Visomitin - használati utasítás

Objektív

Visomitin: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Vizomitin

Hatóanyag: plasztokinonildecil-trifenil-foszfónium-bromid (plasztoinonildetsiltrifenil-foszfónium-bromid)

Gyártó: Framon (Oroszország), Mitoteh, LLC (Oroszország)

A leírás és a fénykép frissítése: 19/08/19

Árak gyógyszertárakban: 463 rubeltől.

Visomitin - szemészeti gyógyszer, keratoprotektív és antioxidáns hatású.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - szemcsepp: enyhén opálos vagy átlátszó, enyhén színű vagy színtelen folyadék (mindegyik 5 ml-es cseppsapkával és csavaros kupakkal ellátott polietilén palackokban, 1 palack kartondobozban).

A gyógyszer összetevői:

  • aktív: plasztokinonildecil-trifenil-foszfónium-bromid (PDTF), 1 ml-ben - 0,155 μg;
  • kiegészítő: nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát, nátrium-klorid, hipromellóz, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, benzalkónium-klorid, 1 M nátrium-hidroxid-oldat, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A Visomitin - PDTF (plasztokinonil-dekil-trifenil-foszfónium-bromid) hatóanyaga egy plasztokinon származéka, amely egy kapcsoló láncon keresztül (C10) kötődik a trifenil-foszfin maradékhoz. Nanomoláris (alacsony) koncentrációkban a PDTF magas antioxidáns aktivitást mutat. Ezenkívül javítja a könnyfilm stabilitását és befolyásolja az epithelializáció és a könnyképződés folyamatait.

Az életkorral összefüggő szürkehályog kialakulásának egyik oka az ultraibolya sugárzás káros hatása, amelyben a fotooxidációs folyamatok megindulnak, ami a lencse fő szerkezeti elemének - kristályoknak - denaturálódásához vezet..

A nyálkahártya a szemszövet első védelme az ultraibolya sugárzástól. Elnyeli az ultraibolya fényt (tartomány - 240-320 nm), és az antioxidáns aktivitás komponenseinek köszönhetően hozzájárul annak semlegesítéséhez.

A prekaklinikai vizsgálatok szerint a szürkehályog elleni hatás az α-kristályok (a fő lencsefehérjék) expressziós szintjének növekedésével, a lencsehám helyreállításával és az abban zajló energiafolyamatok aktiválásával jár. Az életkorral összefüggő szürkehályog hátterében a Visomitin alkalmazása miatt megfigyelhető a könnyek antioxidáns aktivitásának fokozódása..

farmakokinetikája

Farmakokinetikai folyamatokat emberekben nem végeztek..

Preklinikai állatokon végzett vizsgálatok során azt találták, hogy a szervekben és szövetekben végzett gasztronikus / intravénás alkalmazás után a PDTF eloszlása ​​48 órán belül megtörténik. Megállapítást nyert, hogy az alkalmazás után egy órán belül a PDTF legnagyobb koncentrációja jelen van a szív, a máj és a vesék szöveteiben.

A PDTF viszonylag nagy mértékben enzimes hasításon és fehérje kovalens kötésen megy keresztül.

Felhasználási indikációk

  • száraz szem szindróma;
  • az életkorral összefüggő szürkehályog kezdeti stádiuma.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Visomitin nem alkalmazható 18 év alatti gyermekek és serdülők, valamint olyan betegek esetén, akiknél a készítmény bármely komponensére túlérzékenyek.

Nem végeztek megfelelő, ellenőrzött vizsgálatokat a PDTF terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásáról, ezért ezekben az időszakokban a nőknek nem javasolják a gyógyszer felírását. Ha szoptatás szükséges, a szoptatást ideiglenesen meg kell szakítani..

A Visomitin használati útmutatója: módszer és adagolás

Szemcseppek A Visomitin-t a cseppkötőzsákba kell csepegtetni.

Felnőtt betegeknek napi háromszor 1-2 cseppet írnak fel.

A száraz szem-szindróma kezelésének időtartamát a klinikai helyzettől függően egyénileg határozzák meg..

Az életkorral összefüggő szürkehályog kezdeti stádiuma 6 hónap.

Mellékhatások

  • az érzékszervek részéről: rövid ideig tartó fájdalom és égő érzés a szemben a cseppentés után;
  • egyéb: allergiás reakciók.

Overdose

Különleges utasítások

A szürkehályog kezelése során a beteget egy szemésznek kell megfigyelnie, aki felméri a betegség előrehaladásának mértékét és dönt arról, hogy folytatja-e vagy leállítja-e a konzervatív terápiát..

Azoknak a betegeknek, akik az instilációt követően az instiláció után egy ideig a látás helyreállításáig rontják a látás egyértelműségét, tartózkodniuk kell a vezetéstől és a potenciálisan veszélyes munka elvégzésétől..

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

Azokban az esetekben, amikor a Visomitin alkalmazása után rövid távú homályos látás formájában vannak mellékhatások, nem ajánlott járművek vezetése, amíg nem helyreállnak..

Terhesség és szoptatás

A Visomitin szemcseppet nem írják elő terhesség / szoptatás alatt (megfelelő, ellenőrzött vizsgálatokat nem végeztek).

Használd gyermekkorban

A visomitin-kezelés ellenjavallt 18 év alatti betegeknél.

Gyógyszerkölcsönhatások

A visomitin más szemészeti cseppekkel kombinálva is használható, csak az instilációk között legalább 5 perces intervallumokat kell tartani..

Az analógok

A Vizisitin analógjai a Vidisik, Aistil, Videstim, Gipromelosa-P, Lacropos, Deflisez, Restasis stb..

A tárolás feltételei

Tárolja 2-8 ° C-on, sötét helyen. A gyermekektől elzárva tartandó..

Felhasználhatósági idő - 2 év..

Felnyitás után az injekciós üveg legfeljebb 1 hónapig tárolható 2-8 ° C hőmérsékleten.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Vényköteles.

Vélemények a Visomitin-ről

A Visomitin-ról szóló vélemények különbözőek. Sokan rámutatnak a magas hatékonyságára, ideértve az életkorral összefüggő szürkehályogot is. Egyes esetekben azonban azt jelzik, hogy a gyógyszernek nincs megjelölt terápiás hatása, magas költségekkel jár és káros mellékhatások kialakulását okozza.

A Visomitin ára a gyógyszertárakban

A Visomitin szemcsepp hozzávetőleges ára 0,155 mcg / ml, egy 5 ml-es üveg esetén 460-560 p.

Készítmények és gyógyszerek, amelyek hatóanyaga Plastokinonildecil-trifenil-foszfonium-bromid

Plastokinonil-decil-trifenil-foszfónium-bromidon alapuló gyógyszerek

Használati útmutató

© gorzdrav.org, 2020. APTECA-A.v.e-1 LLC, TIN 7714844316, OGRN 1117746529691, jogi cím: 121609, Moszkva, ul. Ősz, d.23, I. szoba, 6. szoba

A gyógyszerek távoli értékesítését (beleértve az otthoni kézbesítést) az Orosz Föderáció jelenlegi jogszabályai tiltják. A webhelyen található „megrendelés” azt jelenti, hogy az Ügyfél a GORZDRAV gyógyszertárakban, valamint annak partnereinél a helyszínen feltüntetett helyfoglalási kérelmet a webhelyen feltüntetett terméklistán szereplő címre foglalja. Az áruk értékesítését egy gyógyszertári szervezet végzi.

LO-50-02-005779, 2017. december 27-i engedély.

Visomitin ® (Visomitin) használati utasítás

A regisztrációs igazolás tulajdonosa:

Készült:

Hívások elérhetőségei:

Dózisforma

reg. Nem: LP-001355, 2011.12.13-tól - Korlátlan újraregisztráció dátuma: 18/10/18
Visomitin ®

A Visomitin ® gyógyszer kiadási formája, csomagolása és összetétele

A szemcsepp átlátszó vagy enyhén opálos, színtelen vagy enyhén színű.

1 ml
plasztokinonildecil-trifenil-foszfónium-bromid0,155 mcg

Segédanyagok: benzalkonium-klorid - 0,1 mg, hipromellóz - 2 mg, nátrium-klorid - 9 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,81 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 1,16 mg, nátrium-hidroxid-oldat - 6,0–7,0 pH-ig, tisztított víz - 1-ig ml.

5 ml - polietilén palackok (1) csepegtető dugóval - kartoncsomagolás.
10 ml - polietilén palackok (1) csepegtető dugóval - kartoncsomagolás.

Farmakoterápiás csoportok

gyógyszerészeti hatás

A plaztokinonildecil-trifenil-foszfónium-bromid (PDTF) egy plasztokinon származéka, amely egy linker láncon (C10) keresztül kapcsolódik a trifenil-foszfin maradékhoz. Alacsony (nanomoláris) koncentrációban történő alkalmazás esetén a PDTF magas antioxidáns aktivitást mutat. Ösztönző hatással van a szaruhártya epithelializációs folyamatára, javítja a könnyfilm stabilitását.

Az életkorral összefüggő szürkehályog kialakulásának egyik oka az ultraibolya sugárzás káros hatása, amely fotooxidációs folyamatokat indít, és a lencse fő szerkezeti elemeinek - a kristályoknak - denaturálódásához vezet. A szemszövet első védelme az ultraibolya sugárzástól egy könnyfolyadék, amely elnyeli az ultraibolya fényt a 240-320 nm tartományban és semlegesíti azt a könnyfolyadék antioxidáns aktivitásának összetevői miatt. Egy preklinikai vizsgálat szerint a Visomitin ® gyógyszer szürkehályog elleni hatása az α-kristályok fő lencséje fehérje expressziós szintjének növekedésével jár. Egy, az életkorral összefüggő szürkehályogban szenvedő, Visomitin ® gyógyszert használó klinikai vizsgálat szerint a könnyek antioxidáns aktivitásának fokozódását figyelték meg..

farmakokinetikája

Preklinikai állatokon végzett vizsgálatok során kimutatták, hogy szemcseppek alkalmazásakor a Visomitin ® -et a vérben a PDTF instillációja formájában nem észlelik.

Az egészséges önkénteseknek a PDTF szájon át történő beadása után a plazma T 1/2-je megközelítőleg 45 perc.

Javallatok a Visomitin ® gyógyszer

A komplex kezelés részeként:

  • száraz szem-szindróma / szaruhártya-kötőhártya-xerózis (rossz széltolerancia, légkondicionálás, füst, idegen test érzés, fájdalom, égő érzés, száraz szem, úszó látásélesség, duzzanat, szempír olyan területeken, amelyet a szemhéj nem takar);
  • az életkorral összefüggő szürkehályog kezdeti stádiuma (fokozatos ködképzés és csökkent látásélesség).
Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
H04.1Egyéb tejmirigy-betegségek (száraz szem-szindróma)
H11.1A kötőhártya degenerációja és lerakódása (beleértve a pigmentációt, xerózist)
H16.2Keratoconjunctivitis (beleértve a külső expozíciót is)
H25Szenilis szürkehályog

Adagolási rend

Száraz szem szindróma

Adjon hozzá 1-2 csepp gyógyszert a kötőhártya zsákba naponta háromszor. A klinikai vizsgálatok szerint a terápiás hatás a használat első 2-4 hetében érhető el. A terápiás hatás tartós, ha 6 hétig alkalmazzák.

Ha a kezelés első 2 hetében nincs hatás, szakorvosi vizsgálat szükséges.

Az életkorral összefüggő szürkehályog kezdeti stádiuma

Adjon hozzá 1-2 csepp gyógyszert a kötőhártya zsákba naponta háromszor. A kezelés időtartama 6 hónap. A "korral összefüggő szürkehályog kezdeti stádiumának" diagnosztizálását egy szakembernek kell meghatároznia.

Ha a kezelés után nincs javulás, vagy a tünetek súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

A gyógyszert csak a javallatok, a felhasználási módszer és a használati utasításban megadott adagok szerint szabad használni.

Mellékhatás

A mellékhatások osztályozása szervek és rendszerek szerint, a megjelenés gyakoriságának feltüntetésével: nagyon gyakran (≥10); gyakran (≥1 / 100, a látószerv részén): gyakran - rövid távú fájdalom és égés a cseppek beillesztése után; ritkán - a szem elõtt egy ideiglenes burkolat megjelenése.

Egyéb: gyakran - allergiás reakciók (viszketés, szemhéj és kötőhártya bőrpír és duzzanat).

Ha olyan mellékhatások alakulnak ki, amelyeket az utasításokban jeleztek, vagy amelyek súlyosbodnak, vagy bármilyen egyéb, az utasításokban nem szereplő mellékhatást észlelnek, a betegnek értesítenie kell az orvost.

Ellenjavallatok

  • életkor 18 év (klinikai vizsgálatokból nem állnak rendelkezésre adatok);
  • túlérzékenység a gyógyszerre.

Terhesség és szoptatás

Nincs adat a Visomitin ® gyógyszer biztonságos használatáról a terhesség alatt. Patkányokon végzett generatív funkció és teratogén hatás vizsgálata nem mutatott a PDTF miatti csökkent fogamzóképességre vagy magzati fejlődésre utaló jeleket. A Visomitin ® alkalmazása terhesség alatt akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. Ha egy nő terhes, vagy arra utal, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez, konzultáljon orvosával.

Nem ismert, hogy a PDTF kiválasztódik-e az anyatejbe. Szoptató nőkkel nem végeztek megfelelő vizsgálatokat..

Alkalmazása gyermekeknél

Különleges utasítások

A Visomitin ® szemcseppek tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaznak, és kontaktlencsék viselésekor nem ajánlott azok használata. A szemcseppek beadása elõtt a kontaktlencséket el kell távolítani és legfeljebb 15 perccel a gyógyszer használata után kell felhelyezni.

A palackot minden használat után be kell zárni..

A csepegtetés ideje alatt ne érintse meg a pipettával a szemét.

A Visomitin ® gyógyszer hatóanyaga nagyon érzékeny a fényre: használat közben a palackot nem szabad fényes helyen tárolni..

Azoknak a betegeknek, akik Visomitin ® -et alkalmaznak a száraz szem-szindróma tüneteinek enyhítésére és a szürkehályog támogató kezelésére recept nélkül, az alábbi esetekben kell orvoshoz fordulniuk:

  • a gyógyszer használata a száraz szem-szindróma tüneteinek enyhítésére legalább 6 hétig;
  • a szeméből származó, gennyes kisülés jelenléte;
  • a szemhéjak által borított szemhéjak bőrpírja;
  • éles (egy naptól egy hónapig) látáskárosodás;
  • új tünetek megjelenése vagy a látószervvel kapcsolatban korábban megfigyelt tünetek megváltozása.

Azokat a betegeket, akiknek a visszatükröződő száraz szem-szindróma hosszú távú tünetei vagy a szürkehályog miatt progresszív látássérülések vannak, rendszeresen szemorvosnak kell megvizsgálnia..

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

Ha a gyógyszer használata után rövid távú homályos látás lép fel, nem javasolt járművek vezetése és tiszta látást igénylő tevékenységek elvégzése a gyógyulás előtt.

Overdose

A Visomitin ® gyógyszernek az utasításoknak megfelelő használata esetén a túladagolás valószínűtlen. A túlzott mértékű használat fokozhatja a mellékhatásokat..

Kezelés: tüneti kezelés.

Gyógyszerkölcsönhatások

Korábban a Visomitin ® gyógyszer nem mutatott káros kölcsönhatást más gyógyszerekkel.

Szükség esetén más szemcseppekkel egyidejűleg használható, az instillációk közötti időköznek legalább 15 percnek kell lennie.

A Visomitin ® gyógyszer tárolási feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, fénytől védve, 2–8 ° C hőmérsékleten..

A Visomitin ® gyógyszer felhasználhatósági ideje

A kinyitott palackot sötét helyen, 2–8 ° C hőmérsékleten kell tárolni; 1 hónapon belül felhasználható.

Plastokinonildecil-trifenil-foszfónium-bromid

Használati utasítás

Visszahívás kérése

Csak hagyja el telefonszámát, és tanácsadónk felveszi Önnel a kapcsolatot hétfőtől péntekig 10:00 és 19:00 között, szombaton és vasárnap 11:00 és 18:00 között..

Rendeljen egy kattintással

Csak hagyja el telefonszámát, és tanácsadónk felveszi Önnel a kapcsolatot hétfőtől péntekig 10:00 és 20:00 között, szombaton és vasárnap 11:00 és 17:00 között.

Rendeljen egy kattintással

Csak hagyja el telefonszámát, és tanácsadónk felveszi Önnel a kapcsolatot hétfőtől péntekig 10:00 és 20:00 között, szombaton és vasárnap 11:00 és 17:00 között.

Kedvezményesen kap kedvezményt!

Ha már regisztrált a honlapunkon, jelentkezzen be felhasználónevével és jelszavával.

Ha ez az első alkalom a webhelyen, regisztrálnia kell.

Csak a rendszeres vásárlók számára további kedvezmények állnak rendelkezésre több mint 1000 termékre.!

Sütiket (sütiket) használunk az Ön webhelyének használhatóságának javítása érdekében..

A webhely további használatával Ön elfogadja az adatvédelmi irányelveinket.

Visomitin

Fogalmazás

A Skulachev (Visomitin) cseppei plasztokinonil-decil-trifenil-foszfónium-bromidot tartalmaznak - 0,155 μg.

Segédanyagok: benzalkonium-klorid - 0,1 mg, nátrium-klorid - 9 mg, hipromellóz - 2 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát - 0,81 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 116,35 mg, nátrium-hidroxid-oldat - semleges pH-értékre, víz - 1 ml-ig.

Kiadási forma

A Skulachev szemcseppek (Visomitin) tiszta, színtelen vagy enyhén színű folyadék. 5 ml ilyen folyadékot csepegtető palackban, egy üveg kartondobozban.

gyógyszerészeti hatás

Szemcsepp A Visomitin keratoprotektív hatással rendelkezik.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Gyógyszerhatástani

A Vizomitint Vladimir Petrovics Skulachev akadémikus készítette.

A szemcseppek plasztokinonil-decil-trifenil-foszfónium-bromidot (PDTF) tartalmaznak, amely egy plasztokinon-származék, amely szerkezetében trifenil-foszfin-maradékokat tartalmaz. Alacsony koncentrációban az anyag erős antioxidáns és stimuláló hatást gyakorol a hámréteg epithelizálódására, zsírosodására és fokozott ellenállására..

farmakokinetikája

A gyógyszer emberben végzett farmakokinetikájáról nem végeztek vizsgálatokat. Állatkísérletekben azt találták, hogy a PDTF eloszlása ​​az intravénás beadást követő két napon belül történt. A gyógyszer elsősorban a máj, a vesék és a szív szöveteiben volt jelen a beadást követő első órában. A PDTF gyorsan metabolikus lebomláson és a plazmafehérjékkel történő reakción megy keresztül.

Felhasználási indikációk

  • száraz szem szindróma

Gyakran a betegek megbízhatatlan hatást gyakorolnak a gyógyszerekre, ezért emlékezzünk arra, hogy a Skulachev csepp hatékonysága a szürkehályogban nem bizonyított. Az ezen irányú tanulmányok folyamatban vannak, azonban még túl korai következtetéseket levonni.

Ellenjavallatok

  • allergia a gyógyszer bármely alkotóelemére;
  • 18 évesnél fiatalabb.

Mellékhatások

Nagyon ritkán allergiás reakciók alakulhatnak ki.

Használati utasítás Visomitin

A szemcseppekre vonatkozó utasítások Skulacheva (Visomitin) azt javasolja, hogy a szemhéjonként egy napi háromszor 1-2 cseppet kell beadni a gyógyszernek. A kezelés időtartamát a kezelő orvos határozza meg, és a betegség lefolyásától és a tünetek súlyosságától függ.

Overdose

A helyi alkalmazásban nem számoltak be a kábítószer-túladagolás eseteiről..

Kölcsönhatás

Ha a Visomitin-t más szemcsepptel is egyidejűleg kell használni, akkor az instillációk közötti intervallumnak legalább 5 percnek kell lennie..

Értékesítési feltételek

Csak vényköteles.

Tárolási feltételek

A gyermekektől elzárva tartandó. Tárolja sötét helyen, 2 és 8 ° C közötti hőmérsékleten..

Ajánlott a nyitott palackot sötét helyen, 2 és 8 ° C közötti hőmérsékleten tárolni, és a felnyitás pillanatától számítva legfeljebb 1 hónapig használható fel..

Szavatossági idő

A felhasználhatósági idő egy év. A gyógyszer használata a lejárati idő után (feltüntetve a csomagoláson) tilos. Egy nyitott üveget egy hónapon belül fel kell használni..

Különleges utasítások

Ha a gyógyszer használata rövid távú homályos képet okoz a látásból, a teljes gyógyulás előtt nem ajánlott járművet vezetni és olyan tevékenységeket folytatni, amelyek fokozott koncentrációt igényelnek.

Plastokinonildecil-trifenil-foszfónium-bromid

Használati utasítás

Visszahívás kérése

Csak hagyja el telefonszámát, és tanácsadónk felveszi Önnel a kapcsolatot hétfőtől péntekig 10:00 és 19:00 között, szombaton és vasárnap 11:00 és 18:00 között..

Rendeljen egy kattintással

Csak hagyja el telefonszámát, és tanácsadónk felveszi Önnel a kapcsolatot hétfőtől péntekig 10:00 és 20:00 között, szombaton és vasárnap 11:00 és 17:00 között.

Rendeljen egy kattintással

Csak hagyja el telefonszámát, és tanácsadónk felveszi Önnel a kapcsolatot hétfőtől péntekig 10:00 és 20:00 között, szombaton és vasárnap 11:00 és 17:00 között.

Kedvezményesen kap kedvezményt!

Ha már regisztrált a honlapunkon, jelentkezzen be felhasználónevével és jelszavával.

Ha ez az első alkalom a webhelyen, regisztrálnia kell.

Csak a rendszeres vásárlók számára további kedvezmények állnak rendelkezésre több mint 1000 termékre.!

Sütiket (sütiket) használunk az Ön webhelyének használhatóságának javítása érdekében..

A webhely további használatával Ön elfogadja az adatvédelmi irányelveinket.

Visomitin (Vizomitin) szemcsepp. Ár, használati utasítás, analógok

A visomitin szemészeti gyógyszer cseppek formájában, szemészeti betegségek kezelésére. A gyógyszer alacsony átlagára és pozitív vélemények a hatékonyságról.

A Visomitin gyógyszer felszabadulásának formái és összetétele

A gyógyszer szemcsepp formájában van, amelynek hatóanyaga PDTF - plasztokinonil-decil-trifenil-foszfónium-bromid.

Kiegészítő elemek:

  • 0,1 mg benzalkónium-klorid;
  • nátrium-hidroxid;
  • 2 mg hipromellóz;
  • 0,81 mg nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát;
  • 9 mg nátrium-klorid;
  • 1,16 mg nátrium-dodekahidrát hidrogén-foszfát;
  • szűrt víz.

Az oldatot kartondobozba csomagolt műanyag palackokba öntjük. A termék névleges térfogata 5 ml.

Farmakológiai tulajdonságok

Visomitin - szemcsepp, amelynek ára igazolja a gyógyszer terápiás hatását, az antioxidáns aktivitással rendelkező keratoprotektív szerek osztályába tartozik. Hatóanyaguk egy plasztokinon származék, amely kötődik a trifenil-foszfin metabolikus termékeihez..

Kis koncentrációban a gyógyszer aktív komponense nagy antioxidáns hatással rendelkezik, miközben elősegíti a szem szaruhártya rétegének gyógyulását és javítja a könny filmjét.

Az életkorral összefüggő változások által okozott szürkehályog a legtöbb esetben az ultraibolya sugárterhelés hátterében alakul ki, és olyan oxidációs folyamatokhoz vezetnek, amelyek a szemlencsék fő alkotóelemeinek, a kristályok pusztulását idézik elő..

Ebben az esetben könnyfolyadék képződik, amelynek fő feladata a szemmembrán védelme a napfény negatív hatásaival szemben. A könnyfolyadék blokkolja az ultraibolya sugárzás hatását az antioxidáns hatás miatt.

A preklinikai vizsgálatok szerint a gyógyszer szürkehályog elleni terápiás hatása a lencse - alfa-kristályok fehérjevegyületeinek koncentrációjának növekedéséből adódik..

Klinikai vizsgálatok megerősítették a könnyfolyadék antioxidáns hatásának fokozását szenilis szürkehályogban szenvedő betegekben.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Állatkísérletek szerint a hatóanyagot nem észlelik a vérben. Az oldat szájon át történő beadása 45 perc elteltével növeli az aktív metabolit koncentrációját a vérben.

Felhasználási indikációk

A gyógyszert a trofikus szövetekben az életkorhoz kapcsolódó szürkehályog kialakulása által okozott megsértésekre használják.

A gyógyszert a száraz szem-szindróma kezelésére is felírták, amelyet a következő rendellenességek kísérnek:

  • erős szél által okozott hasi érzés;
  • füst, száraz vagy kondicionált levegő által okozott látási zavarok;
  • a szem vörössége;
  • idegen tárgy jelenléte a szem területén;
  • égő érzés vagy fájdalom;
  • a szem bélése elárasztódik;
  • látásélesség-csökkentés.

Az oldat kiegészítésként javasolt a szenilis szürkehályog kialakulása által okozott tünetek kialakulására.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem írják fel a készítményben szereplő komponensekkel szembeni túlérzékenységre. Az oldatot nem használják 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők esetében is, mivel a cseppek alkalmazására vonatkozóan ebben az időszakban nem állnak rendelkezésre klinikai adatok..

Hány korban lehet alkalmazni a szemcseppeket?

Az orvosok nem írnak gyógyszert kiskorú betegek számára. Nem végeztek vizsgálatokat a megoldásnak a betegek ezen csoportjára gyakorolt ​​hatásáról, amelyek kapcsán a gyógyszer biztonságos használata nem igazolt.

Használati utasítás, adagolás

Visomitin - szemcsepp (az oldat ára, az áttekintések alapján megfelel a gyógyszer hatásának), amelyeket az utasításokban meghatározott adagolási szabályok szerint használnak. A gyógyszert helyi alkalmazásra szánják. Tegyék az oldatot a kötőhártya zsákba.

Száraz szem-szindróma esetén 1-2 csepp oldatot írnak fel naponta háromszor. A klinikai vizsgálatok szerint a gyógyszer komponenseinek terápiás hatása megfigyelhető a kezelés első 2-4 hete után.

A gyógyszer tartós hatását a gyógyszer szisztematikus alkalmazásának 6 hete után észleljük. Ha az első 2 hét során terápiás hatás nem fordul elő, tanácsot kell kérni egy szakemberrel.

A szürkehályog seniil formájának kezdeti stádiumában 1-2 csepp gyógyszert írnak elő az egyes kötőhártya zsákokban. Napi adagolás - legalább háromszor. A terápia időtartama akár hat hónap is lehet. Ebben az esetben a gyógyszer használata csak megerősített diagnózissal lehetséges.

Terápiás hatás hiányában vagy a tünetek súlyosbodása esetén meg kell szüntetni a cseppek alkalmazását és konzultálni kell az egészségügyi szakemberrel. Gyógyszer felírásakor szigorúan be kell tartani az adagolási ütemtervet.

Mellékhatások

Általában a gyógyszert minden betegcsoport jól tolerálja. Időnként azonban a beteg testének fiziológiai jellemzőivel kapcsolatos mellékhatások kialakulása vagy a gyógyszeres kezelés szabályainak megsértése.

Mellékhatások:

  • Látási szervek rendellenességei: égő érzés vagy szemfájdalom közvetlenül az oldat felhasználása után; a szem előtt fátyol képződik rendkívül ritkán.
  • Egyéb reakciók és hatások: allergiás reakciók kialakulása bőrpír és viszketés formájában a gyógyszer alkalmazásának területén.

A mellékhatások átmeneti jellegűek, és önmagukban is továbbadódnak. Azonban a negatív tünetek vagy más olyan jelek tartós fennmaradása esetén, amelyeket az utasítások nem említenek, meg kell szakítani a gyógyszeres kezelést és konzultálni kell a szakemberrel.

Overdose

A gyógyszer megfelelő használata esetén a mérgezés tüneteinek kialakulása nem valószínű. Jelentősen meghaladó adaggal lehetséges a mellékhatások átmeneti növekedése. Ebben az esetben javasolt orvoshoz fordulni tanácsért és a tüneti kezelés kezeléséért..

Különleges utasítások

A visomitin csak a kezelőorvos indikációinak megfelelően használható fel. A szemcseppeket a hivatalos utasítások szerint kell használni. A megoldás ára nem befolyásolja a gyógyszeres kezelés hatékonyságát.

Nem javasoljuk az oldat használatát lencsék viselésekor, mivel a termék egyik összetevője befolyásolja a kontaktlencse héját. Használatuk csak 15-20 perc elteltével megengedett. az oldat felhordása után. A termékkel ellátott csövet használat után szorosan le kell zárni. A behúzáskor kerülje a szemhéj és a csepp-adagoló érintkezését.

Nem ajánlott az oldatot fényes helyen tárolni, mivel egyes alkotóelemei képesek ultraibolya fényre reagálni..

A száraz szem-szindrómás betegeknek cseppek beadása előtt javasolt több tényezőt figyelembe venni..

Ebben az esetben a következő helyzetekben kell felvennie a kapcsolatot egy szakemberrel:

  • az oldat használata több mint 6 hétig;
  • gennyes ürítés jelenléte az alkalmazás területén;
  • bőrpír kialakulása a szemhéjak környékén, amelyeket szemhéjak borítanak;
  • jelentős és gyors látáskárosodás;
  • a betegség további jeleinek és tüneteinek megjelenése cseppek alkalmazásakor.

Javasoljuk, hogy rendszeresen látogasson el a szemorvosra, az oldat felhasználásától függetlenül. Nincs adat a gyógyszer terhesség alatt történő használatáról. Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok nem tárták fel a gyógyszerkomponensek toxikus vagy egyéb hatásait a magzat fejlődésére és kialakulására.

Nincs adat az oldat fő anyagának az anyatejbe történő behatolásáról, ezért nem ajánlott a gyógyszer szoptatás ideje alatt történő használata. Szemészeti szer kinevezése a gyermek szülés ideje alatt lehetséges, ha a tervezett ellátás jelentősen meghaladja a lehetséges kockázatokat.

A gyógyszer alkalmazása után átmeneti látáskárosodás lehetséges. Ebben az esetben javasolt a járművezetés megtagadása vagy olyan munka elvégzése, amely fokozott figyelmet igényel és fokozza a pszichomotoros reakciók sebességét.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az oldat más farmakológiai szerekkel történő használatakor a gyógyszerkölcsönhatást nem figyelték meg. Megengedett a gyógyszer használata más szerekkel, amelyek a szem cseppfolyósítására szolgálnak. Ajánlatos azonban, hogy a források felhasználása legalább 15 perc legyen.

Az analógok

Visomitin - szemcsepp (az oldat ára nem meghatározó tényező a gyógyszer hatékonyságában), amely helyettesíthető más, hasonló terápiás hatású gyógyszerekkel.

  • Vidisik. Ezt a szemészeti szemet szemgél formájában állítják elő, amelynek fő alkotóeleme a karbomer. A gyógyszer a keratoprotektív, hidratáló gyógyszerek osztályába tartozik. A gél összetétele természetes könnyfolyadékra emlékeztet, és antioxidáns aktivitással rendelkezik. A könnyfolyadék elégtelen előállításához, valamint a száraz szem-szindróma kialakulásához gyógyszert írnak fel. A gélt napi háromszor és ötször osztjuk el az alsó kötőzsákban. A terápiás hatás időtartamát a kezelő szemész határozza meg a kóros folyamat súlyosságának és jellegének alapján. A gél céljának ellenjavallata a készítmény túlérzékenysége. Rendkívül óvatosan, a gyógyszert a gyermek viselésekor, valamint a szoptatás idején alkalmazzák. Egy cső (10 g) ára 330 rubeltől származik.
  • A vixipine szemészeti gyógyszerek osztályából származó farmakológiai gyógyszer, szemcsepp formájában előállítva, amelynek hatóanyaga a metil-etil-piridinol-hidroklorid. Az oldat angioprotektív és antioxidáns hatással rendelkezik, amelynek célja a szem szaruhártyájának az ultraibolya sugárzástól való védelme és a vérzési folyamatok kialakulásának megelőzése. Kontaktlencsék viselésekor profilaktikusan is használható. A kezelési rend: 1-2 csepp minden kötőhártya zsákba. Vigye fel napi 2-3 alkalommal. A terápia időtartamát a kezelő szakember határozza meg a betegség kialakult formájának megfelelően, átlagosan 3 nap és 1 hónap között. Nagyon óvatosan, az oldatot felírják terhesség alatt. Az ellenjavallatok közé tartozik az allergiás reakciók. A palack ára 210-240 rubel között mozog.
  • Quinax. Ez a gyógyszer metabolikus aktivitású szemészeti gyógyszerek csoportjába tartozik. A gyógyszer hatóanyaga azapentacene. Helyi felhasználásra készült cseppek formájában. A gyógyszer segíti a szem kiszáradt szaruhártyájának hidratálását és védi az ultraibolya sugarak negatív hatásaitól. Az oldatot szürkehályog különböző formáira használják - szenilis, veleszületett, szekunder, traumás. A napi adag 2-3 csepp, háromszor ötször. A kurzus időtartamát a kezelő szemész határozza meg, a betegség típusának megfelelően. Az ellenjavallat a cseppek alkotó alkotóelemeinek nagy érzékenysége. A palack ára 630 rubelt tartalmaz.
  • Oftagel. Ez a gyógyszerkészítmény karbomer-alapú szemészeti gél formájában van. A gyógyszer a keratoprotektív, közömbös gyógyszerek osztályába tartozik, amelyek elősegítik a kiszáradt szaruhártya hidratálását. A gyógyszer használatának fő indikációi a következő rendellenességek és rendellenességek: a könnyfolyadék elégtelen termelése, Sjogren vagy Stevens-Johnson szindróma, a szemhéj patológiája, elégtelen könnyek előidézésével, száraz szem szindróma. Az ellenjavallatok magukban foglalják a gyógyszer komponenseinek allergiás reakcióit, valamint a szemben vagy a kötőhártyában lévő fertőző betegségek jelenlétét. A napi adag 1 csepp 3-4-szer. A kezelés időtartama a patológia formájától függ, és a kezelő szemész határozza meg. A gél ára 290-320 rubel.
  • A taurin. Ez a gyógyászati ​​termék a szemészetben alkalmazott anyagcsere-gyógyszer-osztályba tartozik. A gyógyszer helyi használatra cseppek formájában van, amelyek elősegítik a szem szaruhártyájának hidratálását és serkentik az epithelizáció természetes folyamatait. A gyógyszert a szürkehályog különféle formáira, valamint a szaruhártya sérüléseire és sérüléseire alkalmazzák. A kezelési módszert és a terápia időtartamát minden esetben külön-külön meghatározzák, a kóros folyamat formája és a betegség súlyossága alapján. Az oldat célját korlátozza az allergiás reakciók és a 18 év alatti gyermekek. A palack ára 50-830 rubelt tartalmaz. csomagonként.

Visomitin - szemcseppek, amelyek ára eltérhet a strukturális analógok költségétől, helyettesíthetők más gyógyszerekkel, figyelembe véve a farmakológiai csoportot és a terápiás hatást.

A gyógyszer analógjának kiválasztását és kinevezését csak a kezelő szakember végezheti, figyelembe véve a kóros folyamat jellegét. A szemészeti szerek önálló használata a helyzet romlásához vezethet..

Az értékesítés és a tárolás feltételei

A cseppeket 2–8 0 ° C hőmérsékleten, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen tárolja.

A cseppek eltarthatósági ideje 2 év a gyártás időpontjától. Ebben az esetben a palack kinyitása után ajánlott a terméket 1 hónapig használni. Az oldat tárolásakor nem szabad az üledék szennyeződései vagy más fiziológiai változások a folyadékban. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja az oldatot.

A gyógyszert recept nélkül adják ki.

Ár gyógyszertárakban Moszkvában, Szentpétervárban, régiókban

A pénzeszközök költsége kissé eltérhet az értékesítés területétől és régiójától függően. Megvásárolhat megoldást bármilyen állami vagy kereskedelmi gyógyszertárban. Idős embereknek online gyógyszertáron keresztül rendelhet megoldást.

Régió / RégióNévleges térfogatKöltség
Moszkva, Moszkva régióCseppek, 5 ml472-1132 dörzsölje.
SzentpétervárCseppek, 5 ml493-852 dörzsölje.
Szentpétervár (külváros)Cseppek, 5 ml448-710 dörzsölje.
Novgorod régióCseppek, 5 ml507-511 dörzsölje.
Leningrádi régióCseppek, 5 ml385-571 dörzsölje.

A szemcseppek használata előtt figyelmesen olvassa el a Visomitin használati utasítását és konzultáljon szakemberrel. A termék pontos árát a legközelebbi gyógyszertárak telefonszámon megtudhatja.

Cikk tervezése: Nagy Vlagyimir

Viziomitin szemcsepp videó

Konzultáció orvosával a Viziomitinről:

Visomitin, 0,155 mcg / ml, szemcsepp, 5 ml, 1 db.

Utasítás a Visomitin-hez

Fogalmazás

Szemcsepp1 ml
hatóanyag:
plasztokinonildecil-trifenil-foszfónium-bromid0,155 mcg
segédanyagok: benzalkonium-klorid - 0,1 mg; hipromellóz - 2 mg; nátrium-klorid - 9 mg; nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,81 mg; nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 1,16 mg; 1 M nátrium-hidroxid-oldat - pH 6-8-ig; tisztított víz - 1 ml-ig

Leírás

Átlátszó vagy kissé opálos, színtelen vagy enyhén színű folyadék.

Gyógyszerhatástani

A plaztokinonildecil-trifenil-foszfónium-bromid (PDTF) egy plasztokinon származéka, amely egy linker láncon (C10) keresztül kapcsolódik a trifenil-foszfin maradékhoz. A PDTF alacsony (nanomoláris) koncentrációban magas antioxidáns aktivitást mutat. Ösztönző hatással van a könnyképződés epithelizációjára is, elősegíti a könnyfilm stabilitását.

Az életkorral összefüggő szürkehályog kialakulásának egyik oka az UV-sugárzás káros hatása, amely fotooxidációs folyamatokat indít a lencse kristályos kristálykomponensének denaturálódásához. A szemszövet elsődleges védelme az UV sugárzás ellen egy könnyfolyadék, amely elnyeli az UV fényt a 240-320 nm tartományban és semlegesíti a könnyfolyadék antioxidáns aktivitásának összetevői miatt. A preklinikai vizsgálatok szerint a Visomitin ® szürkehályog elleni hatása az α-kristályok fő lencsefehérjéinek expressziós szintjének növekedésével, a lencsehám helyreállításával és az abban zajló energiafolyamatok aktiválásával jár. Egy klinikai vizsgálat szerint az életkorral összefüggő szürkehályogban szenvedő betegekben, akik Visomitin ® gyógyszert alkalmaztak, megfigyelték a könnyek antioxidáns aktivitásának fokozódását..

farmakokinetikája

Farmakokinetikai vizsgálatokat emberekben nem végeztek. Preklinikai állatkísérletek során a PDTF eloszlása ​​a szervekben és szövetekben az iv. És az intragasztrikus alkalmazás után 48 órán belül történt. Megállapítást nyert, hogy a PDTF a vese, máj és szív szöveteiben a legmagasabb koncentrációban van jelen az alkalmazás után 1 órán belül. A PDTF enzimatikus hasításon és fehérje kovalens kötésen megy keresztül viszonylag gyorsan..

Visomitin - Skulachev cseppek

Kereskedelmi név: Visomitin - Skulachev csepp

Nemzetközi védjegy nélküli név:

Adagolási forma: szemcsepp

Hatóanyagok: mitokondrium-célzott antioxidáns: plasztokinonil-decil-trifenil-foszfónium-bromid

Farmakoterápiás csoport: szemcsepp

Gyógyszerhatástani:

Visomitin - Skulachev csepp - gyógyszer, alapvetően új megközelítéssel a szembetegségek kezelésében. Elsősorban keratoprotektorként használják a tejmirigy életkor okozta változásainak, a száraz szem-szindróma és a számítógépes szindróma kezelésére. Ugyanakkor, a gyógyszer antioxidáns hatása miatt, a kötőhártya könnytermelő sejtjeinek működése normalizálódik, a gyulladást (a szempír, a szárazság és az idegen test megnyilvánulása) eltávolítják, a könnyfilm összetétele normalizálódik. Ezért ez az egyetlen eszköz a mai napig, amely nem csupán a tüneteket szünteti meg a probléma megoldása nélkül, hanem egy olyan gyógyszer is, amely a betegség oka ellen hat, normalizálja a beteg szemét. A SkQ (mitokondrium-célzott antioxidáns) egy plasztokinon-származék, amely linker láncon (C10) keresztül kapcsolódik a trifenil-foszfin maradékhoz. Alacsony (nanomoláris) koncentrációkban az anyag magas antioxidáns aktivitással rendelkezik. Serkenti a könny előállításának és hámcsillapításának folyamatát, növeli a könny film stabilitását, javítja az anyagcsere folyamatait a szem szöveteiben, védi a sejteket a szabad gyököktől, normalizálja a saját könny előállítását..

Felhasználási indikációk:

A tejmirigy életkorához kapcsolódó változásai, száraz szem-szindróma, számítógépes szindróma, a jövőben - szürkehályog esetén hatékony, a gyulladásos szembetegségek komplex kezelésének részeként. Jelenleg klinikai vizsgálatokat végeznek annak hatékonyságáról olyan betegségekben, mint például szürkehályog, glaukóma, szemgyulladásos folyamatok stb. Ezenkívül az előzetes adatok szerint a szürkehályog bizonyos eseteiben a Visomitin nem csak lelassítja a felhősödést (mint a legtöbb szürkehályog elleni védelem), hanem elősegíti a felhőképződést is, mivel az egyetlen csepp a szemnek, amely műtét nélkül kezeli a szürkehályogot..

Ellenjavallatok:

Érzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben; korosztály 18 éves korig.

Adagolás és adminisztráció:

Instillációk a kötőhártya zsákba, 1 vagy 2 csepp, napi háromszor. A terápia időtartamát az orvos határozza meg, amely a tünetek súlyosságától függ.

Mellékhatások: allergia a gyógyszer összetevőire

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Fokozza a közösen alkalmazott gyógyszerek (antibakteriális, antivirális és gyulladásgátló cseppek) hatását.

Érvényességi idő: 1 év

Gyógyszertári szabadság feltételei: vényköteles

Gyártó: Mitotech, Oroszország