Acetazolamid (acetazolamid)

Retina

A könyv változatában

2. kötet. Moszkva, 2005, 582. o

Irodalmi hivatkozás másolása:

ACETAMID (ecetsav-amid), $$, színtelen, higroszkópos kristályok, t_< ext<пл>> 81–82 ° C Vízben oldódik és a legtöbb szerves. oldószerek. A. reakcióba lép a karbonsavamidokra jellemző reakciókkal. Savak és lúgok jelenlétében az A. ecetsav képződéssel hidrolizál. Kapjuk A. ammónium-acetát dehidrációt vagy ecetsav gőzkatalitikus ammolízisét. A. lágyítóként használják bőr, papír, fóliák, oldószerek, festékek és lakkok, metil-amin szintézisének alapanyagai, gyógyszerek stb. Gyártásához.

acetazolamid

Hatóanyag

A gyógyszer összetétele és formája

A tabletta fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos-hengeres, ferde és ferde.

1 fül.
acetazolamid250 mg

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 120 mg, povidon K25 - 18 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 8 mg, magnézium-sztearát - 2 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2 mg.

10 darab. - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (4) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (5) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (10) - kartoncsomagolás.
12 db - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
12 db - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
12 db - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.
12 db - buborékcsomagolás (4) - kartoncsomagolás.
12 db - buborékcsomagolás (5) - kartoncsomagolás.
12 db - buborékcsomagolás (10) - kartoncsomagolás.
24 db - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
24 db - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
24 db - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.
24 db - buborékcsomagolás (4) - kartoncsomagolás.
24 db - buborékcsomagolás (5) - kartoncsomagolás.
24 db - buborékcsomagolás (10) - kartoncsomagolás.
30 db - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
30 db - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
30 db - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.
30 db - buborékcsomagolás (4) - kartoncsomagolás.
30 db - buborékcsomagolás (5) - kartoncsomagolás.
30 db - buborékcsomagolás (10) - kartoncsomagolás.
10 darab. - kannák (1) - kartoncsomagolás.
12 db - kannák (1) - kartoncsomagolás.
20 db - kannák (1) - kartoncsomagolás.
24 db - kannák (1) - kartoncsomagolás.
30 db - kannák (1) - kartoncsomagolás.
40 db - kannák (1) - kartoncsomagolás.
50 db - kannák (1) - kartoncsomagolás.
100 darab. - kannák (1) - kartoncsomagolás.

acetamid

Az acetamid a szerves savak sóinak túlosztálya acetátok alosztályának ásványa. Ez egy természetes acetamid (ecetsav-amid). Az acetamid név ennek a vegyületnek az általános rövid neve..

5 mm-es prizmás kristályokat képez, látható szélekkel <1120>; kis sztalaktitok és szemcsés aggregátumok formájában is.
Könnyen oldódik vízben (a víz keserű ízű lesz). A napfényben párolog.

Lelet

  • Egy dömpingelt szénbányában a Chervonograd / Lviv-Volyn szénmedencében /, Lviv régió, Ukrajna szezonális ásványképződmények részeként, csak száraz időben jelenik meg.

50 és 150 ° C közötti égetés során keletkező szénhulladék halmozódik fel benne.

  • Megjegyezték a At Shamokin-ban, Burnside közelében, Northumberland, PA, USA (At Shamokin, közelében Burnside, Northumberland Co., Pennsylvania, USA).

Acetamid alkalmazás

CAS-szám: 135410-20-7 (160430-64-8)
Bruttó képlet: C10H11ClN4
Megjelenés: fehér kristályos por.
Kémiai név és szinonimái: acetamiprid, (1E) -N - [(6-klór-3-piridinil) metil] -N'-ciano-N-metil-etanimidamid.
A fizikai állapot:
Molekulasúly 222,68 g / mol
Sűrűség 1,17
Olvadáspont: 101-103 ° C
Forráspont 352,4 ° C 760 Hgmm nyomáson.
Oldhatóság vízben: kissé oldódó. Oldhatóság 25 ° C-on = 3,48 * 103 mg / L
Oldódik acetonban, metanolban, etanolban, diklór-metánban, kloroformban, acetonitrilben és tetrahidrofuránban.
Megoszlási hányados: n-oktanol / víz
log Pow: 0,8 20 ° C-on (68 ° F)
Gáznyomás
4,4X10-5 Hgmm 25 fokon C / Becsült /
Pufferoldatokban stabil 4, 5, 7 pH-n. Lassan bomlik 9-es pH-n és 45 ° C-on. Napfényben stabil..
Talajszorpció (Kd = ml / g) 0,39–4,1

Az acetamiprid egy rovarirtó, amely a kémiai osztályba tartozik - a klór-piridinil-neonikotinoidok. Az 1980-as évek közepén kifejlesztett, viszonylag új rovarirtó osztály csak a kilencvenes évek elején került be a mezőgazdaság arzenálába rovarirtó szerként. Az acetamiprid nikotinszerű anyag is, amelynek nikotinszerű hatása van a testre..

Az acetamiprid, a neonikotinoid rovarirtók családjának tagja. A neonikotinoidok a nikotinnal kémiailag hasonló neuroaktív rovarirtó szerek osztálya. Céljuk a rovarok idegrendszerét, bénulást okozva. Rendszeres és a rovarok szopásának megakadályozására szolgál olyan növényeken, mint a leveles zöldségek, a citrusfélék, az almafélék, a szőlő, a gyapot, a káposzta és a dísznövények. A cseresznye kereskedelmi célú termesztésében is kulcsfontosságú peszticid, mivel a cseresznye, a kártevők, például levéltetvek és a fehér szárnyak gyümölcslegy lárváival szemben hatékonyan működik, anélkül, hogy a nem célzott tárgyakat károsítaná. A rovarok elleni védekezésben is közismerté vált..

A neonikotinoidok, mint például a nikotin, kötődnek egy sejt nikotin acetilkolin receptoraihoz, és kiváltják ezen sejt válaszát. Az emlősökben a nikotin-acetilkolin receptorok mind a központi, mind a perifériás idegrendszer sejtjeiben megtalálhatók. A rovarokban ezeket a receptorokat a központi idegrendszer korlátozza. Míg ezen alacsony vagy közepes méretű receptorok aktiválása idegstimulációt okoz, addig a magas szint túl stimulálja és blokkolja a receptorokat, bénulást és halált okozva. A nikotin-acetilkolin receptorokat az acetilkolin neurotranszmitter aktiválja.

Mivel a legtöbb neonikotinoid sokkal erősebben kötődik a rovarok neuronális receptoraihoz, mint az emlősök idegsejtjei, ezek az inszekticidek szelektíven mérgezőbbek a rovarokra, mint az emlősökre.

A neonikotinoidok számos különböző alkalmazási módszernek köszönhetően hatásosak, ideértve a lombozatot, valamint vetőmag vagy talaj kezelését. Kiváló szisztémás és transzlamináris aktivitásuk miatt alacsony hidrofób képességük van. Az acetamiprid növényvédő szert „valószínűtlen” emberi rákkeltő anyagként osztályozták. Emlősökben az acetamiprid általános nem specifikus toxicitást okozott, és úgy tűnik, hogy nincs specifikus toxikus a célszervekre..

Az acetamiprid hatékonyságának és toxicitásának tanulmányozása a különféle típusú kártevőkre, valamint a nem célzott (hasznos) rovarfajokra vonatkozóan. Tehát Marilina N. Fogel kutatók egyik munkája • Marcela Ine's Schneider • Nicolas Desneux • Bele´n Gonza´lez • Alicia E. Ronco: 2013. június 12-én szentelték az Eriopis connexa-nak (Dél-Amerikában elterjedt katicabogár-faj). ) Hasznos levéltetű ragadozó a neotropikus régióban. Argentínában számos növény szoptató kártevője gyakori, köztük a levéltetvek és a fehér szárnyak. Ezeket a kártevőket általában a közelmúltban kifejlesztett szisztémás rovarirtók, például neonikotinoidok gátolják. A szelektív növényvédő szerek és a természetes ellenségek közötti kompatibilitásra azonban szükség van, mielőtt azokat a kombinált kártevőirtó (IPM) készítményekbe beépítik. Ebből a célból e tanulmány célja az volt, hogy felmérjék az egyik leggyakrabban használt neonikotinoid koncentrációjának / dózisának a vegetatív kultúrákban, az acetamipridben, az E. connexa éretlen stádiumaira gyakorolt ​​mellékhatásait (tojások merítésével vagy helyi kitettségével, illetve lárvákkal). Az acetamiprid a tojás keltetését 34-ről 100% -ra csökkentette. Ezen túlmenően az embriógenezist minden vizsgált koncentrációban rontotta a korai stádiumú rovarirtó szer. A második lárva életkor inkább hajlamos volt az acetamipridre, mint a negyedikre, és ez a fogékonyság pozitívan kapcsolódott a vizsgált koncentrációkhoz. Másrészt a lárva stádiumban a túlélés csökkenése elérte a 20 mg / nap / l 100% -át (a maximális terepi koncentráció 10% -a). Ezen túlmenően a negyedik korú lárvák tematikus biológiai elemzése eredményeként nyert nőstények szaporodása súlyosan befolyásolta a termékenység 22% -ról 44% -ra, illetve a termékenység 37% -ról 45% -ra történő csökkenését. Összességében az eredmények azt mutatták, hogy az acetamiprid magas toxicitást mutat az E. connexa éretlen szakaszaiban, és ez azt mutatja, hogy ez a széles körben alkalmazott rovarirtó szer csökkentheti ezen jótékony ragadozó rovarok biokontrollját, és megzavarhatja az IPM programokat is..

Az acetamiprid szisztémás anyag, és a Lepidoptera rendű rovarok, tripsz (Thysanoptera), félszárnyas (Hemiptera), elsősorban levéltetvek elleni védekezésre szolgál. A cseresznyegyerek lárváinak ellen is aktívan alkalmazzák..

Az acetamiprid anyagot aktívan használják számos rovarirtó szerben, a mezőgazdasági károsítók elleni küzdelemben, de otthoni használatra macskák és kutyák bolhája ellen is.

Az acetamiprid előállítására szolgáló eljárás a következő lépéseket tartalmazza, lehetővé téve a 2-klór-5-klór-metil-piridin és a metil-amin vizes oldatának kölcsönhatását az N- (6-klór-3-piridil-metil) -metil-amin szintézise céljából; az acetonitril, az etanol és a cianamid reakcióját az N-ciano-etanimidát etil-szintéziséhez állítjuk elő; majd az N- (6-klór-3-piridil-metil) -metil-aminból és az N-ciano-etánimidátból az acetamipridet állítják elő. Van egy módszer az acetamiprid szintézisére új technológiával is. Az új szintézis technológia a következő lépéseket foglalja magában: benzil-metil-amint és etil-N-ciano-etanimidátot adunk egy keverővel ellátott lombikhoz, hőmérővel és egy készülékkel a maradék gázok abszorbeálására, feltéve, hogy metanolt használunk oldószerként, és a hőmérsékletet melegítjük. 65 ° C-ig, a reakció 5 órán át tart; és acetont használunk az acetamiprid eluálására és előállítására. Az új szintézis-technológiában a benzil-metil-amin és az N-ciano-etán-imidát etil-acetát tömegaránya 150: 110; és a szintézis hozama 90% -ról 95% -ra növelhető, és a termék tisztasága 96% -ról 98% -ra növelhető.

A testre gyakorolt ​​hatás:

Az acetamipridet, a neonikotinoidok osztályába tartozó többi rovarirtó szerhez hasonlóan, a nikotin módosításával fejlesztették ki. Ezek a módosítások magukban foglalják a nitrometilén-, nitro-imi- vagy ciano-imin-származékokat, amelyek jobb aktivitást és stabilitást biztosítanak, mint a nikotin. Az acetamiprid egy nikotin agonista, amely nikotin acetilkolin receptorokkal (nACh-R) reagál. Ezek a receptorok az agy, a gerincvelő, a ganglionok és az izmok összes idegrendszerének posztszinaptikus dendritjeiben helyezkednek el. Az nACh-R receptorok aktiválása hiperaktivitást, izomgörcsöket és végül halált okoz. Az acetamiprid szinte nem aktív kontakt rovarirtóként, de jól behatol és elterjed a növény egyes részeire, ideértve a növény növekvő hegyét, és hat a rovarra, amely táplálja a növényt. A kártevő szúró eszközével átszúrja (lehet kóros, például levéltetvek). Az acetamiprid toxikusan és meglehetősen szelektíven hat a rovarokra, viszonylag kevésbé kifejezett toxicitással az emlősökre. Az acetamipridnek gyakorlatilag nincs hatása az emberre, de lehetséges a toxicitás, ezért fontos a növényvédő szerek ellenőrizetlen használatának megakadályozása a mezőgazdaságban és az agráriparban.

LD50, ha a bőrre alkalmazzák, patkány -> 2000 mg / kg

Toxicitás halakra LC50 - Cyprinus carpio (közönséges ponty) -> 100 mg / l - 96 óra

acetamid

Az acetamid a szerves savak sóinak túlosztálya acetátok alosztályának ásványa. Ez egy természetes acetamid (ecetsav-amid). Az acetamid név ennek a vegyületnek az általános rövid neve..

5 mm-es prizmás kristályokat képez, látható szélekkel <1120>; kis sztalaktitok és szemcsés aggregátumok formájában is.
Könnyen oldódik vízben (a víz keserű ízű lesz). A napfényben párolog.

Lelet

  • Egy dömpingelt szénbányában a Chervonograd / Lviv-Volyn szénmedencében /, Lviv régió, Ukrajna szezonális ásványképződmények részeként, csak száraz időben jelenik meg.

50 és 150 ° C közötti égetés során keletkező szénhulladék halmozódik fel benne.

  • Megjegyezték a At Shamokin-ban, Burnside közelében, Northumberland, PA, USA (At Shamokin, közelében Burnside, Northumberland Co., Pennsylvania, USA).

sulfacetamide

Sulfacetamide: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Sulfacetamid

Hatóanyag: N - [(4-amino-fenil) -szulfonil] -acetamid

Gyártó: OJSC NPK ESCOM (Oroszország)

A leírás és a fénykép frissítve: 2020.01.16

Sulfacetamide - egy szemgyógyászati ​​alkalmazásra szánt antimikrobiális gyógyszer, bakteriosztatikus hatással rendelkezik.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszer 20% -os szemcsepp formájában kapható: tiszta, színtelen folyadék, sárga árnyalatú lehet (5 vagy 10 ml polietilén vagy polipropilén csepegtető palackokban, kartondobozban 1 palack és a Sulfacetamide használati utasításai; kórházak számára - 50 palack kartonban) dobozok).

1 ml csepp tartalmaz:

  • hatóanyag: nátrium-szulfacetamid, 100% szulfacetamid szempontjából - 200 mg;
  • segédkomponensek: nátrium-tioszulfát-pentahidrát, sósav (1 M oldat), injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A sulfacetamid baktériumellenes hatású antimikrobiális gyógyszer, a szemészeti topikumokban történő alkalmazásra. Hatóanyaga, a szulfacetamid, amely a sztreptocid szintézisének köztes terméke, a szulfonamidok farmakológiai csoportjába tartozik, és a para-aminobenzoesav kompetitív antagonistája. A gyógyszer hatásmechanizmusa a szulfonamidok azon tulajdonságainak köszönhető, mint például a képesség, amely gátolja a dihidropteroatesintetinázt és megzavarja a tetrahidrofolátsav szintézisét, amely részt vesz a purinek és pirimidinek képződésében.

Gram-pozitív és gram-negatív cocci, Shigella spp. Mutatják a szulftamtamiddal szembeni érzékenységet. (fajok), Chlamydia spp., Vibrio cholerae, Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Yersinia pestis, Toxoplasma gondii, Actinomyces israelii, Bacillus anthracis.

farmakokinetikája

Felvitel után a maximális koncentráció (Cmax) a szulfacetamidot az első 0,5 óra alatt érik el, ugyanakkor Cmax a szaruhártyában körülbelül 3 mg / ml, az elülső kamra nedvességtartalma

0,5 mg / ml, írisz

0,1 mg / ml. A szemgolyó szöveteiben a gyógyszert 3-4 órán keresztül tárolják, 0,5 mg / ml-nél kisebb koncentrációban.

Ha a szaruhártya hámja megsérül, akkor a szulfonamidok penetrációs aktivitása fokozódik.

Felhasználási indikációk

A szemcseppek szulfamtamid használata javasolt a következő betegségek komplex kezelésében:

  • kötőhártya-gyulladás;
  • gennyes szaruhártya fekély;
  • szemhéjgyulladás;
  • a szem gonorrhealis és chlamydialis fertőzései.

Ezen felül újszülötteknél cseppek alkalmazhatók a blennorrhea megelőzésére és kezelésére.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt olyan cseppek használata, amelyek túlérzékenyek az összetételüket alkotó komponensekre vonatkozóan.

Óvatosan, csak orvos ajánlása alapján, a szulfonamidok terhesség alatt és szoptatás alatt is megengedettek.

Szulfamámid, használati utasítás: módszer és adagolás

A sulfacetamid szemcseppeket topikálisan kell felvinni, mindkét szem kötőhártya zsákjába ömlesztve.

  • kötőhártya-gyulladás felnőttekben és gyermekekben: 1-2 csepp 2-3 óránként 7-10 napig;
  • blefaritisz felnőttekben és gyermekekben: 1-2 csepp naponta 6-8 alkalommal a betegség akut periódusában, mivel az állapot javul, az instillációk gyakorisága csökken, és napi 3-4-szer lehet. Használja a gyógyszert 3-5 napig;
  • gennyes szaruhártya fekély (a komplex kezelés részeként): 1-2 csepp naponta 5-6 alkalommal. A kezelési időtartam 5-7 nap;
  • gonorrhealis és chlamydialis szembetegségek (felnőttek komplex terápiájának részeként): 1-2 csepp naponta 5-6 alkalommal 28-42 napig. Pozitív dinamikával 7-napos időközönként csökken az eljárások sokszínűsége;
  • a blennorrhea megelőzése újszülötteknél: közvetlenül a születés után - 2 csepp az egyes kötőhártya zsákokban, majd 2 óra múlva az eljárást meg kell ismételni.

Mellékhatások

  • a látószerv részén: égő égés, viszketés és / vagy fájdalom a szemben, a látás átmeneti elhomályosulása csepegtetés után, szemhéjpótlás;
  • az immunrendszerből: allergiás reakciók.

Overdose

A túladagolás tüneteit nem találták.

Különleges utasítások

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a szulfatamiddal szembeni túlérzékenység megfigyelhető azoknál a betegeknél, akiknél a tiazid-diuretikumok, furozemid, szulfonil-karbamid vagy karbonanhidráz-gátlók egyénileg érzékenyek. A betegek ebben a kategóriájában a gyógyszert óvatosan kell használni..

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

Ha a gyógyszer használatának hátterében a látás egyértelműségének átmeneti megsértése történik, akkor közvetlenül a cseppek beadása után a betegeknek nem javasolják járművek vezetését vagy olyan típusú tevékenységek elvégzését, amelyek megkövetelik a látás észlelését..

Terhesség és szoptatás

A szulfacetamidot terhesség vagy szoptatás alatt csak akkor szabad alkalmazni, amikor az orvos szerint az anya várható klinikai hatása meghaladja a magzat vagy a gyermek esetleges kockázatát..

Használd gyermekkorban

A szulfamtamidot gyermekkorban csak indikációk szerint és a kezelésre és a megelőzésre javasolt adagokban szabad használni.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a sulfacetamid farmakológiai szempontból nem összeegyeztethető az ezüstsókkal..

Prokainnal vagy tetrakainnal történő egyidejű alkalmazás esetén a cseppek bakteriosztatikus hatása csökken.

Az analógok

A Sulfacetamide analógjai az Albucid, a Sulfacil-nátrium, a Sulfacil-nátrium-üveg, a Sulfacil-nátrium-DIA, a Sulfacil-nátrium-SOLOpharm..

A tárolás feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó..

15 ° C-ig, sötét helyen tárolandó..

Felhasználhatósági idő - 2 év..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Szabadkézből.

Sulfacetamide - vélemények

Jelenleg a betegek és a szakemberek nem számoltak be a sulfacetamidról. Talán ennek oka a kábítószer állami nyilvántartásának 2019. évi visszavonása és elérhetetlensége.

A sulfacetamide ára a gyógyszertárakban

A sulfacetamide árát nem állapították meg a gyógyszer hiánya miatt a gyógyszertári hálózatban.

Néhány gyógyszerészetileg egyenértékű analóg költsége:

  • Sulfacyl sodium-SOLOpharm, szemcsepp 20%, 1 ml-es 5 ml-es üvegcsomagolásban - 30 rubelt;
  • Sulfacyl sodium Renewal, szemcsepp 20%, 2 palack 2 ml-es csomagolásban - 75 rubelt;
  • Szulfacil-nátrium, szemcsepp 20%, csomagolásban 2 palack 1,5 ml - 60 rubel.

Oktatás: Rostovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerrel kapcsolatos információk általánosak, tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre.!

Sok tudós szerint a vitaminkomplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.

Annak érdekében, hogy még a legrövidebb és legegyszerűbb szavakat is mondjuk, 72 izom van.

Az emberi gyomor jó munkát végez idegen tárgyakkal és orvosi beavatkozás nélkül. A gyomornedvről ismert, hogy még érméket is felold..

Ha májja nem működik, egy napon belül halál következhet be.

A szolárium rendszeres látogatásakor a bőrrák kialakulásának esélye 60% -kal növekszik.

A fogorvosok viszonylag nemrégiben jelentkeztek. A 19. században egy rendes fodrász feladata volt, hogy kihúzza a beteg fogakat.

Az emberek mellett a Földön csak egy élőlény - kutyák - szenved prosztatitiszben. Valóban, a leghűségesebb barátaink.

Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.

Az emberi vér hatalmas nyomás alatt fut az erekön, és integritásának megsértése esetén akár 10 métert is képes lőni.

A máj a test legnehezebb szerve. Átlagos súlya 1,5 kg.

Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomatai vannak, hanem nyelve is.

Az a személy, aki legtöbbször antidepresszánsokat szed, ismét depresszióban szenved. Ha valaki önmagában képes megbirkózni a depresszióval, minden esélye megvan, hogy örökre elfelejtse ezt az állapotot..

A 74 éves ausztrál lakos, James Harrison körülbelül 1000-szer lett véradó. Ritka vércsoportja van, amelynek ellenanyagai segítik a súlyos vérszegénységgel rendelkező újszülöttek túlélését. Így az ausztrál körülbelül kétmillió gyermeket ment meg.

Négy szelet sötét csokoládé körülbelül kétszáz kalóriát tartalmaz. Tehát ha nem akarsz jobbulni, jobb, ha nem fogyaszt egy-egy szeletnél többet egy nap.

Az egész élet során az átlagos ember legalább két nagy nyálkészletet termel.

A fibrocisztás mastopathia az emlőszövet jóindulatú változása. Más szavakkal, mastopathia esetén a rostos proliferáció megtörténik (csatlakozni.

acetamid

acetamid4 + 0/2 = 4 és kis sémák
( <<<картинка>>>)( <<<картинка3D>>>)TábornokSzisztematikus
névacetamid
etánamidotChem. képlet C h 3 C O N H 2Fizikai tulajdonságokMoláris tömeg59,07 g / molSűrűség1,16 g / cm3Termikus tulajdonságokHőfok• olvadás79-81 ° C• főzés221,2 ° C• vaku154,4 ° COsztályozásReg. CAS-szám60-35-5pubchem178Reg. EINECS-szám200-473-5SmilesRTECSAB4025000Chebi27856ChemSpider173BiztonságLD50RENDBEN. 10000 mg / kgKockázati mondatok (R)R40Biztonsági mondatok (S)(S2) S36 / 37NFPA 704Adatok a szokásos körülmények között (25 ° C, 100 kPa), hacsak másként nem jelezzük.Wikimedia Commons Media Files

Tartalom

Fizikai és kémiai tulajdonságok

Az acetamid tű alakú kristályok, egér szaga, amely nedves levegőben terjed. Oldódik vízben, forró alkoholban és számos szerves oldószerben, gyakorlatilag nem oldódik benzolban és éterben.

Az acetamid meglehetősen stabil vegyület: forráspontján gyakorlatilag nem bomlik (221,5 ° C), nagyon lassan bomlik hideg savakkal és lúgokkal. Forró lúggal a megfelelő acetátot és ammóniát kapja, vizes savoldattal forralva ecetsavat és a megfelelő ammóniumsót kapja. A túlhevített víz bontja az acetamidot ecetsavvá és ammóniává..

Acetamid amfoteren: erős szervetlen savakkal reagálva instabil sókat képez:

képesek sók képzésére lúgokkal:

Az acetamidot száraz sósavban melegítve ammónium-kloridot és diacetamidot (CH3CO)2NH.

A dehidratálás során az acetamid acetonitrilt képez, alkálifém-hipokloritokkal reagáltatva metil-amint képez..

Fogadás és alkalmazás

Az acetamid előállítható:

  1. Az etil-acetát reakcióját hideg ammónia vizes oldatával végezzük.
  2. A száraz ammónium-acetát bomlása. A reakciót legjobban 100% ecetsav katalizátor jelenlétében hajthatjuk végre. A száraz ammónium-acetátot vízszedő anyagként is száraz karbamiddal megolvaszthatja (ebben az esetben az ammónia és a szén-dioxid szabadul fel).
  3. Az ammóniát forró ecetsavanhidridbe engedve.
  4. A vízmentes nátrium-acetát keverékét melegítve ammónium-kloriddal (a reakció kis mennyiségű acetamidot eredményez).

Az acetamidot lágyítóként használják a bőr, papír, fóliák és festékek előállításának folyamatain. Kiindulási anyagként használják N-klór- és N-bróm-acetamidok, tioacetamid, metil-amin és számos gyógyszer előállításához..

Az ecetsav ismert természetes amidja, amely ásványi anyag.