Atropin-szulfát - használati utasítás

UTASÍTÁS
(információ szakemberek számára) a gyógyszer orvosi felhasználásáról

Bejegyzési szám: P-szám: 002652 / 01-130514

Márkanév: Atropin-szulfát

Nemzetközi védjegy nélküli név: Atropin

Adagolási forma: oldatos injekció.

Fogalmazás:
1 mg oldat 1 mg vagy 0,5 mg atropin-szulfátot tartalmaz.
Segédanyagok: sósav, injekcióhoz való víz.

Leírás: tiszta, színtelen folyadék.

Farmakoterápiás csoport: M-antikolinerg

PBX-kód: A03BA01

Farmakológiai tulajdonságok
Az éjszakás család családjában található alkaloid, az M-kolinerg receptorok blokkolója, ugyanolyan kapcsolatban áll a muszkarinreceptorok m1-, m2- és m3-altípusaival. Mind a központi, mind a perifériás M-kolinerg receptorokat érinti. Ugyancsak hat az n-kolinerg receptorokra (bár szignifikánsan gyengébbek). Megakadályozza az acetilkolin stimuláló hatását; csökkenti a nyál-, gyomor-, hörgő-, nyálkahártya-, verejtékmirigyek, hasnyálmirigy szekrécióját. Csökkenti a belső szervek izomtónusát (hörgők, emésztőrendszer, epevezetékek és epehólyag, húgycső, hólyag); tachycardiát okoz, javítja az AV vezetőképességét. Csökkenti a gyomor-bél motilitását, gyakorlatilag nem befolyásolja az epe kiválasztását. Meghosszabbítja a pupillákat, bonyolítja az intraokuláris folyadék kiáramlását, növeli a szemnyomást és az alkalmazkodás bénulását okozza. Közepes terápiás dózisokban stimuláló hatással van a központi idegrendszerre, késleltetett, de elhúzódó nyugtató hatású; izgatja a légzést (nagy dózisok - légzésbénulás). Izgatja az agykéregben (nagy adagokban), toxikus adagokban izgatást, izgatást, hallucinációkat, kómát okoz. Csökkenti a vagus ideg hangját, ami a pulzusszám növekedéséhez (vérnyomás enyhe változásával) és a His köteg vezetőképességének enyhe növekedéséhez vezet. A fellépés még kifejezettebb, ha a vagus idege kezdetben megnövekedett tónusú.
Intravénás alkalmazás után a maximális hatás 2–4 perc elteltével, orális beadás után (cseppek formájában) - 30 perc elteltével jelentkezik.

farmakokinetikája A szervezetben széles körben elterjedt. Enzimatikus hidrolízissel metabolizálódik a májban. Kommunikáció a plazmafehérjékkel -18%. Áthatol a vér-agy gáton, a placentán és az anyatejbe. Jelentős koncentrációban a központi idegrendszerben található 0,5 -1 óra után, felezési ideje -2 óra.
A vesén keresztül történő kiválasztás - 50% változatlan, a többi - hidrolízis és konjugációs termékek formájában.

Felhasználási indikációk

Ellenjavallatok

Gondosan
Hipertermia, artériás hipertónia. Hyperthyreosis, 40 évesnél idősebb (diagnosztizálatlan glaukóma megnyilvánulásának veszélye).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
Az atropin átjut a placentán. Az atropin biztonságosságáról a terhesség alatt nem végeztek megfelelő és szigorúan ellenőrzött klinikai vizsgálatokat. A gyógyszer intravénás beadása esetén terhesség alatt vagy röviddel a születés előtt, magzati tachikardia alakulhat ki.

Nem írják elő gesztózissal bonyolult terhesség alatt, mert fokozott vérnyomást okozhat. A gyógyszer szoptatás alatt történő használata ellenjavallt.

A gyógyszer hatása a járművezetés képességére, mechanizmusokra
A kezelési periódus alatt tartózkodni kell a járművezetéstől és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Adagolás és adminisztráció

Mellékhatás

Overdose
Tünetek A szájüreg és az orr- és garat nyálkahártyájának szárazsága, nyelési és beszédkárosodás, száraz bőr, hipertermia, mirdiasis stb. (lásd a "Mellékhatások" részt); motoros és beszédzavarodás, memóriakárosodás, hallucinációk, pszichózis.
Kezelés. Antikolineszteráz és nyugtatók.

Gyógyszerkölcsönhatások

Kiadási forma
Injekciós oldat 0,05% vagy 0,1%. 1 ml semleges üveg ampullákban. 10 ampullát, a használati útmutatóval és egy késsel az ampullák kinyitásához, vagy egy ampullás hevedert helyezünk kartondobozba.
Ha bemélyedésekkel, gyűrűkkel és töréspontokkal ellátott ampullákat használ, az ampulla nyitó kését vagy ampullás hegesztőjét nem szabad behelyezni.
5 ampulla buborékcsomagolásonként polivinil-klorid és alumínium fólia filmből, lakkozott vagy fólia nélkül. Az 1 vagy 2 buborékcsomagolás csomagolását és a használati utasítást kartoncsomagolásban kell elhelyezni.

Tárolási feltételek
Tárolja sötét helyen, 2 és 30 ° C közötti hőmérsékleten. A gyermekektől elzárva tartandó.

Az atropin

Latin név: Atropine

ATX kód: S01FA01

Hatóanyag: Atropin (Atropin)

Gyártó: DALHIMFARM OJSC, Oroszország

Leírás lejárt: 17.10.10

Atropin - mérgező anyag, alkaloid, nem szelektív M-kolinerg receptorok blokkolója.

Hatóanyag

Az éjszakai család növényei:

Kiadási forma és összetétel

A következő formákban érhető el:

• por;
• 0,5 mg tabletta;
• 10 ml belsőleges oldat;
• oldat 1 ml-es ampullákban;
• 1 ml oldat fecskendőcsövekben;
• szemcsepp - oldat 5 ml-es fiolákban;
• szem kenőcs;
• szem filmek.

Felhasználási indikációk

Az ilyen kóros tünetek kezelése:

• gyomor- és nyombélfekély;
• hasi görcsök a duodenumba való átmenet területén (pylorospasm);
• bélgörcsök;
• húgyúti görcsök;
• medence- és hasi fájdalom;
• fájdalom a vizelés során;
• akut, krónikus és meg nem határozott cholecystitis;
• akut és krónikus, alkoholikus pankreatitisz;
• epekövesség;
• epevezeték kövek;
• szembetegségek: keratitis, iridociklitisz, keratoconjunctivitis;
• a fénytörés és a szem illesztése;
• a hangkábelek és a gég betegségei;
• hörgõi, allergiás és egyéb típusú asztma;
• bradycardia;
• atrioventrikuláris blokk;
• másodlagos parkinsonizmus;
• egyéb betegségek és állapotok.

Fájdalomcsillapítókkal kombinálva enyhíti a simaizom-görcsök eredményeként felmerült fájdalmat.

A drogok alkalmazása anesztéziológiai gyakorlatban (műtét előtt és alatt) csökkentheti számos reflexes reakció valószínűségét, például a gége és a hörgők izomzatának akaratlan összehúzódását, a test mirigyeinek (nyál, hörgő stb.) Túlzott mértékű termelését a titokban..

A hasi szervek röntgen előtti használata lehetővé teszi a hang és a motoros aktivitás csökkentését.

Antidótként is felhasználható a szerves foszforvegyületekkel (szarin, soman, klorofosz és mások) történő mérgezéshez..

Ellenjavallatok

• megnövekedett egyéni érzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;
• életkor 7 évig;
• a szív és az erek szerves károsodása;
• prosztata hypertrophia;
• vesebetegség.

• glaukóma;
• keratoconusos;
• az írisz tapadása.

Az idősödőket, valamint azokat az embereket, akiknek a munkája fokozott figyelmet és a látás tisztaságát igényli, óvatosan használják a megoldásokat.

Használati utasítás Atropin (módszer és adagolás)

Szubkután, intramuszkulárisan és intravénásán, napi kétszer 0,25–1 mg hatóanyagot kell beadni. Minden adagolás után néhány perc vár, ha a kívánt hatást nem észlelik, az alkalmazást megismételjük.

A gyermekek adagolása az életkorától függ, és 0,05-0,5 mg és 1-2 egyszeri napi adag között változhat. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 3 mg-ot.

Ha a mérgezést intravénásán adják be. Az adagot az orvos határozza meg, és a mérgezés mértékétől függ..

Szemészetben 1-2 cseppet kell beinjektálni a beteg szembe naponta háromszor, 5-6 óránként. Szemészeti kenőcsöt kell felvinni a szemhéjon napi 1-2 alkalommal.

Mellékhatások

Az atropin a következő mellékhatásokat okozza:

• száraz száj
• diák dilatáció;
• fénykerülés;
• fejfájás;
• szédülés;
• a szemhéjak és kötőhártya bőr hiperemia;
• a szemhéjak és a kötőhártya bőr duzzadása;
• cardiopalmus;
• hólyag atony;
• bél atony.

Overdose

Nagy adag atropin az alábbi tünetekhez vezethet:

• légzési bénulás;
• túlzott mentális és motoros izgatottság;
• súlyos szédülés;
• görcsök
• hallucinációk.

A nagy adag cseppek alkalmazása a szemnyomás jelentős növekedéséhez vezet, és a lencse elhelyezkedése megbénul a bénulásig..

Az analógok

Analógok ATX kód szerint: Atropin-Nova.

Ne döntsön önmagában a gyógyszer cseréjéről, keresse fel orvosát.

gyógyszerészeti hatás

• A gyógyszer hatásmechanizmusa az M-kolinerg receptorok szelektív blokkolása, amelynek eredményeként érzéketlenek az acetilkolinra. Az atropin molekulában az acetilkolinhoz hasonló fragmentum van jelen, amely magyarázza az atropin kolinerg receptorokhoz való kötődésének képességét.
• Az atropin hatására csökken a nyál-, hörgő-, izzadság- és gyomormirigyek szekréciója, növekszik a szekréciók viszkozitása, csökken a hörgőhámtevékenység, a szív összehúzódások gyakoribbak, az izmok és simaizomszervek hangja csökken, csökken az atrioventrikuláris permeabilitás, a gyomornedv mennyisége és savassága termelésekor a tanuló kiszélesedik, a légzés izgatott.
• A gyógyszer metabolizálódik (bomlik) a májban. A beadott adag kb. 80% -át a vesék választják ki az alkalmazás után két órával, a maradékot az alkalmazás után 12–36 órán belül ürítik ki..

Különleges utasítások

• Parabulbár vagy szubkonjunktivális alkalmazás esetén a tachikardia csökkentése érdekében a betegnek a validol tablettát kell a nyelv alatt adni..
• Az antacidok és a gyógyszerek adagok közötti intervallumnak legalább 1 órásnak kell lennie.
• A kezelés alatt a betegnek óvatosan kell vezetnie, és olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket kell végeznie, amelyek fokozott figyelmet igényelnek, a pszichomotoros reakciók sebessége és a jó látás.

Terhesség és szoptatás alatt

Gyermekkorban

Óvatosan kell alkalmazni krónikus tüdőbetegségekben, különösen kisgyermekeknél és elhízott betegeknél; gyermekek agykárosodásával, agyi bénulás, Down-kór (az antikolinerg szerekre adott reakció fokozódik).

Öregkorban

Óvatosan kell alkalmazni szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél, bél atóniában, prosztata hipertrófiában, húgyúti akadályok nélkül, húgyvisszatartás vagy hajlama rá, vagy húgyúti obstrukciót kísérő betegségekre.

Vesekárosodás esetén

Veseelégtelenség esetén óvatosan kell alkalmazni (mellékhatások kockázata a csökkent kiválasztás miatt).

Károsodott májműködés esetén

Óvatosan kell alkalmazni májelégtelenség esetén (csökkent anyagcsere).

Atropin oldat, tabletta

Felhasználási indikációk

Peptikus fekély és nyombélfekély, pylorospasmus, cholelithiasis, cholecystitis, akut pancreatitis, hypersalivation (parkinsonizmus, nehézfémsó mérgezés, fogászati ​​beavatkozások során), irritábilis bél szindróma, bélkólika, epe kólika, vese kólika, hörgő asztma, hörghurut nyálka túltermelése, hörgőgörcs, gégegörcs (profilaxis), AV-blokk, bradycardia; mérgezés m-kolinostimulánsokkal és antikolineszteráz gyógyszerekkel (reverzibilis és irreverzibilis hatás), beleértve szerves foszforvegyületek; premedikáció a műtét előtt; A gyomor-bél traktus röntgen vizsgálata (ha szükséges, a gyomor és a bél tónusának csökkentése érdekében).

Lehetséges analógok (helyettesítők)

Hatóanyag, csoport

Dózisforma

Injekció, belsőleges oldat, tabletta

Rágni, összetörni vagy összetörni lehet egy pirulát? És ha nagyon sok alkatrész van? És ha fedezi? Olvass tovább.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, óvatosan. CVD-betegségek, amelyekben a pulzusszám növekedése nemkívánatos lehet: pitvarfibrilláció, tachikardia, szívelégtelenség, koszorúér-betegség, mitralis stenosis, artériás hipertónia, akut vérzés;

tirotoxikózis (esetleg fokozott tachikardia);

láz (az izzadmirigy-aktivitás elnyomása miatt továbbra is növekedhet);

reflux oesophagitis, hiatális sérv reflux oesophagitiszel kombinálva (a nyelőcső és a gyomor csökkent motilitása és az alsó nyelőcső sphincterének pihenése lassíthatja a gyomor ürítését és fokozhatja a gastroesophagealis refluxot a károsodott funkcióval rendelkező sphincter révén);

emésztőrendszeri betegségek, obstrukcióval együtt: nyelőcső achalasia, pyloris stenosis (esetleg csökkent mozgékonyság és tónus, ami obstrukcióhoz és a gyomortartalom visszatartásához vezet);

bél atony idős betegeknél vagy fogyatékkal élő betegeknél (obstrukció lehetséges), bénulási bél obstrukció (obstrukció lehetséges);

megnövekedett intraokuláris nyomással járó betegségek: zárt szög (a miriatikus hatás, amely az intraokuláris nyomás növekedéséhez vezet, akut rohamokat okozhat) és nyílt szögű glaukóma (a miriatikus hatás az intraokuláris nyomás enyhe emelkedését okozhatja; kezelésre lehet szükség);

fekélyes vastagbélgyulladás (nagy dózisok gátolhatják a bél motilitását, növelve a bénulási bél obstrukciójának valószínűségét; ezen túlmenően olyan súlyos szövődmény kialakulása vagy súlyosbodása, mint a mérgező megakolon lehetséges);

szájszárazság (hosszan tartó alkalmazás a xerostomia súlyosságának további növekedését okozhatja);

májelégtelenség (csökkent anyagcsere) és veseelégtelenség (mellékhatások kockázata a csökkent kiválasztás miatt);

krónikus tüdőbetegségek, főleg kisgyermekek és fogyatékossággal élő betegek esetében (a hörgőszekréció csökkenése a titok megvastagodásához és dugók kialakulásához vezethet a hörgőkben);

myasthenia gravis (az állapot romlik az acetilkolin hatásának gátlása miatt);

a prosztata hypertrophiája a húgyúti akadályok nélkül, húgyvisszatartás vagy annak hajlama, vagy a húgyúti obstrukciót kísérő betegségek (ideértve a húgyhólyag nyakát a prosztata hypertrophiája miatt);

preeklampsia (esetleg megnövekedett magas vérnyomás);

agykárosodás gyermekekben, agyi bénulás, Down-kór (antikolinerg gyógyszerekre adott reakció fokozódik).

Hogyan kell alkalmazni: adagolás és a kezelés menete

Belül 0,25-1 mg naponta 1-3 alkalommal (gyomorfekély és nyombélfekély esetén az adagot egyedileg kell kiválasztani, amíg enyhe szájszárazság meg nem jelenik)..

Gyermekek számára korától függően, napi 1-2 alkalommal 0,05–0,5 mg. A legnagyobb egyszeri adag - 1 mg, napi - 3 mg.

P / c, in / m vagy in / in - 0,25-1 mg naponta 1-2 alkalommal. Felnőtteknél a bradycardia kiküszöbölésére 0,5-1 mg iv, szükség esetén 5 perc elteltével az alkalmazást megismételjük; gyermekek - 10 mikrogramm / kg.

M-kolinostimulánsokkal és antikolineszteráz gyógyszerekkel történő mérgezés esetén 1,4 ml 0,1% -os iv. Oldatot (fecskendőcső) adunk be, lehetőleg kolinészteráz reagensekkel kombinálva.

Premedikáció céljából felnőtteknek 0,4–0,6 mg IM-et írnak elő érzéstelenítés előtt 45–60 percig; gyermekek - 0,01 mg / kg.

gyógyszerészeti hatás

Az éjszakás család családjában található alkaloid, az m-kolinerg receptor blokkoló, ugyanolyan kapcsolatban áll a muszkarinreceptorok M1-, M2- és M3-altípusaival. Mind a központi, mind a perifériás m-kolinerg receptorokat érinti.

Megakadályozza az acetilkolin stimuláló hatását; csökkenti a nyál-, gyomor-, hörgő-, nyálmirigy- és izzadmirigyek kiválasztódását. Csökkenti a belső szervek (hörgők, gyomor-bél traktus, hasnyálmirigy, epevezetékek és epehólyag, húgycső, hólyag) izmait, de növeli a sphincterek hangját; tachycardiát okoz, javítja az AV vezetőképességét.

Meghosszabbítja a pupillát, bonyolítja az intraokuláris folyadék kiáramlását, növeli a szemnyomást, elszaporodási bénulást okoz.

Terápiás adagokban stimuláló hatással van a központi idegrendszerre, toxikus adagokban izgatást, izgatást, hallucinációkat és kómát okoz.

Intravénás alkalmazás után a maximális hatás 2–4 perc elteltével, orális beadás után (cseppek formájában) - 30 perc elteltével jelentkezik.

Mellékhatások

Szájszárazság, mirdiasis, bél- és hólyag-atónia, székrekedés, tachikardia, húgyvisszatartás, fotofóbia, szállási bénulás, fejfájás, szédülés, csökkent tapintható észlelés.

Különleges utasítások

Az atropin és az Al3 + vagy Ca2 + tartalmú savmegkötő szerek befogadása között az intervallumnak legalább 1 órásnak kell lennie.

Az atropint nem szabad hirtelen eliminálni, mivel a megvonáshoz hasonló tünetek fordulhatnak elő.

A kezelési periódus során óvatosan kell járni a járművek vezetésében és más potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételhez, amelyek megnövekedett figyelmet igényelnek, a pszichomotoros reakciók sebessége és a jó látás.

Kölcsönhatás

Al3 + vagy Ca2 + tartalmú savmegkötő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén csökken az atropin felszívódása a gyomor-bélrendszerből.

Difenhidramin vagy prometazin - az atropin fokozott hatása.

A nitrátok növelik a szem belső nyomásának valószínűségét.

Prokainamid - fokozott antikolinerg hatás.

A guanetidin hatása alatt az atropin hycepcretory hatása csökkenhet.

Az atropin késlelteti a mexiletin felszívódását, de növeli a levodopa bontását a bélben és csökkenti annak szintjét a vérben.

Az atropin

Farm akció

Az atropin blokkolja az m-kolinerg receptorokat, ami elhelyezkedésbénuláshoz, mirdiasishoz, fokozott intraokuláris nyomáshoz, xerostomiahoz, tachikardiahoz, az izzadtság, a gyomor- és hörgőmirigyek szekréciójának gátlásához, a gyomor-bél traktus, hörgők, húgyúti és epevezeték simaizmok relaxációjához vezet. A nagy atropin adagok izgalmasan hatnak a központi idegrendszerre. A maximális hatás intravénás alkalmazás után 2–4 perc alatt, fél órával az orális alkalmazás után alakul ki. A vér 18% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Átlép a vér-agy gáton. A vesék választják ki, körülbelül 50% -ban változatlanul.

Jelzések

A duodenum és a gyomor peptikus fekélye; epekövesség; gyomorgörcsöt; epehólyag-gyulladás; túlérzékenység (nehézfémek sóival való mérgezéssel, parkinsonizmussal, fogászati ​​beavatkozásokkal); vesekológiák; akut hasnyálmirigy; bélkólika; irritábilis bél szindróma; epe-kólika; tüneti bradycardia (sinus, proximalis AV blokk, sinoatrialis blokk, asystole, a kamrai elektromos aktivitása pulzus nélkül); mérgezés antikolineszteráz gyógyszerekkel és m-antikolinerg stimulánsokkal, ideértve a szerves foszforvegyületeket; preoperatív premedikációhoz; a gyomor-bél traktus röntgen vizsgálata során (a bél és a gyomor tónusának csökkentése érdekében); hörghurut a nyálka hiperprodukciójával; bronchiális asztma; laryngospasmus (megelőzés céljából); hörgőgörcs; oftalmológiában a pupilla kiszélesedése és az alkalmazkodási bénulás elérése (a valódi szem refrakció és a szem felmérésének meghatározása), funkcionális pihenés megteremtése a szem sérülései és gyulladásos betegségei (iridociklitisz, iritis, keratitis, choroiditis, trombembolia, központi retinalis artéria görcsei) esetén.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, oftalmológia: szögzáró glaukóma (beleértve annak gyanúját is), keratoconus, nyílt szögű glaukóma, gyermekek életkora (1% -os oldat - legfeljebb 7 év).

Adagolás

Az atropint szájon át, felnőtteknek étkezés előtt, naponta 1-3 alkalommal, 0,25–1 mg-nál; gyermekek életkorától függően, napi 1-2 alkalommal 0,05–0,5 mg. A maximális egyszeri adag 1 mg, napi - 3 mg. Intravénásan, szubkután vagy intramuszkulárisan, napi 1-2 alkalommal 0,25-1 mg-os adagban. Bradyarrhythmiák kezelésére felnőtteknél: intravénásan adagolható vérnyomás és EKG ellenőrzése alatt - 0,5–1 mg, ha szükséges, az alkalmazást megismételik 3–5 perc elteltével; maximális adag 0,04 mg / kg (3 mg). Gyerekek - 10 mikrogramm / kg. A szemészetben napi 2-3 alkalommal, 1-2 csepp 1% -os oldatot csepegtetnek a fájó szembe. A 7 évesnél fiatalabb gyermekeknek legfeljebb 0,5% koncentrációban lehet atropin oldatot használniuk. Időnként 0,1% atropin oldatot adnak parabulbárisan - 0,3-0,5 ml vagy szubkonjunktiválisan 0,2-0,5 ml, és elektroforézissel - 0,5% oldatot az anódból a szemhéjon vagy a szemfürdőn keresztül. A kenőcsöt a szemhéjhoz napi 1-2 alkalommal fektetik.
Ha kihagyja a következő atropin adagot, konzultáljon orvosával.
Az AV blokk disztális típusában (amikor a QRS komplexek szélesek az EKG-n) az atropin nem javasolt, mivel az nem hatékony. A kötőhártya zsákba történő behelyezéskor a tejnyílást (alsó) be kell nyomni, hogy elkerüljük az oldat orrnyelőbe jutását. Parabulbárral vagy szubkonjunktivális adagolással ajánlatos validolt szedni a tachikardia csökkentése érdekében. Az erősen pigmentált írisz ellenálló a dilatációval szemben, és a hatás elérése érdekében növelni kell az adagolás gyakoriságát vagy a gyógyszer koncentrációját, ezért vigyázni kell az atropin túladagolására. A pupilla tágulása akut glaukóma rohamot okozhat 60 évnél idősebb betegek és hyperopia betegek esetében, akik hajlamosak glaukómára, mivel az elülső kamra kevésbé mély. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy szemészeti vizsgálat után legalább 2 órán át tilos gépjárművezetést folytatni. Az atropint óvatosan kell alkalmazni olyan keringési rendszer betegségben szenvedő betegeknél, akiknél a pulzusszám növekedése nem kívánatos (tachikardia, pitvarfibrilláció, koszorúér-betegség, krónikus szívelégtelenség, mitralis stenosis, magas vérnyomás, akut vérzés); hyperthermia esetén (az izzadmirigyek aktivitásának csökkenése miatt fokozódhat); tirotoxikózissal (a tachikardia fokozódhat); a membrán nyelőcső nyílásának sérvével, reflux nyelőcsőgyulladással (a gyomor mozgékonyságának csökkenése és a nyelőcső sphincterének pihenése miatt a gyomor ürítése lelassulhat, és fokozódhat a gastroesophagealis reflux); gyomor-bélrendszeri betegségek esetén, amelyek obstrukcióval járnak (pyloris stenosis, a nyelőcső achalasia, gyengült vagy idős betegek bél-atóniája), fekélyes vastagbélgyulladás (csökkent tónus és motilitás, ami késleltetést és a gyomor vagy bél tartalmának obstrukcióját idézheti elő); májel (metabolizmus csökken) és vesén (a mellékhatások esélye növekszik a gyógyszer kiválasztásának csökkenése miatt) elégtelenség; krónikus tüdőbetegségekben (a hörgőkben csökken a szekréció, ami a titok megvastagodásához és dugók kialakulásához vezethet a hörgőkben); myasthenia gravis, agyi bénulás, agykárosodás gyermekeknél, Down-kór (az állapot súlyosbodhat az acetilkolinnak való kitettség miatt); gesztózissal (az artériás hipertónia fokozódása).

Mellékhatások

Szisztémás hatások: érzékszervek és idegrendszer: szédülés, álmatlanság, fejfájás, eufória, zavartság, elszakadási bénulás, mirdiasis, hallucinációk, csökkent tapintható észlelés; keringési rendszer: sinus tachikardia és a miokardiális ischaemia súlyosbodása miatt kamrai fibrilláció; emésztőrendszer: székrekedés, xerostomia; mások: hólyag és belek atóniája, láz, fotofóbia, húgyvisszatartás. Helyi hatások: az intraokuláris nyomás növekedése és az átmeneti bizsergés, hyperemia és a szemhéj bőrének irritációja, a kötőhártya ödéma és hiperemia, a hely bénulása, kötőhártya-gyulladás. Egy adagban történő beadás esetén

Kölcsönhatás

Csökkenti az antikolineszteráz szerek és az m-kolinomimetikumok hatását. Antikolinerg hatású gyógyszerek fokozják az atropin hatásait. Ha Ca2 + vagy Al3 + ionokat tartalmazó savmegkötő savokkal együtt veszik figyelembe, akkor az atropin felszívódása a gyomor-bél traktusból csökken. A prometazin és a difenhidramin fokozza az atropin hatásait. A szisztémás mellékhatások kialakulásának kockázata nagyobb, ha triciklusos antidepresszánsokat, fenotiazinokat, amantadint, kinidint, antihisztaminokat és más, m-antikolinerg tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket alkalmaznak. A nitrátok növelik a fokozott szemnyomás esélyét. Az atropin megváltoztatja a levodopa és a mexiletin felszívódási paramétereit.

Különleges utasítások

Terhesség és szoptatás

Az atropin átjut a placentán keresztül. Szigorúan ellenőrzött és megfelelő klinikai vizsgálatokat az atropin biztonságosságáról a terhesség alatt nem végeztek. Intravénás alkalmazás esetén terhesség alatt a tachikardia kialakulhat a magzatban. Az atropin kis koncentrációban található az anyatejben. Ezért az atropin terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt.

Overdose

Az atropin enyhe túladagolásakor szájszárazság, elszállásolás zavara, kitágult pupillák, bél atonia, vizelési nehézség, tachikardia, szédülés jelentkeznek. Atropin mérgezés esetén kitágult pupillák, száraz bőr és nyálkahártya, fokozott szemnyomás és testhőmérséklet, húgyvisszatartás, fejfájás, tachikardia, szédülés, teljes orientációvesztés, hallucinációk, éles pszichomotoros agitáció; hipotenzió, görcsrohamok eszméletvesztéssel, kóma alakulhat ki. Be kell vezetni a proszerin vagy a fizosztigmin ellenszereit, tüneti kezelést.

Az atropin

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

Az atropin olyan kolinolitikus gyógyszer, amelynek görcsoldó hatása is van, és emésztőrendszeri, légzőrendszeri, kardiológiai és szemészeti betegségek kezelésére alkalmazzák..

Kiadási forma és összetétel

Az atropin injekciós oldatként és szemcseppként kapható, amelynek fő hatóanyaga az atropin-szulfát.

Az atropin injekciós oldat 0,1 és 0,05% mennyiségben kapható 10 darab ampullában, csomagolásban.

A szemcseppek 5 és 10 ml-es palackokban kaphatók.

Felhasználási indikációk

Az utasítások szerint az Atropint alkalmazzák:

• Az epevezetékek görcsei, az emésztőrendszer simaizmai, hörgők;
• Gyomorfekély-betegség;
• Akut hasnyálmirigy;
• Túlérzékelés (intoxikáció nehézfémek sóival, parkinsonizmus, fogászati ​​beavatkozások;
• Irritábilis bél szindróma;
• Vese és bél kólika;
• Bronchus és gégegörcs;
• Hypersecrétio bronchitis;
• bradycardia
• AV blokk
• Mérgezés antikolineszteráz anyagokkal és m-kolinomimetikumokkal;

• Premedikációként műtéti beavatkozások előtt;
• A gyomor és a bél tónusának csökkentése a gyomor-bél traktus röntgenvizsgálata során;
• A szemüveg vizsgálata előtt;
• Annak érdekében, hogy kiszélesítsék a pupillát és az alkalmazkodási bénulást a szem valódi refrakciójának meghatározásakor;
• Iritis, choroiditis, iridociklitis, keratitis, néhány szemkárosodás, görcs és a központi retina artéria embolia kezelésében.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint az Atropint nem használják:

• A beteg atropinnal szembeni túlérzékenysége;
• Keratoconus, nyílt és szögből záródó glaukóma.

A gyógyszert óvatosan kell használni:

• Vese- és májelégtelenségben;
• Szív- és érrendszeri betegségek esetén, amelyeknél a pulzusszám növekedése nem kívánatos;
• Idős és gyengült betegekben bél-atóniával jár;
• Myasthenia gravis;
• A prosztata hipertrófiájával, nem kíséri a húgyúti elzáródás;
• Vizeletretencióval, valamint hajlamukkal szemben;
• Betegségekkel, amelyek a húgyúti obstrukciót kísérik;
• Krónikus tüdőbetegségben szenvedő fiatal gyermekeknél;
• Gyermekek agykárosodása;
• Agyi bénulás;
• Down-kórral.

Adagolás és adminisztráció

Az Atropine ajánlott adagolása az utasítások szerint - 300 mikrogramm 4-6 óránként.

A bradycardia kiküszöbölése érdekében Atropint adnak felnőtteknek 0,5–1 mg-os adagban, gyermekeknek - 10 μg / ttkg.

Premedikációként az atropint intramuszkulárisan adják felnőtteknek - 45-60 perccel az érzéstelenítés előtt, 400-600 mcg dózisban; gyermekek - 10 mikrogramm kilogrammonként.

A szemcseppeket 1-2 csepp beadásával kell beadni egy beteg szemnek, legfeljebb háromszor, 5-6 órás időközzel. Bizonyos esetekben az Atropine oldatát parabulbarno vagy subconjunctival adhatjuk be. Elektroforézis közben az oldatot az anódból a szemhéjon vagy a szemfürdőn keresztül fecskendezik be.

Mellékhatások

Atropin alkalmazásakor bizonyos mellékhatások jelentkezhetnek:

• Idegrendszer és érzékszervek: szédülés, fejfájás, álmatlanság, eufória, zavartság, hallucinációk, bénulási bénulás, mydriasis, tapintható érzékenység megsértése;
• Szív- és érrendszer és a vérrendszer: a miokardiális ischaemia súlyosbodása, sinus tachikardia, kamrai fibrilláció, kamrai tachikardia;
• Emésztőrendszer: székrekedés, xerostomia;
• Egyéb: vizeletvisszatartás, a bél és hólyag atóniája, láz, fotofóbia;
• Helyi reakciók: bizsergés a gázokban, megnövekedett szemnyomás, irritáció, a szemhéjon lévő bőr hiperemia, kötőhártya hyperemia és ödéma, mydriasis és adaptációs bénulás, kötőhártya-gyulladás.

Különleges utasítások

Az Atropine alkalmazásakor szem előtt kell tartani, hogy:

• A gyógyszer szedése és a kalcium-karbonátot vagy alumíniumot tartalmazó savmegkötő szerek közötti időköznek legalább 60 percnek kell lennie;
• Annak érdekében, hogy csökkentsék a tachycardia parabulbar és az Atropine subkonjunktivális adagolását, a betegnek validol-t kell szednie;
• Autóvezetéskor és más, potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzésekor, amelyek a megnövekedett pszichomotoros reakciók, magas szintű figyelem és jó látás miatt járnak, ügyelni kell;
• Ez az eszköz fokozza az antikolinerg szerek hatását;
• Ez a gyógyszer lelassítja a mexiletin, a zopiklon, a nitrofurantoin felszívódását;
• Lehetséges vérnyomás-emelkedés, ha ezt a gyógyszert fenilefrinnel egyidejűleg veszik;
• A gyógyszer csökkenti a levodopa szintet a vérben;
• A gyógyszer hypecreretory hatását csökkenti a guanetidin hatása;
• A nitrátok atropinnal történő egyidejű alkalmazása növeli a szemészeti nyomás növekedésének kockázatát;
• A prokainamid szedése fokozza ennek a gyógyszernek az antikolinerg hatását.

Az analógok

Az Atropin analóg az Atropin-szulfát gyógyszer.

A tárolás feltételei

A gyógyszert olyan helyeken tárolják, amelyek nem elérhetőek gyermekek számára, legfeljebb öt évig, 25º-nál nagyobb hőmérsékleten.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Atropin-szulfát injekciók: használati utasítás

Fogalmazás

hatóanyag: atropin;

1 ml atropin-szulfát 100% -ban kifejezve - 1,0 mg

segédanyagok: híg sósav, injekcióhoz való víz.

Dózisforma

Injekció.

Alapvető fizikai-kémiai tulajdonságok: tiszta, színtelen folyadék.

Farmakológiai csoport

Belladonna alkaloidok (belladonna), tercier aminok. Atropin. ATX kód A0ZV A01.

Farmakológiai tulajdonságok

A hatásmechanizmus az atropin M-kolinerg receptorok szelektív blokkolásának köszönhető (ez kisebb mértékben befolyásolja az N-kolinerg receptorokat), amelynek eredményeként az M-kolinerg receptorok érzéketlenek az acetilkolinra, amely a posztganglionikus parasimpátikus neuronok végeinek régiójában képződik. Az atropin kolinerg receptorokhoz való kötődésének azon képességét magyarázza, hogy molekulájában egy olyan fragmentum van jelen, amely kapcsolatban áll az endogén ligandum, az acetilkolin molekulájával. Az atropin-szulfát csökkenti a nyál-, hörgő-, gyomor- és verejtékmirigyek szekrécióját, növeli a hörgők szekréciójának viszkozitását, gátolja a hörgők felkarosodott hámcsontjának aktivitását, ezáltal csökkenti a mucociliaris transzportot, felgyorsítja a szív összehúzódását, növeli az AV vezetőképességét, csökkenti a simaizom szervek hangját, csökkenti a számot és az általános savasságot gyomornedv (különös tekintettel a szekréció kolinerg szabályozására), csökkenti a gyomorbázis alap- és éjszakai szekrécióját, kisebb mértékben csökkenti a stimulált szekréciót, virálisan kiterjeszti a pupillát (az intraokuláris nyomás növekedésével). A vér-agy gáton áthatolva az atropin terápiás adagokban gerjeszti a légzőközpontot.

Intravénás alkalmazás után a maximális hatás 2-4 perc elteltével jelentkezik. Az atropin-szulfát gyorsan felszívódik a véráramba az injekció beadásának helyéről. Gyorsan eloszlik a testben, áthatol a vér-agyban, a placentális gáton és az anyatejbe. A vérben az atropin 50% -ban kötődik a fehérjékhez, eloszlási térfogata körülbelül 3 l / kg. Az alkalmazás után az atropin koncentrációja a vérplazmában két szakaszban csökken. Az első szakasz gyors - a felezési idő 2:00. Ezen idő alatt az alkalmazott atropin-adag kb. 80% -a ürül a vizelettel. A második szakasz - a gyógyszer többi része ürül a vizelettel - az eliminációs felezési idő 13-36 óra. Az atropint enzimatikus hidrolízissel metabolizálják a májban, az adag kb. 50% -a a vesén keresztül változatlan formában ürül ki..

Jelzések

A gyomor és a nyombél peptikus fekélyének, pylorospasmus, akut pancreatitis, cholelithiasis, cholecystitis, a bél, a húgyúti görcsök, a hörgő asztma, a bradycardia miatt tüneti gyógyszerként megnövekedett a herpesz idegja, néha csökkentve a nyál, nyál, mirigyek, az emésztőrendszer röntgen vizsgálatához (a szervek hangjának és motoros aktivitásának csökkenése).

A gyógyszert érzéstelenítés, műtét előtt és műtét során is alkalmazzák, hogy megelőzzék a hörgőt és a gégzőgörcsöt, csökkentsék a mirigyek szekrécióját, a reflex reakciókat és a vagus ideg gerjesztése által okozott mellékhatásokat. Specifikus ellenszer a kolinomimetikus vegyületekkel és antikolineszteráz (beleértve a szerves foszfort) anyagokkal történő mérgezéshez.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben. A szív- és érrendszeri betegségek, amelyekben a pulzusszám növekedése nemkívánatos lehet: pitvarfibrilláció, tachikardia, krónikus szívelégtelenség, koszorúér-betegség, mitralis stenosis, súlyos artériás hipertónia. Akut vérzés. Thyrotoxicosis. Hipertermiás szindróma. Emésztőrendszeri betegségek, amelyek obstrukcióval járnak (nyelőcső achalasia, pyloric stenosis, bél atony). Glaukóma. Máj- és veseelégtelenség. Myasthenia gravis. Húgyvisszatartás vagy hajlandóság rá. Agykárosodás.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú interakciók

Amikor atropin-szulfátot alkalmaznak MAO-gátlókkal, szívritmuszavarok alakulnak ki, kinidin, novokainamid esetén - megfigyelhető a kolinolitikus hatás összesítése. A gyöngyvirág és a tannin készítményekkel együtt történő lenyeléskor megfigyelhető egy fizikai-kémiai kölcsönhatás, amely a hatások kölcsönös gyengüléséhez vezet.

Az atropin-szulfát csökkenti a gyógyszerek időtartamát és mélységét, gyengíti az opiátok fájdalomcsillapító hatását.

A difenhidramin vagy diprazin együttes alkalmazásával az atropin hatása fokozódik, nitrátokkal, haloperidollal, GCS-vel szisztémásan alkalmazva - megnövekszik a megnövekedett intraokuláris nyomás valószínűsége, sertralinnal - mindkét gyógyszer depressziós hatása növekszik, spironolaktonnal, minoxidil - a spironolakton és minoxidil hatása csökken, mindkét gyógyszer hatása fokozódik, nizatidinnel - fokozódik a nizatidin hatása, ketokonazollal - csökken a ketokonazol felszívódása, aszkorbinsavval és attapulgittel - csökken az atropin hatása, pilokarpinnal - a pilokarpin hatása a glaukóma kezelésében csökken, oxprenolonnal csökken - az antihiány. Az oktadin hatására csökkent az atropin hipotekretorizáló hatása, ami gyengíti az M-kolinomimetikumok és az antikolineszteráz szerek hatását. Szulfonamid gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén növekszik a vesekárosodás kockázata, káliumtartalmú gyógyszerekkel bélfekélyek alakulhatnak ki, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel gyomorfekélyek és vérzés kockázata.

Az atropin-szulfát hatása fokozható más anti-muszkarin hatású gyógyszerek (M-antikolinerg szerek, görcsoldók, amantadin, egyes antihisztaminok, butirofenon csoport gyógyszerei, fenotiazinok, disiramidiv, kinidin, triciklusos antidepresszánsok, nem szelektív inhibitorok) egyidejű alkalmazásával. A perisztaltika gátlása atropin hatására megváltoztathatja más gyógyszerek felszívódását.

Alkalmazás funkciók

Óvatosan kell alkalmazni prosztata hipertrófiában, húgyúti obstrukció nélkül, Down-kórban, agyi bénulás, reflux oesophagitis, hiatal sérv, reflux oesophagitis, kombináció, fekélyes vastagbélgyulladás, megakolon, xerostom esetén vagy gyengült betegek, krónikus tüdőbetegségekben, visszafordíthatatlan obstrukció nélkül, krónikus tüdőbetegségekben, alacsony vastag köpet termelődés esetén, amelyet nehéz elválasztani, különösen kisgyermekekben és elgyengült betegekben, autonóm (autonóm) neuropátiával.

Vemhesség vagy laktáció idején történő alkalmazás

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt.

Az atropin-szulfát szoptatás alatt történő használata ellenjavallt, mivel a toxikus hatások a csecsemőre vonatkoznak.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet járművek vagy más mechanizmusok vezetésekor

Tekintettel arra, hogy előfordulhatnak olyan mellékhatások, mint szédülés, hallucinációk, rendellenességek, a gyógyszer használatának tartózkodnia kell a járművek vagy egyéb mechanizmusok vezetéséről.

Adagolás és adminisztráció

Az atropin-szulfátot szubkután, intramuszkulárisan, intravénásan kell beadni. Anesztézia indukciója a szívfrekvencia vagus elnyomásának kockázatának csökkentése és a nyál- és hörgőmirigyek szekréciójának csökkentése érdekében - 0,3–0,6 mg a bőr alatt vagy 30–60 perccel az érzéstelenítés előtt, morfinnal kombinálva (10 mg morfin-szulfát) - 1:00 érzéstelenítés előtt. Atropin-antikolineszteráz gyógyszerekkel történő mérgezés esetén 20–30 percenként 2 mg injekciót kell beadni intramuszkulárisan, amíg a bőr bőrpírja és szárazsága, kitágult pupillák és a tachikardia meg nem jelenik, a légzés normalizálódik. Közepes és súlyos mérgezés esetén az atropint két napon belül be lehet adni (mindaddig, amíg a "túladagolás" jelei meg nem jelennek)..

Gyerekek esetében a legnagyobb egyszeri adag:

• 6 hónapig - 0,02 mg
• 6 hónapos kortól 1 évig - 0,05 mg
• 1 és 2 év közötti - 0,2 mg
• 3 és 4 év közötti - 0,25 mg
• 5-6 éves korig - 0,3 mg
• 7 és 9 év közötti - 0,4 mg
• 10–14 éves korig - 0,5 mg.

A felnőttek legnagyobb adagja a szubkután: egyszeri - 1 mg, napi - 3 mg.

Az élet első három hónapjában a gyermekek különösen érzékenyek az atropinra.

Használja a gyógyszert gyermekeknél az „Adagolás és alkalmazás” szakaszban megadott dózisokban..

Mellékhatások

A gyógyszer mellékhatása elsősorban az atropin M-kolinolitikus hatásával jár..

Az emésztőrendszerből: szájszárazság, szomjúság, zavart íz, dysphagia, csökkent bélmozgás atóniához, csökkent epevezeték és epehólyag tónusa.

A húgyúti rendszerből: nehézség és késleltetett vizelés.

A szív- és érrendszerből: tachikardia, aritmia, beleértve az extrasisztoolt, szívizom-ischaemia, arcpír, vörös hullámok érzése.

Az idegrendszertől: fejfájás, szédülés, idegesség, álmatlanság.

A látószerv oldaláról: kitágult pupillák, fotofóbia, alkalmazkodási bénulás, fokozott szemnyomás, látáskárosodás.

A légzőrendszer részéről: a szekréciós aktivitás és a hörgők tónusának csökkenése, ami viszkózus köpet kialakulásához vezet, erősen köhög.

A bőr részén: kiütés, csalánkiütés, exfoliatív dermatitisz.

Az immunrendszerből: anafilaxiás reakciók, anafilaxiás sokk.

Egyéb: csökkent izzadás, száraz bőr, dysarthria, változások az injekció beadásának helyén, túlérzékenységi reakciók.

Overdose

Tünetek Enyhe túladagolás esetén - szájszárazság, tágult pupillák, mozgássérültek, tachikardia, vizelési nehézség, bél-atonia, szédülés, csökkent hőátadás, csökkent izzadás. Mérgezés esetén - tágult pupillák, fokozott szemnyomás, száraz nyálkahártyák és bőr, láz, húgyvisszatartás, tachikardia, fejfájás, szédülés, hallucinációk, teljes orientációvesztés, hirtelen pszichomotoros agitáció; rohamok eszméletvesztéssel, vérnyomáscsökkentéssel, kómával fordulhatnak elő.

Kezelés. Az antidotum bejuttatása proszerin (1 ml 0,05% -os oldat a bőr alá) vagy fizosztigmin (0,5-1 ml 0,1% -os oldat a bőr alá). Pszichomotoros agitációval klórpromazint intramuszkulárisan (2 ml 2,5% -os oldat). Rohamokhoz barbiturátok (5-10 ml 2,5% -os nátrium-tiopentál-nátrium-oldat intravénásan, vagy akár 10-15 ml 2,5% -os hexenal-oldat intravénásán, 3-4 ml-enként 30 másodpercenként). Hirtelen hipertermiával - jég a fején, a királynő régióban, a nedves pakolások. Tachikardia, önálló. Vizeletretencióval, katéterezéssel. Súlyos mérgezéssel - kényszerített diurezis, a vér lúgosítása. Indikált intravénás glükóz aszkorbinsavval.

Atropin: használati utasítás, ár, áttekintés, analógok

Az atropin görcsoldó és antikolinerg gyógyszer. Mérgező alkoloid aktív komponenseként van jelen az éjszakás család család növényeinek leveleiben és magjaiban. A gyógyszer működésének alapelve az, hogy blokkolja a test kolinerg rendszereit, amelyek a szívizomban és a simaizmokkal rendelkező szervekben helyezkednek el..

Dózisforma

Az atropin egy gyógyszer, amelyet gyógyszergyártók gyártanak injekciós oldat formájában és szemcsepp formájában.

Leírás és összetétel

Az atropin-szulfát aktív komponensként működik, függetlenül az adagolási formától. A kívánt adagolási képlet elérésekor segédanyagot - sóoldatot - nyernek.

Az oldatok átlátszó színűek, a tárolás során a csapadék nem megengedett. A készítmény zavarossága a gyógyszer nem megfelelő tárolására utalhat.

Farmakológiai csoport

Az atropin a görcsoldó és antikolinolitikus gyógyszerek csoportjába tartozik. A gyógyszerkészítmény aktív alkotóeleme gyorsan eloszlik a beteg testében, és enzimes hidrolízis következtében sütés útján ürül ki belőle. A plazmafehérjék aránya körülbelül 18%. Ne felejtsük el az anyag azon képességét, hogy aktívan legyőzze a méhlepényt és behatolhat az anyatejbe. A gyógyszer felezési ideje 2 óra. Az adag padlója a vese segítségével ürül ki a beteg testéből.

Felhasználási indikációk

Az atropin csökkenti a mirigyek szekréciós funkcióját, és segít a simaizom izmok ellazításában. Amikor a kompozíciót szemcsepp formájában használja, a pupilla kitágul és az intraokuláris nyomás megemelkedik. A szálláshely bénulást biztosít. A gyógyszer bevétele után a szívműködés felgyorsulása és gerjesztése biztosított, ezt a hatást az érinti, mert a készítménynek közvetlen hatása van a vagus idegre. A gyógyszer közvetlen hatással van a központi idegrendszerre, biztosítja a légzőközpont aktiválását. Mérgező adagok alkalmazása esetén fokozható a motoros és mentális izgalom.

A gyógyszer szedésének indikációi az alábbiak szerint ábrázolhatók:

• a gyomor és a duodenum fekélyes léziói;
• az epevezetékek görcsei;
• görcsök a légzőrendszerben;
• Parkinson-kór;
• nehézfémsó mérgezés;
• bradycardia;
• vesekológiák;
• bélkólika;
• irritábilis bél szindróma;
• hörgőgörcs;
• laryngospasmus.

Az atropin számos röntgenvizsgálatban felhasználható a gyomor-bél traktusban, a szemészeti különféle műtéti beavatkozások előtt.

felnőtteknek

Az atropint ebben a kategóriában alkalmazhatják ellenjavallatok hiányában. Az idős embereknek gyakran szükségük van a dózis módosítására, hogy a használat során minimalizálják a szövődmények kockázatát. A máj és a vesék károsodása esetén a készítményt fokozott óvatossággal alkalmazzák.

gyerekeknek

A gyógyszer szakember által előírt módon gyermekorvosi gyakorlatban használható. A fokozott óvatosság szabályainak megfelelően a készítményt kisgyermekek számára írják le, gyengült immunitású személyek számára. A gyógyszer csökkentheti a hörgők kiválasztódásának intenzitását, ennek fényében a hörgőkben dugók képződhetnek. A készítmény nem használható súlyos agykárosodáshoz, agyi bénuláshoz.

terhes és szoptató nők számára

Az atropin átjuthat a placentán. A készítmény terhesség alatt történő alkalmazásának ellenőrzött vizsgálatát nem végezték el. A kompozíciót nem használják terhesség alatt intravénás beadásra, mivel a magzaton tachycardia kialakulhat. A gyógyszer hatóanyaga kis mennyiségben bejuthat az anyatejbe.

Ellenjavallatok

A készítményt nem írják fel a hatóanyaggal szemben túlérzékeny betegek számára.

Adagolás és adminisztráció

Az adagolás rendjét, a gyakoriságot és a felhasználás időtartamát a kezelő orvos egyénileg határozza meg. Az ilyen ajánlások be nem tartása súlyos szövődményeket okozhat..

felnőtteknek

Az ajánlott adag felnőtt betegeknek 300 mikrogramm 4-6 óránként. A bradycardia elkerülése érdekében a készítmény felnőtt betegeknek 0,5-1 mg dózisban kerül felírásra. Ha szükséges, a bevezetést 5 perc elteltével megismételjük. Előgyógyításhoz - 400-600 mcg egyszer.

gyerekeknek

A gyermekek bradycardia kiküszöbölésére a beteg testének 10 μg / kg dózisát kell használni.

terhes és szoptató nők számára

Terhesség alatt a készítmény felnőtt betegeknek ajánlott adagokban kerül felhasználásra, a szakember által előírtak szerint.

Mellékhatások

Szisztémás alkalmazás esetén a következő reakciók fordulhatnak elő:

• székrekedés;
• száraz száj
• tachycardia;
• vizelési nehézség
• fénykerülés;
• Szédülés
• a tapintható észlelés zavarai;
• szállás bénulás;
• mydriasist.

Szemcsepp használata esetén a mellékhatások a következők lehetnek:

• a szemhéjak bőrének duzzadása;
• hypermia;
• kötőhártya ödéma;
• fénykerülés;
• tachycardia.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nincs adat a gyógyszer és más gyógyszerek kölcsönhatásáról. A kompozíció más gyógyszerekkel való megosztásának lehetőségét egyedileg határozzuk meg.

Különleges utasítások

Az Atropine gyógyszer használata során a betegnek óvatosnak kell lennie járművek vezetésekor és összetett mechanizmusokkal történő munka közben.

Overdose

Az utasítások által szabályozott adagokban történő alkalmazás esetén a túladagolás valószínűsége minimálisra csökken. Az ajánlott adag túllépése esetén a beteg jólétét jelentősen ronthatja. A fellépő mellékhatások kiküszöbölésére nyugtatók alkalmazhatók. Akut reakciók esetén a betegnek sürgősségi orvosi segítséget kell keresnie..

Tárolási feltételek

A gyógyszert receptre kapható gyógyszertárak hálózatán keresztül értékesítik a lakosságnak. A kompozíciót legfeljebb 25 fok hőmérsékleten kell tárolni olyan helyen, ahol a gyermekek nem férnek hozzá. A szemcseppeket a csomagolás felnyitása után a hűtőszekrényben kell tárolni.

Az analógok

Az Atropine gyógyszernek nincs hatóanyagában szerkezeti analóg. Az orvos választhat megfelelő pótlást, ha lehetetlen az Atropine használata.

Az atropin átlagosan 50 rubelt fizet. Az árak 13 és 55 rubel között változnak.