Benoxi - a gyógyszer leírása, használati utasítás, áttekintés

Szemüveg

Benoxi, UNIMED PHARMA s.r.o. (Szlovákia)

Figyelem! A gyógyszert csak vénykötelesen adják ki.!

Felszabadulási forma: 4 mg / 1 ml-es szemcseppek: 10 ml-es cseppek

Hatóanyag: oxibuprokain (oxibuprokain)

Összetétel, kiadási forma és csomagolás

Szemcsepp1 ml
oxibuprokain-hidroklorid4 mg

10 ml - műanyag csepegtető üveg (1) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

Helyi érzéstelenítő szemészeti használatra. Az idegimpulzusok terjedésének és vezetésének az idegsejtek axonjain keresztül történő visszafordítható blokádját okozza.

Felhasználási indikációk

Helyi szem érzéstelenítéshez.

Adagolás

Egyéni, az indikációktól és a klinikai helyzettől függően.

Mellékhatás

Lehetséges: égő érzés, homályos látás.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az oxibuprokainnal szemben.

Terhesség

Nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Különleges utasítások

Az érzéstelenítés hatására a szemeket meg kell védeni a portól és a baktériumoktól..

A helyi érzéstelenítő hosszantartó használatakor szaruhártya károsodhat..

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

A telepítés után nem ajánlott járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatása, amíg a normál látás helyre nem áll.

A gyógyszer hatóanyagainak leírása található. A rendelkezésre bocsátott tudományos információk általánosak, és nem használhatók fel egy adott gyógyszer alkalmazásának lehetőségéről.

Benoxi - használati utasítás, összetétel, adagolás, mellékhatások

Benoxi (Benoxi)

alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: színtelen, átlátszó oldat.

Az oldat 1 ml-es összetétele 4 mg oxibuprokain-hidrokloridot tartalmaz;

egyéb komponensek: bórsav, klórhexidin-diacetát, tisztított víz.

A gyógyszer felszabadulásának formája. Szemcsepp.

Farmakoterápiás csoport: A szemészetben alkalmazott eszközök. Helyi érzéstelenítők. PBX kód: S01HA02.

Farmakológiai tulajdonságok.

Gyógyszerhatástani A gyógyszer hatóanyaga a benzoxi-oxibuprokain-hidroklorid. Szintetikus helyi érzéstelenítő, amely az észterek (para-aminobenzoesav-származék észtere) csoportjába tartozik. Ez egy erős felszíni érzéstelenítő, amelynek gyorsan növekvő és rövid távú helyi érzéstelenítő hatása van (10-20 perc). Amikor az oxibuprokain eléri a terápiás adagokat az érzékeny idegvégződésekben, visszafordíthatóan blokkolja az impulzusok megjelenését és átadását, és így ideiglenes érzéstelenítést eredményez az injekció beadásának helyén. A gyógyszer hatásosabb, mint a kokain, és jobban tolerálható, mint a kokain vagy a tetrakain. Ez nem befolyásolja a pupilla szemszélességét és az alkalmazkodási képességet. A helyi érzéstelenítés befejezése után a tanuló érzékenysége visszatér kezdeti állapotába.

In vitro az oxibuprokainnak gyenge antibakteriális hatása van.

farmakokinetikája A kötőhártya zsákba történő helyi injekció után az oxibuprokain felszívódik a keringési rendszerbe, amíg el nem éri a meghatározott koncentrációs szintet. A keringési rendszerben azonban csak jelentéktelen koncentráció figyelhető meg. A vérben az oxibuprokaint a plazma-észteráz azonnal metabolizálja (az éter-kötés megbontásával) inaktív metabolitokká alakul. A fő metabolit a 3-butoxi-4-aminobenzoesav, amelynek 80% -át a vesék választják ki részben glükuronsavval.

Candesar N - használati utasítás, összetétel, adagolás, mellékhatások

Felhasználási indikációk. A szaruhártya és a kötőhártya terminális érzéstelenítése a felületi és a mélyben lévő harmadik fél részecskéinek eltávolítása során, tonometria, gonioszkópia és egyéb diagnosztikai vizsgálatok során. Felkészülés (kötőhártya és retrobulbáris) injekciókra.

A felhasználás módja és az adagolás. A szemcseppeket a kötőhártya zsákjába öntik be. A gyógyszer egymást követő befecskendezése között a szemet be kell csukni. A pontos adagot mindig az orvos határozza meg, a beavatkozás mértékétől függően.

Szaruhártya és kötőhártya-érzéstelenítés.

Külső részecskék eltávolítása, amelyek a felületen vannak: háromszor, egy csepp 5 percig.

A mélyen levő külső részecskék eltávolítása: 5-10-szer, egy csepp 30-60 másodpercenként.

A pidconjunctival vagy a retrobulbar injekció előtt: háromszor, egy csepp 5 percig.

Tonometria, gonioszkópia és egyéb vizsgálatok: 1-2 csepp benoxi.

Mellékhatások: A gyógyszer beadása után átmeneti égési érzés és a kötőhártya bőrpírja jelentkezik. A szaruhártya hámjának károsodása, fekélyek a szaruhártya felületén. A szaruhártya gyulladásához vagy szürkehályoghoz hasonló állapot fordulhat elő. A szemhéjak és kötőhártya allergiás reakciói.

Szisztémás mellékhatások: allergiás, kardiovaszkuláris reakciók; anafilaxiás sokk (a test fokozott érzékenysége a harmadik személyekkel szemben); ájulás (átmeneti vagy rövid távú eszméletvesztés); az idegrendszer intoxikációs tünetei. Ezen szisztémás mellékhatások előfordulása a gyógyszernek a kötőhártya zsákba történő beadása után nem valószínű.

Korlátozások és ellenjavallatok a gyógyszer használatában. A készítmény hatóanyagával vagy bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Túlérzékenység a para-aminobenzoesav-észtercsoport más helyi érzéstelenítőivel vagy az amidcsoport helyi érzéstelenítőivel szemben. A gyógyszer ellenjavallt 2 év alatti gyermekek számára.

Vocadine (hüvelyi pesszáriumok) (Wokadine) leírása és a gyógyszer használati útmutatója.

A gyógyszer megengedett dózisának túllépése (túladagolás). A gyógyszer megengedett dózisának (túladagolás) túllépése az előírt adag bevétele esetén nem valószínű. A túladagolás jeleit a következő szisztémás mellékhatások jelentik: izgatottság, álmatlanság, hányinger, hányás, klón, görcsök, légzési elégtelenség, kóma (eszméletvesztés), hipotenzió (vérnyomáscsökkenés), sokk, szívmegállás. Túladagolás vagy véletlenszerű gyermekhasználat esetén azonnal forduljon orvoshoz.

A használat jellemzői. A gyógyszert csak orvos adhatja be. A benoxi csak rövid ideig használható. Az érzéstelenítés során a betegnek nem szabad megérintetnie az érzéstelenített szemet, és meg kell védeni a portól és a bakteriális fertőzésektől. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni pseudocholinesterase elégtelenség, rosszindulatú myasthenia gravis, alacsony vérnyomás, szívbetegség (szívelégtelenség, aritmia) és epilepsziában szenvedő betegek esetén. Bármilyen érzéstelenítő ellenőrizetlen használata, akár kis koncentrációban is, akár rövid ideig történő alkalmazás esetén, a szaruhártya hámjának károsodásához vezethet. Tartós fájdalom esetén a betegek szisztémás fájdalomcsillapítókat írnak fel. Mivel az oxibuprokain leállítja a baktériumok fejlődését és szaporodását (bakteriosztatikus hatás), a Benoxy-t nem lehet beadni a bakteriológiai kenet kiválasztása előtt.

A gyógyszer bevezetése előtt el kell távolítani a kontaktlencséket, és csak akkor használhatja őket, ha a tünetek teljesen megszűnnek.

Terhesség és szoptatás. A benoxist csak akkor lehet felírni terhes nők számára szoptatás alatt, ha az anyának várható terápiás hatása jelentősen meghaladja a magzat vagy a gyermek esetleges kockázatát..

Winstrol - Winstrol - használati utasítás, összetétel, adagolás, mellékhatások

A forgalomban való tájékozódás előtti képességre gyakorolt ​​hatás és a mechanizmusokkal kapcsolatos készségek. A vezetés, a gépjárművezetés és a magasságban történő munkavégzés legkorábban a gyógyszer beadása után egy órával megengedett.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. Ha a Benoxit más gyógyszerekkel használják, kölcsönhatásba léphetnek egymással. Ezért orvosát tájékoztatni kell minden olyan gyógyszerről, amelyet szed vagy vett, az orvos által felírt vagy vény nélkül..

A gyógyszer fokozza a szukcinil-kolin és a szimpatomimetikumok hatását, gyengíti a szulfonamidok és a béta-blokkolók hatását. A gyógyszer nem kompatibilis a fluoreszcein oldatokkal, mert amikor kölcsönhatásba lépnek a gyógyszer részét képező klórhexidin-diacetáttal, csapadék képződik. A gyógyszer ezenkívül nem összeegyeztethető ezüst-nitráttal, higany-sókkal és lúgos anyagokkal sem..

Szavatossági idő. 2 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja a gyógyszert.

A nyitott csomagolást 14 napon belül fel kell használni. Az injekció beadása után azonnal zárja be a benzoxi palackot.

Tárolási feltételek. Az eredeti csomagolásban, fénytől védve tartandó szobahőmérsékleten. A gyermekektől elzárva tartandó..

Benoxi (Benoxi)

A kibocsátás egyéb formái

szemcseppek (kiválasztva)

Hatóanyag:

Kiadási forma:

Adagolás és adminisztráció:

Helyileg csepegtessen be 1 csepp a kötőhártya zsákba. A hosszú távú érzéstelenítést (legfeljebb 1 óra) az Inocaine háromszori csepegtetésével, 4-5 perces intervallummal biztosítják..

A gyógyszer részletes leírása:

Adagolás és adminisztráció

Helyileg csepegtessen be 1 csepp a kötőhártya zsákba. A hosszú távú érzéstelenítést (legfeljebb 1 óra) az Inocaine háromszori csepegtetésével, 4-5 perces intervallummal biztosítják..

Jelzések

Helyi érzéstelenítés a szemészetben:

az intraokuláris nyomás mérése (tonometria);

kötőhártya diagnosztika;

idegen testek és varratok kivonása a szaruhártyából és kötőhártyaból;

rövid távú műtéti beavatkozások a szaruhártyán és a kötőhártyán.

Ellenjavallatok

Egyéni túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Mellékhatás

Rövid távú bizsergés; a kötőhártya égése és hiperemia; allergiás reakciók; keratitis (ritkán).

Kölcsönhatás

Az irodalomban nem írják le a negatív vagy pozitív hatásokat az oxibuprokain és más hagyományosan alkalmazott szemcsepp egyidejű bevezetésével a kötőhártya üregébe.

Meg kell jegyezni, hogy az oxibuprokain elméletileg csökkentheti a szulfonamidok antibakteriális aktivitását.

A kibocsátás összetétele és formája

Szemcsepp 0,4%1 ml
oxibuprokainnal4 mg
segédanyagok: benzalkónium-klorid; tisztított víz

csepegtetővel ellátott sötét üveg palackokban vagy 5 ml-es műanyag csepegtető palackokban; kartoncsomagolásban 1 üveg.

A gyógyszer megjelenése

Színtelen tiszta folyadék.

Klinikai farmakológia

A 0,4% inokaiin oldatot széles körben használják a szemészetben, pl a szembe instiláció után gyorsan felszínes érzéstelenítést okoz, enyhén irritáló hatással van a kötőhártyára, jól behatol a hámba, és gyakorlatilag nincs káros hatással.

Gyógyszerhatástani

Helyi érzéstelenítés; blokkolja az idegvégződéseket. Helyi használatra jól behatol a szövetekbe. A tetrakainnal és más helyi érzéstelenítőkkel összehasonlítva kevésbé irritáló hatással van a kötőhártyara és a szaruhártyára.

A kötőhártya és a szaruhártya felületes érzéstelenítése 30 másodperc elteltével jelentkezik és 15 percig tart.

farmakokinetikája

Az inokain könnyen áthatol a szaruhártya sztómájában, miután azt egyszer becsepegtették a kötőhártya üregébe. A következő 15 percben a gyógyszer sztómakoncentrációjának mennyiségi csökkenése figyelhető meg, amely 12-15 perces anesztézia időtartamához vezet egyetlen instilációval.

Különleges utasítások

Kizárólag a kötőhártya öblítéséhez használható. Nem szabad injekcióhoz használni.

A hosszantartó, ismételt és elhúzódó alkalmazás (más helyi érzéstelenítőkhöz hasonlóan) a szaruhártya stabil elhomályosodásához vezethet.

Nem a szembetegségek komplex kezelésére szolgáló hosszú távú terápia.

Az érzéstelenítés során meg kell védeni a szemet az irritáló kémiai hatásoktól, idegen testektől és a súrlódástól.

Overdose

Nincs adat a gyógyszer túladagolásáról..

Óvintézkedések

Nincs elegendő tapasztalat a drog gyermekeknél történő felhasználásáról. A kezelőorvos által előírt módon is alkalmazható, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges mellékhatások kialakulásának kockázatát.

Terhesség és szoptatás

Nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt történő használatáról. A kezelőorvos által előírt módon is alkalmazható, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges mellékhatások kialakulásának kockázatát.

Benoxi (Benoxi)

Farmakológiai csoportok:

A Benoxy gyógyszer összetétele és formája

Szemcsepp1 ml
oxibuprokain-hidroklorid4 mg

10 ml - műanyag csepegtető üveg (1) - kartoncsomagolás.

A benoxi farmakológiai hatása

Helyi érzéstelenítő szemészeti használatra. Az idegimpulzusok terjedésének és vezetésének az idegsejtek axonjain keresztül történő visszafordítható blokádját okozza.

Javallatok Benoxi

Helyi szem érzéstelenítéshez.

Ellenjavallatok Benoxi

Túlérzékenység az oxibuprokainnal szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt.

A Benoxy mellékhatásai

Lehetséges: égő érzés, homályos látás.

Benoxi gyógyszerkölcsönhatások

A gyógyszer fokozza a szukcinilkolin és a szimpatomimetikumok hatását, és csökkenti a szulfonamidok és béta-blokkolók hatását.

A Benoxy gyógyszerkészítmény tartalmaz a klórhexidin-diacetát tartósítószert, amely a fluoreszcein oldattal (a csapadék egyidejű felhasználásával) nem kompatibilis. Ezenkívül a gyógyszer nem kompatibilis az ezüst-nitráttal, lúgos anyagokkal és higany-sókkal.

A gyógyszer adagolása és beadása


Egyéni, az indikációktól és a klinikai helyzettől függően.

A Benoxy tárolási feltételei

Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25ºС hőmérsékleten.

A gyermekektől elzárva tartandó!

A benzoxi gyógyszer lejárati ideje

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A palack kinyitása után 14 napig használható. A becsepegtetés után azonnal és szorosan zárja le az injekciós üveget..

Útmutatások a gyógyszer orvosi alkalmazásához a Benoxy

Benoxi - orvosi felhasználási utasítások - PU N016007 / 01 RU szám, 2011-10-21
Benoxi - orvosi felhasználási utasítások - PU N016007 / 01 RU szám, 2011-10-21

A Benoxy túladagolása

Irritáció, álmatlanság, hányinger, hányás, görcsök, légzési elégtelenség, kóma, artériás hipotenzió, szívmegállás.

Különleges utasítások a gyógyszer Benoxy

Az érzéstelenítés hatására a szemeket meg kell védeni a portól és a baktériumoktól..

A helyi érzéstelenítő hosszantartó használatakor szaruhártya károsodhat..

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

A telepítés után nem ajánlott járművek vezetése és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatása, amíg a normál látás helyre nem áll.

Benox óvintézkedések

A gyógyszert kizárólag a kötőhártya zsákba való cseppenként kell felhasználni. Ne használja injekcióhoz.

Nem a szembetegségek komplex kezelésére szolgáló hosszú távú terápia. A hosszantartó, ismételt és elhúzódó alkalmazás (más helyi érzéstelenítőkhöz hasonlóan) a szaruhártya stabil elhomályosodásához vezethet.

A Benoxy analógok árainak áttekintése tartalmazza a használati útmutatót

Benoxi használati utasítás

gyógyszerészeti hatás

Helyi érzéstelenítő hatású, rövid hatású, visszafordíthatóan blokkolja az érzékeny idegvégződéseket és vezetőket; behatol az idegsejtek membránjába, megzavarja az ionok (különösen a nátrium) transzmembrán transzportját, csökkenti az impulzusok áramlását a központi idegrendszerben, nem befolyásolja a szem pupillájának méretét és befogadóképességét. Könnyen felszívódik a nyálkahártyán keresztül..

A kötőhártya és a szaruhártya felületes érzéstelenítése a szemcsepp felvitele után 30-60 másodperc után következik be és 10-20 percig tart.

Jelzések

A szaruhártya és kötőhártya felszínes érzéstelenítése:

  • Kisebb műtéti beavatkozásoknál, például felületesen és mélyen elhelyezkedő idegen testek eltávolításához.
  • Tonometriai, gonioszkópiás vagy más diagnosztikai vizsgálatokkal.
  • Szubkonjunktivális és retrobulbáris injekciók előtt.

Ellenjavallatok

  • A komponensekkel szembeni túlérzékenység (ideértve a para-aminobenzoesav vagy amid-észterek csoportjának más helyi érzéstelenítéseket is).
  • Gyermekek életkora (2 évig).
  • Terhesség.
  • Szoptatás periódusa.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásával kapcsolatos klinikai tapasztalat nem elegendő. A Benoxy terhesség és szoptatás alatt történő használata csak olyan esetekben lehetséges, amikor az anya terápia várható előnyei meghaladják a magzat vagy csecsemő esetleges kockázatát..

Különleges utasítások

A gyógyszert kizárólag a kötőhártya zsákba való cseppenként kell felhasználni. Ne használja injekcióhoz.

Nem a szembetegségek komplex kezelésére szolgáló hosszú távú terápia.

A hosszantartó, ismételt és elhúzódó alkalmazás (más helyi érzéstelenítőkhöz hasonlóan) a szaruhártya stabil elhullásához vezethet.

Az érzéstelenítés során meg kell védeni a szemet az irritáló kémiai hatásoktól, idegen testektől és a súrlódástól.

Befolyásolás a gépjárművezetéshez és más mechanizmusokhoz

A Benoxi-gyógyszer használata után legkorábban egy órával később megengedett a vezetés és a nagy pszichomotoros reakciókat igénylő munka elvégzése..

Adagolás és adminisztráció

Helyileg. A gyógyszer egyes injekciói közötti időközönként a szemet be kell csukni.

Szaruhártya és kötőhártya-érzéstelenítés:

  • Idegen test eltávolítása a felületről

A kötőhártya zsákban 1 csepp 3-szor 5 percig.

  • A mély idegen testek eltávolításához

1 csepp 5-10 alkalommal, 30 - 60 másodperces intervallummal.

Szubkonjunktivális és retrobulbáris injekció előtt:

1 csepp 3-szor 5 perc alatt.

Tonometriai, gonioszkópiás és egyéb vizsgálatokhoz

Szúrás után azonnal és szorosan zárja le az üveget..

Mellékhatások

Talán: rövid távú bizsergés, égő érzés és a kötőhártya hyperemia, allergiás reakciók.

Ritkán: keratitis és a szaruhártya felületének eróziója.

Gyógyszerkölcsönhatások

A gyógyszer fokozza a szukcinilkolin és a szimpatomimetikumok hatását, és csökkenti a szulfonamidok és béta-blokkolók hatását.

A Benoxy gyógyszerkészítmény tartalmaz a klórhexidin-diacetát tartósítószert, amely a fluoreszcein oldattal (a csapadék egyidejű felhasználásával) nem kompatibilis..

A gyógyszer nem kompatibilis az ezüst-nitráttal, lúgos anyagokkal és higany-sókkal.

Overdose

Tünetek: irritáció, álmatlanság, hányinger, hányás, görcsök, légzőszervi elégtelenség, kóma, artériás hipotenzió, szívmegállás.

Tárolási feltételek

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten..

Szavatossági idő

2 év. A palack kinyitása után 14 napig használható

Fogalmazás

10 ml szemcsepp tartalmaz:

  • Oxibuprokain (hidroklorid formájában) 40 mg.

200 mg bórsav, 1 mg klórhexidin-diacetát, 10 ml tisztított víz.

Benoxi analógok

Benoxi 0,004 / ml 10 ml csepp üveg / kupak

Ár - 128 rubel.

A benoxi csepp szemészeti 0,4% 10 ml-es injekciós üveg réteg. csomag gokart. 1. szám

Ár - 163 rubel.

Benoxi szemcsepp 0,4%, 10 ml

Ár - 163 rubel.

Benoxi 4 mg / ml hl. x1 b (r)

Ár - 128 rubel.

A Benoxi 0,4% 10 ml-es csepp injekciós üveg / kupak

Ár - 128 rubel.

Benoxi szemcsepp 0,4%, 10 ml

Ár - 179 dörzsölje.

Benoxi 4 mg / ml hl. x1 b (r) /! 12,13 g / -ig

Ár - 128 rubel.

A Xalatamax szemcseppek 0,005% 2,5 ml, fl-cap kisállat-csomagolás

Ár - 128 rubel.

gyógyszerészeti hatás

Glaukómaellenes gyógyszer helyi használatra. A Latanoprost a prosztaglandin F analógja és egy szelektív FP receptor agonista. Csökkenti az intraokuláris nyomást azáltal, hogy növeli a vizes humor kiáramlását, és glaukómaellenes hatással rendelkezik. A latanoproszt fő hatásmechanizmusa az uveoszklerális kiáramlás fokozódásával jár. Nem befolyásolja szignifikánsan a vizes humor termelődését, és nem befolyásolja a vér-szemészeti gátat.

Az intraokuláris nyomás csökkenése a gyógyszer beadása után 3-4 órával kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra után figyelhető meg, a hatás időtartama legalább 24 óra.

Jól áthatol a szaruhártyán, a latanoproszt hidrolízisével biológiailag aktív formává - latanoproszt savvá. Cmax A latanoproszt vizes humorban körülbelül 2 órával a gyógyszer helyi alkalmazása után érhető el.

A szem szöveteiben a latanoproszt sav gyakorlatilag nem metabolizálódik; Az anyagcsere főként a májban zajlik le.

Metabolizmus és ürítés

T1/2 17 perc A fő metabolitok - az 1,2-dinor és az 1,2,3,4-tetranor metabolitok nem rendelkeznek vagy gyenge biológiai aktivitással bírnak, és a vesék által választódnak ki.

Jelzések

  • Nyílt szögű glaukóma.
  • Megnövekedett szemnyomás.

Ellenjavallatok

  • Egyedi túlérzékenység a latanoprosttal, a benzalkónium-kloriddal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben;
  • életkor 18 év.

Terhesség és szoptatás

Nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról. A Latanoprost terhesség alatt történő alkalmazása csak orvos felügyelete mellett lehetséges, és csak akkor, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzat lehetséges mellékhatásainak kockázatát..

A latanoproszt és metabolitjai átjuthatnak az anyatejbe. Ha a szoptatás ideje alatt a Xalatamax-ot kell felírni, a szoptatást abba kell hagyni.

Különleges utasítások

A Latanoprost fokozatosan változhat a szem színében, mivel megnő a barna pigment mennyisége az íriszben. Ezt a hatást elsősorban az írisz vegyes színű, például kék-barna, szürke-barna, zöld-barna vagy sárga-barna színű betegeiben észlelik, ezt magyarázhatja az írisz-stroma melanociták melanin-tartalmának növekedése. Általában a barna pigmentáció koncentrikusan terjed a pupilla körül az írisz perifériájára, míg az egész írisz vagy annak részei intenzívebb barna színűvé válnak. Egyenletes színű, kék, szürke, zöld vagy barna szemű betegekben a szem színének változása a gyógyszer kétéves használata után nagyon ritka. A színváltozást klinikai tünetek vagy patológiás változások nem kísérik. A gyógyszer abbahagyása után a barna pigment mennyisége nem emelkedett tovább, azonban a már kialakult színváltozás visszafordíthatatlan lehet. Nevi vagy lentigo jelenlétében az íriszen, változásukat a terápia hatására nem figyelték meg.

A Latanoprost fokozatos változásokat okozhat a szempillákban és a vellus hajban, például meghosszabbítást, megvastagodást, megnövekedett pigmentációt, megnövekedett sűrűséget és a szempilla növekedésének irányát. A szempillák megváltozása visszafordítható és a kezelés abbahagyása után eltűnik. A kezelés előtt a betegeket tájékoztatni kell a szemszín megváltoztatásának lehetőségéről. A szem pigmentációjának intenzív változása esetén a kezelést abba lehet hagyni. Csak egy szem kezelése tartós heterokrómiához vezethet. A gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely felszívódhat a kontaktlencsékben. Kontaktlencsék használatakor azokat csepegés előtt el kell távolítani, és legkorábban a gyógyszer becsepegtetése után 15-20 perccel kell újra felhelyezni..

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

Azoknak a betegeknek, akiknél a szemcsepp alkalmazása után átmeneti homályos látás tapasztalható, nem javasoljuk, hogy gépjárművet vezessen vagy mozgó gépekkel dolgozzon, amíg nem helyreállnak. A palackot minden használat után be kell zárni. Ne érintse meg a pipetta hegyét a szeméhez..

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert becsepegtetik a szem kötőhártya zsákjába, 1 csepp naponta egyszer, este.

Egy adag kihagyásakor a következőt a szokásos módon kell beadni (azaz az adagot nem kétszeresére növelik).

A gyógyszer gyakori beadásával csökken a hatékonysága.

A kezelési időtartamot és annak visszatérésének lehetőségét az orvos határozza meg.

Mellékhatások

A látószerv részéről

Szemirritáció (égő érzés, homok a szemben, viszketés, bizsergés és idegen test érzés), blefaritis, kötőhártya hyperemia, szemfájás, fokozott írisz pigmentáció, átmeneti pont hámréteg erózió, szemhéjödéma, szaruhártya ödéma és erózió, kötőhártya-gyulladás, meghosszabbodás, megvastagodás, a szempilla és a vellus haj számának növekedése és pigmentációjának növekedése, iritis / uveitis, keratitis, makulaödéma (beleértve a cystoidot), a szempilla növekedésének irányának megváltozása, néha szemirritációt okozva, homályos látás.

Kiütés, a szemhéj bőrének elsötétülése és a szemhéj helyi bőrreakciói.

Az idegrendszerből

Szédülés fejfájás.

A légzőrendszerből

Bronchiális asztma (ideértve az akut rohamokat vagy a betegség súlyosbodását olyan betegek esetén, akiknek kórtörténetében hörgő asztma fordult elő), légszomj.

Az izom-csontrendszerből

Izomfájdalom, ízületi fájdalom.

Nem specifikus mellkasi fájdalom.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Latanoprost additív hatással van az intraokuláris nyomás csökkentésére, ha béta-blokkolókkal, adrenerg agonistákkal, karboanhidráz-gátlókkal kombinációban alkalmazzák, és részleges additív hatású, ha m-kolinomimetikumokkal kombinálva alkalmazzák..

In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy latanoprosztos elegyhez keverve tiomerszalt tartalmazó szemcsepp képződhet. Ezért ezeket az anyagokat tartalmazó szemcseppeket legalább 5 perces időközönként kell használni. A prosztaglandinok 2 analógjának egyidejű használata paradox módon növeli az intraokuláris nyomást.

Overdose

Tünetek: a szem nyálkahártyájának irritációja, kötőhártya hiperemia vagy episklera.

Kezelés: tüneti kezelést kell végezni.

Tárolási feltételek

Tárolja száraz, sötét helyen, 2–8ºС hőmérsékleten. A nyitott üveget legfeljebb 25ºС hőmérsékleten tárolja.

Szavatossági idő

A palack kinyitása után 2 éven belül fel kell használni 4 héten belül.

Fogalmazás

1 ml szemcseppben 0,005% tartalmaz:

Benzalkónium-klorid - 0,20 mg; nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát - 4,60 mg; nátrium-hidrogén-foszfát - 4,74 mg; nátrium-klorid - 4,10 mg; tisztított víz - 996,31 mg.

Luxfen szemcsepp 0,2% 5 ml-es palack kupakkal ellátott kisállat-csomagolás

Ár - 128 rubel.

gyógyszerészeti hatás

Glaukómaellenes gyógyszer. Brimonidin - szelektív agonista α2-adrenoreceptorait.

A brimonidin 0,2% -os oldatának csepegtetésekor az intraokuláris nyomás 10-12 mm RT-rel csökken. Art. Szerint a maximális hatás 2 óra elteltével figyelhető meg, a hatás időtartama 12 óra.

A brimonidinnek kettős hatásmechanizmusa van: csökkenti az intraokuláris nyomást az intraokuláris folyadék szintézisének csökkentésével és az uveoscleralis kiáramlás fokozásával.

Szívás és elosztás

Szemcseppek csepegtetésekor Cmax A gyógyszert a vérplazmában 0,5–2,5 óra múlva érik el. Helyi alkalmazásban a vérfehérjékhez való kötődés 29%. A brimonidin szisztémás felszívódása lassú. A gyógyszer napi kétszeri 10 napig történő alkalmazása után a plazmában a brimonidin koncentrációja alacsony (átlagosan 0,06 ng / ml).

Metabolizmus és eloszlás

A gyógyszer főként a májban metabolizálódik. A brimonidin és metabolitjai a vesén keresztül választódnak ki. T1/2 körülbelül 2 óra.

Jelzések

Nyílt szögű glaukóma, szemészeti hipertónia (monoterápiában és más, a szemnyomást csökkentő gyógyszerekkel kombinálva).

Ellenjavallatok

  • Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel;
  • egyidejű kezelés monoamin-oxidáz inhibitorokkal (MAO) és triciklusos antidepresszánssal;
  • gyermekek életkora 2 évig;
  • szoptatás periódusa.

Óvatosan: ha a gyógyszert olyan súlyos, instabil és ellenőrizetlen formában szenvedő szív- és érrendszeri betegségben szenvedő, agyi vagy szívkoszorúér-elégtelenséggel, depresszióval, ortosztatikus hipotenzióval, Raynaud-kórral, tromboangiitis obliterans kezeléssel kezelik; károsodott máj- vagy vesefunkcióval; gyermekek életkora 2-18 év.

Terhesség és szoptatás

A brimonidin biztonságosságáról és hatékonyságáról terhes és szoptató nőkön nem végeztek vizsgálatokat. Állatkísérletekben a brimonidin helyi alkalmazás nem eredményezett az intrauterin fejlődés károsodását. Nincs helyes adat a brimonidin emlőtejbe történő behatolásáról helyi alkalmazás esetén. A kockázatot azonban nem lehet teljes mértékben kizárni. A brimonidin terhesség alatt történő használata csak olyan esetekben megengedett, amikor az anya várható haszna meghaladja a magzat vagy a gyermek esetleges kockázatát..

A szoptatás ideje alatt javasolt a szoptatás abbahagyása a kezelés alatt.

Különleges utasítások

A gyógyszer használata előtt el kell távolítani a kontaktlencséket. A gyógyszer használata és a kontaktlencse újratelepítése közötti időtartamnak legalább 15 percnek kell lennie.

Befolyás a járművek és más mechanizmusok vezetésének képességére és fokozott figyelmet igénylő körülményekre

A gyógyszer fáradtságot vagy álmosságot, a látás egyértelműségének csökkenését okozhatja, ezért a gyógyszerrel történő kezelés ideje alatt tartózkodnia kell a járművek vezetésétől és a mozgó mechanizmusok szervízétől..

Adagolás és adminisztráció

Adjon be 1 csepp gyógyszert napi kétszer.

A kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

Mellékhatások

A mellékhatások gyakoriságát az alábbiak szerint osztályozzuk:

  • nagyon gyakran (> 1/10);
  • gyakran (> 1/100 és <> között)
  • néha (> 1/1000-től <> -ig)
  • ritkán (> 1/10 000 és <> között)
  • nagyon ritkán (<>
  • gyakorisága ismeretlen (mellékhatások ismeretlen gyakorisággal).

A látószervek oldaláról: nagyon gyakran - allergiás kötőhártya-gyulladás, kötőhártya hiperemia, a szemhéjak és a szem nyálkahártyájának bőrének viszketése; gyakran - égő érzés, a szem kötőhártya-folliculosisa és a follicularis kötőhártya-gyulladás, a szem nyálkahártyájának helyi allergiás reakciói (ideértve a keratoconjunctivitist is), blefaritis, blepharoconjunctivitis, homályos látás, szürkehályog, kötőhártya-ödéma, kötőhártya-gyulladás, véráramú kötőhártya-gyulladás, a szemből, a szem nyálkahártyájának kiszáradása és irritációja, fájdalom, a szemhéj duzzanata, a szemhéj vörössége, idegen test érzékelése a szemben, keratitis, a szemhéj károsodása, fényérzékenység, felületes foltos keratopathia, duzzanat, látásvesztés, az üveges test funkcionális károsodása, üveges vérzés az üveges úszó fedettség és csökkent látásélesség; ritkán - szaruhártya erózió, árpa.

A központi idegrendszerből: gyakran - fejfájás, álmosság, álmatlanság, szédülés.

A szív- és érrendszerből: gyakran - megemelkedett vérnyomás; ritkán - csökkenti a vérnyomást.

A légzőrendszer részéről: gyakran - hörghurut, köhögés, légszomj; ritkán - az orr nyálkahártyájának kiszáradása; apnoe.

A gyomor-bélrendszerből: gyakran - gyomor-bél rendellenességek - diszpepszia, száraz orális nyálkahártya.

A bőr és a bőr alatti zsír részéről: gyakran - kiütés.

Fertőző és parazita betegségek: gyakran - influenza-szerű szindróma, fertőző betegség (hidegrázás és légúti fertőzés), nátha, szinitiszgyulladás, ideértve a fertőzőket is.

Laboratóriumi mutatók: gyakran - hiperkoleszterinémia.

Egyéb: gyakran - általános allergiás reakciók, asthenia, fáradtság; ritkán - az íz változása.

A gyermekek megfigyelték: apnoe, bradycardia, vérnyomáscsökkentés, hipotermia, izomhipotenzió.

További információk a következő hatásokról:

A látószervek oldaláról: a gyakoriság nem ismert - iritis, keratoconjunctivitis, myosis.

A központi idegrendszerből: depresszió.

A szív- és érrendszerből: bradycardia, tachycardia.

A gyomor-bélrendszerből: hányinger.

A bőr és a bőr alatti zsír részéről: helyi bőrreakciók (bőrpír, viszketés, arcduzzanat, kiütés és a szemhéj bőrének érjainak megújulása).

Gyógyszerkölcsönhatások

A brimonidin 2 mg / ml koncentrációban fokozhatja a központi idegrendszert befolyásoló anyagok (alkohol, barbiturátok, opioidok, nyugtatók és érzéstelenítők) hatását. Óvatosan kell eljárni olyan gyógyszerek szedésekor, amelyek befolyásolhatják az adrenalin, norepinefrin és más úgynevezett biogenikus aminok (klórpromazin, metilfenidát, rezerpin) vérbejutását és anyagcseréjét..

Néhány betegnél a brimonidin 2 mg / ml koncentrációjú oldatának felvitele után a vérnyomás enyhe csökkenése figyelhető meg. Óvatosan kell eljárni vérnyomáscsökkentő és / vagy szívglikozid csoportba tartozó gyógyszerek (digitalis) használatakor..

Az adrenoreceptorok (például izoprenalin vagy prazosin) agonistáinak vagy antagonistáinak egyidejű szisztémás adagolásakor, valamint ezen egyidejűleg alkalmazott szisztémás gyógyszerek dózisának megváltoztatásával (függetlenül az alkalmazás módjától) kölcsönhatások léphetnek fel az alfa-adrenoreceptor agonistákkal vagy azok hatásaira..

Overdose

A túladagolás rendkívül ritka..

Tünetek: a gyógyszer véletlen lenyelése esetén lehetséges - a központi idegrendszer depressziója, álmosság, depresszió és eszméletvesztés, vérnyomáscsökkenés, bradycardia, a testhőmérséklet csökkentése, a bőr cianózisa, apnoe.

Kezelés: szupportív tüneti kezelés, légúti kezelés.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ºС hőmérsékleten tárolandó.

A gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

2 év. Felhasználhatósági idő a palack kinyitása után - 4 hét.

Fogalmazás

1 ml szemcsepp tartalmaz:

Hatóanyag: tartarát - 2,0 mg.

Segédanyagok: benzalkonium-klorid (100% -ban kifejezve) - 0,052 mg, poli (vinil-alkohol) - 14,0 mg, nátrium-klorid - 6,90 mg, nátrium-citrát-dihidrát - 4,70 mg, citromsav-monohidrát - 0,48 mg, sósav - pH 6,45-ig, nátrium-hidroxid - pH 6,45-ig, víz - 1 ml-ig.

Tobrex 2x 0,3% 5ml csepp

Ár - 192 rubel.

gyógyszerészeti hatás

Széles spektrumú antibiotikum az aminoglikozid csoportból. Baktericid hatású, megszakítja a fehérje szintézist és a mikrobiális sejt citoplazmatikus membránjának permeabilitását.

Helyileg alkalmazva a szisztémás abszorpció alacsony..

Jelzések

A szem és a függelékek fertőzései:

  • szemhéjgyulladás;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • kötőhártyagyulladás;
  • blepharoconjunctivitis;
  • szaruhártya;
  • iridocyclidis;

A műtét utáni fertőzések megelőzése a szemészetben.

Ellenjavallatok

Egyéni túlérzékenység a Tobrex 2X komponenseivel szemben.

Terhesség és szoptatás

Nincs elegendő tapasztalat a Tobrex 2X terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról. A gyógyszer terhesség alatt, szoptatás idején történő használata akkor lehetséges, ha a várható terápiás hatás meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot..

Különleges utasítások

Az antibiotikumok hosszan tartó használata a tűzálló mikroorganizmusok, köztük a gombák túlzott növekedéséhez vezethet.

A gyógyszer gyermekgyógyászatban használható fel egy éves vagy annál idősebb gyermekeknél, felnőttekhez hasonló adagokban..

Szuperinfekció esetén megfelelő terápiát kell előírni.

A Tobrex 2X benzodecinium-bromid tartósítószert tartalmaz, amelyet a kontaktlencse felszívhat. A gyógyszer használata előtt a lencséket el kell távolítani és vissza kell helyezni legkorábban a gyógyszer felhasználása után 15 perccel.

A palackot minden használat után be kell zárni..

Adagolás és adminisztráció

Minden egyes használat előtt fordítsa meg a zárt fiolát és rázza meg egyszer. A palackot csak egyszer kell rázni.

Intenzáljon 1 csepp gyógyszert a kötőhártya zsákba naponta kétszer (reggel és este) egy hétig.

Az akut, akut fertőző folyamat első napján a gyógyszert napi négy alkalommal csepegtetjük be, majd a kezelés befejezéséig naponta kétszer 1 csepp..

Mellékhatások

Bizonyos esetekben (1,5%) allergiás reakció alakul ki, viszketés, kötőhártya hyperemia, szemhéjak.

Az esetek 1% -ában erythema és a szemhéj duzzanat, kötőhártya ödéma, a szem kellemetlen érzése észlelhető..

A tobramicin helyi alkalmazásával égő érzés és idegen test érzés léphet fel a szemben.

Az esetek kevesebb, mint 1% -ánál megfigyelhető blefaritisz, keratitis, szemfájdalom, kemózis, kristályok lerakódása, szaruhártya fekély.

Gyógyszerkölcsönhatások

A tobramicin helyileg, szisztémás aminoglikozid antibiotikumokkal történő egyidejű alkalmazása esetén a szisztémás mellékhatások fokozódhatnak.

Overdose

Helyi alkalmazás esetén a túladagolás valószínűtlen.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, 5-25 ° C hőmérsékleten.

Szavatossági idő

2 év. A palack kinyitása után a gyógyszert 4 héten belül fel kell használni.

Fogalmazás

1 ml szemcsepp tartalmaz:
hatóanyagok: 3 mg;
segédanyagok: xantángumi, mannit, bórsav, trometamol, poliszorbát 80, benzododecinium-bromid, kénsav és / vagy nátrium-hidroxid (a pH beállításához), tisztított víz