitis, fotofóbia, anisocoria, homályos látás, viszketés, „száraz” szemérzés, allergiás reakciók.

A szisztémás mellékhatások ritkák.

A központi idegrendszertől (CNS): szédülés, émelygés, álmosság, álmatlanság, fejfájás, depresszió, fokozott myasthenia gravis tünetek.

A szív- és érrendszerből: bradycardia, károsodott szívvezetés és szívelégtelenség.

A légzőrendszerből: légzési nehézség, hörgőgörcs, hörgőasztma, légzési elégtelenség.

Különleges utasítások:

A szemcsepp összetétele A Betoftan tartósítószert tartalmaz benzalkónium-kloridot. Ez az elem felhalmozódik a puha CR-k anyagába és megsérti optikai tulajdonságaikat. Ezért a lágy kontaktlencsét használó betegeknek más látásjavító módszereket kell alkalmazniuk az ilyen szerrel végzett kezelés során. Ha LCD-ket használ, ezeket a telepítés előtt el kell távolítani..

Nagyon óvatosan, a Betoftan szemcseppeket kell alkalmazni cukorbetegségben szenvedő betegeknél: lehetséges hipoglikémia epizódok. A gyógyszer szisztémás hatásai elfedhetik a hyperthyreosis tüneteit, amelyeket figyelembe kell venni a pajzsmirigy patológiás betegek esetén. A Betoftan a myasthenia gravis tüneteit okozhatja (ennek a betegségnek a jelei az általános izomgyengeség, diplopia, ptosis).

Súlyos légzőszervi elégtelenségben ezt a gyógyszert nagyon óvatosan kell alkalmazni. Annak ellenére, hogy a kardioselektív béta-blokkolóknak a külső légzés funkciójára gyakorolt ​​hatását nem igazolták, lehetséges a túlérzékenységi jelenségek.

A Betoftan felírásakor nem szabad elfelejteni arról, hogy képes belépni a szisztémás keringésbe, és ami a béta-blokkolók parenterális és orális beadására jellemző hatásokat idéz elő. Ezt figyelembe kell venni, ha a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegeket ezzel a gyógyszerrel kell kezelni..

A csepp Betoftan palackot fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, szobahőmérsékleten kell tárolni.

túladagolás:

A Betoftan túladagolásáról eddig nem számoltak be..

Túlzott mértékű szembejutás esetén öblítse le a szemet meleg vízzel..

A béta-blokkolók túladagolásának tünetei: lehetséges artériás hipotenzió, bradycardia, akut szívelégtelenség.

Érvényességi idő: 3 év.

A palack kinyitása után cseppeket kell felhasználni 4 héten belül.

Gyógyszertári szabadság feltételei: vényköteles.

BETOFTAN

• farmakokinetikája
• Felhasználási indikációk
• Az alkalmazás módja
• Mellékhatások
• Ellenjavallatok
• Terhesség
• Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
• Overdose
• Tárolási feltételek
• Kiadási forma
• Fogalmazás
• Továbbá

A Betoftan gyógyszer egy anti-glaukóma, myotikus szer, amelyet szemészetben használnak.
A betaxolol egy kardioselektív béta-1-adrenerg receptor blokkoló, amely nem rendelkezik szignifikáns membránstabilizáló (helyi érzéstelenítő) és kifejezett szimpatomimetikus hatásokkal.
A fokozott szemnyomás a glaukómás szarvasmarha fejlődésének fő kockázati tényezője. Minél magasabb az intraokuláris nyomás, annál nagyobb a valószínűsége a látóideg károsodásának és a látótér elvesztésének. A szembe történő beadás után a betaxolol képes csökkenteni mind a megnövekedett, mind a normális szemnyomást, függetlenül attól, hogy glaukómával jár-e; hipotenzív hatásának mechanizmusa az intraokuláris folyadék termelésének csökkenésével jár, amit a tonográfia és a fluorofotometria mutat. A betaxolol 30 perc elteltével kezd hatni, és a maximális hatás általában a helyi alkalmazás után 2:00. Az egyszeri adag 12:00 alatt csökkenti az intraokuláris nyomást.
Krónikus nyílt szögű glaukómában és okuláris hipertóniában szenvedő betegeket bevonó, ellenőrzött klinikai vizsgálatokból származó adatok azt mutatják, hogy a bétaxolol-kezelés tartós pozitív hatást gyakorol a látómezőre, mint a nem szelektív béta-blokkoló timolol esetében. Ezenkívül, bétaxolol alkalmazásakor, nem volt negatív hatása a látóideg vérellátására. A betaxolol támogatja vagy javítja a szem vérkeringését / perfúzióját.
A bétaxolol szemcsepp formájában történő helyi alkalmazásával enyhe hatású, vagy egyáltalán nem befolyásolja a pupilla összehúzódását, és minimális hatással van a tüdő- és a szív-érrendszeri működésre. A szembe történő betaxololnak nem volt szignifikáns hatása a tüdő működésére, ezt úgy állapították meg, hogy megmérik a másodpercenkénti maximális kilégzési térfogatot, a tüdő maximális élettartamát és arányát. A vizsgálat során nem figyeltek meg kardiovaszkuláris béta-adrenerg blokád jeleket..
A béta-adrenerg receptorok szájon át történő beadása csökkenti az egészséges önkéntesek és a szívbetegségben szenvedők szívverését. Súlyos szívizom-rendellenességben szenvedő betegeknél a béta-adrenoreceptor antagonisták elnyomhatják a megfelelő szívműködés fenntartásához szükséges szép stimuláló hatást..
A klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a Betaxolol szuszpenzió sokkal jobban tolerálható, mint az oldat..
A betaxolol poláris jellege kellemetlenséget okozhat a szemében. A Betoftanban a betaxolol molekulák ionikusan kapcsolódnak egy amberlite gyantához. A becsepegtetést követően a betaxolol molekulákat nátrium-ionok adják a könnyfilmbe. Ez a mozgás néhány percen belül megtörténik, és növeli a szemészeti kényelmet a Betoftan használatakor.

farmakokinetikája

A betaxolol magas lipofilitású, ami a szaruhártya magas permeabilitásának és a gyógyszer magas koncentrációjának a szemszövetben vezet. A helyi alkalmazás után a betaxolol plazmatartalma alacsony. A klinikai farmakokinetikai vizsgálatok során a plazmakoncentráció a 2 ng / ml mennyiségi határérték alatt van. A betaxololt jó orális felszívódás, alacsony elsődleges veszteség és viszonylag hosszú felezési ideje, körülbelül 16-22 óra jellemzi. A beetaxololt általában a vesék választják ki, kevésbé a széklettel. A fő metabolitok változatlan formában a karbonsav és a betaxolol két formája, amelyek kiválasztódnak a vizelettel (az alkalmazott adag kb. 16% -a)..
A betaxolol általában 30 perc elteltével kezd hatni, és a maximális hatás általában a helyi alkalmazás után 2:00. Az egyszeri adag 12:00 alatt csökkenti az intraokuláris nyomást.

Felhasználási indikációk

A Betoftan cseppek az intraokuláris nyomás csökkentésére szolgálnak krónikus nyílt szögű glaukómában vagy intramural hypertoniában szenvedő betegekben (monoterápiában vagy más gyógyszerekkel kombinálva)..

Az alkalmazás módja

Szemészeti használatra.
Felnőttek, beleértve az idősöket is használhatják
Az ajánlott adag 1 csepp Betoftan, amelyet napi kétszer injektálnak az érintett szem (ek) kötőzsákjába. Egyes betegeknek néhány hétig kell alkalmazniuk a Betoftan vérnyomáscsökkentő hatásának stabilizálására. A glaukómás betegek szoros megfigyelése ajánlott..
Ha az ajánlott adagokban történő alkalmazáskor a beteg intraokuláris nyomása nem szabályozható megfelelően, akkor más glaukómaellenes gyógyszerekkel történő együttes terápia alkalmazható..
A becsepegtetés után a szemhéjak szoros bezárása vagy az nasolacrimalis elzáródás javasolt. Ez csökkenti a szembe injektált gyógyszerek szisztémás felszívódását és csökkenti a szisztémás mellékhatások valószínűségét..
Más helyi szemészeti készítményekkel történő egyidejű kezelés esetén be kell tartani a 10-15 perces intervallumot..
Gyermekek és serdülők számára használható
A Betoftan szemcsepp hatékonyságát és biztonságosságát 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem igazolták.
Használat károsodott máj- és vesefunkciók esetén
A Betoftant nem vizsgálták ebben a betegcsoportban..
Használat előtt alaposan rázza fel..
A csepegtető és a szuszpenzió szennyeződésének elkerülése érdekében ügyeljen arra, hogy ne érintse meg a szemhéjakat vagy más felületeket a cseppentő palack végével..
Gyermekek. A Betoftan szemcsepp hatékonyságát és biztonságosságát 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem igazolták.

Mellékhatások

„Használat sajátosságai” szakasz), a szaruhártya érzékenységének csökkentése, szaruhártya erózió, ptosis, diplopia.
A szív oldaláról: mellkasi fájdalom, szívdobogás, ödéma, pangásos szívelégtelenség, AV-blokk, szívmegállás, szívelégtelenség.
Az erek oldaláról: artériás hipotenzió, Raynaud-jelenség, hideg végtagok, fokozott időszakos claudication.
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis rendellenességek: hörgőgörcs (főként létező bronchospasztikus betegségben szenvedő betegek esetén).
A gyomor-bélrendszerből: dyspepsia, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, szájszárazság, glossitis.
A bőr és a bőr alatti szövet részéről: psoriasis-szerű bőrkiütés vagy a psoriasis súlyosbodása.
Az izom-csontrendszerből és a kötőszövetekből: myalgia.
A reproduktív rendszerből és az emlőmirigyekből: szexuális diszfunkció, impotencia.
Általános rendellenességek és reakciók az injekció beadásának helyén: asztenia / fáradtság.
Ezenkívül kimutatták az antinukleáris antitestek szintjének emelkedését, a klinikai relevancia nincs meghatározva.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok a Betoftan gyógyszer használatához:
- Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
- Sinus bradycardia, sinus node disfunkciós szindróma, sinus-atrial node disfunkció, II vagy III fokú blokád, a szívritmus-szabályozó által nem kontrollált. Súlyos szívelégtelenség vagy kardiogén sokk.
- Reaktív légúti megbetegedések, ideértve a történelem során bekövetkezett súlyos hörgő asztmát vagy súlyos hörgő asztmát, súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegség.

Terhesség

Nincs elegendő adat a betaxolol terhes nőkön történő alkalmazásáról. A szisztémás felszívódás csökkentése érdekében olvassa el az "Adagolás és alkalmazás" oldalt..
A járványtani vizsgálatok során a magzati képződést nem befolyásolták negatívan, de a béta-blokkolók orális alkalmazásával a méhen belüli növekedés késleltetésének kockázatát találták. Ezen túlmenően, amikor béta-blokkolókat alkalmaztak születés előtt, az újszülöttek béta-blokád tüneteket tapasztaltak (pl. Bradycardia, artériás hipotenzió, légzési zavar és hypoglykaemia)..
A betaxololt terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni, kivéve ha feltétlenül szükséges. Ha azonban a Betoftant szülésre alkalmazták, akkor az újszülöttet a születés utáni első napokban gondosan ellenőrizni kell..
Az anyatejbe jutó béta-blokkolók súlyos mellékhatásokat okozhatnak az újszülöttben szoptatás közben. Ha azonban a betaxolol terápiás dózisát szemcsepp formájában alkalmazzák, nem valószínű, hogy az újszülött béta-blokkolásának klinikai tüneteit okozó gyógyszer mennyisége az anyatejbe kerül-e. A szisztémás felszívódás csökkentése érdekében olvassa el az "Adagolás és alkalmazás" oldalt..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Különleges vizsgálatokat a betaxolol és más gyógyszerek kölcsönhatásáról nem végeztek..
Béta-blokkolókat tartalmazó szemészeti oldat alkalmazásakor, artériás hipotenzióhoz és / vagy súlyos bradycardiahoz járó kiegészítő hatások is előfordulhatnak per os kalciumcsatorna-blokkolókkal, béta-adrenerg blokkoló szerekkel, antiaritmiás gyógyszerekkel (beleértve az amiodaront) vagy digitalis glikozidokkal, parasimpatomimetikumokkal. guanetidin.
A béta-blokkolók csökkenthetik az adrenalin iránti érzékenységet, amelyet anafilaxiás reakciók kezelésére használnak. Elővigyázatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében atópia vagy anafilaxia fordult elő..
Ritka esetekben mydriasist jelentettek oftalmikus béta-blokkolók és adrenalin (epinefrin) egyidejű alkalmazásával kapcsolatban.
Ha egyszerre több gyógyszert is alkalmaznak a szembe történő helyi alkalmazásra, akkor legalább 5 percet kell várni alkalmazásuk között. A szem kenőcsöket utoljára kell felvinni.
Mivel a bétaxolol az adrenerg receptorok blokkolója, ezért óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg adrenerg pszichotropikus gyógyszereket is szednek, mivel ezek hatása fokozódhat..

Overdose

Ha a Betoftant véletlenül lenyelik, a túladagolás tünetei között szerepelhet bradycardia, artériás hipotenzió, szívelégtelenség és hörgőgörcs..
A Betoftan túladagolása esetén a kezelés tüneti és szupportív kell legyen..

Tárolási feltételek

Az eredeti csomagolásban legfeljebb 25 ° C-on tárolandó..
A gyermekektől elzárva tartandó.

Kiadási forma

Betoftan - szemcsepp.
Csomagolás: 5 ml 1-es palackban, kartoncsomagolásban.

Fogalmazás

1 ml csepp Betoftan 2,8 mg betaxolol-hidrokloridot tartalmaz (100% szárazanyag-tartalomban kifejezve), amely egyenértékű 2,5 mg betaxolol-nal;
Segédanyagok: nátrium-polisztirol-szulfonát, karbomer (974P), N-lauroilszarkozin, bórsav, mannit (E421), nátrium-edetát, benzalkonium-klorid, nátrium-hidroxid-oldat és / vagy sósav hígítva, injekcióhoz való víz.

Betoftan szemcsepp

A Betoftan a glaukómaellenes gyógyszerekre utal, béta-blokkoló.

Az oldat vényköteles, tiszta, enyhén sárgás folyadék..

A Betoftan akciója a szemnyomás csökkentésére irányul.

A gyógyszer nem csökkenti a vizes humor szintézisét, ezért nem provokálja a ciliáris izomgörcsöket, a pupilla szűkülését.

Felhasználási indikációk

A gyógyszer olyan állapotok kezelésére szolgál, amelyekben a szemnyomás emelkedik. A Betoftant nyílt szögű glaukóma, intraokuláris hipertónia kezelésére használják.

A komplex terápia részeként gyógyszert is fel lehet rendelni a záró glaukóma kezelésére. A betopán hatásos hosszú távú vérnyomáscsökkentő terápiában szemműtét után.

Hogyan lehet növelni az immunitást és megvédeni szeretteit

A gyógyszer ésszerű használata lézeres trabeculoplastia után.

A gyógyszer hatása a csepegtetés után néhány órán belül megtörténik, időtartama 24 óra.

A gyógyszer ára az Orosz Föderációban 160 rubelt jelent. Az ár régiónként változhat..

Fogalmazás

Asztal. Összetétel 1 ml gyógyszerben

Alkatrészek	koncentráció
bétaxolol-hidroklorid	-
További komponensek: steril injekcióhoz való víz, benzalkónium-klorid, nátrium-klorid, nátrium-dihidrogén-foszfát, etilén-diamin-tetraecetsav.

Használati útmutató

A gyógyszert a kötőhártya üregére alkalmazzák. A napi adagot és a használat gyakoriságát a kezelő szemész határozza meg, a glaukóma típusától függően. Ajánlatos a gyógyszert legfeljebb naponta kétszer használni, mindkét szembe 2 csepp. A Betoftant 1 hónapig alkalmazzák.

A terápia során rendszeresen, lehetőleg hetente egyszer meg kell mérni a szemnyomást. Az IOP stabilizálása hosszabb időt vehet igénybe, de nem kívánatos, ha a Betoftan-ot 30 napnál hosszabb ideig használják, majd a gyógyszer analógjait használják.

Használat közben ne érintse meg a nyálkahártyát pipettával, és tiszta kézzel tegye el. A palacknak ​​mindig sterilnek kell lennie..

1. Mosson kezet antibakteriális szappannal, törölje le nedves ruhával vagy fertőtlenítő spray-vel.
2. Húzza vissza az alsó mozgatható bőrt.
3. Kissé döntse meg a fejét, helyezze az üveget függőlegesen.
4. Kattintson a közepére, adja ki a szükséges számú cseppet.
5. Használat után azonnal zárja be az üveget, takarja le a szemhéjat. Fordítsa oldalára a szemét a gyógyszer jobb eloszlása ​​érdekében, feküdjön ebben a helyzetben 2–5 percig.

Gyerekeknek

A gyógyszer ellenjavallt 18 év alatti gyermekek számára. Gyermekgyógyászatban néhány orvos a gyógyszer alkalmazását különösen akut esetekben gyakorolja, de 12 éves korig szigorúan ellenjavallt.

Különleges utasítások

A gyógyszer összetételében van benzalkónium-klorid nevű tartósítószer. Ezen anyagról ismert, hogy negatív hatással van a kontaktoptikára, emellett a Betoftan hosszantartó használata során károsíthatja a szem szöveteit..

A cseppfolyósítás előtt az MKL és az LCD eltávolítandó. Felvetni legkorábban 20 perc múlva. Ajánlatos, hogy a kezelés időtartama alatt teljesen hagyja abba az MKL alkalmazását. Cserélje ki a lencséket szemüvegre..

A gyógyszer ideiglenesen csökkenti a látásélességet. A telepítés után nem ajánlott gépjárművezetést vagy veszélyes tevékenységeket végezni, ideértve a mechanizmusokkal való munkát sem, ha fokozott figyelmet igényel a munkavállaló.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb gyógyszerek

A Betoftan és más gyógyszerek kölcsönhatása jól érthető:

• Vérnyomáscsökkentő és antipszichotikus gyógyszerek egyidejű alkalmazása ellenjavallt. A sinus ritmus és az artériás hypotensio esetleges romlása.
• Nem kombinálható adrenalinnal. A dilatált diák bilaterálisan és szimmetrikusan magas kockázata.
• Az orális béta-blokkolókkal való kölcsönhatás a mellékhatások súlyosbodását váltja ki. Növekszik a szisztémás negatív megnyilvánulások kialakulásának kockázata. A béta-blokkolók elfedhetik a vércukorszint csökkenésének jeleit, valamint a hipertireózis tüneteit. A Betoftan műtét előtti felírásakor ezeket a gyógyszereket fokozatosan el kell dobni. 48 órával a műtét előtt fontos a béta-blokkolók teljes megszüntetése.
• Nem alkalmazható egyszerre hipoglikémiás szerekkel és izomlazítókkal. Kombinálva hatásuk fokozódik, ami súlyos jogsértések kialakulását válthatja ki.

A Betoftan gyógyszeres kezelés és a szembetegségek kezelésére más gyógyszerekkel történő egyidejű használata közben tartsa be a csecsemők közötti 15 perces időközt. Ha kenőcsöt írnak elő, akkor utoljára használják. Az olajos alap megakadályozza a cseppek gyógyászati ​​alkotóelemeinek behatolását.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszeres kezelés terhes és szoptató nők számára ellenjavallt. Ha nincs helyettesítő anyag, akkor hagyja abba a szoptatást.