Színvakság

Gyulladás

A színvakosság, más néven színvakosság, a látás olyan patológiája, amelyet a színek megkülönböztetés képességének csökkenése jellemez.

Az emberi szem retina kétféle fényérzékeny idegsejtet tartalmaz: rudakat és kúpokat. A rudak felelnek az alkonyatkori látásért, a kúpok aktívak a napfényben és felelősek a színkülönbségért. Háromféle kúp létezik: L kúp érzékeny vörösre, M kúp érzékeny zöldre, S kúp kékre. A színkárosodás akkor fordul elő, ha egy vagy több kúp pigmentje teljesen vagy részben hiányzik, vagy nem működik.

Típusok és okok

A színvakosság lehet veleszületett (örökletes) vagy szerzett.

A veleszületett színvakosság az X kromoszóma átadásának köszönhető, leggyakrabban a gén anyahordozójából a fiához. Mivel a nőknek XX kromoszómája van, és az egészséges kromoszóma mindig domináns, ez kompenzálja a beteget, és a nő csak a betegség hordozója. A férfiakban a kromoszómák XY-ként vannak kombinálva, ezért patológiás gén jelenlétében mindig színvakossá válnak. Ezért a színvakok száma a férfiak körében (8%) sokkal magasabb, mint a nők körében (0,4%).

Az elsajátított színvakosság a látóideg vagy a retina károsodásának következményeként alakulhat ki. A színvakosság megjelenését befolyásolhatják az életkorral összefüggő változások, bizonyos gyógyszerek használata és néhány szembetegség is. Így a szürkehályog a lencse elhomályosodását okozza, ami a fotoreceptorok színekre való érzékenységének romlását eredményezi. Ha a látóideg sérült, akkor is, ha a kúpok normál színérzékeléssel jár, akkor a színérzékelés továbbadása romlik. Az idegimpulzus kúpokra történő vezetése zavart lehet stroke-ban, daganatos folyamatokban, Parkinson-kórban.

Osztályozás

A színvakosságot a színek osztályozzák, amelyek érzékelése gyengült. A betegség következő típusait különböztetjük meg:

  • Achromasia - a színek megkülönböztetésének teljes hiánya. Az ilyen típusú színvakokkal az ember csak a szürke árnyalatát képes megkülönböztetni. Az akromasiát a pigment teljes hiánya okozza valamennyi kúp esetében, és nagyon ritka..
  • A monokróma az a képesség, hogy csak egy színt érzékeljen. Általában az ilyen típusú betegségeket nystagmus és fotofóbia kíséri..
  • A dikromassza az a képesség, hogy megkülönböztesse a két színt. Felosztva:
    • protanopia - a vörös észlelésének hiánya;
    • deuteranopia - képtelenség megkülönböztetni a zöldet;
    • tritanopia - a színspektrum kék-lila részének érzékelésének megsértése, szürkületi látás hiányával együtt.

A trichromasia az a képesség, hogy érzékelje mind a három elsődleges színt. Van normális és rendellenes trichromasia..

A rendellenes trichromasia kereszteződés a dichromasia és a trichromasia között. Ezzel a patológiával az ember nem képes megkülönböztetni az elsődleges színek árnyalatát. A dichromasiához hasonlóan, a rendellenes trichromasiában a protanomaly, a deuteranomaly és a tritanomaly is szekretálódik - a vörös, a zöld és a kék árnyalatok gyengült észlelése.

Színvakok tünetei

Mindegyik esetben a színvakosság jelei egyedi, de vannak bizonyos közös vonások, amelyek alapján a patológia azonosítható:

  • egyes színek különbségeivel kapcsolatos problémák;
  • képtelenség általában megkülönböztetni a színeket;
  • nystagmus;
  • alacsony látásélesség.

Színes vakság kezelés

A megvakult vakság formája a betegség okától függően kiküszöbölhető. Tehát, ha a színtartománybeli különbség problémái a szürkehályog következményei, akkor annak eltávolítását célzó művelet javíthatja a színlátást. Ha ez a probléma gyógyszerek szedése miatt jelentkezett, a kezelés leállításával helyreállíthatja a színlátást.

A genetikai színvakság nem kezelhető.

Az enyhe színvakosságú emberek - a dikrómia - megtanulják, hogy a színeket egyes tárgyakhoz kapcsolják, és a mindennapi életben gyakran képesek meghatározni a színeket, mint a normál színérzékenységűek, bár a színek érzékelése eltér a normál színektől..

Néhány évvel ezelőtt közzétették a majmok színvakosságának géntechnológiával történő korrekciójának sikeres eredményeit. A módszer lényege, hogy a hiányzó géneket bevezetjük a retinaba. Ilyen kísérleteket azonban emberben nem végeztek..

Vannak olyan módszerek is, amelyek segítségével a speciális lencsékkel korrigálható a színvakosság. Az utóbbi időben bevezettek egy speciális, lila lencsékkel ellátott szemüveget, amely lehetővé teszi a zöld és a piros szín megkülönböztetését, elősegítve az emberek látásmódjának javítását, ha a színvakok egyik formája.

Vezetési és egyéb korlátozások

A színvakokra nézve jelentős korlátozások vannak: nem hajthatják végre haszongépjárműveiket, nem képesek matrózként, pilótaként és katonai személyzetként megvalósulni. Ezeknek a szakmáknak a képviselői, csakúgy, mint mások, rendszeresen ellenőrzik látásukat..

Oroszországban a színvakok bizonyos formáival rendelkezők bizonyos kategóriákban vezetői engedélyt kaphatnak, de a „Bérleti jog nélkül” jelzéssel, amely jelzi a személyes célú vezetés lehetőségét.

Írhat és cikket tehet közzé a portálon.

A színlátás romlása. Színvakság

A pszichológusok szerint bizonyos színek álmosságot vagy éhínséget okozhatnak. Ezért, amikor kiválasztja ruháját, ne feledje, hogy a szín nagyon fontos.

Amit az állatok látnak?

Sok emlősfaj látószerveinek korlátozott a képessége a színek (gyakran csak két szín) érzékelésére, és egyes állatok elvben nem képesek megkülönböztetni a színeket. Kiderül, hogy a kutyák és a macskák nem látnak mindent fekete-fehérben, amint azt hitték, ám ennek ellenére megkülönböztetnek néhány színárnyalatot. Néhány majomfaj látása ugyanaz, mint az emberek. A madarak még jobban látnak, mint az emberek.

Sok állat (madarak, bogarak, halak stb.) Látása ultraibolya. Meglepő, hogy néhány ember, aki szemhéja műtéttel végezte a szürkehályogot, mindent láthat az ultraibolya fényben. Miután a szemlencsét eltávolítottuk, kezdődik az apákia. Egyesek úgy vélik, hogy a híres Monet művész egy ideje volt ebben az állapotban. A szemén végzett műtét után többször panaszkodott, hogy a színek teljesen másnak tűnnek számára, nem elég világosak, vagy néha „szörnyűek”. Ismert, hogy I. Y. Repin idős korban megpróbálta kijavítani "Szörnyű Iván és fia Iván" című festményét 1581. november 16-án. Mások azonban úgy találták, hogy a színlátás megsértése miatt Repin jelentősen eltorzította saját képének színképét, és a munkát meg kellett szakítani.

"Színvakok" kutatási munka

"Színvakok" oktatási kutatómunka

Letöltés:

A csatolmányA méret
issledovatelskaya_rabota_shahvorstovoy_dari.doc444,5 KB

Előnézet:

KÖLTSÉGVETÉSI KÖLTSÉGVETÉSI OKTATÁS

"PROSPECT" KÖZTÁRSASÁG

Iskolai konferencia kutatás

Művész: Shakhvorstova Daria Andreevna, 3. osztályú diák

Általános iskolai tanár

1. fejezet. Az elméleti rész. 4

  1. Hogyan ismeri fel az emberi szem a színeket? 4
  2. A színvakosság fogalma, eredete. öt
  3. Hogyan látja a vak szem színét? Színes vakság fajtái. öt
  4. Ami történik. 6
  5. Hogyan befolyásolhatja ez a látássérülés az emberek életét? 6
  6. Érdekes tények a híres színes vak életéről. 7

2. fejezet A gyakorlati rész. 8

3. fejezet Következtetés. 8

A szem a kérdő elme csoda.

Leonardo da Vinci

A színérzékelés tanulmányozásával kapcsolatos téma számomra érdekes lett, mert a környezetemben az ismert srácok között egy fiú volt, aki másképp látta a színeket, mint mi mindannyian, a többiek. Számomra ez rejtélybe rejtett tény volt! A körülöttünk lévő világ leckéiben megvitassuk azt a kérdést, hogy az ember miként érzékeli azt, amit lát a szeme segítségével. De számomra ez nem volt elég, mert még mindig sok más kérdés felmerült: Mi a neve ennek a problémának, ha más színt látunk a világon? Miből származik ez? Meg lehet gyógyítani, vagy hogyan lehet megbirkózni vele? Ezért úgy döntöttem, hogy kutatási munkám során ezekre és más kérdésekre válaszolok..

Ma bolygónk lakói között sok ember él ezen a problémán. Néhányan közülünk, ha nem vesszük észre ezeket az embereket, gúnyolódhatunk, vagy rendellenesnek tarthatjuk őket, és sok problémát okozhatnak nekik. Az ilyen csecsemők szüleinek időben fel kell ismerniük ezt a problémát, és orvoshoz kell vinniük, hogy a jövőben ők és mások segítsenek neki megbirkózni bizonyos életfeladatokkal. Ezért számomra a kutatásom témája nagyon fontos és jelentős. Magam is szeretnék tudni róla, és el kell mondanom!

Az új tudás legfontosabb forrásai számomra az enciklopédiák, az internet és a témával kapcsolatos videók..

Munkám célja az, hogy ismereteket szerezzen arról, hogy az emberek hogyan érzékelik a színeket, a színérzékelési rendellenességekről: a leggyakoribb típusaik rögzíthetők, és hogyan befolyásolja ezen emberek életét, tevékenységét.

E cél elérése érdekében több feladatot választottam:

- megtanulják, hogyan ismeri az emberi szem a színeket;

- megtanulják, mi a színvakok, a kifejezés eredetének története;

- információkat gyűjt és tanulmányoz e témában;

- megtudhatja, vannak-e színes vakok a hírességek között;

- hogy ábrázolja, hogyan látják a színvakok emberek a világot.

1. fejezet. Az elméleti rész

1.1. Hogyan ismeri fel az emberi szem a színeket??

Az elektronikus kézikönyvekhez és enciklopédiákhoz fordulunk segítségért.

Tehát az emberi szem képes megkülönböztetni körülbelül 7 millió színárnyalatot! Miért képes a szem erre, a tudomány nem ismeri teljesen, de azt, amit már megvizsgáltak és megértettek, a látás háromszínű elmélete.

Ha kissé megérinti, hogyan történik ez, akkor a következőket mondhatjuk: a retinaben vannak ún. Fotoreceptorok, amelyeket kúpnak nevezünk. Élénk fényben működnek, és felelősek a színkülönbségért, ám sötétben nincs színes látás. Háromféle kúp létezik: L kúp érzékeny vörösre, M kúp érzékeny zöldre, S kúp kékre.

És attól függően, hogy melyik pigmentfehérje található a kúpokban - érzékenyebbek a vörösre, a zöldre vagy a kékre - ezek a három elsődleges szín, mivel az összes többi árnyalat keveréke.

De megsértik a színérzékelést vagy a színvakságot, úgynevezett színvakságot.

1.2 A színvakosság kifejezés, eredete

Színes vakság - az emberi látás olyan tulajdonsága, amely kifejeződik abban, hogy nem képes megkülönböztetni bizonyos színeket, többnyire a vörös és a zöld színét.

A látásnak ezt a tulajdonságát John Daltonról nevezték el - ez egy angol tudós, aki különféle tudományokban, köztük a növénytanban is részt vett - a növénytudományban. 1794-ben az egyik virág tanulmányozásával nem tudta pontosan meghatározni, milyen színűek a szirmai - különböző megvilágítási körülmények között, különböző árnyalatúak voltak. Interjún másokkal rájött, hogy különféle színekben látja a világot. Ahogy még két testvére is látja. 26 évig nem gyanította, hogy ebben a korban fedezte fel és írta le a színvakságot.

1.3. Hogyan látja a vak szem színét? Színes vakság fajtái

Hogy ezt megértsük, térjünk vissza azokhoz a kúpokhoz, amelyek a retina területén vannak és a három színelmélet szerint felelősek a színek érzékeléséért. Ha az emberi szem kúpjában nincs látó pigment (L, M vagy S), akkor bármelyik szín kiesik, és az ember csak két elsődleges színt képes megkülönböztetni. Ezt dichromasia-nak hívják. Felosztva:

  • protanopia - a vörös észlelésének hiánya;
  • deuteranopia - képtelenség megkülönböztetni a zöldet;
  • tritanopia - a kék-ibolya spektrum érzékelésének megsértése.

A leggyakoribb vörös-zöld látási rendellenességek - a férfiak 8% -ánál.

Monokróma - csak egy szín érzékelésének képessége - általában csak zöld vagy kék színű.

Achromasia - a színek megkülönböztetésének teljes hiánya, az ember csak a szürke árnyalatát képes megkülönböztetni. Ebben az esetben a pigment teljes hiánya az összes kúp típusánál jelentkezik, és nagyon-nagyon ritka.

1.4. Mi történik?

Az ember ezt a látássérülést a szüleitől kapja, vagyis, ahogy az orvostudomány mondja - örökölt, ami azt jelenti, hogy nem gyógyítható. Nekem nehéz pontosan megérteni, hogyan történik ez, de a következőket mondhatom:

  • ezzel a patológiával születnek;
  • csak a népesség férfi része beteg;
  • lehet, hogy a nőknek sérült génje van a színértésért, de nem érzik azt;
  • továbbadják fiaiknak, akik ennek a hibanek a jeleit mutatják.

Előfordul, hogy egy embernek fej- vagy szemkárosodás következtében kezd szenvedni ez, de ez nagyon ritka, és néha a kezelés hasznos - a színlátás visszatér az emberhez.

1.5. Hogyan befolyásolhatja ez a látássérülés ezen emberek életét??

A betegségük ellenére az emberek, akik nem különböznek a színektől, vagy rosszul különböznek egymástól, fizikailag egészséges emberek, akik kívülről nem különböznek másoktól, jó látásélességük mellett, egyszerűen „a saját maguk szerint” látják a világot.

A színvakosság problémákat okozhat gyermekkorban, negatívan befolyásolva a gyermek önértékelését és tudományos teljesítményét. Például a kisgyermekek vörös füvet és zöld égboltot húzhatnak, ami rossz pontokat és társainak nevetségességét eredményezheti. Ezért a szülőknek alaposabban meg kell vizsgálniuk, hogyan reagál a gyermek a színekre, hogyan ábrázolja rajzaiban a környező világ színét.

Úgy tűnik, hogy ilyen szörnyű dolog az, hogy az ember nem különbözteti meg a színeket ?! Elvben csak addig, amíg a szakma meghatározásáig nem kerül sor. Például járművek járművezetői (a személyes járművek kivételével), művészek, tervezők, valamint orvosok, tengerészek, pilóták, katonai személyzet, vegyészek és mások - ezeket a hivatásokat nem engedik meg nekik!

1.6. Érdekes tények a színes vak emberek életéről

Annak ellenére, hogy a színvakosságnak számos szakmai korlátozása van, sok ember számára ez a betegség nem akadályozta meg a sikert. Például a művész Vrubel. Az emberek évek óta úgy gondolták, hogy a szürke-gyöngy árnyalatú választását festményeikhez a festő karakterének homálya és homálya magyarázza. A közelmúltban azonban a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy annak lehetséges színvakossága szerepet játszott a paletta kiválasztásában. Festményein kategorikusan hiányzik az élénk zöld és a vörös szín. Helyezte őket finom gyöngyház-kombinációkkal, mint például a „The Swan Princess” festmény.

A világszerte színészként és énekesként ismert George Michael gyermekkorában álmodozott pilóta karrierjéről. A fiú álmait azonban nem akarták valóra váltani. Az orvosok felfedezték a színvakságot benne. Aztán George Michael érdeklődött a zene iránt. És 1982 óta hihetetlenül népszerűvé vált.!

Korunk egyik legnagyobb rendezője, Christopher Nolan, színvak. Egyáltalán nem tesz különbséget a zöld és a vörös között. A betegség azonban nem akadályozta meg a fiatalember a globális siker elérésében, filmjeiért több díjat kapott.

2. fejezet A gyakorlati rész

Miután megvizsgáltam az összes információt a színvakosságra és annak változatosságára vonatkozóan, úgy döntöttem, hogy felhívom a különféle színérzékelési rendellenességekkel küzdő emberek látását. Ez mindent még világosabbá fog tenni neked, amit el akartam mondani.

A legelső kép azt mutatja, hogy a normál színlátású ember látja, és aztán a színhiányos rajzokat a színes vakok körében leggyakrabban előforduló sorrendbe rendeztem. Ha összehasonlítjuk mind a négy ábrát, egyértelmûvé válik, hogy a színvakok különbözõ formáival rendelkezõ emberek „saját módon” látják a körülöttük lévõ világot..

Színvakság

A színvakosság valószínűleg az egyik leghíresebb szemészeti betegség: az anekdotákat és az aforizmákat szentelik ennek. Sőt, leggyakrabban nem tükrözik a betegség lényegét: ezért az emberek gondolkodásában gyakran társulnak szokatlan tünetekkel és sajátosságokkal.

Arról, hogy mi is pontosan a színvakosság, mi a jellege és mechanizmusai, milyen típusú színvakok vannak, és hogyan lehet gyógyítani - a cikkben.

Színes vakság - mi az

A színvakok - vagy a színvakok - olyan állapotok, amelyekben a színek megkülönböztetésének képessége részben vagy teljesen elveszik. A rendellenesség mértéke változó - egyeseknél a korlátozások csak egy színre vonatkoznak, és valaki fekete-fehérben is látja a világot.

A széles körben elterjedt nézettel ellentétben a színvakosság nem helyettesíti az egyik színt a másikkal: nem látják a sárga virágokat kéknek, a piros esernyőt pedig kéknek. A világképükben egyes színek egyesülnek, közelednek egymáshoz, míg mások érintetlenek. A szín észlelése természetesen a hiba típusától függ, amelyről az alábbiakban beszélünk..

A színvakosság jelenségét az angol meteorológus, kémikus, fizikus, John Dalton nevében nevezték el, aki a 18. században élt. Csak 26 éves korában a tudós hirtelen rájött, hogy a színeket másképp érzékeli, mint a többieket: ráadásul ez a felfedezés adta neki a saját kabátját. Dalton szilárdan meg volt győződve arról, hogy az általa használt szekrény része szürke volt, de a ruhák valójában sötétvörösek voltak. A tudós kifejlesztette a témát, és érzései alapján leírta, hogy az azonos tulajdonságokkal küzdő emberek hogyan érzékelik a világot.

Helyesebb a színvakosságot nem betegségnek, hanem a test jellemzőinek vagy látássérültségnek nevezni: ez nem jelent veszélyt a beteg egészségére. A különbség az átlagos emberektől csak az, hogy különböző színeket látnak - és ennek megfelelően a körülöttük lévő világ általános képet - eltérően.

Anomália mechanizmus

A szemkészülék színeinek megkülönböztetéséért a kúpok felelősek - a retina központjában elhelyezkedő speciális idegsejtek. Egészséges emberekben a kúpok három pigmentet tartalmaznak, amelyek felelősek a vörös, a zöld és a kék felismerésében. Ezen alapszínek kombinációja az agykéregben biztosítja nekünk azt a széles árnyalatpalettát, amelyet minden nap élvezünk. Bizonyos esetekben a pigment vagy hiányzik, vagy hibásan működik. Ekkor vannak a színérzékelés sajátosságai. Az orvos meg tudja határozni, hogy a fotoreceptoroknak mi a megsértése a színvakok kialakulásához.

A színvakok formái és típusai

Bizonyos esetekben mind a három pigment előfordulhat kúpokban, azonban egyikük aktivitása csökken. Ebben az esetben a rendellenes trichromasiáról beszélünk.

A rendellenes trichromasia háromféle:

  • protanomalia (a "piros" receptor nem megfelelő fejlődésével);
  • deuteranomalia (a "zöld" receptorral kapcsolatos problémákkal);
  • tritanomaly (a kék receptorral kapcsolatos rendellenesség).

Egy másik lehetőség a három pigment egyikének hiánya (gyakrabban - piros, sokkal ritkábban - kék). Ezt az állapotot dichromasia-nak hívják..

Attól függően, hogy melyik pigment hiányzik, bocsátanak ki:

  • protanopia (amikor nincs vörös pigment);
  • deuteranopia (nincs zöld pigment);
  • tritanopia (nincs elegendő kék pigment).

A betegség legritkább megnyilvánulása a kúpokban mindhárom pigment - monokrómia vagy achromasia - hiánya.

A színvakosság okai

A színvakosság meglehetősen általános feltétel: a statisztikák szerint minden nyolcadik ember szembesül a színérzékeléssel. A nőknél a színvakosság valószínűsége sokkal kevesebb: ez csak 100 esetben fordul elő 0,4 esetben.

A színvakosság okai lehetnek genetikai vagy szerzett.

A színvak gén kapcsolódik az X kromoszómához: az anomália a női vonal mentén terjed. Ha a gyermek anyja színvak, fia ugyanazt a tulajdonságot fogja örökölni, és a lánya hordozóvá válik, és azt továbbadja gyermekeinek. Azokban a ritka esetekben, amikor mindkét szülő színvak, a gyermeknek színhibák lesznek. Egy olyan jelenséget, amely elmagyarázza, hogyan öröklik a színvakosság tulajdonsága, összekapcsolt öröklésnek hívják..

A teljes színvakosság csak örökletes lehet. Megjelenésének gyakorisága - 1 eset / millió.

Ezenkívül a genetikai színvakosság olyan patológiákkal is összefügghet, mint például a kúp disztrófia és Leber amaurosis..

A színvakok elsajátított formája sérülésekkel, öregedéssel, látóideg betegségeivel és cukorbetegséggel jár. Ebben az esetben a rendellenesség csak az érintett szemet érinti, és inkább romlik..

Színes vakság diagnosztizálása

Színes látás gyanúja esetén a szemész speciális táblákat, Nagel és Rabkin anomaloszkópokat, pitvarfényeket és egyéb módszereket használ..

A polikromatikus táblák (Ishihara, Yustova, Rabkin) úgy néz ki, mint egy azonos méretű, elsődleges és másodlagos színű, különböző méretű körök szervezett csoportja. Egyes körök ívelt vonalat, ábrát vagy alakot alkotnak a többi háttérhez képest. Néhány táblázat nemcsak a hibát azonosítja, hanem meghatározza a színvakosság típusát és mértékét is.

Holmgren módszer. Felkérjük a beteget, hogy válasszon 133 többszínű gyapjúból, amelyek azonos színűek, de különböző árnyalatúak.

Színvakosság korrekció

Sajnos még nem találtak olyan módszert, amely tartósan korrigálhatja a rendellenességet. Nem létezik hatékony színvakító kezelés, valamint megelőzési módszerek. Szürkehályogban és cukorbetegségben szenvedő betegeknek - olyan betegségeknek, amelyek ellen színtársulás alakulhat ki - javasolható, hogy hathavonta szemorvoson végezzenek vizsgálatot..

Ha a patológia az agyi károsodás következménye, műtét írható elő kezelés céljából.

A korrekcióhoz speciális optikát - szemüveget vagy lencsét - használhat, amely javítja az elsődleges színek érzékelését, és a színvakságot közelebb hozza a normálhoz. Vannak olyan speciális csúcstechnológiai kibernetikus eszközök és szoftverek is, amelyek elősegítik a vakvak munkáját. Azonban nem működik úgy, hogy a színvakosságot teljesen normál látássá változtassa.

Színvakosság és meghatározásának módszerei

A munka szerzője: A felhasználó elrejtette a nevét, 2015. június 22-én, 19:09-kor, cikkben

Rövid leírás

John Dalton, az angol vegyész 1798-ban tette közzé első tudományos munkáját e témában, melynek címe: "A virágok látomásával járó rendkívüli tények", miután otthon felfedezte ezt a betegséget. Dalton a születésétől fogva (nem különböztetett meg néhány vörös és zöld árnyalatot), de ezt 26 éves koráig nem vette észre. Dalton később megvizsgálta a családi látáshibáját (három testvére volt és nővére volt, két testvérnek a vörös terület színtelen rendellenességei voltak), és egy kis könyvben részletesen ismertette..

Tartalom
Csatolt fájlok: 1 fájl

kursach.docx

Oktatási és Tudományos Minisztérium

Szövetségi Oktatási Ügynökség

Állami költségvetési oktatási intézmény

Felső szakképzés

Tyumen Állami Egyetem

A FIZIKAI KULTÚRA INTÉZETE

Testnevelési és Sportmenedzsment Tanszék

"Színvakosság és meghatározásának módszerei"

Befejezve: A csoport 1. évi hallgatója

Ellenőrizve: Ph.D., egyetemi docens

A színvakok vagy a színvakok csökkent képessége érzékelni az egyes színek közötti különbségeket, amelyeket az egészséges emberek megkülönböztethetnek. Ez a rendellenesség általában genetikai eredetű, de a rendellenesség a szem, az idegek, az agy károsodása vagy bizonyos vegyi anyagok bekövetkeztének következményei is lehet. A színvakosság általában mérsékelt fogyatékosságnak minősül, de a betegeknek néha előnyeik vannak a normál színérzékeléssel rendelkezőkkel szemben. Számos tanulmány rámutat arra, hogy a színvakok jobban megismerik a színre álcázott tárgyakat, és azt sugallták, hogy ez evolúciós magyarázat lehet a veleszületett vörös-zöld színvakosság váratlanul magas előfordulására..

A színvakosság esetét (a Harris-esetet) először Priestley írta le, 1777-ben kelt (Lubinsky, 1888). A későbbi megfigyelések, amelyek jelentése elsősorban a XYIII. Század végén található az angol irodalomban, azt mutatták, hogy a színvakkal küzdő emberekben a szemfunkció minden tekintetben teljesen megmarad, kivéve a virágérzetet (Danilov, 1880). A színes látás rendellenességek első ismert családja 1778-ban nyúlik vissza, és Lorthoz tartozik (Serebrovskaya, 1930). Így már a XYIII. Század végén. kiderült, hogy a színvakosság öröklött.

John Dalton, az angol vegyész 1798-ban tette közzé első tudományos munkáját e témában, melynek címe: "A virágok látomásával járó rendkívüli tények", miután otthon felfedezte ezt a betegséget. Dalton a születésétől fogva (nem különböztetett meg néhány vörös és zöld árnyalatot), de ezt 26 éves koráig nem vette észre. Dalton később megvizsgálta a családi látáshibáját (három testvére volt és nővére volt, két testvérnek a vörös terület színtelen rendellenességei voltak), és egy kis könyvben részletesen ismertette..

Közzétételének köszönhetően megjelent a "színvakosság" szó, amely évek óta a színlátás bármilyen megsértésének szinonimájává vált. Később a színlátás más rendellenességeit fedezték fel, majd megkülönböztető neveket kaptak (például a spektrum vörös részén az árnyalatok megkülönböztetésmentességét protanópiának nevezték). Manapság, Dalton munkájának megjelenése után ezt a betegséget színvakosságnak nevezzük számunkra, bár jelenleg ezt a kifejezést a színvakok egyik típusának, nevezetesen a deuteranopia megjelölésére használják..

Egy átlagos ember retina kétféle fényérzékeny sejtet tartalmaz: rudakat (gyenge fényviszonyok között aktív) és kúpokat (normál nappali fényben aktív). Általában háromféle kúp létezik, amelyek mindegyike különböző pigmenteket tartalmaz, amelyek aktiválódnak, amikor ezek a pigmentek fényt vesznek fel. A kúpok spektrális érzékenysége eltérő. Néhányuk a legérzékenyebb a rövid hullámokra, a második a közepes hullámokra, a harmadik a hosszú fénytartományú elektromágneses hullámokra.
Ezeknek a kúpoknak a csúcsérzékenysége a spektrum kék, sárgászöld és sárga szakaszában van. Mindhárom kúpos rendszer abszorpciós spektruma lefedi a teljes látható spektrumot. Ezeket a receptorokat gyakran S kúpnak, M és L kúpnak nevezik, rövid, közepes és hosszú hullámhosszon, de gyakran kék, zöld és piros kúpnak is nevezik őket..
Noha a receptorokat gyakran „kék, zöld és piros” receptoroknak nevezik, ez a kifejezés nem nagyon pontos, főleg ha figyelembe vesszük, hogy a „piros” receptor csúcsérzékenysége a sárga régióban van. A normál színérzékelés érzékenysége valójában a három rendszer abszorpciós spektrumának részleges egybeesésétől függ: különböző színeket érzékelnek, amikor a különféle kúpok stimulálódnak. Például a vörös fény sokkal jobban stimulálja a hosszú hullámú kúpokat, és csökkenti a hullámhosszt is, és egyre inkább stimulálja a másik két kúprendszert, amelynek következtében az árnyék fokozatosan áthalad.
Számos gén, amely részt vesz a színérzékelés folyamatában, az X-kromoszómán található, ami viszont a férfiak, nem pedig a nők gyakori színvakosságát okozza, mivel csak a férfiaknak van egy X-kromoszóma, míg a nőknek kettő. Mivel ez a betegség X-hez kötött, a nők kb. 1% -ánál vannak 4. típusú kúpok (mutációk miatt hibásak), és tetrakrómnak tekinthetők, bár manapság nem világos, hogy ez legalább valamilyen előnyt jelent-e számukra a színek megkülönböztetésében.

A színérzékelés hiánya megszerezhető és örökölhető is:
- szerzett

- öröklött: az örökletes vagy veleszületett színérzékelési rendellenességeknek három típusa létezik - monokromatikus, dikromatikus és rendellenes trikromatikus.

3.1.1. monokromatikus, más néven "általános színvakság", amelyben a betegek nem képesek megkülönböztetni a színeket. Oka a retina kúpok hiánya vagy hiánya. Monokróm jelleg akkor fordul elő, ha kettő vagy mindhárom kúp pigment hiányzik, ami a színek megkülönböztető képességének elvesztéséhez, és néha általános látáskárosodáshoz vezet:

- Kúp monokromatikus (achromatopsia);

3.1.2. a dichromatia a mérsékelt színek megkülönböztetésének képességének megsértése, amelyben a színérzékelés három fő mechanizmusa hiányzik vagy káros. Ez a rendellenesség örökletes, protanopia vagy deuteranopia esetén nemhez kötött, és főleg a férfiakat érinti. Dichromatia akkor fordul elő, ha egyik kúp hiányzik, azaz a színek csak kétféle kúpban különböznek (két dimenzióban);

- protanopia;
- deuteranopia;
- tritanopia;

3.1.3. A rendellenes trichromatia a örökletes színérzékelési rendellenességek meglehetősen gyakori típusa, amelyben a három kúptípus egyikének megváltoztatja a spektrális érzékenységet. Ezért van egy normális, háromdimenziós színes látás csak egy bizonyos megsértés, és nem a teljes veszteség miatt a trichromatiaban szenvedő betegnél.
- Protanomália;

3.2. A klinikai kép szerint

A klinikai kép alapján a színvakosság teljes vagy részleges lehet. A színes vakság sokkal ritkábban fordul elő, mint a részleges vakság. A betegségnek két fő típusa van:
1-ben a betegek nehezen tudják megkülönböztetni a vörös és a zöld színt;

2 - amelyekben nehezen tudják különbséget tenni a kék és a sárga között.
* Színes vakság

* Részleges színvilágosság:

Piros zöld:
- Dichromatia (protanopia és deuteranopia)

- Rendellenes trichromia (protanomalia és deuteranomaly)

Kék sárga:
- Dichromia (tritanopia)

- Rendellenes trichromia (tritanomalia)

Bármely recesszív genetikai tulajdonságot, amely 5% felett marad, általában olyannak tekintik, amely hosszú távon bizonyos előnyökkel járhat. Az USA hadserege egy időben azt találta, hogy a színvakok megtalálják az álcázási ruházatba öltözött embereket, amit nehéz látni a normális látású emberek számára. A legfrissebb tanulmányok szerint a színvakosság gyakoribb az emberek körében, mint a makákók körében.

További lehetséges előny lehet a nőkben a tetrakromatia jelenléte. Az X kromoszóma inaktiválása miatt a normál trichromatia miatt heterozigóta nőknek legalább négyféle kúpnak kell lennie a retina területén. Lehetséges, hogy ez további mérést ad nekik a színérzetben, analóg módon az újvilági majmokkal, ahol a heterozigóta nőstények trichromatia kialakulását gyakorolják alapvetően dichrómával..

A színvakok (színvakok) örökölhetők. Gyakran előfordul, hogy ez a rendellenesség az X kromoszóma mutációiból származik, de az emberi genom feltérképezése azt mutatta, hogy sok más mutáció is okozhat színvakosságot. Legalább 19 különböző kromoszómában fordulnak elő, és mintegy 56 különböző gént vonzanak be (az OMIM adatbázis és a Johns Hopkins Egyetem adatbázisa szerint).

Vannak más olyan betegségek is, amelyek működése színvakosság megjelenését okozza:

- a kék kúpok monokromatikája;

- Leber veleszületett amaurosis;

- retinitis pigmentosa (először befolyásolja a rudakat, de később megzavarja a kúpok tevékenységét, sértve a színérzékelést);

A színvakosság veleszületett lehet, vagyis születéskor, vagy gyermekkorban vagy felnőttkorban fordulhat elő. Attól függően, hogy mely mutáció okozta a rendellenességet, helyhez köthető lehet, vagyis az egész életben azonos szinten maradhat vagy progresszív lehet. A progresszív fenotípus esetén fokozatosan megsértik a retina és a szem más részeinek funkcionalitását, a színvakok bizonyos formái a beteg teljes vakságához vezethetnek.

A színvakosság mindig a retina kúp fotoreceptorától függ, mivel a kúpok felelősek a színek megkülönböztetésének képességéért.

A férfiak körülbelül 8% -ánál és a nők 0,5% -ánál van valamilyen színű vakvak. Ez csak egy szín, több szín vagy színkombináció érzékelésének megsértését jelentheti.

Ennek oka, hogy a férfiak nagyobb a kockázata a rendellenesség kialakulásához (és ezért az X-hez kapcsolódó mutáció öröklődése), mert a férfiaknak csak egy X kromoszóma van (elvégre a normál férfiaknak van egy pár XY kromoszóma, és az Y kromoszóma sokkal rövidebb, mint a X kromoszóma), és a nőknek két példánya van az X kromoszómának (XX). Ennek megfelelően, ha egy nő egy normál X-kromoszómát és egy mutációt hordozó kromoszómát örököl, akkor ennek a nőnek nincs a rendellenesség manifesztációja. A férfiaknak nincs olyan második X kromoszómája, amely lehetővé tenné számukra, hogy „blokkolják” az érett kromoszóma hatását.

Ha ennek a génnek a változatai 5% -a hibás, akkor az egyetlen mutált példány öröklésének valószínűsége szintén 5%, de annak valószínűsége, hogy a gén két örökölt példánya mutálódik - 0,05 × 0,05 = 0,0025, azaz csak 0,25%.

A színvakosság egyéb okai a következők: az agy vagy retina károsodása, amelyet a babaütés szindróma okoz, balesetek és egyéb sérülések, amelyek az agy hátának duzzanatát és az retina ultraibolya fénynek való kitettségét okozzák. A legtöbb UV-károsodás gyermekkorban fordul elő, és a retina ilyen degenerációjának ez a formája a színvakok vezető oka a világon. A rendellenesség általában az élet későbbi éveiben jelentkezik..

A színvakosság a degeneratív szembetegségek, például az életkorral összefüggő makula degeneráció vagy a diabétesz által okozott retina károsodásának tüneteként is megnyilvánulhat..

  1. A színvakosság típusai
    1. . Örökletes betegség

Sokféle színvakosság létezik. A leggyakoribb a vörös-zöld fényreceptorok örökletes betegsége, de előfordulhat a retina, látóideg és az agy felső részének károsodása miatt. A színfeldolgozásban részt vevő magasabb agyközpontok (a színre vonatkozó információk) magukban foglalják a thalamus külső meghajtott testének parvocelluláris útját, a látókéreg V4 látóterét. Az elsajátított színvakosság általában nem olyan, mint a legtöbb tipikus genetikai rendellenesség. Például a színvakosság csak a látótér egy részén szerezhető be, miközben egy másik helyben megőrzi a normál színérzékelést. A szerzett színvakosság egyes formái visszafordíthatók. Átmeneti színvakság (nagyon ritka előfordulás) fordulhat elő néhány migrénes szenvedő ember aurájában..

Színvakság

A színvakosság egy veleszületett, ritkábban elsajátított látási patológia, amelyet abnormális színérzékelés jellemez. A klinikai tünetek a betegség formájától függnek. A betegek különböző mértékben elveszítik képességüket egy vagy több szín megkülönböztetésére. A színvakosság diagnosztizálására az Ishihara teszt, a FALANT teszt, az anomaloscopia és a Rabkin polikromatikus táblázatok felhasználásával kerül sor. Nem fejlesztettek ki specifikus kezelést. A tüneti kezelés a speciális szűrőkkel és kontaktlencsékkel történő szemüveg használatán alapszik a színvakosság korrigálására. Alternatív megoldás a speciális szoftverek és kibernetikus eszközök használata a színes képek kezelésére..

Színvakság

A színvak vagy a színvakok olyan betegségek, amelyekben a retina receptor érzéke a szín érzékelését befolyásolja, miközben a látószerv fennmaradó funkcióinak normális mutatói megmaradnak. A betegséget az angol vegyész, J. Dalton elnevezése után kapta, aki e betegség örökletes formájában szenvedett, és 1794-ben írta le munkáiban. A patológia a férfiak körében leggyakoribb (2-8%), csak a nők 0,4% -ánál fordul elő. A statisztikák szerint a deuteranomalia prevalenciája a férfiaknál 6%, a protanomália - 1%, a tritanomialis - kevesebb, mint 1%. A színvakosság legritkább formája az achromatopsia, amely 1: 35000 frekvencián fordul elő. Bizonyított, hogy fejlődésének kockázata növekszik szorosan kapcsolódó házasságok esetén. A Mikronézia Pingelape szigetének lakói között nagyszámú szomszéd párok okoztak egy "társadalom, amely nem különbözteti meg a színét".

A színvakosság okai

A színvakosság etiológiai tényezője a retina központi részében levő receptorok általi színérzékelés megsértése. Általában az ember három kúptípust különböztet meg, amelyek fehérje jellegű színérzékeny pigmentet tartalmaznak. Mindegyik receptor felelős az adott szín érzékeléséért. A zöld, a vörös és a kék összes spektrumára reagálni képes pigmentek tartalma normál színlátást biztosít.

A betegség örökletes formája az X kromoszóma mutációjának köszönhető. Ez magyarázza azt a tényt, hogy a színvakosság gyakoribb azoknál a férfiaknál, akiknek anyái a kóros gén vezetői. A színvakosság nőkben csak akkor figyelhető meg, ha az apa betegséggel jár, míg az anya a hibás gén hordozója. A genomleképezés segítségével megállapítottuk, hogy több mint 19 különböző kromoszómában a mutációk okozhatják a betegséget, valamint mintegy 56 gént azonosíthatnak, amelyek a színvakok kialakulásával járnak. A színvakosságot veleszületett patológiák is okozhatják: kúp disztrófia, Leber amaurosis, retinitis pigmentosa.

A betegség megszerzett formája az agy okklitális lebenyének károsodásával jár, amely trauma, jóindulatú vagy rosszindulatú daganatok, stroke, commotion utáni szindróma vagy retina degeneráció, ultraibolya sugárzásnak való kitettséggel jár. A színvakosság az életkorral összefüggő makuladegeneráció, Parkinson-kór, szürkehályog vagy diabéteszes retinopathia egyik tünete lehet. A színmegkülönböztetés ideiglenes elvesztését mérgezés vagy mérgezés okozhatja..

Színvakok tünetei

A színvakosság fő tünete a szín vagy a szín megkülönböztetésének képtelensége. A betegség klinikai formái: protanopia, tritanopia, deuteranopia és achromatopsia. A protanopia egy olyan színvakosság, amelyben a vörös árnyalatok érzékelése romlik. A tritanopia esetén a betegek nem tesznek különbséget a spektrum kék-lila része között. A deuteranopiát viszont a zöld szín megkülönböztetésének képtelensége jellemzi. A színérzékelő képesség teljes hiánya esetén az achromatopsiaról beszélünk. Az ilyen patológiában szenvedő betegek mindent fekete-fehérben látnak.

De a leggyakrabban megfigyelt hiba az egyik elsődleges szín észlelése, amely rendellenes trichromatia-ra utal. A protanomális látásmódú trikromatáknak a sárga szín megkülönböztetésére nagyobb a vörös árnyalatok telítettsége a képben, deuteranomálisok - a zöld. A dichromaták viszont a színtartomány elveszített részét érzékelt spektrális árnyalattal keverik (protanópok - zöld és kék, deuteranópok - piros és kék, tritanópok - zöld és piros). A vörös-zöld vakságot is meg kell különböztetni. A betegség ezen formájának kifejlesztésében kulcsszerepet játszik a mutációval genetikailag összekapcsolt mutáció. A genom kóros részei az X kromoszómában vannak elhelyezve, ezért a férfiak nagyobb valószínűséggel járnak beteggel.

Színes vakság diagnosztizálása

A szem vakológiájának diagnosztizálására az oftalmológiában Ishihar színteszt, FALANT teszt, anomaloszkóp segítségével végzett vizsgálat és Rabkin polikromatikus táblázatait használják..

Az Ishihara színteszt egy sorozat fotót tartalmaz. Mindegyik képen különféle színű foltok vannak ábrázolva, amelyek együttesen létrehoznak egy bizonyos mintát, amelynek egy részét a betegek szem elől téveszik, így nem tudják megnevezni, hogy pontosan mi a festett. A teszt tartalmaz egy ábrázolást is - arab számok, egyszerű geometriai szimbólumok. A teszt ábra háttere alig különbözik a fő háttértől, tehát a színvakossági betegek gyakran csak a hátteret látják, mert nekik nehéz megkülönböztetni a színséma kisebb változásait. Azokat a gyermekeket, akik nem tesznek különbséget a számok között, speciális gyermek rajzokkal (négyzet, kör, autó) lehet megvizsgálni. A színvakosság diagnosztizálásának alapelve a Rabkin táblázatok szerint hasonló.

Az anomaloscopia és a FALANT teszt csak különleges esetekben indokolt (például amikor a színes látásra vonatkozó különleges követelményekkel bérelnek). Anomaloscopia segítségével nemcsak mindenféle színérzékelési rendellenességet lehet diagnosztizálni, hanem tanulmányozni lehet a fényerő szintjét, a megfigyelési időtartamot, a színek alkalmazkodását, a légnyomást és az összetételt, a zajt, az életkorot, a színek megkülönböztetésével kapcsolatos képzést és a gyógyszerek hatását a receptor készülék működésére. A technikát alkalmazzák az érzékelés és a színmegkülönböztetés szabványainak meghatározására annak érdekében, hogy felmérjék a szakmai alkalmasságot bizonyos területeken, és ellenőrizzék a kezelést. A FALANT tesztet az Egyesült Államokban használják fel a katonai szolgálatra jelentkezők vizsgálatára. A teszt bizonyos távolságon történő elvégzéséhez meg kell határozni a jeladó által kibocsátott színt. A világítótorony ragyogását három szín összeolvadása képezi, amelyeket némileg tompít egy speciális szűrő. A színvakossággal rendelkezők nem tudják megnevezni a színt, de bebizonyosodott, hogy a betegség enyhe formájában szenvedő betegek 30% -a sikeresen tesztelt.

A veleszületett színvakság diagnosztizálható a fejlődés késői szakaszában, mivel a betegek gyakran a színeket az általánosan elfogadott fogalmakkal (fű - zöld, ég - kék, stb.) Eltérő színeknek hívják. A terhelt családi anamnézisnél a szemorvost a lehető leghamarabb meg kell vizsgálni. Noha a betegség klasszikus formája nem hajlamos a progresszióra, a látószerv egyéb betegségei (szürkehályog, az életkorral összefüggő makuladegeneráció, diabéteszes neuropathia) okozta másodlagos színvakosság miatt, hajlamosak a myopia és a retina degeneratív elváltozásainak kialakulására, ezért az alapul szolgáló patológia azonnali kezelése szükséges. A színvakosság nem befolyásolja a látás más tulajdonságait, ezért a látásélesség csökkenése vagy a látómező szűkítése genetikailag meghatározott formában nem kapcsolódik ehhez a betegséghez.

További vizsgálatok javallottak a betegség szerzett formáira vonatkozóan. A fő patológia, amelynek tünete a színvakság, a látás más paramétereinek megsértéséhez vezethet, és a szemgolyóban a szerves változások kialakulását is provokálhatja. Ezért a megszerzett formában szenvedő betegek számára ajánlott tonometriás, oftalmoscopy, perimetry, refractometry és biomicroscopy elvégzése évente..

Színes vakság kezelés

A veleszületett színvakok kezelésére nem dolgoztak ki speciális kezelési módszereket. A genetikai patológiák (Leber amaurosis, kúpdisztrófia) hátterében kialakult színvakosság szintén nem alkalmazható a kezelés során. A tüneti kezelés a szemüveghez és kontaktlencséhez használt színezett szűrők használatán alapul, amelyek segítenek csökkenteni a betegség klinikai megnyilvánulásainak mértékét. 5féle típusú kontaktlencse van a piacon, különféle színekben, a színhullámok korrekciójához. Hatékonyságuk kritériuma az Ishihara-teszt 100% -os teljesítése. Korábban olyan speciális szoftvereket és kibernetikus eszközöket (i-Borg, kibernetikus szem, GNOME) fejlesztettek ki, amelyek elősegítik a színpaletta tájékozódásának javítását munka közben.

Bizonyos esetekben a szerzett színlátási rendellenességek tünetei kiküszöbölhetők az alapbetegség gyógyulását követően (agykárosodás idegsebészeti kezelése, szürkehályog műtét stb.).

A színvakok előrejelzése és megelőzése

A színvakosság előrejelzése kedvező az élet és a munkaképesség szempontjából, de ez a patológia rontja a beteg életminőségét. A színvakosság diagnosztizálása korlátozza a szakma választását azokon a területeken, ahol a színérzékelés fontos szerepet játszik (katonai személyzet, haszongépjárművezetők, orvosok). Néhány országban (Törökország, Románia) tilos a színes vak személyek számára vezetői engedély kiadása.

Nem dolgoztak ki konkrét megelőző intézkedéseket e patológia megelőzésére. A nem specifikus profilaxis a szorosan rokon házasságokkal rendelkező családok genetikusával történő konzultációt jelent a terhesség tervezésekor. Cukorbetegségben és progresszív szürkehályogban szenvedő betegeket évente kétszer szemésznek kell megvizsgálnia. Az alapfokú osztályokban a színek érzékelési hibájával küzdő gyermekek speciális anyagai (asztalok, kártyák) használata kontrasztos színekkel szükséges.

Színes vakság: hogyan működik a színvakság?

Aleksej Erdjakov biológus arról, hogy miért fordul elő színvakosság, vajon vannak-e az emberek fekete-fehér látása és hogyan látják az állatok a világot.

Az embernek különféle típusú retina sejtjei vannak, amelyek felelősek a különböző hullámhosszú fénysugarak észleléséért. A rudak fekete-fehér látást nyújtanak, a kúpok színét. A színvisszaadás az ismert RGB-rendszerben (piros, zöld, kék - piros, zöld, kék) az, hogy vannak pixelek elsődleges színekkel. Hasonlóképpen vannak olyan kúpok a retinaban, amelyek vörös, zöld vagy kék érzékelik, a fényérzékeny pigmenttől függően. Ezután a retina szintjén feldolgozott színjel integrálódik az agy feletti szerkezetébe. A három elsődleges szín keverésével egyedi árnyalatokat kapunk..

A színvakok két fő oka megkülönböztethető. Egy esetben örökletes, genetikailag meghatározott betegség. Egy másik esetben a színvakosság a különböző színeket érzékelő kúpok szerzett, káros működése lehet. A színvakosságról beszélve általában annak örökletes formáját értjük, de ha retina betegségek alakulnak ki, vagy ha a szemgolyó sérülése miatt jelentős számú kúp sérül, akkor a színlátás is szenvedhet.

A genetikai rendellenesség miatti örökletes színvakosság esetén nem léteznek pigmentek, amelyek egy adott színt érzékelnének. Ha a zöldben felelős kúp típusában nincs pigment, akkor az ember nem érzékeli a zöldet. Lehet, hogy a pigment hiányzik egyáltalán: előállítása szignifikánsan alacsonyabb lehet a normálnál. Ebben az esetben a szín észlelése romlik. A pigment világító része felépítésének hibái szín látási rendellenességeket is okozhatnak.

A színvakosság három típusát lehet megkülönböztetni: ha nincs vörös szín, akkor protanopikus (a vöröset általában az első színnek tekintik, a „protos” görögül az „első”) dichromasia: az ember csak két elsődleges színből - kék és zöld - készít képet a világról. Ha nincs zöld szín, akkor deuteranopic dichromasia, ha kék - tritanopic. De valójában több, mint háromféle színvakosság létezik, mivel a színérzékelési hibák kombinációi lehetségesek.


A kúpok eloszlásának bemutatása normál látású (bal) és protanopikus dichromasiában szenvedő személyeknél (jobbra). // Wikipedia

Nagyon ritkán vannak olyan helyzetek, amikor az ember egyáltalán nem különbözteti meg a színeket, és fekete-fehér látással látja. Ebben az esetben a kúpok lehetnek jelen, de nem töltik be a funkciójukat. Hipotetikusan feltételezhetjük azt a helyzetet, amikor a kúpképződés károsodott, és a retina ilyen típusú sejtpopulációja csökken. De amikor a klasszikus színvakságról beszélünk, éppen az, hogy nincs egy adott pigment vagy annak mennyisége csökken a fotoreceptorokban..

Hogyan öröklik a színvakosság?

Vannak olyan betegségek, amelyeknek autoszomális öröklési típusa van, vagyis megfigyelhetők a nemi kromoszómán kívüli gének hibái. Vannak olyan betegségek, amelyekben a hibás gének a nemi kromoszómákon helyezkednek el. A színvakosság olyan betegség, amely a nem X kromoszómájához kapcsolódik. A helyzet leggyakrabban akkor figyelhető meg, amikor a „színvak vak gén” a gazda anyától az X kromoszómán keresztül továbbad a fiának. Mivel a nőknek két X kromoszóma van, a férfiaknak pedig egy, a férfiaknál sokkal nagyobb a valószínűségük a színvakosság, mint a nőknél. Ez nem azt jelenti, hogy a nők nem lehetnek színvakok. De az a tény, hogy ha egy nő színek vakja, akkor mindkét X kromoszómában hibás génnek kell lennie, és ennek valószínűsége rendkívül kicsi. Száz százalékos valószínűséggel a lány csak akkor lesz színvak, ha mindkét szülő színvak.

A színérzékelés egyik vagy másik megsértése az emberek akár 10% -át érinti. A statisztikák szerint országtól függően a népesség legalább 2–5% -a szenved színvakul, ebből a nők kevesebb, mint 1%.

A szemkárosodás a klasszikus és legegyszerűbb ok a megszerzett színvakossághoz. A betegség retina betegségeket is okozhat, amelyek a szerkezet megsértésével járnak, valamint bármely intenzív gyulladásos szemészeti betegséget. Nem szükséges, hogy a retina megsérüljön: a látóideg károsodása szintén befolyásolhatja a színes látást. A retina ganglionsejtjeinek folyamata átjut a látóidegbe, és ha a látóideget érinti, akkor romlik a színérzet..

Az örökletes színvakossággal megértjük, melyik pigment kicsi vagy melyik hiányzik. Például, az ember nem látja a piros színt, a többiek képesek kombinálni a zöld és a kék színét. Ha ez megszerzett színvakosság, akkor a nem észlelt színt nehéz megkülönböztetni, és a színérzékelési zavarok eltérő fokú lehet..

A látás romlik az életkorral. Ez vonatkozik a színérzékelésre is. A szürkehályog progressziója és a lencse elhomályosítása megnehezíti, hogy a fény elérje a retina, míg a retina továbbra is normálisan működhet..

Egyes gyógyszerek befolyásolhatják a színérzékelést. Az ilyen nemkívánatos gyógyszerreakció jellemző például a foszfodiészteráz inhibitorokra (sildenafil (Viagra), tadalafil és így tovább). A klinikai vizsgálatok kimutatták a színfelismerés átmeneti, dózisfüggő (kék / zöld) romlását, amikor a foszfodiészteráz-gátlók egyszeri adagját lenyelik. A zavar állítólagos mechanizmusa a retina foszfodiészteráz egyik izoformájának gátlása, amely a fotoreceptorok működéséhez szükséges. Ilyen színzavarok azonban csak kevés betegnél alakulnak ki..

Meg lehet gyógyítani a színvakosságot?

A megszerzett színvakosság beállítható, de ez az adott klinikai esettől függ. Ha ez kizárólag a lencse elhomályosodásának tudható be, akkor a cseréje után az ember újra látni kezdi a normális látást. Ha ennek oka a retina károsodása, a normális látást sokkal nehezebb helyreállítani. Az emberek retina nem képes teljes mértékben helyreállítani a szerkezetet és a funkciókat.

A színek vakságának örökletes formájával lehetetlen helyreállítani a színérzékelést, mivel ez születési hiba. Vannak korrekciós módszerek - például speciális szemüvegek, amelyek hangsúlyozzák a színeket és javítják a színvakokkal küzdő emberek életminőségét.

2009-ben egy cikket jelentettek meg a Nature folyóiratban, amelynek szerzői a molekuláris genetikai módszert alkalmazták és géneket vezettek be a retina sejtekbe, a vírus mint vektor, amely lehetővé tette a szükséges pigmentek megjelenését a színes vak majmokban. A színes vak majmok e cikk szerint elkezdték megkülönböztetni a színeket. Ez a színvakok látáskorrekciójának progresszív és modern formája, de tíz év telt el a közzététel óta, és még mindig nem látjuk, hogy ezeket az eljárásokat beépítsék a klinikai gyakorlatba. Ellenőrizni kell egy ilyen módszer biztonságosságát és fenntartható hatékonyságát az emberek számára. Optimálisan elvárható, hogy a színvakok molekuláris genetikai módszerekkel történő korrekciójára szolgáló ilyen eljárás a következő 15–20 évben válik elérhetővé..

Amikor a beteg szemészhez jön, hogy ellenőrizze látását, különféle színű foltokkal látják el kártyákat, amelyek általában számot mutatnak. Ezek a Rabkin polikromatikus táblái. Annak a ténynek köszönhetően, hogy melyik kártyán az ember megkülönböztetheti vagy nem képes megkülönböztetni a számokat, meg lehet különböztetni azt, hogy melyik pigment hiányában a színvakossága társul. Ez a legegyszerűbb módja a színvakosság észlelésére..


A normál látású emberek ebben a képen a 74-es számot látják, sok színkárosodásban a 21-es számot látják, és a teljes színvakossággal rendelkezők esetleg nem képesek megkülönböztetni a számokat. // Wikipedia

Objektívabb technika az elektroretinográfia. Ez a retina elektromos aktivitásának becslése. Ebben az esetben az úgynevezett színes ceruzákat használják: vörös, kék, zöld színben ragyognak, és a színhullámok hatására a retina bizonyos elektromos aktivitást figyel meg. Ha az elektromos aktivitást nem figyeljük meg, vagy egy adott szín stimulusra reagálva ez csökken, akkor arra a következtetésre juthatunk, hogy olyan kúpokkal, amelyek egy adott típusú színt érzékelnek, valami nincs rendben. Ez a módszer különösen fontos azoknak a kisgyermekeknek a színvakja diagnosztizálásakor, akik még nem tudnak beszélni..

Színvakok más fajokban

Az állatok színlátása nem ugyanúgy van elrendezve, mint az emberek. Az emberekhez képest sok állat színvak és legfeljebb két szín között különbözik egymástól. A kutyakúpok például képesek érzékelni a sárga és a kék színt, a macskák pedig a vörös-zöld vakságtól szenvednek. A madarak tetrakrómák, és a vörös, a zöld és a kék mellett képesek megkülönböztetni az ultraibolya színűeket is. Az ízeltlábúak szeme teljesen más szerkezetű. Ennek ellenére a méhek például trikromaták, mint az emberek, de nem látják az RGB-rendszert, hanem különbséget tesznek a sárga, a kék és az ultraibolya szín között.


Marpissa muscosa lópók // Wikipedia

A lópókoknak nyolc pár szemük van, ezek közül a legnagyobb lehetővé teszi, hogy nagyon nagy felbontásban láthassuk. A fennmaradó, kisebb szempárokat perifériás látáshoz és mozgásérzékeléshez használják. A lópókok vizuális pigmentei lehetővé teszik a színek széles skálájának érzékelését az ultraibolya sugárzástól kezdve, így bizonyos esetekben még több részletet képesek megkülönböztetni, mint mi.

Szerző - Alekszej Erdyakov, Ph.D. (Biol.), A Moszkvai Állami Egyetem vezető kutatója, Lomonosov M. V. elnevezésű, Alapvető orvostudományi Kar