Amikor az újszülöttekben a szem színe megváltozik

Objektív

Sok leendõ szülõ, miközben továbbra is örömmel várja a babát, gondolkodik azon, hogy ki fog kinézni. Legyen tisztességes hajú és szürke szemű, mint anyukája, vagy barna haja és sötétbarna szeme van, mint apa. Vagy talán zöldké válnak, mint a nagymama. És mennyire meglepődnek az újonnan készített szülők, amikor a kórházban fényes kék vagy égkék szemű újszülöttet mutatnak nekik, melyet a rokonok egyikének sem.

Amikor változások

Az újszülöttek szeme általában olyan árnyalatú, mint a későbbiekben. Hiábavaló megpróbálni kitalálni, hogy mik lesznek, az utóbbi időben született csecsemő arcára bámulva, mert a szeme valószínűleg tompa kék lesz. Ennek oka az a tény, hogy az újszülöttek írisz egyáltalán nem tartalmaz melanint, amelynek mennyiségétől függ az árnyék.

Lehetetlen pontosan megmondani, mikor az újszülött szeme állandó színű lesz. Minden gyermek egyénileg fejlődik, és az írisz színe is különböző időpontokban változik. Egyesekben az élet első hónapjaiban állandóvá válik. Mások számára ez történik valahol az évben, vagy akár később. És előfordul, hogy az árnyékolás megváltoztatása évekkel késik. A szemszíne azonban átlagosan 9-12 hónap alatt változik.

Újszülött szemszíne

A legtöbb gyermek sötétkék vagy szürkés szemmel jön erre a világra. Kivétel csak akkor lehetséges, ha a csecsemő nagyon sötét bőrű vagy a fekete fajhoz tartozik: akkor azonnal barnavá válnak.

Az újszülött szemének színe az állampolgárságtól függ. Tehát a legtöbb kicsi európainak világoskék, kék vagy akár lila árnyalatú írisz születik. A Mongoloid fajba tartozó gyermekekben azonnal születésük után zöldes-barna színűek lesznek. És a Negroid faj fekete gyerekei sötétbarnák lesznek.

Az írisz színét befolyásoló tényezők

Az újszülött szemének színét nemcsak az anyja és apja írisz árnyalata határozza meg. Ezt olyan tényezők befolyásolják például:

  • A rokonok génei, nem feltétlenül közeli A nagyszülők, rokonok és unokatestvérek szemének színe néha átterjed a csecsemőre. És néha a gyerekek öröklik ezt régi öseiktől.
  • A szülő bőrszíne, faja és nemzetisége.
  • A pigment mennyisége. Más az újszülött születésekor, és attól függ, hogy mennyi melanint tartalmaz az írisz, a szem színétől függ.

A melanin - egy fontos funkciót ellátó pigment - színezi az írist egy adott színben. A melanin az írisz külső rétegén található kromatoforokban halmozódik fel. A leggyakoribb szín sötétbarna. Minél kevesebb a melanin a kromatoforokban, annál világosabb az árnyalat. Ennek oka a kék, kék vagy szürke árnyalat. Nagy mennyiségű melaninnal - az írisz barnás lesz.

Időnként a máj kóros változásainak hatására az írisz sárgára vált. És ha a testben megsértik a melanin előállítási folyamatát, akkor az írisz rózsaszínű vagy vöröses lesz.

Ha a baba szeme tiszta sárga árnyalatot kapott - ez alkalom, hogy orvoshoz forduljon. Az írisz sárgasága leggyakrabban sárgasággal és májbetegségekkel fordul elő.

Kék

A csecsemők többségében megfigyelhetők életük első hónapjaiban, de nem mindig vannak ilyenek. Évre az ilyen szemek barnává vagy szürkésé válhatnak.

Ez az írisz legváltozóbb színe - általában árnyalata addig ismét megváltozik, amíg állandóvá nem válik. Ha a gyermek szeme kék marad, akkor a végső színük 2-4 év.

Általános szabály, hogy az újszülött szemének tejkék árnyalata sötétebbre vagy világosabbra vált, sőt zöldes vagy szürkés is lehet. A kék szemű emberek leggyakrabban tiszta bőrű emberek, arany vagy hamu hajjal.

A kék szem az emberekben olyan mutáció miatt jelent meg, amelyben nagyon kevés melanin termelődik az íriszben.

A kék árnyalat annak a ténynek köszönhető, hogy az írisz külső rétegében kollagénszálak vannak, míg kék vagy kék pigmentek egyáltalán nincsenek. Maga az árnyék az optikai fényszórásnak köszönhető..

szürke

A szürke az írisz általános színe. Ha a sztrómában magas a kollagén sűrűsége, akkor a gyermek szeme világosszürke lesz, alacsonyabb sűrűség mellett szürke-kék.

A melanin jelenléte sárgás vagy barnás árnyalatot ad. A szürke szín, mint a kék, nem a pigment jelenlététől, hanem a fény szóródásától függ.

Ha a baba születésekor szürke szemű, akkor az életkorral valószínűleg a színe radikálisan nem változik. Csak kissé világítanak vagy sötétebbek lehetnek, vagy kékes vagy zöldes árnyalatot kaphatnak.

Kék

A kék nemcsak az írisz melanin mennyiségével jár, hanem a fény sugarai és a fénytörés között. Ez akkor fordul elő, amikor az írisz külső rétegén lévő kollagén rostok kevésbé sűrűek, és nagyon kevés melanin van benne. Minél alacsonyabb a kollagén sűrűsége, annál világosabb vagy sötétebb a kék árnyalat. Néha nagyon mély és sötét - egy indigó árnyalatú.

Barna

Mint már említettük, szinte minden gyermek kék vagy égkék szemmel született. Ahogy a melanin felhalmozódik az íriszben, színe sokukban barnás árnyalatot kap, amely idővel telítettebbé válik.

A barna szín oka az íriszben lévő nagy mennyiségű melanin, ezért a legtöbb fénysugár felszívódik. A visszavert fény barnás árnyalatot ad.

Zöld

Ezt egy kis mennyiségű melanin és a sárgás vagy világosbarna lipofuscin pigment jelenléte az írisz külső rétegeiben határozza meg. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a sztrómában szétszórt kék vagy kék átfedik, ez a szín kialakul.

A ragyogó és telített zöld ritka, mivel a zöld szemek leggyakrabban szürkés vagy halványbarnás foltokkal vannak ellátva. Általánosabb Észak- vagy Közép-Európában. Néha Dél-Európa őslakosaiban található meg.

Különböző árnyalatú zöld szemek a világ lakosságának csak 2% -ában fordulnak elő..

Ha az újszülöttnek fű vagy smaragd szeme van, akkor az életben marad. Idővel csak megvilágítanak vagy kissé sötétedhetnek..

Táblázat milyen színű lehet

Lehetetlen pontosan meghatározni, hogy milyen színű lesz az újszülött szeme. Csak azt feltételezhetjük, hogy milyen valószínűséggel örökli meg ezt a szüleitől vagy az előző generációk másik rokonától. Ehhez kidolgozott egy táblát.

Szülők szemfestékeValószínűségi százalék
BarnaKékZöld
BarnaBarna75%6%tizenkilenc%
BarnaZöld50%12%38%
BarnaKék50%50%0%
ZöldZöld0%25%75%
ZöldKék0%50%50%
KékKék0%99%1%

Hogyan változik

Az első életévben a gyermekek esetében, különösen akkor, ha születésüktől fogva kék szeműek, az árnyék ismételten megváltozik. Nincs semmi baj ezzel, de azzal a feltétellel, hogy az írisz nem válik sárgássá.

A csecsemők ragyogó szeme általában különböző körülmények között, például stressz, időjárás, megvilágítás esetén, ideiglenesen megváltoztatja a színt.

A barna szem is változhat a körülmények hatására. Például, ha a baba éhes, akkor zöldesvé válhat, és ideges vagy stresszes állapotban szürkésré válhat. Az árnyék drasztikusan megváltozik a betegséggel együtt.

A melanin képződési folyamatában fellépő kudarcok esetén a gyermeknek heterokrómiája van - a jobb szem színének eltérése a baloldalt vagy az írisz egyenetlen színe.

Néhány színfeltevés

  • A sötét szemű gyermek elsősorban a tárgy színére, míg a világos szemű gyermek az alakjára figyel.
  • A sötét szemű gyerekek minden élénk és meleg színt szeretnek, míg a világos szemű gyerekek szeretik a tompa hideg árnyalatot..
  • A barna szemű gyermekek hajlamosak spontán cselekedetekre és érzelmesebbek. A szürke, kék és zöld szemű gyermekek visszafogottak, jobban ellenőrzik az érzéseiket és érzelmeiket, jobban orientálódnak az űrben.
  • A barna szemű emberek társaságosabb, mint a szemű emberek..
  • A világosszemű embereknek általában van saját véleményük, míg a sötétszeműek általában általánosan elfogadott kategóriákat használnak.
  • A kék szemű emberek tudományos gondolkodásmóddal rendelkeznek, a barna szemű emberek pedig kreatív személyiséggel rendelkeznek..

A legtöbb gyermek születésekor a szeme teljesen eltérő árnyalatú, mint a genetikailag lefektetett szem. Sokan közülük, akiktől borostyán, fahéj vagy ezüst árnyalatot szereznek, fényes kék szemmel születnek, amelyek vagy sötétebbek, vagy világosabbá válnak. Az asztal megmutatja a szülőknek, hogy melyik írisz árnyalatú lesz a baba. De néha kiderül, hogy az árnyalatot a dédapától, a nagymamától örökölte. Mindenesetre, a kék szemű, zöld szemű vagy barna szemű csecsemő nem olyan fontos, mert a lényeg az, hogy egészséges és boldog.

Milyen szemmel fog látni a gyermek - valószínűségi táblázat

Gyereket várva a szülők gondolkodnak azon, milyen lesz a szem színe, ki fog kinézni.

A látószervek tónusát számos tényező befolyásolja, kiszámítható.

Színárnyalat - fizikai tulajdonság, amelyet a szülők látnak.

A gyermek a genetika anyagának 50% -át örökli az anyától és az apjától. A gének mutálódnak, és így alternatív formákat kapnak, amelyeket alléleknek neveznek, és az egyes allélek különböznek.

Az újszülött íriszének tónusa egyaránt függ a szülők látószerveinek színétől és attól, hogy az allélek domináns vagy recesszív-e. Ez befolyásolja a melanin mennyiségét.

Mi határozza meg a gyermek írisz színét?

Textil, pigmentáció, szöveti és érrendszeri tényezők a látószervekben. Ezek az ember egyedi tulajdonságát alkotják.

Az, ami meghatározza a gyermek szemének színét, az újonnan készített vagy várandós anyák és apák érdeklődéséhez vezet.

Kétféle körülmény segíti a tónus meghatározását: egy sötétbarna pigment (az orvostudományban melanin néven ismert) mennyisége és mintája a látószerveknek a szaruhártya és a lencse között elhelyezkedő részében.

Milyen szerepet játszik a melanin?

A melanint melanocitáknak nevezett sejtek termelik. Ez a pigment felelős a bőr és a szem tónusáért. Ahogy a napfény a bőrt sötét árnyalattá változtatja, úgy az árnyékon keresztül az íriszen keresztül. Amikor a csecsemő született és erõs fénynek van kitéve, ez a fény melanin képzõdését idézi elõ a choroidban, ami a szín megváltozásához vezet.

A melanin túlzott felhalmozódása kóros állapotok kialakulásához és visszafordíthatatlan változásokhoz vezet az írisz tónusában.

Genetikai tulajdonság

A szín öröklődése az anya és az apa származik. A genetika jelentős szerepet játszik. A normál diploid sejtek 46 kromoszómával rendelkeznek, 22 párra osztva autoszomális és pár nemi X és Y nemen. Az embrió (az emberi fejlődés korai stádiuma) mindegyikből egyet örökl..

Az emberi sejtek egyik alkotóeleme dezoxiribonukleinsav fragmentumokból áll. A tudósok felfedezték, hogy akár 16 örökletes anyag hordozó is részt vesz a színezés meghatározásában. Ezért az OCA2 és a HERC2 felelős, ezek részei az eukarióták magjában lévő 15 nukleoprotein szerkezetnek. A gének ugyanazon gén különböző formáiból állnak, amelyek azonos homológ kromoszómákon helyezkednek el.

Minden olyan tulajdonsághoz, amelyet a baba örököl, 2 allélgén van. Ha hasonlóak, akkor homozigóta. Ha más, akkor heterozigóta. Mindegyik tulajdonság esetében az egyik allél (domináns) expresszálódik, míg a másik (recesszív) nem expresszálódik (az a tulajdonság, amelyet képvisel, nem jelenik meg). A recessziókat csak domináns hiányában fejezzük ki.

Az árnyalatok alléleit általában kékre, zöldre és barnara osztják. A zöldek elnyomják a cián, míg a barnák elnyomják a ciát. Ha a csecsemő kék és barna színt kapott, akkor a szem színe barna lesz, mert domináns. Ha a lánynak / fának kék írisz van, ez azt jelenti, hogy az anyától és az apjától kapott a kék alléleket.

A gének határozzák meg a színt. Az öröklődés anyagi hordozója határozza meg, mennyi melanint termelnek az íriszben. Minél több pigmentet állítanak elő, annál sötétebb a szín. Mivel a melanin termelés a születéskor kezdődik, a csecsemők íriszje kéknek tűnik.

Ebből következik, hogy az öröklődés befolyásolja az újszülött látószerveinek árnyékát. A szülõktõl a kromoszómákba zárt DNS-fragmensekkel együtt terjesztik.

Észrevetted, hogy az emberek íriszének változása függ a szoba fényerejétől? Ez azért történik, mert a choroid két rétegből áll. Időnként mindkét rétegben pigment van jelen. A látószerv által érzékelt napenergia fényerejétől és diffrakciójától függően képes megváltoztatni a színét.

Vannak, akiknek különböző hangok vannak. Ennek oka a heterochromia néven ismert állapot..

Ha a szín megváltozik

A legdrámaibb hangváltozások akkor fordulnak elő, amikor a csecsemő 6–9 hónapos. Ezen a ponton elegendő mennyiségű pigment halmozódik fel, ami megjósolja a végső árnyékot. Nagyon valószínű, hogy a szín megváltozik.

A zöld szemek lassan barnavá válnak, vagy barna a barnássá. Három éves korig változások történnek. A népesség körülbelül 10% -ában a szemárnyék felnőttkorban megváltozhat.

A baba szeme kék marad

A legtöbb csecsemőnek van kék írisz, amely idővel megváltoztathatja a színét. A szem kék marad, ha mindkét szülő átadja recesszív kék génjeit a csecsemőnek. Ha nem erről van szó, a szín állandóra változik (barna, zöld vagy bármilyen más).

A legtöbb kaukázusi származású csecsemő születésekor sötétkék szemmel rendelkezik. A kezdeti hang azonban megváltozik..

Hasonlóképpen az ázsiai és afrikai származású csecsemők barna vagy sötét szürke árnyalatúak a születéskor. Idővel fekete vagy barna színűvé válnak..

Táblázat a lehetséges szemszínről egy gyermekben

Kiszámíthatja a gyermek szemének színét. Van egy asztal, amellyel a modern társadalom meghatározhatja a csecsemő írisz árnyékát.

A bal oldalon az apa és az anya szemének kombinációja látható. Színes rajzok formájában vannak ábrázolva. A jobb oldali oszlop az írisz hangját mutatja, amely újszülöttkor mutatkozik meg. A százalék alattuk van feltüntetve, az azt jelenti, hogy milyen színű a morzsák a legvalószínűbbek.

  • Mindkét szülőnek barna szeme van - annak valószínűsége, hogy a gyermeknek ugyanaz a szeme van, 75% (a barna domináns, mivel a gyermekekben ritkán kék.
  • Ha az egyik szülő zöld, a másik pedig barna - az utolsó domináns, zöld recesszív. Ez azt jelenti, hogy ahogy a csecsemő idősebb lesz, a barnás árnyalata valószínűsége meghaladja az 50% -ot, és csak 37,5% -ot fordítanak arra a tényre, hogy az újszülöttnek zöld írisz lesz.
  • Ha az anya és az apa zöld szemmel rendelkezik, akkor az esetek 75% -ában a csecsemő hasonló színű lesz, 24% -ában kék és a barna szem valószínűségének 1% -ánál.

Hasonlóképpen értse meg a többi lehetőségről szóló információkat.

A sárga szem ritkaság. Ez a variáció túlzott mennyiségű lipofuscin esetén fordul elő (ez a végső oxidációs termék a sejt lipidekben és fehérjékben). Ez a hang gyakrabban vesebetegség jelenlétét jelzi..

A borostyánszín árnyalatok a lipofuscin feleslegével is társulnak. A szemek lehetnek világos sárga vagy sötét..

Az újszülött fekete szeme felesleges melanint jelent. Annyira, hogy a fénysugarak majdnem teljesen elnyelődnek. Ez a színtípus gyakori a mongoloid fajban az emberek Kelet- és Dél-Ázsiában..

A szabályok alóli kivételek

Mendel törvényei szerint a domináns gének elnyomják a biológiai tulajdonságok és a test tulajdonságainak összességét egy könnyű árnyékú recesszív génekkel. Úgy gondolják, hogy feketében ugyanaz a baba születik, ugyanez vonatkozik a hajra és a színre.

A szín befolyásolása nemcsak a szülők, hanem a közeli hozzátartozók is. A nagyszülők a bőr és a szem árnyékát is befolyásolják. Ha a fényes szülőknek sötét babája volt, akkor a családnak sötét bőrű nagymamája volt. Ez vonatkozik a szemszínű csecsemőkre is, a szülőkhöz hasonlóan.

Egyes morzsáknak lila árnyalatú látószervei vannak. Ennek oka a melanin hiánya az íriszben. Ez a jelenség normális. Az ilyen szem szokatlanul szép és vonzó..

Érdemes aggódni, ha a szem különböző színű, és ugyanakkor vannak más jelek is, amelyek a betegség kialakulására utalnak. Például:

  • A heterochromia ritka jelenség, amikor az újszülöttnek két különféle árnyalatú szeme van. Ennek oka a génváltozás, amely az egyik írisz túlzott pigmentációjához vezet. Ritka esetekben az egyik látószerv íriszének különböző részeinek különböző színeit figyelik meg..
  • Waardenburgi szindróma. Génmutáció lép fel, amely megváltoztatja a haj, írisz és bőr pigmentációjának szintjét. Néhány gyermeknél a Waardenburg-szindrómát szenzinerális halláscsökkenés kíséri..

Fontos tudni, hogy a szemszín a ruházat színétől, a környezettől, a stresszes helyzetektől és az érzelmi felfordulástól függően változik.

Nem minden csecsemő kék szemmel született.!

Üdvözlet blogunk kedves olvasói! Catherine veled van. A mai vita témája, gyermekeink szemének színe. Igaz, hogy minden csecsemő kék szemmel született? Valaki nemmet fog mondani, de valaki az ellenkezőjét fogja bizonyítani a száján lévő habbal. És csak egy dologban egyetértek az utóbbival, hogy sok gyermeknek kezdetben kék szeme van, amely a születéstől számított néhány hónapon belül megváltozhat. Úgy tűnik, hogy kitalálták. De valójában nem az!

2016-ban 192 újszülött részvételével tanulmányt készítettek a Stanfordi Egyetemen. Felfedezték, hogy majdnem kétharmada barna szemmel született, és csak ötödik kék szemű. Közülük voltak a különféle etnikai csoportok képviselői, például: ázsiaiak, spanyolok és kaukázusiok, és nyilvánvalóan nem említettek oroszokat). Általában csak a kaukázusi nőknek volt kék szeme.

Az iridológia, a szemszínét vizsgáló tudomány

Kezdjük az alapokkal. A tanuló körüli gyűrűt írisznek hívják, és fekete fénnyel rendelkezik. A szem fehér részét sclera-nak hívják..

Színe a gyűrűnek a tanuló körül egy természetes pigment, az úgynevezett melanin. A speciális sejtek által választott proteint melanocitáknak nevezzük..

Ha újszülöttjének kék árnyalatú szeme van - ez azt jelenti, hogy kevés melanin van az íriszében.

A melanociták reagálnak a fényre, és mivel az újszülött több hónapig tölti a teljes sötétséget, nem volt elég fény ahhoz, hogy melanint termeljen az íriszben.

Ha a csecsemő melanociták nem választanak el több melanint az elkövetkezı hónapokban és években, akkor a szeme kék marad. Ha egy kicsit több melanin jut az íriszbe, akkor a szemük zöld vagy barna színű lesz.

Ha újszülöttje sokkal több melanint tartalmaz - ez azt jelenti, hogy a születésekor a szeme barna vagy más lesz.

De van egy paradoxon. Sok méhben lévő gyermek számára a melanocitáknak nincs szükségük nappali fényre, hogy a melanint ezeknek a fejlődő íriszeknek „pumpálják”..

Írisz

Íriszunk három réteggel rendelkezik. A barna szemű gyermekekben mindháromban melanin található, de a kék szemű emberben csak a hátrétegben van barna pigment. Amikor a fény belép a szembe, a fény nagy része elnyelődik a hátsó rétegben, míg a szivacsos középső rétegben (stroma) lévő részecskék szétszórják a fennmaradó fényt, visszatükröződve a szemből.

A visszatérő szórt fény nagy része kék fény, és a szemnek kék színű lesz. Ugyanez a dinamika teszi az óceánvizet kékké.

Ezek a befolyásos melanociták szorgalmasan működnek a hajjal és a bőrrel is, így saját színüket adják nekik. A több melanin sötétebb világos színt jelent az arcon. Ez magyarázza, hogy a sötétebb bőrű emberek miért hajlamosak a sötét szemükre..

De mindig vannak kivételek. Például vannak afrikai amerikaiak, kék szemmel, ami valószínűleg annak következménye, hogy az európaiak ősei kék szemmel jelentek meg.

Szóval mi határozza meg a baba szemének végső világosságát? Megpróbálom elmagyarázni.

Szemszín genetika (szemszín előrejelzése)

Most rájössz, hogy nem minden csecsemő kék szemmel született? Bírság! Menjünk tovább.

Tudod, hogy a baba szemének első színe örökre megmaradhat. De ne örüljön idő előtt, ha a baba hirtelen szemmel látja az ég színét. A helyzet az, hogy a szem világossága gyakran megváltozik az első év során, és egyes esetekben még hosszabb ideig is. Ez azt jelenti, hogy az újszülöttnek barna szeme lehet, amikor megteszi az első lépéseit..

Nincs mód arra, hogy megtudjuk, mikor állítják be a végső színt. És a pontos fényt Ön nem tudja megjósolni.

Míg a melanin technikailag adja a szemnek a fényt. De ez a csecsemő szüleinek - és bizonyos mértékig - az ön nagy-nagy-nagybátyja, nagy-nagymamája és mindenki más a nagy családfájában is, színének színe.

A genetika nagyon bonyolult dolog. De egyszerű szavakkal, például két kék szemű szülő nagyobb valószínűséggel kék szemű babát szül. De nincsenek garanciák. Hasonlóképpen, a barna szemű szülők általában barna szemű gyermeket szülnek, de nem mindig. A nagyszülők szeme világos színe kissé megváltoztathatja az esélyeket.

Érdekes tények a szem színéről

A barna szem a leggyakoribb szem a világon..

A kék szem lényegében meglehetősen új jelenség. A tény az, hogy a kutatók a kék árnyalatú szemeken egyetlen genetikai mutációra vezettek vissza, amely 6000 és 10 000 évvel ezelőtt történt..

Az angol orvosok, az iridodiagnosztikusok érdekes mintát fedeztek fel. A szem kék árnyalatú emberek szaruhártyája szignifikánsan érzékenyebb a fájdalomérzetre, mint a barna szemű. Az enyhe szemhanggal rendelkező emberek kevésbé valószínű, hogy tolerálják az ismerős éghajlat változását, amely az intenzívebb fénysugárzáshoz vezet. Az ilyen emberek izgalmasabbak és idegesebbek..

A heterochromia akkor fordul elő, amikor az egyik szemnek teljesen más a tónusa, mint a másiknak. Ha Ön vagy gyermeke rendelkezik ezzel az egyedi vonással. Legyél büszke erre) Például apánk hiányos (szektoros) heterokrómiával rendelkezik. Ki tudja, talán ez megjelenik a jövőbeni fiúnkban vagy lányunkban. A kép alatt Jura szeme alatt)

Van még egy ritka betegség, amely a heterochromiahoz társul, úgynevezett Waardenburg szindróma, amely 40 000 ember közül 1-nél szenved. Az ezzel a betegséggel küzdő embereknek gyakran eltérő tónusúak a szeme, és egyéb tünetek lehetnek a hallásvesztés, a haj és a bőr fehér foltai. Ezért bár ez a szindróma valószínűtlen, ha gyermeke nagyon halványkék szemmel vagy egy kék szemmel és egy barna szemmel született, beszéljen orvosával.

Következtetés

A Melanin megjelenésünk számos aspektusát meghatározza. És bár a világ első belépésekor van a legkisebb mennyiség, ne felejtsük el, hogy a gyermekek születhetnek kék, barna, mogyoró, zöld vagy más színben. Ez csak egy mítosz, hogy minden csecsemő kék szemmel született..

Igaz, hogy minden újszülöttnek kék szeme van

Igaz, hogy minden csecsemő kék szemmel született? Milyen színű a szem az újszülötteknél, és hogy a genetika hogyan befolyásolja a gyermek megjelenését, olvassa el az anyagot.

Ha először anyává válsz, akkor természetesen sokkal kevesebb tapasztalata van, mint a többgyermekes anyáknak. És ez teljesen természetes. És természetes is természetes, hogy különböző tényekkel találkoztál az újszülöttekkel kapcsolatban, amelyek valószínűleg igazak vagy sem..

Például biztosan hallotta, hogy minden gyermek kék szemű. És hogyan néz ki az újszülött? Hacsak nem orvosi munkavállaló egy szülési osztályon, melyben minden nap több száz csecsemő megy át, meglehetősen nehéz kideríteni az igazságot, még akkor is, ha rendszeresen olvassa el, hogyan fejlődik egy baba havonta. Nos, nézzük jól.

Mi az igazság? Először is, az a tény, hogy nem minden csecsemő kék szemmel született., Spanyolok, ázsiaiak születése óta sötét szeműek, amelyek egész életük során ugyanazok maradnak. Ennek oka az, hogy ezeknek az etnikai csoportoknak természetesen pigmentek vannak a bőrükben, a szemükben és a hajukban. A pigmentet melaninnak hívják, és az emberi faj sötétebb tagjaiban dominál.


A fehér bőrű emberek kevesebb melanint tartalmaznak, miért változhat meg a haj, a bőr és a szem színe. A kék szemű emberekben a legkevesebb melanin van az íriszben, míg a pigment átlagos mennyisége zöld vagy barna szemhez vezet. Azoknak, akiknek a legtöbb melaninja van, szemük van, és az árnyék változhat..

Igen, igaz, hogy a fehéres bőrű gyermekek leggyakrabban kék vagy szürke szemmel születnek, amelyek idővel megváltoznak a színe. Tehát előfordul, hogy a pigment szintje megemelkedik az eredetihez képest. Így az újszülöttek szemszíne nem mindig azonos a gyermek növekedésével. Tehát, ha a baba most ragyogó szemmel rendelkezik, ez egyáltalán nem jelenti azt, hogy így marad, ha kicsit felnő - még csecsemőkorban zöld, barna vagy.

A partner és más családtagok szemének színe segít megjósolni, milyen színű lesz a jövőben a szemed. Az ön könnyebbé tétele érdekében nézze meg az asztalt, amely a csecsemő szemének egy bizonyos színének százalékos valószínûségét mutatja, a szülõk szemétõl függõen.

Tehát most már mindent tudsz, amire szükség van annak megértéséhez, hogy milyen színű lesz a gyermeke szeme, amikor felnő.

A gyermek szemszíne a szülők szemének színe szerint

Mindegyik szülő számára fontos a fia vagy lánya szemének színe, de nem mindenki tudja, hogy annak kialakulása sok tényezőtől függ, néha akár anyától és apjától függetlenül is.

A csecsemő élete jóval a fogantatás elõtt kezdõdik. A jövőbeli anya és apa még a terhesség tervezésekor elképzelheti, hogy mi lesz gyermeke: fiú vagy lány, sötét bőrű vagy tiszta bőrű, szőke, barna vagy barna hajú, milyen mosolya lesz, milyen szemszíne és milyen a gyermek. Mindenki azt álmodja, hogy az örökösnek vagy örökösének a legjobb arcvonásait és karakterét a szüleitől és a közvetlen rokonoktól kell megszereznie. És bár nem lehet megjósolni a csecsemő megjelenését, de bizonyos valószínűséggel meg lehet határozni a gyermek szemét a szülők szemével.

Mi határozza meg a szem színét

Bármelyik embernél az írisz árnyékát egy speciális sötét pigment jelenléte határozza meg, az úgynevezett melanin. Csak a koncentrációja maximálisan befolyásolja a baba szemét. Minél több színező sötét anyag van az íriszben, annál világosabb és sötétebb lesz. Ennek a pigmentnek a mennyisége csak a genetikától függ, és az öröklődés határozza meg. Lehetetlen megbízhatóan tudni, hogy milyen lesz a gyermek szeme. Úgy gondolják, hogy a tulajdonságot 90% -ot a genetikai törvények határozzák meg, és 10% -át a környezeti tényezők befolyása határozza meg. És bármennyire is meglepődtünk, továbbra is fennáll annak a valószínűsége, hogy kék szemű, barna szemű szülőkkel szül.

Milyen árnyalatok vannak?

Hagyományosan 4 szín van megkülönböztetve: zöld, kék, barna és szürke. De mindenféle árnyalat sokkal több.

Kék és szürke. Több szürke és kék szemű ember él Oroszországban. Világos szemű írisz állandóan megváltoztatja árnyékát - színe a jóléttől, a hangulattól, a megvilágítástól és attól is függ, hogy melyik oldalra esik a fény. Az újonnan felébredt újszülöttekben az írisz zavarossá válik, frusztrált vagy sértetten enyhén zöldké válik, vidámban kékes árnyalatot kap.

Zöldek. Ennek a színnek a szemét tekintjük a legritkábbnak - tulajdonosuk a világ lakosságának csak 2% -a. Ez nagyon ritka, de például gyakrabban fordul elő nőkben, mint az emberiség erős felének képviselőiben. A statisztikák szerint Törökországban él a legtöbb zöldszemű ember - mintegy 20%. Úgy gondolják, hogy az írisz világos árnyalatai a mutációs folyamatok következményei..

Hazel. 10 000 évvel ezelőtt a bolygó minden lakójának barna szeme volt, manapság ez a leggyakoribb árnyék. Fehéroroszországban és Ukrajnában a lakosok fele barna szemű, latin-amerikai országokban pedig több mint 80%.

Az elsődleges színeken túl sok más is ritka: kék, sárga, borostyánszín, olíva és fekete.

Milyen színű a szem újszülötteknél?

A csecsemők 90% -a ragyogó szemmel születik. Végül ezt körülbelül két-négy évvel lehet megítélni, de vannak kivételek a szabályok alól, amikor a szem sokkal később megváltozott. Tudományos magyarázat van erre a tényre: a pigment melanin, amely részt vesz az írisz árnyékának kialakulásában, az öregedéssel kezdődik. Ezért ne nézzen alaposan a csecsemőt, aki éppen született, és gondolkodjon azon, miért van a szülőknek barna szeme, és a gyermeknek más a színe. Várjon egy kicsit, és csodálja meg, hogyan változik gyermeke szeme árnyalata..

A gyermek szemszíne a szülõktõl függ?

Kifejlesztettek egy speciális, a szülőkhöz tartozó szemszíntáblázatot a gyermekek számára, amely azt javasolja, hogy derítsd ki, milyen szemük lesz a jövőbeli baba számára. Ugyanakkor nem szabad abszolút valószínűséggel támaszkodni az abban elhelyezett adatokra: a világon minden relatív, és a természet mindig beavatkozhat és csodát hajthat végre, amelyet egyetlen tankönyv nem ír le. A kék szemű babát születhet-e barna szemű gyermek? Az asztal tanulmányozása után hasonló kérdésekre kaphat választ.

Szülő szem színskála.

Szülők szemfestékeSzülők szemfestékeA gyermek szemszíne (valószínűség% -ában)A gyermek szemszíne (valószínűség% -ában)A gyermek szemszíne (valószínűség% -ában)
Az anyákApaBarnaZöldKék
BarnaBarna7518.756,25
ZöldKék05050
ZöldZöldKevesebb mint 17525
KékBarna50050
ZöldBarna5037,512.5
KékKék0199

A genetika szabályai

Lehetetlen pontosan megjósolni, hogy milyen árnyalatú lesz a csecsemő íriszek. Mielőtt az orvosoktól és a genetikusoktól megkérdezték, hogy a kék szemű gyermekek miért születnek barna szemű szülőknek, ne feledje, hogy a nagyapák és a nagymamák géne befolyásolja a gyermek megjelenését, ideértve az írisz színét is. Ezért két barna szemű embernek lehet kék szemű izgulja. Ezen felül bizonyított, hogy a sötét színek dominálnak, és ha az egyik szülőnek barna szeme van, akkor valószínű, hogy a csecsemőnek is ugyanaz lesz. Gyakran előfordul, hogy a szülőknek barna szeme van, a gyermeknek kék szeme van. Az ilyen eseményfordulás valószínűsége 6,25%, és ez növekszik, ha a korábbi generációk képviselői kékes szeművé válnak.

A tudomány szempontjából az írisz árnyékát azonnal 6 gén szabályozza, amelyek kölcsönhatásba lépnek. Korábban a tudósok úgy gondolták, hogy csak 2 gén befolyásolja: az egyik a 15. kromoszómában található, a második a 19.-nél. De csak a természet tudja, hogy milyen géneket vesz egy kis ember.

A gyerekek mindenünk

A gyerekek az anya és apa életének jelentése, tehát nem számít, milyen a szeme. A lényeg az, hogy egészségesek, boldogok és sikeresek. És a kérdés, hogy miért született kék szemű gyermek a kék szemű szülőknek, hagyja, hogy retorikus maradjon, mert csak a természet tudja a választ erre.

A gyermek szemszíne. Genetikai lehetőség% -ban

A barátaim tudják, mennyire érdekel a fiam szemfestéke.

Azoknak, akik nem tudják, elmondom neked: Apánk barna szeme van. A szemem zöld, határozott heterokrómiával (barna csík szemében a szem széle szürke, az írisz zöld. Vagyis a szem háromszínű).

Mindig azt gondoltam, hogy egy olyan párban, mint amilyen a miénk, a gyerek 100% -ban barna szemű lesz, de majdnem egy év telt el, és a fiam szeme égkék))) És miután elkezdtem részletesebben tanulmányozni ezt a kérdést, átnéztem az alább ismertetett cikket. Minden teljesen egyértelmű) Szóval sietek sietni megosztani anyukákkal)

Szemszín: nagyszülektől unokáinkig: genetikai úton terjedő.
Táblázatok a születendő gyermek szemének színének kiszámításához.

A terhesség alatt sok szülő vágyakozik arra, hogy megtudja, milyen színű lesz a szemük a születendő gyermekének. Az összes válasz és táblázat a szemszín kiszámításához ebben a cikkben található..

A jó hír azoknak, akik szeretnék továbbadni saját szemszínüket leszármazottaiknak: ez lehetséges.

A genetika területén a közelmúltban végzett tanulmányok új adatokat fedeztek fel a szemszínért felelős génekről (korábban ismertek voltak 2, a szem színéért felelős gén, most 6). Ugyanakkor a genetika nem válaszol a szemszínével kapcsolatos összes kérdésre. Van azonban egy általános elmélet, amely a legújabb kutatásokkal is genetikailag igazolja a szem színét. Ő és fontolja meg.

Tehát: mindenkinek legalább 2 génje van, amelyek meghatározzák a szem színét: a HERC2 gén, amely egy személy 15. kromoszómájában található, és a gey gén (más néven EYCL 1), amely a 19. kromoszómán található..

Először nézzük meg a HERC2-t: egy embernek két példánya van ennek a génnek, az egyik az anyja, az apja. A HERC2 barna és kék színű, vagyis az egyik embernek 2 barna HERC2 vagy 2 kék HERC2 vagy egy barna HERC2 és egy kék HERC2 van:

HERC2 gén: 2 példány * Emberi szem szín
Barna és barna
Barna és barna
Ciánkék és ciánkék vagy zöld

(* A cikk összes táblájában a domináns gén nagybetűvel, a recesszív gén nagybetűvel, a szemszín nagybetűvel).

Az alábbiakban ismertetjük, hogy hol van a zöld szemszín a két kék HERC2 tulajdonosától. Időközben a genetika általános elméletéből származó néhány adat: a barna HERC2 domináns, a kék recesszív, tehát egy barna és egy kék HERC2 hordozójának barna szeme lesz. Azonban egy barna és egy kék HERC2 hordozója, 50x50 valószínűséggel, mind a barna, mind a kék HERC2-t továbbadhatja gyermekeinek, vagyis a barna dominancia nem befolyásolja a HERC2 egy példányának gyermekeknek történő továbbítását.

Például, egy feleségnek mogyorószemű van, még akkor is, ha “reménytelen” barna: vagyis van két példánya a HERC2 mogyoróról: az ilyen nővel született összes gyermek barna szemű lesz, akkor is, ha a férfi kék vagy zöld szeme van, tehát gyermekekként átadja a két barna génjének egyikét. Az unokáknak bármilyen színű szeme lehet:

Az anyából származó HERC2 barna (az anyában például mindkét HERC2 barna)

Az apától származó HERC2 kék (például az apa esetében mindkét HERC2 kék)

A HERC2 egy gyermekben egy barna és egy kék. Egy ilyen gyermek szemének színe mindig barna; ugyanakkor átadhatja kék HERC2-jét gyermekeinek (akik szintén kék HERC2-t kaphatnak a második szülőtől, majd kék vagy zöld szemük van).

Most térjünk át a gey génhez: ez történik zöld és kék színben (kék, szürke), mindegyiknek két példánya is van: az ember kap egy példányt anyjától, a másik pedig apjától. A zöld gey az domináns gén, a kék gey recesszív. Ezért az embernek vagy 2 kék gey génje, vagy 2 zöld gey génje van, vagy egy kék és egy zöld gey génje van. Ugyanakkor ez csak akkor befolyásolja a szem színét, ha mindkét szülő HERC2-vel rendelkezik - kék (ha legalább egy szülője HERC2-t barna, a szeme mindig barna lesz).

Tehát, ha egy személy mindkét szülőtől kapott kék HERC2-t, a gey géntől függően, a szeme a következő színekben lehet:


gey gén: 2 példány

Emberi szem színe

Zöld és zöld

Zöld és kék

cián és cián

A gyermek szemének, a barna szem színének kiszámításához használt általános táblázatot „K”, a zöld szem színét „Z”, a kék szem színét pedig „g” jelöli:

Milyen színű lesz a gyermek szeme? Genetikai függőségek és minták.

Ezt a kérdést sok szülő felteszi. Erre a kérdésre azonban határozottan lehetetlen válaszolni, mivel a válasz 90% -ban a genetikai hajlamtól, 10% az esettől függ..

Itt csak egy dolog világos: a baba unalmas szürke-kék vagy sötétbarna szemmel születik.

Milyen színű lesz a gyermekem szeme?

Az újszülöttek szeme szinte mindig pontosan kék színű, amely később, 6 hónapos kortól kezdve megváltozik, és sötétedik, amikor napfénynek van kitéve (bár a legtöbb gyermeknél ez 6 hónapos és egy éves kor között történik). Körülbelül három vagy négy évvel a gyermek szeme megkapja állandó, tartós színét az életre..

A baba szemszínének előrejelzése

Az alábbiakban egy diagram látható, amely megmutatja egy adott szemszín „sikerének esélyét” (százalékos arányban), a szülők szemének színétől függően.

Tekintse meg a webhelyet is - meghatározza a baba szemének színét a baba szüleinek és a szülei szemének színével. Ez egy angol nyelvű forrás, hogy megértsük, mi nem lesz nehéz.

Mennyire megbízható ez? Ellenőrizze együtt! Kérjük, leiratkozzon a megjegyzésben, ha a szemszín valóban egybeesett-e az ezekkel a módszerekkel kiszámított és javasolt előrejelzésekkel.

A szemszín öröklésének genetikája

A gyermek szemének színét a szülői gének határozzák meg, azonban a nagyapák és a nagymamák együtt hozzájárulnak a baba megjelenéséhez. Kiderült, hogy színeik és árnyalataik poligén öröklődésűek, és ezeket a szivárványhártya-pigmentek száma és típusa határozza meg.

Általában az ember szemének színe függ az írisz melanin mennyiségétől (a melanin felelős a bőrünk színéért is). Az összes lehetséges színfajta spektrumában az egyik szélső pont a kék szem szín (a melanin mennyisége minimális), a másik pedig a barna (a melanin maximális mennyisége). Az eltérő szemszínű emberek valahol ezen szélsőséges pontok között helyezkednek el. És a gradáció attól függ, hogy a melanin milyen mennyiségben van meghatározva az íriszben.

A genetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az írisz pigmentkomponensét 6 különböző gén szabályozza. Bizonyos világos minták szerint kölcsönhatásba lépnek egymással, ami végül a szemszín sokféle változatához vezet.

Megállapított vélemény van, hogy a gyermek szemfestését Mendel törvényei szerint öröklik - a szemszínét szinte ugyanúgy öröklik, mint a hajszínét: a sötét színű gének dominálnak, azaz az általuk kódolt megkülönböztető elemek (fenotípusok) elsőbbséget élveznek a világosabb színgén által kódolt megkülönböztető jellemzőkkel szemben.

A sötét hajú szülők nagyobb valószínűséggel kapnak sötét hajú gyermekeket; a szőke szülők leszármazottai szőke hajúak lesznek; és a szülõk gyermeke, akiknek a hajszíne különbözik, lesz haja, amelynek színe valahol a szülõk között lesz.

Az a felfogás azonban, hogy a barna szemű szülőknek csak barna szemű gyermekeik lehetnek, meglehetősen általános tévhit. Lehet, hogy egy barna szemű gyermeknek kék szemű gyermeke is van, különösen, ha az egyik közeli rokonnak más a szemszíne). A helyzet az, hogy egy ember az egyik gén két változatát másolja: az anyát, a másik az apát. Az egyik gén két verzióját alléleknek nevezzük, és mindkét párban néhány allél uralja a többit. A szemszínét szabályozó gének esetében a barna dominál, azonban a gyermek recesszív allélot kaphat bármelyik szülőtől.

Vegye figyelembe a gyermekek által a szemszín öröklésének néhány mintáját:

  • A férjednek és neked kék szemünk van - 99% -uk szerint a gyermek pontosan azonos színű vagy világosszürke lesz. Csak 1% adja annak a valószínűségét, hogy csecsemője a zöld szem tulajdonosává válik.
  • Ha egyiküknek kék szeme van, a másiknak zöld szeme van, akkor a gyermek mindkét színének esélye kiegyenlítődik.
  • Ha mindkét szülőnek zöld szeme van, akkor a baba 75% -ában a zöld, 24% -ánál kék és a barna szem valószínűségének 1% -ánál.
  • A kék és a barna szem kombinációja a szülőkben a gyerek eshetőségének 50–50% -áig az egyik vagy a másik szemszínét.
  • A barna és zöld szülői szem a gyermekek barna szemének 50% -a, a zöld szem 37,5% -a és a kék 12,5% -a.
  • Mindkét szülő barna színű. Az ilyen kombináció az esetek 75% -ában ugyanazt a színt adja a csecsemőnek, 19% -ában - zöldnek, és a csecsemőknek csak 6% -ában lehet kék szemű.

Néhány szórakoztató tény a szemszínéről

  • A barnát a világ leggyakoribb szemszínének tekintik.
  • a legritkább szemszín zöld, a világ népességének kevesebb mint 2% -ában.
  • Törökországban élnek a legtöbb zöld szemű polgár, azaz: 20%.
  • A kaukázusi lakosok esetében a kék szem színe a legjellemzőbb, nem számítva a borostyán, a mogyoró, a szürke és a zöld színt, valamint az izlandi lakosság több mint 80% -ának kék vagy zöld szín van..
  • Van olyan dolog, mint a heterochromia (a görög ἕτερος - „más”, „eltérő”, χρῶμα - szín) - a jobb és a bal szem íriszének különböző színű, vagy az egyik szem íriszének különböző részeinek különböző színű.

Most már tudja, milyen színű lesz gyermeke szeme, és viszont azt kívánjuk, hogy színtől függetlenül csak boldogság és öröm jelenjen meg kedvenc szemében!

A kék szemű gyermek születhet-e barna szemű gyermeknek??

Mindig biztos voltam abban, hogy ha a gyermek szülei kékszeműek (recesszív vonás), akkor gyermekeik szeme nem lehet barna (domináns vonás). Még egy humoros bejegyzés közzététele is erről a témáról: http://pikabu.ru/story/tsvet_glaz__test_na_ottsovstvo__mater..

A postát rendkívül hűvösen fogadták el, és úgy döntöttem, hogy kitalálom a dolgok valós állapotát.

Az első kérdés az, mi okozza a szemünket barna vagy kék színűre.?

A pigment - melanin mennyiségétől függően - a szem íriszének színe kékről zöldre barnare változhat. Ha sok pigment van, barna szemet kapunk. Néhány pigment zöld színűvé válik. De nagyon kevés vagy egyáltalán nem - kék.

Aztán felmerül a kérdés, hogy mi határozza meg a melanin mennyiségét.?

A genetika segít megválaszolni ezt a kérdést. Bármely tulajdonságot legalább egy gén, vagy inkább ennek a génnek két példánya határozza meg mindegyik szülőtől.

Itt két fő gén határozza meg a szemszínét: OCA2 és HERC2. Ha mindkét gén „nem törött” és „normál üzemmódban” működik, akkor sok melanint (barna szemet) kapunk. Ha legalább egyikük szemét, akkor kék. Bár lehetséges átmeneti formák. Mindegyik génnek két példánya van, különféle variánsok fordulhatnak elő. De miért van szükségünk OCA2-re és HERC2-re, és milyen hatással vannak egymásra?

Kiderült, hogy az OCA2 közvetlenül részt vesz a pigment szintézisében. Teljes visszautasítása esetén olyan jelenséget kapunk, mint az albinizmus. És a HERC2 egy "kapcsoló" OCA2. Ha a HERC2 nem működik megfelelően, akkor egyszerűen nem kapcsolja be az OCA2-t, és a melanint nem fogják előállítani..

Tehát hogyan lehet kiderülni, hogy a szülőknek kék szeme van és gyermeküknek barna szeme van??

Nagyon egyszerű. A szülők az OCA2 és a HERC2 változatlan változatát adják a gyermeknek.

Tehát, ha mindkettő kék szemű, és a gyermek barna szemű, akkor ne induljon el azonnal teljes fejjel, és ne végezzen apasági tesztet :)

Köszönöm mindenkinek a figyelmet és a konstruktív kritikát..

Szeretném még egyszer megjegyezni, hogy mindegyik gént legalább két kópia képviseli, és a géneknek különböző variánsai vannak (allélek). Tehát az élet sokkal bonyolultabb.

Nem található másolatok

Emlékszem egy olyan témára, amely a 8. és 7. osztályos szemszíneiről szól. És a tanárunk azt mondta: ha apának barna szeme van, és anyának kék szeme van, akkor a gyerekeknek barna szeme van. Arra gondoltam, hogy apának barna szeme van. a szem, az anya szeme kék, a testvér szeme pedig kék. Erre azt válaszolta, hogy valószínűleg szomszédból származunk.

És helyesen válaszolt.

Megváltozott valami az iskolai tantervben? A nyolcadiktól ismerem ezt az osztályinformációt, és "a dolgok valódi állapotát kellett kitalálnod"..

Nyilvánvalóan nem volt olyan szerencsés az iskolában, vagy később tanultam.

De jobb, ha apasági tesztet készít, mivel ez nem drága.

A lényeg az, hogy két fehérnek van egy. nem fehér nem született.

Igen, és ez érthető

Még a szülészeti kórház vízvezeték-szerelője is tudja, miért születnek feketében a fekete gyerekek - a mutátort nem fogyasztják meg fogantatás előtt

Olvastam, hogy ez lehetséges), de ez egy teljesen más történet

Nagyon köszönöm üzenetét! Mindig is ezt a kérdést tettem fel: lehet ez? Barna szemű szülőkkel és kék szemű gyermekekkel minden világos, csak heterozigóta gének voltak. Ezt tanulmányozták a biológiában..

De az iskola nem tanulmányozza, amit írt, az biztos. Mivel az iskolai biológiai tankönyvek szerint a barna szem dominál, a kék pedig recesszív. Vagyis a kék szemű szülők aa + aa, honnan származik az A ivarsejt??

De ennek a hozzászólásnak köszönhetően megértettem.

Általában számomra úgy tűnik, hogy ez valószínűtlen esemény. Annak érdekében, hogy mindkét szülő rendelkezzen sértetlen verziókkal. Nagyszerű lenne statisztika. Vegye figyelembe azokat a családokat, amelyekben a szülők kékesek és a gyermekek feketék vannak (és nem fordítva, ahogy egyesek írják a hozzászólásokban). De ugyanakkor 100% -ban tudnia kell, hogy a gyermek mindkét szülőnél őshonos. Azt mondanám, hogy ennek valószínűsége nem haladja meg az 5% -ot, de pontos adatokat szeretnék.

Általánosságban elmondható, hogy ha a szem nem egyezik és a vércsoport (bár tudom, hogy az átlépésnél is ott történik, a mutációk eltérőek), akkor mindkét szülőnek DNS-tesztet kell végeznie (kivéve, ha ez természetesen számukra fontos).

A szüleim szürke szemmel vannak. Három ember vagyunk a családban - mind barna szemű.

Nos, a kék szemű, barna szemű nem születési probléma :) esély, ha van, akkor 25%.

túl okos számomra, de az embereknek megvan.

6 éves voltam, kék szemű szőke, élénk fényes aranyszőrzettel és tiszta kék szemmel.
Aztán megkezdődtek a változások.
Most barna szem és barna haj.
Milyen furcsa változás még mindig jön. Az egyik szem zöldké válik (valószínűleg heterochromia), és a haj még sötétebbé válik.

Baba (fehér) az orvos jött fel. Valószínűleg egy négert született egy fehér férjnél és megüt a "magyarázat".

Megértem, hogy még nem fejezte be a nyolcadik osztály elolvasását, mert amennyire emlékszem, genetikát tanulmányoz. Ez a bejegyzés mindent nagyon egyszerűen leír, de valójában nemcsak a szülők, hanem az ősök több generációjának génjei is befolyásolják.

De hogyan juthatnak el a gének a szülõkön keresztül, és generáción keresztül elérhetik a gyermeket? Az összes gént közvetlenül a szüleinktől kaptuk, a sajátjától és így tovább.

Igen, csak a gének keverednek és hosszú ideje nincs tiszta gén, és ez vagy ez a tulajdonság több generáció után derül fényre.

Egyetértek azzal, hogy nagyon nehéz pontosan megjósolni, hogy ezt a tulajdonságot örökölni fogják. Különösen akkor, ha ez a tulajdonság meghatározza a gének tömegét. De mit ért a tiszta gének? Minden génnek sokféle lehetősége van. A gének folyamatosan változnak, mutálódnak.

Egy nagy családban.

A férj mesélt. Nyolc gyermekük a családban. A legidősebb nővére, 8-9 éves, barátnőket szeretett, és szeretett velük játszani. Nos, anyu felzárkózik egy párral - a három legfiatalabbval, hogy ők is játsszanak. Tehát párszor sétáltak együtt. Az idősebb nővér fáradt volt. Fogta a kötelet, lekötötte a legfiatalabb egy fának a parkban, és megtanította a játékot: szabadítsa meg magát a kötélről, és mentse meg a testvéreket. És egy óra múlva elkísérlek. Tehát addig játszottak, amíg egyszer meg nem engedtek mindent és hazajöttek anyjukhoz. Abban az időben a győzelem a gyerekek volt.

Ui A 70-es években volt, tehát a gyerekek nem kerültek mindenkitől és mindentől. Nincs sértődés.

Úszó tartály teteje

Nyáron egyszerűen öltözöttünk a folyóra: harisnya, félcipő, egyszerű, hordható fehér ing. Különleges elegánsnak tekintették, hogy otthoni papucsban folyjon el. 8. osztály után nem másztuk ki a folyót. A folyó gyors, sáros volt, sziklákkal, amelyek magassága legalább 3 méter volt, ahonnan szerettük volna a vízbe ugrálni és a borsot csavarni..

Úsztuk, futballoztunk, napoztunk. Ideje volt távozni, de Vovka Shamraev megvette. Felhívtuk, de nem akarta kijutni a vízből. Jora Paramonov, a "Chef" beceneve úgy döntött, hogy elrontja Vovkát. Elvette Vovkin ingét, belevette a vízbe, és azt kiáltotta: „Vovik, fogd meg az inged, különben megfullad!” De Vovka nem látta az inget, és a jelenlegi vitte el. Erről a séf tájékoztatta, amikor Vovka kiszállt a vízből. Vovka a part mentén futott, és a parti nyaralóktól azt kérdezte: „A póló nem úszott itt?” De senki sem látta az inget.

Elkezdtük öltözni, szétbontottuk a ruháinkat, és Vovka meglepve azt mondta: „Ó, itt van a pólóm.” Felvette a pólóját. Összesen öltözött, kivéve a séfet. Inge nem volt ott. Véletlenül nem Vovkin inget dobott a vízébe. Most a part mentén futott, és egy kérdést tett fel a nyaralóknak: "A póló nem úszott itt?"

A főnök nagyon idegesen jött vissza ing nélkül. Nevettünk. A legfontosabb: Vovka Shamraev nevetett. Zhorik Chef felháborodott: „Miért nevetsz, hálátlanul sántikáltok? Anya megölt egy pólóért. Zhorika anya nevelte három fiát és egy örökbefogadót. Chera Jora volt a legfiatalabb, 14 éves volt, és az ing elvesztése jelentős károkat okozott a családnak.

Szeretettel fogadtuk a séfet. De másrészt ő a hibás. Inget dobta a vízbe.

Ez valóban: "Ne ásj egy másik lyukat".

Fáradt szülők

Sokat kezdtek írni a gyermekekről és a spontanitásukról. Szeretnék írni a kibaszott szülőkről. Néhány helyzet, amelyet megfigyeltem.

1. Az óvoda, a csoportban három gyermek egyedülálló anyja vezet minket a 4 éves középfiához. Egy reggel csukott szemmel (nincs elég alvás) néztem, hogy harisnya húzza a fiát, elengedi és azt mondja: menj. A fiú leesik, megáll és ismét megy a csoportba! A fiú ismét némán esik. Én-te két lábad egy harisnya alatt (nem tudom, hogyan kell) összetört, ő nem tud menni. A nevetésből az öltözőben lévő összes szülő felébredt és jó hangulatban ment dolgozni.

2. A barátnőnek időjárási gyermekei vannak. A lánya 1 éves 8 hónapos. Fiával kevesebb mint egy éve látogattunk meg hozzá. A gyermekek ülnek a kanapén játékokkal. Egy barát leül a kanapén, felhúzza a lánya harisnyanadrágját, és a padlóra helyezi, vidáman fut a szobán. A gépen elviszi a fiamat, és a földre helyezi, még nem sétált, automatikusan a padlójába esik a pofájával, sérülés nélkül jó. Egy barátom sokáig nem tudta megérteni, mit tett rosszul, aztán eljött és azt mondta: Siess, férje üzleti útról érkezett, én már kimerültem.

3. Egy kollégával az elsőszülött született, bérelt szobában éltek. És a műszakok korai voltak, már reggel 5.30-kor a buszmegállóban kell lennie, a buszt a vállalkozásba vitték. Az öltözőben lévő ruhákat munkára cseréljük, majd az összes férfi nevetni kezd. A srácnak csipke bugyi van. Megpróbálta elmagyarázni, hogy a gyerek nem alszik jól éjjel, hogy sötétben visel ruhát, de a Fetishist becenév szorosan kapcsolódik hozzá. A srácot később nem sértette meg, hozzászokta.

4. Nos, magamnak. Klasszikus. Forró idő a munkahelyen. Megígértem, hogy felveszi a lányomat az óvodából. 10 óra van, hazamegyek, és emlékszem az óvodára. Hideg verejtéknél felveszem a feleségemet, és felkiáltom a telefont - elfelejtettem, hogy felvegyem a lányomat, és elfutok az óvodába. Feleség, ne aggódj, én már elvettem. Nem hívtam? Feleség, hogy legközelebb ne felejtsen el (és szomszédos a telefonba). Működött, nem felejtette el többé.

Szembesítés

Gyerekeim elkezdtek eltávolítani egy levelet az átokról, hogy büntetlenül hívhatják egymást.

Nos, úgy döntöttem, hogy egy számjegyet adok hozzá a Wi-Fi jelszóhoz, amíg azok kedvesebbek egymáshoz.

Hogyan váltam az emberek ellenségévé (a Pioneer napján)

Csodálatos fiú voltam. Engedelmes, hozzáértő, fegyelmezett, jól tanult, és a fotóm az iskola tiszteletbeli tábláján mutatkozott be. Amikor felmerült a kérdés, hogy ki lesz az első, akit az úttörők között jelölnek ki különleges érdemekért, a választás nekem és három vagy négy további hallgatóra esett. Az úttörőknek szenteltek minket pompával: az iskolai sorozatban, minden őszinte felvonulással, kötöztük meg a kapcsolatainkat, esküt tettünk, és mindenki elégedett volt azzal, hogy a nyakában kapcsolatokat visel (egy piros színű zászlóval rendelkezik)..

Aztán kezdődött az első éves PYONEROM. És átok lett nekem.

- Kell készíteni egy fal újságot, Pasha, úttörő vagy..

- Oké, Olga Anatolyevna.

Az összes gyerek futballozik, vagy hógolyókat játszik ott, és kibaszom ezt az átkozott fali újságot.

- Srácok, a fesztiválon vázlatot mutatunk be, és dekorációra van szükségünk. Pasha, vigyázz!.

- Olga Anatolyevna, de én...

- Pasha, úttörő vagy! Mutasson példát a fiúknak!

És tovább és tovább ugyanabban a szellemben. Örökké láncolt kefékre és festékekre, írtam néhány rímet a fali újságoknak, ami a leginkább undorító - valamiféle kötelességszegés miatt a feuilleton-ot ugyanabba a fali újságba kellett helyeznem az osztálytársaimmal. Nem volt jogam részt venni a harcokban (még akkor is, ha sértnek) - mert úttörő vagyok, az anyád, példa! És még akkor is, amikor egyszer elkapta a rendező, többek között hógolyókat játszva, bűnösnek ítélték azért, hogy rendben vannak, még mindig október, és te PYONER vagy!

És közelebb az újévi ünnepekhez, amikor a következő fali újságban rímet kellett feltennem magamnak és a születésnapomnak (december 31-én születtem, és szeretett magamról verset kellett beillesztenem Olga Anatolyevna irányába, mivel én megkülönböztettem magam, blah, az osztályteremben), és nekem is gratulációs rajzokat kellett rajzolnom a komor, barna kartondobozokhoz, amelyeket mindannyian (osztálytársak és én) megkapunk az új évre... Röviden: annyira undorítóvá vált számomra, hogy csak horror, sőt és az udvarban a gyerekek sikoltoznak, én pedig ezt a szarhát zadolbavshy-t zsarolom és megrázom...

Másnap jó lélegzetet vettem, mielőtt egy nagy akcióról döntöttem, és bekopogtam a rendező irodájába.

Mentem, ahogy belemerültem a medencébe.

- Pash, mi történt? Festékekre van szükség?

- Julia Dmitrievna, - lehuntam a szemem, bevettem a levegőt és kiadtam. - Nem akarok úttörő lenni!

Levette a nyakkendőjét, és letette az asztalra.

Mi történt azután! Az egyetemes szégyenteljességgel kiszorították az úttörőktől. Ezenkívül az egész iskola előtt, a bélelt osztályok előtt. A közelben állt Olga Anatolyevna, aki szintén sokat szenvedett a kommunizmus ideáljai iránti hűtlenségem miatt. Nem kapott egy szót sem, és nem tudtam kinyomni valamit magamból az egész iskola elõtt.

A képemet természetesen letették a tiszteletbeli tábláról. Az iskola már nem büszke rám, bár tudományos teljesítményem és fegyelem továbbra is ugyanazon a szinten maradt, mint korábban. De többé nem próbáltak megfeszíteni engem további kérdésekben, és ismét belemerültem egy gyönyörű gyermekkori világba. És igen, természetesen, párbeszéd zajlott a szülőkkel. Anya ivott valerianust, apa mindent megértett, megnyugtatta az anyát és én is (az idegeim is voltak).

Nos, két évvel később mindenki levágta kapcsolatait, de ez politikai okokból történt - új, mérkőzés utáni idő jött.

Gyerekek álma. A munka sorrendje a jogsértésekkel. Alvási feltételek

Azok számára, akik hiányoztak, korábbi hozzászólások

Röviden: a gyermekek kb. 20-30% -ánál vannak olyan alvási problémák, amelyek nem kapcsolódnak az orvosi feltételekhez. Az ilyen problémák megoldhatók. De ugyanakkor nem létezik egy egyszerű és gyors „recept”, mivel a gyermek egy élő szervezet, egyéniséggel rendelkezik, egyszerűen egyetlen utasítás nem létezik. Ha nincs alvási zavar, akkor a "javítás" nem szükséges! A cél nem az, hogy a gyermeket a normához igazítsák, hanem az, hogy segítsen a gyermeknek aludni és eleget aludni, ha ő maga nem jár sikerrel.

Fogalmak és rövidítések:

DS - nappali alvás

WB - ébrenlét

SZ - önmaga elalszik

HB - szoptatás

IV - mesterséges etetés

A különböző alvási problémáknak különböző okai lehetnek és okok kombinációi is lehetnek, amelyekről az előző bejegyzésben beszéltem. És ez a gyakorlatról szól: milyen cselekedetben kell cselekedni, mit általában helyesbíteni, és mire kell figyelni.

Ha nem tudja pontosan, miért zavarja gyermeke alvása, akkor a műveletek algoritmusa mindig azonos:

0. Szüntesse meg az orvosi okokat. Ez mindig az orvosok kérdése. Orvosi okokból nem az "enyhe gyógyítás" alatt értem, hanem a meghatározott azonosított betegségeket és rendellenességeket. De a jelenlétüknél is a további lépéseknek van értelme, mivel sok tényező mindig befolyásolja az alvást. És ha nem tudjuk kiküszöbölni az alvási zavarok egyik okát, akkor miért nem dolgozzuk ki a többit? Az ideális eredmény nem az a tény, hogy el lehet érni, hanem a kép javítása elég.

1. Ellenőrizze és javítsa az alvási feltételeket. Ez önmagában elegendő az esetek felében a problémák megoldásához. Az alábbiakban részletesebben ismertem, hogy milyen körülményekre kell figyelni. A fennmaradó tételekre külön álláshelyek lesznek.

2. Annak érdekében, hogy ki tudják dolgozni érzelmi állapotát, a család légkörét, ellenőrizze, hogy a gyermek nem szenved-e túlzott stresszt.

3. Kompenzálja a gyermek alváshiányát: tanuljon bejutni az "ablakba aludni", biztosítson megfelelő segítséget a gyermeknek elaludáskor, rendszeresen elaludjon el, ne a túlzott túlzott túlélés hátterében. 4 hónapos korú gyermekek számára - hozzon létre egy rugalmas, a gyermekek számára megfelelő napi ritmust. 5 hónap elteltével: érje el a gyermek biológiai ritmusába eső álmokat (5-6 hónaposan ez csak a reggeli ébredés és az első DS, 10 hónappal pedig - egyértelmű álommód időben).

4. A (3) bekezdéssel egyidejűleg folyamatban van a nap építészetének munkája. A nap építészete az aktív és nyugodt időtöltés váltakozása, a gyermek lefekvés előtti pihenése.

5. Az összes korábbi szakasz elvégzése után az alvás már sokkal jobbá válik, és a szülők kezdnek szabadon lélegezni. De vannak még olyan eszközök, amelyek megkönnyítik az életet mind saját, mind gyermeke számára: a jó szokások bevezetése. Ezek elalvási és ébredési rituálék, az alvás „mantrája”, az álmok meghosszabbításának szokása (hosszú álmok a nap folyamán aludni), önálló alvás (amikor a gyermek felnőtt segítségével elaludt, de nem alszik a karján / mellkasán / hintával), az elalvás módjának megváltoztatása..

6. Csak ezen szakaszok átlépése után lehet megtanulni, hogy miért elalszik (és csak 6 hónap után). Az SZ előnyei és hátrányai, nem oldja meg az alvásgépekkel kapcsolatos összes problémát.

Tehát ma megpróbálom maximalizálni az első lépést, és megválaszolni az alvási körülményekkel kapcsolatos leggyakoribb kérdéseket.

Az alvási körülményeket három szempontból tekintheti meg:

- kényelem: itt az ellenkezőjétől kezdjük, és megnézzük, mi akadályozhatja meg a gyermeket az alvásban vagy az elalvásban. Mellesleg, felnőtteknél is mindez releváns, csak egy kicsit kevésbé fontos.

- társulások az elalváshoz: egyes feltételek semleges társulásokká válnak az elalvásban, és segítenek a gyermeknek abban, hogyan elalszik és önmagában meghosszabbítsa álmait (4 hónap után releváns)

- biztonság. A biztonságról külön részletes üzenet lesz, itt csak véletlenül fogok megérinteni.

Nos, menjünk!

Az elalvást, az alvás minőségét, az ébredést befolyásoló körülmények:

- A gyermek számára az optimális hőmérséklet 18–22 fok. Ezenkívül a gyermekeknek meg is lehetnek saját preferenciáik: valaki 18 foknál kényelmesebbnek, 20 évesnél pedig kényelmesebbnek érzi magát.

- A gyermekek számára ajánlott páratartalom 50–70%. Alacsony páratartalom esetén az orrdujjat nyálkahártya kiszáradhat egy gyermeken. Ez túlzott nyálkahártyát okozhat az orrban (füstös orr). Ha a csecsemőnek nagyon gyakran meg kell tisztítania az orrát, és ennek nincs más látható oka, figyeljen a szoba páratartalmára. Az alacsony páratartalom is szomjat okoz. A gyerek gyakran éjjel felébredhet, inni kérhet, szemtelen lehet, gyakrabban a mellkasára. A páratartalom növelhető "nagymama" módszerekkel, például nedves rongyokkal az akkumulátoron. De nem működnek jól, ezért javasoljuk, hogy továbbra is használjon párásítót vagy légmosót (ez szintén csökkenti a port).

- A friss levegő szintén fontos. Bizonyára ismeri a „nehéz fej” érzését, miután egy fárasztó szobában alszik. A gyermekek érzékenyebben reagálnak a mikroklimatára, tehát számukra ez még fontosabb. A megoldás az, hogy a helyiséget rendszeresen szellőztesse még légkondicionálóval is.

- A ruházatnak, a pelenkának (ha van) és az ágyneműnek meg kell felelnie a szobahőmérsékletnek. A közhiedelemmel ellentétben, hogy az újszülötteket be kell csomagolni, sokkal könnyebb és veszélyesebb a gyermek számára a túlmelegedés, mint a túlhűtés. A baba még az optimális hőmérsékleten is melegen vagy hidegen érezheti magát a nem megfelelően kiválasztott ruhákkal..

Különböző megközelítés alkalmazható a különböző korú gyermekek számára:

3-4 hónapig a megvilágítás szintje nem befolyásolja közvetlenül a csecsemő alvását. Az egyetlen kockázat az, hogy a gyermek éjjel-nappal keverhet. Ezért javasoljuk, hogy tartsa fenn a nap valós idejének megfelelő megvilágítási szintet: nappali világosság van (beleértve a nappali órákat is), este a fény sötét és éjszaka sötét..

3-5 hónaptól kezdve a gyermek hormonrendszere elkezdi befolyásolni az alvást, kialakul a test biológiai ritmusa. Ezért a megvilágítás értéke növekszik (és az élet során is magas marad):

1. Délután a gyermeknek elég időt kell eltöltenie természetes napfényben. Javasoljuk, hogy kültéri napfényben tartson, és ha ez nem lehetséges, akkor legalább erős mesterséges megvilágítás mellett. Nappali fényben a szerotonint aminosavakból szintetizálják, amelyek kiindulási anyagként szolgálnak a melatonin - az alváshormon - szintéziséhez. Ha kevés szerotonint termelnek, a melatonin alacsony szintű és az alvás rosszabb lesz..

2. A Nemzetgyûlés elõtt 1–1,5 óráig tanácsos tompítani a fényt, és minden eszközöket és képernyõket kizárni a látómezõbõl. Világos elektromos, napfény, a képernyőkből származó fény (kék fény spektruma) megzavarja a melatonin termelését.

3. Éjszaka teljes sötétségre van szükség. A reggeli felkelésig fenn kell tartani. A kora reggeli ébredések leggyakoribb oka: a szoba megvilágosodott, és a gyermek teste ezt jelzi: „idő kelj fel”. A fény ismét elpusztítja a melatonint, és reggel annak mennyisége már természetesen csökken. Gyakorlatomban volt egy eset, amikor egy gyakori éjszakai ébredés egy gyermeknél eltűnt, miután a szüleim kartonot ragasztottak az ajtó üveglapjára, amelyen keresztül a fénysugár beesett a szobába. A sötétítőfüggönyök üdvösséggé válnak. Most mind hengerelt, mind közönséges, és még tépőzáras. A valódi sötétítés függönyének olyannak kell lennie, hogy a fény egyáltalán ne hatoljon át rajtuk. Vagyis még a fényes napfényben is a szoba teljesen sötét maradt.

Olyan sok kérdés van mindig a csenddel kapcsolatban: mennyire fontos a csend? Lehetséges-e bármilyen zaj esetén átalakítani a gyermeket aludni??

A válasz egyszerű: minden gyermek egyéni. És ha a gyermek nem alszik jól idegen hangok jelenlétében, akkor nem valószínű, hogy továbbképzi. Vagyis képes aludni és aludni, de egy ilyen álom minősége gyenge lesz.

A csendre vonatkozó általános ajánlások:

1. A helyiség hangjait tompítani kell, háttérhangok lehetnek, de fontos, hogy ne legyenek éles hangos hangok - általában felébrednek.

2. Ha a gyermek elvileg érzékeny a lakásban / házban zajló hangokra (edények ráncolására, más gyermekek játékaira, beszélgetések hangjaira, háziállatokra), akkor elfojthatja őket, például fehér zaj segítségével.

Gyakran előfordul, hogy a 3-4 hónapos gyermekeket nem érdekli, mennyire zajosak a környéken, majd az alvás közben fellépő hangok felébrednek. Ez normális. Csak megváltoztatta az alvás szerkezetét.

1. Az alvás helyének ismerősnek kell lennie. A gyermek megtagadhatja az alvást új helyeken. Ne feledje, ha egy új alvási helyhez szokta (például egy kiságyban vagy babakocsiban aludni)..

2. A gyermekeknek saját preferenciáik vannak. Valaki szereti a babakocsi, valaki kényelmesebben a kiságyban, és valaki - anyával ölelésbe vagy hevedert. Átképzheti a gyermeket, de csak az álom rendezése után (az elején leírt algoritmus 4. szakaszában).

3. Nagyon kicsi gyermekek számára gyakran fontos az otthonosság és a korlátozott hely. Az újszülöttek inkább megnyugodnak olyan körülmények között, amelyek hasonlítanak az anyaméh állapotára. Zsúfolt és zárt térben kényelmesebb és nyugodtabb lehet, mint egy nagy ágyban. Az életkorral az e tényező értéke általában csökken..

A következő feltételek ezzel ellentétben egyre fontosabbá válnak az életkorral, 4-5 hónap elteltével:

4. Az elalvás helye egybeesik az alvás helyével. Először is, egy gyermek felébredhet váltáskor és mozgáskor (egyébként értelmes a gyermekeket 4 hónaposra váltani 20-25 perc múlva elalvás után, és 4 hónaposnál idősebb gyermekeket 5-15 perc után). Másodszor, amikor az alvási ciklus vége után (általában 40 perc elteltével) felébred, a gyermek látni fogja, hogy a helyzet megváltozott, és nagy valószínűséggel teljesen felébred..

5. Az alvás helyét csak az alvással szabad társítani. Ha a gyermek játszik a kiságyban, vagy ül abban a nap folyamán, mint a játszótér, sétál a babakocsiban, akkor amikor eljön az alvás ideje, a baba egyszerűen nem érti meg, hogy ideje aludni. Ezért 4 hónap elteltével az ágy csak alváshoz készült, és a babakocsiban teremtsék meg a legkülönbözőbb feltételeket az ébrenléthez és az alváshoz. 10 hónap után javasoljuk, hogy hagyjon egyetlen alvási helyet (ágy).

6. Az alvás helyének 4 hónap után mozdulatlannak kell lennie. A mozgásban alvás kevésbé erős és nem mindig teszi lehetővé az erő teljes mértékű helyreállítását. Ha a gyermek csak mozgás közben elalszik (a kezén / egy gördülő babakocsiban / hintaban), akkor a mozgást azonnal elaludás után meg kell állítani (de az átképzésre csak az alvás normalizálása után van értelme)

Ruházat és pelenka

- A szabálytalan és idegesítő elalvást vagy alvást a túlméretezett ruházat, hamis vagy durva anyagok, a benne lévő címkék és akár a ruhavarratok is okozhatják..

- Néhány csecsemő számára feltétlenül szükséges, hogy a pelenka ne legyen tele. Ezenkívül a gyermek érezheti a különbséget a pelenkák márkája és típusa között (normál, pelenka-bugyi, újrafelhasználható pelenka).

- Pelenka: melyiket használják, hogy a szoros nyálkahártya hogyan befolyásolhatja az alvás minőségét.

- 3-4 hónapig a Moro-reflex még akkor is megfigyelhető csecsemőkben: amikor egy gyermek éles hangokkal és ösztönzőkkel felemeli a kezét. Ez a reflex kellemetlen eseménynek számít, és leggyakrabban felébreszti a gyermeket. A 4 hónapos duzzasztás jelentősen javítja az alvás minőségét (de lehet, hogy egyes gyermekeknek ez nem tetszik). Miután a gyermek megtanulta megfordulni a gyomrán, az ingerlés nem lesz biztonságos. Általában véve az inaskodás kiterjedt téma. A modern megközelítés olyan, hogy a szoros pelyhesítés nem ajánlott. És ingyen - a gyermek és a szülők preferenciáitól függően.

- Ha a puccs készségének elsajátítása után megmarad a karok és a lábak mozgásának korlátozásának szükségessége, akkor elalváskor kezével foghatja meg, vagy használhat gyermek hálózsákot vagy speciális megoldásokat a részleges nyaláshoz.

- A gyermekek felébreszthetik magukat, amikor megpróbálnak leülni, felállni, mászni, különösen az új készségek elsajátításának időszakában és a fejlődő ugrások során. Ezt meg is tehetik egy álom révén, és felébredhetnek belőle. Részben ugyanazok a hálózsákok segíthetnek, korlátozott alvási hely.

- Amikor egy gyerek felébred, amikor leül vagy álomból kel fel, nem mindig könnyű visszatérni fekvő helyzetbe. Ezt a készséget az ébrenlét során kell elsajátítani, hogy a baba segítsége nélkül lefeküdhessen, ha éjszaka felébred. Ha a gyermek elkezdett ülni a babakocsiba, használhatja a biztonsági öveket.

1. A gyerekek álmában sírhatnak, és felébredhetnek a WC-re való vágy miatt. Ez nem mindig működik azonnal, néha a mellkasához kell erősíteni, vagy edénybe kell dobni, hogy serkentse a folyamatot.

2. Az éhezés megakadályozhatja az elalvást és az alvást. Fontos a napi kalóriabevitel helyes eloszlása. HB-n szenvedő csecsemők számára - ez a nap folyamán meglehetősen gyakori etetés. IV. Esetében - az etetési ütemtervnek való megfelelés (a keverék mennyisége és az etetés gyakorisága). Egy évnél idősebb gyermekek számára - elegendő élelmi energiaérték egész nap. Kisgyermekek esetében normális ébredni rendszeresen éjjeli táplálkozáskor (ez a gyakoriság különböző lehet gyermekeknél és különböző életkorban).

3. A szomjúság is zavarhatja az alvást. Emelkedik, ha a gyermek lefekvés előtt aktív volt, sírt.

4. A csecsemő legfeljebb 3 hónapja a mikroflóra a belekben gyarmatosul, az anyatej összetétele megváltozik, alkalmazkodva a csecsemő test szükségleteihez és igényeihez. A gyermek sírhat kólákból, gázból, bél motilitásából eredő érzésektől (ezek teljesen új érzések számukra, mert korábban „intravénásan evett”), anyja étrendjére adott reakció útján. Ritka esetekben előfordulhat laktázhiány, azonban vegye figyelembe, hogy a laktázhiány tényleges esetei nagyon ritkák, sőt, még mindig nem igénylik a HB megszüntetését vagy csökkentését.

5. A kellemetlenség betegséggel, rossz közérzettel járhat.

6. A gyermeket zavarhatja a bőrirritáció. Okok: nem megfelelő bőrápolási termékek vagy tisztítószerek, természetellenes szövetek, rossz széklet, rovarcsípések, allergiás reakciók stb..

7. Egyes gyermekek reagálnak az időjárás változására vagy a nyomásesésre..

8. A vakcinázás befolyásolhatja az alvást. Az inaktivált oltások általában nem tartanak tovább 3-5 napig. Az élő vakcinák késleltetett hatásúak lehetnek (akár 21 napig is). Pontosabban, kérdezze meg a gyermekorvosnál.

9. Orvosi eljárások, a masszázs és a testmozgásos terápia szintén hatással lehet az alvásra..

10. A fogak zavarhatják a gyermeket nem csak a kitörés pillanatában, hanem az ínyen belüli „mozgás” során is, 2-3 héttel a kitörés előtt. A legaktuálisabb időszak 1-3 nap, amikor egy fog átvágja az íny bőrén. Időnként a fogak hatása nem észlelhető a teljes ébrenlét alatt, és csak lefekvéskor, amikor a gyermek pihen.

11. Minél idősebb a gyermek, annál fontosabb az aktivitás. Ha a gyermek nem fizikailag, intellektuálisan vagy érzelmileg fáradt, akkor nehezebb lehet neki elaludni. Felhívjuk figyelmét, hogy a tevékenységnek az ébrenlét első felében kell lennie.

12. Gyermekekben az idegrendszer gátlási folyamata rosszul fejlett. Ezért nagyon gyakran nem tudnak megnyugodni, lefekvés előtt meg kell segíteni a pihenést.

Az életkor előrehaladtával a gyermekeket elvonhatja érdekes képek, otthoni dekoráció, ágynemű és függöny mintázata, és inkább érdekli, ha egy medvét (amelyben „Rrrr!” Morgol fel) néz, mint elaludni. Minél idősebb a gyermek, annál fontosabb, hogy az alvás helye valóban unalmas legyen..

- ismerős érdeklődő tárgyak, vagy azok, akiknek nevét a baba a közelmúltban megtanulta;

- Ágyneműra rajzok, ruhák;

- beszélgetések a szomszéd szobában lévő ismerős hangokkal, különösen a beszéd aktív fejlesztésének idején;

- vizuális kapcsolat anyjával;

- ismerős hangok (autó hajtott, kutya ugatott, csengő csengett, telefon csengetett és így tovább).

Egyesület az elalvásért

Most röviden elmondom neked, hogy a körülmények közül leggyakrabban társulásokká válnak az elalvás. Ezen állapotok egységessége segítheti a gyermeket az alvásciklusok független kötésében (a csecsemő 4 hónapja után).

1. A sötétség. Ugyanaz a sötétség egész éjjel és a napfény sötét.

2. Hőmérséklet és páratartalom. Alvás közben ezeknek a tényezőknek a megváltoztatása jelentősen zavarhatja a csecsemőt..

3. Csend és fehér zaj. A fehér zaj egyidejűleg elfojtja az idegen hangokat, és az alvás egyik legerősebb biztonságos társulása. A fehér zaj használatának szabályai: Kapcsoláskor alacsony hangerőn (felnőtt beszélgetés hangereje / csapból kifolyó víz) kapcsolja be, és mindig hagyja aludni. Helyezze a forrást legalább egy méterre a gyermek fejétől. A fehér zaj ritkán segít közvetlenül elaludni, de gyakran megkönnyíti az alvás meghosszabbítását.

4. Az alvás helye. A fentebb már írtam. Ismétlem: a gyermek alvási helyét társítani kell az alváshoz. Minél idősebb a gyermek, annál fontosabb. 10 hónapra tanácsos elhagyni az egyetlen alvási helyet - a kiságyat. Már 3 hónap óta jobb kizárni az összes játékot a kiságyban, és ébren maradni. A babakocsiban, amikor csak lehetséges, ügyeljen arra, hogy ébrenlét / alvás közben a lehető legjobban megváltozzon a körülmények.

5. A hálózsák korlátozza a csecsemő alvás közbeni mozgását (ami zavarhatja). Ez is tapintható társulás az elalváshoz. A takaró, a hálózsákkal ellentétben, legfeljebb egy évig nem biztonságos, emellett a gyermek véletlenül ledobhatja a takarót, de még mindig nem tudja, hogyan kell visszahúzni. A táskában a gyermek felébred ugyanolyan körülmények között, amelyekben elaludt. Különböző hálózsákok vannak - a muszlinból és a levegőtől a nagyon melegig.

6. Álmos játék (kényelem). 6 hónaptól beadható. Javasoljuk, hogy válasszon olyan természetes anyagból készült játékot, leszerelhető alkatrészek nélkül, amelyben nem szabad összetéveszteni. Csak az ágyban él, és elalszik. Segít néhány gyermeknek az alváshoz való hozzáigazításhoz, mások pedig az elaludáshoz és az alvás meghosszabbításához.

Természetesen nem minden gyermek esetében minden alvási körülmény nagy jelentőséggel bír. De ha a gyermeknek nehezen alszik, és nem ismeri az okokat, akkor még nem ellenőrizze - nem fogja tudni, hogy mi pontosan fontos a csecsemő számára. Időnként a pelenkák márkájának megváltoztatása vagy a ruhákon címkék levágása sok problémára megoldást jelent.

Válaszolok a megjegyzésekre, amikor csak lehetséges. Az idő sajnos rövid.

A következő téma az alvásbiztonság, a SIDS megelőzése, a megrázott csecsemő szindróma és az önelégültség tanulásának biztonsága.

A 4 és 7,5 éves lányok egy szobába fussanak, ahol az apát egy összetett többdimenziós feladatba merítik a koronavírus otthoni irodájában..

- Apu, lehet egy nyalóka?

Miért ilyen kérdéssel az apámnak? - Ez egy egyszerű rejtély: az édesség kilátásai sokkal bátorítóbbnak tűnnek, ha anyja helyett az apjához fordulsz.

Atya erőteljesen próbál visszatérni a valósághoz, és elemezni a beérkező kérelmet.

Bosszantás és elégedetlenség szövőszék az arcomon..

A gyerekek sietnek mindent rendezni:

- Apu, nem kell felkelnie, mi is megszerezzük az édességeket! - A legtöbb esetben az édesség nem elérhető a gyermekektől, de van valamiféle szúrás.

Apa még mindig nem tud váltani. Ezután a feladat egyszerűsödik:

- Csak mondja igen vagy nem.!

- Csak mondj igent!

Szokatlan megjelenésű emberek, akiknek genetikája egyedivé tette őket

Minden ember egyedi, és ezt a mondatot gyakran halljuk. A Természet anya azonban ezt az ötletet egy teljesen új szintre hozta. Az eredmény egy nagyon valószínűtlen génkombináció, amely a legszokatlanabb emberi vonásokhoz vezet, amelyeket nyitott szájjal akar megnézni..

Ez a gyermek Waardenburg-szindrómában szenved - ez egy örökletes betegség, amely miatt ezt a szemszínt kapta

A vitathatatlan hajszindróma nagyon ritka betegség, csak kb. 100 ember rendelkezik e genetikai betegséggel a világon

"A fiamnak szív alakú születési jele van"

Ez a srác vitiligo arca csak a felére terjedt ki

Csendes-óceáni kicsit szélesebb, mint mindenki más

Azt mondják, hogy szokatlan hasagom van

A lányom polydactylyos, egyik karján két hüvelykujja van

Csak az egyik szemében nőnek a szempillák

Ennek a nőnek a hüvelykujjánál kettő helyett három fal található

"12 ujjjal és lábujjjal születtem. Itt vannak a babámról készült képek, amelyek igazolják"

"A középső ujjam és a mutatóujom össze vannak kötve."

"Néha az emberek egy beszélgetés közepén állnak meg, hogy a szemébe nézzenek. Kíváncsi vagyok, miért?"

"A férjemnek ritka genetikai mutációja van, ami miatt körmök felnőnek."

A nyakamban lévő bőröm elég rugalmas ahhoz, hogy ezt megtegyem

"Kis ujj nélkül születtem"

Az AUEshniki kihúzta a gyermekinformátor szemét

A Krasznojarszki terület egyik iskolájában (az incidens az MBA 41. sz. Középiskolájában történt az ilanban). Az iskolás gyerekek kalapáccsal kopogtattak, miután elmentek drogokat keresni az iskolai WC-ben a tanárok nevében. Ezt a TCE jelentette.

Svetlana, a sérült fiú anyja szerint a 9-osztályos bosszút állt bosszút, a fiú ügyeletes volt, és észrevette, hogy a középiskolás diákok a WC-ben dohányoznak. Amikor erről tájékoztatták a tanárokat, azt mondták, hogy ha drogot talál, akkor "jó fiú" lesz. Ezt követően más hallgatók állítólag fenyegetni kezdték őt. A fiú anyja, Svetlana azt mondta, hogy amikor a fiú hazatért, „nincs arca”, és panaszkodott, hogy társai megölik. Az osztályfőnök azt válaszolta, hogy „nincs üzletében”, és anyja szerint az iskolában semmilyen intézkedést nem hoztak.

Egy hónappal az eset után a kilencedik osztályos kalapáccsal kopogtatta ki a fiú szemét. A kilencedik osztályos anyja úgy véli, hogy ez „mechanikusan” történt, de az orvosok szerint célzott csapás volt. Svetlana, az érintett gyermek anyja szerint az iskola csendért cserébe felajánlotta pénzét, de ő visszautasította őket.

Hírek: 715 hír: A CRISPR egyik alkotója felszólította a CRISPR gyermekeinek tilalmát, miután bejelentették az első sikeres kísérletet ezen a területen

Az orvosok 11 kaktusztűt távolítottak el a gyermek szeméből

A Morozov Gyermekkórház szemészei műtétet végeztek egy kilencéves gyermeknél 11 kaktusztű kivonására a szemből. A műtét után a fiú látása teljesen helyreállt. Kedden tájékoztatták a TASS-ot a moszkvai városi egészségügyi osztály sajtószolgálatán..

"Az iskolában egy kis szünet alatt a kaktusz a szemébe került. Azonnal elvégezte a kaktusz tűk elsődleges műtéti eltávolítását a szem szaruhártyájának felületéről, de a szaruhártya rétegeiben és a szem elülső kamrájában fennmaradó idegen testeket nem lehetett eltávolítani. Kilenc éves fiút sürgősen küldtek Moszkva a Morozov Gyermekvárosi Klinikai Kórház Szemészeti és Szemsebészeti Osztályában, sztereo mikroszkóp ellenőrzése alatt, collet mikrocsipesz segítségével, szinte minden idegen testet eltávolítottunk - 11 kaktusztűt eltávolítottuk. A műtét sikeres volt, néhány nappal később a gyermeket 100% -os látás mellett hazavitték. " az üzenet azt mondja.

A művelet bonyolultsága az volt, hogy a tűk a szaruhártya mély rétegeibe kerültek.

"A szaruhártya a szem legfontosabb optikai része, és a legkisebb manipuláció refrakciós szövődményeket, az astigmatizmus kialakulását eredményezheti, amely komplex optikai korrekciót igényel" - jelentette ki az osztály sajtószolgálata..

Hogyan kommunikál?

A sarki bagoly csajnak enni kell

Genetika, szívtelen vagy @ ka-val.

Úgy szánták, hogy együtt lehessünk

Madden és hold

A DNS-teszttel kapcsolatos üzenetek hullámán. Elmondom a történetemet. Bár nem könnyű.

Noha a bejegyzés nem teljesen a DNS-ről szól abban az értelemben, hogy egy pikátán tekintik. Különösen érzéki és terhes, kérjük, ne olvassa el, hogy fáj... Nem állítottam be az óncímkét, de mégis...

A férjemmel és én, bár nagyon szeretjük egymást, és nem képviselünk senki másot a közelben, elveszítettünk két gyermeket. Mindkét fiú 6 éves, 34 hetes különbséggel koraszülött. Mindkét gyermek még egy hónapig sem élt, az orvosok azonnal rossz előrejelzéseket készítettek, ám a gyermekek életéért harcoltak az utóbbiig (amiért köszönet nekik). De sajnos állapotuk rendkívül súlyos volt, a központi idegrendszer károsodását okozta vérzés és hipoxia. Ez a hónap pokol a földön minden alkalommal. Először csak sokkoltak és nem tudtuk, mit kell tennünk. Másodszor úgy döntöttünk, hogy megvizsgáljuk és megismerjük az okokat, mivel nehéz élni ezzel a teherrel, és gyermekeket is akarunk. 2 császármetszésem volt, és teljesen tisztában vagyok azzal, hogy még néhány kísérlet van, de sikereseknek kell lenniük, mivel rendkívül veszélyesek. A csillagok, természetesen, szintén 4 cserét tesznek, mint például Victoria Beckham, de nem vagyunk csillagok. A hétköznapi halandóknak vannak olyan előfordulásai, hogy 2x után a méhlemez megnő a méhbe, és fennáll annak kockázata, hogy elveszíti az anyát vagy a gyermeket (volt precedens).

Az orvosok először azt sugallták, hogy a vírusfertőzés (citomegalovírus és herpesvírus - amelyeknek 90% -a rendelkezik, de valamilyen oknál fogva támadja meg a magzatot a terhesség alatt és bizonyos kiigazításokat végez) a felelős. Másodszor úgy döntöttünk, hogy genetikai tesztelésre kerül, és adományoztuk a gyermek vérét exom szekvenáláshoz. Ez az elemzés előkészítése hat hónapba kerül, és a klinikától függően plusz / mínusz dohren költségekkel jár. És bingo - volt egy bontás a génben. Most a férjemnek és nekem tovább kell adnunk ezt a mutációt, és összehasonlítanunk kell a második gyermek DNS-ével. És akkor mintha semmit sem változtatna sem én, sem ő, sem... a harmadik erő. Hiszek az utóbbiba, bármi is legyen. Ha valamelyikünkben van ez a mutáció, amely átadódik egy gyermek-fiú számára, akkor lehetséges (és ez lenne a legjobb megoldás!) IVF-et elvégezni egy genetikailag egészséges embrió-lány mintájával, antivirális terápián részesülve előre, hogy elviselje. Azok, akik stimuláción vagy ökológián mentek keresztül, tudják, hogy ez nem könnyű. A kolbászok olyanok, mint egy drogfüggő, és minden hónapban egy hónapig visszavonják a hormonális hátteret. Nyeljen maréknyi tablettát, injekciókat gyomorban minden más nap, gyertyákat mindenhol, de készen állok rá. De az a tény, hogy az embriók genetikai kiválasztása nem garantálja a genetikai mutációk 100% -át (orvos adatai).

Vagy kiderül, hogy a gyermek fele lehet a miénk, és a donorsejt második fele. Nagyon szeretnék egy gyermeket a férjemtől, nem tudom elképzelni, hogy lesz egy adományozótól ?! Hogyan fogja érezni a férje, tudva, hogy ez nem a gyermeke? Vagy éppen ellenkezőleg, megállapíthatom, hogy a gyermek a férjétől származik, de nem a cellámból. Ez kívülről egyáltalán nem tűnik ijesztőnek, de legalább egy pillanatra tedd magad a helyemre? Mit érzel?

Számomra ez a helyzet olyan, mint egy résmintázat, a mini-univerzumom összeomlik. Eddig teljes mértékben elutasítottam a gyermek örökbefogadására vonatkozó összes javaslatot. Megértem, hogy vannak elhagyott szegény gyerekek, de... nagyon szerettem volna egy gyermeket a férjemtől. De most... megértem, hogy ha a következő kísérlet sikertelen... akkor nem leszek többem. És nem igazán látom a különbséget - a gyermekem fele vagy egyáltalán nem az enyém. Végül is szerethet egy gyermeket egy donortól vagy árvaházuktól? Igen? Több kérdés van, mint válasz. Hát... milyen nehéz megvárni a genetikusok ítéletét...

Akiknek vannak gyermekei, kérlek, értékeld őket. Gyere azonnal, és ölelje meg babáját. A gyermek egy ajándék, amelyet nem mindenkinek adnak, veszteségekkel, kudarcokkal. Őszintén szólva, már átmentünk a tűz-, víz- és rézcsöveken. Papucsokkal kérjük, adja át.

Gyerekek és egészséges táplálkozás.

A televízió történetének legnagyobb pillanata.

Jamie Oliver, a szakács, a TV-műsorvezető és az egészséges táplálkozás előmozdítója megmutatta a gyerekeknek, hogyan készítik a McNuggets-t, és önelégülten megkérdezte: "Nos, ki mást akar enni?"

És szó szerint minden gyermek felemelte a kezét.

A szemében valódi szomorúság van.

Újszülött szűrés vagy "sarok teszt" - fiatal szülők számára történő olvasáshoz

Helló, kedves válogatott társaim, különösen a fiatal szülők. Az információk fontosságával és relevanciájával kapcsolatban felszólítom a forrás utáni kiemelésre - a mínuszokra vonatkozó megjegyzések csatolva vannak.

Részletesebben szeretnék beszélni azokról az elemzésekről, amelyeket a laboratóriumban végeznek, ahol dolgozom, és amelyeket Oroszország minden régiójában is elvégeznek..

Az újszülöttek újszülött szűrése kötelező vérvizsgálat az újszülöttek számára az örökletes betegségek korai felismerése céljából. Oroszországban ezt a szűrést öt betegség esetében végzik: fenilketonuria (PKU), galactosemia, cisztás fibrózis, hypothyreosis, adrenogenitális szindróma (AGS). Az újszülött szűrést gyakran tévesen nevezik „sarok teszt”, PKU elemzés és „genetika” elemzésnek. Fontos, hogy ne keverjük össze az újszülött szűrést a terhes nők prenatális szűrésével - ezek teljesen különböző tesztek, amelyeket különböző egészségügyi intézmények végeznek. Az újszülött szűrést az állami program szerint, teljesen ingyenes, az ország minden egyes alanyában (régió, terület, köztársaság) rendelkezésre álló speciális laboratóriumokban végzik..

Miért fontosak ezek az elemzések??

A szűrés eredményeként kimutatható betegségek gyógyíthatatlanok, a szervezetre gyakorolt ​​hatásuk visszafordíthatatlan, az ember ezeket a betegségeket közvetlenül a születése után szenvedheti. Ezenkívül a kimutatható betegségek nem mindig jelentkeznek azonnal, tünetek jelentkezhetnek például pubertáskor, mint például az adrenogenitális szindróma esetén.

A PKU, a galactosemia, a cisztás fibrózis, a magas vérnyomás és a hipotireoidizmus az agykéreg, a pajzsmirigy, a mellékvesekéreg, a tüdő és a gastrointestinalis traktus munkájával jár, ezekkel a betegségekkel a belső szervek túlzott vagy elégtelen mennyiségű különféle hormont és enzimet termelnek, ami fizikai és mentális késést okozhat. fejlődés, urogenitális rendszer rendellenes fejlődése, tüdőproblémák és még sok más, beleértve a halálos kimenetelt is. A legrosszabb az, hogy ezekkel a betegségekkel a késleltetés minden nap költségeket jelent a gyermek egészségére, fc vagy hypothyreosis miatt a mentális és testi fejlődés negatív következményei azonnal megjelennek..

Miért kellett írni ezt a posztot??

Csak két oka van: a fiatal szülők közömbössége és írástudatlansága, valamint az egészségügyi dolgozók inkompetenciája.

A szülőkkel kapcsolatban: Valamennyien hozzászoktunk ahhoz, hogy figyelmen kívül hagyjuk az egészségügyi problémákat, és figyelmesen észrevegyük a normától való eltéréseket, elvárva, hogy mindenki "megoldódjon". Sajnos ez igaz a sok szülő gyermekeik egészségével kapcsolatos hozzáállására is. Részben a szűrés esetében ennek oka az emberek ismeretlensége. Például az örökletes vagy genetikai betegségek fogalmát az abszolút többség tévesen értelmezi. Az emberek egyenlő jelet helyeznek el az örökletes betegség fogalma között és öröklődnek, nem értik, hogy ez "hibás" öröklődő anyag (vagy genetikai, vagy csak DNS - különböző szintű) jelenlétét jelenti. Az emberi DNS „házassága” eltérő természetű lehet - külső hatások, véletlenszerű mutációk okozhatják, és igen, a „hibás” DNS darab örökölhető. Vagyis úgy véli, hogy mivel a szülők családjában nem figyeltek meg betegséget, ez azt jelenti, hogy gyermekének nem lehet ilyen, abszolút téves. Ezenkívül sok emberben a genetikai betegségek mutánsokkal társulnak: az ötödik láb, a harmadik szem, a farok, a fia, hatalmas zöld hangmagassá alakulva - erre számíthat a legtöbb ember.

Azonnal megemlítheti, hogy a szülők gyakran büszke emberek és felismerik, hogy a gyermeknek némi problémája lehet számukra lehetetlen szégyen.

Az orvosi személyzetről.

Az újszülöttek szűrését 1988 óta kezdik Oroszországban. Abban az időben csak a fenilketonuria jelenlétét vizsgálta, most öt öt betegség vizsgálatát foglalja magában. Vagyis harminc (30) év telt el, de eddig a legtöbb gyermekgyógyász, ápoló és eljárási ápoló nem tudta, milyen vizsgálatokat végeznek újszülöttekkel, hogyan kell elvégezni őket, mit kell tenni jobb eredmények esetén stb..

Komolyan véve, a Fryazino futárja minden héten továbbítja a „Biokémiai laboratórium számára” aláírt elemzési borítékot a GENETIC laboratóriumunkba. A pusztán felháborodott hívásunkra a választ kaptuk: azt mondják, hogy az elemzések valamilyen módon megismerkednek vele, ennyi is, de nem érdekli, mit és hogyan. Az ilyen alkalmazottak még a szüleik kérdéseire sem tudnak megfelelő választ adni - amit csak nem tudnak elviselni, és amit a lehető legjobban megtehetnek: csendben maradjon, és mindannyian ránk hibáztatja a lakossággal folytatott munkát.

Szóval, gőz engedje ki egy kicsit. Most részletesebben a képernyőn, részletes utasításokkal.

Az újszülött átvilágítását a gyermek életének három teljes napja után, a hetedik napon koraszülött csecsemőknél, a szülési kórházban. A kapilláris vért egy speciális papírszűrőre (a sarokból, az ujjból, a fülbevalóból és a fejbőrből) visszük fel, a vérnek mindkét oldalán egyenletesen át kell áznia. Ezután a formát megszárítják, és a genetikai laboratóriumba szállítják. Ideális.

Hogyan lehet vért venni:

Hogyan ne vértek:

Életbeli hack: ha a vér nem megy jól, nem feltétlenül kell kitöltenie az űrlap mind az öt körét vérrel, elég három is, de valóban jó impregnálással, fehér foltok nélkül.

Sajnos nem mindig lehet vért venni a kórházból, ennek oka a kórházból történő korai ürítés, a gyermek állapota és a kezelés. Ezért az eljárás gyakran kissé bonyolult.

Ha a szűrést nem a kórházban végzik:

a szűréshez szükséges vérvételhez a szülőknek a lakóhely klinikájára kell menniük. Ezt a lehető leghamarabb meg kell tenni, miért már említettük fent. A klinikánál figyelmet kell fordítani az elemzési űrlapon szereplő adatok helyes kitöltésére, az anya és a gyermek nevére, a születési és a vérvétel időpontjára, a gyermek születéskori súlyára, otthoni és regisztrációs címre, a kapcsolattartó telefonszámra. Ellenőrizze az űrlap impregnálását vérrel - ha a vér nem megfelelő, akkor a vizsgálatokat nem lehet elvégezni, és a gyermeket újbóli vizsgálatra hívják fel. A vér bevétele után az űrlapot szárítani kell, és papírba vagy papír borítékba kell helyezni. NE Tisztítsa meg az űrlapot vérrel fájlban vagy celofánban. Ezt követően a nyomtatványt vagy a klinika alkalmazottja (leggyakrabban a kórházon keresztül), vagy a szülők szállítják a laboratóriumba..

Mi a teendő reanalízis felhívása esetén??

Először: NE aggódjon, különösen az anyák számára - a tej eltűnik. Másodszor, meg kell tisztázni a klinikán, hogy miért merült fel az újbóli tesztelés szükségessége - sok oka lehet: az elsődleges forma rossz impregnálása, a forma alkalmatlansága a nem megfelelő vérvétel miatt, vagy ha véletlenül átitatta, amikor antibakteriális szerekkel vették fel, akkor elrontották a laboratóriumba vezető úton ( néha megnedvesedik rossz időjárás esetén), a koraszülött babák elvben kétszer vesznek vért - az élet 7. és 14. napján. Az is lehetséges, hogy az elsődleges mutatókat valóban túlbecsülték - ellenőrizni kell a gyermekorvosnál, hogy melyik betegség miatt a mentősök gyakran megkeverik a különféle betegségek újbóli vizsgálatát, mindenekelőtt a cisztás fibrózis elemzésére utalnak: ha a gyermek egy hónapnál idősebb, akkor nem kell vért vennie. Ilyen gyermekek esetében "verejték-tesztet" hajtanak végre, amikor megmérik a nátrium-klorid szintet az izzadtságban. Más esetekben vért vesznek életkortól függetlenül.

Fontos jegyzet:
vér NE SZEDJE NATOSHCHAK-ot. A mentősök itt is kóborolnak: nincs biokémiai szükségünk - SZÜKSÉGES a test reakciója az ételre, anélkül, hogy a PKU és a galaktozémia tesztek (hogy ne keverjük össze a galaktóz emészthetőségét a laktóz hiányával) pontatlanok, vagy akár nem is informatívak.

Miért még mindig lehetetlen pánikolni: az elsődleges felesleg nem azt jelenti, hogy gyermeket diagnosztizáltak. Számos oka lehet a különféle betegségek mutatóinak növekedésének: súlyos szülés, fertőzés, élettani sárgaság, az anya gyógyszeres szedése, magzati hipoxia, a gyermek testének általános állapota, a magzat éretlensége és még sokan mások. Ezért hajtunk végre további vizsgálatokat a dinamikában, előfordul, hogy három-négy alkalommal kell vért adnia, és ez nem szabad megijeszteni a szülőket.

NE légy éber és túl könyörületes. Sok szülő, főleg az anyák, nyafog - nem tudok még egy szót sem mondani, hogy nem tudja megkínozni a szegény babát (Sírni fog) - sarkot vagy ujjat szúr rá, és vért vegyen elemzésre, ami valószínűleg nem erősíti meg a betegség jelenlétét. De komolyan, kivéve a szőnyeget, erre nincs normális reakcióm - a munka haszonját ellenőrizni kell - a pénzt bántani kell. A szűréssel kimutatható betegségek gyógyíthatatlanok és szörnyűek következményeikben, de megnyilvánulásukat könnyen ellenőrizni lehet: diéta és gyógyszeres kezelés, de nem, átkozottul! Sokkal jobb, ha a gyerek gyötrelmeiben meghal, vagy oligofrénként nő fel, aki Mukhtarnak tartja magát a filmből, mint amikor csak ujját szúrja, sőt többször is, és még a klinikára kell húznia, milyen kibaszott rémálom - hogy vannak ezek a hüllő-masonok az orvostudománytól megóvja az életünket!
Betegségek kimutatása esetén a gyermekek orvosokkal konzultálnak: genetikusok, endokrinológusok, pulmonológusok, speciális étrendet és kábítószer-kezelést készítenek..

Végezetül szeretnék mindenkinek egészséget kívánni, és ne felejtsük el, hogy dolgozzon rajta.

Ui Chukchi nem orvos - többet használom a számítógépet, a bázisunkkal, kórházakkal kommunikálva: nem tudok online konzultációkat folytatni.

P.S.P.S. Ha érdekes a téma, részletesebben rögzíthetek minden betegségre vonatkozó bejegyzéseket.