Vásároljon Reaferon-EU-t Kazanban, az árak a Reaferon-EU-on

Retina

302 gyógyszertárban kapható

486 gyógyszertárban rendelhető

Gyártó:VECTOR MEDICA
Növénygyártó:Vector Medica, Oroszország
Kiadási forma:por szuszpenzióhoz
Összeg csomagban:5 fl
Hatóanyagok:interferon alfa-2
Életkor:3 év
Adagolás:250 ezer NE
Időpont egyeztetés:Immunocorrector

Vényköteles gyógyszer

Vásároljon Reaferon-ec-lipint liofilizátumot pris.szuszpenzióhoz 250000 méteres fl 5 db-os gyógyszertárban a "Planet Health

A Reaferon-ec-lipint liofilizátum ára a prig.szuszpenzióhoz 250000 méter fl 5 db a Planet Health gyógyszertárban - 490 rubeltől

Használati útmutató a Reaferon-EU-lipint liofilizátumhoz belső felfüggesztéshez 250000 méter fl 5 db

Leírás

Fogalmazás

Hatóanyag:
1 üveg tartalmaz: 250 ezer NE, 500 ezer NE vagy 1 millió NE interferon alfa-2b humán rekombináns;.

Segédanyagok:
Nátrium-klorid - 8,01 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 4,52 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,56 mg, Lipoid C100 (foszfolipidek [keverék legalább 94% foszfatidil-kolin százalékával]) - 41,18 mg, koleszterin - 4,53 mg, alfa-tokoferol-acetát - 0,56 mg, laktóz-monohidrát - 91,34 mg.

Leírás:
Por vagy porózus tömeg fehér vagy sárgás színű. A palack teljes vagy részleges hámozása megengedett a palack üvegének felületétől tablettaszerű alak formájában. Nedvszívó.

Kiadási forma:
Liofilizátum belsőleges szuszpenzióhoz.

250 ezer NE vagy 500 ezer NE, vagy 1 millió NE hatóanyag üvegben. A palackokat hermetikusan lezárták gumidugókkal és alumínium kupakkal krimpeltek.

1 üveg és használati útmutató a kartondobozban.

3, 5 vagy 6 palackon egy PVC-fólia cellás csomagolásban; 1 vagy 2 cellás csomagolás, használati utasításokkal, kartondobozban.

Ellenjavallatok

- Túlérzékenység az interferonnal vagy a gyógyszer bármely más alkotójával szemben; - az allergiás betegségek súlyos formái; - laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása; - terhesség és szoptatás.

Máj- és / vagy veseelégtelenség, súlyos mieloszuppresszió, pajzsmirigybetegség.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Adagolás

Felhasználási indikációk

Kombinált terápia akut hepatitis B, aktív és inaktív replikációs formában lévő krónikus hepatitis B, valamint glomerulonephritisz komplikált krónikus hepatitis B betegek számára.

Atópiás betegségben szenvedő, allergiás rhinoconjunctivitisben vagy hörgő asztmában szenvedő betegek kezelése speciális immunterápia során.

Influenza és SARS megelőzése és kezelése felnőttekben és gyermekekben.

Urogenitalis chlamydial fertőzés kombinált kezelése felnőtteknél.

A kullancsos encephalitis lázas és meningeális formáinak kombinált kezelése felnőtteknél.

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése, kullancs elleni immunoglobulinnal kombinálva.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimjeinek aktivitását, és ezért befolyásolja a cimetidin, fenitoin, dipiridamol, teofillin, diazepam, propranolol, warfarin és néhány citosztatikum metabolizmusát. Fokozhatja a korábban felírt vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait. Kerülje el a központi idegrendszert gátló gyógyszerekkel, immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a glükokortikoszteroidok orális és parenterális formáit) történő egyidejű alkalmazást.

A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani..

Overdose

gyógyszerészeti hatás

Farmakológiai tulajdonságok:
Immunmoduláló és antivirális hatással rendelkezik..

A humán rekombináns alfa-2b-interferont, amely a készítmény aktív összetevője, az Escherichia coli SG-20050 / pIF16 törzs baktériumsejtjei szintetizálják, és a genetikai berendezésbe integrálják az emberi alfa-2b-interferon gént. 165 aminosavat tartalmazó fehérje, tulajdonságai és tulajdonságai megegyeznek az emberi alfa-2b-interferon leukocitáival.

Az alfa-2b-interferon antivirális hatása a vírus szaporodása során nyilvánul meg, a sejtek anyagcseréjének aktív beépítésével. Az alfa-2b-interferon, amely a sejtfelszínen lévő specifikus receptorokkal működik együtt, számos intracelluláris változást kezdeményez, ideértve a specifikus citokinek és enzimek szintézisét (2-5-adenilát-szintetázok és protein-kinázok), amelyek hatása gátolja a vírusfehérje és a vírusos ribonukleinsav képződését a sejtben.

Az alfa-2b-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok fagocitikus aktivitásának fokozódásában, a limfociták specifikus citotoxikus hatásának fokozódásában a célsejtekben és a szekretált citokinek kvantitatív és kvalitatív összetételében bekövetkezett változásban nyilvánul meg; immunkompetens sejtek funkcionális aktivitásának változásai; az intracelluláris fehérjék termelésének és szekréciójának változásai.

A Reaferon-EU-Lipint®-et a Vector-Medics szakemberek fejlesztették ki, figyelembe véve az orvosok és a betegek igényeit a kényelmes, biztonságos és hatékony interferon iránt olyan vírusos betegségek kezelésére, mint influenza, kullancsos encephalitis, hepatitis B, hepatitis C és még sok más felnőtteknél. és gyermekek.

Az interferon maga gyorsan összeomlik a gyomor vagy a vér enzimek agresszív környezete hatására, így a szokásos interferon készítményeket injekciók vagy kúpok formájában készítik. Ez korlátozza hatékonyságukat, és nagy adagok alkalmazását igényli, ami növeli a mellékhatásokat..

A Reaferon-EC-Lipint® egy új, liposzómás interferonkészítmény. Ez azt jelenti, hogy az interferon molekulák a legkisebb liposzómáknak nevezett biorészecskékbe helyezkednek. Egy ilyen biotartály védi az interferont a pusztulástól a gyomor agresszív környezetében, lehetővé teszi, hogy hosszabb ideig cirkuláljon a vérben, és hosszabb ideig fenntartsa tevékenységét..

A liposzómának köszönhetően az interferon megtartja gyógyító tulajdonságait, és nagyon ritkán okoz mellékhatásokat. A liposzómális interferon hosszabb vérkeringése ugyanazt a terápiás hatást biztosítja, de alacsonyabb adagot alkalmazva, mint az interferon kúpokban vagy injekció formájában.

A Reaferon-EU-Lipint® adagoló palackokban kapható felnőtteknek és 3 éves kortól gyermekeknek. A gyógyszer kényelmes ivási formáját és semleges ízét különösen a gyermekgyógyászatban értékelik. Súlyos torokfájással vagy fejlett hányási reflexgel rendelkező betegek is inkább az interferont részesítik előnyben az injekciós üvegekben, a Reaferon-EC-Lipint®-et..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Mellékhatások

A Reaferon-EU-Lipint gyógyszer klinikai vizsgálatok során történő alkalmazásánál a gyógyszer mellékhatásait nem figyelték meg. Mivel a hatóanyag a rekombináns alfa-2b-interferon, a Reaferon-EU-Lipint gyógyszer használatakor az ezen gyógyszercsoportra jellemző mellékhatások lehetségesek: hidegrázás, láz, asthenikus tünetek (apátia, fáradtság, letargia) fejfájás, mialgia, ízületi fájdalom. Ezeket a mellékhatásokat részben az indometacin / paracetamol szabályozza. Az allergiás reakciók kialakulása.

Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, dispepszia, étvágytalanság.

Az idegrendszerből: hosszantartó alkalmazás esetén ingerlékenység, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió lehetséges.

Az endokrin rendszerből: a pajzsmirigy megváltozása lehetséges.

A laboratóriumi paraméterek részéről: hosszantartó alkalmazás esetén leukopénia, lymphopenia, thrombocytopenia lehetséges.

Különleges utasítások

A pajzsmirigy betegségei esetén a gyógyszert endokrinológus felügyelete alatt kell végezni. Ha a pajzsmirigy rendellenessége van a kezelés alatt, ajánlott ellenőrizni a pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) koncentrációját.

A járművek és mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer használatának ideje alatt a fáradtságot, álmosságot vagy zavarodást okozó betegeknek tartózkodniuk kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

A Reaferon-EU-Lipint® előállításában nem használnak humán leukocita-interferont, ami azt jelenti, hogy a gyógyszer biztonságos, és nem jelenti a HIV, hepatitis és más vér által terjedő betegségek fertőzésének forrását..

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten..

A gyermekektől elzárva tartandó.

Adagolás és adminisztráció

Közvetlenül használat előtt adjunk hozzá 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet az injekciós üveg tartalmához. 1-5 percig rázva egységes szuszpenziót kell kialakulni.

Az influenza és az akut légzőszervi vírusos fertőzések megelőzésében és kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be: - megelőzés céljából: felnőttek és 15 éven felüli gyermekek - 500 ezer NE naponta egyszer, hetente kétszer 1 hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedésekor; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer NE naponta egyszer, hetente kétszer 1 hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése során. - influenza és akut légzőszervi vírusos fertőzések kezelésében: felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek - 500 ezer NE naponta kétszer, 3 napig; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer NE naponta kétszer, 3 napig.

A kullancsos encephalitis kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be: - lázas formában: 500 ezer NE naponta kétszer (reggel és este) 7 napig; - meningeális formában: 500 ezer NE naponta kétszer (reggel és este) 10 napig;

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be, napi kétszer 500 ezer NE (reggel és este) 5 napig. A kullancsos eredetű immunglobulint intramuszkulárisan kell beadni, legkésőbb a kullancscsípést követő 4. napon, 0,1 ml / kg dózisban..

Akut hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint: - felnőttek és iskolás korú gyermekek számára - 1 millió NE naponta kétszer 10 napig; - óvodai korú (3 és 7 év közötti) gyermekek számára - 500 ezer NE naponta egyszer 10 napig, vagy a biokémiai vérvizsgálat után hosszabb ideig - a teljes klinikai gyógyulásig.

Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint a glomerulonephritissel járó krónikus hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint: - felnőttek és iskolás korú gyermekek számára - 1 millió NE naponta kétszer 10-re. napokon, majd 1 hónapig - minden második napon, naponta egyszer (éjszaka); - óvodáskorú gyermekek számára (3 és 7 év között) - 500 ezer NE naponta kétszer 10 napig, majd - 500 ezer NE 1 hónapig minden nap, egyszer naponta (éjjel).

Specifikus immunterápia végzésekor a gyógyszert reggel, étkezés után 30 perccel veszik be a következő séma szerint: - felnőtteknél allergiás rhinoconjunctivitis esetén - 500 ezer NE naponta 10 napig (a kezelési adag 5 millió NE); - atópiás hörgő asztma felnőtteknél - 500 ezer NE naponta egyszer 10 napig, majd 500 ezer NE minden más nap 20 napig. A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az urogenitális fertőzések komplex kezelésével felnőtteknél a gyógyszert 30 perccel, étkezés előtt 500 ezer NE naponta kétszer, 10 napig.

Reaferon-EU Lipint 250000ME N 5

? Miért van az ár 489 ₽-tól?

Az ár a kiválasztott gyógyszertártól függ, és csak a weboldalon történő megrendeléskor érvényes

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Tárolási feltételek

Szavatossági idő

Ország

Kategória

Felhívjuk figyelmét, hogy az árukra vonatkozó utasítások eltérhetnek. A legfrissebb információkat az eredeti útmutatóban találja..

Reaferon-EU-Lipint üveg 250 ezer ME, 5 db..

Kedves vásárlóink, ez a webhely nem árusít termékeket, hanem online gyógyszertárakat kínál, ahol versenyképes áron megvásárolhatja a szükséges gyógyszereket.

Elérhetőség a moszkvai gyógyszertárakban

HálóGyártóÁrmegvesz
Vector Medica / Oroszország491Kosárba
Vector Medica / Oroszország558Kosárba

Használati útmutató

Liofilizátum belsőleges szuszpenzióhoz

1 ampulla tartalmaz:

Hatóanyag: interferon alfa-2a, 1 millió NE;

Segédanyagok: nátrium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, lecitin vagy C100 lipoid, koleszterin, tokoferol (E-vitamin), laktóz.

A Reaferon EU Lipint - antivirális és immunmoduláló gyógyszer, humán rekombináns alfa-2b-interferon, liposzómákba zárva és fagyasztva szárítva.

Vírusos hepatitis B, C, D, vírusos, vírusos, bakteriális és mycoplasma meningoencephalitis, vírusos kötőhártyagyulladás, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveitis, IV stádiumú vesedaganat, szőrös sejtes leukémia, rosszindulatú bőr limfómák, laphámrák, cellulózsejt-karcinóma,, sclerosis multiplex, lymphoblastic leukémia gyermekeknél, légúti gége papillomatosis.

Terhesség és szoptatás

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert szájon át történő alkalmazásra szánják. Közvetlenül használat előtt adjunk hozzá 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet az injekciós üveg tartalmához. 1-5 percig rázva egységes szuszpenziót kell kialakulnia.

Akut hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint: felnőtteknek és iskolás korú gyermekeknek 1 millió ME-t írnak fel naponta kétszer 10 napig; óvodáskorú gyermekek (3 és 7 év között) - 500 ezer ME naponta egyszer 10 napig vagy hosszabb ideig a biokémiai kontrollvizsgálat után (a teljes klinikai gyógyulásig).

Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint glomerulonephritissel járó krónikus hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint: napi kétszer 1 millió ME felnőtteknek és iskolás gyerekeknek. 10 napos időtartamra, majd folytassa az 1 alkalom éjszakai bevezetésével minden második nap 1 hónapig; óvodáskorú gyermekek (3 és 7 év között) - 500 ezer ME naponta kétszer 10 napig, majd váltani az 500 ezer ME bevezetésére éjszakánként 1 alkalommal, minden második napon, 1 hónapig.

Specifikus immunterápia elvégzésekor a gyógyszert reggel, étkezés után 30 perccel veszik be a következő séma szerint: allergiás rhinoconjunctivitis esetén felnőtteknek napi 500 ezer ME-t írnak fel 10 napig (kurzusdózis - 5 millió ME); atópiás hörgő asztmával felnőtteknél - 500 ezer ME egyszer 1 nap / nap 10 napig, majd 500 ezer ME minden második napon 20 napig. A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az influenza és az akut légzőszervi fertőzések megelőzésére a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be; felnőtteknek és 15 évesnél fiatalabb gyermekeknek hetente kétszer 500 ezer ME-t írnak fel 1 hónapig, a betegség előfordulásának növekedésekor; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME hetente kétszer egy hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése során. Influenza és akut légzőszervi fertőzések kezelésében felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek - 500 ezer ME naponta kétszer 3 napig; gyermekek 3-15 éves korig - 250 ezer ME kétszer / nap 3 napig.

Az urogenitális fertőzések komplex kezelésével felnőtteknek naponta 500 ezer ME-t írnak fel 10 napig.

A javasolt adagokban a javallatok szerint történő alkalmazáskor a gyógyszernek nincs mellékhatása. Tekintettel azonban arra, hogy hatóanyaga a rekombináns interferon, amely parenterálisan adva influenza-szerű mellékhatásokat okoz, óvatosság szükséges, ha a gyógyszert az interferonkészítményekkel szembeni individuális intoleranciájú egyéneknek írják fel..

Az alfa-2b interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek aktivitását, és ezért egyidejű alkalmazásukkal befolyásolják a cimetidin, fenitoin, dipiridamol, teofillin, diazepam, propranolol, varfarin és néhány citosztatikum hatását.

A gyógyszer fokozhatja a korábban vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait..

A gyógyszert sötét helyen, gyermekektől elzárva, 8 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni..
Szállítás legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten.

Reaferon-es-Lipint liofilizátum orális alkalmazásra 250000ME, 6. szám

A komplex kezelés részeként: akut hepatitis B; krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint krónikus hepatitis B, amelyet glomerulonephritis komplikált;

atópiás betegségek, allergiás rhinoconjunctivitis, hörgő asztma specifikus immunterápia során;

urogenitális chlamydialis fertőzés felnőtteknél;

a kullancsos encephalitis lázas és meningeális formái felnőtteknél.

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése, kullancs elleni immunoglobulinnal kombinálva.

Influenza és SARS megelőzése és kezelése felnőttekben és gyermekekben.

Közvetlenül használat előtt adjunk hozzá 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet az injekciós üveg tartalmához. 1-5 percig rázva egységes szuszpenziót kell kialakulni.

Akut hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint: felnőtteknek és iskolás gyerekeknek - de 1 millió ME kétszer / nap 10 napig; óvodáskorú gyermekek (3-7 éves korig) - 500 ezer ME egyszer / nap 10 napig vagy. a kontroll biokémiai vérvizsgálatok után hosszabb ideig - a teljes klinikai gyógyulásig.

Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint glomerulonephritissel járó krónikus hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint: felnőttek és iskolás korú gyermekek számára - 1 millió ME naponta kétszer 10-nél. napokon, majd 1 hónapon belül - minden második napon, 1 alkalommal / nap (éjszaka); óvodáskorú gyermekek (3-7 éves korig) - de 500 ezer ME kétszer / nap 10 napig, aztán - 500 ezer ME 1 hónapig minden nap, 1 alkalom / nap (éjszaka).

Specifikus immunterápia során a gyógyszert reggel, étkezés után 30 perccel veszik be. a következő séma szerint: felnőtteknél allergiás rhinoconjunctivitis esetén - naponta 500 ezer ME 10 napig (a kezelési dózis 5 millió ME); felnőtteknél atonikus hörgő asztmával - de 500 ezer ME egyszer / nap 10 napig, majd 500 ezer ME minden második napon 20 napig. A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az influenza és az akut légzőszervi vírusos fertőzések megelőzésében és kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be: megelőzés céljából: felnőttek és 15 évesnél fiatalabb gyermekek - 500 ezer ME naponta egyszer egyszer, hetente 2 alkalommal, 1 hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedésekor; 3-15 éves gyermekek, 250 ezer ME 1 alkalommal / nap, hetente kétszer 1 hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése alatt; influenza és akut légzőszervi vírusos fertőzések kezelésében: felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek - 500 ezer ME naponta kétszer / nap 3 napig: 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME naponta 2-szer / nap 3 napok.

Az urogenitális fertőzések komplex kezelésében felnőtteknél a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt, 500 000 ME naponta kétszer / nap 10 napig kell bevenni..

A kullancsos encephalitis kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be: lázas formában: 500 ezer ME naponta kétszer (reggel és este) 7 napig; meningeális formában: 500 ezer ME kétszer / nap (reggel és este) 10 napig. A kullancsos encephalitis sürgõs megelõzése esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés elõtt, 500 ezer ME naponta kétszer (reggel és este) 5 napig.

túlérzékenység az interferonnal vagy a gyógyszer bármely más alkotórészével szemben;

súlyos allergiás betegségek;

laktáz hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása; terhesség;

szoptatás.

Óvintézkedések Máj- és / vagy veseelégtelenség, súlyos mieloszuppresszió, pajzsmirigybetegség.

gyógyszerészeti hatás

Antivirális hatással is rendelkezik. Az interferon alfa-2b humán rekombinánsot, amely a készítmény hatóanyaga, a törzs baktériumsejtjei szintetizálják. Escherichia coli SG-20050 / pIF16, amelynek genetikai berendezésében integrálódott az emberi alfa-2b-interferon génje. 165 aminosavat tartalmazó fehérje, jellemzőiben és tulajdonságaiban megegyezik a humán leukocita-alfa-2b-interferonnal. Az alfa-2b-interferon antivirális hatása a vírus szaporodása során nyilvánul meg, a sejtek anyagcseréjének aktív beépítésével. Az alfa-2b interferon, amely a sejtfelszínen lévő specifikus receptorokkal működik együtt, számos intracelluláris változást kezdeményez, ideértve a specifikus citokinek és enzimek szintézisét (2-5-adenilát-szintetáz és ortekekináz). amelynek hatása gátolja a vírusfehérje és a vírusos ribonukleinsav képződését a sejtben. Az alfa-2b-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok fagocitikus aktivitásának fokozódásában, a limfociták specifikus citotoxikus hatásának fokozódásában a célsejtekben, a szekretált citokinek kvantitatív és kvalitatív összetételének megváltozásában: az immunkompetens sejtek funkcionális aktivitásának megváltozásában; az intracelluláris fehérjék termelésének és szekréciójának változásai.

farmakokinetikája

A gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.

Mellékhatás

A Reaferon-EC-Lipint® klinikai vizsgálatok során történő alkalmazásánál a gyógyszer mellékhatásait nem figyelték meg. Tekintettel arra, hogy a hatóanyag rekombináns alfa-2b-interferon, a Reafsron-EU-Lipint® alkalmazásakor az e gyógyszercsoportra jellemző mellékhatások lehetségesek: hidegrázás, láz, asthenikus tünetek (apátia, fáradtság, letargia), fejfájás, mialgia, arthralgia. Ezeket a mellékhatásokat részben az indometacin / paracetamol szabályozza. Talán allergiás reakciók kialakulása. Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, dispepszia, étvágytalanság. Az idegrendszer törlésével: hosszantartó alkalmazás esetén ingerlékenység, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió lehetséges. Az endokrin rendszerből: a pajzsmirigy megváltozása lehetséges. A laboratóriumi indikátorok részéről: hosszantartó alkalmazás esetén leukopénia, lymphadenia, trombocitopénia fordulhat elő. Terhesség és szoptatás

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt. Használjon károsodott májműködéshez

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni májelégtelenségben szenvedő betegek esetén..

Vesekárosodás esetén alkalmazható

Veseelégtelenségben a gyógyszert óvatosan kell szedni..

Különleges utasítások

A pajzsmirigy betegségei esetén a gyógyszert endokrinológus felügyelete alatt kell végezni. Ha a pajzsmirigy rendellenessége van a kezelés alatt, ajánlott ellenőrizni a pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) koncentrációját. A járművezetéshez és a mechanizmusokhoz való hatás.

Overdose

Nem észleltek túladagolás eseteit. Talán növekszik az adagotól függő mellékhatások. Tüneti kezelés.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek aktivitását, és ezért befolyásolja a cimetidia, fenitoin, dipiridamol, teofillin, diazepam, propranolol, warfarin és néhány pitosztatikum metabolizmusát. Fokozhatja a korábban felírt vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait. Kerülni kell a gyógyszerekkel történő együttadást. depressziós központi idegrendszert, immunszuppresszív gyógyszereket (beleértve a kortikoszteroidok orális és parenterális formáit). A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani..

Reaferon-EU Lipint 250000ME N 5

CJSC Vector MedicaOroszország

Liofilizátum orális beadásra alkalmas szuszpenzió készítéséhez por vagy porózus tömeg formájában, fehér vagy sárgás színű; a palack teljes vagy részleges hámozása megengedett a palack üvegfelületétől tablettaszerű, higroszkópos formájú formában.

1 fl.
humán rekombináns alfa-2b-interferon250 ezer NE
- " -500 ezer ME
- " -1 millió NE

Segédanyagok: nátrium-klorid - 8,01 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 4,52 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,56 mg, C100 lipoid (foszfolipidek (keverék a foszfatidil-kolin százalékával legalább 94%)) - 41,18 mg, koleszterin - 4,53 mg, α - tokoferol-acetát - 0,56 mg, laktóz-monohidrát - 91,34 mg.

Üvegpalackok (1) - kartoncsomagolás.
Üvegpalackok (3) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
Üveg üveg (3) - buborékcsomagolás (2) - karton csomagolás.
Üveg üveg (5) - buborékcsomagolás (1) - karton csomagolás.
Üveg üveg (5) - buborékcsomagolás (2) - karton csomagolás.
Üvegpalackok (6) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
Üvegpalackok (6) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.

A komplex kezelés részeként:

- akut hepatitis B;

- krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint krónikus hepatitis B, amelyet glomerulonephritis komplikált;

- atópiás betegségek, allergiás rhinoconjunctivitis, hörgő asztma specifikus immunterápia során;

- urogenitális chlamydialis fertőzés felnőtteknél;

- a kullancsos encephalitis lázas és meningealpa formája felnőtteknél.

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése, kullancs elleni immunoglobulinnal kombinálva.

Influenza és SARS megelőzése és kezelése felnőttekben és gyermekekben.

Közvetlenül használat előtt adjunk hozzá 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet az injekciós üveg tartalmához. 1-5 percig rázva egységes szuszpenziót kell kialakulni.

Akut hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint:

- felnőttek és iskolás gyerekek - 1 millió ME kétszer / nap 10 napig;

- óvodáskorú gyermekek számára (3 és 7 év között) - 500 ezer ME egyszer / nap 10 napig vagy. a kontroll biokémiai vérvizsgálatok után hosszabb ideig - a teljes klinikai gyógyulásig.

Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint krónikus hepatitis B. esetén a glomerulonephritissel összefüggő gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint:

- felnőttek és iskolás korú gyermekek számára - 1 millió ME kétszer / nap 10 napig, majd 1 hónapig - minden más nap, 1 alkalom / nap (éjszaka);

- óvodáskorú gyermekek számára (3 és 7 év közötti) - de 500 ezer ME kétszer / nap 10 napig, majd - 500 ezer ME 1 hónapig minden más napon, 1 alkalommal / nap (éjjel).

Specifikus immunterápia során a gyógyszert reggel, étkezés után 30 perccel veszik be. a következő séma szerint:

- allergiás rhinoconjunctivitis esetén felnőtteknél - 500 ezer ME naponta 10 napig (a kezelési dózis 5 millió ME);

- atonikus hörgő asztmával felnőtteknél - de 500 ezer ME egyszer / nap 10 napig, majd 500 ezer ME minden második napon 20 napig. A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az influenza és a SARS megelőzésében és kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be:

- megelőzés: felnőttek és 15 évesnél fiatalabb gyermekek számára - 500 ezer ME naponta egyszer, hetente kétszer 1 hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése során; 3-15 éves gyermekek, 250 ezer ME 1 alkalommal / nap, hetente kétszer 1 hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése alatt;

- influenza és akut légúti vírusos fertőzések kezelésében: felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek - 500 ezer ME naponta kétszer / nap 3 napig: 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME naponta kétszer / nap 3 nap.

Az urogenitális fertőzések komplex kezelésében felnőtteknél a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt, 500 000 ME naponta kétszer / nap 10 napig kell bevenni..

A kullancsos encephalitis komplex kezelésével a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be:

- lázas formában: 500 ezer ME kétszer / nap (reggel és este) 7 napig;

- meningeális formában: 500 ezer ME kétszer / nap (reggel és este) 10 napig.

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt, 500 ezer ME naponta kétszer (reggel és este), 5 napig kell bevenni. A köhögésgátló immunglobulint IM-vel kell beadni egyszer, legkésőbb a kullancscsípést követő 4. napon, 0,1 ml / kg dózisban..

A Reaferon-EC-Lipint ® klinikai vizsgálatok során történő alkalmazásánál a gyógyszer mellékhatásait nem figyelték meg. Tekintettel arra, hogy a Reafsron-EU - Lipint® alkalmazásakor a hatóanyag rekombináns alfa-2b-interferon, az ezen gyógyszercsoportra jellemző mellékhatások lehetséges: hidegrázás, láz, asthenikus tünetek (apátia, fáradtság, letargia), fejfájás, mialgia, arthralgia. Ezeket a mellékhatásokat részben az indometacin / paracetamol szabályozza. Az allergiás reakciók kialakulása.

Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, dispepszia, étvágytalanság.

Az idegrendszer törlésével: hosszantartó alkalmazás esetén ingerlékenység, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió lehetséges.

Az endokrin rendszerből: a pajzsmirigy megváltozása lehetséges.

A laboratóriumi paraméterek részéről: hosszantartó alkalmazás esetén leukopénia, lymphadenia, thrombocytopenia lehetséges.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység az interferonnal vagy a gyógyszer bármely más alkotóelemével szemben;

- súlyos allergiás betegségek;

- laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása;

- a szoptatás időszaka.

Máj- és / vagy veseelégtelenség, súlyos mieloszuppresszió, pajzsmirigybetegség.

A pajzsmirigy betegségei esetén a gyógyszert endokrinológus felügyelete alatt kell végezni. Ha a pajzsmirigy rendellenessége van a kezelés alatt, ajánlott ellenőrizni a pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) koncentrációját.

A járművek és mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer használatának ideje alatt a fáradtságot, álmosságot vagy zavarodást okozó betegeknek tartózkodniuk kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Nem észleltek túladagolás eseteit. Lehetséges fokozott dózisfüggő mellékhatások.

Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek aktivitását, és ezért befolyásolja a cimetidia, fenitoin, dipiridamol, teofillin, diazepam, propranolol, warfarin és néhány pitosztatikum metabolizmusát. Fokozhatja a korábban felírt vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait. Kerülni kell a gyógyszerekkel történő együttadást. depressziós központi idegrendszer, immunszuppresszív gyógyszerek (beleértve a kortikoszteroidok orális és parenterális formáit).

A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Vényköteles gyógyszer.

A tárolás feltételei

A gyógyszert sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten kell tárolni. Szállítás legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági idő - 2 év.

Lejárati idő után nem alkalmazható.

REAFERON-EU-LIPINT

Klinikai és farmakológiai csoport

Hatóanyag

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Liofilizátum orális beadásra alkalmas szuszpenzió készítéséhez por vagy porózus tömeg formájában, fehér vagy sárgás színű; a palack teljes vagy részleges hámozása megengedett a palack üvegfelületétől tablettaszerű, higroszkópos formájú formában.

1 fl.
humán rekombináns alfa-2b-interferon250 ezer NE
- " -500 ezer ME
- " -1 millió NE

Segédanyagok: nátrium-klorid - 8,01 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 4,52 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,56 mg, C100 lipoid (foszfolipidek (keverék a foszfatidil-kolin százalékával legalább 94%)) - 41,18 mg, koleszterin - 4,53 mg, α- tokoferol-acetát - 0,56 mg, laktóz-monohidrát - 91,34 mg.

Üvegpalackok (1) - kartoncsomagolás.
Üvegpalackok (3) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
Üveg üveg (3) - buborékcsomagolás (2) - karton csomagolás.
Üveg üveg (5) - buborékcsomagolás (1) - karton csomagolás.
Üveg üveg (5) - buborékcsomagolás (2) - karton csomagolás.
Üvegpalackok (6) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
Üvegpalackok (6) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

Antivirális hatással is rendelkezik. Az interferon alfa-2b humán rekombinánsot, amely a készítmény aktív anyaga, a törzs baktériumsejtjei szintetizálják.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, amelynek genetikai berendezésében integrálódott az emberi alfa-2b-interferon génje. 165 aminosavat tartalmazó fehérje, tulajdonságai és tulajdonságai megegyeznek az emberi alfa-2b-interferon leukocitáival.

Az alfa-2b-interferon antivirális hatása a vírus szaporodása során nyilvánul meg, a sejtek anyagcseréjének aktív beépítésével. Az alfa-2b interferon, amely a sejtfelszínen lévő specifikus receptorokkal működik együtt, számos intracelluláris változást kezdeményez, ideértve a specifikus citokinek és enzimek szintézisét (2-5-adenilát-szintetáz és ortekekináz). amelynek hatása gátolja a vírusfehérje és a vírusos ribonukleinsav képződését a sejtben. Az alfa-2b-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok fagocitikus aktivitásának fokozódásában, a limfociták specifikus citotoxikus hatásának fokozódásában a célsejtekben, a szekretált citokinek kvantitatív és kvalitatív összetételének megváltozásában: az immunkompetens sejtek funkcionális aktivitásának megváltozásában; az intracelluláris fehérjék termelésének és szekréciójának változásai.

farmakokinetikája

Jelzések

A komplex kezelés részeként:

  • akut hepatitis B;
  • krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint krónikus hepatitis B, amelyet glomerulonephritis komplikált;
  • atópiás betegségek, allergiás rhinoconjunctivitis, hörgő asztma specifikus immunterápia során;
  • urogenitális chlamydialis fertőzés felnőtteknél;
  • a kullancsos encephalitis lázas és meningeális formái felnőtteknél.

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése, kullancs elleni immunoglobulinnal kombinálva.

Influenza és SARS megelőzése és kezelése felnőttekben és gyermekekben.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység az interferonnal vagy a gyógyszer bármely más alkotórészével szemben;
  • súlyos allergiás betegségek;
  • laktáz hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása;
  • terhesség;
  • szoptatás.

Máj- és / vagy veseelégtelenség, súlyos mieloszuppresszió, pajzsmirigybetegség.

Adagolás

Közvetlenül használat előtt adjunk hozzá 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet az injekciós üveg tartalmához. 1-5 percig rázva egységes szuszpenziót kell kialakulni.

Akut hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint:

  • felnőttek és iskolás gyerekek - 1 millió ME kétszer / nap 10 napig;
  • óvodáskorú gyermekek (3-7 éves korig) - 500 ezer ME egyszer / nap 10 napig vagy. a kontroll biokémiai vérvizsgálatok után hosszabb ideig - a teljes klinikai gyógyulásig.

Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint krónikus hepatitis B. esetén a glomerulonephritissel összefüggő gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint:

  • felnőttek és iskolás korú gyermekek - 1 millió ME kétszer / nap 10 napig, majd 1 hónapig - minden más nap, 1 alkalom / nap (éjszaka);
  • óvodáskorú gyermekek (3-7 éves korig) - de 500 ezer ME kétszer / nap 10 napig, aztán - 500 ezer ME 1 hónapig minden nap, 1 alkalom / nap (éjszaka).

Specifikus immunterápia során a gyógyszert reggel, étkezés után 30 perccel veszik be. a következő séma szerint:

  • felnőtteknél allergiás rhinoconjunctivitis esetén - 500 ezer ME naponta 10 napig (a kezelési dózis 5 millió ME);
  • felnőtteknél atonikus hörgő asztmával - de 500 ezer ME egyszer / nap 10 napig, majd 500 ezer ME minden második napon 20 napig. A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az influenza és a SARS megelőzésében és kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be:

  • megelőzés: felnőttek és 15 éven felüli gyermekek számára - 500 ezer ME naponta egyszer, hetente kétszer 1 hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése során; 3-15 éves gyermekek, 250 ezer ME 1 alkalommal / nap, hetente kétszer 1 hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése alatt;
  • influenza és akut légzőszervi vírusos fertőzések kezelésében: felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek - 500 ezer ME naponta kétszer / nap 3 napig: 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME naponta 2-szer / nap 3 napok.

Az urogenitális fertőzések komplex kezelésében felnőtteknél a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt, 500 000 ME naponta kétszer / nap 10 napig kell bevenni..

A kullancsos encephalitis komplex kezelésével a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be:

  • lázas formában: 500 ezer ME kétszer / nap (reggel és este) 7 napig;
  • meningeális formában: 500 ezer ME kétszer / nap (reggel és este) 10 napig.

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt, 500 ezer ME naponta kétszer (reggel és este), 5 napig kell bevenni. A köhögésgátló immunglobulint IM-vel kell beadni egyszer, legkésőbb a kullancscsípést követő 4. napon, 0,1 ml / kg dózisban..

Mellékhatások

A Reaferon-EU-Lipint gyógyszer klinikai vizsgálatok során történő alkalmazásánál a gyógyszer mellékhatásait nem figyelték meg. Mivel a Reafsron-EU-Lipint alkalmazásakor a hatóanyag rekombináns alfa-2b-interferon, az ezen gyógyszercsoportra jellemző mellékhatások lehetséges: hidegrázás, láz, asthenikus tünetek (apátia, fáradtság, letargia), fejfájás, mialgia, ízületi fájdalom. Ezeket a mellékhatásokat részben az indometacin / paracetamol szabályozza. Az allergiás reakciók kialakulása.

Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, dispepszia, étvágytalanság.

Az idegrendszer törlésével: hosszantartó alkalmazás esetén ingerlékenység, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió lehetséges.

Az endokrin rendszerből: a pajzsmirigy megváltozása lehetséges.

A laboratóriumi paraméterek részéről: hosszantartó alkalmazás esetén leukopénia, lymphadenia, thrombocytopenia lehetséges.

Overdose

Nem észleltek túladagolás eseteit. Lehetséges fokozott dózisfüggő mellékhatások.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek aktivitását, és ezért befolyásolja a cimetidia, fenitoin, dipiridamol, teofillin, diazepam, propranolol, warfarin és néhány pitosztatikum metabolizmusát. Fokozhatja a korábban felírt vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait. Kerülni kell a gyógyszerekkel történő együttadást. depressziós központi idegrendszer, immunszuppresszív gyógyszerek (beleértve a kortikoszteroidok orális és parenterális formáit).

A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani..

Különleges utasítások

A pajzsmirigy betegségei esetén a gyógyszert endokrinológus felügyelete alatt kell végezni. Ha a pajzsmirigy rendellenessége van a kezelés alatt, ajánlott ellenőrizni a pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) koncentrációját.

A járművek és mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer használatának ideje alatt a fáradtságot, álmosságot vagy zavarodást okozó betegeknek tartózkodniuk kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Vesekárosodás esetén

Veseelégtelenségben a gyógyszert óvatosan kell szedni..

Vásároljon Reaferon-EU-lipint Kazanban és Tatarstanban

Gyógyszertárak keresése Kazanban és a Tatarstani Köztársaságban: hol lehet megvásárolni a Reaferon-EU-Lipint gyógyszert raktáron vagy házhozszállítás útján, 298 rubel áron. Árak és kedvezmények a Reaferon-EU-Lipint-hez, a gyógyszertárak címei és telefonszámai.

Kábítószer-keresés
Régióválasztás

Reaferon-EU-Lipint megrendelése és megvásárlása az online gyógyszertárakban, Kazanban és a Tatarstani Köztársaságban

Itt megtalálja a Reaferon-EU-Lipint árait a medsovet.info partnervállalatok online gyógyszertáraiban, kiválaszthatja a gyógyszer formáját, az adagot és a gyártót.

Gyógyszertárak keresése a térképen, ahol lehet vásárolni Reaferon-EU-Lipint gyógyszertárakat Kazahánban és a Tatarstani Köztársaságban

A térkép mutatja a legközelebbi gyógyszertárakat, ahol Reaferon-EU-Lipint vásárolható. Gyorsan kereshet a legközelebbi gyógyszertár területén vagy metró szerint. A gyógyszertárak címe és telefonszáma, vélemények a gyógyszertárakról is meg vannak jelölve. Adja meg a Reaferon-EU-Lipint gyógyszer rendelkezésre állását a kiválasztott gyógyszertárban.

Reaferon EU-

Reaferon-EU analógok

Használati útmutató Reaferon-EU

Fogalmazás

Hatóanyag: interferon alfa-2a;

Segédanyagok: nátrium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, lecitin vagy C100 lipoid, koleszterin, tokoferol (E-vitamin), laktóz.

Javallatok Reaferon-EU

Vírusos hepatitis B, C, D, vírusos, vírusos, bakteriális és mycoplasma meningoencephalitis, vírusos kötőhártyagyulladás, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveitis, IV stádiumú vesedaganat, szőrös sejtes leukémia, rosszindulatú bőr limfómák, laphámrák, cellulózsejt-karcinóma,, sclerosis multiplex, lymphoblastic leukémia gyermekeknél, légúti gége papillomatosis.

Ellenjavallatok Reaferon-EU

Felhasználási ajánlások

A gyógyszert szájon át történő alkalmazásra szánják. Közvetlenül használat előtt adjunk hozzá 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet az injekciós üveg tartalmához. 1-5 percig rázva egységes szuszpenziót kell kialakulnia.

Akut hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint: felnőtteknek és iskolás korú gyermekeknek 1 millió ME-t írnak fel naponta kétszer 10 napig; óvodáskorú gyermekek (3 és 7 év között) - 500 ezer ME naponta egyszer 10 napig vagy hosszabb ideig a biokémiai kontrollvizsgálat után (a teljes klinikai gyógyulásig).

Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint glomerulonephritissel járó krónikus hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint: napi kétszer 1 millió ME felnőtteknek és iskolás gyerekeknek. 10 napos időtartamra, majd folytassa az 1 alkalom éjszakai bevezetésével minden második nap 1 hónapig; óvodáskorú gyermekek (3 és 7 év között) - 500 ezer ME naponta kétszer 10 napig, majd váltani az 500 ezer ME bevezetésére éjszakánként 1 alkalommal, minden második napon, 1 hónapig.

Specifikus immunterápia elvégzésekor a gyógyszert reggel, étkezés után 30 perccel veszik be a következő séma szerint: allergiás rhinoconjunctivitis esetén felnőtteknek napi 500 ezer ME-t írnak fel 10 napig (kurzusdózis - 5 millió ME); atópiás hörgő asztmával felnőtteknél - 500 ezer ME egyszer 1 nap / nap 10 napig, majd 500 ezer ME minden második napon 20 napig. A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az influenza és az akut légzőszervi fertőzések megelőzésére a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be; felnőtteknek és 15 évesnél fiatalabb gyermekeknek hetente kétszer 500 ezer ME-t írnak fel 1 hónapig, a betegség előfordulásának növekedésekor; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME hetente kétszer egy hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése során. Influenza és akut légzőszervi fertőzések kezelésében felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek - 500 ezer ME naponta kétszer 3 napig; gyermekek 3-15 éves korig - 250 ezer ME kétszer / nap 3 napig.

Az urogenitális fertőzések komplex kezelésével felnőtteknek naponta 500 ezer ME-t írnak fel 10 napig.

A Reaferon-EU alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt

gyógyszerészeti hatás

A Reaferon EU Lipint - antivirális és immunmoduláló gyógyszer, humán rekombináns alfa-2b-interferon, liposzómákba zárva és fagyasztva szárítva.

Mellékhatások Reaferon-EU

A javasolt adagokban a javallatok szerint történő alkalmazáskor a gyógyszernek nincs mellékhatása. Tekintettel azonban arra, hogy hatóanyaga a rekombináns interferon, amely parenterálisan adva influenza-szerű mellékhatásokat okoz, óvatosság szükséges, ha a gyógyszert az interferonkészítményekkel szembeni individuális intoleranciájú egyéneknek írják fel..

Különleges utasítások

Az összes interferonhoz hasonlóan, a hosszantartó alkalmazású egyéneknél a gyógyszer interferon ellenanyagok megjelenését okozhatja, ami a terápiás hatás csökkenéséhez vezet. A vírusos hepatitis B későbbi felhasználása kevésbé hatékony. Nem hatásos májkómában és kolesztatikus betegségben. A fungoid mycosis eritrodermikus stádiumában szenvedő betegek esetén, amikor a hőmérséklet 39 ° C fölé emelkedik, és a folyamat súlyosbodása esetén a Reaferon-EC bevezetését abba kell hagyni. Magas pirogén reakcióban (39 ° C és annál magasabb hőmérsékleten) szenvedő egyéneknél az indometacin egyidejű alkalmazása javasolt a Reaferon-EC bejuttatására. Helyi alkalmazásra szánt oldat tárolása esetén az aseptikus és antiszeptikus szabályokat betartva az ampulla tartalmát át kell helyezni egy steril fiolába, és az oldatot legfeljebb 12 órán keresztül 4-10 ° C hőmérsékleten kell tárolni hűtőszekrényben. Leuko- és trombocitopénia kialakulása esetén vérvizsgálat szükséges. -3-szor egy héten. Nyilvánvaló helyi és általános mellékhatások esetén a Reaferon-EU bevezetését meg kell szakítani.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az alfa-2b interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek aktivitását, és ezért egyidejű alkalmazásukkal befolyásolják a cimetidin, fenitoin, dipiridamol, teofillin, diazepam, propranolol, varfarin és néhány citosztatikum hatását.

A gyógyszer fokozhatja a korábban vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait..

Tárolási feltételek

A gyógyszert sötét helyen, gyermekektől elzárva, 8 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni..
Szállítás legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten Érvényességi idő: 1 év.