Sermion

A sermion, az ergolinból származó alfa-adrenolitikus gyógyszer, javítja az agy anyagcseréjét és hemodinamikai folyamatait, csökkenti a vérlemezke-aggregációt és javítja a hemorheológiai vérszámot, valamint növeli a felső és alsó végtagok véráramát. A Nicergoline α1-adrenerg blokkoló hatással rendelkezik, ami javítja a véráramot, és közvetlen hatással van az agyi neurotranszmitter rendszerekre - adrenerg, dopaminerg és kolinerg. A gyógyszer alkalmazásának fényében az adrenerg, dopaminerg és kolinerg agyi rendszerek aktivitása növekszik, ami hozzájárul a kognitív folyamatok optimalizálásához. A nicergolinnal történő hosszú távú kezelés eredményeként a kognitív funkciók tartós javulását és a demenciával kapcsolatos viselkedési rendellenességek súlyosságának csökkenését figyelték meg..

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után a nicergolin gyorsan és szinte teljes mértékben felszívódik. A nicergolin metabolizmusának fő termékei: 1,6-dimetil-8β-hidroxi-metil-10a-metoxyergolin (MMDL, a hidrolízis termék) és 6-metil-8β-hidroxi-metil-10α-metoxyergolin (MDL, a CYP2D6 izoenzim demetilezési terméke). Az MMDL és MDL AUC-értékeinek aránya, amikor nicergolinnal lenyelik és / vagy injektálják, kifejezett metabolizmust mutat az első passzálás során. 30 mg nicergolin szájon át történő bevétele után Cmax MMDL - (21 ± 14) ng / ml és MDL - (41 ± 14) ng / ml, Tmax - 1, illetve 4 óra, majd az MDL koncentrációja a T1 / 2-ről 13–20 óra alatt csökkent. A vizsgálatok megerősítik, hogy más metabolitok (beleértve az MMDL-t) sem halmozódnak fel a vérben. Az étkezési vagy az adagolási forma nem befolyásolja szignifikánsan a nicergolin felszívódásának mértékét és sebességét. A Nicergolin aktívan (> 90%) kötődik a plazmafehérjékhez, és affinitási foka nagyobb a glikoprotein α-savhoz, mint a szérumalbuminhoz. Kimutatták, hogy a nicergolin és metabolitjai megoszlanak a vérsejtekben. A nicergolin farmakokinetikája 60 mg-ig terjedő adagok alkalmazásakor lineáris, és nem változik a betegek életkorától függően.

A Nicergoline metabolitok formájában választódik ki, elsősorban a vizelettel (a teljes adag kb. 80% -a), kis részben (10–20%) a széklettel. Súlyos veseelégtelenségben a normál vesefunkciójú betegekhez képest szignifikáns csökkenést tapasztaltak a metabolikus termékek vizelettel történő kiválasztódásának mértékében..

Felhasználási indikációk

A Sermion gyógyszer alkalmazásának indikációi: akut és krónikus agyi anyagcsere és érrendszeri rendellenességek (ateroszklerózis, artériás hipertónia, trombózis vagy az agyszövetek embolizmusa miatt, beleértve a.

Az alkalmazás módja

Sermion filmtabletta szájon át.

Krónikus agyi érrendszeri baleset, érrendszeri kognitív károsodás, agyvérzés utáni állapotok: a nicergolint napi háromszor 10 mg-os adagban írják fel. A gyógyszer terápiás hatékonysága fokozatosan fejlődik, és a kezelés időtartama legalább 3 hónap.

Vaszkuláris demencia: naponta kétszer 30 mg javallt (ezenkívül 6 havonta ajánlott orvoshoz fordulni a kezelés folytatása érdekében).

Akut cerebrovaszkuláris baleset, atherosclerosis, trombózis és agyi embolia miatti ischaemiás stroke, átmeneti cerebrovaszkuláris baleset (átmeneti ischaemiás roham, hipertóniás agyi krízis): a kezelést inkább parenterálisan kell megkezdeni a gyógyszerrel, majd folytatni a gyógyszer bevételét.

Perifériás keringési rendellenességek: a nicergolint szájon át 10 mg-os napi háromszor, hosszú ideig (akár több hónapig) is felírják..

Liofilizátum Sermion injekcióhoz

V / m Napi 2–4 mg (2–4 ml).

Be / be, lassú infúzióval. 4-8 mg 100 ml 0,9% nátrium-klorid-oldatban vagy 5-10% dextróz-oldatban; az orvos előírásai szerint ez az adag naponta többször is beadható.

B / a. 4 mg 10 ml 0,9% nátrium-klorid-oldatban; a gyógyszert 2 percig adják be.

Az elkészített oldatot az elkészítés után azonnal fel kell használni..

Az adag, a terápia időtartama és az alkalmazás módja a betegség természetétől függ. Bizonyos esetekben ajánlatos a terápiát parenterális adagolással kezdeni, majd a gyógyszer belsejébe történő bevitelére fenntartó kezelés céljából.

Különleges betegcsoportok

Károsodott vesefunkció (szérum kreatinin ≥2 mg / dL). A Sermion® használata alacsonyabb terápiás adagokban ajánlott..

Mellékhatások

Ritkán jelentősen csökken a vérnyomás, főleg parenterális alkalmazás után, szédülés, diszpeptikus tünetek, hasi diszkomfort, bőrkiütés, lázérzés, álmosság vagy álmatlanság..

Ellenjavallatok

Általános ellenjavallatok a Sermion gyógyszer minden adagolási formájához: túlérzékenység a nicergolin és / vagy a gyógyszer más összetevői iránt; akut vérzés; akut miokardiális infarktus; ortosztatikus hipotenzió; súlyos bradycardia.

Ezen túlmenően, szermikus bevonatú tabletták esetén: szacharóz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása; terhesség; szoptatás periódusa; életkor 18 év.

Óvintézkedések: hiperurikémia vagy köszvény anamnézisében és / vagy olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek zavarják a húgysav anyagcserét vagy kiválasztását.

Terhesség

A terhesség alatt végzett speciális vizsgálatok hiánya miatt a Sermion ellenjavallt.

A gyógyszer szedésének idején el kell hagynia a szoptatást, mert a nicergolin és metabolikus termékei az anyatejbe kerülnek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A sermion fokozhatja a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.

A szérion metabolizálódik a CYP2D6 izoenzim hatására, ezért nem zárható ki annak a lehetősége, hogy kölcsönhatásba léphet ugyanazon enzim részvételével metabolizálódó gyógyszerekkel..

Nicergolin és acetil-szalicilsav együttes használata esetén a vérzési idő megnőhet.

Overdose

A Sermion túladagolásának tünetei: a vérnyomás átmenetileg tapasztalható csökkenése.

Kezelés: általában nincs szükség speciális kezelésre, a betegnek elegendő ahhoz, hogy vízszintes helyzetbe kerüljön néhány percig. Kivételes esetekben, az agy és a szív vérellátásának éles megsértésével, szimpatomimetikumok bevezetése ajánlott a vérnyomás állandó ellenőrzése mellett..

Tárolási feltételek

A sermionot legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

A gyermekektől elzárva tartandó.

Kiadási forma

Bevont tabletta, 5 mg. Buborékcsomagolásban (PVC / PVDC-alumínium fólia / PVDC), 15 db. 2 buborékcsomagolás kartondobozban.

Bevont tabletta, 10 mg. Buborékcsomagolásban (PVC / PVDC-alumínium fólia / PVDC), 25 db. 2 buborékcsomagolás kartondobozban.

Bevont tabletta, 30 mg. Buborékcsomagolásban (PVC / PVDC-alumínium fólia / PVDC), 15 db. 2 buborékcsomagolás kartondobozban.

Liofilizátum oldatos injekcióhoz, 4 mg. Színtelen üvegben. Színtelen üveg ampullában, 4 ml oldószerrel. 4 fl. és 4 amper egy kartondobozban.

Fogalmazás

1 bevont tabletta A Sermion hatóanyagot tartalmaz: 5 mg nicergoline.

Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 100 mg; MCC - 22,4 mg; magnézium-sztearát - 1,3 mg; nátrium-karboxi-metil-cellulóz - 1,3 mg

cukorbevonat: szacharóz - 33,35 mg; talkum-por - 10,9 mg; akácgyanta - 2,7 mg; sandaraka gyanta - 1 mg; magnézium-karbonát - 0,7 mg; titán-dioxid (E171) - 0,7 mg; kanyar - 0,6 mg; karnaubaviasz - 0,06 mg; "Naplemente" sárga (E110) - 0,05 mg.

1 bevont tabletta A Sermion a hatóanyagot tartalmazza: 10 mg nicergolin.

Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; magnézium-sztearát - 2 mg; nátrium-karboxi-metil-cellulóz - 1,3 mg

cukorbevonat: szacharóz - 33,4 mg; talkum-por - 10,9 mg; akácgyanta - 2,7 mg; sandaraka gyanta - 1 mg; magnézium-karbonát - 0,7 mg; titán-dioxid (E171) - 0,7 mg; kanyar - 0,6 mg; karnaubaviasz - 0,06 mg

1 bevont tabletta A Sermion hatóanyagot tartalmaz: 30 mg nicergolin.

Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; magnézium-sztearát - 3,61 mg; nátrium-karboxi-metil-cellulóz - 1,3 mg

filmhüvely: hipromellóz - 2,8985 mg; titán-dioxid (E171) - 0,7246 mg; polietilénglikol 6000 - 0,2899 mg; sárga vas-oxid (E172) - 0,0725 mg; szilikon - 0,0145 mg

1 üveg liofilizátum oldatos injekcióhoz. A Sermion hatóanyagot tartalmaz: 4 mg nicergoline.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát; borsav.

Oldószer - 1 ampulla tartalmaz: nátrium-klorid; Benzalkónium-klorid; injekcióhoz való víz.

Továbbá

Terápiás adagokban a Sermion általában nem befolyásolja a vérnyomást, de artériás hipertóniában szenvedő betegeknél fokozatos csökkenést okozhat.

A Sermion gyógyszer parenterális beadása után a betegeknek az injekció beadása után néhány percig vízszintes helyzetben kell lenniük, különösen a kezelés elején, a hipotenzió esetleges előfordulása miatt..

A gyógyszer fokozatosan hat, tehát hosszú ideig kell bevenni, míg az orvosnak rendszeresen (legalább 6 havonta) értékelnie kell a kezelés hatását és a folytatása megfelelőségét..

Befolyás a járművezetéshez és a mechanizmusok kezeléséhez. Annak ellenére, hogy a Sermion® javítja a reakciót és a koncentrációt, annak hatását az autóvezetésre és a kifinomult felszerelések használatára nem vizsgálták külön. Mindenesetre óvatossággal kell eljárni, tekintettel az alapbetegség jellegére..

Sermion® (10 mg)

Használati utasítás

• orosz
• қазақша

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

10 mg cukorral bevont tabletta

30 mg filmtabletta

Fogalmazás

Egy bevont tabletta a következőket tartalmazza:

hatóanyag - 10 mg nicergolin vagy 30 mg,

segédanyagok - kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz;

cukorbevonat (10 mg-os tabletták esetén): szacharóz, talkum, akác,

szandárak gyanta, magnézium-karbonát, titán-dioxid (E 171), gyanta, karnaubaviasz;

vagy filmbevonat (30 mg-os tabletták esetén): hidroxipropil-metil-cellulóz, titán-dioxid (E 171), polietilénglikol 6000, sárga vas-oxid (E172), szilikon.

Leírás

10 mg-os tabletta: fehér, kerek, bikonvex bevonatú tabletta

30 mg-os tabletta: sárga, kerek, bikonvex filmtabletta

Farmakoterápiás csoport

Perifériás értágítók. Ergot alkaloidok. nicergolin

C04A E02 ATX kód

Farmakológiai tulajdonságok

Orális alkalmazás esetén a nicergolin gyorsan és szinte teljes mértékben felszívódik. Az egészséges önkénteseknél a H3 radioaktív izotóppal jelölt nicergolin kis dózisának (4–5 mg) kis vizes szérumában a radioaktív jelölés maximális tartalmát 1,5 órával a gyógyszer bevétele után figyelik meg. A 14C-vel jelölt nicergolin terápiás orális dózisának (30 mg) egészséges önkéntesekkel történő beadása a vér szérumában a radioaktív jelzés tartalmának csúcsát okozza a gyógyszer bevétele után 3 órával..

Egészséges önkénteseknél a nikergolin 15 mg-os dózisának szájon át történő beadása után az MDL fő aktív metabolitjának szérumban lévő radioaktív anyagok (AUC) koncentrációjának görbe alatti terület az összes radioaktív anyag AUC 81% -át, az MMDL második aktív metabolitjának 6% -a. Az MDL maximális koncentrációja a vérplazmában egyszeri 30 mg-os adag bevétele után kb. 3–5 óra elteltével érhető el. 30 mg nicergolin szájon át történő bevétele után az MMDL maximális koncentrációja körülbelül 0,5–1 óra alatt eléri.

A nicergolin abszolút biohasznosulása megközelítőleg 5% az intenzív máj clearance-e és a szisztémás metabolizmus miatt..

A nicergolin MDL fő metabolitjának tartalma alapján megállapítást nyert, hogy farmakokinetikája egészséges önkénteseknél 30-60 mg-os adagok alkalmazása esetén lineáris.

Az étkezésnek nincs szignifikáns hatása az MDL és az MMDL farmakokinetikájára, ha nicergolint 30 mg-os dózisban vesznek.

A nicergolin megoszlása ​​a szövetekben gyorsan és nagy mennyiségekben megy végbe, amint ez a radioaktív jel eloszlásának rövid szakaszában látható a vérszérumban. A Nicergolin aktívan kötődik az emberi plazmafehérjékhez, és affinitása az α-sav-glikoproteinhez nagyobb, mint a szérumalbuminhoz. A kötődés százalékos aránya, ha a nicergolin koncentrációja növekszik 1 μg / ml-ről 500 μg / ml-re, viszonylag állandó. Mindkét nicergolin metabolit, az MDL és az MMDL, alacsony mértékben kötődik a fehérjékhez, körülbelül 14,7% és 34,7% értékkel, 50-200 ng / ml koncentrációtartományban..

Metabolizmus és ürítés

A Nicergoline metabolitok formájában választódik ki, elsősorban a vizelettel (a teljes adag kb. 82% -a), és kis mennyiségben (10%) a széklettel a gyógyszer beadását követő 120 órán belül. A gyógyszer orális beadása esetén 30–60 mg dózisban a nicergolin farmakokinetikája lineáris. Az eltávolítás előtt a nicergolin jelentős mértékben metabolizálódik. Az anyagcserének fő útja az éterkötések hidrolízise az 1-metil-10-metoxi-hidrolizergol (MMDL) metabolitjának előállítása céljából. A következő biotranszformáció a CYP2D6 izoenzim hatására demetilezéssel 10-metoxi-hidrolizergol (MDL) metabolit képződéséhez vezet. Így a nicergolin és metabolitjainak farmakokinetikája romlik azokban a betegekben, akiknek a genetikai hiánya a citokróm CYP2D6. A kapott aktív metabolitokat (MMDL és MDL) konjugálják glükuronsavvá. Az emberi testben a fő metabolit MDL képződik, amely a teljes dózis 51% -a, és a radioaktív anyag 76% -a ürül a vizelettel, miután 15 mg-os orális adagot bevett. Az MDL átlagos felezési ideje körülbelül 11-20 óra volt.

Különleges betegcsoportok

Enyhe (kreatinin-clearance (KK) 60–80 ml / perc), közepes (KK 30–50 ml / perc) és súlyos (KK 10–25 ml / perc) fokú károsodott veseműködésű betegekben szignifikáns különbségeket figyeltek meg az MDL mennyiségében, 30 mg nicergolin orális adagolása után 120 órán belül ürül a vizelettel (az adag 38,1% -a, 42,6% -a és 25,7% -a); az MMDL esetében a megfelelő értékek 1,7%, 0,6% és 0,2%. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegekben a vizelet MDL ürítésének szignifikáns csökkenése figyelhető meg a másik két csoporthoz képest. Emellett az enyhe, közepes és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegekben a vizelettel történő MDL kiválasztása átlagosan 32% -kal, 32% -kal és 59% -kal csökkent, összehasonlítva a normál vesefunkciójú betegekkel, amikor a nicergoline adagja 30 mg.

A nicergolin farmakokinetikáját károsodott májműködésű betegekben nem vizsgálták..

A nicergolin farmakokinetikáját gyermekeken nem vizsgálták.

Az életkor (geriatrikus vizsgálatok) a nicergolin farmakokinetikájára gyakorolt ​​hatása nem teljesen ismert.

A Nicergoline az ergoline származéka.

Orális adagolás után a gyógyszer gyors és aktív anyagcserén megy keresztül, számos metabolit képződésével, amelyek a központi idegrendszer különféle szintjeire is hatással vannak.

Orális adagolás után a nicergolinnak többszörös neurofarmakológiai hatása van: a gyógyszer nemcsak javítja az agy glükózfelvételét és -fogyasztását, a fehérjék és nukleinsavak bioszintézisét, hanem nyilvánvalóan befolyásolja a különféle neurotranszmitter-rendszereket, és javítja az agy kolinergikus funkcióit is..

In vitro és in vivo kísérletekben a nicergolin szignifikánsan növelte az AChE (acetilkolinészteráz) aktivitását.

Az egyszeri és a hosszan tartó orális alkalmazás egyaránt felgyorsította a foszfoinositid alap- és agonista-függő anyagcserét. A Nicergoline növeli a protein-kináz C Ca-függő izoformáinak aktivitását és mozgását a sejtmembrán-régióba.Ezek az enzimek részt vesznek az amiloid prekurzor fehérje (APP) szekréciójában, ami növeli annak felszabadulását és csökkenti a rendellenes amiloid béta termelését..

Antioxidáns tulajdonságainak felhasználásával és a méregtelenítő enzimek aktiválásával a nicergoline megvédi az idegsejteket az oxidatív stressz által okozott haláltól, valamint az in vivo és in vitro kísérleti modellek apoptózisától..

A Nicergoline csökkenti a neuronális salétrom-oxid-szintáz (nNOS) mRNS-expressziójának életkorhoz kapcsolódó csökkenését, ami hozzájárulhat a kognitív funkció javításához.

A Nicergoline normalizáló hatást gyakorolt ​​idős betegek és fiatal felnőttek elektroencephalogramjára hypoxia körülmények között, növelve az α és β aktivitást, és csökkent a δ és θ aktivitást. Különböző eredetű enyhe vagy közepesen súlyos demenciában (Alzheimer-típusú szenilis demencia (SDAT) és multi-infarktusos demencia (MID)) szenvedő betegekben, hosszú távú nicergolin-kezeléssel (2-6 hónap), pozitív az eseménytől függő potenciál változásai és a kiváltott reakciók; ezeket a változásokat javult klinikai tünetek mutatják. A fentiek alapján azt találtuk, hogy a nicergolin a demencia patogenezisében részt vevő celluláris és molekuláris mechanizmusok széles skáláján keresztül hat..

A nicergolinnal történő hosszú távú kezelés során a demenciával kapcsolatos kognitív és viselkedési rendellenességek folyamatos javulását figyelték meg. A változások 2 hónapos kezelés után megfigyelhetők voltak, és egy évig tartottak fenn.

Megállapítást nyert, hogy a nicergolin javítja az agy metabolikus és hemodinamikai állapotát. A Nicergoline képes gátolni a vérlemezke-aggregációt, és kedvező hemorheológiai hatással rendelkezik..

Felhasználási indikációk

- demencia és Alzheimer-kór

Adagolás és adminisztráció

A terápiát a demencia diagnosztizálására és kezelésére szakorvos felügyelete mellett kell elkezdeni és folytatni. A diagnózist a jóváhagyott ajánlásokkal összhangban kell elvégezni. A terápia csak akkor kezdhető el, ha a betegnek szakember nyújt orvosi segítséget, aki biztosítja a gyógyszer rendszeres bevitelét.

A Sermion®-t étkezés előtt, rágás nélkül, sok folyadékkal kell bevenni.

A Sermion® ajánlott napi adagja napi 30–60 mg, osztott adagokban, az adagok közötti azonos időközönként.

A dózis és a kezelés időtartama a betegség jellegétől és súlyosságától függ, és a kezelő orvos írja elő.

Felnőttek és idős betegek

A dózismódosítás felnőtt és idős betegek esetében nem szükséges.

Károsodott vesefunkciójú betegek

Mivel a nicergolin-metabolitok 80% -a kiválasztódik a vesén keresztül, csökkent károsodott veseműködésű betegekben (szérum kreatininszintje ≥ 2 mg / dL) az adagot csökkenteni kell. A kezelés hatása fokozatosan nyilvánul meg. Mivel a terápiát általában hosszú ideig hajtják végre, az orvosnak rendszeres időközönként, de legalább hathavonta egyszer kell értékelnie a folytatott kezelés szükségességét.

A Sermion nem alkalmazható 18 év alatti gyermekek és serdülők számára.

Mellékhatások

A Sermion® használatakor feljegyezték a káros hatásokat, amelyeket az előfordulási gyakoriságuk alapján az alábbiak szerint osztályoztak: gyakran (≥1 / 100 és

Absztrakt Sermion

Márkanév: Sermion

A gyógyszer nemzetközi szabadalmi elnevezése: Nicergoline

Adagolási forma: bevont tabletta, liofilizátum oldatos injekcióhoz

Hatóanyagok: nicergoline

Farmakoterápiás csoport: alfa-blokkoló

Gyógyszerhatástani:

Az agy és perifériás vérkeringést javító gyógyszer, alfa-blokkoló. A Nicergoline az ergolin származéka, javítja az agy anyagcseréjét és hemodinamikai folyamatait. Csökkenti a vérlemezke-aggregációt és javítja a vér hemorheológiai paramétereit, növeli a felső és alsó végtagok véráramát, alfa1-gátló hatással rendelkezik.

Felhasználási indikációk:

Akut és krónikus agyi anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek (ateroszklerózis, artériás hipertónia, trombózis vagy az agyszövetek embolizmusa miatt, ideértve az agyi vérkeringés akut átmeneti zavarát, érrendszeri demenciát és a vasospasz által okozott fejfájást); akut és krónikus perifériás anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek (szerves és funkcionális végtag-arteriopathiák, Raynaud-kór, károsodott perifériás véráramlás okozta szindrómák); mint kiegészítő eszköz a hipertóniás krízis kezelésében.

Ellenjavallatok:

Legutóbbi akut miokardiális infarktus; akut vérzés; súlyos bradycardia; az ortosztatikus szabályozás megsértése; túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben. Óvatosan kell eljárni hiperurikémia vagy köszvény esetén az anamnézis során és / vagy olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek megzavarják a húgysav anyagcserét és / vagy kiválasztását.

Adagolás és adminisztráció:

A tablettákat szájon át 10 mg-mal kell felírni. A gyógyszer terápiás hatása fokozatosan alakul ki, és a kezelés időtartama legalább 3 hónap. Vaszkuláris demencia esetén 30 mg-ot írnak fel naponta kétszer. Ebben az esetben a betegnek azt tanácsoljuk, hogy havonta havonta konzultáljon orvosával a kezelés folytatása érdekében. Liofilizátum oldatos injekcióhoz. Intramuskulárisan: 2-4 mg (2-4 ml) naponta kétszer. Intravénásan: lassú infúzió 4-8 mg adagban 100 ml 0,9% nátrium-klorid-oldatban vagy 5-10% dextróz-oldatban. Ebben a dózisban a gyógyszert naponta többször is beadhatjuk. Intraarteriális: 4 mg 10 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban; a gyógyszert 2 percig adják be. Az elkészített oldatot az elkészítés után azonnal fel kell használni. Az adag, a terápia időtartama és az alkalmazás módja a betegség természetétől függ. Bizonyos esetekben ajánlatos a terápiát parenterális adagolással kezdeni, majd a gyógyszer belsejébe történő bevitelére fenntartó kezelés céljából. Károsodott vesefunkciójú betegek esetén (szérum kreatinin ≥ 2 mg / dl) a sermion ajánlott alacsonyabb terápiás dózisok esetén..

Mellékhatások:

Csökkent vérnyomás (főleg parenterális alkalmazás után), szédülés, hőérzet; álmosság vagy álmatlanság; lehetséges a húgysav koncentrációjának emelkedése a vérben, és ez a hatás nem függ a dózistól és a kezelés időtartamától; ritkán - diszpeptikus tünetek, bőrkiütés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A szérum egyidejű alkalmazásával javíthatja a vérnyomáscsökkentők hatását. A Nicergoline metabolizálódik a CYP2D6 izoenzim hatására, ezért nem zárható ki annak a lehetősége, hogy a sermion kölcsönhatásba lép olyan gyógyszerekkel, amelyek metabolizálódnak ugyanazon enzim részvételével..

Felhasználhatósági idő: bevont tabletta - 3 év; liofilizátum - 4 év

Gyógyszertári szabadság feltételei: vényköteles

Termelő: Pfizer Italy S.R.L., Olaszország.

Sermion

Árak az online gyógyszertárakban:

A sermion egy alfa-adrenolitikus gyógyszer. Javítja a perifériás és agyi keringést.

Kiadási forma és összetétel

A Sermion a következő formákban érhető el:

• Bevont tabletta: kerek, bikonvex, narancssárga (Sermion 5 mg), fehér (Sermion 10 mg) vagy sárga (Sermion 30 mg) színű (5 mg és 30 mg - 15 darab buborékfóliában, kartoncsomagolásban, 2 buborékfólia; 10 mg - egyenként 25 darab buborékcsomagolásban, kartoncsomagolásban (2 buborékcsomagolás);

• Liofilizátum oldatos injekcióhoz: por vagy porózus, fehér színű tömeg; az oldószer színtelen átlátszó folyadék (4 mg liofilizátum színtelen üveg fiolákban, 4 ml oldószer ampullákban, 1 db 4 palackban és 4 ampullában; kartoncsomagban 1 db).

1. összetételű tabletta:

• Hatóanyag: nicergoline - 5 mg, 10 mg vagy 30 mg;
• Kiegészítő komponensek: mikrokristályos cellulóz, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, magnézium-sztearát;
• Héj összetétele: 5 mg Sermion - talkum, titán-dioxid, akácgyanta, szacharóz, kanyar, szandraka gyanta, karnaubaviasz, magnézium-karbonát, naplemente sárga; 10 mg szérum - talkum, titán-dioxid, akácgyanta, szacharóz, kolofon, szandraka gyanta, karnaubaviasz, magnézium-karbonát; 30 mg szérum - titán-dioxid, hipromellóz, szilikon, sárga vas-oxid, polietilénglikol 6000.

1 üveg liofilizátum összetétele:

• Hatóanyag: nicergoline - 4 mg;
• Segédkomponensek: borkősav, laktóz-monohidrát;
• Oldószerkészítmény: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz, benzalkónium-klorid.

Felhasználási indikációk

• Krónikus és akut agyi érrendszeri és anyagcsere-rendellenességek (artériás hipertónia, ateroszklerózis, embolia vagy az agyi erek trombózisa, ideértve az érrendszeri demenciát, az agyi keringés akut átmeneti zavarát és az érrendszeri görcsök által okozott fejfájást);
• Krónikus és akut perifériás érrendszeri és anyagcsere-rendellenességek (Raynaud-kór, funkcionális és szerves végtagi arteriopathiák, károsodott perifériás véráramláshoz társuló szindrómák);
• Hipertóniás krízis (parenterálisan, mint kiegészítő eszköz).

Ellenjavallatok

Abszolút (minden adagolási formára jellemző):

• Akut vérzés;
• Az ortosztatikus szabályozás megsértése;
• Súlyos bradycardia;
• Nemrégiben szenvedett miokardiális infarktus az akut szakaszban;
• Megnövelt egyéni érzékenység a gyógyszer fő vagy kiegészítő alkotóelemeivel szemben.

Abszolút (tabletta formában választható):

• Glükóz-galaktóz felszívódása, fruktóz intolerancia, a szacharóz / izomaltáz enzim hiánya;
• A terhesség és a szoptatás időszaka;
• Gyermekek és serdülők 18 év alatt.

Relatív (a Sermion-t óvatosan kell használni):

• Kórtörténetben köszvény vagy hiperurikémia;
• Egyidejű alkalmazás olyan gyógyszerekkel, amelyek megsértik a húgysav kiválasztását és / vagy anyagcseréjét.

Adagolás és adminisztráció

Bevont tabletta
A tabletta formájú sermion szájon át történő beadására szolgál, napi háromszor, vagy naponta kétszer 30 mg, rendszeres időközönként, hosszú ideig.

Ajánlott adagok és a kezelés időtartama:

• Érrendszeri kognitív károsodás, krónikus cerebrovaszkuláris baleset, stroke utáni állapotok: napi háromszor 10 mg. A kezelés időtartama legalább 3 hónap;
• Vaszkuláris demencia: naponta kétszer 30 mg. Hathavonta ajánlott konzultálni orvosával a további terápia megfelelőségéről;
• Perifériás keringési rendellenességek: 10 mg naponta háromszor, hosszú ideig (akár több hónapig is, vagy annál tovább).

Akut és átmeneti cerebrovaszkuláris balesetek és ischaemiás stroke esetén a kezelést a parenterális gyógyszerformával kell kezdeni, amelyet a beteg átadása a belsejében lévő nicergolin bevitelnek.

Liofilizátum oldatos injekcióhoz
A sermionot liofilizátum formájában adják be: intramuszkulárisan - napi kétszer 2-4 mg; intraarteriálisan - 4 mg 10 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban 2 percig; intravénásan - 4-8 mg 100 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban vagy 5-10% dextróz-oldatban lassú infúzió formájában (ebben a dózisban a gyógyszer beadható naponta többször).

Az elkészített oldatot az elkészítés után azonnal fel kell használni, ne tárolja.

Az alkalmazás módja, a dózis és a kezelés időtartama a betegség természetétől függ.

Vesekárosodás esetén javasolt a gyógyszer alacsonyabb adagokban történő felírása..

Mellékhatások

• Szív- és érrendszer: a vérnyomás jelentős csökkenése (általában parenterális alkalmazás után), lázérzés, szédülés;
• Emésztőrendszer: hasi diszkomfort, hányinger, diszpeptikus tünetek, székrekedés, hasmenés;
• Idegrendszer: fejfájás, zavart, álmatlanság vagy álmosság;
• Metabolizmus: a vizeletben a húgysav koncentrációjának növekedése, függetlenül a dózistól és a kezelés időtartamától;
• Egyéb reakciók: bőrkiütés.

A gyógyszer mellékhatásai általában enyhe vagy közepesen súlyosak.

Különleges utasítások

Terápiás adagokban a Sermion nem befolyásolja a vérnyomást, de a magas vérnyomású emberek fokozatos csökkenését okozhatja.

A gyógyszer terápiás hatása fokozatosan nyilvánul meg, ezért ajánlott egy hosszú távú alkalmazás, a kezelés hatékonyságának, valamint további megvalósíthatóságának időszakos értékelésével..

Az artériás hipotenzió esetleges előfordulásával összefüggésben a Sermion parenterális beadása miatt a betegnek az injekció beadása után néhány percig vízszintes helyzetben kell lennie, különösen a kezelés kezdetén..

A gyógyszernek a gépjárművezetés és más járművek vezetésére való képességére gyakorolt ​​hatását, valamint a potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal való munkát nem vizsgálták, azonban az alapbetegség jellegére tekintettel a betegeknek körültekintően kell eljárniuk ilyen munka elvégzésekor..

Gyógyszerkölcsönhatások

A Sermion-nal történő egyidejű alkalmazás esetén a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatása fokozódhat.

Az acetil-szalicilsavval történő egyidejű alkalmazáskor ellenőrizni kell a vérzési időt, mivel ez megnövekedhet.

Óvatosan kell eljárni a nicergolinnak a CYP2D6 izoenzim részvételével metabolizált gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazásával, mivel nem zárható ki a gyógyszer kölcsönhatásuk valószínűsége egymással..

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. A gyermekektől elzárva tartandó..

Felhasználhatósági idő: tabletta - 3 év, liofilizátum - 4 év, oldószer - 5 év.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Sermion: használati utasítás és miért van szükség, ár, áttekintés, analógok

A Sermion gyógyszer az alfa-blokkolók klinikai és farmakológiai csoportjába tartozik. A gyógyszer képes javítani az agyi perifériás keringést. Különösen a gyógyszert az érrendszer funkcionális állapotának különféle megsértésére használják.

Dózisforma

A gyógyszer tabletta formájában kapható, mindkét oldalán domború alakkal és sima felülettel. A tabletta színe a gyógyszer aktív komponensének dózisától függ.

Leírás és összetétel

A tablettáknak más adagolása lehet:

• 5 mg - a tabletta narancssárga színű;
• 10 mg - fehér színű elem;
• 30 mg - sárga tabletta.

A Nicergoline a gyógyszer fő aktív alkotóeleme. A tabletták összetétele kiegészítő vegyületeket is tartalmaz:

• nátrium-karboxi-metil-cellulóz;
• mikrokristályos cellulóz;
• titán-dioxid;
• magnézium-sztearát;
• gyanta;
• kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát;
• magnézium-karbonát;
• szandárak gyanta;
• karnaubaviasz;
• szacharóz;
• szilikon;
• hipromellóz;
• akác gyanta.

Farmakológiai csoport

A Sermion értágító gyógyszer, amelynek tevékenysége a normális agyi és perifériás vérkeringés helyreállítására koncentrál. Az eszköz használható akut, krónikus és anyagcsere-érrendszeri agyi elégtelenség esetén. A fő hatóanyag a nicergoline. a nicergoline az ergoline származéka. Képes helyreállítani az agyban levő hemodinamikai folyamatokat, gátolja a vérlemezke-aggregációt, helyreállítja a vér reológiai paramétereit, elősegíti az alsó végtagok normál véráramának helyreállítását. A gyógyszer hosszú távú használatának fényében a kognitív funkció folyamatos helyreállása figyelhető meg, a betegek viselkedési rendellenességek manifesztációinak intenzitása és gyakorisága jelentősen csökken..

Orális alkalmazás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a szisztémás keringésbe. Az anyag egyenletesen oszlik el a szövetekben és gyorsan áthatol a vér-agy gáton, közvetlenül az agyszövetbe jut, ahol megmutatja saját aktivitását. A gyógyszer metabolizmusa a májban zajlik le, az aktív komponens bomlástermékek képződésével bomlik, amelyek kiválasztódnak a vizelettel és a széklettel.

Felhasználási indikációk

A Serenton tablettákat a hemodinamika minőségének és az agysejtek funkcionális aktivitásának javítására használják, amelyeket a központi idegrendszer akut és krónikus rendellenességei gátolnak. Az ilyen kudarcok gyakran a következő patológiák hátterében fordulnak elő:

• az erek és az artériák ateroszklerotikus elváltozásai (koleszterin lerakódása, az erek közötti lumen szűkületével együtt);
• bármely artéria thrombusának elzáródása;
• agyi agygörcs, amely a vérnyomás éles változásainak hátterében nyilvánul meg;
• érrendszeri demencia - egy olyan állapot, amely elsősorban idős emberekben jelentkezik az agy károsodott véráramának hátterében;
• az alsó végtagok erek görcsös szűkítése.

A gyógyszer komponensként alkalmazható az artériás hipertónia komplex kezelésében.

felnőtteknek

A gyógyszer felhasználható az agy erek vérkeringésének akut rendellenességeiben, amelyeket a következő állapotok és patológiák válthatnak ki:

• magas vérnyomás 2-3 fok;
• atheroscleroticus érrendszeri betegség;
• embólia;
• trombózis;
• agyi érrendszeri görcsök;
• cerebrovaszkuláris angiospasmus;
• perifériás véráramlás rendellenességek.

Károsodott máj- és vesefunkciójú betegek esetén a gyógyszer adagját csökkenteni kell..

gyerekeknek

A gyógyszert nem használják gyermekkorban és serdülőkorban. A pénzeszközök elfogadása 18 évesnél idősebb betegek számára engedélyezett.

terhes és szoptató nők számára

A nicergolin terhesség alatt történő alkalmazásával kapcsolatos külön tanulmányokat nem végeztek. Hiányoznak az aktív komponens magzati fejlődésre gyakorolt ​​hatására vonatkozó információk.

Ha a gyógyszert szoptatás ideje alatt kell használni, abba kell hagyni a szoptatást, és a gyermeket át kell helyezni egy speciális csecsemőtápszerre. Az aktív komponens és bomlástermékei az anyatejjel együtt felszívódnak és kiválasztódnak.

Ellenjavallatok

A felhasználásra vonatkozó ellenjavallatok felsorolása a következő:

• kórtörténetében miokardiális infarktus;
• akut belső vérzés;
• szívritmuszavar;
• az ortosztatikus szabályozás hibás működése;
• szacharóz hiánya;
• fruktóz intolerancia;
• gyermekkor;
• a terhesség és a szoptatás időszaka;
• túlérzékenység a hatóanyag és más segédanyagok aktív komponenseivel szemben.

Adagolás és adminisztráció

Az ajánlott adagokat a betegben fellépő rendellenesség típusától függően határozzák meg..

felnőtteknek

A gyógyszert orálisan, napi háromszor 5-10 mg-os adagban alkalmazzák. A gyógyszert rendszeres időközönként kell fogyasztani, függetlenül attól, hogy hosszabb ideig táplálékot fogyaszt-e..

Az agyi keringés krónikus rendellenességei esetén a gyógyszert napi háromszor 10 mg-mal írják fel. Az expozíció időtartama legalább 3 hónap.

Vaszkuláris demencia esetén a gyógyszert hosszú ideig felírják. Az ajánlott adag naponta kétszer 30 mg. Ebben az esetben a betegnek hathavonta konzultálnia kell egy szakemberrel, megbeszélve a gyógyszer további felhasználásának megvalósíthatóságát.

Akut cerebrovaszkuláris baleset esetén a beadás dózisát és időtartamát egyenként kell meghatározni.

Perifériás keringési rendellenességek esetén a Sermitont napi háromszor 10 mg-mal írják fel.

Károsodott vesefunkciójú betegek esetén az adagolás csökken.

gyerekeknek

Tilos a drogbevitel.

terhes és szoptató nők számára

A gyógyszert nem írják fel terhesség és szoptatás alatt.

Mellékhatások

A Sermion tabletta szedésének idején a beteg különböző kóros reakciókat válthat ki a különféle szervekből és rendszerekből.

Az emésztőrendszerből:

A szív- és érrendszerből:

• a vérnyomás jelentős csökkenése;
• hő megjelenése az arcon és a nyakon;
• pulzuszavarok.

Az idegrendszer megsértése a következő lehet:

• álmatlanság;
• Szédülés
• ájulás
• álmosság;
• zavar.

Nem zárható ki az allergiás reakciók bőrkiütés formájában történő megnyilvánulása. A kiütés általában viszketéssel jár..

Ha előfordul, forduljon szakemberhez. Csak az orvos fogja eldönteni, hogy meg kell-e tagadni a gyógyszer használatát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A vérnyomáscsökkentő szerekkel történő szedés fokozhatja azok hatékonyságát. Az acetil-szalicilsavat tartalmazó készítményekkel történő egyidejű alkalmazás esetén a vérzés időtartama megnő.

Különleges utasítások

A gyógyászati ​​készítmény felhasználására vonatkozó különleges utasítások listája a következő:

1. Az eszköz használható artériás hipertónia esetén, de fontos figyelembe venni, hogy a gyógyszerkészítmény a vérnyomás csökkenéséhez vezethet.
2. A gyógyszert hosszabb ideig kell alkalmazni, mivel a terápiás hatás fokozatosan alakul ki. A betegnek szakemberrel kell konzultálnia a gyógyszer további felhasználásának megvalósíthatóságáról és az ajánlott adagok meghatározásáról.
3. Nem ajánlott a Sermion szedését olyan gyógyszerek kinevezésével kombinálni, amelyek növelik a húgysav koncentrációját a beteg testében. Az ilyen kombináció jelentősen csökkenti a vérnyomást.
4. A gyógyszer nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét.

A Sermion-t gyógyszertári hálózatból kapják vénykötelesen, hasonló korlátozás kiküszöböli a független alkalmazás lehetőségét.

Overdose

Az ajánlott adagoktól való jelentős eltéréssel nem zárható ki a vérnyomás mutatók jelentős csökkenése. Az ilyen jogsértések gyakran nem igényelnek speciális javítást, a normál értékeket függetlenül állítják vissza.

Tárolási feltételek

A sermion-et eredeti csomagolásában, napfénytől védett helyen, legfeljebb 25 fok hőmérsékleten kell tárolni. Fontos korlátozni a gyermekek tárolásához való hozzáférését. Az eltarthatóság 3 év a gyártástól számítva..

Az analógok

Sermion helyett a következő gyógyszerek használhatók:

1. A Nicergoline a Sermion teljes analógja. A gyógyszert több vállalat gyártja. Értékesítéskor a gyógyszer tabletta és liofilizátum formájában van injekciós oldat készítéséhez. Terhes betegeknél a gyógyszert csak akkor lehet felírni, ha az anyának nyújtott haszon meghaladja a magzatra gyakorolt ​​kockázatot. A Nicergoline nem engedélyezett szoptató gyermekek és nők számára.
2. A Nicergoline egy háztartási gyógyszer, amely a Sermion teljes analógja. Liofilizátum formájában állítják elő, amelyből parenterális beadásra szolgáló oldat készül. A gyógyszert csak felnőtt betegeknek lehet felírni, ideértve a helyzetben lévő nőket is. A gyógyszer injekciói összeegyeztethetetlenek a szoptatással..
3. A Vinpocetine-Akos-ot a Synthesis Russia gyártja. A gyógyszer javítja az agy vérkeringését. Koncentrátumban állítják elő, amelyből intravénás adagolásra szolgáló oldatot és tablettákat készítenek. A Vinpocetine-Akos csak 18 évnél idősebbeknek írható fel, kivéve a helyzetben lévő és szoptató nőket.
4. A Cavinton forte magyar gyógyszer, amely helyettesíti a Sermion-ot a terápiás csoportban. Olyan tablettákban kapható, amelyek nem alkalmasak gyermekek, terhes és szoptató gyermekek számára..

Kábítószer ára

Egy gyógyszer ára átlagosan 787 rubel. Az árak 327 és 2204 rubel között változnak.

Injekciók és tabletták Sermion: használati utasítás, ár és vélemények

A szérum értágító gyógyszer, amely javítja az agyi és perifériás keringést. A használati utasítás arról tájékoztat, hogy az 5 mg, 10 mg és 30 mg tabletták az injekciós oldatok hatásosak metabolikus, krónikus és akut cerebrovaszkuláris elégtelenség esetén. A beszámolók szerint a gyógyszer elősegíti a keringési elégtelenség, migrén és Raynaud-kór kezelését..

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer a következő adagolási formákban kapható:

1. 5 mg-os tabletta: domború, kerek, narancssárga héjú tabletta, buborékfóliában, 15 darab. A kartoncsomagolásban 2 buborékcsomagolás található.
2. 10 mg-os szérumtabletta: domború, kerek, fehér héjú tabletta, buborékfóliában, 25 darab. A kartoncsomagolásban 2 buborékcsomagolás található.
3. 30 mg-os tabletta: bikonvex, kerek, sárga bevonatú tabletta, buborékcsomagolásban, 15 darab. A kartoncsomagolásban 2 buborékcsomagolás található.
4. Az injekciós oldatok előállítására szolgáló liofilizátumot színtelen üveg fiolákban tartalmazzák. Ide tartoznak az oldószerrel ellátott ampullák is. Az egyik kartoncsomagolás 4 injekciós üveg liofilizátumot és 4 ampullát tartalmaz oldószerrel.

1. összetételű tabletta: hatóanyag: nicergoline - 5, 10 vagy 30 mg.

1 üveg liofilizátum összetétele: hatóanyag: 4 mg nicergolin és segédkomponensek: borkősav - 1,04 mg, laktóz-monohidrát - 40 mg. Oldószer: benzalkónium-klorid - 0,2 mg, nátrium-klorid - 34 mg, injekcióhoz való víz - legfeljebb 4 ml mennyiségben.

gyógyszerészeti hatás

A Sermion hatóanyaga, a nicergolin, kifejezett alfa1-adrenerg blokkoló hatással rendelkezik, javítva az agyi és perifériás vérkeringést. A gyógyszer csökkenti az érrendszeri ellenállást, növeli az artériás véráramot, valamint az agyszövetek glükóz- és oxigénfogyasztását.

A Sermion használata csökkenti a vérlemezke-aggregációt, javítja az agy hemodinamikai és anyagcsere-folyamatait, valamint növeli az alsó és a felső végtag véráramát..

Felhasználási indikációk

Mi segít a Sermionnak? Ki írja fel? A tablettákat és az injekciókat felnőtteknek írják elő, akiknek:

• krónikus és akut érrendszeri és anyagcsere-rendellenességek (a végtagok funkcionális és szerves arteriopathia, szindrómák, amelyek a perifériás véráramlás megsértésének, valamint Raynaud-kórnak az eredményeként nyilvánulnak meg);
• krónikus és akut agyi érrendszeri és anyagcsere-rendellenességek (artériás hipertóniából, ateroszklerózisból, embolizmusból vagy agyi erek trombózisából, ideértve az érrendszeri demenciát, az agy vérkeringésének akut átmeneti zavarát, valamint a vazospazmus által okozott fejfájást);
• kiegészítő eszközként a hipertóniás krízis kezelése során.

Használati útmutató

Sermion tabletták

Menj be! Általában a gyógyszert napi háromszor 5-10 mg-ra, vagy napi kétszer 30 mg-ra írják fel. Az egyszeri adagok között egyenlő szünetet kell tartani. Hosszú távú kezelés indikált.

Az adagolási rend jellemzői:

• perifériás keringési rendellenességek: naponta háromszor 10 mg-os adaggal hosszú ideig (legalább néhány hónapig tart);
• érrendszeri demencia: naponta kétszer, egyenként 30 mg. 6 havonta javasoljuk, hogy konzultáljon szakemberrel a Sermion szedésének folytathatóságáról;
• akut cerebrovaszkuláris baleset, atherosclerosis, trombózis és agyi embolia miatti ischaemiás stroke, átmeneti cerebrovaszkuláris baleset (hipertóniás agyi krízisek, átmeneti ischaemiás roham): a kezelést inkább Sermion parenterális adagolásával kell kezdeni, majd a gyógyszer belsejében történő folytatását folytatni;
• krónikus cerebrovaszkuláris baleset, érrendszeri kognitív károsodás, agyvérzés utáni állapotok: naponta háromszor 10 mg-os adaggal, legalább 3 hónapos időtartamú. A gyógyító hatás általában fokozatosan alakul ki.

A vese funkcionális károsodása esetén (szérum kreatinin-tartalom ≥2 mg / dl) ajánlott a Sermion-t minden adagolási formában alacsonyabb adagokban alkalmazni..

Megoldás

A sermiont liofilizátum formájában írják elő in / in (intravénásan), in / m (intramuszkulárisan) vagy in / a (intraartériás) formában.

• A / m bevezetéssel az ajánlott adag napi kétszer 2-4 mg (2-4 ml).
• Iv. Esetén: lassú infúzió 4-8 mg adagban 100 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5-10% dextróz-oldatban. Ebben a dózisban a gyógyszert naponta többször is beadhatjuk..
• V / a: 4 mg 10 ml 0,9% nátrium-klorid-oldatban; a gyógyszert 2 percig adják be.

Az elkészített oldatot az elkészítés után azonnal fel kell használni. Az adag, a terápia időtartama és az alkalmazás módja a betegség természetétől függ. Bizonyos esetekben ajánlatos a terápiát parenterális adagolással kezdeni, majd a gyógyszer belsejébe történő bevitelére fenntartó kezelés céljából. Károsodott vesefunkciójú betegek esetén a Sermion ajánlott alacsonyabb terápiás adagokban..

Ellenjavallatok

A szervezet számos kóros vagy élettani állapotában a Sermion tabletta szedése ellenjavallt, ideértve a következőket:

• A szénhidrátok emésztésének vagy felszívódásának megzavarása a bélben (glükóz-galaktóz felszívódása, laktáz hiány, laktóz vagy szacharóz intolerancia).
• A pulzus észlelhető csökkenése (bradycardia).
• A beteg életkora 18 év.
• A test bármilyen lokalizációjának és intenzitásának akut vérzése.
• Terhesség és szoptatás (szoptatás) nőkben.
• Akut myocardialis infarktus (a szívizom egy részének halála).
• Ortosztatikus hipotenzió - a vérnyomás határozott csökkenése, amikor az emberi test helyzetét vízszintesről függőlegesre állítja.
• Egyedi intolerancia a nicergolin vagy a segédanyagok iránt.

Óvatosan a gyógyszert egyidejű köszvény kezelésére alkalmazzák (a húgysav cseréjének megsértése a sók oldhatatlan sóinak kristályainak a test szöveteiben történő lerakódásával), beleértve a múltbeli betegségeket is. A Sermion tabletta szedése előtt fontos ellenőrizni, hogy nincsenek-e ellenjavallatok.

Mellékhatások

Az anyagcseréhez: a vizeletben a húgysav koncentrációja megnövekedhet. Ez a hatás nem függ a dózistól vagy a kezelés időtartamától.

• Szív- és érrendszerre: a vérnyomás határozott csökkenése (különösen a gyógyszer parenterális beadásakor), láz, szédülés időnként jelentkezik.
• Az idegrendszer számára: időnként álmatlanság vagy álmosság lép fel.

Egyéb mellékhatások: ritkán bőrkiütés és diszpeptikus tünetek.

Gyermekek, terhesség és szoptatás idején

A Sermion terhesség alatt alkalmazható, de csak orvos felügyelete mellett. A gyógyszer szoptatás ideje alatt történő bevétele nem ajánlott. A gyógyszer 18 éves kor alatti gyermekek és serdülők használata ellenjavallt.

Különleges utasítások

Terápiás adagokban a Sermion nem befolyásolja a vérnyomást. Egyes esetekben magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a gyógyszer fokozatosan csökkenti a vérnyomást. Ennek a jelenségnek a megelőzése érdekében az oldat parenterális adagolását követően a betegeknek javasoljuk, hogy néhány percig vízszintes helyzetben legyenek.

Gyógyszerkölcsönhatások

A gyógyszer metabolizmusát a CYP 2D6 enzim közvetlen részvételével hajtják végre, ezért kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, amelyek ezen enzim segítségével biotranszformálódnak (rizperidon, rinidin, valamint más antipszichotikumok). A Sermion-ot antikolinolitikus és vérnyomáscsökkentő szerekkel együttesen növelve az utóbbi hatását.

Ha a gyógyszert kolesztiraminnal vagy nem felszívódó antacidokkal egyidejűleg veszi, akkor a gyógyszer felszívódása lassabb.

A Sermion gyógyszer analógjai

A szerkezet határozza meg az analógokat:

Nyaralási feltételek és ár

A Sermion (5 mg-os 30. számú tabletta) átlagos költsége Moszkvában 518 rubel. A 30 mg adagolási ára 924 rubel. A liofilizátum 1776 rubelt fizet 4 db 4 mg-os palackért. Vényköteles.

25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tartandó a gyermekektől elzárva. Az injekciós liofilizált por eltarthatósági ideje 4 év, oldószer 5 év, a tabletták pedig 3 év..