Készítmények brinzolamid hatóanyaggal

Sérülések

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Jelölte a lehető legalacsonyabb árut a városban.

Az áruk ára a különféle gyógyszertárakban eltérő.

Telepítse az ingyenes Megapteka.ru mobilalkalmazást

Küldjük az SMS-hez az Ön számára a telepítés linkjével

brinzolamid

A brinzolamid egy kristályos fehér por, amely karbonanhidráz-gátlóként működik. Metanolban és etanolban oldódik, vízben nem oldódik. Szemészetben használják szemészeti hipertónia (szemészeti) és nyílt szögű glaukóma kezelésére. Tartalmaz néhány gyógyszert az IOP csökkentése érdekében (egyszeres gyógyszer Azopt, kombinált gyógyszer Azorg).

A kibocsátás összetétele és formája

A brinzolamid vízben nem oldódó, kristályos por: (4R) -4- (etilamino) -3,4-dihidro-2- (3-metoxi-propil) -2H-tieno [3,2-e] -1,2-tiazin- 6-szulfonamid-1,1-dioxid.

Fehér szuszpenzióként és tiszta szemcseppként kapható.

Farmakológiai tulajdonságok

A brinzolamid a szénsav-anhidráz-gátlók csoportjába tartozó anyag, katalizátora a szén-dioxid hidratációjában és a szénsav dehidratációjában reverzibilis reakciónak. Enzimként számos izoenzimet tartalmaz, amelyek közül a legaktívabb a karbonanhidráz II (elsősorban a vörösvértestekben található meg). A szemnyomás csökkentése annak érdekében, hogy brinzolamidot használjunk, úgy érhető el, hogy a ciliáris folyamatok révén csökkentik az intraokuláris nedvességtermelést. Valószínűleg ennek oka a bikarbonát-ionok lassabb képződése, valamint az ezt követő nátrium- és folyadékszállítás.

Helyi alkalmazás esetén az anyag képes aktívan felszívódni a szisztémás keringésbe. A vesék választják ki. A vérnyomáscsökkentő hatás 7 napig fennállhat.

Felhasználási indikációk

  • Szemészeti hipertónia (szemészeti).
  • Nyílt szögű glaukóma.

Monoterápiában írható fel β-blokkolók hatásának hiányában vagy alkalmazásuk ellenjavallataként, prosztaglandin analógokkal kombinált terápiában javallt..

Adagolás és adminisztráció

Szabványos adagban a brinzolamidot 1 csepp gyógyszerként alkalmazzák az érintett szembe naponta 2-3-szor. Az egyik glaukómaellenes gyógyszerről a másikra történő váltáskor a brinzolamidot az előző gyógyszer törlését követő napon kezdik használni. Ha kihagyja a következő instilációt, a kezelést a következő adag csepegtetésével folytatják, amelyet egy adott időpontban alkalmaznak.

Ellenjavallatok

  • Tolerancia brinzolamid vagy szulfonamidok iránt.
  • Hyperchloremic acidózis.
  • Súlyos veseelégtelenség.
  • 18 év alatti.
  • Akut sarokzáró glaukóma.

A brinzolamid készítményeket kontaktlencséket használóknak, száraz szem-szindrómában, szaruhártya-betegségben szenvedőknek, valamint pszeudoexfoliációval és pigmentált glaukómával rendelkező betegeknek írják elő az IOP szigorú ellenőrzése mellett. Terhesség alatt akkor alkalmazható, ha a várható terápiás eredmény magasabb, mint a magzatot érintő potenciális kockázat. A brinzolamid-kezelés idején a szoptatást javasolt abbahagyni.

Mellékhatások

  • Ideiglenes homályos látás, száraz szem, blefaritisz, keratitis, idegen test érzés, hyperemia, diplopia, szemhéjú diszkomfort és fájdalom, szemhéjpehely, kötőhártyagyulladás, duzzanat.
  • Fémes vagy savanyú íz a szájban, ízváltozás, szájszárazság, hasmenés, émelygés, dyspepsia.
  • Rhinitis, garatgyulladás, mellkasi fájdalom.
  • Megnövekedett vérnyomás, szédülés, légszomj.
  • Allergiás reakciók, dermatitisz, bőrkiütés, alopecia.
  • Vese fájdalom.

Overdose

A brinzolamid túladagolás eseteit nem írják le. Lenyelésekor az alábbiak léphetnek fel: elektrolit-egyensúlyhiány, a központi idegrendszer rendellenességei, acidózis, ami tüneti kezelést igényel. Különös figyelmet kell fordítani az elektrolitszintre (kálium), valamint a vér pH-jára.

Gyógyszerkölcsönhatások

A karboanhidráz gátlás gátlása miatt fokozható a szisztémás hatás azokban az egyénekben, akik karbonanhidráz-gátlókat kapnak topikálisan és orálisan (cseppek formájában előállított brinzolamid nem javasolt cseppek formájában történő alkalmazásra az orális karbonanhidráz-gátlókkal egyidejűleg)..

Különleges utasítások

A brinzolamid szisztémás felszívódása a szulfonamidokra jellemző mellékhatásokat okozhat: Stevens-Jones-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, agranulocitózis, fulmináns májnekrózis, aplasztikus anaemia és más keringési rendellenességek..

A brinzolamid lokális alkalmazása után átmeneti homályos látás és egyéb rendellenességek léphetnek fel. Ezt figyelembe kell venni, ha vezet, vagy potenciálisan veszélyes gépekkel dolgozik..

A brinzolamid helyileg történő felhordása előtt el kell távolítani a kontaktlencséket. A visszaküldés csak 15 perccel a telepítés után megengedett.

10 perces intervallumot kell betartani a brinzolamid és más szemészeti instillációk között.

A brinzolamid gyógyszer ára

A brinzolamid analógjai

Azopt

Azarga

Xalac

Fotil

A glaukóma egy félrevezető betegség, amely az intraokuláris nyomás folyamatos ellenőrzését és a legmodernebb kezelési módszerek (ideértve a hatékony és fájdalommentes lézeres módszereket is) alkalmazását igényli, nemcsak cseppek alkalmazását..

A "Moszkva Szemklinika" felé fordulva tesztelhet a legmodernebb diagnosztikai eszközökkel, és annak eredményei szerint - egyedi ajánlásokat kaphat a vezető szakemberektől az azonosított patológiák kezelésében.

Heti hét napon, heti hét napon, 9:00 és 21:00 között dolgozunk Önnek. Telefon a megkeresésekhez és a megbeszélésekhez 8 (499) 322-36-36.

Használhatja a ONLINE DOKTOR KONZULTÁCIÓ és az ONLINE RÖVIDÍTÉS űrlapokat is a weboldalon.

Töltse ki az űrlapot és 15% kedvezményt kap a diagnosztikára!

A Brinzopt 10 mg / ml 5ml

Brinsopt

Az üzenet el lett küldve.!
A választ arra az e-mail címre küldjük, amelyet Ön küldött.

Oszd:

Vásároljon online gyógyszertárakban Kazanban

Ez az ajánlat nem minősül nyilvános ajánlatnak. Mielőtt meglátogatna egy gyógyszertárt, mindig ellenőrizze a gyógyszertár telefonját, hogy részletesebb és aktuális információkat találjon az áruk rendelkezésre állásáról és költségéről.

Brinsopt utasítás

Brinzopt analógjai az INN-n (Brinzolamide)

Figyelem! Vannak ellenjavallatok, meg kell ismerkednie az utasításokkal, vagy konzultálni kell orvosával.

Információ felnőtteknek az orvosi szakembereknek felírt vényköteles gyógyszerekről.

Brinsopt csepp hl. 10 mg / ml 5 ml fl 1 db

193 gyógyszertárban kapható

Megrendelés szerint 361 gyógyszertárban

Gyártó:ROMFARM
Növénygyártó:C.O. Rompharm Company S.R.L., Románia
Kiadási forma:cseppek
Összeg csomagban:5 ml
Hatóanyagok:brinzolamidot
Adagolás:10 mg / ml
Időpont egyeztetés:Glaukóma

Vényköteles gyógyszer

Brinsopt cseppek hl vásárlása. 10 mg / ml 5 ml fl 1 db a Planet Health gyógyszertárában

A Brinsopt árcsökkenése hl. 10 mg / ml 5 ml fl 1 db a Planet Health gyógyszertárában - 575 rubeltől

A Brinsopt csepp hl. 10 mg / ml 5 ml fl 1 db

Leírás

Fogalmazás

Hatóanyag:
1 ml gyógyszer tartalmaz: brinzolamid - 10,00 mg;.

Segédanyagok:
Tiloxapol - 0,25 mg, karbomer 974 P - 4,00 mg, mannit (E 421) - 33,00 mg, nátrium-klorid - 2,50 mg, dinátrium-edetát-dihidrát - 0,10 mg, benzalkonium-klorid - 0,15 mg, nátrium-hidroxid vagy sósav - pH = 7,5 ± 0,1, tisztított víz - 1,0 ml-ig.

Leírás:
Fehér vagy csaknem fehér szuszpenzió.

Kiadási forma:
Szemcsepp 10 mg / ml. 5 ml gyógyszert helyezünk egy 5 ml-es kapacitású polietilén üvegbe, csepegtető applikátorral lezárva (dugó csepegtetővel és egy kupak egy polietilénből készült biztonsági gyűrűvel). Címkézze meg az üveget. 1 üveg és a használati utasítás együtt kerülnek kartondobozba.

Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;

Ismert túlérzékenység a szulfonamidokkal szemben;

Súlyos veseelégtelenség;

Óvatosan kell eljárni a Brinzopt alkalmazásakor olyan betegek esetén, akiknél a metabolikus acidózis esetleges kialakulása miatt veseelégtelenség alakulhat ki. A brinzolamidot nem koraszülötteknél (36 hetesnél fiatalabb életkor) vagy egy hét alatti gyermekeken nem vizsgálták. Azok a betegek, akik rendellenességeikben vagy a vesék tubulusának éretlensége jelentkezik, brinzolamid-kezelést csak a kockázat / haszon arány alapos felmérése után kaphatnak, mivel fennáll a metabolikus acidózis kialakulásának kockázata. Az orális karbonanhidráz-gátlók befolyásolhatják a koncentrációt és / vagy a mozgások magas koordinációját igénylő műveletek elvégzésének képességét. A Brinzopt belép a szisztémás keringésbe, ezért ezek a jelenségek lokális alkalmazás után is előfordulhatnak.

A brinzolamid pszeudoexfoliációval vagy pigmentált glaukómával kezelt betegek kezelésének korlátozott tapasztalata van. Óvatosság szükséges, ha a Brinzoptot ilyen betegek kezelésére alkalmazzák, és az intraokuláris nyomást (IOP) szorosan figyelemmel kell kísérni. A brinzolamid alkalmazását kontaktlencséket viselő betegekben nem vizsgálták. Az ilyen betegeknél brinzolamid használatakor óvatos megfigyelés ajánlott, mivel a szénsav-anhidráz-gátlók befolyásolhatják a szaruhártya hidratációját, ami kontaktlencsék viselése esetén növeli a szaruhártya sérülésének kockázatát. A szaruhártya-károsodás magas kockázatával járó betegek - például cukorbetegségben szenvedő és szaruhártya-rendellenességben szenvedő - állapotának gondos ellenőrzése szükséges. A szemészeti készítményekben gyakran tartósítószerként használt benzalkónium-klorid pontkeratopathiatát és / vagy toxikus fekélyes keratopathiat okozhat. Mivel a Brinzopt benzalkónium-kloridot tartalmaz, a száraz szem-szindrómában szenvedő betegek vagy szaruhártya-károsodások gyakori vagy hosszantartó alkalmazása esetén gondos ellenőrzésre van szükség. A benzalkónium-klorid elszínezheti a puha kontaktlencséket. A betegeket arra kell utasítani, hogy a Brinzopt használata előtt távolítsák el a lágy kontaktlencséket, és 15 perccel az instilálás után helyezzék el őket újból..

Brinzopt vásárlás Kazanban, Brinzopt

A termék neveÁrgyógyszertárak

Adja meg adatait a fiók megadásához. Csatlakozás a 003-as ügyfélszolgálathoz - írj nekünk.

A személyes fiók csak jogi személyek számára érhető el.

Írja be az üzenet szövegét, és várja meg az operátor válaszát.

Üzemeltetőink heti hét napon 8-tól 8-ig dolgoznak, és megpróbálják a lehető leggyorsabban válaszolni a kérdéseire..

Brinzolamid (Brinzolamide)

Tartalom

Szerkezeti képlet

Orosz név

Az anyag latin neve Brinzolamide

Kémiai név

Bruttó képlet

Az anyag farmakológiai csoportja Brinzolamid

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

CAS-kód

Az anyag tulajdonságai Brinzolamid

Szénanhidráz-gátló. Fehér por, vízben nem oldódik, metanolban oldódik, etanolban oldódik. Molekulasúly 383,5.

Gyógyszertan

Szelektív módon gátolja a karbonanhidráz II (KA-II) aktivitását. A szénhidrogáz (CA) egy enzim, amely részt vesz a szén-dioxid hidratációjában és a szénsav dehidratációjában. Az emberi testben ezt az enzimet különféle izoenzim formák képviselik, amelyek közül a legaktívabb a karbonanhidráz II, amelyet eredetileg a vörösvértestekben, majd más szövetek sejtjeiben, köztük a szemszövetben találtak. A szem ciliáris karbonsav-anhidrázának gátlása az intraokuláris folyadék szekréciójának csökkenéséhez vezet (elsősorban a hidrogén-karbonát-ionok képződésének csökkenése következtében, amelyet a nátrium- és folyadékszállítás csökkenése követ), és az intraokuláris nyomás csökkenéséhez vezet.

A brinzolamid 1% -os oftalmikus szuszpenzió formájában készített két három hónapos klinikai vizsgálatának eredményei azt mutatták, hogy napi háromszori szemészeti hipertóniában szenvedő betegekben a szemnyomás jelentős csökkenése (4–5 Hgmm-rel) figyelhető meg..

A kötőhártya zsákba öntés után a brinzolamid felszívódik a szisztémás keringésbe, és a CA-II-hez történő szelektív kötés eredményeként nagymértékben felhalmozódik a vörösvértestekben. T1/2 A vérből származó brinzolamid kb. 111 nap. Az emberi testben metabolit (N-dezetil-brinzolamid) képződik, amely szintén felhalmozódik a vörösvértestekben, és brinzolamid jelenlétében elsősorban a szénsav-anhidráz I ellen hat. (kevesebb, mint 10 ng / ml). A plazmafehérje-kötés megközelítőleg 60%. A brinzolamid főleg a vizelettel ürül változatlan formában. N-dezetil-brinzolamid, valamint kis mennyiségű N-demetoxi-propil- és O-dezmetilált metabolit szintén megtalálható a vizeletben..

Az orális alkalmazás farmakokinetikájának vizsgálatát egészséges önkénteseknél végezték, akik napi kétszer 1 mg brinzolamidot kapszulában kaptak 32 héten át. Ezzel az adagolási rendtel a kapott anyagmennyiség megközelíti azt a mennyiséget, amelyet a betegek kapnak brinzolamid (1% szemészeti szuszpenzió formájában) csepegtetésekor, naponta háromszor, mindkét szemében, hosszú ideig. Ez a tanulmány modellezi azt a szisztémás hatást, amely a brinzolamid hosszantartó helyi alkalmazásával jár. A szénsav-anhidráz szisztémás gátlásának kiértékeléséhez megmérjük a CA aktivitását az eritrocitákban. A vörösvértestekben a KA-II brinzolamid telítettsége négy héten belül megtörtént (az anyag koncentrációja az eritrocitákban megközelítőleg 20 μM). Az N-dezetil-brinzolamid szintén felhalmozódott a vörösvértestekben, az egyensúlyi koncentrációt (6–30 μM-en belül) 20–28 héten belül érték el. A CA-II aktivitás stabil koncentrációban történő elnyomása körülbelül 70–75% volt, ami a szint alatt van, ami nemkívánatos hatásokhoz vezethet egészséges emberek vesefunkciójára vagy légzőrendszerére..

Karcinogenitás, mutagenitás, a termékenységre gyakorolt ​​hatások

A brinzolamid karcinogenitására nincs bizonyíték. Számos tesztben nem detektáltak mutagén aktivitást, ideértve az in vivo mikronukleusz tesztét egerekben, in vivo nővér kromatid csere tesztet, Ames tesztet (E. coli alkalmazásával). Ugyanakkor egy in vitro teszt egér limfóma sejteken negatív volt aktiválás hiányában, de pozitív volt mikroszomális aktiváció jelenlétében.

A brinzolamidnak a patkányokon történő szaporodásra gyakorolt ​​hatásainak vizsgálatánál hím és nőstény nők és nőstények termékenységére vagy szaporodási képességére gyakorolt ​​káros hatást nem észleltek napi 18 mg / kg dózisokig (a szemészeti alkalmazásban az embereknek javasolt adag 375-szerese)..

A Brinzolamid anyag felhasználása

Fokozott szemnyomás okuláris hipertóniában vagy nyílt szögű glaukómában szenvedő betegeknél.

Ellenjavallatok

Alkalmazási korlátozások

Gyermekek életkora (a gyermekek biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták).

Terhesség és szoptatás

Terhesség alatt akkor lehetséges, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzatot érintő potenciális kockázatot (a terhes nőkön történő alkalmazás biztonságosságáról nem végeztek megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat).

FDA-C gyümölcs akciókategória.

Teratogén hatások. A brinzolamid toxikus hatásának vizsgálata nyulakon terhesség alatt, amikor orálisan adagolják 1, 3 és 6 mg / kg / nap dózisokat (20, 62 és 125-szer nagyobb, mint szemészeti felhasználású embereknek ajánlott), 6 mg / kg dózisban kimutatták. / nap, nőkre kifejtett mérgező hatás és a magzati változások számának növekedése figyelhető meg. Patkányokban a magzat testtömege csökkent azoknál a nőstényeknél, akik terhesség ideje alatt 18 mg / kg / nap orális brinzolamidot kaptak (375-szer nagyobb, mint a szemészetben alkalmazott embereknek javasolt adag). A magzat testtömegének csökkenése arányos volt a nőstények testtömeg-növekedésének csökkenésével, miközben a szervek vagy szövetek fejlődésére nincs hatással. Kimutatták, hogy ha vemhes patkányoknak szájon át adagolják széncímkézett brinzolamidot, akkor a 14C-brinzolamid átjut a placentán, és megtalálható a magzati szövetekben és a vérben..

A napi 15 mg / kg brinzolamid orális adagolásával (a szemészeti alkalmazásra javasolt humán adag 312-szerese) a szoptató patkányok csak az utódok tömegveszteségén fordultak elő. A tejben a 14 C-brinzolamid koncentráció azonban alacsonyabb volt, mint a vér és a plazma koncentráció.

Nem ismert, hogy a brinzolamid átjut-e egy szoptató nő anyatejébe. Mivel sok gyógyszer átjut az anyatejbe, és hogy a brinzolamid súlyos mellékhatásokat okozhat a szoptatott csecsemőkben, a szoptató nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást vagy a brinzolamid alkalmazását..

Az anyag mellékhatásai Brinzolamide

Az idegrendszer és az érzékszervek oldaláról: 5-10% - homályos látás; 1–5% - blefaritisz, dermatitisz, szemszárazság, idegen test érzés a szemben, fejfájás, hyperemia, a szemből történő ürítés, szem kellemetlensége, keratitis, fájdalom és viszketés a szemben; kevesebb, mint 1% - kötőhártya-gyulladás, diplopia, szédülés, astenopia, keratoconjunctivitis, keratopathia, a blefaritis első tünetei (a szemhéjak tapadásának vagy kéregének érzékelése a szemhéjak szélein), duzzanat.

A légzőrendszerből: 1–5% - nátha, légszomj, faringitisz.

Az emésztőrendszerből: 5-10% - keserű, savanyú vagy szokatlan íz a szájban; kevesebb, mint 1% - hasmenés, szájszárazság, dispepszia, émelygés.

Egyéb: kevesebb, mint 1% - allergiás reakciók, csalánkiütés, alopecia, mellkasi fájdalom, magas vérnyomás, vesefájdalom.

Kölcsönhatás

A szénsav-anhidráz gátlásával kapcsolatos ismert szisztémás hatások fokozhatók azokban a betegekben, akik karbonanhidráz-gátlókat szájon át és topikálisan kapnak (brinzolamid csepegtetés formájában és az orális karbonanhidráz-gátlók nem ajánlottak egyidejűleg)..

Overdose

Nincs információ a túladagolásról a brinzolamid helyileg alkalmazott betegeiben. Orálisan történő bevétel esetén a következő tünetek fordulhatnak elő: elektrolit-egyensúlyhiány, acidózis, idegrendszeri rendellenességek. Kezelés: tüneti, az elektrolitok (különösen a kálium) szintjének ellenőrzése a vérben és a vér pH-jának ellenőrzése.

Az alkalmazás módja

Az anyaggal kapcsolatos óvintézkedések Brinzolamid

A brinzolamid szulfonamid, és bár topikálisan alkalmazzák, szisztémás felszívódáson megy keresztül. E tekintetben, amikor brinzolamidot alkalmaznak szemcsepp formájában, a szulfonamidokra jellemző mellékhatások fordulhatnak elő. Ritkán, de a szulfonamidokra adott súlyos reakciók, például Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, fulmináns hepatonekrózis, agranulocitózis, aplasztikus vérszegénység és más vérképződés rendellenességek miatt halálos lehet. A szulfonamidokkal szembeni szenzibilizáció ismételt alkalmazás esetén előfordulhat, az alkalmazás módjától függetlenül. Ha súlyos mellékhatások vagy túlérzékenység lép fel, abba kell hagyni a felhasználást.

Ritka esetekben a szénsav-anhidráz-gátlók nagy dózisú szalicilátok orális adagolása változásokat mutatott a sav-bázis és az elektrolit egyensúlyban. Ezért a brinzolamid-kezelés során meg kell fontolni egy ilyen gyógyszerkölcsönhatás lehetőségét a betegekben.

A brinzolamid hosszan tartó expozíciójának a szaruhártya hámjára gyakorolt ​​hatását nem veszik teljes mértékben figyelembe. Akut szögzáró glaukómában szenvedő betegeknél a szemészeti hipertóniában alkalmazott gyógyszerek mellett további terápiás intézkedésekre van szükség. A brinzolamid 1% -os oftalmikus szuszpenziójának alkalmazását szög-záródási glaukóma akut rohamában szenvedő betegekben nem vizsgálták.

Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance kisebb, mint 30 ml / perc) szenvedő betegek alkalmazásának jellemzőit nem határozták meg. Mivel a brinzolamid (és metabolitja) elsősorban a vesén keresztül választódik ki, ezért nem javasolt ez a patológia.

Károsodott májműködésű betegek esetén a brinzolamidot óvatosan kell alkalmazni (nem végeztek elegendő klinikai vizsgálatot).

Óvatosan kell eljárni a járművek vezetésekor és a felszerelésekkel való munkavégzés során (a látás ideiglenes elmosódásának lehetősége miatt a felszerelés után).

A gyógyszer használata előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és legfeljebb 15 perccel az instilálás után szabad feltenni.

Brinzolamid szemcseppek

A brinzolamid-cseppek célja a glaukómával vagy a látószerv egyéb kóros állapotaival kialakuló szemnyomás csökkentése. Az eszköz javítja a felesleges folyadék kiáramlását és csökkenti a szekréciót.

A szembetegségek és mellékhatások szövődményeinek megelőzése érdekében meg kell figyelni a gyógyszer adagolását, a gyógyszert a kezelési rendnek megfelelően kell alkalmazni. A cseppek használatának korlátozása a gyermekek kora és a terhesség időszaka.

Felhasználási indikációk

Egy gyógyszert írnak elő betegségek vagy kóros állapotok kezelésére:

A brinzolamid költsége 600-800 rubel.

Fogalmazás

A gyógyszer aktív alkotóeleme a brinzolamid. A cseppek 1% -os oldatként kerülnek bemutatásra..

További alkatrészek:

Hogyan lehet növelni az immunitást és megvédeni szeretteit

  • nátrium-klorid;
  • Benzalkónium-klorid;
  • tiloxapol;
  • karbomer 974 P;
  • tisztított víz;
  • dinátrium-edetát;
  • tisztított víz;
  • sósav.

Használati útmutató

A kábítószert azonnal felébresztés után vagy lefekvés előtt el kell temetni. Bonyolult patológiák és indikációk jelenléte esetén a szemész napi háromszoros adagot tud növelni. A szemében tegyen 1 csepp. Javasolt egyidejűleg telepíteni..

Gyerekeknek

A gyógyszer biztonságosságát gyermekkori betegeknél nem vizsgálták. Nem kívánatos a gyógyszer felírása a gyermekek számára.

Különleges utasítások

A brinzolamid-alapú terápiát speciális utasítások szerint végzik:

  • a gyógyszer alkalmazása előtt a testet meg kell szabadítani a lencséktől, hogy megakadályozzák az anyagok felhalmozódását rajtuk;
  • öblítés után viseljen korrekciós szert 15 perc elteltével;
  • a gyógyszer használatát homályos látásminőség jellemzi, amelyet figyelembe kell venni a potenciálisan veszélyes mechanizmusok kezelésekor;
  • a ködképző hatás rövid élettartamú, és fél óra elteltével eltűnik;
  • a gyógyszer képes felszívódni az általános véráramba.

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb gyógyszerek

A gyógyszer és más gyógyszerek egyidejű használata mellett legalább 15 percig fenn kell tartani az injekciók közötti intervallumot. A szénanhidrázt gátló kiegészítő gyógyszerek felírásakor fontolóra kell venni a brinzolamid felszívódását az általános véráramba. A blokkolók nem megfelelő adagolásakor előfordulhatnak szemkóros tünetek vagy komplikációk.

A gyógyszer szalicilátokkal történő egyidejű alkalmazása nem kívánatos, mivel egy ilyen komplex a savas-bázis egyensúly megsértéséhez vezet..

Terhesség és szoptatás

A gyógyszernek a terhesség és a szoptatás idején a nőkre gyakorolt ​​hatásáról nem végeztek vizsgálatokat. Tilos a betegek ebben a kategóriájában gyógyszert felírni a brinzolamid alkotóelemeinek magzatra vagy gyermekre gyakorolt ​​negatív hatásának kiküszöbölése érdekében..

Mellékhatások

A gyógyszert a betegek jól tolerálják.

A gyógyszer okozta negatív tünetek között szerepelnek a következők:

  • a kép elágazik a szemében;
  • a kép elmosódik;
  • szárazság növekedés;
  • szemhéjgyulladás;
  • kötőhártyagyulladás;
  • túlzott hányás;
  • idegen részecskék jelenlétének érzése a szemüregben;
  • enyhe égő érzés;
  • karcolás érzés.

A gyógyszer vér felszívódása provokálhatja az általános mellékhatások kialakulását:

  • fejfájás
  • aplasztikus vérszegénység.
  • hányinger;
  • agranulocytosis;
  • kellemetlen utóíz kialakulása;
  • emésztési rendellenességek;
  • vérnyomás emelkedése;
  • fájdalom a mellkasban vagy vesében;
  • allergiás megnyilvánulások;
  • Steven-Jones szindróma;
  • toxikus epidermális nekrolízis.

A gyógyszer szedésének mellékhatásainak megfigyelésekor orvosi segítséget kell keresnie a patológia szövődményeinek megelőzésére és a tünetek okainak megismerésére.

Ellenjavallatok

A gyógyszer szedésének korlátozásai:

  • sarokzáró glaukóma;
  • terhesség;
  • szoptatás periódusa;
  • gyermekkor;
  • pigmentált glaukóma;
  • A látási nyálkahártya szárító szindróma;
  • szaruhártya patológia;
  • pszeudoexfoliatív glaukóma.

Overdose

A gyógyszer helyi alkalmazásával lehetetlen a túladagolás kialakulása. Ha a gyógyszer túllépte a gyógyszert, akkor a következő tünetek alakulnak ki:

  • az idegrendszer működésének hiányosságai;
  • a káliumszint csökkenése a vérben;
  • acidózis;
  • az elektrolit egyensúly ingadozása a vérben.

Az analógok

A brinzolamid analógjai a következők:

Az analógokkal kapcsolatos további részletek itt találhatók.

Orvosok véleménye

Victoria Valentinovna, szemész: A gyógyszer tökéletesen csökkenti a szemnyomást. A kóros állapotot gyakori fejfájás, a szemgolyó hyperemia és fokozott szemfáradtság kíséri. A brinzolamid kiküszöböli a megnövekedett szemnyomás tüneteit és normalizálja az anyagcserét a szemüregben.

Anatolij Ivanovics, szemész: Cseppeket írok fel a nyílt szögű glaukóma kezelésére, mivel ezt a patológiát leggyakrabban a szemüreg nyomásának növekedése kíséri. Azt javaslom, hogy a betegek alkalmazzák a gyógyszert lefekvés előtt vagy után. A szembe cseppek becsepegtetése miatt nagyon ritkán jelentkeznek mellékhatások.

Fogyasztói vélemények

Olga: Nagyszerű csepp! Az intraokuláris nyomás gyors és hatékony kiküszöbölése. Az első cseppentés közben enyhe égő érzést éreztem. A következő 30 percben fátyol volt jelen. Egy óra múlva az összes tünet megszűnt, és nyugodtan elmentem dolgozni.

Oleg: Vezetõként dolgozom. A látás egyértelműsége a szakmai alkalmasság egyik fő mutatója. A cseppek felhordása után megpróbálom fél órát tartani a munka előtt, mivel enyhén homályos a látás tisztasága. Alapvetően a gyógyszer jól ment, és nem figyeltem meg más mellékhatásokat.

Hasznos videó

Felhasználhatósági idő és tárolás

A gyógyszer eltarthatósági ideje 2 év. A palack első megnyitása után ez az időtartam 30 napra csökken. A gyógyszert legfeljebb 25 fok hőmérsékleten tárolja. Kívánatos a gyógyszer tartósítása csecsemők számára nehezen elérhető helyeken.

A gyógyszert nyitott szögű glaukóma terápiára, valamint a szemüreg nyomásának csökkentésére írják fel. A kábítószer túladagolásának esetei rendkívül ritkák. A Brinzolamid alkalmazása után fellépő mellékhatások között átmenetileg homályos a homályosság vagy enyhe kellemetlenség.

Vásároljon brinzolamidot Kazanban és Tatarstanban

Gyógyszertárak keresése Kazanban és a Tatarstani Köztársaságban: hol lehet megvásárolni a Brinzolamide gyógyszert raktáron vagy házhozszállítással. Árak és kedvezmények a Brinzolamide-hoz, a gyógyszertárak címei és telefonszámai.

Kábítószer-keresés
Régióválasztás

A Brinzolamide gyógyszer megrendelése és megvásárlása az online gyógyszertárakban, Kazanban és a Tatarstani Köztársaságban

Itt megtalálja a Brinzolamide árait a medsovet.info partnervállalatok online gyógyszertáraiban, kiválaszthatja a gyógyszer formáját, az adagot és a gyártót.

Gyógyszertárak keresése a térképen, ahol meg lehet vásárolni a Brinzolamide gyógyszert a Kazan és a Tatarstani Köztársaság gyógyszertáraiban

A térkép mutatja a legközelebbi gyógyszertárakat, ahol Brinzolamidet lehet vásárolni. Gyorsan kereshet a legközelebbi gyógyszertár területén vagy metró szerint. A gyógyszertárak címe és telefonszáma, vélemények a gyógyszertárakról is meg vannak jelölve. Ellenőrizze a brinzolamid jelenlétét a kiválasztott gyógyszertárban..

A gyógyszerrel együtt a brinzolamidot is megvásárolják.

JEGYZET
Nem értem, hol vásárolhatunk Brinzolamide gyógyszert Kazan városában és a Tatarstani Köztársaságban olcsó szállítással? Ez sok beteget aggaszt. És amikor hasonló szükségük van, a feladat megbirkózni nagyon nehéz. Manapság megtalálhat minden szükséges információt a gyógyszerekről, ideértve a gyógyszertárak listáját, a gyógyszerek listáját és azok költségeit. Ehhez csak a Medsovet szolgáltatást kell igénybe vennie, amely az összes információt tartalmazza a városban található gyógyszertárakról és azok árairól. Webhelyünkön megvásárolhatja a Brinzolamidet egy online gyógyszertárban, ha kiválasztja a megfelelő gyógyszert és a várost, amelyben él. Alacsony árak garantálva. Időt vesztegetve adunk lehetőséget arra, hogy felmérjük a gyógyszertárak árait a különféle gyógyszertárakban, és megismerkedjünk azok kínálatával, anélkül, hogy helyről a másikra megyünk.

Brinzolamid (Brinzolamid)

Brinzolamid (Brinzolamid)

  • Leírás

Leírás

Brinzolamid (Brinzolamid) vásárlása. Alacsony gyógyszerár Oroszországban és a FÁK-ban.

Kapcsolatok:

Képviselet Indiában:

TELEFON: +91 40 2355 9777

CÍM: 8-3-250 / 4 VIJAY VIHAR, TELANGANA, INDIA

Képviselet Oroszországban és a FÁK-ban:

CÍM: MOSZKVA, VOLGOGRAD PR., 4A, IRODA 13

Cégünk hozzáférést biztosít indiai és európai gyógyszerekhez. Házhozszállítás. Webhelyünknek köszönhetően mind az eredeti gyógyszereket, mind a generikus termékeket megvásárolhatja a legalacsonyabb áron!

Brinzopt szemcsepp 10 mg / ml, 5 ml

Kedves vásárlóink, ez a webhely nem árusít termékeket, hanem online gyógyszertárakat kínál, ahol versenyképes áron megvásárolhatja a szükséges gyógyszereket.

Elérhetőség a moszkvai gyógyszertárakban

HálóGyártóÁrmegvesz
Rompharm Company / Románia525Kosárba
Rompharm Company / Románia648Kosárba

Használati útmutató

Szemcsepp (szuszpenzió) fehér vagy csaknem fehér színű, lehetséges csapadék jelenléte, amely rázással eltűnik.

1 ml 10 mg brinzolamid

tyloxapol, 974P karbomer, mannit, nátrium-klorid, dinátrium-edetát-dihidrát, benzalkónium-klorid, 1 M sósav oldat vagy 1 M nátrium-hidroxid oldat, tisztított víz.

5 ml - műanyag csepegtető üveg (1) - kartondobozok.

Glaukómaellenes gyógyszer - helyi karbonanhidráz-gátló

A Brinzoptot monoterápiában alkalmazzák olyan felnőtt betegeknél, akik nem reagálnak béta-blokkolókra, vagy olyan felnőtt betegeknél, akiknél a béta-blokkolók ellenjavallottak, vagy kiegészítő terápiában béta-blokkolóknak vagy prosztaglandin analógoknak a fokozott szemnyomás csökkentésére az alábbiakkal:
- intraokuláris hipertónia;
- nyílt szögű glaukóma.

- súlyos veseelégtelenség;
- hyperchloremic acidózis;
- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;
- túlérzékenység a szulfonamidokkal szemben.

Terhesség és szoptatás

A brinzolamid terhes nőkön történő alkalmazásával kapcsolatban nem állnak rendelkezésre adatok, vagy ezek száma korlátozott. Állatkísérletek toxikus hatást mutattak a reproduktív funkciókra. A brinzolamid nem ajánlott terhesség ideje alatt nőknek, valamint a fogamzóképes korú nőknek, akik nem fogamzásgátlók.

Nem ismert, hogy a brinzolamid és metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Állatkísérletek kimutatták, hogy a brinzolamid kiválasztódik az anyatejbe. A brinzolamid szoptatás alatt csak akkor használható, ha a csecsemő számára a szoptatás előnyei és a nők kezelésének előnyei meghaladják az ilyen felhasználással járó valószínű kockázatokat..

Adagolás és adminisztráció

Helyi szemészeti alkalmazásra.
Monoterápiában vagy kombinált terápia részeként 1 csepp gyógyszert kell beinjektálni az érintett szem (ek) kötőzsákzsákjába napi kétszer. Szükség esetén a beteg jobb válaszadása érdekében napi háromszor adjon be egyet.
A becseppentés után a szem belső sarkát kissé nyomja meg, hogy bezárja az nasolacrimal csatornát, vagy kissé takarja el a szemhéjakat. Ez csökkentheti a lokális készítmények szisztémás felszívódását, ami csökkenti a szisztémás mellékhatásokat..
Használat előtt alaposan rázza fel. A gyógyszer szennyeződésének elkerülése érdekében a csepegtető csúcsának nem szabad érintkeznie semmilyen felülettel (szemhéjak, szem terület, szempillák stb.). Használat után a palackot szorosan le kell zárni.

Bármely más glaukómaellenes gyógyszer helyettesítésére történő kicserélése esetén abba kell hagynia a használatát, és a következő naptól meg kell kezdenie a brinzolamid-kezelést. Ha egynél több szemészeti készítményt alkalmaz helyi felhasználásra, akkor külön kell őket felhasználni, az instilláció közötti intervallummal legalább 5 perc.

Egy adag kihagyása esetén a kezelést a következő adaggal kell folytatni az ütemezett szerint. Az adagolás nem haladhatja meg az 1 csepp az érintett szem (ek) ben napi háromszor.

Idős betegeknek nincs szükségük a dózis módosítására.
A brinzolamid hatékonyságát és biztonságosságát 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták, ezért a gyógyszer használata ebben a betegcsoportban nem javasolt. A brinzolamid gyermekkorú alkalmazásával kapcsolatban azonban korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre. A brinzolamid biztonságosságát és hatékonyságát néhány évnél fiatalabb betegnél vizsgáltak..

Májkárosodásban szenvedő betegekben a brinzolamid-készítmények hatását nem vizsgálták, ezért a Brinzopt nem javasolt a betegek ezen csoportjának alkalmazására..
A brinzolamid készítmények hatásának vizsgálata súlyos veseelégtelenségben (CC