Fibs drog

Sérülések

A FiBS a gerinc, más szervek és rendszerek betegségeiben alkalmazott biogenikus stimulánsok csoportjából származó gyógyszer. Ennek az eszköznek a neve az a három orvos, aki feltalálta. A FiBS összetétele a torkolati iszap, kumarin és fahéjsav desztillációs termékeit tartalmazza. Felszabadító forma - ampullák 1 ml oldattal.

Javallatok PhiBS

A FiBS a következő betegségek kezelésére javasolt:

Ellenjavallatok FiBS

A FiBS ellenjavallt a következő betegségek és betegségek esetén:

  • Terhesség 7 hónaptól kezdve
  • Magas vérnyomású magas vérnyomás (szisztolés nyomás 170 Hgmm felett)
  • Dekompenzált szívelégtelenség
  • Veseelégtelenség
  • Allergia a gyógyszerre és annak alkotóelemeire
  • Hasmenés (hasmenés)

A PhiBS alapelve

A szisztémás keringésben áthatoló gyógyszer belép a gerinc és a szerkezet sérüléseibe, érintkezésbe kerül konkrét enzimekkel és receptorokkal, és megkezdi a kémiai reakciók láncát. Ennek eredményeként növekszik a beteg immunitása, normalizálódik a vérkeringés és az anyagcserék, felgyorsulnak a regenerációs (szövetjavító) folyamatok és csökkennek a gyulladásos reakciók.

A gyógyszer ilyen hatásának eredményeként a beteg csökkenti a gerinc fájdalmait, javítja a testtartását és járását, és helyreállítja az életminőséget. A FiBS alkalmazásának módszere

A FiBS-t szubkután kell beadni, 1 ml-enként egyszer, naponta. A kezelési idő átlagosan 1 hónap. Szükség esetén 45 napra meghosszabbítható. Az ismételt kurzusok megengedettek az előző végét követő 3-4 hónapon belül..

A FiBS mellékhatásai

A PhiBS általában jól tolerálható, és nem okoz semmilyen mellékhatást, rendkívül ritka esetekben azonban a következő tünetek lehetségesek:

  • Bőrkiütés és viszketés
  • Láz
  • Hasmenés

Minden tünet önmagában megszűnik, a gyógyszer abbahagyása nélkül. Túladagolásról nem számoltak be..

Különleges utasítások

7 hónapos (30 vagy annál idősebb) terhesség esetén a gyógyszer ellenjavallt. A szoptatás ideje alatt a PhiBS megengedett.

16 év alatti gyermekek számára a gyógyszert nem szabad beadni, mivel ebben a korcsoportban nincs kísérleti alap.

Az alkohol nem befolyásolja a gyógyszer hatását.

FiBS analógok

Ennek a gyógyszernek a analógjai nem léteznek.

Fibs drog

FIBS

gyógyszerészeti hatás

Felhasználási indikációk

Artritisz (ízületi gyulladás), radiculitis, myalgia (izomfájdalom) stb. Blepharitis (a szemhéjak szélességének gyulladása), konjunktivititis (a szem külső bélének gyulladása), keratitis (a szaruhártya gyulladása), az üvegek homályosodása (a szemgolyó üregét átlátszó tömeg) myopic chorioretinitis (csökkent látású szembetegség).

Az alkalmazás módja

Szubkután, 1 ml naponta 30-35 napig.

Ellenjavallatok

Súlyos szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás (tartós vérnyomás-emelkedés), terhesség 7 hónap után, akut gyomor-bélrendszeri zavarok, előrehaladott nephrosonephritis (vesebetegség).

Fibs: használati utasítás

Fogalmazás

1 ml: a torkolati iszap eltávolítása - 1 ml-ig, kumarin - 0,0001 g, fahéjsav - 0,0004 g

Segédanyagok: nátrium-klorid.

Kiadási forma

Injekció.

Farmakológiai csoport

Az anyagcserét szabályozó eszközök. Biogén stimulánsok.

Farmakológiai tulajdonságok

A FiBS olyan anyagokra vonatkozik, amelyek szabályozzák az anyagcserét, stimulálják az anyagcserét, növelik a test ellenálló képességét és élettani funkcióit, felgyorsítják a regenerációs folyamatokat stb..

farmakokinetikája Nem vizsgálták.

Jelzések

A FiBS-t szemészeti gyakorlatban írják elő blefaritisz, kötőhártya-gyulladás, keratitis, üveges felhőzés, myopic chorioretinitis, retinitis pigmentosa, a szem érrendszerének gyulladásos folyamatai, látóideg atrófiája, trachoma stb. Kezelésére. gyomor- és 12 nyombélfekély, a női nemi szervek gyulladásos folyamata, szemszövet-változások, trófás bőrfekélyek és a trófikus folyamatok más rendellenességek, amelyeket különféle betegségek okoznak (tuberkulózus bőr- és gégefekélyek, pendinsky-fekélyek stb.).

Adagolás és adminisztráció

A FiBS-t subcutan kell beadni. Felnőtteknek egyszeri adagja 1 ml. Vegyük egy alkalommal naponta 30-35 napig. Ha szükséges, a kezelést 2-3 hónap elteltével megismételjük. A légzőrendszer tuberkulózus sérüléseinél a FIBS alkalmazása 0,3 ml-rel kezdődik, fokozatosan növelve az adagot. Nincsenek üzenetek a drog gyermekekben történő használatáról.

Mellékhatás

Bőrkiütés, láz.

Ellenjavallatok

Súlyos szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás, terhesség (különösen a II. Felében), akut gyomor-bélrendszeri rendellenességek, nephrosonephritis előrehaladott formái.

Fibs - utasítások, jelzések, összetétel, alkalmazás módja

A torlódás jelzése

A FIBS szemészeti gyakorlatban nevezi ki blefaritisz, kötőhártya-gyulladás, keratitis, láz tompítása, kisebb chororetinitis, retinitis, kórtörténet és retina fájdalom kezelésére. A gyógyszer zastosovuyut takozh ízületi gyulladás, radikulіtah, mіalgії, virazkovіy hvorobі shlunka, hogy 12 paloї bél gyulladási folyamat hogy іn.).

A kibocsátás összetétele és formája

A Fib-et subcutan alkalmazásra javallják. A gyógyszert 1 mm-es üveg ampullákban lehet megvásárolni. Aktív komponensek:

  • fahéjsav;
  • kumarin;
  • a torkolati iszap desztillálása.

Segédanyag nátrium-klorid.

A gyógyszer megvásárlásához nincs szüksége receptre. A Fib-ek alkoholos italokkal egyidejű használata megengedett. A gyógyszer nem befolyásolja az emberi állapotot. Koncentrációt igénylő munka során fogyasztható. Ha mellékhatások jelentkeznek és kialakulnak, forduljon szakemberhez.

A gyógyszer analógjai

A Fibs analógjai a következők:

  1. A Cypromed egy antimikrobiális gyógyszer, amelyet szemészetben használnak. Ennek fő indikációi a blefaritis, a kötőhártya-gyulladás. Helyileg nevezik ki.
  2. Az Okamed egy gyakori szemcsepp, amely csökkenti a szemnyomást. Használják glaukóma kezelésére.
  3. A Ganfort egy olyan gyógyszer, amelyet az intraokuláris nyomás csökkentésére használnak. 2 hatóanyagot tartalmaz - timololt és bimatoproszt.
  4. Uracil. A gyógyszer aktiválja az anyagcserét, javítja a regenerációt, anabolikus és antikatabolikus hatással rendelkezik. Képes enyhíteni a gyulladást, segít a gyomor-bél traktus betegségeiben.
  5. Az Actovegin olyan gyógyszer, amely javítja az oxigén felszívódását. Felgyorsítja a sejtek anyagcseréjét, képes stimulálni a regenerációt és a helyreállítást.

A gyógyszer cseréjét csak az orvossal való konzultációt követően szabad engedélyezni. Független változással az egészségromlás lehetséges.

Használati útmutató


A Fib-ek használati utasításai jelzik, hogy a gyógyszert szubkután kell beadni, 1 ml-es injekcióval, naponta egyszer. A kezelés időtartama 30 nap. A kurzus 3 hónap után megismételhető. A kezelõ orvos javaslata alapján a gyógyszer felhasználása további 30 napra meghosszabbítható.

A Menifib esetében az utasítások jelzik, hogy a mellékhatások között megkülönböztethető a hőmérséklet emelkedése, a bőrpír és a duzzanat, a hasmenés. A túladagolásról nincs információ. Mellékhatások esetén a lehető leghamarabb forduljon orvoshoz. Lehetséges gyógyszerpótlás.

A készítmény szoptatás ideje alatt csak orvos szigorú felügyelete mellett használható.

A gyógyszert sötét és száraz helyiségben kell tárolni. Nem fagyasztható le. Felhasználhatósági idő 4 év. Ha a Fibs lejár, annak további felhasználása kizárt.

Orvosok véleménye

Irina Alekseevna, szemész, 8 éves tapasztalattal: A gyógyszer nagyon erős, ezért nem szabad gyermekeket felírni 16-18 éves korú gyermekek számára. A gyógyszer jó újszülöttek perinatális encephalopathia esetén, de nagyon alacsony adagban és csak az orvos utasításainak megfelelően alkalmazható..

Jaroszlav Igorevics, optometrista: A biogén stimuláns hatékonyan károsítja a látórendszer szerveit. Ampullákban értékesítve. Egy csomagban 10 darab. Vény nélkül kapható, de használat előtt konzultálnia kell orvosával.

FAYBA

- anti-inhibitor koaguláns komplex (anti-inhibitor koaguláns komplex)

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Liofilizátum oldatos infúzióhoz

por vagy kemény törékeny tömeg formájában fehér, majdnem fehér vagy halványzöld színű.

1 fl.
gátlást gátló koaguláns komplex *500 darab **

Segédanyagok: nátrium-citrát-dihidrát - 80 mg, nátrium-klorid - 160 mg.

Flakonok (1) oldószerrel (palack 1 db.) És oldódási és beadási készlettel (adapter tű, légúti tű, szűrő tű, eldobható fecskendő, pillangó tű transzfúzióhoz, eldobható injekciós tű) - kartondobozok.

Liofilizátum oldatos infúzióhoz

por vagy kemény törékeny tömeg formájában fehér, majdnem fehér vagy halványzöld színű.

1 fl.
gátlást gátló koaguláns komplex *1000 darab **

Segédanyagok: nátrium-citrát-dihidrát - 80 mg, nátrium-klorid - 160 mg.

Flakonok (1) oldószerrel (palack 1 db.) És oldódási és beadási készlettel (adapter tű, légúti tű, szűrő tű, eldobható fecskendő, pillangó tű transzfúzióhoz, eldobható injekciós tű) - kartondobozok.

* tartalmazza a II., IX. és X. faktort, főleg nem aktivált formában, valamint az aktivált VII faktorot; a VIII-as faktor koaguláló antigénje (FVIII C: Ag) legfeljebb 0,1 egység koncentrációban lehet jelen a gyógyszer aktivitásának 1 egységénél. ** 1 NE tartalmú oldat az aktivált parciális plazma tromboplasztin időt (APTT) egy VIII..

gyógyszerészeti hatás

Noha a gyógyszert az 1970-es évek elején fejlesztették ki, és aktivitását, a VIII. Faktor gátlók gátlását mind in vitro, mind in vivo bizonyították, a gyógyszer hatásmechanizmusa továbbra is tudományos vita tárgya..

A legfrissebb tudományos kutatások rámutatnak az aktivált protrombin komplex speciális komponenseinek - a protrombin (II faktor) mint zimogén és az aktivált X faktor (Xa faktor) - szerepére a Fab drog hatásmechanizmusának biztosításában..

farmakokinetikája

Mivel az anti-gátló koaguláns komplex működési mechanizmusa még nem került kialakításra; a Feiba gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságairól nem lehet következtetéseket levonni.

Adagolás

Iv. Injekcióhoz vagy infúzióhoz.

A gyógyszer beadási sebessége nem haladhatja meg a 2 U / testtömeg-kg / perc értéket.

A kezelés dózisa és időtartama a hemosztázis súlyosságától, a vérzés lokalizációjától és intenzitásától, valamint a beteg klinikai állapotától függ. Az adag kiválasztásakor és az alkalmazás gyakoriságát minden esetben figyelembe kell venni a klinikai hatékonyság alapján.

A Feiba gyógyszer ajánlott 50–100 NE / testtömeg-kg adagban. Ebben az esetben az egy adagot nem szabad túllépni - 100 darab / testtömeg kg, napi adag - 200 darab / testtömeg kg.

Az alvadási tesztek, például a teljes vér koagulációs ideje, a tromboelastogram és az APTT általában a vonatkozó mutatók enyhe csökkenését mutatják, és nem állnak összefüggésben a klinikai javulással. Ezért ezeknek a vizsgálatoknak korlátozott értéke van a Feib-terápiás monitorozás szempontjából..

Vérzések az ízületekben, az izmokban és a lágy szövetekben

Alacsony és közepes intenzitású vérzés esetén 12 óránként 50-75 egység / testtömeg dózis ajánlott.A kezelést addig kell folytatni, amíg a klinikai javulás egyértelmű jelei meg nem jelennek: a fájdalom eltűnése, az ízületi mobilitás helyreállítása, annak térfogatának csökkentése..

Az izmok és a lágy szövetek súlyos vérzése esetén, például retroperitoneális hematómák esetén, az ajánlott adag 12 U / testtömeg-kg 12 óránként.

Vérzés a nyálkahártyáktól

Ajánlott 6 óránként 50 NE / testtömeg dózis, a beteg gondos megfigyelésével (a vérzés helyzete, hematokrit dinamika). Ha a vérzés nem áll le, az egyetlen adagot 100 PIECES-re / testtömeg-kg-ra lehet növelni, ugyanakkor ne haladja meg a maximális napi 200 PIECES / testtömeg-kg / nap napi adagot..

Egyéb súlyos vérzés

Súlyos vérzések, például a központi idegrendszer vérzései, hatékonyan megállíthatók, ha a gyógyszert 12 NE óránként egyszeri 100 NE / testtömeg-adagban adják be. 200 egység / testtömeg kg / nap.

A gyógyszer ajánlott egyszeri adagja 6 óránként 50–100 darab / testtömeg kg, amely nem haladhatja meg a 200 darab / testtömeg-kg maximális napi adagot. A gyógyszer dózisai, az adagolás közötti időköz és a kezelés időtartama a műtét alatt és után a műtéti beavatkozás típusától, a beteg általános állapotától és az egyes esetek klinikai hatékonyságától függ..

A vérzés megelőzésére olyan betegek esetén, akiknél az inhibitor magas titerje van, és gyakori vérzés az immuntolerancia (IIT) indukciójának kudarca után, vagy amikor az IIT-et nem végezték el

az ajánlott adag minden második nap 70–100 NE / testtömeg-kg. Szükség esetén az adagot napi 100 NE / testtömeg-ra növelhetjük, vagy fokozatosan csökkenthetjük.

Az immuntolerancia (IIT) indukciója során magas gátlótiterrel rendelkező betegek vérzésének megelőzésére

A feiba-gyógyszert a VIII-as faktorral egyidejűleg lehet felírni 50-100 NE / testtömeg-kg dózistartományban, naponta kétszer, amíg az inhibitor titere 1/10-re csökken, gyakran (> 1/100; 1/1000; 1/10000). ;

Gyógyító tulajdonságok

Jelenleg a szálak gyártása fel van függesztve, így nehéz meghatározni az árat.

A Fibs gyógyszer terápiás hatásait a benne lévő komponensek tulajdonságai határozzák meg.

  • A Kuyalnik torkolat gyógyítóiszapja természetes anyag, amely vízből és ásványi anyagokból áll. Jellemzi a magas bioaktivitást, mivel az ember számára hasznos anyagok, makro- és mikroelemek egyedi összetételét tartalmazza. A torkolati iszap erős gyulladásgátló, regeneráló, immunstimuláló tulajdonságokkal rendelkezik. hozzájárul a test helyreállításához, az összes belső folyamat aktiválásához. Aktív módon alkalmazzák az izom-csontrendszeri kóros betegségek, izmok, csontok károsodása és a csontszövet késleltetett gyógyulása céljából. Az indikáció a bőrkezelés égési sérülések, fekélyek, hosszú gyógyító sebek, flegmonok után is.
  • A fahéjsav a fenilpropanoidok csoportjába tartozik, transz-izomer. Az orvostudományban gyógyszerek előállítására használják, mivel a szervezet jól tolerálja, nem mutat toxikus hatást. Az a képesség, hogy bizonyos mértékben elnyomja a patogén mikroorganizmusok, az egyes gombák létfontosságú aktivitását, lelassítja a vérlemezke-aggregációt, a hisztamin szintézist. Az emberi testbe való belépés után főleg hippurinsavvá, részben benzoesavvá és más anyagokká alakul át.
  • A kumarinok az o-hidroxi-fahéjsav származékai. A természetes anyagok kifejezetten nem befolyásolják az emberi testet, az orvostudományban közvetett hatású antikoagulánsokként használják.

Az aktív komponensek együttes hatása pozitív hatással van a metabolikus reakciókra. Az alkalmazás eredményeként aktiválódnak az anyagcsere folyamatok, növekszik a test ellenállása, javul fiziológiai funkciói, felgyorsul az öngyógyulás folyamata.

A farmakokinetika jellemzői

Az anyagok emberi szervezetben való hatásmechanizmusát nem vizsgálták alaposan..

Mellékhatások

A rostok jól tolerálhatók. Ritka esetekben azonban lokális reakció léphet fel, amelyet hiperemia formájában fejeznek ki.
A beteg észlelheti a testhőmérséklet 37,5 fokos emelkedését, valamint a bőrpír, viszketés, torokfájás, a bőr duzzanatát, fájdalmat az injekció beadásának helyén. Ezenkívül egyes esetekben a beteg hasmenése van.

Túladagolásról eddig nem számoltak be. Az orvosok nem zárják ki annak előfordulásának lehetőségét.

Ha ez történt, akkor a kezelést kötelezővé kell tenni, a tünetek alapján.

Ellenjavallatok

Számos olyan körülmény létezik, amelyekben a Fibs gyógyszer használata kategorikusan nem engedélyezett. Ezek a betegségek magukban foglalják a következő betegségeket:

  • Májelégtelenség, krónikus formában;
  • Emésztőrendszeri betegségek, amelyek súlyos formában fordulnak elő;
  • Magas vérnyomás (artériás);
  • Szív- és érrendszeri betegségek, amelyek akut vagy krónikus formában fordulnak elő;
  • A nephrosonephritis elhanyagolt formája.

Ezen túlmenően a gyógyszer használata tizenhat éves korig nem ajánlott. Az ellenjavallat allergia a gyógyszer egyes alkotóelemeire is.

Terhesség

Nem javasolt a gyógyszer szedése terhesség alatt. De ha sürgős befogadásra van szükség, akkor megengedett a gyógyszeres kezelés, ugyanakkor a lánynak gondosan figyelnie kell állapotát.

A normálstól való kisebb eltéréseknél például a gyomor fájni kezdett, toxikózis jelentkezett, a magzat kényelmetlenül viselkedett, majd a gyógyszert abbahagyták, mert ebben a forgatókönyvben a csecsemő negatív hatással lehet.

Ezenkívül a kezelés alatt a lánynak rendszeresen át kell vennie a szükséges vizsgálatokat, vizsgálatokat kell végeznie és orvoshoz kell fordulnia. A terhesség utolsó szakaszában semmilyen esetben sem szabad szedni a gyógyszert.

Szoptatás alatt megengedett a gyógyszer szedése, de az orvos szoros felügyelete mellett. Abban az esetben, ha lehetetlen megtagadni a gyógyszer bevételét, akkor engedélyezik a gyógyszer elfogadását, de a természetes táplálkozás módját ki kell zárni..

Csak ilyen intézkedésekkel lehet igazolni a hatékony kezelést. A gyógyszer bevétele után legalább egy héttel kell eltelnie, mielőtt a lány újra megkezdi a természetes táplálkozást.

Javallatok és ellenjavallatok

Javallatok a gyógyszer:

  • osteochondrosis;
  • gerinc sérülések, műtét utáni időszak a gerinc helyreállítása során;
  • az anyagcserének szabályozása;
  • a szem erek gyulladása;
  • myopia;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • szállásgörcs.

A gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

  • vese patológia;
  • magas vérnyomás;
  • súlyos szív- és érrendszeri betegség;
  • gyomor-bél ideges;
  • terhesség periódusa;
  • fokozott érzékenységgel a terméket alkotó komponensekkel szemben.

Fibs drog

Alapvető fizikai-kémiai tulajdonságok: színtelen átlátszó folyadék halk specifikus szaggal;

Összetétel: 1 ml oldat desztillált iszapot tartalmaz az Odessza Kuyalnik torkolatán - 1 ml-ig, kumarin - 0,0001 g (0,1 mg) fahéjsav - 0,0004 g (0,4 mg);

segédanyagok: nátrium-klorid.

Kiadási forma. Injekció.

Farmakoterápiás csoport. Az emésztőrendszert és az anyagcserét befolyásoló eszközök.

Automatikus telefonközpont-kód A16AX10.

Gyógyszerhatástani. A Fibs a friss torkolat iszapjának desztillációjának terméke a Kuyalnitsky torkolatán. A gyógyszer az anyagcserét szabályozó eszközök közé tartozik - serkenti az anyagcserét, felgyorsítja a regenerációs folyamatokat. A FiBS fő aktív komponense a szerves peloid vegyületek. Számos telített és telítetlen karbonsavat, illékony aminokat (dietil-amin, trimetil-amin, propil-amin, dipropilamin), fenolokat és fenil-karbonsavakat tartalmaznak, amelyek meghatározzák a gyógyszer számos tulajdonságát. Különösen a piridininek, a fenoloknak és a fenilkarbonsavaknak van gyenge fájdalomcsillapító hatása, és a karbonsavak elősegítik a reparatív folyamatokat. A peloidok lipidfrakciója tartalmazza a fő hatóanyagokat, amelyek elnyomják a lipidperoxidációt, ami meghatározza antioxidáns tulajdonságait. A peloidok összetétele számos speciális mikroflóramaradékot tartalmaz, amelyek aktív immunmodulátorok, és az emberi testhez szükséges nyomelemek (cink, kobalt, mangán, króm, nikkel, alumínium, titán, vanádium, molibdén).

farmakokinetikája. Nem vizsgálták.

Felhasználási indikációk. Blefaritisz, kötőhártya-gyulladás, keratitis, üveges homályosodás, myopic chorioretinitis, pigmentosa retinitis kezelése optikai atrófiával. A gyógyszert artritisz, radikulitisz, myalgia, gyomorfekély és 12 nyombélfekély, a női nemi szervek gyulladásos folyamatainak, trofikus bőrfekélyek esetén is használják..

Adagolás és adminisztráció. A fibreket szubkután kell beadni. Felnőtteknek egyszeri adagja 1 ml. Adja meg a napi egyszeri időt 30-35 napig. Ha szükséges, 2-3 hónap elteltével ismételje meg a kezelést.

Mellékhatás. Allergiás reakciók (bőrkiütés), láz.

Ellenjavallatok Súlyos szív- és érrendszeri betegség, artériás hipertónia, a gyomor-bél traktus akut betegségei, a nephrosonephritis súlyos formái. Gyermekek életkora 15 év. Kontraindikált a gyógyszer használata terhesség és szoptatás ideje alatt.

Overdose. Nem írták le.

Az alkalmazás jellemzői. Fájdalmas adagolás esetén a gyógyszert felírják egy előzetes 0,5 ml 0,5% -os novokaiin-oldat befecskendezése után.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet járművek vagy más mechanizmusok vezetésekor. A gyógyszer nem befolyásolja a járművek és más mechanizmusok vezetésének képességét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Nem telepített.

Tárolási feltételek. A gyermekektől elzárva tartandó, fénytől védve, 15-25ºС hőmérsékleten. Felhasználhatósági idő - 4 év..

Kulcsszavak: Fibs utasítások, Fibs alkalmazás, Fibs összetétel, Fibs vélemények, Fibs analógok, Fibs adagolás, Fibs gyógyszer, Fibs ár, Fibs használati utasítás.

Fibs drog

Az iLive tartalmát az egészségügyi szakemberek ellenőrzik, hogy a lehető legjobb pontosságot és a tényekkel való összhangot biztosítsák..

Szigorú szabályok vonatkoznak az információforrások megválasztására, és csak megbízható webhelyekre, tudományos kutatóintézetekre és - ha lehetséges - bevált orvosi kutatásokra utalunk. Felhívjuk figyelmét, hogy a zárójelben szereplő számok ([1], [2] stb.) Interaktív linkek az ilyen tanulmányokhoz..

Ha úgy gondolja, hogy bármelyik anyagunk pontatlan, elavult vagy egyéb módon megkérdőjelezhető, válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

A Fibs a biogén stimulánsok csoportjába tartozó gyógyszer..

A gyógyszer meglehetősen magas bioaktivitást mutat, segít stabilizálni az anyagcsere folyamatait, ugyanakkor javítja a szövet gyógyulását és serkenti az anyagcserét. A hatóanyag kedvezően befolyásolja a test élettani aktivitását és növeli a negatív tényezőkkel szembeni ellenálló képességét.

A gyógyszert a torkolati iszapból nyert desztillációval készítik. Ezenkívül kumarint és fahéjsavat tartalmaz.

ATX kód

Hatóanyagok

Farmakológiai csoport

gyógyszerészeti hatás

A Fib felhasználásának indikációi

Ilyen rendellenességek esetén alkalmazzák:

  • a szöveteket érintő cicatricialis változások;
  • ízületi gyulladás mialgiával és radikulitiszel;
  • keratitis, blepharitis, myopic chorioretinitis vagy conjunctivitis, valamint az üveges testet érintő homályosságok;
  • gyomorfekély;
  • trachoma.

Kiadási forma

A gyógyszer-elem felszabadul az SC injekcióhoz való folyadék formájában, az üveg ampulláinak belsejében, 1 ml-es kapacitással. A dobozban - 10 ilyen ampulla.

A Fibs használata terhesség alatt

Fib terhesség alatt tilos.

Ellenjavallatok

  • betegségek, amelyek befolyásolják a CVS-t vagy a gastrointestinalis traktus aktív fázisában;
  • megnövekedett vérnyomás;
  • Krónikus veseelégtelenség.

A Fibs mellékhatásai

A gyógyszert általában szövődmények nélkül tolerálják. Csak alkalmanként lokális megnyilvánulások fordulnak elő az injekciózónákban (hiperemia), hasmenés, allergiás tünetek és alacsony fokú láz.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert szubkután kell beadni. Egy adag 1 ml, amelyet minden nap egy hónap alatt kell beadni. Ha indokolt, a terápiás ciklus 90 nap elteltével megismételhető.

A tuberkulózis kórokozójával járó légzőszervi betegségek esetén a gyógyszerek felhasználása 0,3 ml adaggal kezdődik. Ezután fokozatosan 1 ml-re növeljük.

Tárolási feltételek

A rostokat 5-25 ° C-os hőmérsékleti értéken kell tárolni.

Szavatossági idő

A fibreket a gyógyszer gyártásának dátumától számítva négy évig lehet használni.

Alkalmazás gyermekek számára

Gyermekgyógyászatban nem írják elő.

Az analógok

A gyógyszer analógjai a Solcoseryl és az Actovegin Aloe juice-val.

Vélemények

A Fibs nagyon sok véleményt kap, de ugyanakkor mind pozitív..

ICD-10 kód

Gyártó

Figyelem!

Az információk észlelésének megkönnyítése érdekében a "Fibs" gyógyszer használati útmutatóját lefordítják és speciális formában mutatják be a gyógyszer orvosi felhasználására vonatkozó hivatalos utasítások alapján. Használat előtt olvassa el a közvetlenül a gyógyszerhez csatolt kommentárt.

A leírás tájékoztató jellegű, és nem útmutató az öngyógyításhoz. Ennek a gyógyszernek a szükségességét, a kezelési rend kinevezését, a gyógyszer módszereit és dózisát kizárólag a kezelő orvos határozza meg. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre..

Fibs gyógyszer használati utasításai

Név: Fibs (Fibs)

Farmakológiai hatás:

Felhasználási indikációk:

Artritisz (ízületi gyulladás), radiculitis, myalgia (izomfájdalom) stb. Blepharitis (a szemhéjak szélességének gyulladása), konjunktivititis (a szem külső bélének gyulladása), keratitis (a szaruhártya gyulladása), az üvegek homályosodása (a szemgolyó üregét átlátszó tömeg) myopic chorioretinitis (csökkent látású szembetegség).

Alkalmazási mód:

Szubkután, 1 ml naponta 30-35 napig.

Ellenjavallatok:

Súlyos szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás (tartós vérnyomás-emelkedés), terhesség 7 hónap után, akut gyomor-bélrendszeri zavarok, előrehaladott nephrosonephritis (vesebetegség).

Kiadási forma:

1 ml-es ampullák 10 darab csomagolásban.

Tárolási feltételek:

A sötét helyen.

Továbbá:

A gyógyszert a torkolati iszap elvezetésével nyerik; fahéjsavat és kumarint tartalmaz.

Figyelem!

A Fibs használata előtt konzultáljon orvosával. Ez a használati útmutató ingyenes fordításban található, és kizárólag tájékoztatási célokat szolgál. További információkért kérjük, olvassa el a gyártó kommentárjait.

SZÁMOK ELŐKÉSZÍTÉSE INJEKTÍVÁSRA (FiBS PRO INJECTIONIBUS)

LEÍRÁS. A FiBS színtelen folyadék, kumarin illattal, pH 4,6 - 5,4.

FŐZÉS. A gyógyszer előállításához a Kuyalnik torkolatának iszapos iszapját veszik el és vízgőzzel desztillálják. A kapott desztillátum sok ként és hidrogén-szulfidot tartalmaz..

A kapott ként és hidrogén-szulfidot tartalmazó desztillátumhoz nátrium-kloridot (7,1 g / 1 liter) adtunk hozzá, ülepítettük és szövetszűrőn szűrtük. Ezután a szétválasztást egy lemez típusú folyadék-szeparátoron hajtják végre, és tiszta oldatot kapnak, amelynek kapacitása 55 l / h.

A hidrogén-szulfidot hevítéssel távolítják el, majd a nátrium-kloridot ismételt desztillációval távolítják el. A kapott oldathoz (peloid) hozzáadunk fahéjsavat (0,3–0,4 g / 1 l), majd a kumarint (0,1 g / 1 l) szűrjük..

Töltsünk meg 1 ml-es ampullákat és sterilizáljuk 120 ° C hőmérsékleten 1 órán át.

Az ampullákban levő oldat minőségének ellenőrzését a következő technológiai paraméterekkel összhangban végezzük: az ampullák kitöltésének normáinak meghatározása, az oldat pH-jának meghatározása, az ampullák tömörségének meghatározása, a mechanikus zárások jelenlétének ellenőrzése.

Az elemzés kielégítő eredményeinek megszerzése után a késztermékek címkézése és csomagolása.

JELENTÉSI KÖVETELMÉNYEK

A jelentésnek tartalmaznia kell:

1. A laboratóriumi óra témája és célja.

2. A gyógyszer működő receptje.

3. A gyógyszerkészítés technológiája.

4. Technológiai és hardver gyártási rendszerek az ipari berendezések meghatározásával.

5. A fő, kiegészítő nyersanyagok és késztermék anyagmérlegének kiszámítása.

6. Specifikus fogyasztás mértéke 1000 késztermék-csomag esetében (az anyagmérleg szerint).

7. A késztermékek NTD követelményeinek megfelelő elemzésének eredményei.

8. A késztermékek címkézése.

A jelentés 1-4. Pontjait a hallgató előkészíti a laboratóriumi óra előtt.

1. Milyen extraktumokat és extrakciós módszereket használnak az állati alapanyagokból előállított készítmények előállításához.

2. Milyen tisztítási módszereket alkalmaznak a zsírok és a ballaszt fehérjék eltávolítására a gyógyszerek állati alapanyagokból történő előállításakor?

3. Melyek az aloe folyékony kivonatának előállítása??

4. Milyen nyersanyagokból származik a biózis? Adja meg a készítmény tulajdonságait és használatát.

5. Adja meg a gyógyiszapból nyert gyógyszereket, sorolja fel technológiájuk jellemzőit.

6. Mutassa be az állati alapanyagokból előállított biogén stimulánsok készítményeit. Sorolja fel technológiájuk jellemzőit.

1. Az Állami Gyógyszerkönyv 11. kiadása, T. 2. - M.: Medicine, 1989. - 400 p..

2. Muravyov I.A. A drogok technológiája. Ed. 3. rev. és adjunk hozzá. 2 kötetben. - M.: Medicine, 1980.

3. A kábítószerek ipari technológiája: [Tankönyv 2 T.J.; Ed. BE ÉS. Chueshov.-X.: Alap; UkrFA Kiadó, 1999.

4. Az adagolási formák technológiája: [Tankönyv 2 kötetben]; Ed. L. A. Ivanova. "M.: Medicine, 1991.

1. Katalógus. Technológiai berendezések a gyógyszeripar számára. Mariupol (Zdanov), 1988.

2. Útmutatások a ZTL gyakorlati készségeinek megvalósításához és a problémák megoldásához. / Kharkiv. - UkrFA, 1993.-126.

3. OST 42U-1-92. A gyógyszerek és gyógynövény-alapanyagok szabályozási és műszaki dokumentációjának kidolgozására, koordinálására és jóváhagyására vonatkozó eljárás.

4. OST 42U-2-92. Az orvosi és mikrobiológiai ipar termékei. A gyártás technológiai szabályozása. Tartalom, fejlesztési eljárás, koordináció és jóváhagyás. - 76 s.

5. Ponomarev V.D. Gyógyászati ​​alapanyagok kinyerése. - M.: Medicine, 1976.

6. Tyutenkov OM., Fshshpin N.A., Yakovleva Zh.I. A kész gyógyszerek csomagolása és csomagolása. -M.: Medicine, 1982.

Napi 1 ml-t adagoljon a bőr alá (maximális napi adag 3-4 ml), 30-50 injekcióig. FiBS injekcióhoz - biogén stimulátor a torkolati iszap lepárlásából.

Kötelező hormonterápia, B, C, PP csoportok vitaminjai; biostimulánsok - aloe, FiBS 20-30 intramuszkuláris injekcióhoz.

5-10 ml (10 infúziónként); az aloe kivonat intramuszkuláris vagy szubkután injekciózása 1 ml naponta egyszer vagy FiBS ugyanazon adagban.

Az aszkorbinsav, az A-vitamin, a B csoport, a biogén stimulánsok (aloe, FIBS, üveges és egyéb gyógyszerek injekciói).

Általános erősítő terápiás kurzusok lefolytatása (autohemoterápia, fehérjeterápia, oltásterápia, aloe vera kivonat injektálása, kokarboxiláz, üveges test, FIBS).

Fibs drog

Artritisz (ízületi gyulladás), radiculitis, myalgia (izomfájdalom) stb. Blepharitis (a szemhéjak szélességének gyulladása), konjunktivititis (a szem külső bélének gyulladása), keratitis (a szaruhártya gyulladása), az üvegek homályosodása (a szemgolyó üregét átlátszó tömeg) myopic chorioretinitis (csökkent látású szembetegség).

Alkalmazási technika:

Szubkután, 1 ml naponta 30-35 napig.

Ellenjavallatok:

Súlyos szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás (tartós vérnyomás-emelkedés), terhesség 7 hónap után, akut gyomor-bélrendszeri zavarok, előrehaladott nephrosonephritis (vesebetegség).

Termék kiadási forma:

1 ml-es ampullák 10 darab csomagolásban.

Tárolási feltételek:

Továbbá:

A torkolatiszap desztillálásával kapott készítmény fahéjsavat és kumarint tartalmaz..

Hasonló akció előkészítése:

Capsicum paprika (Fructus Capsici) Ammóniumpaprika (Linimentum Capsiciammoniatiat) Ozokerafin brikett (Briketum Ozokerafmi) Komplex terpentin vonal (Linimentumolei Terebinthinaecompositum) Ozokerafin (Ozokerafmum)

Nincs információ?
A Fibs készítésére vonatkozó még részletesebb útmutató itt található:

Kedves orvosok!

Ha van tapasztalata ennek a gyógyszernek a felírására a betegek számára - ossza meg az eredményt (hagyjon megjegyzést)! Segített ez a gyógyszer a betegnek, jelentkeztek-e mellékhatások a kezelés során? Tapasztalata érdeklődik mind kollégáid, mind a betegek számára..

Kedves betegeim!

Ha ezt a gyógyszert Önnek írták fel, és Ön átesett egy terápiás kurzuson, mondja el, hogy volt-e hatásos (vajon segített-e), vannak-e mellékhatások, mi tetszett / nem tetszett. Emberek ezrei keresnek online áttekintést a különféle gyógyszerekről. De csak kevés hagyja el őket. Ha személyesen nem küld visszajelzést erről a témáról, a többieknek nincs mit olvasni..

Fibs használati utasítás

Közönséges bogáncs-gyümölcs kivonat (Vitex agni casti fructuum kivonat)

  • Az anyag farmakológiai csoportja
  • Kölcsönhatások más hatóanyagokkal
  • Kereskedelmi nevek

> Orosz név Prutnik közönséges gyümölcskivonat> Az anyag latin neve Aszilva közönséges gyümölcskivonat Extractum fructuum Agni casti (az Extracti fructuum Agni casti nemzetség)> Az aszalt szilva közönséges gyümölcskivonat farmakológiai csoportja

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

Klinikai és farmakológiai minta 1. cikk

Farm akció. A kombinált gyógyszer normalizálja a nemi hormonok tartalmát. A gyógyszer aktív alkotóeleme a rúd, amelynek dopaminerg hatása csökkenti a prolaktin képződését (kiküszöböli a hiperprolaktinémiát), amelynek koncentrációjának növekedése csökkenti a gonadotropinok kiválasztódását, amelynek eredményeként megsértések fordulhatnak elő a tüszők érése, ovulációja és a corpus luteum működése során. Az ebből eredő egyensúlyhiány az ösztradiol és a progeszteron tartalma a menstruációs ciklus különféle rendellenességeihez, valamint mastodyniához vezet. A prolaktin, amely közvetlenül stimulálja az emlőmirigyek proliferációs folyamatait, elősegíti a kötőszövet képződését és elősegíti a tejcsatornák kiszélesedését. A prolaktinszint csökkenése az emlőmirigyek kóros folyamatainak fordított fejlődéséhez vezet, és kiküszöböli a fájdalom szindrómát. A gonadotropikus hormonok ritmikus termelése és arányának normalizálása a menstruációs ciklus második fázisának normalizálódásához vezet.

Jelzéseket. A menstruációs ciklus rendellenességei a corpus luteum elégtelenségével, mastodynia, premenstrualis szindróma.

Ellenjavallatok Túlérzékenység, terhesség, szoptatás.

Adagolás Belül 40 csepp vagy 1 tabletta naponta egyszer, reggel. A kezelés 3 hónap, menstruáció alatt szünet nélkül.

Ne rágja a tablettát. Használat előtt rázza meg a cseppeket, használat közben tartsa az üveget függőlegesen.

Ha a gyógyszer abbahagyása után ismét panaszok jelentkeznek, orvoshoz kell fordulni és folytatni kell a kezelést.

Mellékhatás. Allergiás bőrreakciók, ritkán - pszichomotoros agitáció, zavartság, hallucinációk.

Kölcsönhatás. A dopamin receptorok antagonistáival együtt véve - a hatás kölcsönös gyengülése.

Különleges utasítások. A gyógyszer szedésekor fellépő gyengeség, depresszió és / vagy fájdalom az emlőmirigyekben, valamint menstruációs rendellenességek esetén ajánlott orvoshoz fordulni. Az orális beadásra alkalmas cseppek nem használhatók sikeres alkohol-ellenes kezelés után.

A bevont tabletta tejcukrot (laktózt) tartalmaz. A laktóz intolerancia a gyomorfájdalom és a hasmenés lehetséges okainak tekinthető..

Lehetséges csapadék cseppek tárolása során (nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát).

Állami gyógyszernyilvántartás. Hivatalos közzététel: 2 részben M: Medical Council, 2009. - 2. kötet, 1. rész - 568 p.; 2. rész - 560 s.

Kölcsönhatások más hatóanyagokkal

NévA Wyszkowski Index ® értéke
Cyclodinone®0,0285
Agnukaston®0,0068

Roxera - a magas koleszterinszint elleni gyógyszer

Olvasóink ajánlják!

Olvasóink sikeresen használják az Aterolt a koleszterinszint csökkentésére. Látva ennek a terméknek a népszerűségét, úgy döntöttünk, hogy felkínálja figyelmébe.

A Roxera lipidcsökkentő gyógyszer, amely hatóanyagként rozuvasztatint tartalmaz. A Rokserat a JSC “Krka dd.” Külföldi gyártója gyártja Novo Mesto. " A gyógyszer nagyon népszerű az orvosok körében. A Roxer gyógyszert leggyakrabban a vér koleszterinszintjének emelésére használják. A Roxera olyan tablettákban kapható, amelyek különböző adagokban tartalmaznak rozvasztatint - 5,10,15,20,30,40 mg.

  • Amikor a gyógyszert felírták?
  • Ellenjavallatok
  • A Roxers használati szabályai
  • Mellékhatások a gyógyszerre
  • Túladagolás és különleges utasítások
  • Analógok Roxers

A Roxer gyógyszer használati utasításai részletes információkat tartalmaznak a javallatokra, a mellékhatásokra, az ellenjavallatokra és az óvintézkedésekre vonatkozóan.

A Rosuvastatin hatásmechanizmusa egy anyag azon képessége, hogy növelje az alacsony sűrűségű lipoproteinekreceptorok számát, ami növeli anyagcseréjük és ennek eredményeként a vérben az LDL-szint csökkenését. A Roxer alkalmazásának hatása a gyógyszer bevétele első hete végén jelentkezik, két hét után eléri a szint 90% -át, és négy után - a lehető legnagyobb terápiás hatást. A rosuvastatin metabolizmusának fő része a májban megy keresztül. A gyógyszer elsősorban a bélben és csak kis részben a vesékben ürül ki.

Amikor a gyógyszert felírták?

A Roxer tabletta kinevezésének indikációi:

  1. Elsődlegesen magas koleszterinszint, amelyet Fredrickson 2a típusú hiperkoleszterinémiához sorol, és vegyes formában - 2b, ha az étkezési kezelés nem adja meg a kívánt eredményt.
  2. A genetikailag kiváltott megemelkedett koleszterinszint olyan esetekben, amikor az egyéb csökkentési módszerek nem elég hatékonyak.
  3. A trigliceridek mennyiségének növekedése a vérben, amelyet nem csökkent a speciális étrend betartása.
  4. Ateroszklerózissal - a kóros folyamat előrehaladásának csökkentése érdekében.

A fenti indikációk mellett a Roxer statint profilaktikusan is alkalmazták olyan személyeknél, akiknél nagy az ischaemiás komplikációk kialakulásának kockázata. Ez a kategória magában foglalja azokat az embereket, akiknek 60 évesnél fiatalabb szívkoszorúér-betegség klinikai tünetekkel nem rendelkeznek, megnövekedett C-reaktív fehérje szinttel. Különösen akkor, ha ez az embercsoport nikotinfüggőségtől, artériás hipertóniától szenved.

A vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszer - a Roxer-t nem minden hiperkoleszterinémiában szenvedő beteg számára írják fel, mivel számos súlyos ellenjavallatot mutat.

A Roxers terhesség alatt történő használata ellenjavallt, mivel a koleszterin fontos anyag a születendő csecsemők normál fejlődéséhez, és ennek csökkentése nemkívánatos következményekkel járhat. Ha a Rosuvastatin alkalmazása során terhesség lép fel, a gyógyszer használatát sürgősen le kell állítani. A csecsemő etetése során a Rosuvastatin készítményeket nem használják, mivel más sztatinok képesek átjutni az anyatejbe. Magáról a Rosuvastatinról nincs adat a hatóanyag anyatejjel való elosztásáról.

A Roxers használati szabályai

A tablettákat bármikor be lehet venni - reggel vagy este, kevés vízzel. A tablettát az egész rágás nélkül kell bevenni. Az adagolást minden egyes esetben külön kell megválasztani. A kezelés általában a minimum 5 mg-os adaggal kezdődik, elégtelen hatás mellett, az adagot napi 10 mg-ra emelik és így tovább. A gyógyszer hatékonyságának értékelését négyhetente kell elvégezni. Időnként magas koleszterinszint mellett a kezdeti adag 10 mg rosuvastatin lehet.

A szövődmények magas kockázatának fennállása esetén a kezelés mindig minimum 5 mg-os adaggal kezdődik.

A sztatinok használatának fényében az alacsony kalóriatartalmú étrend betartása ajánlott, ami a zsírok szigorú korlátozására, a szénhidrátok mennyiségének csökkentésére utal. A sült zsíros ételeket, a zsír, a zsíros húsokat és a halakat az étrend nem tartalmazza. A tojás és a vaj fogyasztása korlátozott. Az ételt pároljuk, pároljuk olajok használata nélkül. Az étrendnek fehérjeben kell lennie. Javasolt alacsony zsírtartalmú túró, kefir, tej és alacsony zsírtartalmú hús (fehér csirke, nyúl, sovány pulyka, borjúhús) használata. Ezenkívül be kell tartani az ivási módot - legalább 1,5 liter víz naponta. A vízfogyasztási norma nem terjed ki a folyékony ételekre (levesek, húslevek), gyümölcslevekre és más italokra. Az ivási rend kialakítása során figyelembe veszik az egyidejűleg jelentkező betegségeket (vesebetegség, magas vérnyomás és mások).

Mellékhatások a gyógyszerre

Szigorúan be kell tartani az orvos által a gyógyszer adagolására vonatkozó összes ajánlást. Nem növelheti önmagában a rosuvastatin napi adagját. Nem javasoljuk a gyógyszer abbahagyását anélkül, hogy orvosával konzultálna. A Roxers használati szabályainak betartása csökkenti a nem kívánt reakciók kockázatát gyógyszeres kezelés közben.

Lehetséges mellékhatások:

  1. Nem inzulinfüggő diabetes mellitus (2. típusú).
  2. Allergiás reakciók, amelyek a gyógyszer komponenseinek egyéni intoleranciájához kapcsolódnak.
  3. Az emésztőrendszerből lehetséges - émelygés, hányás, hasmenés, székrekedés, hasnyálmirigy-gyulladás, májbetegség.
  4. Szédülés, fejfájás, neuropathia.
  5. Változások a laboratóriumi vizsgálatokban - alacsonyabb vérlemezkék, magas májenzimek.
  6. Miopátiás folyamatok veseelégtelenséggel vagy anélkül.
  7. Fájdalom a csontokban, izmokban, ízületekben.
  8. Időnként a vizeletvizsgálatban - proteinuria és hematuria.
  9. Perifériás ödéma szindróma.
  10. gyengeség.

Az adag csökkentésével szinte minden mellékhatás jelentősen csökken, vagy teljesen megszűnik. Néhányan a gyógyszer teljes visszavonását igénylik. Például, ha allergiás reakció jelei jelentkeznek, meg kell szüntetni a Roxers alkalmazását, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Különösen ez vonatkozik azokra az esetekre, amikor az allergiás reakció csalánkiütés formájában vagy az arc és a nyak duzzanatában jelentkezik.

Túladagolás és különleges utasítások

Ha valamilyen oknál fogva túllépték az egyetlen adagot, vagy egy bizonyos ideig nem kielégítően magas a gyógyszer adagját, akkor megváltozhat a máj laboratóriumi paraméterei. A túladagolás klinikai megnyilvánulását nem írják le. A rosuvastatin túladagolásához nincs specifikus antidotum. A kábítószer-mérgezés kezelése tüneti.

Különleges utasítások a sztatin szedéséhez:

  • Károsodott vesefunkciójú betegek kezelésekor legalább háromhavonta ellenőrizni kell a laboratóriumi vizeletparamétereket. Azokban a betegekben, akiknél a rozuvastatin napi több mint 30 mg-os adagolása lehetséges, a fehérje megjelenhet a vizeletben. A proteinuria ebben az esetben gyakran dózisfüggő, és a gyógyszer dózisának csökkenésével eltűnik.
  • Mivel a miopatikus folyamatok kialakulása a Rosuvastatin alkalmazásával lehetséges, a veszélyeztetett betegeket nagyon óvatosan kell kezelni: anamnézisében myopathia, hypothyreosis, 65 évesnél idősebb, fibrátok használata, károsodott májfunkció, izomrendszeri betegségek. A kezelõorvosnak tájékoztatnia kell a beteget az orvosi segítség igénylésének szükségességérõl, ha izom-, ízületi fájdalmak vannak lázas és általános rossz közérzettel.
  • A Rosuvastaint óvatosan alkalmazzák alkoholfüggőséggel és alkohol intoxikációval járó májbetegségekben szenvedő betegekben..
  • Mivel a Rosuvastatin szédülést okozhat, a gyógyszeres kezelés ideje alatt nem szükséges a megnövekedett veszélyforrásokhoz kapcsolódó munkát végezni és járművet vezetni..
  • A Roxerat óvatosan alkalmazzák a mongoloid fajban szenvedő személyek kezelésére. Ennek oka a kábítószernek az etnikai jellemzők miatt mutatott nagy érzékenysége.

Analógok Roxers

A gyógyszeriparban nagyon sok Roxer-analóg van, azonos dózisú 5, 10, 20, 30 és 40 mg. Például a Rosuvastatin-SZ, amelyet az orosz Severnaya Zvezda cég gyárt. Ezen kívül importált analógok - Rosucard, Tevastor, Rosulip, Krestor, Mertenil és mások. Külföldi társaik, a Roxers költségei magasabbak, mint a hazai gyógyszerek. A legmagasabb ár az eredeti Krestor gyógyszerről, amelynek dózisai 5, 10, 20 és 40 mg.

Fibs - egy biogén stimuláns

A Fibs olyan gyógyszer, amely biogén stimulánsokon alapul..

A hasznos tulajdonságok lehetővé teszik számos betegség kezelésére.

A komponensek a véráramba jutnak, amely a fájdalom zónájába továbbítja őket, ahol a gyógyulás megtörténik..

Ebben a cikkben foglalkozunk ezzel a gyógyszer szemészeti gyakorlatban történő alkalmazásával, annak indikációival és ellenjavallataival, mellékhatásokkal, tárolással és az árral..

A cikk végén áttekintést talál azokról az emberekről, akik már megtapasztalták a Fibs hatását magukra..

Használati útmutató

Fontolja meg a javallatokat, az alkalmazás módját, a szükséges dózist, a gyógyszer-kombinációt, a mellékhatásokat, az ellenjavallatokat, valamint a túladagolás esetén fellépő intézkedéseket..

Jelzések

A gyógyszer kiterjedt indikációkkal rendelkezik. Ezek tartalmazzák:

  • izom-csontrendszeri betegségek;
  • keratitis, blefaritis, kötőhártya-gyulladás, retinitis, látóideg atrófiája;
  • gyomorfekély;
  • korioretinitisz;
  • trachoma.

A felvételi módszer

A Fibs gyógyszert szubkután kell beadni. Az egyszerre használható adag 1 ml naponta egyszer. A kezelés körülbelül egy hónapig tarthat..

Ha az orvos szükségesnek ítéli meg, akkor az első adag után 3 hónappal újraírhatja ezt a gyógyszert.

Kiadási forma és összetétel

Kiadási formaSzubkután beadásra szánt oldat formájában, 1 ml-es üveg ampullákban adva.
HatóanyagFahéjsav, a torkolati iszap desztillálása, kumarin
SegédanyagokNátrium-klorid

Gyógyszerkölcsönhatások

A mai napig nem figyelték meg, hogy a Fibs gyógyszer más drogokkal reagálna. A kezelés megkezdése előtt azonban tájékoztatnia kell orvosát bármilyen gyógyszer szedéséről..

Csak ebben az esetben beszélhetünk egy hatékonyan kiválasztott gyógyszerről.

Mellékhatások

A rostok jól tolerálhatók. Ritka esetekben azonban lokális reakció léphet fel, amelyet hiperemia formájában fejeznek ki.

A beteg észlelheti a testhőmérséklet 37,5 fokos emelkedését, valamint a bőrpír, viszketés, torokfájás, a bőr duzzanatát, fájdalmat az injekció beadásának helyén. Ezenkívül egyes esetekben a beteg hasmenése van.

Túladagolásról eddig nem számoltak be. Az orvosok nem zárják ki annak előfordulásának lehetőségét.

Ha ez történt, akkor a kezelést kötelezővé kell tenni, a tünetek alapján.

Számos olyan körülmény létezik, amelyekben a Fibs gyógyszer használata kategorikusan nem engedélyezett. Ezek a betegségek magukban foglalják a következő betegségeket:

  • Májelégtelenség, krónikus formában;
  • Emésztőrendszeri betegségek, amelyek súlyos formában fordulnak elő;
  • Magas vérnyomás (artériás);
  • Szív- és érrendszeri betegségek, amelyek akut vagy krónikus formában fordulnak elő;
  • A nephrosonephritis elhanyagolt formája.

Ezen túlmenően a gyógyszer használata tizenhat éves korig nem ajánlott. Az ellenjavallat allergia a gyógyszer egyes alkotóelemeire is.

Terhesség

Nem javasolt a gyógyszer szedése terhesség alatt. De ha sürgős befogadásra van szükség, akkor megengedett a gyógyszeres kezelés, ugyanakkor a lánynak gondosan figyelnie kell állapotát.

A normálstól való kisebb eltéréseknél például a gyomor fájni kezdett, toxikózis jelentkezett, a magzat kényelmetlenül viselkedett, majd a gyógyszert abbahagyták, mert ebben a forgatókönyvben a csecsemő negatív hatással lehet.

Ezenkívül a kezelés alatt a lánynak rendszeresen át kell vennie a szükséges vizsgálatokat, vizsgálatokat kell végeznie és orvoshoz kell fordulnia. A terhesség utolsó szakaszában semmilyen esetben sem szabad szedni a gyógyszert.

Szoptatás alatt megengedett a gyógyszer szedése, de az orvos szoros felügyelete mellett. Abban az esetben, ha lehetetlen megtagadni a gyógyszer bevételét, akkor engedélyezik a gyógyszer elfogadását, de a természetes táplálkozás módját ki kell zárni..

Csak ilyen intézkedésekkel lehet igazolni a hatékony kezelést. A gyógyszer bevétele után legalább egy héttel kell eltelnie, mielőtt a lány újra megkezdi a természetes táplálkozást.

Tárolás

Ajánlatos a gyógyszert sötét helyiségbe helyezni, ahol száraz és sötét is lesz. Ebben az esetben a kiválasztott helynek elég hidegnek, de nem hidegnek kell lennie.

A gyógyszer fagyasztása nem megengedett. Ezenkívül a gyógyszert nem szabad a gyermek kezébe adni, mivel véletlenül megsérülhet.

Az összes javaslat szigorú betartásával a gyógyszer négy évig használható. A lejárt termék nem használható tovább, mint ebben az esetben a gyógyszernek nem lesz a kívánt hatása, vagy akár nem is károsítja a testet.

Oroszország

A drog jelenleg nem elérhető ezen állam területén..

Ukrajna

A drog Ukrajnában szintén hiányzik.

Az analógok

Ennek a gyógyszernek nagy számú analógja van, amelyek aktívan felhasználhatók szembetegségek kezelésére..

A lehetséges analógok között megkülönböztethetők az Azarga, Azopt, Allergodil, Betoptic, Vitabakt, Ganfort, Garazon, Diklo-F, Irifrin, Xalatan, Maxidex, Maxitrol, Montevizin, Nevanak, Normax, Okumed, Octilia, Oftan Idu, Pilokarp. Signicef, Slezin, Phloxal, Fotil, Cyclomed, Cypromed.

Az összes bemutatott analógnak más felszabadulási formája is van, de hasonló hatással vannak a szemre..

Vélemények

A gyógyszerről az emberek többnyire csak pozitív véleményeket hagynak. Tartalmazzák a javallatok és analógok széles körét, amelyek lehetővé teszik a biztonságos gyógyszer kiválasztását a páciens testének károsítása nélkül. Ezen túlmenően a gyógyszer minimális mennyiségű mellékhatással rendelkezik, ami szintén határozott plusz.

Hátrányokkal tekintve a betegek között szerepel a gyógyszer hiánya a gyógyszertárakban, valamint az ellenjavallatok viszonylag nagy listája. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a gyógyszert bőr alá adják, sok beteg megtagadja a szedését, mert fél a fájdalomtól.

Érdemes emlékezni

  1. Az áruk vásárlásához nincs szükség az orvos receptjének bemutatására.
  2. A gyógyszer alkohollal történő együttes használata megengedett, mert ez nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.
  3. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a vezetőt.
  4. Új tünetek esetén a gyógyszer beadását ki kell zárni, mert további Fib-expozíció hátrányosan befolyásolja a beteg egészségét.
  5. Semmi esetre sem szabad megpróbálnia magát helyreállítani, mert egy ilyen lépés jelentősen károsíthatja egy már érintett testét.

Videó

A szem egészségének védelme?

A cikk szerzője: Tatyana Viktorovna Kunitsyna Dr. Tatyana gyermek szemorvos a gyermekek szem patológiájának kezelésében szentelte magát. Teljesen különböző betegségek és sérülések - rövidlátás, astigmatizmus, kötőhártya-gyulladás - kezelésével foglalkozik. 2001 óta dolgozik a szemészet területén. Egyéb szerzők

Injekciók használati utasításai. Fib: indikációk és analógok

A Fibs egy biogén stimulánsokon alapuló gyógyszer. Az alkotó anyagoknak köszönhetően a gerincbetegségek normalizálhatók és gyógyíthatók. A gyógyszer alkotóelemei behatolnak az enzimekbe és a receptorokba, megtörténik a szövetek regenerációja, fokozódik az immunitás, javul a vérkeringés és csökken a gyulladásos folyamat.

A kibocsátás összetétele és formája

A Fib-et subcutan alkalmazásra javallják. A gyógyszert 1 mm-es üveg ampullákban lehet megvásárolni. Aktív komponensek:

  • fahéjsav;
  • kumarin;
  • a torkolati iszap desztillálása.

Segédanyag nátrium-klorid.

A gyógyszer megvásárlásához nincs szüksége receptre. A Fib-ek alkoholos italokkal egyidejű használata megengedett. A gyógyszer nem befolyásolja az emberi állapotot. Koncentrációt igénylő munka során fogyasztható. Ha mellékhatások jelentkeznek és kialakulnak, forduljon szakemberhez.

Javallatok és ellenjavallatok

Javallatok a gyógyszer:

  • osteochondrosis;
  • gerinc sérülések, műtét utáni időszak a gerinc helyreállítása során;
  • az anyagcserének szabályozása;
  • a szem erek gyulladása;
  • myopia;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • szállásgörcs.

A gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

  • vese patológia;
  • magas vérnyomás;
  • súlyos szív- és érrendszeri betegség;
  • gyomor-bél ideges;
  • terhesség periódusa;
  • fokozott érzékenységgel a terméket alkotó komponensekkel szemben.

A gyógyszert nem írják elő 16 év alatti gyermekek számára.

A Fib-ek használati utasításai jelzik, hogy a gyógyszert szubkután kell beadni, 1 ml-es injekcióval, naponta egyszer. A kezelés időtartama 30 nap. A kurzus 3 hónap után megismételhető. A kezelõ orvos javaslata alapján a gyógyszer felhasználása további 30 napra meghosszabbítható.

A Menifib esetében az utasítások jelzik, hogy a mellékhatások között megkülönböztethető a hőmérséklet emelkedése, a bőrpír és a duzzanat, a hasmenés. A túladagolásról nincs információ. Mellékhatások esetén a lehető leghamarabb forduljon orvoshoz. Lehetséges gyógyszerpótlás.

A készítmény szoptatás ideje alatt csak orvos szigorú felügyelete mellett használható.

A gyógyszert sötét és száraz helyiségben kell tárolni. Nem fagyasztható le. Felhasználhatósági idő 4 év. Ha a Fibs lejár, annak további felhasználása kizárt.

A gyógyszer analógjai

A Fibs analógjai a következők:

  1. A Cypromed egy antimikrobiális gyógyszer, amelyet szemészetben használnak. Ennek fő indikációi a blefaritis, a kötőhártya-gyulladás. Helyileg nevezik ki.
  2. Az Okamed egy gyakori szemcsepp, amely csökkenti a szemnyomást. Használják glaukóma kezelésére.
  3. A Ganfort egy olyan gyógyszer, amelyet az intraokuláris nyomás csökkentésére használnak. 2 hatóanyagot tartalmaz - timololt és bimatoproszt.
  4. Uracil. A gyógyszer aktiválja az anyagcserét, javítja a regenerációt, anabolikus és antikatabolikus hatással rendelkezik. Képes enyhíteni a gyulladást, segít a gyomor-bél traktus betegségeiben.
  5. Az Actovegin olyan gyógyszer, amely javítja az oxigén felszívódását. Felgyorsítja a sejtek anyagcseréjét, képes stimulálni a regenerációt és a helyreállítást.

A gyógyszer cseréjét csak az orvossal való konzultációt követően szabad engedélyezni. Független változással az egészségromlás lehetséges.

Kábítószer-vélemények

A gyógyszernek pozitív értékelése van. Az előnyök között a betegek a indikációk és analógok széles körét különböztetik meg. Az eszköznek kevés mellékhatása van. A mínuszok között szerepel az a tény, hogy a gyógyszert meglehetősen nehéz megtalálni a gyógyszertárban, az ellenjavallatok széles listája.

Ezt a gyógyszert felírták nekem a szem külső bélgyulladása esetén. Két nap múlva egészségem jelentősen javult. A látás normalizálódni kezdett, és a kellemetlen tünetek szinte eltűntek. A fő hátrány az, hogy a gyógyszert szinte lehetetlen megtalálni a gyógyszertárban.

A Fibs gyógyszert használtam az ízületi gyulladás kezelésére. Azonnal 3 csomagot vettem. Az egyik 10 ampullát tartalmaz. A kezelési idő 30 nap volt. Örülök ennek a gyógyszernek: az állapot javult, az ízületi gyulladás már sokkal kevésbé aggódik. A gyógyszer használata után nem észleltem semmilyen mellékhatást.

Orvosom felírt nekem ezt a gyógyszert, amikor látásproblémáim voltak. Szó szerint egy hét használat után jobban éreztem magam. A komplex kezelés részeként Fibs meggyógyított nekem egy szaruhártya fekélyt. Azoknak ajánlom egy eszközt, akik vissza akarják állítani a látást.

Új bejegyzések:

> Lespenephryl (Lespenephryl) Utoljára a gyártó által frissítve: 2005.07.13. Szűrőlista> Farmakológiai csoport Diuretikumok kombinációban> Nosológiai besorolás...

BRONCHOSEPT Használati utasítás Használati utasítások Felhasználási módszer Mellékhatások Ellenjavallatok Terhesség és kölcsönhatás...

> Primidon> Összetétel Primidon, burgonyakeményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő, povidon, kalcium-sztearát.> Felszabadulási forma Tabletta 250 mg fehér hengeres tabletta...

> MikonormSostavTerbinafina hidroklorid, cetosztearil-alkohol, cetomacrogol, könnyű folyékony paraffin, krempofor, lágy fehér paraffin, propilénglikol, nátrium-dihidrát...