Flucon szemcsepp véleménye

Vitaminok

A kérdés valószínűleg inkább a szakemberre vonatkozik.

Miután a szemész szemcseppeket írt nekem, egy hónapig csepegtettem őket, és látásom javult. Mondja el, hogy néhány év múlva is csepegtethetek-e ezeket a cseppeket anélkül, hogy orvoshoz fordulnék? Emlékszem, hogy örültem ezeknek a cseppeknek. A szemem nem fáj, a látásom javult, még jobban éreztem magam a cseppek után. Most menj orvoshoz - egyáltalán nincs idő.

Ha szükséges, el tudom írni a cseppek nevét (azonnal megírnám őket, ez nem nehéz nekem, csak nem tudom, hogyan fognak rám nézni a moderátorok).

Megírom a cseppek nevét:

1) Systeyn ultra;

2) Tropicamide Farmak;

1) Systeyn - legalább beírni. Párásító.

2) A tropikamid súlyosabb. Ne csepegjen egyedül. Csak az orvos által előírtak szerint, bizonyos helyzetekben. Legfeljebb 1 hónap.

2) A Betoptic végre egy másik operaból származik. A glaukóma életére kinevezték. Miért volt akkor szüksége? Ha előírják - az intraokuláris nyomás ellenőrzése alatt? A gyógyszer abbahagyása után ellenőrzi-e a szemnyomást? Ha ilyen súlyos gyógyszert írtak fel, akkor volt okok - megnövekedett szemnyomás. Vagy az orvos félbeszakította, nem világos, miért.

1. A Systeyn ultra probléma nélkül csepeghet, hidratáló hatású. DE! Érdemes tisztázni a tartósítószereket - cseppek NEM NEM jobbak (a szemész ezt a közelmúltban ajánlotta).
2. és 3. Az orvos utasításai szerint.

Időpont nélkül megvásárolhatja az Emoksipin / Emoks optikát - ezek megnövekszik a megnövekedett látványterhelés miatt, repülések során stb., Hosszú ideig használhatók. A Quinaxot vitaminként is használják évente 1-2 alkalommal egy hónapig (ne félj, hogy szürkehályog kezelésére használják). Ezek az optometrista folyamatos kinevezései..
Filatov szerint továbbra is Aloe kivonatot készíthet - optometristát is felírt, kissé javítottam a látásomat. És maga is vettem a lencsét (cédrusolaj alapján) - nemrégiben kezdték el, a szemem jól reagál.

Nem kérdeztem részletesen, nem voltam ilyen állapotban. Csak rájöttem, hogy nagyon kiszárad a szeme + gyakran ödéma formájában jelentkezik reakció. Az orvos nagyon kategorikus volt. Bízom az ő véleményében, mert Ez egy nagyon jó tapasztalt sebész. Talán más orvosok nem bánják, nem tudom (soha nem írták fel Albucid-ot).
Nyilvánvalóan van egy ilyen reakcióm, és elmentem. Néhány nappal ezelőtt a szem gyulladt. Eleinte azt hittem, hogy szezonális allergia, de néhány nap múlva rájöttem, hogy minden komolyabb. A gyógyszertár Albucid-ot adott. 2 napig csepegtette, nem lett jobb - éppen ellenkezőleg, a szem nagyon vizes volt, szinte nem tudta kinyitni, és súlyos fájdalom volt. Rémülten - elment az orvoshoz (amikor először történt ez). Azt mondta, hogy az ödéma hátborzongató, az összes szövetet vízzel telítették. 3 típusú cseppet írtam ki. Nyilvánvalóan segítettek, ttt (holnap ellenőrzésre megyek). Estére a szem kinyílt

A gyógyszer leírása FLUKON (FLUCON)

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Szuszpenzió (szemcsepp) 0,1% fehér-fehér, enyhén borostyán árnyalatú.

1 ml
fluormetolont1 mg

Segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-foszfát monoszubsztituált monohidrát, nátrium-foszfát diszubsztituált vízmentes, poliszorbát 80, nátrium-klorid, nátrium-edetát, polivinil-alkohol, hipromellóz, koncentrált sósav és / vagy nátrium-hidroxid (a pH fenntartása érdekében), tisztított víz.

5 ml - Drop-Tainer csepegtető üveg (1) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

Felhasználási indikációk

Adagolási rend

Mellékhatások

Ellenjavallatok

Terhesség és szoptatás

Különleges utasítások

Hosszú távú alkalmazás esetén növekszik a glaukóma kialakulásának kockázata, a látóideg károsodása, látásélesség-rendellenességek, másodlagos szemfertőzés.

A szaruhártya fekélyes lézióinak megjelenésekor kortikoszteroidok használatakor szem előtt kell tartani a gombás invázió lehetőségét.

A szaruhártyát vagy a szklerát elvékonyodását okozó betegségekben, kortikoszteroidok hosszan tartó használata esetén ezen struktúrák perforálása lehetséges.

A fluorometilon biztonságosságát terhesség alatt nem vizsgálták. Nem ismert, hogy az anyatejjel együtt alkalmazott fluorometilon kiválasztódik-e az emberekben. Ha szükséges, a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazásnak gondosan mérlegelnie kell a terápia várható előnyeit az anya számára, valamint a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

A Vidal könyvtár több mint 5000, a Fehérorosz Köztársaságban nyilvántartásba vett gyógyszerleírást tartalmaz, ideértve a Vidal könyvtárakban található információkat a „Gyógyszerkészítmények Belaruszban” 2007 - 2014-re vonatkozóan is..

Ahhoz, hogy ingyenes és korlátlan hozzáférést kapjon a webhelyen található gyógyszerek és anyagok könyvtárához, regisztrálnia kell. A weboldalon regisztrálhatják az orvostudomány és a gyógyszerészet szakemberei.

Flarex (analóg Flucon) szemcsepp 0,1% 5 ml Alcon A. S

Gyártó: Alcon A. S

  • RAKTÁRON
  • ELÉRHETŐSÉG A KERESKEDELEMBEN
  • GYORS SZÁLLÍTÁS
  • Felvenni
  • LEGJOBB ÁR

Leírás

A Flarex egy szemgyógyászati ​​alkalmazásra szánt glükokortikoszteroid. A készítmény hatóanyaga a fluor-metilon, a gyulladást csökkentő szer. A Flarex gyógyszernek helyi érösszehúzó hatása van, csökkenti a szem duzzanatát, megakadályozza a fibrin és a kollagén lerakódását. Jelzéseket. A Flarexet a kötőhártya, szaruhártya, szem elülső része gyulladásos betegségeinek kezelésére írják elő. Ajánlott vásárolni Flarex szemcseppet a szem sérülései és műtéti beavatkozások utáni gyulladás kezelésére. Alkalmazás. Cseppek A Flareks napi 2-4 alkalommal 1-2 cseppet csepegtet a kötőhártya zsákban. Az első 24-48 óra alatt cseppek adagolhatók óránként. Ellenjavallatok Szemészeti gyógyszer A Flarex-et nem írják elő a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenységre. A Flarex cseppek használata tilos akut, gennyes szemfertőzések, akut herpeszes keratitis, szem-tuberkulózis, szögzáró glaukóma esetén. Ne használja a gyógyszert gyermekgyógyászatban. Különleges utasítások. Ha szükséges, a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazásnak gondosan mérlegelnie kell a terápia várható előnyeit az anya számára, valamint a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. A Flarex gyógyszer hosszú távú használata esetén fokozódik a glaukóma kialakulásának kockázata, a látóideg károsodása, a látásélesség-rendellenességek és a másodlagos szemfertőzés. A szaruhártya fekélyes lézióinak megjelenésekor kortikoszteroidok használatakor szem előtt kell tartani a gombás invázió lehetőségét.

A Flarex (a Flucon analógja) 0,1% 5 ml-es szemcsepp Alcon A. S olcsón, 1960 ₽ áron vásárolható meg a Pharmacy-Medica online áruházban, kézbesítéssel. Az Alcon A. S márka legérdekesebb ajánlata, képek és összehasonlítások.

Műszaki adatok

Hatóanyagfluormetolont
Kiadási formaSzemcsepp

Válassza ki a hitel / hitelkártya feltételeit, és egyszerűen és jövedelmezően vásároljon az online áruházban.

Áruk kiszállítása

A kézbesítést szállítmányozó vállalkozások végzik 200 ₽-tól a kézbesítési pontokig a városban, vagy futárral a megadott címre..

A szállítás végleges költségét megrendelés benyújtásakor és a cím kitöltésekor kell megadni.

Vélemények

Vélemények a "Flarex (analóg Flucon) szemcsepp 0,1% 5 ml-ről" - az egyik legjobb módszer a végső vásárlási döntésre. Ellenőrizze, hogy a felhasználók mit írnak, vagy a sikeres vásárlás után adjon hozzá véleményt.

Még senki sem írt véleményt. De te lehet az első.

Flukonazol (flukonazol)

Hatóanyag:

Tartalom

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

3D-s képek

A kibocsátás összetétele és formája

A kapszulák1 sapka.
flukonazol50 mg
150 mg
segédanyagok: laktóz-monohidrát; előzselatinizált keményítő; vízmentes kolloid szilícium-dioxid; magnézium-sztearát; nátrium-lauril-szulfát
kapszulahéj összetétele 50 mg-ra: titán-dioxid E-171; "Sunset" sárga E-110 festék; zselatin
kapszulahéj összetétele 150 mg-ra: titán-dioxid E-171; "Sunset" sárga T-110 festék; Ponso-4R E-124 festék; zselatin

7-es buborékfóliában (50 mg) vagy 1 (150 mg) -ben; kartoncsomagolásban, 1 buborékfóliában.

Az adagolási forma leírása

50 mg kapszula: 2. számú zselatin; narancssárga sapka, fehér ház.

150 mg kapszula: zselatin, 0. szám; vörös-narancssárga sapka, fehér tok.

Kapszula tartalma: Homogén fehér vagy csaknem fehér por.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

A gombaellenes szernek nagyon specifikus hatása van, gátolja a citokróm P450-től függő gombás enzimek aktivitását. Blokkolja a gombás sejtek lanosterin-átalakulását membrán lipiddé - ergoszterolmá; növeli a sejtmembrán permeabilitását, megzavarja annak növekedését és replikációját.

A flukonazol, mivel a szelektív a citokróm P450 gombákra, gyakorlatilag nem gátolja ezeket az enzimeket az emberi testben (az itrakonazollal, klotrimazollal, ökonazollal és ketokonazollal összehasonlítva kisebb mértékben gátolja az emberi máj mikroszómáinak oxidatív folyamatait). Nincs hidrogénellenes aktivitása.

Aktív az opportunista mikozokban, beleértve a által okozott Candida spp. (beleértve az immunszuppresszió következtében fellépő candidiasis általános formáit), Cryptococcus neoformans és Coccidioides immitis (beleértve az intrakraniális fertőzéseket), Microsporum spp. és Trichophyton spp.; Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum által okozott endémiás mycosisokkal (beleértve az immunszuppressziót).

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után a flukonazol jól felszívódik, az étkezés nem befolyásolja a flukonazol felszívódási sebességét, biohasznosulása 90%.

A maximális koncentráció elérésének ideje, ha 150 mg gyógyszert nem adagolunk orálisan, 0,5-1,5 óra, Cmax a plazmakoncentráció 90% -a iv. beadással, 2,5-3,5 mg / l dózisban. T1/2 A flukonazol 30 óra, kommunikáció a plazmafehérjékkel - 11-12%. A plazmakoncentráció közvetlenül az adagotól függ. Az egyensúlyi koncentráció 90% -át a gyógyszeres kezelés 4.-5. Napján érik el (napi egyszeri bevétel esetén)..

A szokásos napi kétszer magasabb feltöltő adag bevezetése (az első napon) lehetővé teszi a második napra az egyensúlyi koncentráció 90% -ának megfelelő koncentráció elérését..

A flukonazol jól behatol az összes testfolyadékba. Az aktív anyag koncentrációja az anyatejben, az ízületi folyadékban, a nyálban, a köpetben és a peritoneális folyadékban hasonló a plazmaszintjéhez. A hüvelyi szekréció állandó értékeit 8 órával a bevétel után érik el, és ezen a szinten maradnak legalább 24 órán keresztül.A flukonazol jól behatol a cerebrospinális folyadékba (CSF) - gombás meningitis esetén a CSF koncentrációja a plazma szintjének körülbelül 85% -a. A verejték folyadékában, az epidermiszben és a szaruhártyában (szelektív felhalmozódás) a szérumot meghaladó koncentráció érhető el. A hetedik napon, 150 mg szájon át történő adagolást követően a bőr szarumában a koncentráció 23,4 μg / g, a második adag bevétele után pedig egy héttel - 7,1 μg / g; a körmökben a koncentráció 4 hónap után heti egyszeri 150 mg-os adagolás után 4,05 μg / g egészséges és 1,8 μg / g az érintett körmöknél. Az eloszlási térfogat megközelíti a test teljes víztartalmát.

A májban a CYP2C9 izoenzim inhibitora. Főleg a vesén keresztül választódik ki (80% - változatlan formában, 11% - metabolitok formájában). A flukonazol-clearance arányos a kreatinin-clearance-szel. A perifériás vérben nem található a flukonazol metabolitja.

A flukonazol farmakokinetikája szignifikánsan függ a vese funkcionális állapotától, miközben az eliminációs felezési idő és a kreatinin-clearance között fordított kapcsolat van. 3 órás hemodialízis után a flukonazol koncentrációja a plazmában 50% -kal csökken.

Javallatok a gyógyszer flukonazol

kriptokokózis, ideértve a kriptococcus meningitist és a fertőzés egyéb lokalizációit (ideértve a tüdeket, a bőrt), mind normál immunválaszú, mind immunszuppressziós különféle formákban szenvedő betegekben (ideértve az AIDS-ben szenvedőket is, szervátültetés során) ); a gyógyszer felhasználható kriptokokkusz fertőzés megelőzésére AIDS-es betegekben;

generalizált candidiasis, ideértve a kandidémiát, a disszeminált candidiasist és az invazív candidiasis fertőzések egyéb formáit (hashártya, endokardium, szem, légzőszervi és húgyúti fertőzések). A kezelést rosszindulatú daganatokban szenvedő betegekben, intenzív osztályban lévő betegekben, citosztatikus vagy immunszuppresszív terápián átesett betegekben, valamint egyéb olyan tényezők jelenlétében is végezhetik, amelyek hajlamosak a kandidoidis kialakulására;

a nyálkahártya candidiasis, ideértve a a szájüreg és a garat (ideértve a szájüreg atrófiás kandidózisát, amely a fogsorok viselésével jár), a nyelőcső, nem invazív hörgő-tüdőbetegség, candiduria, bőr Candidiasis; oropharyngealis candidiasis visszatérésének megelőzése AIDS-es betegekben;

nemi candidiasis: hüvelyi candidiasis (akut és krónikusan visszatérő), profilaktikus alkalmazás a hüvelyi candidiasis megismétlődésének csökkentésére (évente három vagy több epizód); Candida balanitis;

gombafertőzések megelőzése olyan rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél, akik hajlamosak az ilyen fertőzésekre citosztatikumokkal végzett kemoterápia vagy sugárterápia eredményeként;

a bőr mükózisai, ideértve a láb, a test, a patkány mükózisát; pityriasis (többszínű) zuzmó, onychomycosis; a bőr Candidiasis;

mély endémiás mycosisok, ideértve a kokcidioidomycosis, paracoccidiomycosis, sporotrichosis és histoplasmosis normál immunitású betegekben.

Ellenjavallatok

a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység (ideértve az anamónia más gombaellenes gyógyszereit is);

a terfenadin egyszerre történő beadása (a flukonazol folyamatos adagolása mellett, legalább 400 mg / nap dózis mellett) vagy az asztemizol, valamint más, a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerek egyidejű beadása;

4 év alatti gyermekek.

Óvatosan: máj- és / vagy veseelégtelenség, kiütés jelentkezése flukonazol használatakor felületes gombás fertőzéssel és invazív / szisztémás gombás fertőzéssel rendelkező betegekben, a terfenadin és a flukonazol egyszerre történő beadása kevesebb, mint 400 mg / nap, potenciálisan hepatotoxikus gyógyszerek, alkoholizmus, potenciálisan proaritmogén állapotok több kockázati tényezővel (szerves szívbetegség, elektrolit-egyensúlyhiány, ritmuszavarokat okozó gyógyszerek együttes használata), terhesség.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhes nőkön történő alkalmazása nem kivitelezhető, kivéve a gombás fertőzések súlyos vagy életveszélyes formáit, amikor a flukonazol anyagi potenciális előnye jelentősen meghaladja a magzatra gyakorolt ​​kockázatot..

Mivel a flukonazol koncentrációja az anyatejben és a plazmában megegyezik, ellenjavallt a gyógyszer szoptatás ideje alatt történő használata..

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: csökkent étvágy, ízváltozások, hasi fájdalom, hányás, hányinger, hasmenés, puffadás, ritkán - károsodott májfunkció (sárgaság, hepatitis, hepatonecrosis, hiperbilirubinémia, fokozott alanin-aminotranszferáz, aszpartát-aminotranszferáz aktivitás, fokozott alkalikus foszfatáz aktivitás, ), beleértve nehéz.

Az idegrendszertől: fejfájás, szédülés, túlzott fáradtság, ritkán - görcsök.

Hemopoietikus szervekből: ritkán - leukopénia, thrombocytopenia (vérzés, petechia), neutropenia, agranulocytosis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, ritkán multiforme eritéma (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), anafilaktoid reakciók (beleértve angioödémát, arcduzzanat, csalánkiütés, a bőr viszketése).

A szív- és érrendszerből: a QT-intervallum hosszabbodása, kamrai fibrilláció / csapkodás.

Egyéb: ritkán - károsodott vesefunkció, alopecia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypokalemia.

Kölcsönhatás

Ha a flukonazolt warfarinnal együtt alkalmazzák, a PV növekszik (átlagosan 12% -kal). Ebben a tekintetben javasolt a PV indikátorainak gondos figyelemmel kísérése azokban a betegekben, akiket a gyógyszert kumarin antikoagulánsokkal kombinálva kapnak.

A flukonazol megnöveli az egészséges emberekben az orális hipoglikémiás szerek - szulfonilkarbamid-származékok (klórpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid) plazma felezési idejét. A flukonazol és az orális hipoglikémiás szerek kombinált alkalmazása cukorbetegek esetén megengedett, de az orvosnak szem előtt kell tartania a hypoglykaemia kialakulásának lehetőségét..

A flukonazol és a fenitoin egyidejű használata klinikailag jelentős mértékben megnöveli a plazma fenitoin koncentrációját. Ezért, ha szükséges ezeket a gyógyszereket együttesen használni, meg kell figyelni a fenitoin koncentrációját a dózis kiigazításával annak érdekében, hogy a gyógyszer szintje a terápiás intervallumon belül maradjon.

A rifampicinnel kombinálva az AUC 25% -kal csökken, és a flukonazol felezési ideje a plazmától 20% -kal csökken. Ezért tanácsos növelni a flukonazol dózisát azoknál a betegeknél, akik rifampicint kapnak egyidejűleg..

A flukonazol-kezelésben részesülő betegekben a ciklosporin vérkoncentrációjának ellenőrzése ajánlott a flukonazol és ciklosporin alkalmazása transzplantált vesével rendelkező betegekben (ha a flukonazolt napi 200 mg-os adagot szedik) a plazma ciklosporin-koncentrációjának lassú növekedéséhez vezet.

Azokat a betegeket, akik nagy teofillin adagot kapnak, vagy akiknek valószínűleg teofillin intoxikáció alakul ki, figyelni kell a teofillin túladagolás tüneteinek korai észlelésére, mert a flukonazol szedése csökkenti a plazma teofillin átlagos clearance-ét.

A flukonazol terfenadinnal és cisapriddal történő egyidejű alkalmazásával leírták a szívből származó mellékhatások eseteit, ideértve a kamrai tachikardia paroxysmáit (torz dedes pontok)..

A flukonazol és a hidroklorotiazid egyidejű használata 40% -kal növeli a flukonazol koncentrációját a plazmában..

Jelentések vannak a flukonazol és a rifabutin kölcsönhatásáról, amelyet az utóbbi szérumszintjének emelkedése kísér. A flukonazol és a rifabutin egyidejű alkalmazásával leírták az uveitisz eseteit. A rifabutinnal és a flukonazollal egyidejűleg kezelt betegek körültekintése.

A flukonazol és a zidovudin kombinációját kapó betegeknél a zidovudin koncentrációjának növekedése figyelhető meg, amelyet az utóbbi fő metabolitjává történő átalakulásának csökkenése okoz, ezért a zidovudin mellékhatásainak fokozódására lehet számítani..

Növeli a midazolám koncentrációját, ezzel összefüggésben nő a pszichomotoros hatások kialakulásának kockázata (legnyilvánvalóbb, ha a flukonazolt szájon át, mint iv. Alkalmazzák).

Növeli a takrolimusz koncentrációját, ezért növekszik a nefrotoxicitás kockázata.

Adagolás és adminisztráció

Felnőttek és 15 éven felüli gyermekek (50 kg feletti testtömeg) kriptococcus meningitis és más helyek kriptococcus fertőzései esetén az első napon általában 400 mg-ot (8 50 mg-os kapszula) írnak fel, majd a kezelést 200 mg-os adaggal (4 kapszula 50 mg) - 400 mg (8 kapszula 50 mg) folytatják. ) Naponta egyszer. A kriptokokkusz fertőzések kezelésének időtartama a mikológiai vizsgálatokkal megerősített klinikai hatékonyságtól függ; kriptocokális meningitis esetén a kezelési időnek legalább 6-8 hétig kell lennie.

A kriptococcus meningitis újbóli elkerülése érdekében az AIDS-es betegekben az elsődleges terápia teljes körű befejezése után a flukonazol napi 200 mg (4 kapszula 50 mg) dózisban kerül felhasználásra hosszú ideig.

Candidaemia, disszeminált candidiasis és egyéb invazív candidiasis fertőzések esetén az első nap adagja 400 mg (8 kapszula, egyenként 50 mg), majd 200 mg (4 kapszula 50 mg). Nem kielégítő klinikai hatékonyság mellett a gyógyszer dózisát napi 400 mg-ra (8 50 mg-os kapszula) lehet növelni. A kezelés időtartama a klinikai hatékonyságtól függ..

Oropharyngealis candidiasis esetén a gyógyszert általában 150 mg-os napi egyszeri adagolással írják elő, a kezelés időtartama 7-14 nap. Szükség esetén az immunitás kifejezett csökkenése esetén a kezelés hosszabb is lehet.

Az oropharyngealis candidiasis visszatérésének megelőzésére AIDS-es betegekben a teljes elsődleges terápia befejezése után - heti egyszer 150 mg.

A protézisek viselésével járó, atrofikus orális kandidiumis esetén, naponta egyszer, 50 mg-ban, 14 napig, kombinálva a helyi antiszeptikumokkal a protézis kezelésére.

Candidiasis egyéb lokalizációi esetén (a nemi szervek kivételével), például nyelőcsőgyulladás, nem invazív hörgő-pulmonális károsodás, candiduria, bőr és nyálkahártya candidiasis stb. Esetén a hatékony adag általában 150 mg / nap, a kezelés időtartama 14-30 nap..

Hüvelyi candidiasis esetén a flukonazolt egyszeri szájon át, 150 mg-os dózisban veszik be. A hüvelyi candidiasis visszatérő arányának csökkentése érdekében a gyógyszert havonta egyszer 150 mg-os dózisban lehet felhasználni. A terápia időtartamát egyénileg határozzák meg, 4 és 12 hónap között változhatnak. Egyes betegeknek gyakrabban kell alkalmazniuk..

A Candida által okozott balanitis esetén a flukonazolt orálisan kell beadni egyszer, napi 150 mg adagban.

A Candidiasis megelőzésére az ajánlott adag 50-400 mg naponta egyszer, a gombás fertőzés kialakulásának kockázatától függően. A rosszindulatú daganatokban szenvedő betegek Candidiasisának megelőzésére a flukonazol ajánlott adagja napi egyszeri 150-400 mg, a gombás fertőzés kialakulásának kockázatától függően. Általános fertőzés magas kockázatának fennállása esetén, például várható súlyos vagy tartós neutropenia esetén az ajánlott adag napi 400 mg. A flukonazolt néhány nappal a neutropenia várható megjelenése előtt írják elő; miután a neutrofilek számát több mint 1 ezer / μl-rel megnövelték, a kezelést további 7 napig folytatják.

Bőrmikózisok, ideértve a lábmikózisokat, a gyulladásos bőrt és a bőr kandidózisát, az ajánlott adag hetente egyszer 150 mg vagy napi egyszer 50 mg, az adagolási rend a klinikai és a mikológiai hatástól függ. Normál esetekben a kezelés időtartama 2–4 ​​hét, azonban lábmikozis esetén hosszabb kezelésre lehet szükség (akár 6 hét)..

Pityriasis versicolor esetén - 300 mg (két 150 mg-os kapszula) hetente egyszer 2 héten keresztül, néhány beteg heti harmadik adaghoz 300 mg-ot igényel, míg néhány esetben elegendő egy egyszeri 300-400 mg-os adag; alternatív kezelési rend az, ha 50 mg-ot naponta egyszer alkalmazunk 2-4 héten keresztül.

Onichomikozis esetén az ajánlott adag hetente egyszer 150 mg. A kezelést a fertőzött köröm pótlásáig (a nem fertőzött köröm növekedéséig) folytatni kell. A körmök ismételt növekedésére az ujjakon és a lábujjakon általában 3–6 hónap, illetve 6–12 hónap szükséges.

Mély endémiás mycózisok esetén szükség lehet 200 mg (4 kapszula 50 mg-os) - 400 mg (8 kapszula 50 mg-os) dózisban történő alkalmazására a gyógyszert 2 évig. A terápia időtartamát egyénileg kell meghatározni; kokcidioidomycosis esetén 11–24 hónap, paracoccidioidomycosis esetén 2–17 hónap, sporotrichosis esetén 1–16 hónap, hisztoplazmózis esetén 3–17 hónap..

Gyerekekben, hasonlóan felnőtteknél a hasonló fertőzésekhez, a kezelés időtartama a klinikai és a mikológiai hatástól függ (1. táblázat). Gyermekekben a gyógyszert nem szabad olyan napi adagban alkalmazni, amely meghaladja a felnőttek adagját, azaz legfeljebb 400 mg / nap. A gyógyszert naponta egyszer 1 alkalommal alkalmazzák..

50 mg flukonazol-kapszula használata 4-15 éves gyermekeknél

BetegségGyermek kora és testsúlya
4-6 éves
átlagos gyermek súlya 15–20 kg
7–9 éves
A gyermek átlagos súlya 21–29 kg
10-12 éves
átlagos gyermek súlya 30–40 kg
12-15 éves
átlagos gyermek súlya 40-50 kg
Nyelőcső Candidiasis (3 mg / kg / nap)1 sapka 50 mg / nap1-2 sapka. 50 mg / nap2 sapka 50 mg egyszeri adag2-3 sapka. 50 mg egyszeri adag
Kezelési periódusLegalább 3 hétig és 2 hétig a tünetek regresszióját követően
Nyálkahártya (3 mg / kg / nap)Az első napon - 2-3 sapka.
Következő - 1 sapka / nap
Az első napon - 2–4 sapka.
Következő - 1-2 sapka / nap
Az első napon - 4-5 sapka.
Következő - egyszer 2 kapszula / nap
Az első napon - 5-6 sapka.
Következő - 2-3 sapka / nap egyszer
Kezelési periódusAz első napon kiürítő adagot (6 mg / kg / nap) írnak elő az állandó egyensúlyi koncentráció gyorsabb elérése érdekében, majd a kezelést legalább 3 hétig folytatják.
Általános candidiasis és cryptococcus fertőzés (beleértve a meningitist) (6–12 mg / kg / nap)2–5 sapkás / nap2-6 sapka / nap4-7 sapka / nap5-8 sapka / nap
Kezelési periódus10–12 héten belül (amíg a kórokozók laboratóriumi megerősítését nem mutatják a cerebrospinális folyadékban)
Gombafertőzések megelőzése immunhiányos gyermekeknél, akiknél a fertőzés kialakulásának kockázata a citotoxikus kemoterápia vagy sugárterápia eredményeként kialakuló neutropenia-val jár (3–12 mg / kg / nap)1–5 sapkás / nap1-6 sapka / nap2-7 sapka / nap2-8 sapka / nap
Kezelési periódusA gyógyszert dózisban írják elő, az indukált neutropenia súlyosságától és megőrzésének időtartamától függően.

Károsodott veseműködésű gyermekek esetén a veseelégtelenség súlyosságának megfelelően a napi adagot csökkenteni kell (ugyanolyan arányos arányban, mint felnőtteknél)..

Idős betegekben, károsodott vesefunkció hiányában, a gyógyszer szokásos adagolási rendjét kell követni. Veseelégtelenségben (kreatinin Cl kevesebb, mint 50 ml / perc) szenvedő betegeknél az adagolási rendet az alábbiak szerint kell módosítani (2. táblázat)..

A flukonazol főleg a vizelettel ürül változatlan formában. Krónikus veseelégtelenség esetén kezdetben 50–400 mg telítő adagot kell beadni. Ha a Cl-kreatinin (CC) több, mint 50 ml / perc, akkor a gyógyszer szokásos adagját kell használni (az ajánlott adag 100% -a). A CC 11-50 ml / perc sebességgel az ajánlott adag 50% -át használja fel, vagy a szokásos adag egyszer 2 nap alatt egyszer.

A gyógyszer használata károsodott vesefunkciójú betegek esetén

Kreatinin-clearanceIntervallum / napi adag
> 40 ml / perc24 óra (normál adagolás)
21–40 ml / perc48 óra (2 nap alatt 1 alkalommal) vagy a szokásos napi adag fele (24 óra alatt 1/2)
10–20 ml / perc72 óra (három nap alatt 1 alkalommal) vagy a szokásos napi adag egyharmada (24 óra alatt 1/3)

Azok a betegek, akik rendszeresen dialízis alatt állnak, minden egyes hemodialízis után egy adagot a gyógyszert kell használni.

Overdose

Tünetek: hallucinációk, paranoid viselkedés.

Kezelés: tüneti - gyomormosás, kényszerített diurezis. Hemodialízis 3 órán belül kb. 50% -kal csökkenti a plazmakoncentrációt.

Különleges utasítások

A kezelést a klinikai és hematológiai remisszió megjelenéséig folytatni kell. A kezelés idő előtti abbahagyása visszaeséshez vezet.

A kezelés alatt ellenőrizni kell a vérkép, a vese és a máj működését. Ha sérül a vese és a máj, akkor abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

Ritka esetekben a flukonazol alkalmazását a máj toxikus megváltozása kísérte, ideértve a halálos kimenetelű, főleg súlyos egyidejű betegségben szenvedő betegeknél. A flukonazollal összefüggő hepatotoxikus hatások esetében nem volt egyértelmű függőség a teljes napi adagtól, a kezelés időtartamától, a beteg nemétől és életkorától. A flukonazol hepatotoxikus hatása rendszerint reverzibilis; tünetei eltűntek a kezelés abbahagyása után. Ha vannak olyan májkárosodás klinikai tünetei, amelyek a flukonazollal társulhatnak, a gyógyszert abba kell hagyni.

Az AIDS-ben szenvedő betegeknél sokkal inkább súlyos bőrreakciók alakulnak ki, ha sok gyógyszert alkalmaznak. Azokban az esetekben, amikor felületi gombás fertőzésben szenvedő betegeknél kiütés alakul ki, és azt úgy ítélik meg, hogy az határozottan a flukonazollal társult, a gyógyszert abba kell hagyni. Ha invazív / szisztémás gombás fertőzésben szenvedő betegeknél kiütés jelentkezik, gondosan ellenőrizni kell, és a flukonazol-kezelést abba kell hagyni, ha bulloos változások vagy multiformi eritéma jelentkezik..

Óvatosan kell eljárni, amikor a flukonazolt cisapriddal, rifabutinnal vagy más, a citokróm P 450 rendszerben metabolizálódó gyógyszerrel szedik..

A flukonazol drog tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

A flukonazol gyógyszer felhasználhatósági ideje

50 mg kapszula - 3 év.

150 mg kapszula - 2 év.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Luxfen (szemcsepp): használati utasítás, áttekintés, analógok, ár

Sok glaukóma kezelésére szolgáló gyógyszer funkciója csökkent az intraokuláris nyomás csökkentése érdekében.

A szemcseppek kiválasztásakor azok az alapok részesülnek előnyben, amelyek mind vérnyomáscsökkentő, mind neuroprotektív tulajdonságokkal rendelkeznek. Ilyen tulajdonságok rejlenek a Luxen gyógyszerben.

Fogalmazás

A gyógyszer terápiás hatását a készítmény aktív komponensének - brimonidin-tartarátnak - köszönhetően érik el.

1 mg oldat 2 mg-ot tartalmaz.

Az alapanyag hatásának fokozása érdekében további kémiai vegyületeket is alkalmaznak:

  • nátrium-citrát-dihidrát;
  • Benzalkónium-klorid;
  • sósav oldat;
  • polivinil-alkohol;
  • citromsav-monohidrát;
  • nátrium-klorid;
  • d / és víz.

Külső jelek: átlátszó folyadék, alacsony viszkozitású, világos halványsárga színű, nincs specifikus szaga.

Gyógyszertan

A kompozíció fő alkotóeleme az α2-adrenerg receptorok szelektív antagonistája.

Az anyagot vérnyomáscsökkentő és idegvédő tulajdonságok, valamint kettős hatásmechanizmus jellemzik..

A működés alapelve az intraokuláris folyadék termelésének csökkentése és a nedvesség kiáramlásának fokozása. Ez az IOP csökkenéséhez vezet.

A fő célkitűzésen túl az aktív vegyület támogatja a látóideg és a retina ganglionsejtek működőképességét.

A gyógyszer becsepegtetése után a maximális eredmény 2 óra elteltével figyelhető meg.

A hatás 12 órán keresztül tart.

Ár gyógyszertárakban

A szemcsepp átlagos költsége 514 rubel.

460-tól dörzsölje. Az ár Moszkvában kezdődik.

Szemészeti oldat olcsón vásárolhat az online boltokban (404 rubeltől).

Felhasználási indikációk

A gyógyszer fő iránya az oftalmológia.

Felírják nyílt szögű glaukóma, valamint szemészeti hipertónia esetén.

A gyógyszer terápiás hatást fejt ki mind a monoterápiában, mind más, az intraokuláris nyomást csökkentő gyógyszerekkel kombinálva.

Használati útmutató

A szokásos farmakológiai kezelési módszert alkalmazzák: oldatot adagolunk be 1-2 szembe mindkét szembe, az instillációk közötti legalább 12 órás intervallumot figyelve..

A kezelés időtartamát a kezelő orvos egyénileg határozza meg.

A telepítés szabályai:

  • tiszta kézzel nyissa ki a palackot;
  • vegyen kényelmes pózot (jobb ülés), kissé felemelve a fejét;
  • szabad kezével húzza ki az alsó szemhéjat;
  • vezessen be egy adagot gyógyszert;
  • hajtsa végre a forgatást a tanulónak, majd ujjával zárja le a tejnyílást (40-60 másodpercre);
  • csukja le az üveget és helyezze tárolásra.

Óvintézkedések

  • A megoldás bevezetése után tilos becsukni a szemét. A szövetek ezen helyzetével a gyógyszert kiszorítják, amelynek következtében a terápiás hatás elveszik.
  • Az eljárás megkezdése előtt a kontaktlencse-használóknak javasoljuk, hogy távolítsák el a lencséket, hogy elkerüljék az oldat nemkívánatos reakcióját az anyagból, amelyből készülnek. A lencsék használatát a telepítés után 15-20 perccel folytathatja..
  • Több gyógyszer felírásakor a szemcsepp bevezetése között 10 perces szünet figyelhető meg. Ha szemészeti oldatot szemészeti kenőcsrel kombinálva indokolt, akkor először folyékony formát használnak, 15 perc múlva viszkózus anyaggal kezelik őket.
  • Időskorúaknak nem szükséges a dózis módosítása. A károsodott vese- / májfunkciójú betegeket körültekintően írják fel.
  • A gyógyszer beadása után a látásfunkció csökkenése figyelhető meg. A teljes gyógyulásig nem szabad felelősségteljes munkát végezni, amely magas reakciósebességet és fokozott figyelmet igényel..
  • A cseppek fokozhatják a szív-, agy- és érrendszeri elégtelenséggel kapcsolatos betegségek lefolyását. Az ilyen betegek számára a szemészeti oldatot csak a fekvőbeteg-kezelés feltételei alapján írják elő..

Ellenjavallatok

Szinte minden drognak korlátozott a felhasználása. A Luxfen sem kivétel.

A fő ellenjavallatok között:

  • 2 év alatti gyermekek;
  • allergiás a brimonidinre vagy más vegyületre;
  • kombináció triciklusos és tetraciklusos antidepresszánsokkal, MAO-gátlókkal;
  • szoptatás.

Luxen terhesség alatt

A gyógyszer klinikai vizsgálatát csak laboratóriumi állatokon végezték.

Az adatok a brimonidin biztonságosságát mutatják, mivel az nem okozta a méhen belüli fejlődés megsértését.

Figyelembe véve a pozitív eredményeket, a szemcsepp terhesség alatt is használható, de csak abban az esetben, ha a rendelkezésre álló források nem rendelkeznek megfelelő terápiás hatású.

Luxen gyerekeknek

A gyermekgyógyászatban a szemcseppet 2 éves koruk óta gyakorolják.

2 és 7 év között a gyógyszert körültekintően kell felírni.

Ennek oka a nemkívánatos reakciók kialakulásának kockázata, amelyek álmosság formájában jelentkeznek, ami bizonyos kellemetlenségeket és akadályokat okoz a gyermek számára. Egy ilyen megnyilvánulás megfigyelésekor a gyógyszert megszakítják.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során a következő negatív reakciókat lehet megfigyelni:

  • a szemhéjak széleinek gyulladása;
  • égő;
  • viszkető
  • szemirritáció;
  • szürkehályog;
  • látás károsodás.

A mellékhatások nemcsak helyi, hanem szisztémásak is lehetnek. Ezek szédülés, szájszárazság, alvászavarok, vérnyomásváltozás formájában jelentkeznek.

Egyéb lehetséges megnyilvánulások között:

Ha nemkívánatos reakció jeleit észlelik, javasoljuk, hogy tájékoztassa erről orvosát. Valószínűleg kábítószercserére van szükség.

Overdose

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a szemcsepp helyi alkalmazásával a túladagolás eseteit nem regisztrálták.

Ha az oldat belsejébe kerül, az alábbi manifesztációk lehetséges: a központi idegrendszer depressziója, eszméletvesztés, álmosság, miosis, görcsök, bradycardia, a vérnyomás kritikus szintre csökkentése.

Túladagolás gyermekeknél

A szemcsepp helyi alkalmazásával történő intoxikáció kockázata a veleszületett glaukóma kezelésében 2-7 éves korú fiatal betegek esetén.

Ez a légzésfunkció gátlásának, álmosság, bradycardia, hipotenzió, letargia és eszméletvesztés formájában nyilvánul meg. A gyógyszerek további felhasználásától azonnal el kell hagynia.

Ne habozzon menni a klinikára, mivel szükség lehet intenzív intubációs terápiára.

Kölcsönhatás

A Luxfen nem végzett kutatást más gyógyszerekkel való interakció témájában.

Figyelembe véve a brimonidin tulajdonságait és tulajdonságait, ajánlott kizárni annak használatát a következő gyógyszerekkel kombinálva:

  • antidepresszánsok (tetraciklusos, triciklusos);
  • MAO-gátlók;
  • mianserinnel.

A szemcseppek képesek javítani egyes aktív vegyületek hatását:

  • barbiturátok;
  • érzéstelenítők;
  • opioidok;
  • etanol;
  • nyugtatók.

A kiszámíthatatlan reakció kockázata akkor jelentkezik, ha a Luxfen-et biogén aminokkal (Receptin, Klórpromazin, Metil-fenidát), szívglikozidokkal, vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel szedik..

Ezért a komplex terápiát az orvosi személyzet felügyelete mellett végzik.

Hogyan kell tárolni?

A palackot és az oldatot tartsa sötét helyen, 5-25 fok hőmérsékleten.

A gyermekek és az állatok nem férhetnek hozzá a gyógyszerhez.

Az eltarthatósági idő a csomagoláson szerepel (2 év).

A maradványokat ártalmatlanítani kell..

Vélemények

Natalia, 30 éves:

Az eszköz gyorsan normalizálja a szemnyomást, enyhíti a kellemetlenségeket.

Más gyógyszerek provokálják a hanyagot. Ezt a hatást Luxennél nem figyelték meg. De az idő múlásával a lencsék elhomályosítása miatt analógmá kellett cserélnem a drogot. Sajnálom, hogy egy negatív reakcióval kellett szembenéznem.

Egor, 26 éves:

Az új gyógyszer hatékonyabb volt. Az orvos már a következő vizsgálat során észlelte a szemnyomás csökkenését.

Kényelmes a terméket használni, reggel elvégeztem az eljárást, és egész nap fájdalmat, fájdalomérzetet okozhat a szemében.

Az egyetlen hátrány az égő érzés, amely minden gyógyszer-injekció után megjelenik.

Az analógok

Ha több okból sem lehetséges a Luxfen gyógyászati ​​célra történő felhasználása, akkor forduljon szemészhez egy másik gyógyszer kiválasztásához..

Ennek azonos tulajdonságokkal kell rendelkeznie, ugyanolyan problémákat kell megoldania, mint a kérdéses eszköz.

A hatékony helyettesítők között:

Vannak olcsóbb analógok a gyógyszertárakban:

Ne válassza a szemcseppeket saját belátása szerint. Minden gyógyszernek van egy sajátos hatásmechanizmusa, amely ellenjavallatok esetén különféle szövődményeket válthat ki..

Chalazion egy gyermekben

Keresési fórum
kiterjedtebb keresés
Az összes hozzászólás megköszönte
Blog keresés
kiterjedtebb keresés
Az oldalra.

Körülbelül egy héttel ezelőtt egy kis pecsétet észleltek a jobb oldalon (az alsó szemhéjon). Pénteken egy teljes munkaidős optometristát látogattak meg. A vizsgálat után a Flucon szemcseppeket írt fel 1 séma szerint, 4p. naponta 3 napig, 1 csepp 3r. naponta 3 napig, 1 csepp 2p. naponta 3 napig. Elolvastam a chalazion GYIK-ot.

Megjegyzés az orvos kinevezéséről.

[A linkek csak a regisztrált felhasználók számára érhetők el]

Fotó egyenesen nézve

[A linkek csak a regisztrált felhasználók számára érhetők el]

Fotó, amikor felnézett

[A linkek csak a regisztrált felhasználók számára érhetők el]

Flucon szemcsepp véleménye

A Flarex egy szemgyógyászati ​​alkalmazásra szánt glükokortikoszteroid. A készítmény hatóanyaga a fluor-metilon, a gyulladást csökkentő szer. A Flarexnek helyi érösszehúzó hatása van, csökkenti a szem duzzanatát, megakadályozza a fibrin és a kollagén lerakódását.

Jelzéseket. A Flarexet a kötőhártya, szaruhártya, szem elülső része gyulladásos betegségeinek kezelésére írják elő. Ajánlott vásárolni Flarex szemcseppet a szem sérülései és műtéti beavatkozások utáni gyulladás kezelésére..

Alkalmazás. Cseppek A Flareks napi 2-4 alkalommal 1-2 cseppet csepegtet a kötőhártya zsákban. Az első 24-48 óra alatt cseppek adagolhatók óránként.

Ellenjavallatok Szemészeti gyógyszer A Flarex-et nem írják elő a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenységre. A Flarex cseppek használata tilos akut, gennyes szemfertőzések, akut herpeszes keratitis, szem-tuberkulózis, szögzáró glaukóma esetén. Ne használja a gyógyszert gyermekgyógyászatban.

Különleges utasítások. Ha szükséges, a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazásnak gondosan mérlegelnie kell a terápia várható előnyeit az anya számára, valamint a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. A Flarex gyógyszer hosszú távú használata esetén fokozódik a glaukóma kialakulásának kockázata, a látóideg károsodása, a látásélesség-rendellenességek és a másodlagos szemfertőzés. A szaruhártya fekélyes lézióinak megjelenésekor kortikoszteroidok használatakor szem előtt kell tartani a gombás invázió lehetőségét.

Flarex (analóg Flucon) szemcsepp 0,1% 5 ml Alcon A. S

Gyártó: Alcon A. S

  • RAKTÁRON
  • ELÉRHETŐSÉG A KERESKEDELEMBEN
  • GYORS SZÁLLÍTÁS
  • Felvenni
  • LEGJOBB ÁR

Leírás

A Flarex egy szemgyógyászati ​​alkalmazásra szánt glükokortikoszteroid. A készítmény hatóanyaga a fluor-metilon, a gyulladást csökkentő szer. A Flarex gyógyszernek helyi érösszehúzó hatása van, csökkenti a szem duzzanatát, megakadályozza a fibrin és a kollagén lerakódását. Jelzéseket. A Flarexet a kötőhártya, szaruhártya, szem elülső része gyulladásos betegségeinek kezelésére írják elő. Ajánlott vásárolni Flarex szemcseppet a szem sérülései és műtéti beavatkozások utáni gyulladás kezelésére. Alkalmazás. Cseppek A Flareks napi 2-4 alkalommal 1-2 cseppet csepegtet a kötőhártya zsákban. Az első 24-48 óra alatt cseppek adagolhatók óránként. Ellenjavallatok Szemészeti gyógyszer A Flarex-et nem írják elő a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenységre. A Flarex cseppek használata tilos akut, gennyes szemfertőzések, akut herpeszes keratitis, szem-tuberkulózis, szögzáró glaukóma esetén. Ne használja a gyógyszert gyermekgyógyászatban. Különleges utasítások. Ha szükséges, a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazásnak gondosan mérlegelnie kell a terápia várható előnyeit az anya számára, valamint a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. A Flarex gyógyszer hosszú távú használata esetén fokozódik a glaukóma kialakulásának kockázata, a látóideg károsodása, a látásélesség-rendellenességek és a másodlagos szemfertőzés. A szaruhártya fekélyes lézióinak megjelenésekor kortikoszteroidok használatakor szem előtt kell tartani a gombás invázió lehetőségét.

A Flarex (a Flucon analógja) 0,1% 5 ml-es szemcsepp Alcon A. S olcsón, 1960 ₽ áron vásárolható meg a Pharmacy-Medica online áruházban, kézbesítéssel. Az Alcon A. S márka legérdekesebb ajánlata, képek és összehasonlítások.

Műszaki adatok

Hatóanyagfluormetolont
Kiadási formaSzemcsepp

Válassza ki a hitel / hitelkártya feltételeit, és egyszerűen és jövedelmezően vásároljon az online áruházban.

Áruk kiszállítása

A kézbesítést szállítmányozó vállalkozások végzik 200 ₽-tól a kézbesítési pontokig a városban, vagy futárral a megadott címre..

A szállítás végleges költségét megrendelés benyújtásakor és a cím kitöltésekor kell megadni.

Vélemények

Vélemények a "Flarex (analóg Flucon) szemcsepp 0,1% 5 ml-ről" - az egyik legjobb módszer a végső vásárlási döntésre. Ellenőrizze, hogy a felhasználók mit írnak, vagy a sikeres vásárlás után adjon hozzá véleményt.

Még senki sem írt véleményt. De te lehet az első.

Flucon

Az adagolási forma leírása

Szuszpenzió (szemcsepp) 0,1% fehér-fehér, enyhén borostyán árnyalatú.

A kibocsátás összetétele és formája

Szemcseppek 0,1%, 5 ml-es cseppekben
1 ml tartalmaz:
1 mg fluor-metilon
Segédanyagok: benzalkónium-klorid, nátrium-foszfát monoszubsztituált monohidrát, nátrium-foszfát diszubsztituált vízmentes, poliszorbát 80, nátrium-klorid, nátrium-edetát, polivinil-alkohol, hipromellóz, koncentrált sósav és / vagy nátrium-hidroxid (a pH fenntartása érdekében), tisztított víz.

GCS a szemészetben történő helyi alkalmazásra.
A gyulladásos folyamat gátlása immunológiai, kémiai vagy mechanikai tényezők által. Az adrenokortikoszteroidok és származékaik az intraokuláris nyomás növekedését okozhatják. Klinikai vizsgálatokban, amikor a beteg szemét mind dexamethosonnal, mind a fluorometholonnal kezelték, ez utóbbi szignifikánsan kevésbé befolyásolta a szem belső nyomását, mint a dexamethasone..

A szteroid kezelésre reagáló gyulladásos folyamatok kezelése a palpebral és a bulbar kötőhártya, szaruhártya és a szemgolyó elülső szakaszában.

Herpes simplex által okozott akut felületes keratitis, szemszerkezetek gombás fertőzései, bárányhimlő, oltások, legtöbb szaruhártya és szem vírusos betegsége, szem-tuberkulózis, a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Adagolás és adminisztráció

Használat előtt alaposan rázza fel..
Az ajánlott adag 1 vagy 2 csepp a kötőhártya zsákban, napi 2-4 alkalommal. Az első 24-48 óra alatt növelheti az adagot óránként 2 cseppre. Ne szakítsa félbe a kezelést az ütemezés előtt.

A látóideg károsodásával járó glaukóma, csökkent látásélesség, a látótér hiányosságainak megjelenése, a szubkapsuláris hátsó szürkehályog előfordulása, a szem szöveteiből felszabaduló patogén mikroorganizmusok által okozott másodlagos szemfertőzés, a szaruhártya és a szklerózis törése.

Kábítószer-kereső szolgáltatás novoszibirski gyógyszertárakban.
Képesség a rendelkezésre állás és a költségek megismerésére,
hasonlítsa össze a gyógyszertárak árait és ajánlatait.

Anyagok másolásakor
hivatkozásra van szükségünk!

Flukonazol (flukonazol)

Hatóanyag:

Tartalom

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

3D-s képek

A kibocsátás összetétele és formája

A kapszulák1 sapka.
flukonazol50 mg
150 mg
segédanyagok: laktóz-monohidrát; előzselatinizált keményítő; vízmentes kolloid szilícium-dioxid; magnézium-sztearát; nátrium-lauril-szulfát
kapszulahéj összetétele 50 mg-ra: titán-dioxid E-171; "Sunset" sárga E-110 festék; zselatin
kapszulahéj összetétele 150 mg-ra: titán-dioxid E-171; "Sunset" sárga T-110 festék; Ponso-4R E-124 festék; zselatin

7-es buborékfóliában (50 mg) vagy 1 (150 mg) -ben; kartoncsomagolásban, 1 buborékfóliában.

Az adagolási forma leírása

50 mg kapszula: 2. számú zselatin; narancssárga sapka, fehér ház.

150 mg kapszula: zselatin, 0. szám; vörös-narancssárga sapka, fehér tok.

Kapszula tartalma: Homogén fehér vagy csaknem fehér por.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

A gombaellenes szernek nagyon specifikus hatása van, gátolja a citokróm P450-től függő gombás enzimek aktivitását. Blokkolja a gombás sejtek lanosterin-átalakulását membrán lipiddé - ergoszterolmá; növeli a sejtmembrán permeabilitását, megzavarja annak növekedését és replikációját.

A flukonazol, mivel a szelektív a citokróm P450 gombákra, gyakorlatilag nem gátolja ezeket az enzimeket az emberi testben (az itrakonazollal, klotrimazollal, ökonazollal és ketokonazollal összehasonlítva kisebb mértékben gátolja az emberi máj mikroszómáinak oxidatív folyamatait). Nincs hidrogénellenes aktivitása.

Aktív az opportunista mikozokban, beleértve a által okozott Candida spp. (beleértve az immunszuppresszió következtében fellépő candidiasis általános formáit), Cryptococcus neoformans és Coccidioides immitis (beleértve az intrakraniális fertőzéseket), Microsporum spp. és Trichophyton spp.; Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum által okozott endémiás mycosisokkal (beleértve az immunszuppressziót).

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után a flukonazol jól felszívódik, az étkezés nem befolyásolja a flukonazol felszívódási sebességét, biohasznosulása 90%.

A maximális koncentráció elérésének ideje, ha 150 mg gyógyszert nem adagolunk orálisan, 0,5-1,5 óra, Cmax a plazmakoncentráció 90% -a iv. beadással, 2,5-3,5 mg / l dózisban. T1/2 A flukonazol 30 óra, kommunikáció a plazmafehérjékkel - 11-12%. A plazmakoncentráció közvetlenül az adagotól függ. Az egyensúlyi koncentráció 90% -át a gyógyszeres kezelés 4.-5. Napján érik el (napi egyszeri bevétel esetén)..

A szokásos napi kétszer magasabb feltöltő adag bevezetése (az első napon) lehetővé teszi a második napra az egyensúlyi koncentráció 90% -ának megfelelő koncentráció elérését..

A flukonazol jól behatol az összes testfolyadékba. Az aktív anyag koncentrációja az anyatejben, az ízületi folyadékban, a nyálban, a köpetben és a peritoneális folyadékban hasonló a plazmaszintjéhez. A hüvelyi szekréció állandó értékeit 8 órával a bevétel után érik el, és ezen a szinten maradnak legalább 24 órán keresztül.A flukonazol jól behatol a cerebrospinális folyadékba (CSF) - gombás meningitis esetén a CSF koncentrációja a plazma szintjének körülbelül 85% -a. A verejték folyadékában, az epidermiszben és a szaruhártyában (szelektív felhalmozódás) a szérumot meghaladó koncentráció érhető el. A hetedik napon, 150 mg szájon át történő adagolást követően a bőr szarumában a koncentráció 23,4 μg / g, a második adag bevétele után pedig egy héttel - 7,1 μg / g; a körmökben a koncentráció 4 hónap után heti egyszeri 150 mg-os adagolás után 4,05 μg / g egészséges és 1,8 μg / g az érintett körmöknél. Az eloszlási térfogat megközelíti a test teljes víztartalmát.

A májban a CYP2C9 izoenzim inhibitora. Főleg a vesén keresztül választódik ki (80% - változatlan formában, 11% - metabolitok formájában). A flukonazol-clearance arányos a kreatinin-clearance-szel. A perifériás vérben nem található a flukonazol metabolitja.

A flukonazol farmakokinetikája szignifikánsan függ a vese funkcionális állapotától, miközben az eliminációs felezési idő és a kreatinin-clearance között fordított kapcsolat van. 3 órás hemodialízis után a flukonazol koncentrációja a plazmában 50% -kal csökken.

Javallatok a gyógyszer flukonazol

kriptokokózis, ideértve a kriptococcus meningitist és a fertőzés egyéb lokalizációit (ideértve a tüdeket, a bőrt), mind normál immunválaszú, mind immunszuppressziós különféle formákban szenvedő betegekben (ideértve az AIDS-ben szenvedőket is, szervátültetés során) ); a gyógyszer felhasználható kriptokokkusz fertőzés megelőzésére AIDS-es betegekben;

generalizált candidiasis, ideértve a kandidémiát, a disszeminált candidiasist és az invazív candidiasis fertőzések egyéb formáit (hashártya, endokardium, szem, légzőszervi és húgyúti fertőzések). A kezelést rosszindulatú daganatokban szenvedő betegekben, intenzív osztályban lévő betegekben, citosztatikus vagy immunszuppresszív terápián átesett betegekben, valamint egyéb olyan tényezők jelenlétében is végezhetik, amelyek hajlamosak a kandidoidis kialakulására;

a nyálkahártya candidiasis, ideértve a a szájüreg és a garat (ideértve a szájüreg atrófiás kandidózisát, amely a fogsorok viselésével jár), a nyelőcső, nem invazív hörgő-tüdőbetegség, candiduria, bőr Candidiasis; oropharyngealis candidiasis visszatérésének megelőzése AIDS-es betegekben;

nemi candidiasis: hüvelyi candidiasis (akut és krónikusan visszatérő), profilaktikus alkalmazás a hüvelyi candidiasis megismétlődésének csökkentésére (évente három vagy több epizód); Candida balanitis;

gombafertőzések megelőzése olyan rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél, akik hajlamosak az ilyen fertőzésekre citosztatikumokkal végzett kemoterápia vagy sugárterápia eredményeként;

a bőr mükózisai, ideértve a láb, a test, a patkány mükózisát; pityriasis (többszínű) zuzmó, onychomycosis; a bőr Candidiasis;

mély endémiás mycosisok, ideértve a kokcidioidomycosis, paracoccidiomycosis, sporotrichosis és histoplasmosis normál immunitású betegekben.

Ellenjavallatok

a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység (ideértve az anamónia más gombaellenes gyógyszereit is);

a terfenadin egyszerre történő beadása (a flukonazol folyamatos adagolása mellett, legalább 400 mg / nap dózis mellett) vagy az asztemizol, valamint más, a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerek egyidejű beadása;

4 év alatti gyermekek.

Óvatosan: máj- és / vagy veseelégtelenség, kiütés jelentkezése flukonazol használatakor felületes gombás fertőzéssel és invazív / szisztémás gombás fertőzéssel rendelkező betegekben, a terfenadin és a flukonazol egyszerre történő beadása kevesebb, mint 400 mg / nap, potenciálisan hepatotoxikus gyógyszerek, alkoholizmus, potenciálisan proaritmogén állapotok több kockázati tényezővel (szerves szívbetegség, elektrolit-egyensúlyhiány, ritmuszavarokat okozó gyógyszerek együttes használata), terhesség.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhes nőkön történő alkalmazása nem kivitelezhető, kivéve a gombás fertőzések súlyos vagy életveszélyes formáit, amikor a flukonazol anyagi potenciális előnye jelentősen meghaladja a magzatra gyakorolt ​​kockázatot..

Mivel a flukonazol koncentrációja az anyatejben és a plazmában megegyezik, ellenjavallt a gyógyszer szoptatás ideje alatt történő használata..

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: csökkent étvágy, ízváltozások, hasi fájdalom, hányás, hányinger, hasmenés, puffadás, ritkán - károsodott májfunkció (sárgaság, hepatitis, hepatonecrosis, hiperbilirubinémia, fokozott alanin-aminotranszferáz, aszpartát-aminotranszferáz aktivitás, fokozott alkalikus foszfatáz aktivitás, ), beleértve nehéz.

Az idegrendszertől: fejfájás, szédülés, túlzott fáradtság, ritkán - görcsök.

Hemopoietikus szervekből: ritkán - leukopénia, thrombocytopenia (vérzés, petechia), neutropenia, agranulocytosis.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, ritkán multiforme eritéma (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), anafilaktoid reakciók (beleértve angioödémát, arcduzzanat, csalánkiütés, a bőr viszketése).

A szív- és érrendszerből: a QT-intervallum hosszabbodása, kamrai fibrilláció / csapkodás.

Egyéb: ritkán - károsodott vesefunkció, alopecia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypokalemia.

Kölcsönhatás

Ha a flukonazolt warfarinnal együtt alkalmazzák, a PV növekszik (átlagosan 12% -kal). Ebben a tekintetben javasolt a PV indikátorainak gondos figyelemmel kísérése azokban a betegekben, akiket a gyógyszert kumarin antikoagulánsokkal kombinálva kapnak.

A flukonazol megnöveli az egészséges emberekben az orális hipoglikémiás szerek - szulfonilkarbamid-származékok (klórpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid) plazma felezési idejét. A flukonazol és az orális hipoglikémiás szerek kombinált alkalmazása cukorbetegek esetén megengedett, de az orvosnak szem előtt kell tartania a hypoglykaemia kialakulásának lehetőségét..

A flukonazol és a fenitoin egyidejű használata klinikailag jelentős mértékben megnöveli a plazma fenitoin koncentrációját. Ezért, ha szükséges ezeket a gyógyszereket együttesen használni, meg kell figyelni a fenitoin koncentrációját a dózis kiigazításával annak érdekében, hogy a gyógyszer szintje a terápiás intervallumon belül maradjon.

A rifampicinnel kombinálva az AUC 25% -kal csökken, és a flukonazol felezési ideje a plazmától 20% -kal csökken. Ezért tanácsos növelni a flukonazol dózisát azoknál a betegeknél, akik rifampicint kapnak egyidejűleg..

A flukonazol-kezelésben részesülő betegekben a ciklosporin vérkoncentrációjának ellenőrzése ajánlott a flukonazol és ciklosporin alkalmazása transzplantált vesével rendelkező betegekben (ha a flukonazolt napi 200 mg-os adagot szedik) a plazma ciklosporin-koncentrációjának lassú növekedéséhez vezet.

Azokat a betegeket, akik nagy teofillin adagot kapnak, vagy akiknek valószínűleg teofillin intoxikáció alakul ki, figyelni kell a teofillin túladagolás tüneteinek korai észlelésére, mert a flukonazol szedése csökkenti a plazma teofillin átlagos clearance-ét.

A flukonazol terfenadinnal és cisapriddal történő egyidejű alkalmazásával leírták a szívből származó mellékhatások eseteit, ideértve a kamrai tachikardia paroxysmáit (torz dedes pontok)..

A flukonazol és a hidroklorotiazid egyidejű használata 40% -kal növeli a flukonazol koncentrációját a plazmában..

Jelentések vannak a flukonazol és a rifabutin kölcsönhatásáról, amelyet az utóbbi szérumszintjének emelkedése kísér. A flukonazol és a rifabutin egyidejű alkalmazásával leírták az uveitisz eseteit. A rifabutinnal és a flukonazollal egyidejűleg kezelt betegek körültekintése.

A flukonazol és a zidovudin kombinációját kapó betegeknél a zidovudin koncentrációjának növekedése figyelhető meg, amelyet az utóbbi fő metabolitjává történő átalakulásának csökkenése okoz, ezért a zidovudin mellékhatásainak fokozódására lehet számítani..

Növeli a midazolám koncentrációját, ezzel összefüggésben nő a pszichomotoros hatások kialakulásának kockázata (legnyilvánvalóbb, ha a flukonazolt szájon át, mint iv. Alkalmazzák).

Növeli a takrolimusz koncentrációját, ezért növekszik a nefrotoxicitás kockázata.

Adagolás és adminisztráció

Felnőttek és 15 éven felüli gyermekek (50 kg feletti testtömeg) kriptococcus meningitis és más helyek kriptococcus fertőzései esetén az első napon általában 400 mg-ot (8 50 mg-os kapszula) írnak fel, majd a kezelést 200 mg-os adaggal (4 kapszula 50 mg) - 400 mg (8 kapszula 50 mg) folytatják. ) Naponta egyszer. A kriptokokkusz fertőzések kezelésének időtartama a mikológiai vizsgálatokkal megerősített klinikai hatékonyságtól függ; kriptocokális meningitis esetén a kezelési időnek legalább 6-8 hétig kell lennie.

A kriptococcus meningitis újbóli elkerülése érdekében az AIDS-es betegekben az elsődleges terápia teljes körű befejezése után a flukonazol napi 200 mg (4 kapszula 50 mg) dózisban kerül felhasználásra hosszú ideig.

Candidaemia, disszeminált candidiasis és egyéb invazív candidiasis fertőzések esetén az első nap adagja 400 mg (8 kapszula, egyenként 50 mg), majd 200 mg (4 kapszula 50 mg). Nem kielégítő klinikai hatékonyság mellett a gyógyszer dózisát napi 400 mg-ra (8 50 mg-os kapszula) lehet növelni. A kezelés időtartama a klinikai hatékonyságtól függ..

Oropharyngealis candidiasis esetén a gyógyszert általában 150 mg-os napi egyszeri adagolással írják elő, a kezelés időtartama 7-14 nap. Szükség esetén az immunitás kifejezett csökkenése esetén a kezelés hosszabb is lehet.

Az oropharyngealis candidiasis visszatérésének megelőzésére AIDS-es betegekben a teljes elsődleges terápia befejezése után - heti egyszer 150 mg.

A protézisek viselésével járó, atrofikus orális kandidiumis esetén, naponta egyszer, 50 mg-ban, 14 napig, kombinálva a helyi antiszeptikumokkal a protézis kezelésére.

Candidiasis egyéb lokalizációi esetén (a nemi szervek kivételével), például nyelőcsőgyulladás, nem invazív hörgő-pulmonális károsodás, candiduria, bőr és nyálkahártya candidiasis stb. Esetén a hatékony adag általában 150 mg / nap, a kezelés időtartama 14-30 nap..

Hüvelyi candidiasis esetén a flukonazolt egyszeri szájon át, 150 mg-os dózisban veszik be. A hüvelyi candidiasis visszatérő arányának csökkentése érdekében a gyógyszert havonta egyszer 150 mg-os dózisban lehet felhasználni. A terápia időtartamát egyénileg határozzák meg, 4 és 12 hónap között változhatnak. Egyes betegeknek gyakrabban kell alkalmazniuk..

A Candida által okozott balanitis esetén a flukonazolt orálisan kell beadni egyszer, napi 150 mg adagban.

A Candidiasis megelőzésére az ajánlott adag 50-400 mg naponta egyszer, a gombás fertőzés kialakulásának kockázatától függően. A rosszindulatú daganatokban szenvedő betegek Candidiasisának megelőzésére a flukonazol ajánlott adagja napi egyszeri 150-400 mg, a gombás fertőzés kialakulásának kockázatától függően. Általános fertőzés magas kockázatának fennállása esetén, például várható súlyos vagy tartós neutropenia esetén az ajánlott adag napi 400 mg. A flukonazolt néhány nappal a neutropenia várható megjelenése előtt írják elő; miután a neutrofilek számát több mint 1 ezer / μl-rel megnövelték, a kezelést további 7 napig folytatják.

Bőrmikózisok, ideértve a lábmikózisokat, a gyulladásos bőrt és a bőr kandidózisát, az ajánlott adag hetente egyszer 150 mg vagy napi egyszer 50 mg, az adagolási rend a klinikai és a mikológiai hatástól függ. Normál esetekben a kezelés időtartama 2–4 ​​hét, azonban lábmikozis esetén hosszabb kezelésre lehet szükség (akár 6 hét)..

Pityriasis versicolor esetén - 300 mg (két 150 mg-os kapszula) hetente egyszer 2 héten keresztül, néhány beteg heti harmadik adaghoz 300 mg-ot igényel, míg néhány esetben elegendő egy egyszeri 300-400 mg-os adag; alternatív kezelési rend az, ha 50 mg-ot naponta egyszer alkalmazunk 2-4 héten keresztül.

Onichomikozis esetén az ajánlott adag hetente egyszer 150 mg. A kezelést a fertőzött köröm pótlásáig (a nem fertőzött köröm növekedéséig) folytatni kell. A körmök ismételt növekedésére az ujjakon és a lábujjakon általában 3–6 hónap, illetve 6–12 hónap szükséges.

Mély endémiás mycózisok esetén szükség lehet 200 mg (4 kapszula 50 mg-os) - 400 mg (8 kapszula 50 mg-os) dózisban történő alkalmazására a gyógyszert 2 évig. A terápia időtartamát egyénileg kell meghatározni; kokcidioidomycosis esetén 11–24 hónap, paracoccidioidomycosis esetén 2–17 hónap, sporotrichosis esetén 1–16 hónap, hisztoplazmózis esetén 3–17 hónap..

Gyerekekben, hasonlóan felnőtteknél a hasonló fertőzésekhez, a kezelés időtartama a klinikai és a mikológiai hatástól függ (1. táblázat). Gyermekekben a gyógyszert nem szabad olyan napi adagban alkalmazni, amely meghaladja a felnőttek adagját, azaz legfeljebb 400 mg / nap. A gyógyszert naponta egyszer 1 alkalommal alkalmazzák..

50 mg flukonazol-kapszula használata 4-15 éves gyermekeknél

BetegségGyermek kora és testsúlya
4-6 éves
átlagos gyermek súlya 15–20 kg
7–9 éves
A gyermek átlagos súlya 21–29 kg
10-12 éves
átlagos gyermek súlya 30–40 kg
12-15 éves
átlagos gyermek súlya 40-50 kg
Nyelőcső Candidiasis (3 mg / kg / nap)1 sapka 50 mg / nap1-2 sapka. 50 mg / nap2 sapka 50 mg egyszeri adag2-3 sapka. 50 mg egyszeri adag
Kezelési periódusLegalább 3 hétig és 2 hétig a tünetek regresszióját követően
Nyálkahártya (3 mg / kg / nap)Az első napon - 2-3 sapka.
Következő - 1 sapka / nap
Az első napon - 2–4 sapka.
Következő - 1-2 sapka / nap
Az első napon - 4-5 sapka.
Következő - egyszer 2 kapszula / nap
Az első napon - 5-6 sapka.
Következő - 2-3 sapka / nap egyszer
Kezelési periódusAz első napon kiürítő adagot (6 mg / kg / nap) írnak elő az állandó egyensúlyi koncentráció gyorsabb elérése érdekében, majd a kezelést legalább 3 hétig folytatják.
Általános candidiasis és cryptococcus fertőzés (beleértve a meningitist) (6–12 mg / kg / nap)2–5 sapkás / nap2-6 sapka / nap4-7 sapka / nap5-8 sapka / nap
Kezelési periódus10–12 héten belül (amíg a kórokozók laboratóriumi megerősítését nem mutatják a cerebrospinális folyadékban)
Gombafertőzések megelőzése immunhiányos gyermekeknél, akiknél a fertőzés kialakulásának kockázata a citotoxikus kemoterápia vagy sugárterápia eredményeként kialakuló neutropenia-val jár (3–12 mg / kg / nap)1–5 sapkás / nap1-6 sapka / nap2-7 sapka / nap2-8 sapka / nap
Kezelési periódusA gyógyszert dózisban írják elő, az indukált neutropenia súlyosságától és megőrzésének időtartamától függően.

Károsodott veseműködésű gyermekek esetén a veseelégtelenség súlyosságának megfelelően a napi adagot csökkenteni kell (ugyanolyan arányos arányban, mint felnőtteknél)..

Idős betegekben, károsodott vesefunkció hiányában, a gyógyszer szokásos adagolási rendjét kell követni. Veseelégtelenségben (kreatinin Cl kevesebb, mint 50 ml / perc) szenvedő betegeknél az adagolási rendet az alábbiak szerint kell módosítani (2. táblázat)..

A flukonazol főleg a vizelettel ürül változatlan formában. Krónikus veseelégtelenség esetén kezdetben 50–400 mg telítő adagot kell beadni. Ha a Cl-kreatinin (CC) több, mint 50 ml / perc, akkor a gyógyszer szokásos adagját kell használni (az ajánlott adag 100% -a). A CC 11-50 ml / perc sebességgel az ajánlott adag 50% -át használja fel, vagy a szokásos adag egyszer 2 nap alatt egyszer.

A gyógyszer használata károsodott vesefunkciójú betegek esetén

Kreatinin-clearanceIntervallum / napi adag
> 40 ml / perc24 óra (normál adagolás)
21–40 ml / perc48 óra (2 nap alatt 1 alkalommal) vagy a szokásos napi adag fele (24 óra alatt 1/2)
10–20 ml / perc72 óra (három nap alatt 1 alkalommal) vagy a szokásos napi adag egyharmada (24 óra alatt 1/3)

Azok a betegek, akik rendszeresen dialízis alatt állnak, minden egyes hemodialízis után egy adagot a gyógyszert kell használni.

Overdose

Tünetek: hallucinációk, paranoid viselkedés.

Kezelés: tüneti - gyomormosás, kényszerített diurezis. Hemodialízis 3 órán belül kb. 50% -kal csökkenti a plazmakoncentrációt.

Különleges utasítások

A kezelést a klinikai és hematológiai remisszió megjelenéséig folytatni kell. A kezelés idő előtti abbahagyása visszaeséshez vezet.

A kezelés alatt ellenőrizni kell a vérkép, a vese és a máj működését. Ha sérül a vese és a máj, akkor abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

Ritka esetekben a flukonazol alkalmazását a máj toxikus megváltozása kísérte, ideértve a halálos kimenetelű, főleg súlyos egyidejű betegségben szenvedő betegeknél. A flukonazollal összefüggő hepatotoxikus hatások esetében nem volt egyértelmű függőség a teljes napi adagtól, a kezelés időtartamától, a beteg nemétől és életkorától. A flukonazol hepatotoxikus hatása rendszerint reverzibilis; tünetei eltűntek a kezelés abbahagyása után. Ha vannak olyan májkárosodás klinikai tünetei, amelyek a flukonazollal társulhatnak, a gyógyszert abba kell hagyni.

Az AIDS-ben szenvedő betegeknél sokkal inkább súlyos bőrreakciók alakulnak ki, ha sok gyógyszert alkalmaznak. Azokban az esetekben, amikor felületi gombás fertőzésben szenvedő betegeknél kiütés alakul ki, és azt úgy ítélik meg, hogy az határozottan a flukonazollal társult, a gyógyszert abba kell hagyni. Ha invazív / szisztémás gombás fertőzésben szenvedő betegeknél kiütés jelentkezik, gondosan ellenőrizni kell, és a flukonazol-kezelést abba kell hagyni, ha bulloos változások vagy multiformi eritéma jelentkezik..

Óvatosan kell eljárni, amikor a flukonazolt cisapriddal, rifabutinnal vagy más, a citokróm P 450 rendszerben metabolizálódó gyógyszerrel szedik..

A flukonazol drog tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

A flukonazol gyógyszer felhasználhatósági ideje

50 mg kapszula - 3 év.

150 mg kapszula - 2 év.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.