Reaferon - használati utasítás, áttekintés, analógok és felszabadító formák (Lipint kapszulák, injekciók ampullákban az EU injekcióinak készítéséhez, EU Lipint szuszpenzió) gyógyszerek herpesz, hepatitis és más vírusos betegségek kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt

Ebben a cikkben elolvashatja a Reaferon gyógyszer használati utasítását. Visszajelzést nyújt a webhely látogatóitól - a gyógyszer fogyasztóitól, valamint az orvosok véleményét a Reaferon gyakorlásuk során történő használatáról. Nagy kérés az, hogy aktívan adja hozzá a gyógyszerről szóló véleményét: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat figyeltek meg, amelyeket a gyártó esetleg nem jelentett be a kommentárban. Reaferon analógok rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Herpesz, hepatitisz és más vírusos betegségek és daganatok kezelésére felnőttekben, gyermekekben, valamint terhesség és szoptatás idején.

Reaferon - interferon. Ez egy erősen tisztított, steril aminosav, amely 165 aminosavat tartalmaz. A humán leukocita alfa-2a-interferonnal azonos. Vírusellenes, tumorellenes és immunmoduláló aktivitással rendelkezik. Lehetséges, hogy az antivirális és tumorellenes aktivitás mechanizmusa az RNS, a DNS és a fehérjék szintézisének megváltozásával jár. Gátolja a vírus replikációját a vírussal fertőzött sejtekben. Növeli a makrofágok fagocitikus aktivitását és fokozza a limfociták specifikus citotoxikus hatását a célsejtekre.

A Reaferon EC Lipint - antivirális és immunmoduláló gyógyszer, humán rekombináns alfa-2b-interferon, liposzómákba zárva és fagyasztva szárítva.

Fogalmazás

Interferon alfa-2a + segédanyagok (Reaferon EC).

Interferon alfa-2b + segédanyagok (Reaferon Lipint).

Interferon alfa-2b humán rekombináns + segédanyagok (Reaferon EU Lipint).

farmakokinetikája

Az intramuszkuláris beadást követően az alfa-2a-interferon maximális koncentrációja 3,8 óra elteltével figyelhető meg, szubkután adagolás után a maximális koncentráció 7,3 óra után érhető el. Intravénás alkalmazás után a Vd az egyensúlyi koncentráció hátterében átlagosan 0,4 l / kg. Az alfa-2a-interferon gyors metabolizmuson megy keresztül a vesékben és kisebb mértékben a májban. Főleg a vesén keresztül választódik ki..

Jelzések

Nyirokrendszer és hematopoietikus rendszer daganata:

• szőrös sejtes leukémia;
• myeloma
• bőr T-sejtes limfóma;
• krónikus mieloid leukémia;
• trombocitózis mieloproliferatív betegségekben;
• alacsony fokú non-Hodgkin limfóma.

• Kaposi-szarkóma olyan AIDS-es betegekben, akiknek kórtörténetében nincs opportunista fertőzés;
• előrehaladott vesesejtes karcinóma;
• melanoma áttétekkel;
• melanoma műtéti reszekció után (a daganatok vastagsága meghaladja az 1,5 mm-t) nyirokcsomó károsodás és távoli metasztázis hiányában.

• krónikus aktív hepatitis B felnőttekben, vírusreplikációs markerekkel (pozitív HBV DNS, DNS polimeráz, HBeAg);
• krónikus aktív hepatitis C felnőttekben, hepatitis C vírus vagy szérum HCV RNS elleni antitestekkel és megnövekedett ALAT aktivitással, májdekompenzáció jele nélkül (Child-Pugh A osztály);
• nemi szemölcsök;
• 1. és 2. típusú Herpes simplex vírus és Varicella zoster által okozott betegségek (ideértve a herpes simplex és a herpes zoster, az arc visszatérő herpeszét, a nemi szervek, herpeszes ínygyulladást és a szájgyulladást);
• felnőttek és gyermekek influenza és akut légzőszervi fertőzések megelőzése és kezelése;
• kullancsos encephalitis.

Atópiás betegségek, allergiás rhinoconjunctivitis, hörgő asztma specifikus immunterápia során.

Urogenitalis chlamydialis fertőzés felnőtteknél.

Engedje ki az űrlapokat

Liofilizált por oldatos injekcióhoz és helyi alkalmazásra 0,5, 1, 3 és 5 millió NE (Reaferon EC) (injekció ampullákban injekcióként).

500 000 NE (Reaferon Lipint) kapszula.

Liofilizátum orális adagolásra szolgáló szuszpenzió készítéséhez, 250 ezer és 500 ezer NE (Reaferon EU Lipint).

Más gyógyszerformákat, legyen szó gyertyákról vagy tablettákról, a gyógyszerkönyvtárban szereplő, a gyógyszerkönyvbe történő bejegyzésének időpontjában nem regisztrálták.

Használati és adagolási utasítások

Injekciók Reaferon EU

Intramuskulárisan (a sérülésbe vagy a sérülés alá), szubkonjunktiválisan, topikálisan. Akut hepatitis B - 1 millió NE intramuszkulárisan, naponta kétszer 5-6 napig (kúra - 15 millió NE); krónikus aktív hepatitis B - 1 millió NE / m 2 hetente 1-2 hónapig; krónikus aktív hepatitis B és D (cirrózis tüneteivel) - 250-500 ezer NE / nap / m 2, hetente 1 hónapig; szőrös sejtes leukémia - 3–6 millió NE naponta 2 hónapig (kurzus - 420–600 millió NE); vese rák - napi 3 millió NE 10 napig (kúra - 120-300 millió NE); sztrómakeratitis és keratoiridociklitisz - szubkonjunktiválisan 60 ezer NE-vel napi 0,5 ml térfogatban (folyamat - 15-25 injekció).

Kapszula Reaferon Lipint

A gyógyszert szájon át, 30 perccel étkezés előtt veszik be.

Influenza és SARS kezelésében: 500 000 NE (1 kapszula) naponta kétszer, 5 napig.

Az influenza és a SARS megelőzésére: 500 000 NE (1 kapszula) naponta, hetente kétszer egy hónapig.

Ha nehéz nyelni, akkor a kapszulákat óvatosan fel kell nyitni, és a tartalmat kevés vízzel kell bevenni..

Felfüggesztés Reaferon EU Lipint

A gyógyszert szájon át történő alkalmazásra szánják. Közvetlenül használat előtt adjunk hozzá 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet az injekciós üveg tartalmához. 1-5 percig rázva egységes szuszpenziót kell kialakulnia.

Akut hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint: felnőtteknek és iskolás gyerekeknek 1 millió ME-t írnak fel naponta kétszer 10 napig; óvodáskorú gyermekek (3-7 éves korig) - 500 ezer ME naponta egyszer 10 napig vagy hosszabb ideig a biokémiai kontrollvizsgálat után (a teljes klinikai gyógyulásig).

Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint glomerulonephritissel járó krónikus hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint: felnőtteknek és iskolás gyerekeknek naponta kétszer 1 millió ME-t írnak elő 10 napos időtartamra, majd folytassa az 1 alkalom éjszakai bevezetésével minden második nap 1 hónapig; óvodáskorú gyermekek számára (3 és 7 év között) - 500 ezer ME naponta kétszer 10 napig, majd váltson az 500 ezer ME bevezetésére éjszakánként 1 alkalommal, minden második napon, 1 hónapig.

Specifikus immunterápia elvégzésekor a gyógyszert reggel, étkezés után 30 perccel veszik be a következő séma szerint: allergiás rhinoconjunctivitis esetén felnőtteknek napi 500 ezer ME-t írnak fel 10 napig (kurzusdózis - 5 millió ME); felnőtteknél atópiás hörgő asztmával - 500 ezer ME naponta egyszer 10 napig, majd 500 ezer ME minden második napon 20 napig. A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az influenza és az akut légzőszervi fertőzések megelőzésére a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be; felnőtteknek és 15 évesnél fiatalabb gyermekeknek 500 000 ME-t írnak elő hetente kétszer egy hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése alatt; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME hetente kétszer egy hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése során. Influenza és akut légzőszervi fertőzések kezelésében felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek - 500 ezer ME naponta kétszer 3 napig; 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME naponta kétszer 3 napig.

Az urogenitális fertőzések komplex kezelésével felnőtteknek naponta kétszer 500 ezer ME-t írnak fel 10 napig.

Mellékhatás

• letargia;
• láz;
• hidegrázás;
• izom fájdalom;
• fejfájás;
• ízületi fájdalom
• fokozott izzadás;
• szédülés;
• látás károsodás;
• depresszió;
• tudatzavar;
• idegesség;
• szorongás;
• alvászavarok;
• remegés;
• súlyos álmosság;
• görcsök
• cerebrovaszkuláris baleset;
• ischaemiás retinopathia;
• étvágytalanság;
• hányinger, hányás;
• hasmenés;
• fogyás;
• felfúvódás;
• gyomorégés;
• peptikus fekély visszaesése és az emésztőrendszer vérzése;
• vérnyomás változás;
• duzzanat
• cyanosis;
• szívritmuszavarok;
• szívdobogás
• mellkasi fájdalom;
• légszomj
• köhögés;
• tüdőödéma;
• krónikus szívelégtelenség tünetei;
• hirtelen szívmegállás;
• miokardiális infarktus;
• megnövekedett karbamid-, kreatinin- és húgysavszint a vérplazmában;
• trombocitopénia, csökkent hemoglobin és hematokrit;
• kiütés;
• viszkető
• alopecia;
• száraz bőr és nyálkahártyák;
• nátha;
• orrvérzés;
• az interferonkészítményekkel szembeni egyedi intolerancia.

Ellenjavallatok

• súlyos szívbetegség (beleértve az anamnézist);
• súlyos vesekárosodás;
• súlyos májfunkció;
• a vér mieloid csíra súlyos megsértése;
• görcsök és / vagy a központi idegrendszer diszfunkciója;
• krónikus hepatitis súlyos dekompenzációval vagy cirrózissal;
• krónikus hepatitis olyan betegekben, akik immunszuppresszív kezelést kapnak vagy nemrég kaptak (a rövid távú szteroidkezelés kivételével);
• krónikus myelogén leukémiában szenvedő betegek (ha a betegnek HLA-azonos rokonai vannak, és a közeljövőben allogenikus csontvelő-transzplantációval szembesülnek, vagy
• túlérzékenység a rekombináns alfa-2a-interferonnal szemben;
• súlyos allergiás betegségek;
• terhesség.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt.

Nem ismert, hogy az alfa-2b-interferon kiválasztódik-e az anyatejbe. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt kell kiválasztania a szoptatás befejezését.

A fogamzóképes korú nőknek megbízható fogamzásgátlókat kell használniuk a kezelés során.

Különleges utasítások

Kerülje el a központi idegrendszert depressziós gyógyszerekkel, immunszuppresszív gyógyszerekkel (beleértve a szisztémás felhasználásra szánt glükokortikoszteroidokat (GCS)) történő egyidejű alkalmazását.

A gyógyszer használata során alkohol használata nem ajánlott..

Óvatosan kell alkalmazni károsodott vese-, máj-, csontvelő-vérképzéses betegeknél, hajlamos öngyilkossági kísérletekre.

Szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegekben ritmuszavar lehetséges. Ha az aritmia nem csökken vagy nem fokozódik, az adagot kétszer csökkenteni kell, vagy a kezelést abba kell hagyni.

A kezelés alatt a neurológiai és mentális állapot ellenőrzése szükséges.

A csontvelő vérképzés súlyos gátlásával rendszeresen meg kell vizsgálni a perifériás vér összetételét.

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

Az adagolási rendtől és a beteg egyéni érzékenységétől függően az alfa-2a-interferon befolyásolhatja a reakció sebességét, a potenciálisan veszélyes tevékenységek képességét, beleértve a járművek vezetését, a gépekkel és a mechanizmusokkal való munkavégzést.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az alfa-2b interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek aktivitását, és ezért egyidejű alkalmazásukkal befolyásolják a cimetidin, fenitoin, dipiridamol, teofillin, diazepam, propranolol, varfarin és néhány citosztatikum hatását.

A gyógyszer fokozhatja a korábban vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait..

Reaferon gyógyszer analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Altevir;
• Alpharon
• Viferon;
• Grippferon;
• Alfa-2b interferon humán rekombináns;
• Interal;
• Interferal
• Intron;
• Infagel
• Lifeferon;
• Reaferon EU;
• Reaferon EU Lipint;
• Reaferon Lipint;
• Roferon A;
• Eberon Alpha P.

Reaferon Lipint

Fogalmazás

A gyógyszer egy kapszulájának összetétele tartalmazza az interferon alfa-2b humán rekombinánsot 500 000 NE-nél - a hatóanyag.

• 8,01 mg nátrium-klorid;
• 4,52 mg nátrium-dodekahidrát hidrogén-foszfát;
• 0,56 mg - nátrium-dihidrogén-foszfát;
• 41,18 mg - lipoid C 100;
• 4,53 mg koleszterin;
• 91,34 mg - laktóz-monohidrát;
• 0,56 mg - alfa-tokoferol-acetát (E-vitamin);
• 7,54 mg - vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

• 2% –titán-dioxid (E 171) és legfeljebb 100% zselatin.

Kiadási forma

A Reaferon-Lipint gyógyszer kapható zselatin kapszula formájában, 500 000 NE hatóanyag finom kristályos porral.

Az egyik csomag 10 kapszulát tartalmaz.

gyógyszerészeti hatás

Vírusellenes és immunmoduláló.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

A Reaferon-Lipint antivirális hatása annak aktív anyagának, az alfa-2b-interferonnak a képességével függ össze, hogy aktívan részt vegyen a vírus sejtszaporodási folyamatában. Specifikus sejtfal-receptorokra hatással, intracelluláris változásokat hajt végre, ideértve a specifikus enzimek (protein kinázok és az adenilát-szintetázok) és citokinek szintézisét, amelyek viszont gátolják a vírus RNS és a vírusfehérje képződését.

A gyógyszer immunmoduláló hatása a makrofágok és a gyilkos sejtek aktivitásának fokozódásában, a termelt citokinek mennyiségének és minőségének megváltozásában, az immunkompetens sejtek funkcionális hatásának fokozódásában, valamint az intracelluláris fehérjék szekréciójának és termelésének megváltoztatásán keresztül mutatkozik meg..

Felhasználási indikációk

Felnőtt betegek légzőszervi vírusos betegségeinek és influenzajának kezelése a komplex kezelés részeként, valamint megelőzése az előfordulási arány növekedése és a járványok idején.

Ellenjavallatok

• a beteg életkora kevesebb, mint 18 év;
• Terhesség és szoptatás alatt;
• laktóz intolerancia, laktáz hiány, glükóz-galaktóz malabsorpciós szindróma;
• egyéni túlérzékenység az interferonnal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.

Rendkívül óvatosan:

• súlyos mieloszuppresszió;
• vese- és / vagy májelégtelenség.

Mellékhatások

A Reaferon-Lipint kapszula használata során allergiás reakciók fordulhatnak elő, valamint influenza-szerű szindróma, beleértve hidegrázást, fáradtságot, lázat, letargiát, fejfájást, ízületi fájdalmat, mialgiát, csökkent étvágyat.

Használati utasítás (módszer és adagolás)

A Reaferonn-Lipint kapszula felnőtt betegek számára ajánlott, gyermekek számára nem alkalmas.

A gyógyszert szájon át történő (belső) felhasználásra szánják 30 perccel étkezés előtt.

A kapszulát egészben kell lenyelni, és vízzel le kell mosni..

Ha nehéz lenyelni a Reaferon-Lipint gyógyszert, a használati utasítás lehetővé teszi a kapszula pontos kinyitását és annak tartalmának kis mennyiségű vízzel történő bevételét..

A Reaferon-Lipint kapszula napi adagja heveny légúti vírusos fertőzés és influenza kezelésében 1 000 000 NE (2 kapszula 500 000 NE naponta). A gyógyszer ajánlott reggel és este 5 napig.

A SARS és az influenza megelőzésére 500 000 NE (1 kapszula) dózisban kerül sor, amelyet hetente kétszer kell bevenni. A megelőző kezelés időtartama 30 nap..

Overdose

A Reaferon-Lipint túladagolása nem volt. Elméletileg lehetséges a dózisfüggő mellékhatások súlyosbítása. A kezelés tüneti.

Kölcsönhatás

A vizsgálatok kimutatták, hogy az interferon képes csökkenteni a P-450 citokrómok aktivitását, ezáltal befolyásolva a fenitoin, a cimetidin, a dipiridamol, a diazepám, a teofillin, a varfarin, a propranolol és néhány citosztatikum hatását..

A Reaferon-Lipint súlyosbíthatja a múltban az előírt gyógyszerek vagy az azzal egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek neurotoxikus, kardiotoxikus, mieloxikus hatását..

A Reaferon-Lipint nem írható fel a központi idegrendszert gátló gyógyszerekkel, valamint immunszuppresszív gyógyszerekkel (ideértve a parenterális és orális kortikoszteroidokat)..

Értékesítési feltételek

Tárolási feltételek

Hűtőszekrényben, legfeljebb 8 ° C hőmérsékleten.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

Ha allergiás tüneteket tapasztal a Reaferon-Lipint szedése közben, konzultálnia kell orvosával.

Használati útmutató Reaferon-EU-lipint, analógok listája, árak, vélemények

Latin név: Reaferon-EU-Lipint
ATX kód: L03AB04
Hatóanyag:
Interferon alfa-2a
Termelő: Medica, Oroszország
A gyógyszertárból való szabadság feltétele: vényköteles

A Reaferon lipint immunmoduláló gyógyszer, amelynek erős antivirális hatása van.

Felhasználási indikációk

A gyártó használati utasításában foglaltak szerint a Reaferon ec lipint felhasználható az ilyen betegségek és állapotok kezelésére:

• Gyerekek akut légzőszervi fertőzéseinek kezelése
• Asztma
• Herpesz
• Allergiás kötőhártya-gyulladás
• Hepatitis B és C
• Szexuális úton terjedő fertőzések.

Ezenkívül a Reaferon EU lipint hatásos influenza esetén.

A kötőhártyagyulladás különböző módon nyilvánul meg, erről bővebben a cikkben: szem a szemében.

A gyógyszer összetétele

A Reaferon lipint ilyen anyagokat tartalmaz:

• Klorid
• E-vitamin
• koleszterin
• laktóz
• Nátrium-hidrogén-foszfát
• Lecitin
• Az interferon.

Gyógyító tulajdonságok

A Reaferon lipid hatóanyaga az alfa-interferon. Ezt a komponenst eltávolítják a humán interferonból..

A beteg testében lévő gyógyszer hatékonyan elnyomja a vírusok aktivitását az érintett sejtekbe történő bejuttatás révén, ennek köszönhetően hatékonyan kezelheti a herpeszet és más betegségeket.

A gyógyszer antivirális hatását az érintett sejtekbe történő bejuttatás fejezi ki. Emellett kölcsönhatásba lép a sejtek felületén levő receptorokkal és gátolja a vírusfehérjék képződését bennük..

A gyógyszer immunmoduláló hatása a makrofágok aktivitásának fokozódásával és az intracelluláris fehérjék termelésének megváltozásával magyarázható. Ezenkívül a gyógyszer javítja az immunsejtek funkcionalitását..

Engedje ki az űrlapokat

A gyógyszer költsége: 876 rubel

A Reaferon lipint fehér száraz por formájában kapható folyékony szuszpenzió készítéséhez.

Adagolás: 250 ezer és 500 ezer NE egy üvegben.

Az összes palack be van dugva. Fentről fémsapkák szorítják őket..

Egy csomag gyógyszer 3 vagy 5 palackot tartalmazhat.

Az alkalmazás módja

A Reaferon ec lipint fél órával étkezés előtt kell inni.

Közvetlenül a beadás előtt az injekciós üvegből felvert port össze kell keverni 2 ml forralt vízzel. Ezután alaposan rázza meg a palackot, hogy az összes granulátum feloldódjon és a szuszpenzió homogénné váljon.

A hepatitis B kezelésére felnőtteknek és gyermekeknek naponta kétszer, 30 percig kell inniuk a gyógyszert. étkezés előtt 100 ezer dózisban. A kezelés időtartama: 10 nap. Jó tolerancia mellett a kezelő orvos további 10 nappal meghosszabbíthatja a kezelést.

A hepatitis C kezelésére a beteget felírták Reaferon lipid 100 000 dózisban történő bevételére. A szuszpenziót fél órával étkezés előtt kell inni. A kezelés időtartamát a kezelő orvos határozza meg.

A gyógyszer gyermekeknek szánt egyszeri adagja (3-7 éves kortól) 50 ezer NE. A legjobb az étkezés előtt (étkezés előtt 30–40 perccel) bevenni, hogy jobban felszívódjon.

Az immunitás fokozása érdekében a gyermekeknek napi kétszer 50 ezer NE-t kell bevenniük fél órával étkezés előtt egy hónapig.

Allergiás kötőhártya-gyulladás esetén a felnőtteknek hetente naponta egyszer 250 ezer NE-t kell bevenniük. Igyon gyógyszert étkezés előtt (30 percig).

A hörgőasztma komplex kezelésében a felnőtteknek napi 250 ezer alkalommal kell inniuk fél órán keresztül étkezés előtt húsz napig. Szükség esetén a kezelõ orvos további 10 nappal meghosszabbíthatja a kezelési idõt.

Akut akut légzőszervi fertőzések és influenza kezelésére felnőtt betegeknek napi kétszer 250 ezer NE-t írnak elő három napig. Fogyasztást kell bevenni étkezés előtt (30 percig)..

Az influenza és más légúti akut fertőző betegségek megelőzésére a tizennégy évesnél fiatalabb gyermekeknek napi kétszer 50 ezer NE-t kell bevenniük fél órával étkezés előtt. A megelőzésnek egy hónapig kell tartania.

Három és tizennégy éves gyermekeknek a megelőzés céljából egy hónapig 250 ezer NE adagot kell inniuk naponta kétszer (reggelenként fél órával étkezés előtt és este lefekvés előtt)..

Akut és krónikus urogenitális fertőző betegségek és herpesz komplex kezelésére felnőtt betegeknek javasoljuk, hogy napi kétszer, Reaferon lipidet vegyenek be étkezés előtt fél órával, 250 ezer NE adagban. A kezelés időtartama: 15 nap.

Terhesség és szoptatás alatt

A Reaferon lipint nem szabad szedni terhesség alatt, főleg a korai szakaszában, mivel nincs pontos adat a hatóanyagának a magzat fejlődésére gyakorolt ​​hatásáról. Ezért a szoptatás ideje alatt sem írják elő..

A terhesség alatt alkalmazott Reaferon lipid csak akkor lehetséges, ha az anya állapotának várható előnyei meghaladják a születendő csecsemő egészségét érintő kockázatokat..

Ellenjavallatok

A herpesz és más betegségek kezelésére szolgáló Reaferon ec lipint gyógyszert nem írják elő ilyen indikációk esetén:

• A gyógyszer hatóanyaga iránti egyéni intolerancia
• Terhesség
• Szoptatás periódusa
• A beteg életkora legfeljebb három év.

Óvintézkedések

Amint azt a gyártó használati utasításai tartalmazzák, óvatosan a Reaferon ec lipint kell használni a kisgyermekek kezelésére, mivel a gyermek teste gyengébb és nagyobb valószínűséggel okoz mellékhatásokat..

Emellett a pajzsmirigybetegségben szenvedő betegeket csak herpesz kezelésére kell kezelni a Reaferon Lipid kezeléssel, csak orvos felügyelete alatt. Ha állapotuk súlyosbodik (nemkívánatos tünetek jelentkeznek), a gyógyszert abba kell hagyni, és helyettesíteni kell egy hasonló terápiás hatású analóggal..

A gyógyszerek közötti kölcsönhatások

A gyártó használati utasításai azt jelzik, hogy a Reaferon lipid nem kombinálható izoenzimekkel, mivel csökkentheti ezek hatását.

A Reaferon ec lipint képes fokozni a gyógyszerek kardiológiai és neurotoxikus hatásait, ezért ne vegye be ezeket egyszerre.

Fontos továbbá, hogy ne kombináljuk a Reaferon lipidet a herpesz ellen olyan gyógyszerekkel, amelyek gátolják az idegrendszer reakcióit.

A Reaferon ec lipint nem kompatibilis a Warfarinnal, Fenitoinnal, Teofillinnel és Curantillal.

Mellékhatások

Amint azt a használati utasítás jelzi, a vírusellenes gyógyszer Reaferon ec lipint a herpesz és más betegségek elleni kezelés során ilyen mellékhatásokat okozhat a betegekben:

Reaferon-EU-Lipint

Árak az online gyógyszertárakban:

Reaferon-EU-Lipint - vírusellenes gyógyszer, amelyet hepatitis B és számos egyéb betegség kezelésére használnak.

Kiadási forma és összetétel

A Reaferon-EC-Lipint liofilizátum formájában kapható orális beadásra alkalmas szuszpenzió készítéséhez. A készítmény higroszkópos, porózus tömegű, sárgás vagy fehér por, a palack részleges vagy teljes héja az üveg felületétől tablettaszerű alak kialakulásával lehetséges (az üvegeket hermetikusan lezárják gumi dugókkal és alumínium kupakkal krimpelik, 1 üveg kartondobozban)..

A liofilizátum összetétele 250 ezer NE, 500 ezer NE vagy 1 millió NE alfa-2b humán rekombináns interferont tartalmaz..

• 8,01 mg nátrium-klorid;
• 4,52 mg nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát;
• 0,56 mg nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát;
• 41,18 mg C100 lipoid;
• 4,53 mg koleszterin;
• 0,56 mg alfa-tokoferol-acetát;
• 91,34 mg laktóz-monohidrát.

Felhasználási indikációk

A Reaferon-EU-Lipint a következőkre vonatkozik:

• Az akut hepatitis B, a krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formákban, valamint a krónikus hepatitis B átfogó kezelése, amelyet a glomerulonephritis komplikált;
• Atópiás betegségek, allergiás rhinoconjunctivitis, hörgő asztma kezelése specifikus immunterápia során;
• Urogenitalis chlamydial fertőzés kombinált kezelése felnőtteknél;
• A kullancsos encephalitis meningeális és lázas formáinak átfogó kezelése felnőtteknél;
• Gyermekek és felnőttek akut légzőszervi vírusos fertőzéseinek és influenzajának megelőzése és kezelése;
• A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése (anti-kullancs által terjesztett immunoglobulinnal kombinálva).

Ellenjavallatok

A Reaferon-EU-Lipint használata ellenjavallt:

• Az allergiás betegségek súlyos formái;
• Laktáz hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása;
• Túlérzékenység az interferonnal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.

A gyógyszert nem írják elő terhes és szoptató nők számára.

Óvatosan szükséges a Reaferon-EU-Lipint szedése olyan betegeknél, akiknek:

• Súlyos mieloszuppresszió;
• Máj- és veseelégtelenség;
• Pajzsmirigy betegség.

Adagolás és adminisztráció

A Reaferon-EU-Lipint-et szájon át kell beadni.

Közvetlenül a beadás előtt adjunk hozzá 1-2 ml hűtött főtt vagy desztillált vizet az injekciós üveg tartalmához. 1-5 percig rázva egységes szuszpenziót kell kialakulni.

Az akut hepatitis B kezelésében a gyógyszert fél órával étkezés előtt veszik be:

• Iskolás gyermekek és felnőttek - 10 nap, 1 millió NE, napi kétszer;
• 3-7 éves gyermekek - 10 nap, 500 ezer NE, naponta egyszer vagy (a kontroll biokémiai vérvizsgálat elvégzése után) a gyógyszer hosszabb ideig történő felhasználása lehetséges a teljes klinikai gyógyulásig.

A krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formáiban, valamint a glomerulonephritissel járó krónikus hepatitis B esetében a Reaferon-EU-Lipint étkezés előtt fél órával, 10 napig, napi kétszer, majd a gyógyszert minden második napon 30 napig, egyszer kell bevenni. naponta (lefekvés előtt):

• Iskolás gyermekek és felnőttek - egyenként 1 millió NE;
• 3-7 éves gyermekek - egyenként 500 ezer NE.

A Reaferon-EU-Lipint speciális immunterápia elvégzésekor a felnőttek reggel étkezés után 30 perccel felírják:

• Allergiás rhinoconjunctivitis - naponta 500 ezer NE, 10 napig (kezelési adag - 5 millió NE);
• Atópiás hörgő asztma - 10 nap 500 ezer NE-nél, majd 20 nap ugyanazon adagban minden más nap. A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Akut légzőszervi vírusos fertőzések és influenza kezelésében és megelőzésében a gyógyszert fél órával étkezés előtt kell bevenni:

• Megelőzés: felnőttek és gyermekek 15 éves kortól - 1 hónap a heti 2-szeres előfordulási gyakoriság növekedésekor, 500 ezer NE-nek, napi egyszer; 3-15 éves gyermekek - azonos sokszorossággal, 250 ezer NE-vel;
• Terápia: felnőttek és gyermekek 15 éves kortól - naponta háromszor 500 ezer NE, napi kétszer; 3-15 éves gyermekek - azonos sokszorossággal, 250 ezer NE-vel.

Az urogenitális fertőzések komplex kezelésével felnőtt felnőttek Reaferon-EU-Lipint-et írnak fel naponta, 10 napig, 30 perccel étkezés előtt, 500 ezer NE, napi kétszer..

A kullancsos encephalitis komplex kezelésében a gyógyszert reggel és este, fél órával étkezés előtt, naponta kétszer, 500 ezer NE:

• Lázas forma - 7 nap;
• Meningeális forma - 10 nap.

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése esetén a Reaferon-EU-Lipint-et ugyanazon séma szerint 5 napig veszik, az intramuszkulárisan kullancsos, kullancsos eredetű immunoglobulin kullancsok egyszeri injektálásával, 0,1 ml / kg dózisban, legkésőbb a harapás utáni 4. napon..

Mellékhatások

A gyógyszer klinikai vizsgálatok során történő alkalmazásával nem figyeltek meg mellékhatásokat. Tekintettel a hatóanyag tulajdonságaira, a kezelés alatt lehetséges a gyógyszercsoportra jellemző mellékhatások kialakulása:

• Hidegrázás;
• Astenikus tünetek (fáradtság, apátia, letargia);
• Láz;
• izomfájdalom;
• fejfájás;
• Ízületi.

Ezeket a rendellenességeket részben paracetamol vagy indometacin szünteti meg.

Lehetséges az allergiás reakciók és rendellenességek kialakulása egyes testrendszerekben is, amelyek a következők formájában jelentkeznek:

• Hányinger, dyspepsia, szájszárazság, csökkent étvágy (emésztőrendszer);
• Irritáció, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió - hosszantartó alkalmazás esetén (idegrendszer);
• A pajzsmirigy változásai (endokrin rendszer);
• Leukopénia, lymphopenia, trombocitopénia - hosszan tartó alkalmazás esetén (laboratóriumi indikátorok).

A Reaferon-EU-Lipint túladagolás eseteit nem figyelték meg.

Különleges utasítások

Kerülni kell a Reaferon-EU-Lipint kombinációját immunszuppresszív és a központi idegrendszert gátló gyógyszerekkel..

A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani..

A pajzsmirigy betegségei esetén a Reaferon-EC-Lipint-et endokrinológus felügyelete alatt kell venni. Ha pajzsmirigy diszfunkcióra utaló jelek vannak, ellenőrizni kell a pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) koncentrációját.

A gyógyszer szedésének időtartama alatt az álmosságot, fáradtságot vagy rendellenességet szenvedő betegeknek tartózkodniuk kell potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek szükségessé teszik a pszichomotoros reakciók és a fokozott koncentráció felgyorsítását..

Az analógok

A Reaferon-EU-Lipint analógjai:

• Hatóanyagként - Infagel, Roferon-A, Reaferon-EU;
• A hatásmechanizmus szerint - humán interferon száraz leukocita, interferon béta-1b, Genfaxon Avonex Grippferon Ingaron PegAltevir Alfarona Viferon Interal Int-P Rebif Lockeron Ecstavia és egyéb, az interferonok farmakológiai csoportjába tartozó gyógyszerek.

A tárolás feltételei

8 ° C-ig, fénytől védve tartandó.

A gyógyszer felhasználhatósági ideje - 2 év.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Antivirális Reaferon-EU ajakrúzs - áttekintés

Vásárolhat egy sokkal olcsóbb analógot, és annál több hatás lesz

A gyógyszertárba érkeztem azzal a feltétellel, hogy beteg vagyok („duzzanat” az orromban, általános egészség). Már arra a célra vásároltam valami hasonlót, mint a Tsitovir, mivel elvileg nem veszi el a tüneteket, de a betegség könnyebb, és a gyógyszerész kezd engem önteni erre a gyógyszerre Lipint, állítólag az adag gyilkos, és ez a csoport az interferon, és ezek a leghatékonyabbak., nem kezelnek több drogot, mivel ebbe a csoportba a kábítószereket csábítottam. Több mint 10 rubelt fizetett 10 kapszulaért.

Jöttem, ittam a kapszulát, a tünetek eltűntek, megnyugodtam, akkor kezdődött a betegség periódusa (a gyermek megbetegedett), elkezdtem megelőzni, az utasítások szerint.

Két hét után még beteg voltam, tovább kezelték ezzel a gyógyszerrel, de számomra nem vált könnyebbé.

Másnap a férjem megbetegedett, néhány kapszula megmaradt, adtam nekik, mivel az első napon a hőmérséklet volt, a harmadik pedig.

REAFERON-EU-LIPINT

Klinikai és farmakológiai csoport

Hatóanyag

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Liofilizátum orális beadásra alkalmas szuszpenzió készítéséhez por vagy porózus tömeg formájában, fehér vagy sárgás színű; a palack teljes vagy részleges hámozása megengedett a palack üvegfelületétől tablettaszerű, higroszkópos formájú formában.

Segédanyagok: nátrium-klorid - 8,01 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát - 4,52 mg, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát - 0,56 mg, C100 lipoid (foszfolipidek (keverék a foszfatidil-kolin százalékával legalább 94%)) - 41,18 mg, koleszterin - 4,53 mg, α- tokoferol-acetát - 0,56 mg, laktóz-monohidrát - 91,34 mg.

Üvegpalackok (1) - kartoncsomagolás.
Üvegpalackok (3) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
Üveg üveg (3) - buborékcsomagolás (2) - karton csomagolás.
Üveg üveg (5) - buborékcsomagolás (1) - karton csomagolás.
Üveg üveg (5) - buborékcsomagolás (2) - karton csomagolás.
Üvegpalackok (6) - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
Üvegpalackok (6) - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

Antivirális hatással is rendelkezik. Az interferon alfa-2b humán rekombinánsot, amely a készítmény aktív anyaga, a törzs baktériumsejtjei szintetizálják.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, amelynek genetikai berendezésében integrálódott az emberi alfa-2b-interferon génje. 165 aminosavat tartalmazó fehérje, tulajdonságai és tulajdonságai megegyeznek az emberi alfa-2b-interferon leukocitáival.

Az alfa-2b-interferon antivirális hatása a vírus szaporodása során nyilvánul meg, a sejtek anyagcseréjének aktív beépítésével. Az alfa-2b interferon, amely a sejtfelszínen lévő specifikus receptorokkal működik együtt, számos intracelluláris változást kezdeményez, ideértve a specifikus citokinek és enzimek szintézisét (2-5-adenilát-szintetáz és ortekekináz). amelynek hatása gátolja a vírusfehérje és a vírusos ribonukleinsav képződését a sejtben. Az alfa-2b-interferon immunmoduláló hatása a makrofágok fagocitikus aktivitásának fokozódásában, a limfociták specifikus citotoxikus hatásának fokozódásában a célsejtekben, a szekretált citokinek kvantitatív és kvalitatív összetételének megváltozásában: az immunkompetens sejtek funkcionális aktivitásának megváltozásában; az intracelluláris fehérjék termelésének és szekréciójának változásai.

farmakokinetikája

Jelzések

A komplex kezelés részeként:

• akut hepatitis B;
• krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint krónikus hepatitis B, amelyet glomerulonephritis komplikált;
• atópiás betegségek, allergiás rhinoconjunctivitis, hörgő asztma specifikus immunterápia során;
• urogenitális chlamydialis fertőzés felnőtteknél;
• a kullancsos encephalitis lázas és meningeális formái felnőtteknél.

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése, kullancs elleni immunoglobulinnal kombinálva.

Influenza és SARS megelőzése és kezelése felnőttekben és gyermekekben.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység az interferonnal vagy a gyógyszer bármely más alkotórészével szemben;
• súlyos allergiás betegségek;
• laktáz hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása;
• terhesség;
• szoptatás.

Máj- és / vagy veseelégtelenség, súlyos mieloszuppresszió, pajzsmirigybetegség.

Adagolás

Közvetlenül használat előtt adjunk hozzá 1-2 ml desztillált vagy hűtött forralt vizet az injekciós üveg tartalmához. 1-5 percig rázva egységes szuszpenziót kell kialakulni.

Akut hepatitis B esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint:

• felnőttek és iskolás gyerekek - 1 millió ME kétszer / nap 10 napig;
• óvodáskorú gyermekek (3-7 éves korig) - 500 ezer ME egyszer / nap 10 napig vagy. a kontroll biokémiai vérvizsgálatok után hosszabb ideig - a teljes klinikai gyógyulásig.

Krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formában, valamint krónikus hepatitis B. esetén a glomerulonephritissel összefüggő gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be a következő séma szerint:

• felnőttek és iskolás korú gyermekek - 1 millió ME kétszer / nap 10 napig, majd 1 hónapig - minden más nap, 1 alkalom / nap (éjszaka);
• óvodáskorú gyermekek (3-7 éves korig) - de 500 ezer ME kétszer / nap 10 napig, aztán - 500 ezer ME 1 hónapig minden nap, 1 alkalom / nap (éjszaka).

Specifikus immunterápia során a gyógyszert reggel, étkezés után 30 perccel veszik be. a következő séma szerint:

• felnőtteknél allergiás rhinoconjunctivitis esetén - 500 ezer ME naponta 10 napig (a kezelési dózis 5 millió ME);
• felnőtteknél atonikus hörgő asztmával - de 500 ezer ME egyszer / nap 10 napig, majd 500 ezer ME minden második napon 20 napig. A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Az influenza és a SARS megelőzésében és kezelésében a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be:

• megelőzés: felnőttek és 15 éven felüli gyermekek számára - 500 ezer ME naponta egyszer, hetente kétszer 1 hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése során; 3-15 éves gyermekek, 250 ezer ME 1 alkalommal / nap, hetente kétszer 1 hónapig, az előfordulási gyakoriság növekedése alatt;
• influenza és akut légzőszervi vírusos fertőzések kezelésében: felnőttek és 15 évesnél idősebb gyermekek - 500 ezer ME naponta kétszer / nap 3 napig: 3-15 éves gyermekek - 250 ezer ME naponta 2-szer / nap 3 napok.

Az urogenitális fertőzések komplex kezelésében felnőtteknél a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt, 500 000 ME naponta kétszer / nap 10 napig kell bevenni..

A kullancsos encephalitis komplex kezelésével a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt veszik be:

• lázas formában: 500 ezer ME kétszer / nap (reggel és este) 7 napig;
• meningeális formában: 500 ezer ME kétszer / nap (reggel és este) 10 napig.

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése esetén a gyógyszert 30 perccel étkezés előtt, 500 ezer ME naponta kétszer (reggel és este), 5 napig kell bevenni. A köhögésgátló immunglobulint IM-vel kell beadni egyszer, legkésőbb a kullancscsípést követő 4. napon, 0,1 ml / kg dózisban..

Mellékhatások

A Reaferon-EU-Lipint gyógyszer klinikai vizsgálatok során történő alkalmazásánál a gyógyszer mellékhatásait nem figyelték meg. Mivel a Reafsron-EU-Lipint alkalmazásakor a hatóanyag rekombináns alfa-2b-interferon, az ezen gyógyszercsoportra jellemző mellékhatások lehetséges: hidegrázás, láz, asthenikus tünetek (apátia, fáradtság, letargia), fejfájás, mialgia, ízületi fájdalom. Ezeket a mellékhatásokat részben az indometacin / paracetamol szabályozza. Az allergiás reakciók kialakulása.

Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, dispepszia, étvágytalanság.

Az idegrendszer törlésével: hosszantartó alkalmazás esetén ingerlékenység, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió lehetséges.

Az endokrin rendszerből: a pajzsmirigy megváltozása lehetséges.

A laboratóriumi paraméterek részéről: hosszantartó alkalmazás esetén leukopénia, lymphadenia, thrombocytopenia lehetséges.

Overdose

Nem észleltek túladagolás eseteit. Lehetséges fokozott dózisfüggő mellékhatások.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az alfa-2b-interferon képes csökkenteni a citokróm P450 izoenzimek aktivitását, és ezért befolyásolja a cimetidia, fenitoin, dipiridamol, teofillin, diazepam, propranolol, warfarin és néhány pitosztatikum metabolizmusát. Fokozhatja a korábban felírt vagy ugyanabban az időben felírt gyógyszerek neurotoxikus, mieloxikus vagy kardiotoxikus hatásait. Kerülni kell a gyógyszerekkel történő együttadást. depressziós központi idegrendszer, immunszuppresszív gyógyszerek (beleértve a kortikoszteroidok orális és parenterális formáit).

A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani..

Különleges utasítások

A pajzsmirigy betegségei esetén a gyógyszert endokrinológus felügyelete alatt kell végezni. Ha a pajzsmirigy rendellenessége van a kezelés alatt, ajánlott ellenőrizni a pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) koncentrációját.

A járművek és mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszer használatának ideje alatt a fáradtságot, álmosságot vagy zavarodást okozó betegeknek tartózkodniuk kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.

Vesekárosodás esetén

Veseelégtelenségben a gyógyszert óvatosan kell szedni..

Analógok a Reaferon-Lipint

Ingavirin 90 mg 7 db kapszulák

Valenta Pharmaceuticals (Oroszország) Készítmény: Ingavirin

Tamiflu 75 mg 10 db kapszulák

Pharmstandard OTS (Svájc) Előkészítés: Tamiflu

Nomidez 75mg 10 db kapszulák

Pharmasynthesis (Oroszország) Előállítás: Nomidok

Triazavirin 250 mg 20 db. kapszulák

Medsintez Plant LLC (Oroszország) Készítmény: Triazavirin

Remantadine 50 mg 20 db pirula

Olainfarm (Lettország) Előkészítés: Remantadin

Orvis immuno 125 mg 6 db. evalar filmtabletta

Evalar (Oroszország) Előkészítés: Orvis immuno

Arbidol legfeljebb 200 mg 10 pc. kapszulák

Pharmstandard OTS (Oroszország) Előkészítés: Arbidol maximum

Kagocel 12mg 10 db pirula

Niarmedik Plus LLC (Oroszország) Előkészítés: Kagocel

Oseltamivir canon 75mg 10 db kapszulák

Canonpharma (Oroszország) Előkészítés: Oseltamivir Canon

Arbidol 100 mg 10 db kapszulák

Otisifarm (Oroszország) Készítmény: Arbidol

Influcein 75 mg 10 db kapszulák

Canonpharma (Oroszország) Készítmény: Influcein

Afludol 100 mg 20 db pirula

Tatkhimpharmpreparaty (Oroszország) Előállítás: Aflyudol

Grippferon 10ml orrcseppek

Firn M ZAO (Oroszország) Készítmény: Grippferon

Nazaval Plus Spray Barrier 200 adagolás

PharmaVal (Nagy-Britannia) elkészítése: Nazaval Plus

Relenza 5 mg / dózis 20 dózis méteres adagú inhalációs por

GlaxoSmithKline Trading JSC (Egyesült Királyság) Előkészítés: Relenza

Rimantadine Kids 2 mg / ml 100ml szirup gyermekeknek

Pharmstandard-Leksredstva (Oroszország) Előkészítés: Rimantadine Kids

Genferon light 50000me + 1mg / adag 100dózis spray

Pharmstandard Rx (Oroszország) Előállítás: Genferon Light

Oseltamivir-Akrikhin 75mg 10 db kapszulák

Hiporamin 20 mg 20 db szublingvális tabletták

Vilar Pharmacenter (Oroszország) készítmény: hiporamin

Viferon 36000me / g 12 g gél helyi és külső használatra

Feron (Oroszország) Előkészítés: Viferon

Reaferon-lipint 500 ezer darab 10 db. orvosi vektor kapszulák

Vector-Medika ZAO (Oroszország) készítmény: Reaferon-Lipint

Telepítse az ASNA mobilalkalmazást

Hagyja el telefonját - szerezzen egy linket a telepítéshez

© 2005-2020. Asna. Minden jog fenntartva
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, jogi cím (tényleges cím): 129226, Moszkva, st. Dokukina, d.16, 1. épület, 6. emelet. Telefon: +7 (495) 223-3403
FS-99-02-006765 engedélyszám, 2018. szeptember 12.

Hagyja el telefonszámát,
operátorunk magát felhívja!

Kezdetben a gyógyszerek teljes adatbázisában kereshet, anélkül, hogy egy adott gyógyszertár elérhetőségére és áraire hivatkozna

Egy adott gyógyszertár kiválasztásával kereshet termékeket választéka és elérhetősége alapján, valamint megtekintheti a pontos árakat és a speciális árakkal kapcsolatos információkat az ASNA-Savings program keretében

A programhoz kapcsolódó gyógyszertárakat jelöljük

Analóg a reaferon lipint

Nem látogathatja meg az aktuális oldalt a következők miatt:

1. lejárt könyvjelző / kedvencek
2. keresőmotor, amelynek lejárt a listája ezen a webhelyen
3. hiányzó cím
4. Nincs jogosultsága erre az oldalra belépni.
5. A kért erőforrás nem található.
6. Hiba történt a kérése feldolgozása során.

Lépjen a következő oldalak egyikére:

Ha a problémák továbbra is fennállnak, kérjük, forduljon a webhely rendszergazdájához, és jelentsen egy alább ismertetett hibát...

Hiba történt az SQL szintaxisában; ellenőrizze a MySQL szerver verziójának megfelelő kézikönyvet a megfelelő szintaxishoz, amelyet a '' közelében a 3. sorban használhat

Reaferon-EU-Lipint

Árak az online gyógyszertárakban:

Reaferon-EU-Lipint - vírusellenes gyógyszer, amelyet hepatitis B és számos egyéb betegség kezelésére használnak.

Kiadási forma és összetétel

A Reaferon-EC-Lipint liofilizátum formájában kapható orális beadásra alkalmas szuszpenzió készítéséhez. A készítmény higroszkópos, porózus tömegű, sárgás vagy fehér por, a palack részleges vagy teljes héja az üveg felületétől tablettaszerű alak kialakulásával lehetséges (az üvegeket hermetikusan lezárják gumi dugókkal és alumínium kupakkal krimpelik, 1 üveg kartondobozban)..

A liofilizátum összetétele 250 ezer NE, 500 ezer NE vagy 1 millió NE alfa-2b humán rekombináns interferont tartalmaz..

• 8,01 mg nátrium-klorid;
• 4,52 mg nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát;
• 0,56 mg nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát;
• 41,18 mg C100 lipoid;
• 4,53 mg koleszterin;
• 0,56 mg alfa-tokoferol-acetát;
• 91,34 mg laktóz-monohidrát.

Felhasználási indikációk

A Reaferon-EU-Lipint a következőkre vonatkozik:

• Az akut hepatitis B, a krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formákban, valamint a krónikus hepatitis B átfogó kezelése, amelyet a glomerulonephritis komplikált;
• Atópiás betegségek, allergiás rhinoconjunctivitis, hörgő asztma kezelése specifikus immunterápia során;
• Urogenitalis chlamydial fertőzés kombinált kezelése felnőtteknél;
• A kullancsos encephalitis meningeális és lázas formáinak átfogó kezelése felnőtteknél;
• Gyermekek és felnőttek akut légzőszervi vírusos fertőzéseinek és influenzajának megelőzése és kezelése;
• A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése (anti-kullancs által terjesztett immunoglobulinnal kombinálva).

Ellenjavallatok

A Reaferon-EU-Lipint használata ellenjavallt:

• Az allergiás betegségek súlyos formái;
• Laktáz hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódása;
• Túlérzékenység az interferonnal vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben.

A gyógyszert nem írják elő terhes és szoptató nők számára.

Óvatosan szükséges a Reaferon-EU-Lipint szedése olyan betegeknél, akiknek:

• Súlyos mieloszuppresszió;
• Máj- és veseelégtelenség;
• Pajzsmirigy betegség.

Adagolás és adminisztráció

A Reaferon-EU-Lipint-et szájon át kell beadni.

Közvetlenül a beadás előtt adjunk hozzá 1-2 ml hűtött főtt vagy desztillált vizet az injekciós üveg tartalmához. 1-5 percig rázva egységes szuszpenziót kell kialakulni.

Az akut hepatitis B kezelésében a gyógyszert fél órával étkezés előtt veszik be:

• Iskolás gyermekek és felnőttek - 10 nap, 1 millió NE, napi kétszer;
• 3-7 éves gyermekek - 10 nap, 500 ezer NE, naponta egyszer vagy (a kontroll biokémiai vérvizsgálat elvégzése után) a gyógyszer hosszabb ideig történő felhasználása lehetséges a teljes klinikai gyógyulásig.

A krónikus hepatitis B aktív és inaktív replikációs formáiban, valamint a glomerulonephritissel járó krónikus hepatitis B esetében a Reaferon-EU-Lipint étkezés előtt fél órával, 10 napig, napi kétszer, majd a gyógyszert minden második napon 30 napig, egyszer kell bevenni. naponta (lefekvés előtt):

• Iskolás gyermekek és felnőttek - egyenként 1 millió NE;
• 3-7 éves gyermekek - egyenként 500 ezer NE.

A Reaferon-EU-Lipint speciális immunterápia elvégzésekor a felnőttek reggel étkezés után 30 perccel felírják:

• Allergiás rhinoconjunctivitis - naponta 500 ezer NE, 10 napig (kezelési adag - 5 millió NE);
• Atópiás hörgő asztma - 10 nap 500 ezer NE-nél, majd 20 nap ugyanazon adagban minden más nap. A kezelés teljes időtartama 30 nap.

Akut légzőszervi vírusos fertőzések és influenza kezelésében és megelőzésében a gyógyszert fél órával étkezés előtt kell bevenni:

• Megelőzés: felnőttek és gyermekek 15 éves kortól - 1 hónap a heti 2-szeres előfordulási gyakoriság növekedésekor, 500 ezer NE-nek, napi egyszer; 3-15 éves gyermekek - azonos sokszorossággal, 250 ezer NE-vel;
• Terápia: felnőttek és gyermekek 15 éves kortól - naponta háromszor 500 ezer NE, napi kétszer; 3-15 éves gyermekek - azonos sokszorossággal, 250 ezer NE-vel.

Az urogenitális fertőzések komplex kezelésével felnőtt felnőttek Reaferon-EU-Lipint-et írnak fel naponta, 10 napig, 30 perccel étkezés előtt, 500 ezer NE, napi kétszer..

A kullancsos encephalitis komplex kezelésében a gyógyszert reggel és este, fél órával étkezés előtt, naponta kétszer, 500 ezer NE:

• Lázas forma - 7 nap;
• Meningeális forma - 10 nap.

A kullancsos encephalitis sürgősségi megelőzése esetén a Reaferon-EU-Lipint-et ugyanazon séma szerint 5 napig veszik, az intramuszkulárisan kullancsos, kullancsos eredetű immunoglobulin kullancsok egyszeri injektálásával, 0,1 ml / kg dózisban, legkésőbb a harapás utáni 4. napon..

Mellékhatások

A gyógyszer klinikai vizsgálatok során történő alkalmazásával nem figyeltek meg mellékhatásokat. Tekintettel a hatóanyag tulajdonságaira, a kezelés alatt lehetséges a gyógyszercsoportra jellemző mellékhatások kialakulása:

• Hidegrázás;
• Astenikus tünetek (fáradtság, apátia, letargia);
• Láz;
• izomfájdalom;
• fejfájás;
• Ízületi.

Ezeket a rendellenességeket részben paracetamol vagy indometacin szünteti meg.

Lehetséges az allergiás reakciók és rendellenességek kialakulása egyes testrendszerekben is, amelyek a következők formájában jelentkeznek:

• Hányinger, dyspepsia, szájszárazság, csökkent étvágy (emésztőrendszer);
• Irritáció, szorongás, álmatlanság, apátia, depresszió - hosszantartó alkalmazás esetén (idegrendszer);
• A pajzsmirigy változásai (endokrin rendszer);
• Leukopénia, lymphopenia, trombocitopénia - hosszan tartó alkalmazás esetén (laboratóriumi indikátorok).

A Reaferon-EU-Lipint túladagolás eseteit nem figyelték meg.

Különleges utasítások

Kerülni kell a Reaferon-EU-Lipint kombinációját immunszuppresszív és a központi idegrendszert gátló gyógyszerekkel..

A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani..

A pajzsmirigy betegségei esetén a Reaferon-EC-Lipint-et endokrinológus felügyelete alatt kell venni. Ha pajzsmirigy diszfunkcióra utaló jelek vannak, ellenőrizni kell a pajzsmirigy stimuláló hormon (TSH) koncentrációját.

A gyógyszer szedésének időtartama alatt az álmosságot, fáradtságot vagy rendellenességet szenvedő betegeknek tartózkodniuk kell potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek szükségessé teszik a pszichomotoros reakciók és a fokozott koncentráció felgyorsítását..

Az analógok

A Reaferon-EU-Lipint analógjai:

• Hatóanyagként - Infagel, Roferon-A, Reaferon-EU;
• A hatásmechanizmus szerint - humán interferon száraz leukocita, interferon béta-1b, Genfaxon Avonex Grippferon Ingaron PegAltevir Alfarona Viferon Interal Int-P Rebif Lockeron Ecstavia és egyéb, az interferonok farmakológiai csoportjába tartozó gyógyszerek.

A tárolás feltételei

8 ° C-ig, fénytől védve tartandó.

A gyógyszer felhasználhatósági ideje - 2 év.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.