Actovegin országgyártó

Retina

Márkanév: Actovegin (Actovegin)

A gyógyszer nemzetközi szabadalmi elnevezése: Actovegin

Adagolási forma: gél, szemészeti gél, drazsé, injekció, infúziós oldat, krém, kenőcs

Hatóanyagok: a borjúvértől eltávolított fehérjék

Farmakoterápiás csoport: metabolikus szer

Gyógyszerhatástani:

Az Actovegin aktiválja a sejtek metabolizmusát (anyagcserét) azáltal, hogy növeli a glükóz és az oxigén szállítását és felhalmozódását, javítva azok intracelluláris felhasználását. Ezek a folyamatok az ATP (adenozin-trifoszforsav) metabolizmusának felgyorsulásához és a sejt energiaforrásainak növekedéséhez vezetnek. Az energia metabolizmus normál működését korlátozó körülmények között (hipoxia / elégtelen oxigénellátás a szövetekben vagy csökkent a felszívódás /, a szubsztrátum hiánya) és megnövekedett energiafogyasztással (a szövetek gyógyulása, regenerálása / helyreállítása /) az actovegin serkenti a funkcionális metabolizmus (anyagcsere test) és anabolizmus (az anyagok test általi asszimilációs folyamata). A másodlagos hatás a megnövekedett vérellátás..

Felhasználási indikációk:

Az agyi keringés elégtelensége, ischaemiás stroke (az agyszövetek elégtelen oxigénellátása az akut cerebrovaszkuláris baleset miatt); fejsérülések; perifériás keringési rendellenességek (artériás, vénás); angiopathia (károsodott érrendszeri tónus); trófiás zavarok (a bőr alultápláltsága) az alsó végtagok varikozusos ereivel (a vénákban bekövetkező olyan változások, amelyeket a lumen egyenetlen növekedése jellemez a fal kiemelkedésének kialakulása miatt, a szelepeszközök károsodása miatt); különböző eredetű fekélyek; nyomásfekélyek (szöveti nekrózis, amelyet fekve okozott hosszantartó nyomás okoz); égések; sugárzási sérülések megelőzése és kezelése. A szaruhártya (a szem átlátszó héja) és a sclera (a szem átlátszatlan héja) károsodása: a szaruhártya égése (savak, lúgok, mész); különféle eredetű szaruhártya fekélyek; keratitis (a szaruhártya gyulladása), beleértve a szaruhártya átültetését (átültetését); szaruhártya kopás kontaktlencsés betegek esetén; a kontaktlencsék kiválasztásában a sérülések megelőzése a szaruhártya disztrófikus folyamata esetén (szemmagazin használata esetén), valamint a trófás fekélyek (a lassan gyógyuló bőrhibák), nyomásfekélyek (szöveti nekrózis, amelyet fekve okoznak hosszabb rájuk gyakorolt ​​nyomás), égési sérülések, sugárkárosodás a bőrön stb..

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység a gyógyszerrel szemben. Óvatosan írja fel a gyógyszert terhesség alatt. Szoptatás alatt az Actovegin nem kívánatos.

Adagolás és adminisztráció:

Actovegin orálisan beadva az alkalmazás módja a betegség típusától és súlyosságától függ. A gyógyszert orálisan, parenterálisan (az emésztőrendszer megkerülésével) és topikálisan is felírják. Belül kinevezze 1-2 tablettát napi háromszor étkezés előtt. A drágokat nem rágják, kis mennyiségű vízzel mossák le. Intravénás vagy intraarteriális alkalmazás esetén a betegség súlyosságától függően a kezdeti adag 10-20 ml. Ezután 5 ml-t írnak fel intravénásan lassan vagy intramuszkulárisan, napi egyszeri alkalommal, vagy hetente többször. 250 ml infúziós oldatot adunk intravénásan, 2-3 ml / perc sebességgel, naponta egyszer, naponta vagy hetente többször. Felhordhat 10, 20 vagy 50 ml oldatos injekciót, 200-300 ml glükózban vagy sóoldatban hígítva. Összesen 10-20 infúzió adható a kezelési kúránként. Nem ajánlott más gyógyszerek hozzáadása az infúziós oldathoz. Az actovegin parenterális alkalmazását óvatosan kell végezni anafilaxiás (allergiás) reakció kialakulásának lehetősége miatt. Kísérleti injekciók ajánlottak, és biztosítani kell a sürgősségi terápia feltételeit. Legfeljebb 5 ml adagolható intravénásán, mivel az oldat hipertóniás tulajdonságokkal rendelkezik (az oldat ozmotikus nyomása nagyobb, mint a vér ozmotikus nyomása). A gyógyszer intravénás alkalmazása esetén javasolt a víz-elektrolit-anyagcsere indikátorainak monitorozása. A gélt a nyitott sebek és fekélyek tisztítására és kezelésére írják elő. Égésekkel és sugárterhelésekkel a gélt vékony réteggel felviszik a bőrre. A fekélyek kezelésekor a gélt vastagabb rétegben felviszik a bőrre, és egy Actovegin kenőcsrel ellátott kompresszióval borítják be, hogy megakadályozzák a sebhez történő tapadást. Öltözködéscsere hetente egyszer; súlyosan síró fekélyekkel - naponta többször. A krémet a sebgyógyulás, valamint a sír sebek javítására használják. Nyomásfekélyek kialakulása és a sugárterhelés megelőzése után használják. A kenőcsöt vékony rétegben kell felvinni a bőrre. Sebek és fekélyek hosszú távú kezelésére használják, hogy felgyorsítsák epitializációjukat (gyógyulást) gél- vagy krémkezelés után. A nyomásos sebek elkerülése érdekében a kenőcsöt fel kell használni a bőr megfelelő területeire. A bőr sugárkárosodásának elkerülése érdekében a kenőcsöt besugárzás után vagy az ülések között kell felvinni. Szemgél. 1 csepp gélt szorítunk közvetlenül a csőből az érintett szembe. Alkalmazza naponta 2-3 alkalommal. A csomagolás felnyitása után a szemgél legfeljebb 4 hétig használható.

Mellékhatások:

Allergiás reakciók: csalánkiütés, vérroham, verejtékezés, láz. Viszketés, égés a gél, kenőcs vagy krém felhordása területén; a szemgél felhordásakor - kihúzás, szklerális injekció (szklerális bőrpír).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Jelenleg ismeretlen. Az esetleges gyógyszerészeti összeférhetetlenség elkerülése érdekében azonban nem ajánlott más gyógyszerek hozzáadása az Actovegin infúziós oldathoz..

Érvényességi idő: 3 év.

Gyógyszertári szabadság feltételei: szabadon kapható

Gyártó: Nycomed Austria GmbH, Ausztria (9003638589313, 9003638589306, 9003638514063,.9003638023851, 9003638023855, 9003638023861, 9003638023860, 9003638023862, 9003638023831, 9003638023835. Takeda / Nycomed Russia (4602156000062, 4605964004765, 4602156000024, 4605964002266, 4602156000045, 4605964001931, 4605964002259, 4605964001948)

Actovegin (injekcióhoz), 40 mg / ml, injekció, 2 ml, 25 db..

Útmutatások az Actoveginhez (injekcióhoz)

Fogalmazás

1 ampulla tartalmaz: hatóanyagot: Actovegin® koncentrátum (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) 1) - 80,0 mg; segédanyag: injekcióhoz való víz - 2 ml-ig.

Leírás

gyógyszerészeti hatás

Az Actovegin antihypoxant. Az Actovegin® egy hemoderivatívum, amelyet dialízissel és ultraszűréssel nyernek (vegyületek, amelyek molekulatömege 5000 Da-nál kisebb).

Pozitív hatással van a glükóz szállítására és felhasználására, serkenti az oxigénfogyasztást (ami a sejtek plazmamembránjainak stabilizálódásához vezet az ischaemia során és a laktátképződés csökkenéséhez), és így antihipoxiás hatással rendelkezik, amely legkésőbb 30 perccel az orális adagolás után kezd megjelenni, és eléri a maximális értéket. 3 óra után (2-6 óra).

Az Actovegin® növeli az ATP, ADP, foszfogreatin, valamint az aminosavak - glutamát, aszpartát és GABA - koncentrációját.

Az Actovegin® hatása az oxigén felszívódására és felhasználására, valamint az inzulinszerű aktivitás a glükóz szállításának és oxidációjának stimulálásával jelentős a diabéteszes polyneuropathia (DPN) kezelésében..

Cukorbetegségben és DPN-ben szenvedő betegeknél az Actovegin® szignifikánsan csökkenti a polyneuropathia tüneteit (öltési fájdalom, égő érzés, paresthesia, az alsó végtagok zsibbadása)..

Az érzékenységi rendellenességeket objektíven csökkentik, javul a betegek mentális jóléte.

Actovegin (injekcióhoz): javallatok

Adagolás és adminisztráció

Az injekciós oldatot / a, in / in (beleértve és infúzió formájában) és / m-ben adják be. A klinikai kép súlyosságától függően a kezdeti dózis 10-20 ml / in / in vagy / a, majd 5 ml / vagy 5 ml / m adagot ad be naponta vagy hetente többször. Infúzió formájában történő adagolás esetén 10-20 ml Actovegin-t adunk 200-300 ml infúziós oldathoz (izotóniás nátrium-klorid oldat vagy 5% dextróz oldat). Az adagolás sebessége körülbelül 2 ml / perc. Az agy anyagcseréje és érrendszeri rendellenességei esetén a kezelést napi 10 ml injekciós oldat beadásával kezdjük 2 héten keresztül, majd hetente 3-4 alkalommal 5-10 ml injekciót adunk be legalább 2 hétig. Ischaemiás stroke esetén 20-50 ml-t hígítunk 200-300 ml infúziós oldatban, és napi egy héten keresztül iv cseppként adják be, majd 2 héten keresztül 10-20 ml iv. Perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességekkel és következményeikkel 20-30 ml gyógyszert adnak be 200 ml infúziós oldatban naponta; a kezelés időtartama körülbelül 4 hét. A sebgyógyuláshoz 10 ml iv. Vagy 5 ml IM-et kell beadni naponta vagy hetente 3-4-szer, a gyógyulási folyamattól függően (a helyi Actovegin-terápián kívül). A bőr és a nyálkahártya sugárterheléseinek megelőzése és kezelése érdekében a sugárterhelés közötti időközönként átlagosan 5 ml iv. Adagot kell beadni. Sugárkezelő cisztitisz esetén 10 ml-t adnak naponta transzuretrálisan antibakteriális terápiával kombinálva..

Actovegin - vélemények, analógok, ár (tabletták, injekciók). Mellékhatások és ellenjavallatok. Terhesség

A webhely referenciainformációt nyújt kizárólag információs célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete alatt kell végezni. Minden gyógyszer ellenjavallt. Szakértői konzultáció szükséges!

Használhatom az Actovegin alkalmazást?

Az utóbbi években aktív vita folyt arról, hogy az Actovegin alkalmazható-e? Annak a ténynek a támogatása mellett, hogy ez a gyógyszer nem használható, különféle érveket adnak, amelyek közvetetten bizonyítják a káros hatását. Az Actovegin veszélyeinek érveléseként gyakran felmerül a tény, hogy a terméket nem Európában, az Egyesült Államokban és Kanadában használják, hanem kizárólag a FÁK és Kína piacára szállítják. Az Actovegin nem alkalmazható ezekben az országokban, ez a tény azonban nem feltétlenül jelenti azt, hogy a gyógyszer rendkívül káros. Tény, hogy Európában és az USA-ban tilos az állati szövetekből készült gyógyszerek. Az Actovegin állati szövetek összetevőiből, nevezetesen szarvasmarha véréből készül. Ennek megfelelően az Actovegin még az EU és az USA gyógyszerpiacán sem engedélyezi az engedélyezést.

Az állati szövetekből történő készítmények betiltását azért vezették be, mert Európában és az Egyesült Államokban technológiákat fejlesztettek ki olyan gyógyszerek előállítására, amelyek hasonló hatásúak, mint az állati szövetekből korábban kifejlesztettek. Más, modernabb és biztonságosabb drogok megjelenése miatt az EU országai és az Egyesült Államok betiltották az állati szövetekből származó kábítószerek használatát. Sajnos Oroszországban nem fejlesztették ki a drogok más technológiai módszerekkel történő előállítását állati szövet felhasználása nélkül, ezért az elavult gyógyszereket a volt Szovjetunió országaiban valamilyen módon elég sikeresen gyártják és használják. Így nyilvánvaló, hogy az Actovegin használatának tilalma Európában és az Egyesült Államokban az ezen országokban a korábbi Szovjetunióhoz képest magasabb technológiai fejlõdésnek tulajdonítható..

Az Actovegin károsságát tanúsító második érv a gyógyszerre vonatkozó klinikai vizsgálati adatok hiánya. Az ilyen adatok elvileg nem lehetnek, mivel a gyógyszer-kutatási előírások megjelentek Európában és az USA-ban az állati szövetek felhasználásával előállított gyógyszerek elhagyása után. Nyilvánvaló, hogy senki sem fog költeni pénzt egy olyan gyógyszer hatékonyságának bizonyítására, amelyet már nem használnak az országban, mivel megjelentek más, hasonló hatású újabb gyógyszerek. Ezért az Actovegin hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozó európai vagy amerikai tanulmányokból származó adatok soha nem jelennek meg. Tehát a volt Szovjetunió lakosságának saját megfigyeléseire kell támaszkodnia az Actovegin hatékonyságáról és biztonságáról.

Actovegin elleni súlyos allergiás reakciók valóban előfordultak Európában és az Egyesült Államokban. Ezeket az eseteket azonban más gyógyszerek használatával rögzítik, és ha nem cserélik őket, akkor továbbra is használják. Az Actovegin esetében az Egyesült Államokban és Európában azonban helyettesítik ezt a gyógyszert, amelynek eredményeként fájdalommentesen megtiltható a használata. És a volt Szovjetunió országaiban nincs modern és biztonságos pótlás az Actovegin számára, ezért továbbra is használják, és nem tiltják meg..

A fentiek alapján az Actovegin veszélyeivel kapcsolatos érveket kissé "kidolgozottnak" vagy éppen ellenkezőleg meggyőzőnek lehet tekinteni. Ezért mindenkinek saját maga kell eldöntenie, hogy a gyógyszer használható-e. A következtetéstől függetlenül, az Actovegin-t természetesen indikációk szerint kell használni, és nem csak „minden esetre”, mivel ez sajnos gyakori a volt Szovjetunió országaiban.

Actovegin terhesség és szoptatás alatt

Az Actovegin bármilyen adagolási formában (gél, krém, kenőcs, tabletta, infúziós oldat, injekciós oldat) használható terhesség alatt. Ugyanakkor, mint minden más gyógyszerhez, az Actovegin-et terhesség alatt óvatosan és orvos felügyelete mellett kell alkalmazni. Általában véve az Actovegin biztonságos gyógyszer a terhes nők számára, mivel használatának évtizedeiben egyetlen magzati rendellenességet sem jelentettek, sem annak negatív hatását a terhességre. Különleges tanulmányok hiánya miatt a gyártó azonban nem javasolja az Actovegin készítmények alkalmazását terhesség alatt.

A szoptatás ideje alatt tanácsos elhagyni az Actovegin használatát. A tény az, hogy ennek a gyógyszernek a hivatalos utasításai lehetővé teszik a szoptatás ideje alatt történő alkalmazását, ugyanakkor a Solcoseryl, amely az Actovegin szinonima és pontosan ugyanazt az aktív komponenst tartalmazza, tilos a szoptatás ideje alatt..

Mellékhatások

Az Actovegin gél, a krém és a kenőcs általában jól tolerálható, és ritkán okoznak mellékhatásokat. A korai napokban történő alkalmazásukkor azonban a seb területén fájdalom jelentkezhet a szöveti ödéma miatt. Az ilyen fájdalom általában 15-30 percen belül eltűnik, és nem jelenti a drog intoleranciáját. De ha a fájdalom továbbra is fennáll, akkor abba kell hagynia a gyógyszert és orvoshoz kell fordulni. A fájdalom mellett az Actovegin krém, gél és kenőcs, mint mellékhatások allergiás reakciókat okozhatnak, csalánkiütés vagy dermatitisz formájában.

Az infúziós oldatok, az injekciós oldatok és az Actovegin tabletta mellékhatásokként különféle allergiás reakciókat (például kiütés, bőrpír, bőrduzzanat, viszketés, égés, láz), valamint anafilaxiás sokkot okozhat..

Allergiás reakciók esetén az Actovegin-et meg kell szakítani és orvoshoz kell fordulni.

Ellenjavallatok

Ezenkívül az Actovegin infúziós oldatokat óvatosan kell alkalmazni cukorbetegség esetén (csak a dextróz oldatához, amely szénhidrátokat tartalmaz), hyperchloremia (megemelkedett klórszint a vérben), hypernatremia (megemelkedett nátriumszint a vérben) esetén..

Actovegin - analógok

Általában bármely gyógyszer minden analógját két nagy csoportra osztják - ezek szinonimák és valójában analógok. A szinonimák olyan gyógyszerek, amelyek ugyanazt a hatóanyagot (vagyis a hatóanyag analógjait) tartalmazzák. Az analógok olyan készítmények, amelyek különféle aktív komponenseket tartalmaznak, de hasonló és megközelítőleg azonos terápiás hatású spektrummal (a terápiás hatás analógjai).

Az Actoveginnek csak egy szinonimája van a hazai gyógyszerpiacon - ez a Solcoseryl, amely szemgél, kenőcs és külső gél, fogkrém és injekciós oldat formájában kapható. Sőt, valójában az Actovegin és a Solcoseryl ugyanaz a gyógyszer, egyszerűen különféle néven előállítva. A tény az, hogy az Actovegin az eredeti Solcoseryl generikus gyógyszere. Ez azt jelenti, hogy a Solcoseryl-et gyártó gyógyszeripari vállalkozás önként átadta a szükséges dokumentációt és a Solcoseryl gyártási technológiáját egy másik gyógyszergyárba, hogy ugyanazon gyógyszer kiadását megszervezi, de más néven és olcsóbban, amely nem tartalmazza a technológiai fejlesztés költségeit. gyógyszergyártási ciklus. Vagyis a svájci gyógyszergyártó vállalat átadta a Solcoseryl gyártási technológiáját egy német gyógyszergyárnak, amely ugyanazt a gyógyszert gyártotta, de Actovegin néven.

Ami az analógokat illeti, rendkívül nehéz kiválasztani őket az Actovegin alkalmazásához - egyszerűen nincs más ilyen széles terápiás hatású gyógyszer. Ezért minden egyes esetben meg kell választani az Actovegin analógokat külön-külön, a célnak és a szükséges terápiás hatásnak megfelelően. Az Actovegin kenőcs, gél és krém analógjainak kiválasztásának legegyszerűbb módja, amelyeket külsőleg használnak, de a tablettákhoz és az injekcióhoz szinte lehetetlen. Ennek ellenére számos gyógyszert meg lehet különböztetni, amelyek feltételesen az Actovegin analógjai, mivel hasonló terápiás hatásuk van..

Tehát a következő gyógyszerek az Actovegin analógjai:

  • Apropolis kenőcs;
  • Vulnuzan kenőcs;
  • Deoxinát oldat külső használatra és oldat intramuszkuláris és szubkután injekcióhoz;
  • Kamadol kivonat helyi és külső használatra;
  • Metil-uracil kenőcs, kúpok és tabletták;
  • Nátrium-dezoxiribonukleinát (Derinat) oldat intramuszkuláris és szubkután injekcióhoz;
  • Pyolysin kenőcs;
  • Regencour granulátumok külső használatra;
  • Redecil-kenőcs;
  • Reparef kenőcs;
  • Stizamet kenőcs;
  • Turmanidze kenőcs.

Actovegin - vélemények

Az Actovegin-et leggyakrabban az orvosok tabletta és injekció formájában írják elő, és a külső használatra szolgáló formákat (kenőcsök, gélek és krémek) általában saját döntésükkel, orvosi rendelvény nélkül használják. Ennek megfelelően szinte az összes értékelés az Actovegin tabletták és injekciók formájában történik..

A tablettákat és az injekciókat leggyakrabban kisgyermekek, terhes nők és felnőttek számára írják elő, akiknek keringési zavara van a különféle szövetekben és szervekben, valamint a kapcsolódó tünetek.

Az actoveginet csecsemők számára a neurológusok aktívan írják fel ciszták és agyi keringési rendellenességek, valamint fejlődési késések esetén. A legtöbb esetben a gyógyszernek látható terápiás hatása van, javítva az agy vérkeringését, amely a gyermek alvásának normalizálódásában, a hangulat enyhülésében, könnycseppben, szorongásban, túlzott ingerlékenységben stb. A fejlődés késleltetésével a gyógyszernek nem egyértelmű hatása van - az áttekintésekben néhány szülő észrevehető javulást jelez a kezelés után, míg mások éppen ellenkezőleg, bármilyen hatás hiányát jelzik. Az áttekintésekben a szülők jelezték, hogy kényelmetlen a tabletták felét és negyedeinek felosztása, mivel mindkét oldalán domborúak és kockázatok nélkül vannak. A gyerekek azonban általában vízben oldott, sós ízű tablettát vesznek be, probléma nélkül, ami kényelmes a szülők számára, mivel nem kell erőfeszítéseket tenni annak érdekében, hogy a csecsemő gyógyszert igyon. Ezenkívül számos, az Actovegin gyermekekben történő alkalmazásáról szóló véleményben jelezték, hogy a gyógyszer hasmenést és súlyos, fájdalmas kólikust okozott a hasban, amelynek eredményeként a terápiát le kellett állítani..

Az Actovegin-et gyakran adják terhes nőknek, mind injekciók, mind tabletta formájában. Az Actovegin kinevezésének oka általában az ultrahang vagy CTG által kimutatott magzati hypoxia, a placentás véráramlás zavara vagy a placentás elégtelenség, valamint a keringési rendellenességek toxikózisa, szédülés, fejfájás vagy lábgörcsök. Szinte minden esetben a terhes nők pozitív visszajelzéseket adnak az Actoveginről, mivel a gyógyszer javítja a saját jólétét és a magzat állapotát, normalizálva az ultrahang, a CTG és más vizsgálatok eredményeit..

Az Actovegin-et általában minden más felnőttnek fel kell tüntetni különböző keringési rendellenességek esetén, például fejfájás, vegetatív-érrendszeri dystonia, végtaggörcsök, stroke stb. A beszámolók azt mutatják, hogy a gyógyszer hatékonyan enyhíti a fejfájást, szédülést és egyéb tüneteket, amelyeket az agyi vérkeringés rendellenessége okoz, valamint kiküszöböli a végtagok fájdalmas görcsét, csökkenti a kezek és a lábak fagyásának mértékét. A felülvizsgálatok azt is jelzik, hogy az Actovegin nagyon hatékony a vegetatív-érrendszeri dystonia esetén, mivel jelentősen javítja az általános egészséget, és csökkenti a rohamok súlyosságát és gyakoriságát. Valamivel ritkábban, a vélemények azt mutatják, hogy az Actovegin kiválóan működik agyvérzés vagy traumás agyi sérülés utáni rehabilitációs gyógyszerként..

Idős embereknél történő alkalmazás esetén az Actovegin kifejezetten stimuláló hatással rendelkezik, amely ellen az injekció beadása után a korábban kimerült ágyban fekvő betegek fel tudnak állni és egyszerű házimunkákat végezni (ételt készíteni, a szobát megtisztítani, ruhákat mosni stb.). Ezért a vélemények közül sok azt jelzi, hogy az idős emberek számára az Actovegin kiváló támogató gyógyszer, amely lehetővé teszi az aktivitás és a mobilitás fenntartását.

Külön kell megjegyezni: sokan azt jelzik, hogy csak az osztrák Actovegin "működik", az orosz pedig teljesen haszontalan. E helyzet eredményeként sokan szándékosan keresnek gyógyszertárakban egy olyan gyógyszert, amelyet kifejezetten Ausztriában, nem pedig Oroszországban gyártottak.

Kevés negatív vélemény van az Actoveginről, és ezek főként három okból származnak. Először is, a gyógyszer hatástalansága egy adott esetben. Másodszor, a mellékhatások kialakulása, ami szükségessé tette a terápia abbahagyását. Harmadsorban pedig attól tartanak, hogy olyan drogot használunk, amelyet nem használnak az USA-ban és Európában, és amelynek nincs a modern szabványokkal igazolt terápiás hatás..

Actovegin (tabletta, ampulla) - ár

Szerző: Nasedkina A.K. Orvosbiológiai kutatási szakember.

ACTOVEGIN

Klinikai és farmakológiai csoport

Hatóanyag

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Injekciós oldat, átlátszó, sárgás színű.

1 ml1 amp.
Actovegin-koncentrátum (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) *40 mg80 mg

Segédanyagok: víz d / i - 2 ml-ig.

2 ml - ampulla színtelen üvegből (5) - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
2 ml - színtelen üveg ampullák (5) - kontúrcellás csomagolás (2) - kartoncsomagolás.
2 ml - ampulla színtelen üvegből (5) - kontúrcellás csomagolás (5) - kartoncsomagolás.

Injekciós oldat, átlátszó, sárgás színű.

1 ml1 amp.
Actovegin-koncentrátum (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) *40 mg200 mg

Segédanyagok: víz d / i - 5 ml-ig.

5 ml - ampulla színtelen üvegből (5) - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
5 ml - ampulla színtelen üvegből (5) - kontúrcellás csomagolás (2) - kartoncsomagolás.
5 ml - ampulla színtelen üvegből (5) - kontúrcellás csomagolás (5) - kartoncsomagolás.

Injekciós oldat, átlátszó, sárgás színű.

1 ml1 amp.
Actovegin-koncentrátum (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) *40 mg400 mg

Segédanyagok: víz d / i - 10 ml-ig.

10 ml - színtelen üveg ampullák (5) - kontúrcellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 ml - színtelen üveg ampullák (5) - kontúrcellás csomagolás (2) - kartoncsomagolás.
10 ml - színtelen üveg ampullák (5) - kontúrcellás csomagolás (5) - kartoncsomagolás.

* Az Actovegin koncentrátum nátrium-kloridot tartalmaz nátrium- és klór-ionok formájában, amelyek a borjúvér alkotóelemei. A koncentrátum előállítása során nátrium-kloridot nem adnak hozzá vagy távolítanak el. A nátrium-klorid-tartalom körülbelül 53,6 mg (2 ml-es ampullák esetén), körülbelül 134 mg (5 ml-es ampullák esetén), körülbelül 268 mg (10 ml-es ampullák esetén)..

gyógyszerészeti hatás

Hipoxidáns, amelynek háromféle hatása van: metabolikus, neuroprotektív és mikrocirkulációs. Az Actovegin növeli az oxigén felszívódását és felhasználását; a foszfo-oligoszacharidok, amelyek az inozit-készítmény részét képezik, pozitív hatással vannak a glükóz szállítására és felhasználására, ami javítja a sejtek energia anyagcseréjét és csökkenti a laktát képződését ischaemiás körülmények között.

A gyógyszer neuroprotektív hatásmechanizmusának megvalósításának számos módját mérlegeljük..

Az Actovegin gátolja a béta amiloid (Aβ25-35) által kiváltott apoptózis kialakulását.

Az Actovegin modulálja a kappa B (NF-kB) nukleáris faktor aktivitását, amely fontos szerepet játszik az apoptózis és gyulladás szabályozásában a központi és perifériás idegrendszerben.

Egy másik hatásmechanizmus kapcsolódik a nukleáris enzimhez, a poli (ADP-ribóz) -polimerázhoz (PARP). A PARP fontos szerepet játszik az egyszálú DNS károsodásának kimutatásában és helyreállításában, azonban az enzim túlzott aktiválása kiválthatja a sejthalál folyamatát olyan állapotokban, mint agyi érrendszeri betegségek és diabéteszes polineuropatija. Az Actovegin gátolja a PARP aktivitását, ami a központi és perifériás idegrendszer állapotának funkcionális és morfológiai javulásához vezet.

Az Actovegin pozitív hatásai, amelyek befolyásolják a mikrocirkuláció és az endotélium folyamatait, a kapilláris véráramlás sebességének megnövekedése, a pericapillary zóna csökkenése, a prepililláris arteriolák és a kapilláris sphincterek myogenikus tónusának csökkenése, az arteriovenularis shunt véráramának mértékének csökkenése és a kapilláris végső ingerlésekor a kapilláris oxidáló stimulációja és a kapilláris oxigénáramának fokozódása befolyásolja a mikrovaszkulációt.

Különböző tanulmányok során azt találták, hogy az Actovegin gyógyszer hatása legkésőbb a beadását követő 30 percben jelentkezik. A maximális hatás a parenterális beadást követően 3 órával és az orális beadás után 2–6 órával figyelhető meg.

Actovegin

Fogalmazás

1 ampulla (2 ml) hatóanyagként actovegin-koncentrátumot (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) tartalmaz - 80 mg; segédanyagok: -53,6 mg nátrium-klorid, injekcióhoz való víz - 2 ml-ig.

1 ampulla (5 ml) hatóanyagként Actovegin-koncentrátumot (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) tartalmaz - 200 mg; segédanyagok: -144 nátrium-klorid, injekcióhoz való víz - 5 ml-ig.

1 ampulla (10 ml) hatóanyagként actovegin-koncentrátumot (a borjúvér száraz, fehérjementesített hemoderivatívumait tekintve) tartalmaz - 400 mg; segédanyagok: -268 mg nátrium-klorid, injekcióhoz való víz - 10 ml-ig.

Gyógyszerhatástani

Hypoxia elleni hatásúnak. Az ACTOVEGIN® egy hemoderivatívum, amelyet dialízissel és ultraszűréssel nyernek (5000 dalton alatti molekulatömegű vegyületek áthaladnak). Pozitív hatással van a glükóz szállítására és felhasználására, serkenti az oxigénfogyasztást (ami a sejtek plazmamembránjainak stabilizálódásához vezet az ischaemia során és a laktátképződés csökkenéséhez), így olyan antihipoxiikus hatással rendelkezik, amely legkésőbb 30 perccel a parenterális alkalmazás után jelentkezik, és átlagosan eléri a maximális értéket. 3 óra után (2-6 óra).

Az ACTOVEGIN® növeli az adenozin-trifoszfát, az adenozin-difoszfát, a foszfo-kretin, valamint az aminosavak - glutamát, aszpartát és gamma-aminó-vaj-sav koncentrációját.

Az ACTOVEGIN® hatása az oxigén felszívódására és felhasználására, valamint az inzulinszerű aktivitás a glükóz szállításának és oxidációjának serkentésével jelentős a diabéteszes polyneuropathia (DIN) kezelésében..

Cukorbetegségben és cukorbetegségben szenvedő betegeknél az ACTOVEGIN® szignifikánsan csökkenti a polineuropatija tüneteit (öltési fájdalom, égő érzés, paresztézia, az alsó végtagok zsibbadása)..

Az érzékenységi rendellenességeket objektíven csökkentik, javul a betegek mentális jóléte.

Jelzések

Az agy anyagcsere- és érrendszeri rendellenességei (beleértve az ischaemiás stroke-ot, traumás agyi sérülést).

Perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik (artériás angiopathia, trofikus fekélyek); diabéteszes polyneuropathia.

Sebgyógyulás (különféle etiológiájú fekélyek, égési sérülések, trofikus rendellenességek (fekélyek), károsult sebgyógyulási folyamatok).

A bőr és a nyálkahártya sugárterhelésének megelőzése és kezelése a sugárterápia során.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység az ACTOVEGIN® vagy hasonló gyógyszerekkel szemben, dekompenzált szívelégtelenség, tüdőödéma, oliguria, anuria, folyadékretenció a testben.

Gondosan:

Terhesség és szoptatás:

A gyógyszer terhes nőkön keresztüli használata nem okozott negatív hatást az anyára vagy a magzatra. Terhes nőknél történő alkalmazás esetén azonban figyelembe kell venni a magzat lehetséges kockázatát..

Adagolás és adminisztráció

Intraarteriálisan, intravénásan (infúzió formájában is) és intramuszkulárisan. Anafilaxiás reakciók kialakulásának lehetősége miatt ajánlott az infúzió megkezdése előtt megvizsgálni a gyógyszerrel szembeni túlérzékenységet. Utasítások töréspontú ampullák használatához:

Helyezze az ampulla hegyét felfelé! Finoman megérinti az ujját és rázza az ampullát, hogy az oldat az ampulla hegyéből kifolyhasson..

Helyezze az ampulla hegyét felfelé! Távolítsa el a hegyét.

Az agy anyagcseréje és érrendszeri rendellenességei: 5–25 ml-re (200–1000 mg / nap) intravénásán, két héten keresztül, majd a tabletta formájára való átállás.

Ischaemiás stroke: 20-50 ml (800 - 2000 mg) 200-300 ml 0,9% nátrium-klorid-oldatban vagy 5% dextróz-oldatban, intravénásan csepegtetni egy héten keresztül, majd 10-20 ml (400-800 mg). ) intravénás csepegtetés - 2 hét, ezt követő átállás a tabletta formájára.

Perifériás (artériás és vénás) érrendszeri rendellenességek és következményeik: 20–30 ml (800–1000 mg) gyógyszer 200 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban vagy 5% dextróz-oldatban, intraarteriálisan vagy intravénásan naponta; a kezelés időtartama 4 hét.

Cukorbetegség: 50 ml (2000 mg) naponta intravénásan, 3 hétig, majd átállás a tabletta formájára - 2-3 tabletta, naponta háromszor, legalább 4-5 hónapig.

Sebgyógyulás: 10 ml (400 mg) intravénásan vagy 5 ml intramuszkulárisan naponta vagy hetente 3-4 alkalommal, a gyógyulástól függően (az ACTOVEGIN®-rel történő helyi kezelés mellett külső adagolási formákban).

A bőr és a nyálkahártya sugárterheléseinek megelőzése és kezelése a sugárterápia során: az átlagos dózis napi 5 ml (200 mg) intravénásán a sugárterhelés szünetei alatt.

Sugárkezelő cisztitisz: naponta 10 ml (400 mg) transzuretrálisan antibiotikum-terápiával kombinálva.

Befecskendezési sebesség: körülbelül 2 ml / perc.

A kezelési időtartamot egyénileg, a betegség tünetei és súlyossága szerint határozzák meg..

Vigyázat, terápiás kontroll

Az intramuszkuláris alkalmazás esetén legfeljebb 5 ml-t kell beadni lassan.

Anafilaxiás reakció lehetősége miatt javasolt egy vizsgálati injekció beadása (2 ml intramuszkulárisan).

Az oldatos injekció enyhén sárgás árnyalatú. A színintenzitás tételenként változhat, a felhasznált kiindulási anyagok tulajdonságaitól függően, azonban ez nem befolyásolja hátrányosan a gyógyszer aktivitását vagy toleranciáját..

Ne használjon átlátszatlan oldatot vagy részecskéket tartalmazó oldatot..

Az ampulla kinyitása után az oldat nem tárolható.

Mellékhatások

Allergiás reakciók (bőrkiütés, bőr hyperemia, hipertermia) anafilaxiás sokkig.

Kölcsönhatás

Jelenleg ismeretlen.

A tárolás feltételei

Tárolási feltételek:

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, sötét helyen.

A gyermekektől elzárva tartandó.!

Szavatossági idő:

5 év. Lejárati idő után ne használja fel.

Nyugaton betiltva, Oroszországban ajánlott. Actoveginchik nem akarják?

A szív- és érrendszeri betegségek súlyosbodása általában március-áprilisban fordul elő. És ebben az időszakban növekszik az országunkban annyira népszerű gyógyszer Actovegin iránti kereslet. Oroszországban szerepel az állami gyógyszernyilvántartásban, amely felhatalmazza az orvosokat, hogy saját belátásuk szerint felírják. Az Egyesült Államokban és Kanadában azonban az Actovegin tíz évre betiltásra került az esetleges egészségügyi veszély miatt. Miért van még mindig a piacon, és vannak-e biztonságos analógok??

Miért hagyta el a Nyugat Actovegin-t?

Az Actovegin az értágító szerek egyike, különösen releváns olyan patológiák esetén, mint például a stroke és a szívroham. Fehérjékből tisztított vérből előállított tejelő borjakból áll, amelyek elősegítik az érrendszeri görcsök megszüntetését. Létezése során ez a gyógyszer sikerült egy létfontosságúról potenciálisan veszélyesre váltani. És a 2000-es évek elején teljesen magas szintű doppingbotrányokat okozott.

Nyugaton az Actovegin 2009 óta persona non grata lett, amikor az őrült tehén betegségének járvány miatt szigorúan tilos az állati készítmények behozatala, felírása és értékesítése az Egyesült Államokban és Kanadában. Helytelen lenne azt mondani, hogy ez az eszköz méltánytalanul az általános jégpálya alá esett, mivel sokkal korábban veszélyeztette önmagát..

A tény az, hogy az Actovegin generikus, vagyis egy bizonyos gyógyszer szinte pontos másolata. A gyógyszertárakban gyakran hasonló eszközöket kínálunk a drágább eredeti helyett. A generikus gyógyszerek és a kezdő gyógyszerek közötti jelentős különbség a klinikai vizsgálatok hiánya. Vagyis a fogyasztók általában ilyen kockázatokat vesznek, saját felelősségükre.

Az eredeti Solcoseryl gyógyszer nyugaton azonban messze nem a legjobb hírnevétől. A világhírű Cochrane együttműködés szakértői tehát egyszerre több kritérium alapján elismerték annak hatékonyságát. Megkérdőjelezhető hatékonysága miatt a Solcoseryl és generikái nem kaptak jóváhagyást sem az Európai Orvosi Bizottságtól, sem az USA Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatóságától (FDA)..

Oroszországban inkább szem előtt tartják a következtetéseket. Hazánk legszörnyűbb és legszomorúbb dolga kiemelkedő jelentőségű, nem annyira a gyógyszer hatékonysága, mint az orvosok és a betegek igénye. A házi orvosok módszereikben nagyon konzervatívak, és inkább a kizárólag bevált eszközökkel bíznak. Amit, mint kiderül, senki sem zavarta, hogy ellenőrizze!

Van-e alternatíva??

Abban az esetben, ha a beteg egészsége veszélyben van, és szó szerint másodpercekre számít, az Actovegin szedése igazolható. Az oxigén hozzáférése nélkül az agy nem fog sokáig tartani, és egy ilyen pillanatban az értágító gyógyszer nélkülözhetetlen. Sokkal gyakrabban azonban az ilyen alapokat előzetesen kinevezik, ami a test számára szolgálatot jelent.

Nem csak a szív felelős a vér szivattyúzásáért, hanem maguk az érek is, csökkentve őket. Ezért az egyetlen helyes döntés az ugyanazon agyvérzés megelőzésében az, hogy az erek visszatérjenek a természetes színükhöz, és ne próbálják megkönnyíteni munkájukat mesterséges stimulánsokkal..

Nyugaton nemcsak a generikus gyógyszereket, hanem a bevált gyógyszereket is óvatosan kezelik, inkább megelőzik a betegséget, és nem kezelik azt. Ezért az étrend-kiegészítők uralják az amerikai gyógyszerpiacot. Oroszországban az ellenkező helyzet. Van egy probléma, amelyet meg kell oldani, és az összes többi megszűnik, amint elérhetővé válnak. Ez az elv nem csak a betegek, hanem sajnos sok orvos, akik kétes hatékonyságú gyógyszereket írnak fel.

A vaszkuláris tónus csökkentése szempontjából több mint fél évszázaddal ezelőtt a szovjet tudósok találtak egy módszert e betegség leküzdésére, ám ezt csak viszonylag nemrég emlékezték meg. A szibériai vörösfenyő fából kivont dihidrokercetinről beszélünk. A flavonoid csoport ezen anyagát két független amerikai laboratórium azonnal felismerte referencia-antioxidánsként. A dihidrokercetin legfontosabb tulajdonságai között szerepel az ér érének természetes tónusának fenntartása és ezáltal a vérkeringés aktiválása.

Ezért érdemes elgondolkodni azon, hogy érdemes-e továbbra is bízni az országunkba behozott külföldi drogokon egyetlen céllal - hegeszteni a hitetlen vásárlókat? Mivel Oroszországban valóban létezik és a szív- és érrendszer egészségének fenntartására szolgáló valóban hatékony eszköz.

Actovegin - vélemények, analógok, ár (tabletták, injekciók). Mellékhatások és ellenjavallatok. Terhesség

A webhely referenciainformációt nyújt kizárólag információs célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete alatt kell végezni. Minden gyógyszer ellenjavallt. Szakértői konzultáció szükséges!

Használhatom az Actovegin alkalmazást?

Az utóbbi években aktív vita folyt arról, hogy az Actovegin alkalmazható-e? Annak a ténynek a támogatása mellett, hogy ez a gyógyszer nem használható, különféle érveket adnak, amelyek közvetetten bizonyítják a káros hatását. Az Actovegin veszélyeinek érveléseként gyakran felmerül a tény, hogy a terméket nem Európában, az Egyesült Államokban és Kanadában használják, hanem kizárólag a FÁK és Kína piacára szállítják. Az Actovegin nem alkalmazható ezekben az országokban, ez a tény azonban nem feltétlenül jelenti azt, hogy a gyógyszer rendkívül káros. Tény, hogy Európában és az USA-ban tilos az állati szövetekből készült gyógyszerek. Az Actovegin állati szövetek összetevőiből, nevezetesen szarvasmarha véréből készül. Ennek megfelelően az Actovegin még az EU és az USA gyógyszerpiacán sem engedélyezi az engedélyezést.

Az állati szövetekből történő készítmények betiltását azért vezették be, mert Európában és az Egyesült Államokban technológiákat fejlesztettek ki olyan gyógyszerek előállítására, amelyek hasonló hatásúak, mint az állati szövetekből korábban kifejlesztettek. Más, modernabb és biztonságosabb drogok megjelenése miatt az EU országai és az Egyesült Államok betiltották az állati szövetekből származó kábítószerek használatát. Sajnos Oroszországban nem fejlesztették ki a drogok más technológiai módszerekkel történő előállítását állati szövet felhasználása nélkül, ezért az elavult gyógyszereket a volt Szovjetunió országaiban valamilyen módon elég sikeresen gyártják és használják. Így nyilvánvaló, hogy az Actovegin használatának tilalma Európában és az Egyesült Államokban az ezen országokban a korábbi Szovjetunióhoz képest magasabb technológiai fejlõdésnek tulajdonítható..

Az Actovegin károsságát tanúsító második érv a gyógyszerre vonatkozó klinikai vizsgálati adatok hiánya. Az ilyen adatok elvileg nem lehetnek, mivel a gyógyszer-kutatási előírások megjelentek Európában és az USA-ban az állati szövetek felhasználásával előállított gyógyszerek elhagyása után. Nyilvánvaló, hogy senki sem fog költeni pénzt egy olyan gyógyszer hatékonyságának bizonyítására, amelyet már nem használnak az országban, mivel megjelentek más, hasonló hatású újabb gyógyszerek. Ezért az Actovegin hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozó európai vagy amerikai tanulmányokból származó adatok soha nem jelennek meg. Tehát a volt Szovjetunió lakosságának saját megfigyeléseire kell támaszkodnia az Actovegin hatékonyságáról és biztonságáról.

Actovegin elleni súlyos allergiás reakciók valóban előfordultak Európában és az Egyesült Államokban. Ezeket az eseteket azonban más gyógyszerek használatával rögzítik, és ha nem cserélik őket, akkor továbbra is használják. Az Actovegin esetében az Egyesült Államokban és Európában azonban helyettesítik ezt a gyógyszert, amelynek eredményeként fájdalommentesen megtiltható a használata. És a volt Szovjetunió országaiban nincs modern és biztonságos pótlás az Actovegin számára, ezért továbbra is használják, és nem tiltják meg..

A fentiek alapján az Actovegin veszélyeivel kapcsolatos érveket kissé "kidolgozottnak" vagy éppen ellenkezőleg meggyőzőnek lehet tekinteni. Ezért mindenkinek saját maga kell eldöntenie, hogy a gyógyszer használható-e. A következtetéstől függetlenül, az Actovegin-t természetesen indikációk szerint kell használni, és nem csak „minden esetre”, mivel ez sajnos gyakori a volt Szovjetunió országaiban.

Actovegin terhesség és szoptatás alatt

Az Actovegin bármilyen adagolási formában (gél, krém, kenőcs, tabletta, infúziós oldat, injekciós oldat) használható terhesség alatt. Ugyanakkor, mint minden más gyógyszerhez, az Actovegin-et terhesség alatt óvatosan és orvos felügyelete mellett kell alkalmazni. Általában véve az Actovegin biztonságos gyógyszer a terhes nők számára, mivel használatának évtizedeiben egyetlen magzati rendellenességet sem jelentettek, sem annak negatív hatását a terhességre. Különleges tanulmányok hiánya miatt a gyártó azonban nem javasolja az Actovegin készítmények alkalmazását terhesség alatt.

A szoptatás ideje alatt tanácsos elhagyni az Actovegin használatát. A tény az, hogy ennek a gyógyszernek a hivatalos utasításai lehetővé teszik a szoptatás ideje alatt történő alkalmazását, ugyanakkor a Solcoseryl, amely az Actovegin szinonima és pontosan ugyanazt az aktív komponenst tartalmazza, tilos a szoptatás ideje alatt..

Mellékhatások

Az Actovegin gél, a krém és a kenőcs általában jól tolerálható, és ritkán okoznak mellékhatásokat. A korai napokban történő alkalmazásukkor azonban a seb területén fájdalom jelentkezhet a szöveti ödéma miatt. Az ilyen fájdalom általában 15-30 percen belül eltűnik, és nem jelenti a drog intoleranciáját. De ha a fájdalom továbbra is fennáll, akkor abba kell hagynia a gyógyszert és orvoshoz kell fordulni. A fájdalom mellett az Actovegin krém, gél és kenőcs, mint mellékhatások allergiás reakciókat okozhatnak, csalánkiütés vagy dermatitisz formájában.

Az infúziós oldatok, az injekciós oldatok és az Actovegin tabletta mellékhatásokként különféle allergiás reakciókat (például kiütés, bőrpír, bőrduzzanat, viszketés, égés, láz), valamint anafilaxiás sokkot okozhat..

Allergiás reakciók esetén az Actovegin-et meg kell szakítani és orvoshoz kell fordulni.

Ellenjavallatok

Ezenkívül az Actovegin infúziós oldatokat óvatosan kell alkalmazni cukorbetegség esetén (csak a dextróz oldatához, amely szénhidrátokat tartalmaz), hyperchloremia (megemelkedett klórszint a vérben), hypernatremia (megemelkedett nátriumszint a vérben) esetén..

Actovegin - analógok

Általában bármely gyógyszer minden analógját két nagy csoportra osztják - ezek szinonimák és valójában analógok. A szinonimák olyan gyógyszerek, amelyek ugyanazt a hatóanyagot (vagyis a hatóanyag analógjait) tartalmazzák. Az analógok olyan készítmények, amelyek különféle aktív komponenseket tartalmaznak, de hasonló és megközelítőleg azonos terápiás hatású spektrummal (a terápiás hatás analógjai).

Az Actoveginnek csak egy szinonimája van a hazai gyógyszerpiacon - ez a Solcoseryl, amely szemgél, kenőcs és külső gél, fogkrém és injekciós oldat formájában kapható. Sőt, valójában az Actovegin és a Solcoseryl ugyanaz a gyógyszer, egyszerűen különféle néven előállítva. A tény az, hogy az Actovegin az eredeti Solcoseryl generikus gyógyszere. Ez azt jelenti, hogy a Solcoseryl-et gyártó gyógyszeripari vállalkozás önként átadta a szükséges dokumentációt és a Solcoseryl gyártási technológiáját egy másik gyógyszergyárba, hogy ugyanazon gyógyszer kiadását megszervezi, de más néven és olcsóbban, amely nem tartalmazza a technológiai fejlesztés költségeit. gyógyszergyártási ciklus. Vagyis a svájci gyógyszergyártó vállalat átadta a Solcoseryl gyártási technológiáját egy német gyógyszergyárnak, amely ugyanazt a gyógyszert gyártotta, de Actovegin néven.

Ami az analógokat illeti, rendkívül nehéz kiválasztani őket az Actovegin alkalmazásához - egyszerűen nincs más ilyen széles terápiás hatású gyógyszer. Ezért minden egyes esetben meg kell választani az Actovegin analógokat külön-külön, a célnak és a szükséges terápiás hatásnak megfelelően. Az Actovegin kenőcs, gél és krém analógjainak kiválasztásának legegyszerűbb módja, amelyeket külsőleg használnak, de a tablettákhoz és az injekcióhoz szinte lehetetlen. Ennek ellenére számos gyógyszert meg lehet különböztetni, amelyek feltételesen az Actovegin analógjai, mivel hasonló terápiás hatásuk van..

Tehát a következő gyógyszerek az Actovegin analógjai:

  • Apropolis kenőcs;
  • Vulnuzan kenőcs;
  • Deoxinát oldat külső használatra és oldat intramuszkuláris és szubkután injekcióhoz;
  • Kamadol kivonat helyi és külső használatra;
  • Metil-uracil kenőcs, kúpok és tabletták;
  • Nátrium-dezoxiribonukleinát (Derinat) oldat intramuszkuláris és szubkután injekcióhoz;
  • Pyolysin kenőcs;
  • Regencour granulátumok külső használatra;
  • Redecil-kenőcs;
  • Reparef kenőcs;
  • Stizamet kenőcs;
  • Turmanidze kenőcs.

Actovegin - vélemények

Az Actovegin-et leggyakrabban az orvosok tabletta és injekció formájában írják elő, és a külső használatra szolgáló formákat (kenőcsök, gélek és krémek) általában saját döntésükkel, orvosi rendelvény nélkül használják. Ennek megfelelően szinte az összes értékelés az Actovegin tabletták és injekciók formájában történik..

A tablettákat és az injekciókat leggyakrabban kisgyermekek, terhes nők és felnőttek számára írják elő, akiknek keringési zavara van a különféle szövetekben és szervekben, valamint a kapcsolódó tünetek.

Az actoveginet csecsemők számára a neurológusok aktívan írják fel ciszták és agyi keringési rendellenességek, valamint fejlődési késések esetén. A legtöbb esetben a gyógyszernek látható terápiás hatása van, javítva az agy vérkeringését, amely a gyermek alvásának normalizálódásában, a hangulat enyhülésében, könnycseppben, szorongásban, túlzott ingerlékenységben stb. A fejlődés késleltetésével a gyógyszernek nem egyértelmű hatása van - az áttekintésekben néhány szülő észrevehető javulást jelez a kezelés után, míg mások éppen ellenkezőleg, bármilyen hatás hiányát jelzik. Az áttekintésekben a szülők jelezték, hogy kényelmetlen a tabletták felét és negyedeinek felosztása, mivel mindkét oldalán domborúak és kockázatok nélkül vannak. A gyerekek azonban általában vízben oldott, sós ízű tablettát vesznek be, probléma nélkül, ami kényelmes a szülők számára, mivel nem kell erőfeszítéseket tenni annak érdekében, hogy a csecsemő gyógyszert igyon. Ezenkívül számos, az Actovegin gyermekekben történő alkalmazásáról szóló véleményben jelezték, hogy a gyógyszer hasmenést és súlyos, fájdalmas kólikust okozott a hasban, amelynek eredményeként a terápiát le kellett állítani..

Az Actovegin-et gyakran adják terhes nőknek, mind injekciók, mind tabletta formájában. Az Actovegin kinevezésének oka általában az ultrahang vagy CTG által kimutatott magzati hypoxia, a placentás véráramlás zavara vagy a placentás elégtelenség, valamint a keringési rendellenességek toxikózisa, szédülés, fejfájás vagy lábgörcsök. Szinte minden esetben a terhes nők pozitív visszajelzéseket adnak az Actoveginről, mivel a gyógyszer javítja a saját jólétét és a magzat állapotát, normalizálva az ultrahang, a CTG és más vizsgálatok eredményeit..

Az Actovegin-et általában minden más felnőttnek fel kell tüntetni különböző keringési rendellenességek esetén, például fejfájás, vegetatív-érrendszeri dystonia, végtaggörcsök, stroke stb. A beszámolók azt mutatják, hogy a gyógyszer hatékonyan enyhíti a fejfájást, szédülést és egyéb tüneteket, amelyeket az agyi vérkeringés rendellenessége okoz, valamint kiküszöböli a végtagok fájdalmas görcsét, csökkenti a kezek és a lábak fagyásának mértékét. A felülvizsgálatok azt is jelzik, hogy az Actovegin nagyon hatékony a vegetatív-érrendszeri dystonia esetén, mivel jelentősen javítja az általános egészséget, és csökkenti a rohamok súlyosságát és gyakoriságát. Valamivel ritkábban, a vélemények azt mutatják, hogy az Actovegin kiválóan működik agyvérzés vagy traumás agyi sérülés utáni rehabilitációs gyógyszerként..

Idős embereknél történő alkalmazás esetén az Actovegin kifejezetten stimuláló hatással rendelkezik, amely ellen az injekció beadása után a korábban kimerült ágyban fekvő betegek fel tudnak állni és egyszerű házimunkákat végezni (ételt készíteni, a szobát megtisztítani, ruhákat mosni stb.). Ezért a vélemények közül sok azt jelzi, hogy az idős emberek számára az Actovegin kiváló támogató gyógyszer, amely lehetővé teszi az aktivitás és a mobilitás fenntartását.

Külön kell megjegyezni: sokan azt jelzik, hogy csak az osztrák Actovegin "működik", az orosz pedig teljesen haszontalan. E helyzet eredményeként sokan szándékosan keresnek gyógyszertárakban egy olyan gyógyszert, amelyet kifejezetten Ausztriában, nem pedig Oroszországban gyártottak.

Kevés negatív vélemény van az Actoveginről, és ezek főként három okból származnak. Először is, a gyógyszer hatástalansága egy adott esetben. Másodszor, a mellékhatások kialakulása, ami szükségessé tette a terápia abbahagyását. Harmadsorban pedig attól tartanak, hogy olyan drogot használunk, amelyet nem használnak az USA-ban és Európában, és amelynek nincs a modern szabványokkal igazolt terápiás hatás..

Actovegin (tabletta, ampulla) - ár

Szerző: Nasedkina A.K. Orvosbiológiai kutatási szakember.

Cikkek A Patológia Korig