SZOCIÁLIS GYÓGYSZER

Retina

A glaukóma és az epilepszia súlyos betegségek, amelyek sok problémát okozhatnak az embereknek. Ezeknek a problémáknak a kezelése érdekében a szakértők Diuremid tabletta használatát javasolják. Hosszú ideig - ezt a gyógyszert súlyos betegségek kezelésére használják.

A pozitív hatás szinte azonnal észrevehető. A gyógyszert csak az orvos utasításainak megfelelően vegye be, különben árthat magának. Tabletták vásárlásakor látni fogja az utasításokat. Az abban megjelölt ajánlások szinte mindig egybeesnek az orvosok előírásaival. A gyógyszert több betegség kezelésére tervezték, ezért különféle módon kell bevenni..

Akció a testre

Mielőtt elkezdené ezeket a tablettákat, meg kell határoznia annak farmakológiai hatásait. Maga a gyógyszer antieleptikus és glaukómaellenes gyógyszer. Az eszköz gyorsan és jól felszívódik az emésztőrendszerbe, de a maximális koncentrációt a vérplazmában is elérik. Ez a tabletta bevétele után 1-3 órával jelentkezik. A készítményben található acetazolamid a nap folyamán ürül a plazmában.

A gyógyszer hasonló a karbonanhidrázzal. Főleg olyan szövetekben halmozódik fel, amelyek már tartalmazzák ezt az enzimet. Ezek tartalmazzák:

Ugyancsak fontos a plazmafehérjékhez való kötődés képessége. A gyógyszer hatóanyagai képesek áthatolni a placentán. Kis mennyiségben azonban átjuthat az anyatejbe. Meglehetősen könnyen kiválasztódik a testből anélkül, hogy megjelenése megváltozna. Az eliminációs felezési idő 4 és 9 óra közötti idő.

Fontos tudni! A mai statisztikák azt mutatják, hogy miután egy ember bevette a gyógyszert, a gyógyszer akár 90% -a ürül ki 24 órán belül. A farmakológiai hatás időtartama 8-12 óra.

Felhasználási indikációk

A fő felhasználási javallatok:

  1. Glaukóma. Ez a betegség a szemnyomás növekedésével nyilvánul meg. A betegségnek több formája lehet, és szinte minden esetben az orvos a diuremidot írja elő. A gyógyszert csak orvos ajánlása alapján írják fel. Egy alapos vizsgálat után előírja a felvétel gyakoriságát és időtartamát.
  2. A gyógyszer felírható epilepsziára. Meg lehet jegyezni, hogy más gyógyszerek használata okozta szívelégtelenség és duzzanat.
  3. A gyógyszer releváns az epilepsziában. A betegséget kellemetlen rohamok kísérik. A betegeknek emlékezniük kell arra, hogy a gyógyszernek pozitív hatása van az epilepsziának enyhe formáira, amelyek gyermekeknél jelentkeznek. Pozitív hatás figyelhető meg súlyos vagy vegyes rohamok esetén is..
  4. Az eszköz felhasználható a tengerszint feletti betegségek kezelésére.

Mint fentebb már említettük, a Diuremide gyógyszert csak orvos ajánlása alapján szabad alkalmazni. Ennek oka az a tény, hogy a használat során mellékhatásokkal és számos ellenjavallatgal találkozhat. Ha nem harcol a glaukómával, akkor rendkívül gyorsan fejlődik ki.

A glaukóma fejlődésének stádiumai

A fenti képen láthatja, hogy mi történik, ha megtagadja a glaukóma kezelését. Mint láthatja, a probléma fokozatosan romlik.

Az alkalmazás módja

A glaukóma kezelésében a Diuremide-t az alábbiak szerint kell alkalmazni:

  • A nyílt szögű glaukóma kezelésére az orvos napi 1-4 alkalommal 1 tablettát (250 mg) ír fel.
  • A másodlagos glaukómát a következőképpen kezelik: 1 tabletta (250 mg) 4 óránként. Néhány betegnél a gyógyszer hatása észlelhető, még akkor is, ha naponta kétszer 1 tablettát (250 mg) fogyasztunk.
  • Ha a beteget zárt típusú glaukóma akut rohamai sújtják, az orvos napi egyszer négy tablettát (250 mg) ír fel.

Ha a beteg nem észlel semmilyen hatást, akkor az orvos további néhány napra meghosszabbíthatja a kinevezést. Minden az eredménytől függ..

Kölcsönhatás

Más drogok használatakor ne felejtse el az interakció szabályait:

  1. Szívgyógyszerek szedésekor módosítani kell a kezelési módszert.
  2. Amfetaminokkal történő egyidejű alkalmazás fokozott mellékhatásokat okozhat..

Részletesebben az orvos elmondja, hogyan kell helyesen alkalmazni a Diuremide-t. Az első diagnózisnál feltétlenül be kell számolnia a jelenleg használt drogokról.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem használható a következő esetekben:

  • urolithiasis betegség;
  • uremia;
  • érzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;
  • ha vannak olyan májbetegségek, amelyek érezhetik magukat;
  • cukorbetegség;
  • hyperchloremic acidózis;
  • hypokalemia;
  • uremia;
  • krónikus dekompenzált szögzáró glaukóma;
  • ha vannak problémák a mellékvesékkel.

Mellékhatások

Használat előtt figyeljen a következő mellékhatásokra:

  • Lehetséges görcsrohamok, halláscsökkenés vagy állandó fülzúgás vagy hallásvesztés. Ha a gyógyszert hosszú ideig használják, akkor a beteg észreveheti a beszédkárosodást, és elkezdi veszíteni a helyet.
  • Ha figyelünk az emésztőrendszerre, előfordulhat hányinger, anorexia, bél- és veseellenes kólikák..
  • Gyakori vizelés és veseelégtelenség.
  • A vérrendszerből: leukopénia, trombocitopénia, pancitopenia, hemolitikus vérszegénység, trombocitopénikus purpura. Ha a beteg hosszú ideig használja a gyógyszert, akkor vérszegénység és csontvelő-szuppresszió lehetséges.

Overdose

A gyógyszer túladagolása esetén előfordulhatnak a központi idegrendszer és az elektrolit-egyensúly zavara, acidózis és a diurezis csökkenése. A gyógyszeres kezelés megtagadása és a tüneti kezelés segít megszabadulni tőle..

A használat jellemzői

A Diuremide-nek saját használati utasításai vannak, amelyeket emlékezni kell és ismertetni kell. Ha a gyógyszert időskorú embert használ, akkor legyen óvatos, mivel fennáll a lehetőség metabolikus acidózis kialakulására. A szakértők szerint ezt a gyógyszert helyesen kell használni. Ha elmulaszt egy adagot, ne kétszeresére tegye az adagot.

A csomagolásban a Diuremid 2 lemezt tartalmaz, egyenként 10 tablettát

Ha terhes lányokról beszélünk, akkor a Diuremide alkalmazása ellenjavallt. A tabletták szedésekor álmosság és koncentrációvesztés léphet fel..

Kiadási forma és tárolás

A gyógyszer tabletta formájában kerül értékesítésre. Ez a gyógyszer leginkább megfizethető és élvezetes formája. Egy kartondobozban 2 buborékcsomagolás található, amelyek mindegyike 10 tabletta (250 mg). A fő hatóanyag mellett a készítmény a következőket is tartalmazza: burgonyakeményítő, talkum. A fő hatóanyag az acetazolamid. A gyógyszert csak vénykötelesen adják ki. Olyan helyiségben kell tárolni, amelynek hőmérséklete nem haladja meg a 25 fokot.

Ár Diuremida

A Diuremid tabletta ára nemcsak a gyártótól, hanem a gyógyszertártól is függ. Oroszországban tablettákat vásárolhat 250-350 rubelért. Ukrajnában a gyógyszer költsége 100-140 hrivnya. Az árak az írás idején érvényesek..

Analógok a diuremid

A következő analógok ajánlhatók egy gyógyszertárban:

A lista meglehetősen nagy, de a kezelés megkezdése előtt tanácsos konzultálni orvosával..

Mint láthatja, a Diuremide tabletták meglehetősen széles spektrumúak. A gyógyszert különféle betegségek esetén írják elő, például glaukóma és különféle típusú epilepsziák esetén. Ne gyógyítson önmagát, és használat előtt feltétlenül konzultáljon orvosával. Reméljük, hogy az információ hasznos és érdekes volt..

DIUREMID, Kijev Vitamin Növény

Név: DIUREMID, Kijev Vitamin Növény

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinamikájára. A diuremid diuretikumnak, glaukómaellenes, epilepszia elleni gyógyszernek tekinthető. A gyógyszer hatásmechanizmusa a szénsav-anhidráz szelektív gátlásának köszönhető, amely enzim a CO-hidratáció reverzibilis reakcióját katalizálja2 és ezt követően a szénsav disszociációja. A vizelethajtó hatás a szénsav-anhidráz aktivitásának gátlása miatt a vesékben (elsősorban a proximalis vese tubulusokban), ami a bikarbonát, nátrium- és kálium-ionok újbóli abszorpciójának csökkenéséhez, a vizelettermelés növekedéséhez, a vizelet pH-jának növekedéséhez és az ammónia visszanyerésének növekedéséhez vezet. Nem befolyásolja a klór-ionok kiválasztását. A ciliáris test karbonanhidráz gátlásának eredményeként csökkenti a vizes humor kiválasztódását és csökkenti a szem belső nyomását. Az agyban a szénsav-anhidráz gátlása a CO felhalmozódásához vezet2 az agyszövetekben és a túlzott paroxizmális idegi kisülések gátlása, amely meghatározza a gyógyszer antiepileptikus hatását. A megnövekedett intrakraniális nyomás alatt álló gyógyszer használata a szénsav-anhidráz gátlásával jár együtt az agy kamrai érrendszeri plexusokban és a CSF-termelés csökkenésével.
farmakokinetikája Orálisan történő bevétel esetén általában felszívódik az emésztőrendszerben. Cmax A vérplazmában a gyógyszer bevétele után 1-3 órán belül érhető el, az acetazolamid meghatározott koncentrációját 24 órán belül kimutatják a vérplazmában, amely nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez. Szénhidrát-anhidrázzal szembeni magas affinitása miatt főként az enzimet tartalmazó szövetekben halmozódik fel: a vörösvértestekben, a vesékben, az izmokban, a szemgolyó szöveteiben és a központi idegrendszerben. A placentán keresztül hatol át, kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Nem halmozódik fel a testben. A szervezetben nem metabolizálódik, a vesék változatlan formában ürülnek ki. T½ - kb. 4–9 óra, a vese clearance növekszik a vizelet lúgos reakciójával. Lenyelés után a gyógyszer adagjának kb. 90% -a a vesékben ürül 24 órán belül. A farmakológiai hatás időtartama 8-12 óra.

A kibocsátás összetétele és formája

fület. 250 mg buborékcsomagolás 20

acetazolamid250 mg

UA / 9150/01/01 sz. 2013. május 5. és 2014. május 5. között

Jelzések

  • krónikus nyílt szögű glaukóma;
  • másodlagos glaukóma;
  • szögzáró glaukóma (rövid távú preoperatív terápiában és szemészeti eljárások előtt, amelyek a szemnyomás csökkentése érdekében provokálhatják a szögzáró glaukóma akut rohamát).
  • szívelégtelenségben;
  • kábítószer-használat miatt.

Az epilepszia kezelése (más görcsoldókkal kombinálva):

  • petit mal (kis rohamok) gyermekeknél;
  • grand mal (nagy rohamok) felnőtteknél;
  • vegyes forma.

Magassági betegség kezelése (a gyógyszer csökkenti az akklimatizáció idejét, de ennek a betegségnek a megnyilvánulására gyakorolt ​​hatása elhanyagolható).

Alkalmazás

vegye be a gyógyszert.
Glaukóma kezelés. A gyógyszer dózisát egyénileg, az intraokuláris nyomástól függően kell meghatározni. Ajánlott adagok felnőtteknek:

Nyílt szögű glaukómában250 mg (1 tabletta) naponta 1-4 alkalommal. Az 1000 mg-os (4 tabletta) adagolás nem növeli a terápiás hatékonyságot
Másodlagos glaukómában250 mg (1 tabletta) 4 óránként, néhány betegnél a terápiás eredmény 250 mg bevétele után figyelhető meg
(1 tabletta) naponta kétszer (a hosszú távú felhasználás nem látható)
A sarokzáró glaukóma akut rohamaiban250 mg (1 tabletta) naponta négyszer

Felnőttek és gyermekekAlapvetően napi 8-30 mg / testtömeg-kg. Használja az adagot 1-4 adagban. Az optimális adagolás 250–1000 mg (1–4 tabletta)
Az acetazolamid és más görcsoldó gyógyszerek egyidejű használata esetén az első adagnak napi 250 mg-nak (1 tabletta) kell lennie. Ha szükséges, fokozatosan növelje az adagot. Gyermekek számára az adagolás nem haladhatja meg a 750 mg / nap adagot


A szívelégtelenség és a kábítószer-használat által okozott ödéma kezelése. Kezdő adag - 250 mg / nap (1 tabletta) reggel.
A legjobb vizelethajtó eredmény akkor jelentkezik, ha a gyógyszert minden második nap, vagy 2 nap után egynapos szünettel használja.
A szívelégtelenség kezelésében az acetazolamidot a szokásos kezelés (különösen a szívglikozidok bevétele, az alacsony sótartalmú étrend és a káliumhiány pótlása) alapján kell felírni..
Magassági betegség kezelése. Az ajánlott napi adag 500–1000 mg (2–4 tabletta), több adagra osztva.
A tervezett gyors magasságra való emelkedés esetén (több mint 500 m / nap) az ajánlott adag 1000 mg (4 tabletta), több adagra osztva.
A gyógyszert 24–48 órával kell bevenni a felmászás előtt, és a betegség tünetei esetén a kezelést szükség esetén további 48 órán keresztül meg kell hosszabbítani..

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszer-összetevőkkel és a szulfonamidokkal, akut veseelégtelenség, súlyos májkárosodás, májelégtelenség, cirrhosis (encephalopathiás kialakulásának kockázata), urolithiasis (hypercalciuria-val), hyperchloremic acidózis, hypokalemia, hypocorticism, krónikus dekompenzált szögzáró glaukóma (hosszabb ideig cukorbetegség, uremia, mellékvesék elégtelensége.

Mellékhatások

az idegrendszerből és az érzékszervekből - görcsök, paresthesia, halláskárosodás / fülzúgás, ízkárosodás; hosszantartó használat esetén - zavarodottság, álmosság, károsodott érintés, általános gyengeség; egyes esetekben - a hajérzés a nyelven.
Az emésztőrendszerből - anorexia, hányinger, hányás, hasmenés, májelégtelenség, májkólika, kólika, hepatitis, kolesztatikus sárgaság, a májfunkciók mutatóinak változásai.
A metabolizmus oldaláról - metabolikus acidózis, elektrolit-egyensúlyhiány (hosszan tartó alkalmazás esetén), fogyás, szomjúság.
A vérrendszerből - bizonyos esetekben hosszantartó alkalmazás esetén - hemolitikus vérszegénység, leukopénia, agranulocitózis, trombocitopénia, pancytopenia, csontvelődepresszió, aplasztikus vérszegénység, trombocitopénikus purpura.
A húgyúti rendszerből - gyakori vizelés, hematuria, glükózuria, vesekológiák, hyponatremia, hypokalemia, crystalluria, poliuria, veseelégtelenség.
Allergiás reakciók - fokozott érzékenységgel a gyógyszer komponenseire - bőrkiütés, viszketés, erythema, urticaria, multiforme erythema, Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma.
Mások - reverzibilis rövidlátás, fényérzékenység, csökkent libidó, forró villanások, láz.

Különleges utasítások

óvatosan alkalmazandó tüdőembólia és emfizéma, veseelégtelenség esetén, valamint előrehaladott korú betegekben, a metabolikus acidózis kialakulásának fokozott kockázata miatt.
Ha kihagyja a következő adagot, ne növelje a következő adagot.
Ha egymást követő 5 napot meghaladó gyógyszert ír fel, növekszik a metabolikus acidózis kialakulásának kockázata.
Hosszabb ideig tartó terápia mellett ellenőrizni kell a vérplazma elektrolitszintjét (különösen a kálium és a vér pH-ját), valamint a perifériás vér képét. Ha hematológiai vagy bőrváltozások lépnek fel, a gyógyszert sürgősen abba kell hagyni.
Túlérzékenység esetén valószínűleg olyan tünetek jelentkeznek, amelyek veszélyeztethetik a beteg életét, különösen Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, gyorsan változó májnekrózis, agranulocitózis, aplasztikus vérszegénység és vérzéses diatézis. Bőr- vagy hematológiai tünetek kialakulása esetén a gyógyszer használatát sürgősen le kell állítani.
Az acetazolamid ajánlottnál nagyobb dózisban történő beadása nem növeli a diurezis fokozódását, hanem álmosságot és paresztéziát okozhat, néha a diurezis csökkenéséhez is vezethet.
Vemhesség és szoptatás idején történő alkalmazás. Az acetazolamid átjut a placentán. A gyógyszer terhesség alatt történő használata ellenjavallt. Ha az acetazolamid-kezelés szükséges, a szoptatást abba kell hagyni..
Gyermekek. A gyógyszert 3 évnél idősebb gyermekeknél csak epilepsziának kiegészítő kezeléseként alkalmazzák..
Hatás a járművek vezetésére és a komplex mechanizmusokkal való munkavégzésre. Nagy adagokban az acetazolamid álmosságot, ritkán fokozott fáradtságot, szédülést, ataxiát és zavart okozhat. Ezért az acetazolamid-kezelés során tartózkodni kell a járművek vezetésétől és a veszélyes mechanizmusokkal való munkavégzéstől.

interakciók

az acetazolamid vizelethajtó hatását fokozza a teofillin, amelyet savképző diuretikumok csökkentik.
Az acetazolamid fokozhatja a folsav antagonisták, hipoglikémiás szerek és orális antikoagulánsok hatásának súlyosságát.
Az acetazolamid egyidejű használata növeli a szalicilátok, digitalisok, karbamazepin, efedrin, nem depólarizáló izomrelaxánsok toxikus hatásainak kockázatát..
Az acetil-szalicilsavval történő egyidejű alkalmazás súlyos acidózist és toxikus hatásokat okozhat a központi idegrendszerben anorexia, tachypnea, letargiás állapot, kóma kialakulásának kockázatával, esetleges halálos kimenetelgel.
Szívglikozidok vagy vérnyomás-fokozók használatakor az acetazolamid adagjának módosítására van szükség.
Az acetazolamid megzavarja a fenitoin anyagcserét, növelve annak koncentrációját a vérplazmában. Néhány olyan betegnél, akik acetazolamidot szedtek bizonyos görcsoldókkal (fenitoin, primidon), súlyos osteomalaciát észleltek.
Az acetazolamid amfetaminokkal, atropinnal vagy kinidinnel történő egyidejű használata fokozhatja ezek mellékhatásait. Az acetazolamid növelheti vagy csökkentheti a vércukorszint koncentrációját, amelyet emlékeztetni kell a cukorbetegség kezelésére. Lehet, hogy meg kell változtatnia az inzulin vagy az orális hypoglykaemiás gyógyszerek adagját.
Az acetazolamid fokozza a lítium kiválasztását és gyengítheti annak hatását..

Overdose

lehetséges elektrolit-egyensúlyhiány, acidózis és a központi idegrendszer rendellenességei (álmosság, paresztézia); néha - csökkent vizeletkiürítés.
Kezelés: gyógyszeres kezelés megvonása, tüneti kezelés, bikarbonátok felírása az acidózishoz.
Hemodialízissel ürül. Nincs specifikus antidotum.

Diuremide

Regisztrációs szám: UA / 9150/01/01

Importőr: JSC "KIEV VITAMIN PLANT"

A nyomtatvány

250 mg tabletta, 10 tabletta buborékfóliában; 2 buborékcsomagolás csomagolásban

Fogalmazás

1 tabletta 250 mg acetazolamidot tartalmaz

Virobnikok a Diuremid készítményhez

Használati útmutató

DIUREMID

(DIUREMID)

Fogalmazás

hatóanyag: acetazolamid;

1 tabletta 250 mg acetazolamidot tartalmaz;

segédanyagok: burgonyakeményítő, talkum, nátrium-keményítő-glikolát (A típusú).

Orvosi egyenruha. Pills.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: hengeres alakú tabletta ferde szélekkel, fehér vagy csaknem fehér.

Farmakoterápiás csoport. Protiglaukomni készítmények és miotikus ágensek. Szénanhidráz-gátlók. ATX kód S01E C01.

Vizelethajtó, protiglaucomnia, epilepsziaellenes szerek. A hatásmechanizmust előre meghatározza a szénsav-anhidráz szelektív elnyomása. Ez egy enzim, amely katalizálja a szén-dioxid hidratációjának fordított reakcióját és a szénsav további disszociációját. A diuretikum hatását a vese (főleg a proximalis vese tubulusokban) szénsav-anhidráz aktivitásának elnyomása határozza meg, ami a bikarbonát-, nátrium- és káliumionok reabszorpciójának csökkenéséhez, fokozott vizeletmennyiséghez, megnövekedett vizelet-pH-hoz és az ammónia-reabszorpció növekedéséhez vezet. Nem befolyásolja a klór-ionok kiválasztását. A ciliáris test szénsavas anhidráz elnyomásának eredményeként csökkenti a vizes humor kiválasztódását és csökkenti az intraokuláris nyomást. Az agyban a szénsav-anhidráz szuppressziója az agyban a CO2 felhalmozódásához és a neuronok túlzott paroxizmális kisülésének gátlásához vezet, amely meghatározza a gyógyszer antiepileptikus hatását. A megnövekedett intrakraniális nyomással járó gyógyszer használata a szénsav-anhidráz elnyomásával jár az agy kamrai érrendszeri átlapolásában és a cerebrospinális folyadéktermelés csökkenésében..

Az acetazolamid jól felszívódik az emésztőrendszerből. A vérplazma Cmax maximális koncentrációját az alkalmazás után 1-3 órával érik el. Az acetazolamid kis koncentrációja a vérben 24 órán át tárolódik..

Terjesztés. Az acetazolamid számos szövetben eloszlik. A magas kináz miatt a szénsav-anhidráz elsősorban az ezt az enzimet tartalmazó szövetekben halmozódik fel, különösen a vörösvértestekben, a vesékben, az izmokban, a szemgolyó szöveteiben és a központi idegrendszerben. A gyógyszer nem halmozódik fel a szövetekben.

A fehérjékkel ellátott frakció a vérben lévő teljes acetazolamid-tartalom 70–90% -át képviseli. A felezési idő 4–9 óra..

Az acetazolamid átjut a placentán.

Az acetazolamid kis mennyiségben jut az anyatejbe.

Anyagcsere. Az acetazolamid nem metabolizálódik..

Tenyésztés. A gyógyszer a vesén keresztül változatlan formában ürül ki. Belső bevétel után az alkalmazott adag kb. 90% -a ürül a vizelettel 24 órán belül.

Klinikai jellemzők

Jelzés

  • Glaukóma kezelés:

- krónikus vidcritocut glaukóma;

- glaukóma zakritokutova (rövid távú preoperatív terápiában és szemészeti eljárások előtt, az intraokuláris nyomás csökkentése érdekében).

- szívelégtelenségben;

- kábítószer-használat által okozott ödéma.

  • Epilepsziás kezelés (más görcsoldókkal kombinálva):

- petit mal (kis rohamok) gyermekeknél;

- grand mal (nagy rohamok) felnőttekben;

  • Magassági betegség kezelése (a gyógyszer csökkenti az akklimatizációs időt, de ennek a betegségnek a megnyilvánulására gyakorolt ​​hatása elhanyagolható).

ellenjavallat

Megnövelt egyéni érzékenység a gyógyszer és a szulfonamid komponenseivel szemben, károsodott máj- és vesefunkciók, akut veseelégtelenség, májelégtelenség, urolithiasis (hypercalciuria esetén), hyperchloremic acidózis, hypokalemia, hyponatremia, krónikus dekompenzált szuperkritikus glaucoma és cukorbetegség uremia, mellékvese elégtelenség, Addison-kór. Az acetazolamidot nem szabad alkalmazni cirrhosisban szenvedő betegekben, mivel ez növelheti a máj encephalopathia kockázatát..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú interakciók

Az acetazolamid fokozhatja a belsőleg alkalmazott folsav antagonisták, hipoglikémiás szerek és atikoagulánsok hatását.

Az acetazolamid és az acetilszalicilsav egyidejű használata súlyos acidózist és toxikus hatásokat okozhat a központi idegrendszerben anorexia, tachypnea, letargikus állapot, vessző kialakulásának kockázatával, esetleges halálos hatással.

Az acetazolamid szív-glikozidokkal vagy vérnyomást növelő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazásával az első adagját meg kell változtatni.

Az acetazolamid megzavarja a fenitoin anyagcserét, növelve ez utóbbi koncentrációját a szérumban. Azokban a betegekben, akik acetazolamidot alkalmaztak bizonyos görcsoldókkal (fenitoin, primidon), súlyos osteomalaciát észleltek.

Az acetazolamid és amfetamin, atropin vagy kinidin egyidejű használata fokozhatja ezek közvetett hatását.

Az acetazolamid növelheti vagy csökkentheti a vér glükózkoncentrációját, amelyet figyelembe kell venni a cukorbetegség kezelésében. Szükség lehet az inzulin vagy orális hipoglikémiás gyógyszer adagjának megváltoztatására..

Az acetazolamid fokozza a lítium kiválasztását és gyengítheti annak hatását..

Az acetazolamid növelheti a karbamazepin koncentrációját a vérplazmában.

Az acetazolamid egyidejű használata növeli a szalicilátok, digitalizáló készítmények, karbamazepin, efedrin, nem depólarizáló izomrelaxánsok toxikus hatásainak kockázatát..

Az acetazolamid vizelethajtó hatását fokozza a teofillin, amelyet sav felszabadító diuretikumok gyengítenek.

Kevés jelentés érkezett a szérum pramidon csökkenéséről és a karbamazepin szintjének emelkedéséről, amikor ezeket egyidejűleg alkalmazzák az acetazolamiddal..

A lehetséges additív hatások révén a karbonanhidráz-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás nem ajánlott..

Ciklosporin: az acetazolamid növelheti a ciklosporin szintet.

Methenamin: az acetazolamid befolyásolhatja a metenamin vizelettel szembeni antiszeptikus hatását.

Nátrium-bikarbonát: az Acetosalamid és a nátrium-bikarbonát egyidejű használata növeli a vesekő kockázatát.

Alkalmazás funkciók

Túlérzékenység esetén a beteg életét veszélyeztető tünetek lehetséges előfordulása, például Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, gyorsan változó májnekrózis, agranulocytosis, aplasztikus vérszegénység és vérzéses diatézis.

Bőr- vagy hematológiai tünetek kialakulása esetén a gyógyszert azonnal le kell állítani.

Az acetazolamidot óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik acetil-szalicilsavat (nagy adagokban) szednek, mivel előfordulhat anorexia, gyorsított légzés, letargikus állapot, vessző és akár halálos következmények is kialakulhatnak..

Az ajánlottnál magasabb dózisban felírt acetazolamid nem eredményezi a diurezis fokozódását, ugyanakkor álmosságot és paresztézist idézhet elő, néha a diurezis csökkenését is okozhatja..

Óvatosan kell alkalmazni tüdőembólia és tüdőemfémia esetén, veseelégtelenség esetén, valamint idős betegeknél a metabolikus acidózis fokozott kockázata miatt.

Az ügyeleti adag kihagyásakor ne növelje a következő adagot.

Ha a beteg az acetazolamidot 5 napnál hosszabb ideig veszi, fennáll a metabolikus acidózis kialakulásának kockázata..

A gyógyszer alkirizálja a vizeletet.

A vérlemezke monitorozása ajánlott.

Laboratóriumi kutatás. A hosszú távú terápia mellett a vérszérum elektrolitszintjének (különös tekintettel a káliumszintre és a vér pH-jára), valamint a perifériás vérképének monitorozására van szükség. A vérkép vagy a bőr megnyilvánulásainak megváltozása esetén a gyógyszert sürgősen meg kell szüntetni.

Jelentések merültek fel az öngyilkossági gondolatokról és a viselkedésről azokban a betegekben, akiket epilepsziás szerekkel kezeltek különböző indikációk miatt. A randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatok célvizsgálata szintén enyhén megnövekedett az öngyilkossági gondolatok és viselkedés kockázatának. Ennek a kockázatnak a mechanizmusa ismeretlen, és a rendelkezésre álló adatok nem zárják ki az acetazolamid fokozott kockázatának lehetőségét..

Ezért figyelemmel kell kísérni az öngyilkossági gondolatok és viselkedés jeleit, és mérlegelni kell a megfelelő kezelés szükségességét. A betegeket (de azokat, akik gondozzák a betegeket) tanácsolni kell, hogy azonnal forduljanak orvoshoz, ha öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés jelei fordulnak elő..

Bizonyos körülmények között azonban nagyon nagy dózisokat kell adni más diuretikumokkal kombinálva a diurezis teljes tartós károsodás elleni védelme érdekében..

Halálos következmények merültek fel a szulfonamiddal kapcsolatos súlyos reakciók révén, bár ezek az esetek folyékonyak voltak.

Olyan betegek esetében, akiknél kórtörténetben vannak vesekövek, meg kell vizsgálni a kockázat / haszon arányt a máj további kicsapódása szempontjából.

Használat terhesség vagy szoptatás alatt.

Terhesség. Az acetazolamid átjut a placentán. A gyógyszer terhesség alatt történő használata ellenjavallt.

Szoptatás. Az acetazolamid kis mennyiségben jut az anyatejbe. A gyógyszer használata során a szoptatást abba kell hagyni.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet járművek vagy más mechanizmusok vezetésekor.

Nagy adagokban az acetazolamid álmosságot, ritkábban fáradtságot, szédülést, ataxiát és zavart okozhat. Ezért az acetazolamid-kezelés során a potenciálisan veszélyes mechanizmusokat és az autót nem szabad vezetni..

Adagolás és adminisztráció

Szedje be a gyógyszert belsőleg.

A gyógyszer dózisát egyénileg, az intraokuláris nyomástól függően határozzuk meg.

Ajánlott adag felnőtteknek:

Vidkritokutovy glaukómával

250 mg (1 tabletta) naponta 1-4 alkalommal. Az 1000 mg feletti dózis (4 tabletta) nem növeli a terápiás hatékonyságot.

Másodlagos glaukómában

250 mg (1 tabletta) 4 óránként. Néhány betegnél a terápiás hatás napi kétszer 250 mg (1 tabletta) bevétele után figyelhető meg (a hosszú távú alkalmazás nem mutatott).

A szuperkritikus glaukóma akut rohamaiban

250 mg (1 tabletta) naponta négyszer.

Felnőttek és gyermekek

Általában 8-30 mg / kg testtömeg naponta. Alkalmazza az adagot 1-4 adagban. Az optimális adag 250-1000 mg (1-4 tabletta).

Az acetazolamid és egyéb görcsoldók együttes használata esetén az első kezdő adagjának napi 250 mg-nak (1 tabletta) kell lennie. Ha szükséges, fokozatosan növelje az adagot. Gyermekek esetében az adag nem haladhatja meg a napi 750 mg-ot.

A szívelégtelenség és a kábítószer-használat által okozott ödéma kezelése.

A kezdő adag naponta 250 mg (1 tabletta) reggel.

A legjobb vizelethajtó hatás akkor figyelhető meg, ha a gyógyszert minden második napon, vagy 2 nap után egy napos szünettel alkalmazzák.

A szívelégtelenség kezelésében az acetazolamidot a hagyományos kezelés (például a digitalizált glikozidok, az alacsony sótartalmú étrend és a káliumhiány pótlása) hátterében kell felírni..

Magassági betegség kezelése.

Az ajánlott napi adag 500-1000 mg (2-4 tabletta), több adagban elosztva. Előrelátható gyors emelkedésre a magasságra (több mint 500 méter naponta) az ajánlott adag 1000 mg (4 tabletta), több adagra osztva.

A gyógyszert 24-48 órával kell bevenni a felkelés előtt, és a betegség tünetei esetén a kezelést szükség esetén további 48 órán keresztül folytatni kell..

A gyógyszert 3 éves kortól gyermekek kezelésére csak epilepszia kiegészítő kezeléseként használják.

Overdose

Túladagolás esetén lehetséges elektrolit-egyensúlyhiány, acidózis és a központi idegrendszer megsértése (álmosság, paresztézia); néha - csökken a vizeletmennyiség.

Kezelés. A gyógyszeres kezelés megvonása, a tüneti kezelés, acidózissal együtt bikarbonátokat írnak elő. Hatékony hemodialízis. Nincs specifikus antidotum.

Mellékhatások

A mellékhatásokat leggyakrabban a kezelés elején figyelik meg.

Az immunrendszerből: túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiás reakciókat.

Az idegrendszertől és az érzékszervektől: görcsök, paresztézia, halláskárosodás / fülzúgás, ízkárosodás, fejfájás, szédülés, ingerlékenység, depresszió, zavartság, ataxia; hosszan tartó használat esetén - zavart, álmosság, csökkent érzékenység és érzékenység, általános gyengeség, perifériás bénulás; egyedi esetekben - hajérzés a nyelven, pelyhes bénulás, fáradtság.

A gyomor-bélrendszerből: anorexia, émelygés, hányás, hasmenés, májkárosodás, májkólika, bélkólika, melena, hepatitis, kolesztatikus sárgaság, májfunkciós mutatók megváltozása, májnekrózis.

A metabolizmus oldaláról: metabolikus acidózis, fogyás, szomjúság, elektrolit-egyensúlyhiány (hosszabb ideig történő alkalmazás esetén).

A vérrendszer részéről: bizonyos esetekben hosszantartó alkalmazás esetén - hemolitikus vérszegénység, leukopénia, agranulocitózis, trombocitopénia, pancytopenia, csontvelő elnyomás, aplasztikus vérszegénység, trombocitopén purpura.

A szétválasztható rendszer oldaláról: gyakori vizelés, hematuria, glükózuria, vesekológiák, hyponatremia, hypokalemia, crystalluria, poliuria, veseelégtelenség, nephrolithiasis, vesekárosodás.

Az acetazolamid, mint szulfonamid-származék, a szulfonamidra jellemző káros reakciókat okozhat.

A bőr és a nyálkahártyák részén: bőrkiütés, viszketés, eritéma, urticaria, multiforme eritéma, Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma.

Egyéb: fordított myopia, fényérzékenység, csökkent libidó, forró villanások, láz.

Lejárati dátum. 3 év.

Az eredeti csomagolásban legfeljebb 25 ° C-on tárolandó..

A gyermekektől elzárva tartandó.

Csomagolás

10 tabletta buborékfóliában; 2 buborékcsomagolás csomagolásban.

Nyaralás kategóriája. A recepthez.

Gyártó. JSC "KIEV VITAMIN PLANT".

A gyártó helye és a telephely címe.

04073, Ukrajna, Kijev, st. Копилівська, 38.

Webhely: www.vitamin.com.ua.

UTASÍTÁS

gyógyszer orvosi felhasználására

DIUREMID

(DIUREMID)

Fogalmazás

hatóanyag: acetazolamid;

1 tabletta 250 mg acetazolamidot tartalmaz;

segédanyagok: burgonyakeményítő, talkum, nátrium-keményítő-glikolát (A típusú).

Dózisforma. Pills.

Alapvető fizikai-kémiai tulajdonságok: hengeres alakú tabletták ferde szélekkel, fehér vagy fehér csomag.

Farmakoterápiás csoport. Glaukómaellenes gyógyszerek és miotikus szerek. Szénanhidráz-gátlók. ATX kód S01E C01.

Vizelethajtó, glaukómaellenes, epilepszia elleni gyógyszer. A hatásmechanizmus a szénsav-anhidráz szelektív gátlásának köszönhető, amely egy enzim, amely katalizálja a szén-dioxid hidratációjának reverzibilis reakcióját és az azt követő szénsav disszociációt. A vizelethajtó hatás a szénsav-anhidráz aktivitásának gátlása miatt a vesékben (főleg a proximalis vese tubulusokban), ami a bikarbonát-, nátrium- és kálium-ionok újbóli abszorpciójának csökkenéséhez, fokozott vizeletmennyiséghez, megnövekedett vizelet-pH-hoz és az ammónia-reabszorpció növekedéséhez vezet. Nem befolyásolja a klór-ionok kiválasztását. A ciliáris karbonsav anhidráz gátlásának eredményeként csökkenti a vizes humor kiválasztódását és csökkenti az intraokuláris nyomást. Az agyban a szénsav-anhidráz gátlása a CO2 felhalmozódásához vezet az agyban, és az idegsejtek túlzott paroxizmális kisülésének gátlásához, ami a gyógyszer epilepsziás hatására vezet. A megnövekedett intrakraniális nyomás alatt álló gyógyszer alkalmazása az agy kamrai érrendszeri plexusokban a szénsav-anhidráz elnyomásával és a cerebrospinális folyadéktermelés csökkenésével jár..

Az acetazolamid jól felszívódik az emésztőrendszerből. A vérplazma Cmax maximális koncentrációját az alkalmazás után 1-3 órával érik el. Az acetazolamid kis koncentrációja a vérben marad 24 órán át.

Terjesztés. Az acetazolamid számos szövetben eloszlik. Szénhidrát-anhidrázzal szembeni magas affinitása miatt főként az enzimet tartalmazó szövetekben halmozódik fel, különösen a vörösvértestekben, a vesékben, az izmokban, a szemgolyó szöveteiben és a központi idegrendszerben.

A gyógyszer nem halmozódik fel a szövetekben.

A fehérjékkel végzett frakció a vérben található összes acetazolamid-tartalom 70–90% -a. A felezési idő körülbelül 4-9 óra.

Az acetazolamid átjut a placentán.

Az acetazolamid kis mennyiségben jut az anyatejbe.

Anyagcsere. Az acetazolamid nem metabolizálódik..

Tenyésztés. A gyógyszer a vesén keresztül változatlan formában ürül ki. Orális adagolás után az alkalmazott adag kb. 90% -a ürül a vizelettel 24 órán belül.

Klinikai jellemzők

Jelzések

  • Glaukóma kezelés:

- krónikus nyílt szögű glaukóma;

- szögzáró glaukóma (rövid távú preoperatív terápia és szemészeti eljárások előtt, a szemnyomás csökkentése érdekében).

- szívelégtelenségben;

- kábítószer-használat által okozott ödéma.

  • Az epilepszia kezelése (második görcsoldókkal kombinálva):

- petit mal (kis rohamok) gyermekeknél;

- grand mal (nagy rohamok) felnőttekben;

  • Magassági betegség kezelése (a gyógyszer csökkenti az akklimatizálódás idejét, de az ego kevés hatással van ennek a betegségnek a megnyilvánulására).

Ellenjavallatok

Megnövelt egyéni érzékenység a gyógyszerkomponensek és a szulfonamidok iránt, károsodott máj- és vesefunkciók, akut veseelégtelenség, májelégtelenség, urolithiasis (hiperkalciúriával), hiperklorémikus acidózis, hipokalemia, krónikus dekompenzált szögzáró glaukóma (hosszú távú terápiához), cukorbetegség, uremia mellékvesék elégtelensége, Addison-kór. Az acetazolamidot nem szabad alkalmazni cirrhosisban szenvedő betegekben, mivel ez növelheti a máj encephalopathia kockázatát..

Kölcsönhatás a második gyógyszerekkel és más típusú interakciók

Az acetazolamid fokozhatja a folsav antagonisták, hipoglikémiás szerek és orális antikoagulánsok hatásait..

Az acetazolamid és az acetil-szalicilsav egyidejű használata súlyos acidózist és toxikus hatásokat okozhat a központi idegrendszerben anorexia, tachypnea, letargikus állapot, kóma kialakulásának kockázatával, esetleges halálos kimenetelű kómával..

Az acetazolamid szív-glikozidokkal vagy vérnyomást növelő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazásával az első adagját meg kell változtatni.

Az acetazolamid megzavarja a fenitoin anyagcserét, növelve ez utóbbi koncentrációját a vér szérumában. Azoknál a betegeknél, akik acetazolamidot szedtek bizonyos görcsoldókkal (fenitoin, primidon), súlyos osteomalaciát figyeltek meg.

Az acetazolamid amfetaminokkal, atropinnal vagy kinidinnel történő egyidejű használata fokozhatja ezek mellékhatásait..

Az acetazolamid növelheti vagy csökkentheti a vércukorszint koncentrációját, amelyet emlékeztetni kell a cukorbetegség kezelésére. Szükség lehet az inzulin vagy orális hipoglikémiás gyógyszer adagjának megváltoztatására..

Az acetazolamid fokozza a lítium kiválasztását és gyengítheti ego hatását.

Az acetazolamid növelheti a karbamazepin koncentrációját a vérplazmában.

Az acetazolamid egyidejű alkalmazásával növekszik a szalicilátok, digitalisok, karbamazepin, efedrin, nem depólarizáló izomrelaxánsok toxikus hatásainak kockázata.

Az acetazolamid vizelethajtó hatását fokozza a teofillin, amelyet a savképző diuretikumok gyengítenek.

Egyszerre számoltak be a szérum pramidone csökkenéséről és a karbamazepin emelkedéséről, amikor acetazolamiddal egyidejűleg alkalmazzák.

A lehetséges additív hatások miatt a második karbonanhidráz-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás nem ajánlott..

Ciklosporin: az acetazolamid növelheti a ciklosporin szintet.

Methenamin: az acetazolamid befolyásolhatja a vizeletben a metenamin antiszeptikus hatását.
Nátrium-hidrogén-karbonát: az acetosalamid és a nátrium-hidrogén-karbonát egyidejű használata növeli a vesekő kockázatát.

Alkalmazás funkciók

Túlérzékenység esetén olyan tünetek jelentkezhetnek, amelyek veszélyeztethetik a beteg életét, például Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, gyorsan változó májnekrózis, agranulocitózis, aplasztikus vérszegénység és vérzéses diatézis.

Bőr- vagy hematológiai tünetek kialakulása esetén a gyógyszer alkalmazását azonnal le kell állítani.

Az acetazolamidot óvatosan kell felírni az acetil-szalicilsavat (nagy adagokban) szedő betegek számára, mivel valószínűsíthető anorexia, megnövekedett légzés, letargia, kóma és akár halál is..

Az ajánlottnál magasabb dózisban felírt acetazolamid nem eredményezi a diurezis fokozódását, ugyanakkor álmosságot és paresztézist okozhat, néha a diurezis csökkenését is okozhatja..

Óvatosan kell alkalmazni tüdőembólia és tüdőemfémia esetén, veseelégtelenség esetén, valamint idős betegeknél a metabolikus acidózis fokozott kockázata miatt.

Ha kihagyja a következő adagot, ne növelje a következő adagot.

Ha a beteg az acetazolamidot több mint 5 napig veszi, akkor fennáll a metabolikus acidózis kialakulásának kockázata..

A gyógyszer lúgosítja a vizeletet.

A vérlemezkék száma ajánlott.

Laboratóriumi kutatás. Hosszabb időn át tartó terápiában a szérum elektrolitok (különösen a káliumszint és a vér pH), valamint a perifériás vérképének monitorozása szükséges. Vér vagy bőr képének megváltozása esetén a gyógyszer megnyilvánul, sürgősen meg kell szüntetni.

Jelentések merültek fel az öngyilkossági gondolatokról és a viselkedésről olyan betegekben, akiket epilepsziás szerekkel kezeltek különböző indikációk céljából. A randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatok metaanalízise szintén enyhén megnövekedett az öngyilkossági gondolatok és viselkedés jellemzőiben. Az ilyen kötőjel mechanizmusa ismeretlen, és a rendelkezésre álló adatok nem zárják ki az acetazolamid kötőjele növelésének lehetőségét..

Ezért figyelni kell az öngyilkossági gondolatok és viselkedés jeleire, és mérlegelni kell a megfelelő kezelés szükségességét. A betegeket (és azokat, akik gondozzák a betegeket) tanácsolni kell, hogy azonnal forduljanak orvoshoz, ha öngyilkossági gondolatok vagy viselkedés jelei fordulnak elő..

Bizonyos körülmények között nagyon nagy dózisokat kell adni a második diuretikumokkal kombinálva, hogy a diurezist teljes tartós károsodással megvédjék..

Halálos következmények merültek fel a szulfonamidokkal kapcsolatos súlyos reakciók miatt, bár ezek az esetek ritkák voltak.

Olyan betegek esetében, akiknél kórtörténetben vannak vesekövek, meg kell vizsgálni a kockázat / haszon arányt a máj további kicsapódása szempontjából.

Vemhesség vagy laktáció idején történő alkalmazás.

Terhesség. Az acetazolamid átjut a placentán. A gyógyszer terhesség alatt történő használata ellenjavallt.

Szoptatás. Az acetazolamid kis mennyiségben jut az anyatejbe. A gyógyszer használata során a szoptatást abba kell hagyni..

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet járművek vagy második mechanizmusok vezetésekor.

Nagy adagokban az acetazolamid álmosságot, ritkábban fáradtságot, szédülést, ataxiát és zavart okozhat. Ezért az acetazolamid-kezelés során a potenciálisan veszélyes mechanizmusokat és az autót nem szabad vezetni..

Adagolás és adminisztráció

Szedje be a gyógyszert.

A gyógyszer dózisát egyénileg, az intraokuláris nyomástól függően határozzuk meg.

Ajánlott adag felnőtteknek:

Nyílt szögű glaukómában

250 mg (1 tabletta) naponta 1-4 alkalommal. Az 1000 mg feletti dózis (4 tabletta) nem növeli a terápiás hatékonyságot.

Másodlagos glaukómában

250 mg (1 tabletta) 4 óránként. Néhány betegnél a terápiás hatás 250 mg bevétele után figyelhető meg

(1 tabletta) naponta kétszer (a hosszú távú alkalmazás nem látható).

A sarokzáró glaukóma akut rohamaiban

250 mg (1 tabletta) naponta négyszer.

Felnőttek és gyermekek

Általában 8-30 mg / kg testtömeg naponta. Alkalmazza az adagot 1-4 adagban. Az optimális adag 250-1000 mg (1-4 tabletta).

Az acetazolamid és a második görcsoldók együttes alkalmazásával az első kezdő adagjának napi 250 mg-nak (1 tabletta) kell lennie. Ha szükséges, fokozatosan növelje az adagot. Gyermekek esetében az adag nem haladhatja meg a napi 750 mg-ot.

A szívelégtelenség és a kábítószer-használat által okozott ödéma kezelése.

A kezdő adag naponta 250 mg (1 tabletta) reggel.

A legjobb vizelethajtó hatás akkor figyelhető meg, ha a gyógyszert minden második napon, vagy 2 nap után egy napos szünettel alkalmazzák.

A szívelégtelenség kezelésében az acetazolamidot a szokásos terápia (például digitalis szívglikozidok, alacsony sótartalmú étrend és a káliumhiány pótlása) alapján fogják felírni..

Magassági betegség kezelése.

Az ajánlott napi adag 500-1000 mg (2-4 tabletta), több adagra osztva. A magasságra várható gyors emelkedés (naponta több mint 500 méter) esetén az ajánlott adag 1000 mg (4 tabletta), több adagra osztva.

A gyógyszert 24–48 órán keresztül kell felvenni, és a betegség tünetei esetén a kezelést szükség esetén további 48 órán keresztül meg kell hosszabbítani..

A gyógyszert csak 3-fogásos gyermekek kezelésére használják, csak epilepszia kiegészítő kezeléseként.

Overdose

Túladagolás esetén elektrolit-egyensúlyzavarok, acidózis és a központi idegrendszer rendellenességei (álmosság, paresztézia) lehetségesek; néha - csökkent vizeletkiürítés.

Kezelés. A gyógyszer abbahagyása, tüneti kezelés, acidózissal, bikarbonátokat kell felírni. A hemodialízis hatékony. Nincs specifikus antidotum.

Mellékhatások

A mellékhatásokat leggyakrabban a kezelés elején figyelik meg.

Az immunrendszerből: túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiás reakciókat.

Az idegrendszertől és az érzékszervektől: görcsök, paresztézia, halláskárosodás / fülzúgás, ízkárosodás, fejfájás, szédülés, ingerlékenység, depresszió, zavartság, ataxia; hosszan tartó használat esetén - zavart, álmosság, csökkent érzékenység és érzékenység, általános gyengeség, perifériás bénulás; egyes esetekben - hajérzés a nyelven, pelyhes bénulás, fáradtság.

A gyomor-bél traktusból: anorexia, hányinger, hányás, hasmenés, májkárosodás, májkólika, bélkólika, melena, hepatitis, kolesztatikus sárgaság, májfunkciós mutatók megváltozása, májnekrózis.

A metabolizmus oldaláról: metabolikus acidózis, fogyás, szomjúság, elektrolit-egyensúlyhiány (hosszabb ideig történő alkalmazás esetén).

A vérrendszerből: bizonyos esetekben hosszantartó alkalmazás esetén - hemolitikus vérszegénység, leukopénia, agranulocitózis, trombocitopénia, pancytopenia, csontvelődepresszió, aplasztikus vérszegénység, thrombocytopenic purpura.

A húgyúti rendszerből: gyakori vizelés, hematuria, glükózuria, vesekológiák, hyponatremia, hypokalemia, crystalluria, poliuria, veseelégtelenség, nephrolithiasis, vesekárosodás.

Az acetazolamid, mint szulfonamid-származék, a szulfonamidokra jellemző nemkívánatos reakciókat válthat ki.

A bőr és a nyálkahártya részén: bőrkiütés, viszketés, eritéma, urticaria, multiforme eritéma, Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma.

Egyéb: reverzibilis myopia, fényérzékenység, csökkent libidó, meleghullámok, láz.

Szavatossági idő. 3 év.

Az eredeti csomagolásban legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

A gyermekektől elzárva tartandó.

Csomagolás

10 tabletta buborékfóliában; 2 buborékcsomagolás csomagolásban.

Nyaralás kategóriája. Receptre.

Gyártó. JSC "KIEV VITAMIN PLANT".

A gyártó és az ego tevékenységének helyének címe.

04073, Ukrajna, Kijev, st. Kopylovskaya, 38.

Webhely: www.vitamin.com.ua.

Egyéb gyógyszerek ugyanattól a gyártótól

Forma: por (anyag) dupla polietilén tasakokban nem steril orvosi formák előállításához

Forma: kristályos por vagy kristályok (anyag) kettős műanyag zacskókban gyógyszerészeti alkalmazásra

Forma: por (anyag) kettős műanyag zacskókban gyógyszerészeti alkalmazásra

Forma: kemény kapszula; 10 kapszula buborékfóliában; 10 buborékcsomagolás csomagolásban

Forma: filmtabletta, egyenként 20 mg; 10 tabletta buborékfóliában; 3 buborékcsomagolás csomagolásban