Actovegin injekciók

Az Actovegin injekciók elősegítik az anyagcsere aktiválását azáltal, hogy növelik az oxigén és a glükóz felszaporodását és felhalmozódását, növelik az intracelluláris felhasználást. Ez az adenozin-trifoszforsav anyagcseréjének felgyorsulását, a sejtek energiaforrásainak növekedését vonja maga után..

Az energia metabolizmus és a magas energiafogyasztás normál funkcióinak korlátozásával az Actovegin serkenti az emberi test funkcionális anyagcseréjének és az anyagok asszimilációjának energiafolyamatait. Ezen felül az Actovegin növeli a vérkeringést..

Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy az orvosok mikor írják fel az Actovegin gyógyszert, beleértve a használati utasításokat, analógjaikat és a gyógyszerek árait a gyógyszertárakban. Ha már alkalmazta az Actovegin-t az injekciókban, hagyjon visszajelzést a megjegyzésekben.

A kibocsátás összetétele és formája

A jelölés szerint az oldatban a fő oldat a borjúvértől eltávolított fehérjefehérje, ml-enként 1 mg szárazanyaggal. Ez a kifejezés a gyógyszer nemzetközi, nem szabadalmaztatott neve - INN. Az Actovegin kiegészítő komponenseket is tartalmaz:

• injekcióhoz való víz;
• nátrium-klorid;
• vízmentes glükóz.

A gyógyszernek többféle felszabadulási formája lehet: tabletta (kapszula), kenőcs, krém, gél, injekció. Ez utóbbi formának (oldatnak) van a legszembetűnőbb terápiás hatása, mivel az Actovegin injekciókat közvetlenül egy vénába vagy artériába lehet beadni. Az intramuszkuláris beadást ritkábban használják..

Felhasználási indikációk

Agy érrendszeri rendellenességek, anyagcsere-hanyatlás:

1. Sérülés
2. Ischaemiás stroke.

Vénás, artériás perifériás rendellenességek az érrendszerben, ideértve a kóros következmények:

1. Trófás fekélyek;
2. Angiopathy.

1. Különböző eredetű fekélyek.
2. Burns;
3. Nyomásfekélyek;
4. Gyenge sebgyógyulás.

Sugárzásnak kitett bőr- és nyálkahártya-elváltozások kezelése.

gyógyszerészeti hatás

Az ACTOVEGIN egy hemoderivatívum, amelyet dialízissel és ultraszűréssel nyernek (5000 dalton alatti molekulatömegű vegyületek áthaladnak).

Pozitívan befolyásolja a glükóz szállítását és felhasználását, serkenti az oxigénfogyasztást (ami a sejtek plazmamembránjainak stabilizálódásához vezet az ischaemia során és a laktátumok képződésének csökkenéséhez), így olyan antihipoxiikus hatással rendelkezik, amely legkésőbb 30 perccel a parenterális alkalmazás után jelentkezik, és átlagosan eléri a maximális értéket. 3 óra (2-6 óra) után. Az ACTOVEGIN növeli az adenozin-trifoszfát, az adenozin-difoszfát, a foszfo-kretin, valamint az aminosavak - glutamát, aszpartát és gamma-amino-vaj-sav koncentrációját.

Használati útmutató

Az intravénás beadásra az Actovegin-et cseppként vagy folyadékként lehet felírni. A vénába történő beadás előtt a gyógyszert fel kell oldani 0,9% fiziológiás nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os glükóz-oldatban. Az Actovegin megengedett végleges adagja legfeljebb 2000 mg szárazanyag / 250 ml oldat.

Intravénás alkalmazásra az Actovegin-t naponta 5-20 ml-es adagban kell alkalmazni. Az intramuszkuláris adagolás nem haladhatja meg az 5 ml-t 24 órán belül. Ebben az esetben a bevezetés lassú.

A beteg állapotának felmérése után kiválasztja a szükséges adagot. Az ajánlott adagolás a kezelés kezdetén 5-10 ml iv. Vagy iv. A következő napokban 5 ml intravénásan vagy intramuszkulárisan naponta vagy többször 7 napos időszak alatt.

• Az agy anyagcseréje és érrendszeri rendellenességei: a kezelés kezdetén, naponta 10 ml intravénásán két héten keresztül, majd 5-10 ml intravénásan hetente 3-4 alkalommal, legalább 2 hétig.
• Ischaemiás stroke esetén az Actovegin-et 20-50 ml-ben írják fel, hozzáadva 200-300 ml fő oldatot hetente intravénásán, majd két héten keresztül 10-20 ml-rel..
• Perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik: 20-30 ml gyógyszer 200 ml fő oldatban intraarterialisan vagy intravénásan naponta; a kezelés időtartama körülbelül 4 hét.
• Sebgyógyulás: 10 ml intravénásan vagy 5 ml intramuszkulárisan naponta vagy hetente 3-4-szer, a gyógyulástól függően (az Actovegin-rel történő helyi kezelés mellett helyi adagolási formákban).
• A bőr és a nyálkahártya sugárterheléseinek megelőzésére és kezelésére a gyógyszer átlagos adagja naponta 5 ml.

További utasítások az Actovegin használatához:

1. Az Actovegin IM bevezetésével az oldat 5 ml-es adagját nem szabad túllépni, mert hipertóniás (koncentrált).
2. Az esetleges anafilaxiás reakciókkal kapcsolatban mindig meg kell vizsgálni az Actovegin (2 ml oldat) tesztreakcióját..
3. Az Aktovegin oldat kompatibilis nátrium-klorid oldatokkal és 5% -os glükóz oldattal. Nem ajánlott keverni más oldatokkal.

Az intramuszkuláris injekciók lassúak.

Ellenjavallatok

Az orvos az alábbi esetekben nem írhat fel gyógyszert:

1. Tüdőödéma.
2. Magas gyógyszeres érzékenység.
3. Szívelégtelenség (dekompenzáció hiányában).
4. Anuria - a hólyag vizelettel való hiánya.
5. Oliguria - lassítja a vizeletképződést.
6. Patológiai folyadékretenció.

Mellékhatások

Időnként allergiás reakciók fordulnak elő csalánkiütés, bőrpír, láz formájában - anafilaxiás sokkig.

A rendkívül ritka mellékhatások a következők lehetnek:

• ugrik a vérnyomás;
• tachikardia és szívfájdalom;
• fejfájás és gyengeség;
• mellkasi fájdalom és légszomj;
• izom- és ízületi fájdalmak;
• ideges túlzott túlzott túlzás (különösen a gyermekek számára jellemző, ezért az Actovegin-et fiatal betegeknek csak reggel írják fel).

Az Actovegin intramuszkuláris injekciók leggyakoribb mellékhatása a fájdalmas dudorok és csomók kialakulása az injekció helyén..

Az analógok

Az Actovegin analógok ismertek, amelyek ma jó farmakológiai hírnévvel rendelkeznek. Ezek egyike a Solcoseryl. Védő hatást gyakorol a tápanyaghiányos és hipoxiás szövetekre, elősegíti azok regenerálódását és felgyorsítja a sebgyógyulást..

• Cerebrolizint - egy neotrop gyógyszert, amely javítja az agyi sejtekben az aerob anyagcserét és normalizálja a fehérjeszintézist - orvos írhatja fel Actovegin hiányában.

A hasonló farmakológiai tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek közül érdemes megemlíteni a Cortexin injekciók megoldását, amelyet az agyszövet krónikus keringési patológiájának, encephalopathia és epilepszia kezelésére használnak..

Az Actovegin injekciós oldat átlagos ára 40 mg / ml 5 ml 5 db ampulla, gyógyszertárakban (Moszkva) 638 rubel.

A tárolás feltételei

A gyógyszert sötét helyen, 18–25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. Lejárat dátuma - 3 év.

Actovegin injekció 40 mg 1ml

Fogalmazás

hatóanyag: 1 ml gyógyszer eltávolítja a borjúvértől származó proteinek eltávolítását és 40 mg száraz tömegnek felel meg

segédanyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Dózisforma

Injekció.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: sárgás oldat.

Farmakológiai csoport

Az emésztőrendszert és az anyagcserét befolyásoló eszközök. ATX kód A16A X.

Farmakológiai tulajdonságok

Az Actovegin gyógyszer eltávolítja a borjúvértől származó proteinek eltávolítását és csak 5000 dalton molekulatömegű fiziológiai anyagokat tartalmaz. A gyógyszer hatása neuroprotektív és metabolikus hatásokkal nyilvánul meg. A neuroprotektív hatásokat az oxidatív stressz káros hatásainak csökkentése és a neuronok apoptózisának csökkenése biztosítja. A metabolikus hatások szervspecifikusak. Molekuláris szinten az Actovegin elősegíti az oxigén (növeli a hipoxiával szembeni ellenállást) és a glükóz felhasználási folyamatait, hozzájárulva ezzel az energiacseréhez. Ezeknek a folyamatoknak az összhatása a sejt energiaállapotának javítása, különösen hypoxia és ischaemia esetén. Az actovegin hatása az oxigén felszívódására és felhasználására, valamint az inzulinszerű aktivitás a glükóz szállításának és oxidációjának stimulálásával jelentős a diabéteszes polyneuropathia kezelésében..

2. típusú diabetes mellitusban és cukorbetegségben szenvedő betegeknél az Actovegin csökkenti a diabéteszes polyneuropathia tüneteinek (varrás, égés, paresztézia, zsibbadás az alsó végtagokban) intenzitását. Csökkenti a rezgésérzékenység zavarát és javítja a betegek életminőségét.

Farmakokinetikai módszerekkel lehetetlen megvizsgálni az Actovegin farmakokinetikai tulajdonságait (felszívódása, eloszlása ​​és eliminációja), mivel csak olyan fiziológiai összetevőkből áll, amelyeket általában a testben találnak.

Jelzések

• Érrendszeri és metabolikus eredetű agy betegségei (beleértve a demenciát).
• A perifériás (artériás, vénás) vérkeringés zavarai és szövődményeik (artériás angiopathia, vénás trofikus fekély).
• Diabetikus polyneuropathia (DPN).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével vagy hasonló összetételű gyógyszerrel szemben. A dekompenzált szívelégtelenség, tüdőödéma, oliguria, anuria az infúziós terápia gyakori ellenjavallata, ezért a gyógyszer injekciók formájában történő beadása ilyen körülmények között a lehetséges túlmelegedés miatt ellenjavallt..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú interakciók

Nincs adat az Actovegin és más gyógyszerek interakciójáról.

Alkalmazás funkciók

Intramuskulárisan ajánlatos legfeljebb 5 ml-t beadni, mivel az oldat hipertóniás.

Az oldatos injekció kompatibilis 0,9% nátrium-klorid oldattal és 5% glükóz oldattal.

Az Actovegin gyógyszert, injekcióként, steril körülmények között kell használni. Mivel a készítmény nem tartalmaz tartósítószereket, az ampulla tartalmát egyszeri felhasználásra szánják. A nyitott ampullákat és a kész oldatot azonnal fel kell használni. A fel nem használt készítményt és a hulladékot a helyi előírások szerint kell megsemmisíteni..

Az anafilaxiás reakciók lehetőségével kapcsolatban javasolt egy teszt-injekció (érzékenységi teszt) elvégzése. Víz-elektrolit-anyagcsere rendellenességek (például hiperklóremia, hipernatremia) kialakulása esetén megfelelő korrekcióra van szükség..

Az oldatos injekció enyhén sárgás árnyalatú. A színintenzitás tételenként, a felhasznált alapanyagok tulajdonságaitól függően változhat, azonban ez nem befolyásolja hátrányosan a gyógyszer aktivitását vagy érzékenységét.

Csak tiszta, látható részecskék nélküli oldat használható..

Az oldat nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik ellenőrzött nátrium-étrendben vannak..

Vemhesség vagy laktáció idején történő alkalmazás.

A gyógyszert terhesség és szoptatás alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha az anya várható haszna meghaladja a magzat vagy a gyermek esetleges kockázatát. Az Actovegin gyógyszer használata placentális elégtelenség mellett, bár ritka, halálos eseteket figyeltek meg, amelyek a mögöttes betegség következményei lehetnek. Az Actovegin gyógyszer szoptatás alatt történő felhasználása nem kísérte negatív hatásokat sem az anya, sem a csecsemő számára.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet járművek vagy más mechanizmusok vezetésekor.

Az Actoveginnek nincs vagy nagyon jelentéktelen hatása a járművek vagy más mechanizmusok vezetésére. Figyelembe kell venni azonban az idegrendszer mellékhatásainak lehetséges megnyilvánulásait (lásd a "Mellékhatások" részt).

Adagolás és adminisztráció

Actovegin, injekció, intravénásan (sugárhajtással, csepegtetéssel), intraarteriálisan, naponta 5-20 ml-rel..

Intramuskulárisan, lassan, legfeljebb 5 ml / nap.

Intravénás alkalmazás esetén a gyógyszert 0,9% nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os glükóz-oldatban kell hígítani. Az Actovegin végső koncentrációja megengedett - legfeljebb 2000 mg szárazanyag / 250 ml oldat.

a) a szokásos ajánlott adag

figyelembe véve a klinikai tüneteket, először adjon be 5-10 ml-t intravénásan vagy intraarterálisan, majd 5 ml-t intravénásan vagy lassan intramuszkulárisan naponta vagy hetente többször

b) adagok, a használati indikációktól függően:

Súlyos körülmények között

Intravénásan csepegtessen 20-50 ml / nap Actovegin-et néhány napig, amíg kifejezett klinikai hatás el nem érkezik.

A krónikus betegségek közepesen súlyos vagy súlyosbodása

Napi 5-20 ml intravénásan vagy intramuszkulárisan 14-17 napig.

A tervezett kezelés menete

Napi 2-5 ml intravénásan vagy intramuszkulárisan 4-6 héten át.

Az injekciók száma 1-3-szor, súlyosságától függően.

Diabetikus polyneuropathia esetén

Kezdje a kezelést a gyógyszer intravénás alkalmazásával, napi 2 g dózisban, 3 héten keresztül, majd váltson tablettára - 2-3 tabletta napi háromszor, legalább 4-5 hónapig.

Gyermekek. Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer gyermekekben történő alkalmazásáról, ezért a gyógyszer nem ajánlott ezen betegcsoport számára.

Overdose

Az Actovegin túladagolása ismeretlen.

Mellékhatások

Az alábbiakban felsoroljuk azokat a mellékhatásokat, amelyek az Actovegin gyógyszer használatának eredményeként jelentkezhetnek a betegekben. Anafilaxiás (allergiás) reakciók fordulhatnak elő, amelyek előfordulhatnak:

az immunrendszer és a bőr részéről - lehetséges túlérzékenységi reakciók, ideértve az allergiás reakciókat, anafilaxiás és anafilaktoid reakciókat anafilaxiás sokk, láz, hidegrázás, angioödéma, bőr hyperemia, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, verejtékezés, bőrduzzanat és / vagy nyálkahártyák, meleg hullámok, változások az injekció beadásának helyén

az emésztőrendszerből - diszpeptikus tünetek, beleértve a fájdalmat az alsó szakaszon, émelygést, hányást, hasmenést;

a szív- és érrendszer részéről - fájdalom a szív területén, megnövekedett pulzus (tachikardia), légszomj, akrocianózis, bőrfájdalom, artériás hipotenzió vagy hipertónia,

a légzőrendszer részéről - megnövekedett légzési sebesség, összehúzódási érzés a mellkasban, nyelési és / vagy légzési nehézségek, torokfájás, asztma roham;

idegrendszerből - fejfájás, általános gyengeség, szédülés, eszméletvesztés, izgatottság, remegés (remegés), paresztézia

izom-csontrendszerből - izmok és / vagy ízületek fájdalma, derékfájás.

Ilyen esetekben az Actovegin-kezelést abba kell hagyni, és tüneti kezelést kell alkalmazni..

Szavatossági idő

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó az eredeti csomagolásban. A gyermekektől elzárva tartandó!

Összeférhetetlenség

A gyógyszert nem szabad összekeverni egy tartályban más oldatokkal, kivéve az "Adagolás és alkalmazás" című szakaszban szereplőket..

Csomagolás

2 ml ampullában; 25 ampulla kartondobozban.

Ampullánként 5 ml; 5 ampulla kartondobozban

10 ml ampullában; 5 ampulla kartondobozban.

Üdülési kategória

Gyártó

Kusum Pharm LLC, Ukrajna / Kusum Pharm LLC, Ukrajna.

(Csomagolás az ömlesztett gyártótól a Takeda Austria GmbH-tól, Ausztria) / (az ömlesztett gyártó csomagolása a Takeda Austria GmbH-tól, Ausztria).

A gyártó helye és a telephely címe

Utca. Skryabina, 54, Sumy metróállomás, Sumy region, 40020, Ukrajna / 54, Skryabina str., Sumy, Sumy region, 40020, Ukrajna.

Actovegin® (5 ml)

Használati utasítás

• orosz
• қазақша

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

Injektálás 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Fogalmazás

hatóanyag - borjúvértől eltávolították a fehérjét (szárazanyagként kifejezve) * 40,0 mg.

segédanyagok: injekcióhoz való víz

* körülbelül 26,8 mg nátrium-kloridot tartalmaz

Leírás

Tiszta sárgás oldat.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb hematológiai készítmények

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Lehetetlen tanulmányozni az Actovegin® farmakokinetikai tulajdonságait (felszívódása, eloszlása, kiválasztása), mivel csak olyan fiziológiai összetevőkből áll, amelyek általában a testben vannak.

Az Actovegin® antihipoxiás hatású, amely legkésőbb a parenterális alkalmazás után 30 perccel kezd megjelenni, és maximálisan átlagosan 3 óra (2–6 óra) eltelte után érhető el..

Gyógyszerhatástani

Actovegin® antihypoxant. Az Actovegin® egy hemoderivatívum, amelyet dialízissel és ultraszűréssel nyernek (5000 dalton alatti molekulatömegű vegyületek áthaladnak). Az Actovegin® az energia metabolizmusának szervfüggetlen fokozását okozza a sejtben. Az Actovegin® aktivitást megerősítették a fokozott felszívódás és a fokozott glükóz és oxigén felhasználás mérésével. Ez a két hatás összekapcsolódik, és növelik az ATP-termelést, ezáltal nagyobb fokú energiaigényt biztosítva a cellának. Az energia-anyagcsere normál működését korlátozó körülmények között (hipoxia, szubsztrát hiánya), és megnövekedett energiafogyasztással (gyógyulás, regeneráció) az Actovegin® serkenti a funkcionális metabolizmus és az anabolizmus energiafolyamatait. A másodlagos hatás a megnövekedett vérellátás..

Az Actovegin® hatása az oxigén felszívódására és felhasználására, valamint az inzulinszerű aktivitás a glükóz szállításának és oxidációjának stimulálásával jelentős a diabéteszes polyneuropathia (DPN) kezelésében..

Cukorbetegségben és diabéteszes polyneuropathiában szenvedő betegeknél az Actovegin® szignifikánsan csökkenti a polyneuropathia tüneteit (öltési fájdalom, égési érzés, esztéttesia, az alsó végtagok zsibbadása). Az érzékenységi rendellenességeket objektíven csökkentik, javul a betegek mentális jóléte.

Felhasználási indikációk

 az agy anyagcsere- és érrendszeri rendellenességei (beleértve a demenciát);

 perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik (artériás angiopathia, az alsó végtagok vénás fekélyei); diabéteszes polyneuropathia.

Adagolás és adminisztráció

Az Actovegin® injekciót intramuszkulárisan, intravénásan (infúzió formájában is) vagy intraarteriálisan kell beadni..

Útmutatások az egy töréspontos ampullák használatához:

vegye be az ampullát úgy, hogy a jelölést tartalmazó teteje legyen a tetején. Finoman megérinti az ujját és rázza az ampullát, hogy az oldat az ampulla hegyéből lefolyjon. A jel megnyomásával szakítsa meg az ampulla tetejét.

a) Jellemzően ajánlott adag:

A klinikai kép súlyosságától függően a kezdeti adag 10-20 ml intravénásan vagy intraarteriálisan; további 5 ml iv vagy lassan IM naponta vagy hetente többször.

Infúzióként történő alkalmazás esetén 10-50 ml-t hígítunk 200-300 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban vagy 5% dextróz-oldatban (törzsoldatok), befecskendezési sebesség: körülbelül 2 ml / perc.

b) Adagolás az indikációtól függően:

Az agy anyagcsere- és érrendszeri rendellenességei: 5–25 ml-ig (200–1000 mg / nap) intravénásán, két héten keresztül, majd átváltás a tabletta formájú adagolásra.

Az agyi keringés és táplálkozási rendellenességek, például ischaemiás stroke: 20-50 ml (800 - 2000 mg) 200-300 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os glükóz-oldatban, intravénásan csepegtetni egy héten keresztül, majd 10 - 20 ml (400–800 mg) intravénás csepp - 2 hét, ezt követően a tabletta beadására.

Perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik: 20–30 ml (800–1000 mg) gyógyszer 200 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os glükóz-oldatban, intraarteriálisan vagy intravénásan naponta; a kezelés időtartama 4 hét.

Cukorbetegség: 50 ml (2000 mg) naponta intravénásan, 3 héten keresztül, majd váltás a tabletta beadására - 2-3 tabletta, naponta háromszor, legalább 4-5 hónapig.

Az alsó végtagok vénás fekélyei: 10 ml (400 mg) intravénásan vagy 5 ml intramuszkulárisan, naponta vagy hetente 3-4-szer, a gyógyulási folyamattól függően

A kezelési időtartamot egyénileg, a betegség tünetei és súlyossága szerint határozzák meg..

Mellékhatások

Az immunrendszertől

Ritkán: allergiás reakciók (gyógyszeres láz, anafilaxiás sokk tünetei).

A bőr és a bőr alatti szövetek megsértése

Ritka: csalánkiütés, bőrpír

Ellenjavallatok

túlérzékenység az Actovegin® gyógyszer összetevőivel szemben

az infúziós terápia általános ellenjavallatai: dekompenzált szívelégtelenség, tüdőödéma, oliguria, anuria, hiperhidráció

Gyógyszerkölcsönhatások

Különleges utasítások

Intramuskulárisan ajánlatos lassan, legfeljebb 5 ml-t beadni, mivel az oldat hipertóniás.

Tekintettel az anafilaxiás reakciók lehetőségére, a kezelés megkezdése előtt ajánlott egy injekciós injekció (2 ml intramuszkulárisan)..

Az Actovegin® alkalmazását orvosi felügyelet mellett kell végezni, megfelelő képességekkel az allergiás reakciók kezelésére.

Infúzióhoz az Actovegin® injekcióval izotóniás nátrium-klorid-oldathoz vagy 5% -os glükóz-oldathoz adható. Az aszeptikus körülményeket be kell tartani, mivel az Actovegin® injekcióhoz nem tartalmaz tartósítószert.

Mikrobiológiai szempontból a nyitott ampullákat és az elkészített oldatokat azonnal fel kell használni. A nem használt megoldásokat megsemmisíteni kell..

Ami az Actovegin® oldat más injekciós vagy infúziós oldatokkal való keverését illeti, a fizikai-kémiai összeférhetetlenség, valamint a hatóanyagok kölcsönhatása sem zárható ki, még akkor sem, ha az oldat optikailag átlátszó marad. Ezért az Actovegin® oldatot nem szabad keverni más gyógyszerekkel, kivéve az utasításokban említetteket.

Az injekciós oldat sárgás árnyalatú, amelynek intenzitása a tételszámától és a nyersanyagtól függ, azonban az oldat színe nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát és tolerálhatóságát..

Ne használjon átlátszatlan oldatot vagy részecskéket tartalmazó oldatot.!

Óvatosan kell alkalmazni hyperchloremia, hypernatremia esetén.

Jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok és a használat nem ajánlott..

Használja terhesség alatt

Az Actovegin® gyógyszer használata megengedett, ha a várt terápiás előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

Szoptatás ideje alatt használható

Amikor a gyógyszert az emberi testben használja, az anya vagy a gyermek számára nem mutattak ki negatív következményeket. Az Actovegin® szoptatás alatt csak akkor használható, ha a várt terápiás előny meghaladja a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.

A gyógyszernek a járművezetés képességére gyakorolt ​​hatása vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusok

Nincs vagy kisebb hatás lehetséges.

Overdose

Nincs adat az Actovegin® túladagolásának lehetőségéről. A farmakológiai adatok alapján további káros hatások nem várhatók..

Kiadási forma és csomagolás

Injektálás 40 mg / ml.

2 és 5 ml gyógyszer színtelen üveg ampullákban (I. típusú, Heb. Pharm.) Törésponttal. 5 ampulla műanyag buborékcsomagolásonként. 1 vagy 5 buborékcsomagolás és használati utasítás kerül kartondobozba. Átlátszó, kerek védőmatrica holografikus felirattal és első nyitási vezérléssel ragasztva a csomagolásra.

2 ml és 5 ml térfogatú ampullák esetén a jelölést az ampulla üvegének felületére vagy az ampullához ragasztott címkére kell felragasztani..

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

A gyermekektől elzárva tartandó.!

Szavatossági idő

Lejárati idő után ne használja fel.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Gyártó

Takeda Austria GmbH, Ausztria

Regisztrációs tanúsítvány tulajdonos

Takeda Pharmaceuticals LLC, Oroszország

Csomagoló és minőség-ellenőrzés kiadása

Takeda Pharmaceuticals LLC, Oroszország

A Kazah Köztársaság területén a termékek (áruk) minőségével kapcsolatos fogyasztói panaszokat elfogadó szervezet címe:

A Takeda Osteuropa Holding GmbH (Ausztria) képviselete Kazahsztánban

ACTOVEGIN MEGOLDÁS

• farmakokinetikája
• Felhasználási indikációk
• Az alkalmazás módja
• Mellékhatások
• Ellenjavallatok
• Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
• Overdose
• Tárolási feltételek
• Kiadási forma
• Fogalmazás
• Továbbá

Injekciós oldat - Actovegin stimuláció a szövetek regenerálására, antihypoxant.
Az Actovegin egy hemoderivatívum, amelyet dialízissel és ultraszűréssel nyernek (5000 dalton alatti molekulatömegű vegyületek áthaladnak). Pozitívan befolyásolja a glükóz szállítását és felhasználását, serkenti az oxigénfogyasztást (ami a sejtek plazmamembránjainak stabilizálódásához vezet az ischaemia során és a laktátumok képződésének csökkenéséhez), így olyan antihipoxiikus hatással rendelkezik, amely legkésőbb 30 perccel a parenterális alkalmazás után jelentkezik, és átlagosan eléri a maximális értéket. 3 óra (2-6 óra) után. Az Actovegin növeli az adenozin-trifoszfát, az adenozin-difoszfát, a foszfo-kreatin, valamint az aminosavak - glutamát, aszpartát és gamma-aminvaj - koncentrációját..

farmakokinetikája

Farmakokinetikai módszerekkel lehetetlen megvizsgálni az Actovegin farmakokinetikai paramétereit, mivel csak az a fiziológiás komponensekből áll, amelyek általában a testben vannak.
A megváltozott farmakokinetikával rendelkező betegekben (például máj- vagy veseelégtelenség, az anyagcserében az előrehaladott életkorhoz kapcsolódó változások, valamint az újszülöttek metabolikus tulajdonságai) eddig nem csökkent a hemoderivatívumok farmakológiai hatása..

Felhasználási indikációk

Az Actovegin injekciók indikációi:
- Az agy anyagcsere- és érrendszeri rendellenességei (beleértve az ischaemiás stroke-ot, traumás agyi sérülést).
- Perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik (artériás angiopathia, trofikus fekélyek).
- Sebgyógyulás (különféle etiológiájú fekélyek, égési sérülések, trofikus rendellenességek (fekélyek), károsult sebgyógyulási folyamatok).
- A bőr és a nyálkahártya sugárterhelésének megelőzése és kezelése a sugárterápia során.

Az alkalmazás módja

Befecskendezési sebesség: körülbelül 2 ml / perc.
Az agy anyagcseréje és érrendszeri rendellenességei: a kezelés kezdetén, naponta 10 ml intravénásán két héten keresztül, majd 5-10 ml intravénásan hetente 3-4 alkalommal, legalább 2 hétig.
Ischaemiás stroke: 20-50 ml 200-300 ml fő oldatban intravénásan csepegtetni egy héten keresztül, majd 10-20 ml intravénásan csepegtetni - 2 hét.
Perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik: 20-30 ml gyógyszer 200 ml fő oldatban intraarterialisan vagy intravénásan naponta; a kezelés időtartama körülbelül 4 hét.
Sebgyógyulás: 10 ml intravénásan vagy 5 ml intramuszkulárisan naponta vagy hetente 3-4-szer, a gyógyulástól függően (az Actovegin-rel történő helyi kezelés mellett helyi adagolási formákban).
A bőr és a nyálkahártya sugárterheléseinek megelőzése és kezelése a sugárterápia során: az átlagos adag naponta 5 ml intravénásán, a sugárterhelés időközénként.
Sugárkezelő cisztitisz: naponta 10 ml transzuretrálisan antibiotikum-terápiával kombinálva.

Mellékhatások

Allergiás reakciók (bőrkiütés, bőr hyperemia, hipertermia) anafilaxiás sokkig.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az Actovegin-rel vagy hasonló gyógyszerekkel, dekompenzált szívelégtelenség, tüdőödéma, oliguria, anuria, folyadékretenció a testben.
Óvintézkedések: hyperchloremia, hypernatremia.

Terhesség:
Az Actovegin gyógyszer használata terhes nőkben nem okozott negatív hatást az anyára vagy a magzatra. Terhes nőknél történő alkalmazás esetén azonban figyelembe kell venni a magzat lehetséges kockázatát..

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Jelenleg ismeretlen.

Overdose

Az Actovegin túladagolásáról nem állnak rendelkezésre információk..

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen. A gyermekektől elzárva tartandó.!

Kiadási forma

Actovegin - injekció 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml gyógyszer színtelen üveg ampullákban (I. típusú, Heb. Pharm.) Törésponttal. 5 ampulla műanyag buborékcsomagolásonként. 1 vagy 5 buborékcsomagolás és használati utasítás kerül kartondobozba. Átlátszó, kerek védőmatrica holografikus felirattal és első nyitási vezérléssel ragasztva a csomagolásra.

Fogalmazás

1 ml Actovegin tartalmaz:
2 ml-es ampullák esetén:
1 ampulla tartalmaz: hatóanyagot: Actovegin® koncentrátum (a száraz fehérjementesítés szempontjából)
borjúvér-származékok) 1) - 80,0 mg; segédanyag: injekcióhoz való víz - 2 ml-ig.
5 ml-es ampullák esetén:
1 ampulla tartalmaz: hatóanyagot: Actovegin® koncentrátum (a száraz fehérjementesítés szempontjából)
borjúvér-származékok) 1) - 200,0 mg; segédanyag: injekcióhoz való víz - 5 ml-ig.
10 ml-es ampullák esetén:
1 ampulla tartalmaz: hatóanyagot: Actovegin® koncentrátum (a száraz fehérjementesítés szempontjából)
borjúvér hemoderivat) 1 * - 400,0 mg; segédanyag: injekcióhoz való víz - 10 ml-ig.
1 * Az Actovegin® koncentrátum nátrium-kloridot tartalmaz nátrium- és klór-ionok formájában, amelyek a borjúvérek alkotóelemei. Nátrium-kloridot nem adnak hozzá vagy távolítanak el a gyártási folyamat során.
sűrítmény. A nátrium-klorid-tartalom körülbelül 53,6 mg (2 ml-es ampullák esetén), körülbelül 134,0 mg
(5 ml-es ampullák esetén) és kb. 268,0 mg (10 ml-es ampullák esetén).

Actovegin ® (Actovegin ®)

Tartalom

Farmakológiai csoportok

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

3D-s képek

Fogalmazás

Injekció	1 amp (2 ml)
hatóanyag:
Actovegin ® koncentrátum (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) 1	80 mg
segédanyag: injekcióhoz való víz - 2 ml-ig

Injekció	1 amp (5 ml)
hatóanyag:
Actovegin ® koncentrátum (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) 1	200 mg
segédanyag: injekcióhoz való víz - 5 ml-ig

Injekció	1 amp (10 ml)
hatóanyag:
Actovegin ® koncentrátum (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) 1	400 mg
segédanyag: injekcióhoz való víz - 10 ml-ig
1 Actovegin ® koncentrátum nátrium-kloridot tartalmaz nátrium- és klór-ionok formájában, amelyek a borjúvérek alkotóelemei. A koncentrátum előállítása során nátrium-kloridot nem adnak hozzá vagy távolítanak el. A nátrium-klorid-tartalom körülbelül 53,6 mg (2 ml-es ampullák esetén), körülbelül 134 mg (5 ml-es ampullák esetén) és körülbelül 268 mg (10 ml-es ampullák esetén).

gyógyszerészeti hatás

Adagolás és adminisztráció

In / a, in / in (beleértve infúzió formájában), in / m.

Az anafilaxiás reakciók kialakulásának lehetőségeivel összefüggésben javasolt az infúzió megkezdése előtt megvizsgálni a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységet..

Az agy anyagcseréje és érrendszeri rendellenességei. Napi 5–25 ml (200–1000 mg gyógyszer) naponta i / v 2 héten keresztül, majd a tabletta formájára való átállás.

Ischaemiás stroke. 20–50 ml (800–2000 mg gyógyszer) 200–300 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os iv. Dextróz-oldatban csepegtetik 1 hétig, majd 10–20 ml (400–800 mg gyógyszer) ) iv. csepp - 2 hét, ezt követően a tabletta formájára történő áttéréssel.

Perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik. 20-30 ml (800-1200 mg gyógyszer) 200 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% -os intravénás vagy intravénás dextróz-oldatban 4 hétig.

Diabetikus polyneuropathia. 50 ml (2000 mg gyógyszer) naponta 3 héten keresztül, ezt követő átállás a tabletta formájába - 2-3 tabletta. Napi háromszor, legalább 4-5 hónapig.

Sebgyógyulás. 10 ml (400 mg gyógyszer) iv vagy 5 ml IM naponta vagy hetente 3-4-szer, a gyógyulástól függően. Talán kombinálva az Actovegin ® külső adagolási formáival.

A bőr és a nyálkahártya sugárterhelésének megelőzése és kezelése a sugárterápia során. Az átlagos dózis napi 5 ml (200 mg) iv. A sugárterhelés szünetei alatt.

Sugárzási cystitis. Transzuretrálisan naponta 10 ml injekciós oldatot (400 mg gyógyszer) antibiotikumos terápiával kombinálva. Az adagolás sebessége körülbelül 2 ml / perc.

A kezelési időtartamot egyénileg, a betegség tünetei és súlyossága szerint határozzák meg..

Utasítások töréspontú ampullák használatához

1. Helyezze az ampulla hegyét a törésponttal felfelé.

2. Finoman ujjával megérintve és az ampullát rázva hagyja az oldatot leengedni az ampulla hegyéről..

3. Távolítsa el az ampulla hegyét a hiba pontján, távolodva tőled.

Kiadási forma

Injekció, 40 mg / ml.

Az ausztriai Takeda Austria GmbH gyártása és csomagolása esetén:

2, 5, 10 ml gyógyszert színtelen üveg ampullákban, törésponttal. Mindegyik 5 amp. műanyag buborékcsomagolásban. 1, 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartoncsomagolásban. Átlátszó, kerek védőmatrica holografikus felirattal és első nyitási vezérléssel ragasztva a csomagolásra.

Az oroszországi Takeda Pharmaceuticals LLC gyártása és / vagy csomagolása esetén:

2, 5, 10 ml gyógyszert színtelen üveg ampullákban, törésponttal. Mindegyik 5 amp. polisztirol vagy PVC fólia műanyag buborékcsomagolásban. 1, 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartoncsomagolásban. Átlátszó, kerek védőmatrica holografikus felirattal és első nyitási vezérléssel ragasztva a csomagolásra.

Gyártó

A minőség-ellenőrzés gyártója / csomagolója / kiadója: Takeda Austria GmbH, Ausztria.

Művészet. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Ausztria.

"Takeda Austria GmbH, Ausztria." Utca. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Ausztria.

Vagy LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Oroszország, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Vagy a CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Oroszország, Moszkva régió, Sergiev Posad önkormányzati kerület, Bereznyakovskoe vidéki település, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Az a jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Oroszország, Moszkva, ul. Usacheva, 2. o. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

A fogyasztói igényeket annak a jogi személynek a címére kell küldeni, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moszkva, Oroszország.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Az Actovegin ® tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

Az Actovegin ® gyógyszer felhasználhatósági ideje

oldatos injekció 40 mg / ml - 5 év.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Az injekciók alkalmazására vonatkozó utasítások Actovegin

Az Actovegin gyógyszer egy antihipoxiás gyógyszer, amely aktiválja az oxigén és glükóz szállítását a különféle szervekbe és szövetekbe, és elősegíti azok felszívódását. Az Actovegin antihypoxicus hatása az anyagcserének univerzális gyorsítója minden szervrendszerben. A gyógyszer helyi vagy külső alkalmazása hatékony égési sérülések, kopások, vágások, fekélyek, nyomásfekélyek és egyéb szöveti sérülések gyógyításában. Az eszköz lehetővé teszi a rendellenességek megnyilvánulásának csökkentését, amelyek a szövetek és szervek elégtelen vérellátása miatt merültek fel, az érrendszeri betegségek súlyos formáit könnyebbé alakítja, javítja az emlékezetet és a gondolkodást. A stroke, traumás agyi sérülés következményeinek kiküszöbölése és az agy erek vérkeringésének javítása érdekében az orvosok szisztematikusan Actovegin injekciókat, tablettákat javasolnak.

Összetétel, kiadási forma és csomagolás

A fő alkotóelem a fehérjementesített hemoderivatívák, amelyek adagja 40 mg Actovegin / 1 ml injekció. Egészséges borjak véréből nyerik, amelyek kizárólag tejjel táplálkoznak. A gyógyszert tablettákban, kenőcsökben és gélekben, injekciós ampullákban és csepegtető oldatokban gyártják. A fő alkotóelem mellett az oldat nátrium-kloridot és injekcióhoz való vizet is tartalmaz.

Az infúziós oldat különféle dózisú ampullákban kapható:

Adagolás	Az ampullák száma (darab)	Hangerő
400 mg	öt	10 ml
200 mg	öt	5 ml
80 mg	25	2 ml

Az ampullák külső csomagolása kartonból készül, a belső csomagolása műanyag tartály. A kartondobozban a gyártási sorozat és a lejárati dátum szerepel. A használati utasítást a csomag tartalmazza. Az átlátszó oldat sárgás színű, különböző árnyalatú, a kibocsátási sorozattól függően. A gyógyszer színe semmilyen módon nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

A gyógyszertárban az Actovegin 250 ml-es csepegtető palackokban is megvásárolható:

• 10% hatóanyagtartalmú dextróz alapján;
• 10 és 20% hemoderivatív tartalmú sóoldaton.

Farmakológiai tulajdonságok és farmakokinetika

A farmakokinetikai módszerek nem teszik lehetővé az Actovegin farmakológiai tulajdonságainak, például a felszívódásnak (felszívódásnak), az eloszlásnak és az eliminációnak (elpusztításnak és eliminációnak) a tanulmányozását, mivel a gyógyszer összetétele a testben található fiziológiai összetevőket tartalmazza.

Az Actovegin javítja az energiacserét, elősegíti az oxigén gyors feldolgozását, megvédi a testet az oxigén éhínségétől.

Az állatokon végzett klinikai vizsgálatok és kísérletek eredményei azt mutatták, hogy a gyógyszer az injekció beadását követő fél órán belül kezd hatni. A parenterális beadás utáni legnagyobb hatás 3 óra elteltével, orális beadás után - 2 és 6 óra elteltével érhető el.

A javallatok és ellenjavallatok

Az Actovegin gyógyszer különféle betegségek kezelésére szolgál, függetlenül és más gyógyszerekkel együtt. Széles körben használják ideggyógyászatban, kardiológiában, sebészetben, traumatológiában, bőrgyógyászatban, nőgyógyászatban. Ezt a gyógyszert a betegek könnyen tolerálják, és a test gyorsabban gyógyul.

Az öngyógyítás elfogadhatatlan! Csak az orvos tudja, hogy mikor, milyen adagokban és hány nap alatt kell beadni a gyógyszert.

Az Actovegin-et gyakrabban használják injekciókban, mint tablettákban. Keringési, anyagcsere-rendellenességekkel és bőrkárosodásokkal összefüggő betegségek esetén írják elő. Különösen az Actovegin injekciók segítik a komplex kezelést:

• vérzéses vagy ischaemiás stroke;
• encephalopathia;
• agyi elégtelenség;
• artériás angiopathia;
• diabéteszes polyneuropathia;
• endarteritis;
• miokardiális infarktus;
• Alzheimer kór;
• ér- és érrendszeri rendellenességek miatti memória és figyelem romlása;
• fejsérülések;
• elmebaj.

A gyógyszert az alsó végtagok zsibbadására, duzzanatára vagy bizsergésére írják fel.

Az Actovegin-t széles körben használják a sebészetben és a bőrgyógyászatban az alábbiak kezelésére:

• fekélyek és hosszú gyógyító sebek;
• trófiás fekélyek;
• sugárkárosodás a bőrön;
• fagyás;
• termikus sebek és kémiai égési sérülések;
• a látási szerveken végzett műtétek utáni komplikációk megelőzésére.

A kozmetológiában az Actovegin injekciók eddig keresendők:

• plasztikai műtét után;
• facelift;
• orrplasztika;
• a szövődmények megelőzése és a felépülési folyamatok felgyorsítása a mellnagyobbítás, zsírleszívás és így tovább.

Az Actovegin gyógyszer összetétele természetes anyagokat tartalmaz a test számára, ezért parenterális (intravénás) alkalmazás esetén jól tolerálható. Bármely életkorú felnőtteknek, időseknek és gyermekeknek írják fel. A gyógyszer alkalmazásának fő ellenjavallata az egyéni intolerancia, ezért a kinevezése előtt meg kell vizsgálni a drogérzékenységi tesztet..

Az infúzió alkalmazása ellenjavallt tüdőödéma, szív- vagy veseelégtelenség, a test folyadékretenciója esetén. Ezen túlmenően a cukorbetegek számára elfogadhatatlanok a dextrózon alapuló Actovegin-vel végzett dextróz-csepegtetők.

Úgy gondolják, hogy a gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a magzatot, ezért gyakran terhes és szoptató nőknek írják fel (bár az utasítások szerint a terhesség és a szoptatás ellenjavallatok). Egyes esetekben, például a placenta vérellátásának megsértése, hipoxia, az anya és a magzat vérének Rh tényezőjének eltérése, a placenta alulfejlettsége, egy nő súlyos krónikus betegségei esetén, az Actovegin injekciók enyhítik a terhes nő állapotát, és megmenthetik a magzat életét..

Használati útmutató

Az Actovegin-et intravénásán kell beadni folyamban vagy csepp formájában. Először a gyógyszert fel kell oldani 0,9% sóoldatban vagy 5% glükóz-oldatban. Az Actovegin végső adagja 2000 mg szárazanyag / 250 ml oldat.

Az intraarteriális alkalmazásra szánt Actovegin napi adagjának 5-20 ml-nek kell lennie.

Az intramuszkuláris injekcióval engedélyezett napi adag nem lehet több, mint 5 ml naponta, és lassan kell beadni.

Az Actovegin injekció fájdalmas? Attól függ, hogyan veszi. Intravénás beadás esetén a fájdalom hiányzik. Az intramuszkuláris injekcióval a gyógyszer elég fájdalmasan lép be.

Oldat készítése

Az Actovegin alkalmazásának legjobb módja - intravénásan vagy intramuszkulárisan - a betegség súlyosságától függ. A gyógyszer hozzáadható infúziós oldatokhoz. Ehhez a fő izotóniás sóoldatban (200-300 ml) vagy 5% -os glükóz-oldatban 10-50 ml Actovegin-t (injekciós oldatot) kell hozzáadni..

Ajánlott adagolás és túladagolás

Az intramuszkuláris injekciók elvégzésére legfeljebb 5 ml Actovegin-t használunk. A gyógyszert lassan kell beadni, mivel hipertóniás, vagyis növeli a nyomást.

Az ischaemiás stroke akut periódusa alatt (5.... 7. nap) az Actovegin-t napi 2000 mg-os adagolással intravénásan csepegtetik 20 infúzióig, fokozatosan tablettára váltva (2 tabletta naponta háromszor, azaz napi 1200 mg-ig). A teljes kezelés 6 hónap.

Demencia kezelése (demencia, csökkent mentális aktivitás) - intravénásan csepegjen 2000 mg naponta egy hónapig.

Perifériás keringési rendellenességek és következményei - napi 800–2000 mg vénában 4 hétig.

Diabetikus polyneuropathia - napi 20 infúzió. Vagyis 2000 mg-ot adnak intravénásán, majd a tabletta formájára (napi háromszor 3 tabletta, azaz 1800 mg) való átállás 4-5 hónapig zajlik..

Az Actovegin túladagolása ismeretlen.

Actovegin - hogyan kell intravénásan bejutni

Az Actovegin egy intravénás alkalmazásra szolgáló oldat, amelyet csak orvosi háttérrel rendelkező szakembernek kell beadnia. Leggyakrabban napi egy injekciót írnak elő. Az agyi keringés károsodása esetén az orvos napi 10 ml gyógyszeres kezelés formájában írja elő 2 hétig, majd az adagot 5 ml-re csökkenti, és a kezelést egy hónapig folytatja. Ischaemiás stroke esetén 250-500 ml oldatot tartalmazó cseppet használnak. A fekélyek és a súlyos bőrelváltozások gyógyításához elegendő egy Actovegin infúziós kapacitás. Az utasítások szerint a kezelési folyamat 10-30 napig tart, a betegség súlyosságától függően.

Hogyan kell beadni az Actovegin-et intramuszkulárisan?

Bárki, aki orvosi képzettséggel rendelkezik, képes az Actovegin-et intramuszkulárisan beadni. Ehhez vegye függőlegesen az ampullát, és üsse rá, hogy az oldat lehulljon. Ezután szakítsa le a hegyét, és húzza be a gyógyszert a fecskendőbe. A legjobb az Actovegin-et egy olyan izomban szúrni, ahol nincs zsír, például a fenékben, a felső vállban, a combban..

Mivel az intramuszkuláris injekciók nem hatékonyak, elsősorban közepesen súlyos kóros betegségek kezelésére - seb sebgyógyítására vagy krónikus érrendszeri betegségek komplex kezelésére - alkalmazzák. Naponta legfeljebb 5 ml oldat megengedett..

Lehetséges mellékhatások és szövődmények

Számos tanulmány kimutatta, hogy a betegek jól tolerálják a gyógyszert, és helyes alkalmazás esetén a mellékhatások rendkívül ritkák. Alapvetően ezek a gyógyszer egyéni intoleranciája (viszketés, csalánkiütés, bőrpír, kiütés) által okozott allergiás reakciók. Súlyos esetekben angioödéma fejlődik ki, anafilaxiás sokk is lehetséges, mivel először legfeljebb 2 ml-t adhat be.

Az emésztőrendszer, légzőszervi és egyéb rendszerek káros reakciói:

• hányinger, hányás;
• hasmenés;
• nehézség a gyomorban;
• légszomj, légszomj, nehézség a mellkasban;
• fejfájás, gyengeség, szédülés;
• a vérnyomás ugrása a csökkenés vagy a növekedés irányába;
• lehetséges eszméletvesztés;
• a testhőmérséklet emelkedése;
• légzési nehézség, fulladás;
• erős izzadás;
• torokfájás, nehéz nyelni;
• fájdalom a szívben, a hát alján, az ízületekben;
• a bőr sápadtsága.

A fájdalom, duzzanat, bőrpír és csomók azt jelzik, hogy a gyógyszert nem megfelelően vagy túl gyorsan adták be.

Különleges használati utasítás

Az utasításokban az Actovegin gyártója nem adott konkrét ajánlásokat a gyógyszer szedésére. Például cukorbetegség esetén a betegnek orvosa felügyelete alatt kell bevennie a gyógyszert, mivel ez a gyógyszer víztartalmú, ami a diabetesek számára nagyon káros..

Ezenkívül az Actovegin oldat a hipertónia kategóriájába tartozik, így az adagolása nem haladhatja meg a napi 5 ml-t.

Az anafilaxiás sokk kockázata is fennáll. Ennek megelőzése érdekében minden betegnél előzetes vizsgálatot kell végezni a test érzékenységének a gyógyszer komponenseire vonatkozóan. A tesztet intramuszkulárisan végezzük úgy, hogy 2 ml oldatot injektálunk, amelyet a test reakciójának követése követ.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az egyik tartályban (fecskendő, csepegtető) az Actovegin injekció nem keverhető más oldatokkal. Kivétel az izotóniás glükóz- vagy nátrium-klorid-oldatok..

Lehetséges-e a Combilipen injekciózása az Actovegin-rel egyidejűleg? Igen tudsz. Ebben az esetben nincs ellenjavallat, éppen ellenkezőleg, együttes alkalmazása hozzájárul a gyors gyógyuláshoz. A Combipilene B-vitamin-komplexet tartalmaz, fokozza az Actovegin farmakológiai hatását.

Nincs információ a gyógyszer más gyógyszerekkel való kölcsönhatásáról.

A drogok és az alkohol összeegyeztethetősége

A legtöbb nootropikus gyógyszer, beleértve az Actovegin-et is, nem kompatibilis az alkohollal, mivel további terhet jelentenek a vesékre és a májra.

Károsodott vese- és májfunkció esetén

Mint korábban már említettük, a gyógyszer nagy terhet ró a létfontosságú szervekre - a májra és a vesére. Ezért az idegrendszeri vagy más betegségek kezelésére analóg gyógyszereket kell alkalmazni, amelyekben a szervekre gyakorolt ​​hatás nem olyan kifejezett.

Az Actovegin ellenjavallt anúriában, oligúriában.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

Az Actovegin-t nem szabad terhes és szoptató nőknek szednie, mivel ez negatív hatással lehet hormonális hátterére.

A gyógyszert terhesség és szoptatás alatt kizárólag egészségügyi okokból írják fel.

Gyerekek kezelése

A gyógyszerrel kapcsolatos utasítások nem mondják, hogy az Actovegin alkalmazható gyermekek kezelésére. A neurológusok azonban még alig két hetes csecsemőknek is felírják ezt az eszközt. Ebben az esetben a gyógyszert pontosan injekcióban alkalmazzák, mert könnyebb meghatározni a helyes adagot..

Az Actovegin-t gyermekek számára írják elő, ha agyi vérkeringéseik romlottak, vagy ha a sérülések átadásakor bekövetkező prenatális hypoxia miatt mentális retardáció figyelhető meg. Az orvos ennek a gyógyszernek a kezelését írja elő, ha észreveszi, hogy a baba megrázza a nyakat, időszakosan görcsök és csípések vannak, ha lábra helyezi, akkor az ujjaira támaszkodik. Idősebb gyermekekben ez a mentális, fizikai, beszédfejlődés, a fokozott ingerlékenység késésében fejeződik ki.

A gyermek minden életkorára (legfeljebb 6 év) az adagot külön kell kiszámítani:

• egy és három év közötti gyermekek - 1 kg tömeg kg 0,5 ml oldatot naponta;
• 3–6 éves gyermekek - 0,2–0,4 ml / testtömeg-kg / nap.

Az Actovegin injekciókat intravénásan vagy intramuszkulárisan kell beadni. Annak érdekében, hogy az injekció ne legyen fájdalmas a gyermek számára, ajánlott a Novokaiin gyógyszert 2 ml Actovegin / 1,5 ml 0,5% -os oldat arányban hígítani..

A gyógyszernek számos hasonló hatású analógja van (Curantil, Solcoseryl, Mexidol, Cerebrolysin), amelyek költsége alacsonyabb, mint az eredeti ár. Az Actovegin azonban a leghatékonyabb módszer a súlyos bőrelváltozások és cerebrovaszkuláris balesetek kezelésére..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Az Actovegin csak receptre kapható.

Az Actovegin tárolása ampullákban

Az oldat tárolási feltételei:

• hűvös, sötét helyen;
• az eredeti tartályban;
• legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten;
• gyermekektől elzárva;
• legfeljebb három hónap.