Szőlőcukor

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

Glükóz - gyógyszer parenterális táplálkozáshoz, rehidrációhoz (a kiszáradás megszüntetéséhez) és méregtelenítéshez.

Kiadási forma és összetétel

A glükózt por formájában, tabletták formájában, 20 darabos kiszerelésben, valamint 5% -os oldatos injekció formájában állítják elő 400 ml-es fiolákban, 40% -os oldatot 10 vagy 20 ml-es ampullákban..

A gyógyszer aktív komponense a dextróz-monohidrát.

Felhasználási indikációk

Az utasítások szerint a glükózt oldat formájában a következő esetekben használják:

• Izotóniás extracelluláris dehidráció;
• Szénhidrátok forrásaként;
• Parenterális gyógyszerek hígítása és szállítása céljából.

A tablettákban alkalmazott glükózt az alábbiakra írják elő:

• A hipoglikémia;
• A szénhidrát tápanyag hiánya;
• Mérgezés, beleértve a májbetegségeket (hepatitis, disztrófia, atrófia);
• Toxikus fertőzések;
• Sokk és összeomlás;
• Dehidráció (műtét utáni időszak, hányás, hasmenés).

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a glükózt tilos használni:

• Magas vércukorszint;
• Hyperosmolar kóma;
• Dekompenzált diabetes mellitus;
• Hyperlactacidemia;
• A test glükózimmunitása (anyagcserével).

A glükózt óvatosan írják elő a következőkben:

• sóhiány;
• Krónikus veseelégtelenség (anuria, oliguria);
• Krónikus dekompenzált szívelégtelenség.

Adagolás és adminisztráció

Cseppenként (vénába) adunk be 5% (izotóniás) glükóz oldatot. A beadás maximális sebessége 7,5 ml / perc (150 csepp) vagy 400 ml / óra. A felnőttek adagja napi 500-3000 ml.

Újszülötteknél, akiknek testsúlya nem haladja meg a 10 kg-ot, a glükóz optimális adagja 100 ml / testtömeg / nap. Gyerekek, akiknek testtömege 10-20 kg, naponta 150 ml / kg, 20 kg-nál több - 170 ml / ttkg / nap.

A maximális adag 5-18 mg / ttkg / perc, az életkortól és a testtömegtől függően.

Hipertóniás glükóz oldatot (40%) csepegtetünk be, percenként 60 csepp (3 ml / perc) sebességgel. A felnőttek maximális adagja napi 1000 ml..

Intravénás sugárhajtású beadással 5-50% -os glükóz-oldatot alkalmazunk 10-50 ml adagban. Az ajánlott adagokat nem szabad túllépni a hiperglikémia elkerülése érdekében..

Cukorbetegség esetén a glükóz alkalmazását a vizeletben és a vérben való koncentrációjának rendszeres ellenőrzése mellett kell végezni. A parenterálisan alkalmazott gyógyszerek hígításához és szállításához a glükóz ajánlott adagja a gyógyszer adagja 50–250 ml. Az oldat dózisa és beadási sebessége a glükózban oldott gyógyszer tulajdonságaitól függ..

A glükóztablettákat szájon át kell bevenni, napi 1-2 tablettát.

Mellékhatások

Az 5% -os glükóz nagy adagokban történő felhasználása hiperhidrációt (felesleges folyadékot a testben) okozhat, amelyet a víz-só egyensúly megsértése kísérhet..

Hipertóniás megoldás bevezetésével, ha a gyógyszer a bőr alá kerül, akkor a bőr alatti szövet nekrózisa lép fel, nagyon gyors adagolással, flebitisz (vénák gyulladása) és trombák (vérrögök) kialakulása lehetséges.

Különleges utasítások

A glükóz túl gyors adagolásával és hosszan tartó használatával a következők lehetségesek:

• hiperozmolaritással;
• Magas vércukorszint;
• Ozmotikus diurezis (hiperglikémia eredményeként);
• Hyperglucosuria;
• hypervolaemia.

Túladagolás tünetei esetén ajánlott intézkedéseket hozni azok kiküszöbölésére és a szupportív kezelésre, ideértve a diuretikumok alkalmazását is..

Az 5% -os glükózoldattal hígított kiegészítő gyógyszerek által okozott túladagolás jeleit elsősorban ezeknek a gyógyszereknek a tulajdonságai határozzák meg. Túladagolás esetén javasoljuk, hogy hagyja el az oldatot, és tüneti és szupportív kezelést folytasson.

A gyógyszerkölcsönhatások esetei Glükóz más, nem ismertetett gyógyszerekkel.

Terhesség és szoptatás idején a glükóz felhasználásra engedélyezett..

A glükóz jobb asszimilációja érdekében a betegeknek egyszerre sc inzulint kell felírniuk, 1 egység / 4-5 g glükóz mennyiség mellett.

Nem ajánlott a glükózt közvetlenül a vérátömlesztés után beadni ugyanabban a rendszerben, mivel fennáll a trombózis és a hemolízis lehetősége..

A glükóz-oldat csak az átlátszóság, a csomagolás integritása és a látható szennyeződések hiányában használható. Az injekciós üvegnek az infúziós rendszerhez történő rögzítése után azonnal fel kell használni az oldatot..

Tilos a sorba kapcsolt glükóz oldat-konténerek használata, mivel ez az első csomagban maradó levegő felszívódása miatt levegőembolia kialakulását okozhatja.

Egyéb készítményeket kell hozzáadni az oldathoz az infúzió előtt vagy alatt, a tartály speciálisan kialakított területére történő befecskendezéssel. A gyógyszer hozzáadásakor ellenőrizni kell a kapott oldat izotonitását. A keveréssel kapott oldatot az elkészítés után azonnal fel kell használni.

A tartályt az oldat felhasználása után azonnal el kell dobni, függetlenül attól, hogy a gyógyszer benne marad-e.

Az analógok

A következő gyógyszerek a glükóz szerkezeti analógjai:

• Glucosteril;
• Glukóz-E;
• Glükózbarna;
• Glükóz Bufus;
• dextróz;
• Glükóz-eskom;
• Dextróz injekciós üveg;
• Alacsony kalcium-glükóz peritoniális elemző oldat.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a glükózt bármilyen adagolási formában hűvös hőmérsékleten, gyermekektől elzárva kell tárolni. A gyógyszer eltarthatósági ideje a gyártótól függ és 1,5 és 3 év között lehet.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Szőlőcukor

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

A glükóz az értékes táplálkozás könnyen emészthető forrása, növeli a test energiatartalékát és javítja funkcióit.

gyógyszerészeti hatás

A glükózt méregtelenítés (toxinok eltávolítása a testből) és rehidráció (folyadékveszteség pótlása) eszközeként használják..

5% izotóniás glükóz oldatot használnak a test folyadékának feltöltésére. Ez a glükóz oldat tápanyagforrás is, amelynek metabolizmusa során nagy mennyiségű energia szabadul fel a szövetekben, ami a test teljes működéséhez szükséges.

Vannak hipertóniás glükóz oldatok (10–40%), amelyek intravénás beadása lehetővé teszi a vér ozmotikus nyomásának növelését, a máj anyagcseréjének és antitoxikus funkcióinak javítását, valamint a szövetekből a vérbe irányuló folyadék áramlásának növelését..

Ezenkívül a hipertóniás glükóz oldat elősegíti az értágítást, fokozza a szívizom összehúzódó aktivitását és növeli a vizeletmennyiséget.

Általános erősítőszerként a glükózt olyan krónikus betegségekben használják, amelyek fizikai kimerültséggel járnak..

A glükóz méregtelenítő tulajdonságai annak köszönhetően, hogy aktiválja a máj működését a méreg semlegesítésében, valamint a vérben a toxinok koncentrációjának csökkenéséből a keringő folyadék térfogatának növekedése és fokozott vizelés következtében..

A glükóz-oldat használati indikációi

Glükóz-oldatot írnak elő a következőkre:

• hipoglikémia (alacsony vércukorszint);
• szénhidrát alultápláltság;
• májbetegségeket kísérő mérgezések (májelégtelenség, hepatitis);
• toxikus fertőzések (a szervezetbe táplálékkal belépő mikrobák által okozott mérgezés);
• vérzéses diatézis (a vérrendszer betegsége, fokozott vérzés formájában nyilvánul meg);
• hasmenés, hányás vagy a műtét utáni periódus okozta kiszáradás;
• mámor;
• összeomlás (a vérnyomás hirtelen csökkenése);
• döbbent.

A glükóz felhasználható intravénás adagolásra szolgáló gyógyszeroldatok előállításához, valamint az anti-sokk és a vérhelyettesítő folyadékok egyik alkotóelemeként..

Az alkalmazás módja

Az 5% -os glükóz bármilyen módon bevihető a testbe (intravénásan, szubkután, a végbélben), mivel ozmotikus nyomása megegyezik a vér ozmotikus nyomásával. A hipertóniás glükóz oldatokat csak intravénásan adják be, mivel ozmotikus nyomásuk jelentősen meghaladja a szövetekben és a vérben tapasztalható nyomást.

Ajánlott fokozni a glükózszintet szájon át történő beadással (tabletta), egyszerre 0,5–1 g gyógyszerrel. 5% -os glükóz-oldat beöntéssel történő felhasználásakor egyszerre 200 ml, 500 ml vagy 1000 ml gyógyszert kell csepegtetni, miközben a napi adag nem haladhatja meg a 2000 ml-t..

5% -os glükóz oldatot adhatunk intravénásan (csepegtető módon) vagy szubkután, 300-500 ml térfogatban.

A hipertóniás glükóz oldat felírható egyszeri 10–100 ml-es injekció vagy 200–300 ml csepp (napi adag) formájában..

Mellékhatások

Az ajánlott glükóz adagok használata általában nem okoz nemkívánatos hatásokat. Ritka esetekben a gyógyszer lázot, hiperglikémiát (magas vércukorszint), akut bal kamrai elégtelenséget, hipervolemiát (megnövekedett vérmennyiség) és fokozott vizeletképződést válthat ki. A glükóz alkalmazására vonatkozó helyi reakciók kialakulhatnak tromboflebitisz, véraláfutás, fertőzés kialakulása, helyi fájdalom formájában..

Ha 5% -os glükózt használunk oldószerként más gyógyszerekhez, akkor a mellékhatásokat ezeknek a gyógyszereknek a következményei okozzák.

Ellenjavallatok

A gyógyszeres glükóznövekedés veszélyes lehet, ha:

• dekompenzált diabetes mellitus (mindig magas vércukorszint);
• csökkent glükóztolerancia;
• magas vércukorszint;
• hiperoszmoláris kóma (a cukorbetegség speciális típusa);
• hiperlaktacidémia (emelkedett tejsavszint a vérben, cukorbetegség).

Óvatosság szükséges, ha glükóz-oldatot adnak krónikus veseelégtelenségben, hyponatremiaban és dekompenzált krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknek..

A glükóz terhesség és szoptatás ideje alatt történő használata megengedett. Emlékeztetni kell arra, hogy gyermekeket hordozó nők esetében a vizelet glükózszintje megemelkedik, ami a hiperglikémia és az inzulin viszonylag elégtelen termelésének köszönhető. A cukorbetegség kialakulásának megelőzése érdekében a terhesség alatt gondosan ellenőrizni kell a glükózingadozást.

további információ

A glükózt 15 0–25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer eltarthatósági ideje a kibocsátás formájától függ - 2-10 év.

Glükóz: árak az online gyógyszertárakban

0,5 g glükóz tabletta 10 db.

500 mg glükóztabletta 10 db.

Glükóz (infúzióhoz) 5% -os infúziós oldat 500 ml 1 db.

Glükóz (infúzióhoz) 5% -os infúziós oldat 200 ml 1 db.

Glükóz természetes gyümölcsporokkal 2,33 g tabletta eper aromával vagy aromával 18 db.

Glükóz (infúzióhoz) 5% -os infúziós oldat 200 ml 1 db.

Vélemények Glükóz (infúzióhoz)

Glükóz (infúzióhoz) 100 mg / ml infúziós oldat 200 ml 1 db.

0,5 g glükóz tabletta 20 db.

Glükóz (infúzióhoz) 5% -os infúziós oldat 400 ml 1 db.

Glükóz (infúzióhoz) 5% -os infúziós oldat 250 ml 1 db.

Glükóz (infúzióhoz) 5% -os infúziós oldat 200 ml 1 db.

Glükóz (injekcióhoz) 40% -os oldat intravénás beadásra 10 ml 10 db.

Glükóz (injekcióhoz) 400 mg / ml oldat intravénás beadásra 10 ml 10 db.

Glükóz (infúzióhoz) 10% -os infúziós oldat 250 ml 1 db.

Glükóz (infúzióhoz) 5% -os infúziós oldat 500 ml 1 db.

Glükóz (infúzióhoz) 5% -os infúziós oldat 500 ml 1 db.

Glükóz (infúzióhoz) 5% -os infúziós oldat 400 ml 1 db.

Glükóz (infúzióhoz) 50 mg / ml oldatos infúzió 400 ml 1 db.

Glükóz (injekcióhoz) 40% -os oldat intravénás beadásra 10 ml 10 db.

Glükóz (infúzióhoz) 20% -os infúziós oldat 250 ml 1 db.

Glükóz (infúzióhoz) 5% -os infúziós oldat 400 ml 1 db.

Glükóz (injekcióhoz) 400 mg / ml oldat intravénás beadásra 10 ml 10 db.

400 mg / ml glükóz bufus oldat intravénás beadásra 10 ml 10 db.

Glükózblokk C-vitamin rágótablettákkal, feketeribizli aromával 18 db.

Glükózblokk C-vitamin rágótablettákkal, narancs aromával 18 db.

Naturetto glükóz licetin és C + E vitamin dinnye tablettákkal 39 g / 2300 mg 17 db.

Glükózblokk C-vitamin rágótablettával, vadon termő bogyós gyümölcsök aromájával 18 db.

Glükóz (injekcióhoz) 400 mg / ml oldat intravénás beadásra 10 ml 10 db.

Blokkolja a glükóz multivitamin rágótablettákat egzotikus gyümölcsök aromájával 18 db.

A gyógyszerrel kapcsolatos információk általánosak, tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre.!

Az emberi agy tömege a teljes test tömegének körülbelül 2% -a, de a vérbe jutó oxigén kb. 20% -át fogyasztja. Ez a tény rendkívül hajlandóvá teszi az emberi agyat az oxigénhiány okozta károsodásokra..

Azok az emberek, akik szoktak rendszeresen reggelizni, sokkal ritkábban esnek elhízottnak..

Ha májja nem működik, egy napon belül halál következhet be.

Működésünk során agyunk egy 10 wattos izzóval megegyező mennyiségű energiát költ. Tehát egy izzó képe a feje fölött egy érdekes gondolat megjelenésekor nem olyan messze az igazságtól.

Az a munka, amely az embernek nem tetszik, sokkal károsabb a pszichéjére, mint általában a munka hiánya.

A képzett ember kevésbé hajlamos az agyi betegségekre. A szellemi tevékenység hozzájárul további szövetek kialakulásához a betegek kompenzálására.

Az emberi vér hatalmas nyomás alatt fut az erekön, és integritásának megsértése esetén akár 10 métert is képes lőni.

A 74 éves ausztrál lakos, James Harrison körülbelül 1000-szer lett véradó. Ritka vércsoportja van, amelynek ellenanyagai segítik a súlyos vérszegénységgel rendelkező újszülöttek túlélését. Így az ausztrál körülbelül kétmillió gyermeket ment meg.

Ha egy szamárról esik, akkor nagyobb a valószínűsége, hogy a nyakát gördít, mint egy lóból. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást..

A statisztikák szerint hétfőn a hátsérülések kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal növekszik. légy óvatos.

A máj a test legnehezebb szerve. Átlagos súlya 1,5 kg.

Régen az ásítás gazdagította a testet oxigénnel. Ezt a véleményt azonban megdöntötték. A tudósok bebizonyították, hogy ásítás során az ember lehűti az agyat és javítja annak teljesítményét.

A legritkább betegség Kuru-kór. Csak az új-guineai fore törzs képviselői szenvednek vele. A beteg nevetve haldoklik. Úgy gondolják, hogy a betegség oka az emberi agy táplálása..

Az első vibrátort a 19. században fedezték fel. Gőzgépgépen dolgozott, és célja a női hisztéria kezelése volt.

A legtöbb nő nagyobb örömet élvezhet úgy, ha gyönyörű testét a tükörben szemlélteti, mint a szexet. Tehát a nők a harmóniára törekszenek.

Az utazás előtti távolsági orvosi vizsgálatok komplexumai innovatív fejlesztés, amely lehetővé teszi a vállalat költségeinek optimalizálását a nem termelési cikkekkel kapcsolatban is..

Glükóz 5%

Gyártó: FSUE NPO Microgen Russia

PBX-kód: B05BA03

Kiadási forma: Folyékony adagolási formák. Infúziós oldat.

Általános tulajdonságok. Fogalmazás:

Hatóanyag: 50 g dextróz (vízmentes dextróz-monohidrát).

Segédanyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok:

Gyógyszerhatástani Részt vesz a test különböző anyagcsere-folyamataiban. A dextróz oldatok infúziója részben pótolja a vízhiányt. A szövetekbe belépő dextróz foszforilálódik, és glükóz-6-foszfáttá alakul, amely aktívan részt vesz a test anyagcseréjének sok részében.

Az 5% -os glükóz oldat méregtelenítő, metabolikus hatással rendelkezik, értékes emészthető tápanyag forrása.

farmakokinetikája A test teljes mértékben felszívódik, a vesék nem választják ki (a vizelettel járó patológiai tünet).

Felhasználási indikációk:

Hipoglikémia, szénhidrát alultáplálás, toxikoinfekció, intoxikáció májbetegségekben (hepatitis, cirrhosis, máj kóma), vérzéses diatézis; sejt- és általános kiszáradás (hányás, hasmenés, műtét utáni időszak); összeomlás, sokk; a gyógyszer hígításához.

Adagolás és adminisztráció:

5% -os glükóz oldatot adunk intravénásan cseppenként, legfeljebb 7 ml (150 sapka) / perc (400 ml / h) sebességgel; maximális napi adag felnőtteknek - 2 l.

Normál anyagcserével rendelkező felnőtteknél a beadott glükóz napi dózisa nem haladhatja meg a 4–6 g / kg-ot, azaz körülbelül 250-450 g (az anyagcserének csökkenésével a napi adagot 200-300 g-ra csökkentik), míg az injektált folyadék napi térfogata 30-40 ml / kg.

Parenterális táplálkozáshoz, zsírokkal és aminosavakkal együtt, az első napon 6 g glükózt / kg adagot kell beadni, amelyet napi 15 g / kg adag követ. Az 5% -os glükózoldat bevezetésével a glükóz dózisának kiszámításakor figyelembe kell venni az injektált folyadék megengedett mennyiségét: 2-10 kg testtömegű gyermekek esetén - 100-165 ml / kg / nap, gyermekeknek 10-40 kg testtömeg - 45-100 között. ml / kg / nap.

Az alkalmazás sebessége: normál anyagcsere-állapotban a felnőtteknél a maximális glükóz-adagolás 0,25–0,5 g / kg / h (az anyagcserének csökkentésével az adagolás sebessége 0,125–0,25 g / kg / h-ra csökken). Gyermekekben a glükóz adagolása nem haladhatja meg a 0,5 g / kg / h-t; amely egy 5% -os oldathoz kb. 10 ml / perc vagy 200 csepp / perc (20 csepp = 1 ml).

A nagy adagokban beadott glükóz teljesebb felszívódása érdekében rövid hatású inzulint kell felírni egyidejűleg egy egység rövid hatású inzulinnal 4-5 g glükóz esetén.

Cukorbetegségben szenvedő betegek számára a glükózt a vér és a vizelet tartalmának ellenőrzése mellett kell beadni..

Alkalmazási jellemzők:

Terhesség és szoptatás. A gyógyszer használata csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott haszon meghaladja a magzat és a gyermek esetleges kockázatát.

A glükóz teljesebb és gyorsabb felszívódása érdekében szubkután rövid hatású inzulint adhat be 1 egység rövid hatású inzulinnal 4-5 g glükóz esetén.

Befolyás a járművek és a mechanizmusok vezetésének képességére. Nincs adat.

Mellékhatások:

Az oldat ismételt adagolásával a máj funkcionális zavara és a hasnyálmirigy izolált berendezésének kimerülése lehetséges.

Enyhe fájdalom az injekció beadásának helyén, néha tromboflebitisz.

Interakció más gyógyszerekkel:

Más gyógyszerekkel kombinálva vizuálisan ellenőrizni kell a kompatibilitást (láthatatlan gyógyszerészeti vagy farmakodinámiás összeférhetetlenség lehetséges).

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység, hiperglikémia, hiperlaktacidémia, hiperhidráció, posztoperatív glükóz-hasznosítási rendellenességek; keringési rendellenességek, amelyek fenyegetik az agy és a tüdő duzzanatát; agyödéma, tüdőödéma, akut bal kamra elégtelenség, hiperoszmoláris kóma.

túladagolás:

Tünetek: hiperglikémia, glükózuria, hiperglikémiás hiperosmoláris kóma, hiperhidráció, a víz-elektrolit egyensúly zavara.

Kezelés: állítsa le a glükózt, adjon be rövid hatású inzulint, tüneti kezelés.

Tárolási feltételek:

5–30 ° C hőmérsékleten tárolandó. A gyermekektől elzárva tartandó. A gyógyszer fagyasztása, feltéve, hogy az üveg szorosan meg van tartva, nem jelent ellenjavallatot a gyógyszer felhasználására. A palack belső felületének nedvesítése nem jelent ellenjavallatot a gyógyszer felhasználására. Ne használjon tartalmat, ha felhős.
Felhasználhatósági idő 2 év. A lejárati idő után ne alkalmazza.

Nyaralási feltételek:

Csomagolás:

200 ml vagy 400 ml üveg, vér, transzfúziós és infúziós készítmény 250 ml vagy 450 ml űrtartalmú palackokban, gumidugókkal dugva és alumínium kupakkal krimpelve. 1 üveg használati útmutatóval, kartoncsomagolásban.

15 vagy 28, 250 ml-es palack, vagy 15, 450 ml-es palack, tömítésekkel és rácsokkal (fészkekkel) ellátott hullámkarton dobozban, előzetes csomagolás nélkül. A használati útmutatót a palackok számával megegyező mennyiségben kell a dobozba tenni (kórházak számára).

Glükóz | Glucosum

Analógok (generikus, szinonimák)

Recept (nemzetközi)

Rp. Sol. Glucosae 5% -200,0
Sterilisetur
D. S. Szubkután infúzióhoz.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500,0 (10,20,40% - 10,0 ampullában)
D.t.d. N.10
S. Injektáljon iv. Cseppcukor-oldatot 5% -ban.

Rp. Sol. Glucosae 40% 20,0
D. t. d. N. 6 amperben.
S. Intravénás infúzióhoz.

Rp. Sol. Glucosae 40% 300,0
Ds. Beöntés (csepp).

Rp. Glucosae 1.0
Acidi ascorbinici 0,05
M. f. pulv.
D.t.d. N. 15
S. 1 por naponta háromszor.

Hatóanyag

gyógyszerészeti hatás

Részt vesz a különféle anyagcsere-folyamatokban, fokozza a redox folyamatokat a testben, javítja a máj antitoxikus funkcióját.

A glükóz oldatok infúziója részben pótolja a vízhiányt. A szövetekbe jutva foszforilálódik, és glükóz-6-foszfáttá alakul, amely aktívan részt vesz a test számos részén az anyagcserében.

Az 5% -os glükóz oldat méregtelenítő, metabolikus hatással rendelkezik, értékes emészthető tápanyag forrása. A glükóz metabolizmusánál jelentős mennyiségű energia szabadul fel a szövetekben, amelyek a test életéhez szükségesek..

A hipertóniás oldatok (10%, 20%, 40%) növelik a vér ozmotikus nyomását, javítják az anyagcserét; fokozza a szívizom kontraktilitását; javítja a máj antitoksikus funkcióját, kitágítja az ereket, növeli a diurezist.
10% -os glükóz elméleti ozmolaritása - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Az alkalmazás módja

Felnőtteknek: Belül, 0,5-1 g befogadásonként: szubkután 300-500 ml izotóniás oldatig; intravénásan (csepegtetve) és betegségben legfeljebb 2 l izotóniás oldatot, naponta, 20-50 ml 40% -os persiszta oldat (tiszta formában) 1% aszkorbinsav oldattal 20-50 ml-ig; hidrogén-cianiddal 1% metilén-kék oldattal történő mérgezéshez.

Az izotóniás glükóz-oldatot (5%) cseppenként adják be intravénásán, szubkután vagy rektálisan (a végbélbe), hogy növeljék a test folyadékmennyiségét kiszáradás (dehidráció), vérvesztés, sokk napi 300–500–1000–2000 ml között..

A hipertóniás glükóz oldatot (40%) intravénásán, nagyon lassan (egyszer) 20-50 ml-ben kell beadni hipoglikémia, súlyos fertőző betegségek, melyeket intoxikáció követ (mérgezés a mikroorganizmusok életképességének termékei), különféle gyógyszerekkel és mérgekkel való mérgezés, máj-, szív-, tüdőödéma és agy, hörgőcsökés (a hörgők korlátozott területeinek kiterjesztése) a köpet mennyiségének csökkentése, a vizeletkibocsátás fokozása (vizelés) és oldószerként bizonyos gyógyszerek számára.

A jobb glükózfelvétel érdekében az inzulint egyidejűleg 1 egység / 3-4 g száraz glükózra, tiaminra és aszkorbinsavra írják elő..
Gyermekek számára: Parenterális táplálkozáshoz, zsírokkal és aminosavakkal együtt, az első napon 6 g glükózt / kg adagot kell beadni, majd napi 15 g / kg-ig.
A gyógyszer dózisának kiszámításakor az 5 és 10% -os glükózoldat bevezetésével figyelembe kell venni az injektált folyadék megengedett mennyiségét: 2-10 kg testtömegű gyermekek esetén - 100-165 ml / kg / nap, gyermekeknek 10-40 kg testtömeggel - 45 -100 ml / kg / nap.

Gyermekekben a glükóz adagolásának sebessége nem haladhatja meg a 0,5 g / kg / h-t; amely egy 5% -os oldathoz kb. 10 ml / perc vagy 200 csepp / perc (20 csepp = 1 ml).

Jelzések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a glükózzal (az LF bármely alkotóeleme ellen), hiperglikémiával, cukorbetegséggel, hiperlaktacidémiával, hiperhidrációval, a glükózfelhasználás utáni rendellenességekkel; keringési rendellenességek, amelyek fenyegetik a tüdőödémát; agyödéma, tüdőödéma, akut bal kamra elégtelenség, hiperoszmoláris kóma.

Óvatosan. Dekompenzált szívelégtelenség, krónikus veseelégtelenség (oligoanuria), hyponatremia

Mellékhatások

Kiadási forma

0,5 g-os tabletta 20 darabos csomagban; öt%
Injekciós oldat 400 ml-es palackokban; 10 darab kiszerelésben, 10 ml és 20 ml 40% -os oldat ampullájában;
20 ml 25% -os oldat;
25% -os oldat 20% metilén-kék 1% -os oldatával;
50 ml-es ampullák 5 darabos kiszerelésben.

FIGYELEM!

A megtekintett oldalon található információk csak tájékoztató jellegűek, és semmilyen módon nem reklámozzák az öngyógyítást. Az erőforrás célja az egészségügyi szakemberek megismerése bizonyos gyógyszerekkel kapcsolatos kiegészítő információkkal, ezáltal növelve a szakmaiságot. A "Glükóz" gyógyszer sikertelen használata egy szakemberrel folytatott konzultációt, valamint a választott gyógyszer alkalmazási módjára és adagolására vonatkozó ajánlásait tartalmazza..

PPC a recepthez

da.

Glükóz oldatok.

Terv.

Injekcióhoz.

1. A glükóz-oldat készítésének jellemzői.

2. A nátrium-hidrogén-karbonát-oldat készítésének jellemzői.

3. Oldatok készítése: novokaiin, dibazol, koffein-nátrium-benzoát.

4. Az injekciós oldatok izotonizálása.

Injekciós glükóz-oldatok a következő koncentrációkban készülnek: 5,10,25,25%. A glükóz-oldatok másokkal összehasonlítva, nem tartósak a hosszabb tárolás során. A fő tényező, amely meghatározza a glükóz stabilitását az oldatban, a pH-érték. Lúgos környezetben oxidációja, karamellizálása és polimerizációja történik. Ebben az esetben az oxigén hatására hidroxisavak képződnek: glikolsav, ecetsav vagy hangyasav stb., Valamint acetaldehid és hidroxi-metil-furfurol..

A folyamat elkerülése érdekében a glükóz-oldatokat 0,1 mólos sósavoldattal pH-értékre 3,0-4,0 stabilizáljuk, mivel ebben a közegben minimális mennyiségű 5-hidroxi-metil-furfurol képződik, amelynek nephrohepatotoxikus hatása van..

Nagyon savas pH-értékű közegben (1,0-3,0) D-glükonsav (cukor) képződik glükóz-oldatokban. További oxidációjával, különösen a sterilizálási folyamat során, 5-hidroxi-metil-furfurollá alakul, ami az oldatok sárgára vált, ami a további polimerizációval jár együtt.

A GFH azt javasolja, hogy a glükóz-oldatot NaCl és Hcl keverékével stabilizálják.

Egy gyógyszertárban a kényelem érdekében elkészítik ezt a Weibel stabilizátornak nevezett oldatot, amelyet előzetesen elkészítenek az alábbiakkal:

nátrium-klorid 5.2

sósav bomlik. (8,3%) - 4,4 ml

injekcióhoz való víz 1 l-ig.

A glükóz oldatok elkészítésekor, függetlenül a Weibel stabilizátor koncentrációjától, adjunk hozzá az oldat térfogatának 5% -át.

Stabilizátor nélküli hő-sterilizálás során diének, karbonsavak, polimerek és fenoltermékek képződnek. Ha a termikus sterilizálást sterilizáló szűréssel helyettesíti, akkor stabilizátor nélkül elkészíthet egy 5% -os glükóz oldatot 3 év eltarthatósággal.

Az oldat stabilitása szempontjából maga a glükóz, amely kristályosított vizet tartalmazhat, nagy jelentőséggel bír. Az FS szerint vízmentes glükózt állítanak elő - 0,5% víz (10% helyett). Megkülönbözteti az oldat oldhatóságát, átlátszóságát és színét..

Vizes glükóz használata esetén a receptben feltüntetettnél többet vesznek be. A számítás a következő képlet szerint történik:

x a szükséges glükózmennyiség;

a - vényköteles vércukorszint mennyisége;

-% -ban kifejezett víztartalom a glükózban az elemzés szerint.

Rp: Solutionis Glucosi 40% - 200 ml

Sterilisetur!

Signa: 10 ml iv.

x - 200 x = 80,0 tömegszázalék glükóz

Nedvességtartalom - 9,8%

100-9,8 = 88,69 vizes glükóz

88,69 · 0,69 = 61,2 ml, a térfogata növekszik

Weibel stabilizátor: 5 térfogatszázalék:

200 - (10 + 61,2) = 128,8 ml injekcióhoz való víz.

Aszeptikus körülmények között 128,8 ml injekcióhoz való vizet kell mérni, 88,69 ml injekciós glükózt feloldunk, 10 ml Weibel stabilizátort adunk hozzá, a kezdeti kémiai elemzést elvégezzük, szűrjük, gumidugóval befecskendezzük, szennyeződéseinket ellenőrizzük, alumínium kupakkal borítottuk, megjelöltük. ellenőrizze, nincs-e szivárgás.

Mivel a glükóz jó tápközeg az o / o kialakulásához, a kapott oldatot azonnal 0 ° C - 1 óra vagy 120 0 C - 12 perc hőmérsékleten sterilizálják..

Sterilizálás után egy másodlagos ellenőrzést hajtanak végre, amelyet vakációra bocsátanak ki.

Aquae pro injectionibus 128.8

Glucosi 88,69 (vl., 9,8%)

Liguoris Wejbeli 10 ml

Sterilis V általában = 200 ml

Hozzáadás dátuma: 2015-06-27; Megtekintések: 10,899; szerzői jogok megsértése?

Az Ön véleménye fontos számunkra! Hasznos volt a közzétett anyag? Igen | Nem

Kalória-glükóz 5% -os oldat. Kémiai összetétel és tápérték.

Tápérték és kémiai összetétel "5% -os glükóz-oldat".

energia érték 5% -os glükóz-oldat 19,44 kcal.

Fő forrás: A felhasználó hozta létre az alkalmazásban. További részletek.

** Ez a táblázat a vitaminok és ásványi anyagok normáit mutatja felnőttkorban. Ha meg akarja tudni a normákat, figyelembe véve a nemét, korát és más tényezőket, akkor használja az „Egészséges táplálkozásom” alkalmazást..

Glükóz 5% 10% 25% 40%

Glükóz 5%, 10%, 25%, 40% injekció

állatok kiszáradásával és mérgezésével

(Szervezet-fejlesztő: BioHimFarm, LLC cég, Raduzhny, Vlagyimir kerület)

I. Általános információk

1. A gyógyszer kereskedelmi neve: Glükóz 5%, 10%, 25% és 40% injekció (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Nemzetközi védjegy nélküli név: glükóz, dextróz.

2. Adagolási forma: injekció.

Az 5 ml, 10%, 25% és 40% -os glükóz injekció az aktív anyaghoz 1 ml-ben 50, 100, 250 vagy 400 mg kristályos orvosi glükózt vagy kristályos glükózt, valamint segédkomponenseket tartalmaz: nátrium-klorid-0, 26 mg, sósav (pH-korrekcióhoz) és injekcióhoz való víz - 1 ml-ig.

3. A glükóz 5%, 10%, 25%, 40% -os injekcióval szabadul fel üvegpalackokban és megfelelő kapacitású palackokban, gumidugókkal lezárva, alumínium sapkákkal megerősítve..

4. A gyógyszert a gyártó lezárt csomagolásában, közvetlen napfénytől védett, száraz helyen, ételtől és takarmánytól elkülönítve, 0 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolja..

A gyógyszer eltarthatósági ideje tárolási körülmények között a gyártás időpontjától számított 2 év.

A gyógyszer lejárati idő után tilos.

5. Az 5%, 10%, 25%, 40% glükóz injekciót gyermekektől elzárva kell tartani.

6. A fel nem használt gyógyszert a törvényi előírások szerint kell megsemmisíteni..

II. Farmakológiai tulajdonságok

7. Az 5%, 10%, 25% és 40% -os glükóz oldatos injekció olyan gyógyszerekre utal, amelyek befolyásolják a szénhidrát anyagcserét.

Izotóniás 5% -os glükóz-oldatot alkalmaznak a test folyékony és könnyen emészthető szénhidrátokkal való feltöltésére. A szövetekben a glükóz lebomlik az energia felszabadulásával.

A hipertóniás 10%, 25%, 40% glükóz oldatok növelik a vér ozmotikus nyomását, javítják az anyagcserét, a máj antitoxikus és szívműködését, kitágítják az ereket és növelik a diurezist. A glükóz serkenti a hormonok és enzimek szintézisét, növeli az állatok védekező képességét.

Az alkalmazás után a gyógyszer gyorsan eloszlik az állat szervében és szövetében.

A glükóz 5%, 10%, 25%, 40% -os injekció a test expozíciójának mértéke esetén alacsony veszélyességi fokú anyagokra vonatkozik (4. veszélyességi osztály a GOST 12.1.007-76 szerint).

III. Jelentkezési eljárás

8. 5%, 10%, 25%, 40% -os glükóz oldatos injekciót írnak elő az állatok számára, akiknek nagy a testfolyadékveszteség (vérzés, toxikus dispepszia), sokk jelenség, mérgezés, valamint a gyógyszerek feloldása..

9. Az 5%, 10%, 25%, 40% -os glükóz injekciós oldat alkalmazásának ellenjavallata: hiperglikémia, hiperhidráció, hiperoszmoláris kóma, cukorbetegség..

10. Az 5% -os glükóz injekciót szubkután vagy intravénásán írják elő; 10%, 25%, 40% glükóz oldatos injekció - csak intravénásan.

A betegség súlyosságától függően a gyógyszert az állatoknak napi 1-2 alkalommal adják be a következő adagokban:

5% -os glükózinjekció

5% -os glükóz oldatos injekció, BFG toxikus fertőzésekhez, fertőző betegségekhez, különféle mérgezésekhez (mérgezés gyógyszerekkel, sósavval és sóival, szén-monoxiddal, anilin, arzén hidrogén és más anyagokkal), májbetegségekhez.

Elérhető opciók

35 dörzsölje.

• Termék kód: Glyukoza-5-Rastvor-Dlya-Inekcij

Szállítási lehetőségek:
1) Orosz posta
2) TC üzleti vonalak
3) Futárszolgálat Moszkvában
4) Zheleznodorozhny (Nekrasovka metró) saját költségén történő szállítása

Szőlőcukor

Regisztrációs szám

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

Fogalmazás

50,0 vagy 100,0 g dextróz (glükóz) vízmentes, 0,26 g nátrium-klorid, 1 M sósav oldat pH-jára 3,0-5,0, injekcióhoz való víz 1000 ml-re vonatkoztatva.

Leírás

Farmakoterápiás csoport

ATX kód

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A glükóz fokozza a szervezet redox folyamatait, javítja a máj antitoksikus funkcióját, fedezi a test energiaköltségeinek egy részét.

A glükóz oldatok infúziója gyorsan kitölti a vízhiányt. A szövetekbe belépő glükóz foszforilálódik, és glükóz-6-foszfáttá alakul, amely aktívan részt vesz a test számos részén az anyagcserében.

Az izotóniás, 5% -os glükóz oldat méregtelenítő és anyagcserével jár, helyreállítja a keringő vér mennyiségét, és könnyen emészthető tápanyag forrása. A glükóz anyagcseréje során jelentős mennyiségű energia szabadul fel a szövetekben, amelyek a test életéhez szükségesek.

A hipertóniás 10% -os glükóz oldat növeli az ozmotikus vérnyomást, javítja az anyagcserét, növeli a szívizom összehúzódási képességét, javítja a máj antitoxikus funkcióját, kitágítja az ereket, növeli a diurezist.

farmakokinetikája

Jelzések

5% -os glükóz oldat: hipoglikémia; szénhidrát alultápláltság; a folyadék mennyiségének gyors feltöltése celluláris, extracelluláris és általános dehidráció alatt; a vérhelyettesítő és antisokk folyadékok alkotóeleme.

10% -os glükóz oldat: hipoglikémia, fertőző betegségek, hepatitis, disztrofia és máj atrófia, szív dekompenzáció, vérzéses diatézis, toxikoinfekció, intoxikáció (mérgezés gyógyszerekkel, hidrogén-cianid és sói, szén-monoxid, anilin, arzén hidrogén, foszgén, stb.) sokk és összeomlás. Részleges vagy teljes parenterális táplálás.

Intravénás beadásra szánt gyógyszerek előállításához.

Ellenjavallatok

Gondosan

Dekompenzált krónikus szívelégtelenség, krónikus veseelégtelenség (oligo-, anuria), hyponatremia, diabetes mellitus.

Adagolás és adminisztráció

5% -os glükóz-oldatot szubkután (500 ml-ig) adagolunk, intravénásan csepegtetünk 150 csepp / perc sebességgel, a maximális napi adag 2000 ml, valamint az végbélbe az injektumban, csepegtetünk 300-500 ml-t..

A 10% -os glükózoldatot csak intravénásan kell adagolni 60 csepp / perc sebességgel (3 ml / kg / óra), a maximális napi adag 1000 ml.

Intravénásan 10-50 ml 5 és 10% -os oldatok.

Normál anyagcserével rendelkező felnőtteknél a beadott glükóz napi dózisa nem haladhatja meg a 4-6 g / kg / nap értéket, azaz kb. 250-450 g / nap (az anyagcserének csökkentésével a napi adag 200-300 g-ra csökken), míg a térfogat injektált folyadék - 30–40 ml / kg / nap.

Parenterális táplálkozáshoz, zsírokkal és aminosavakkal együtt, az első napon 6 g glükózt / kg adagot kell beadni, amelyet napi 15 g / kg adag követ. Az 5 és 10% -os oldatok bevezetésével a glükóz dózisának kiszámításakor figyelembe kell venni az injektált folyadék megengedett mennyiségét: 2-10 kg tömegű gyermekek esetén - 100-165 ml / kg / nap, gyermekeknek 10-40 kg tömegű - 45-100 ml / kg / nap.

Mellékhatás

Hiperglikémia, láz, hipervolemia, akut bal kamra elégtelenség, az injekció beadásának helyén - enyhe fájdalom, fertőzés kialakulása, néha tromboflebitisz.

Az oldat ismételt adagolásával a máj funkcionális zavara és a hasnyálmirigy izolált berendezésének kimerülése lehetséges.

Overdose

Túladagolás esetén a gyógyszert abba kell hagyni, és tüneti kezelést kell végezni..

A vércukorszint erőteljes emelkedésével az inzulinterápia.

Hiperhidrációval végezzen ozmoterápiát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Láthatatlan kémiai vagy terápiás összeférhetetlenség lehetséges.

Ha más gyógyszereket ad az oldathoz, szemrevételezéssel kell ellenőrizni a kompatibilitást.

Különleges utasítások

A glükóz oldat nem használható ACD-vel konzerv vérrel.

A nagy glükóz-infúziók veszélyesek lehetnek olyan betegek esetén, akiknél nagy az elektrolitvesztés. Figyelje az elektrolit-egyensúlyt! Az ozmolaritás fokozása érdekében 5% -os glükóz oldatot kombinálhatunk 0,9% nátrium-klorid oldattal.

Vércukorszint-szabályozás szükséges.

A glükóz teljesebb és gyorsabb felszívódásához szubkután 4-5 NE inzulint adhat be, amely 1 g inzulinon alapul 4-5 g glükózon.

Kiadási forma

Tárolás

Tárolás fénytől védett és gyermekek számára nem elérhető helyen, 5-25 ° C hőmérsékleten.

A gyógyszer fagyasztása szállítás közben (feltéve, hogy a tartály légmentesen záródik) nem jelent ellenjavallatot annak használatára. Fagyasztás után a tartályokat szobahőmérsékleten tartsuk szobahőmérsékleten, amíg teljesen ki nem olvadnak (felhasználás előtt keverjük össze az oldatot a tartályban rázással)..

Szavatossági idő

Lejárati idő után ne használja fel.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Gyártó

Oszd meg ezt az oldalt

Lásd még

Tudjon meg többet a Glükózról:

Útmutató az 5% -os glükóz-oldatok elkészítéséhez és minőség-ellenőrzéséhez. 10%, 20%, 25% injekcióként gyógyszertárakban. I. A késztermék jellemzése 5%, 10%, 20%, 25% glükóz-oldat injekcióhoz

Kezdőlap> Utasítás

5% -os glükóz-oldatok előállításához és minőség-ellenőrzéséhez. 10%, 20%, 25% injekcióként gyógyszertárakban.

I. A késztermék jellemzői

5%, 10%, 20%, 25% glükóz oldat injekcióhoz.

A gyógyszer 5%, 10%, 20%, 25% glükóz oldat injekcióhoz való vízben, 0,1 mol / dm3 sósavval nátrium-kloriddal stabilizálva..

Összetevők: vízmentes glükóz 50 g, 100 g, 200 g, 250 g, sósav oldata, 0,1 mol / dm3, pH 3,0-4,1. 0,26 g, 0,26 g, 0,26 g, 0,26 g nátrium-klorid.

Injektálható víz 1 literig. A démon színtelen vagy enyhén sárgás átlátszó folyadék, édes ízű, szagtalan; pH 3,0-4,1.

A sterilitásra, pirogénmentes és mechanikus szennyeződések nélküli gyógyszernek meg kell felelnie az 5. cikkben meghatározott követelményeknek. 286 GF X. A gyógyszer 1 ml-es glükóztartalma 0,0485–0,0515 g; 0,097-0,103 g; 0,194-0,206 g, 242-0,258 g (GF X 312. oldal).

Különböző űrtartalmú palackokban készülnek, 25 P, IR-21 gumidugókkal lezárva, alumínium kupakokban való futtatáshoz.

Tárolja a gyógyszert szobahőmérsékleten, eltarthatósági idő 1 hónap.

Izotóniás oldatokat (5%) fecskendeznek a bőr alá, egy vénába (cseppenként) és a betegségbe.

Hipertóniás glükóz oldatokat (10%, 20%, 25%) adnak intravénásan.

2. Az alapanyagok jellemzői.

Nyersanyagok, közbenső termékek neve

Normatív - műszaki dokumentáció

A fő anyag tartalma% -ban

Orvosi kristálycukor

Hígított sósav

Laboratóriumi szűrőpapír

Univerzális jelzőpapír

Durva kalikocsoport pamutszövetek

Mért edények oldatok készítéséhez stb..

Művészet. 12008 100% valódi selyem

3. A felszerelések listája

Normatív - műszaki dokumentáció

Különböző márkák vízdesztillátorok

Gyűjtemény tisztított vagy ásványmentesített vízhez

Mernik injekciós keverő vagy más tartály

Keverők oldatok készítéséhez (MI-02 asztal és padló típusok)

Az eszköz közvetlen típusú AFRP vagy analóg oldatok szűrésére

Szűrőtölcsér üvegszűrővel, üvegtölcsérrel vagy levehető szűrőcsatlakozóval - F - 30

4. A folyamat ismertetése.

Az injekciós kecske technológiai folyamata 6 szakaszból áll:

1. Előkészítő munka.

2. Az oldat elkészítése.

3. Az oldat szűrése és csomagolása.

4. Az oldat sterilizálása.

5. A késztermékek ellenőrzése.

1. szakasz. Előkészítő munka

1.1. A helyiségek, a segédanyagok, a felszerelés és a csomagolóanyagok előkészítését az Egészségügyi Minisztérium és az SZ Transdniestria jelenlegi rendjével összhangban végzik..

Segédanyagok, oldatok készítésére szolgáló edények, mérőlombikok, hengerek, tölcsérek, üvegszűrők, tömítőanyagok (tartályok gumidugói) kezelése és sterilizálása a jelenlegi „Gyógyszertárakban az injekciós oldat készítésére vonatkozó utasítások” szerint történik..

Az alumínium sapkák 15 percig ellenállnak a mosószerek 1–2% -os oldatának, 70–80 ° C-ra melegítik, mossák, az oldatot leürítik, és a kupakokat folyó csapvízzel mossák.

A tiszta kupakokat Bix-ben szárítják levegő sterilizátorokban.

1.2. Nyersanyagok előkészítése. Az 5%, 10%, 20%, 25% glükóz oldat alapanyaga olyan glükóz, amely megfelel a Global Fund X Art. 311.

A bruttó glükóz formula C6H12O6-H2O. M. M. 198.17.

Injekciós oldat gyártásakor a receptben feltüntetettnél nagyobb mennyiségben vesznek glükózt, figyelembe véve a kristályosító víz tartalmát a számítás szerint:

a - a receptben feltüntetett vízmentes glükózmennyiség;

b - a víz százalékos aránya az elemzésre való felkészülésben.

Sósav: 0,1 mol / dm3.

1 liter 0,1 mol / dm3 sósav elkészítéséhez 44 ml hígított sósavat kell bevennie, sűrűsége 1,038-1,039.

A bruttó képlet NaCl. M. M. 58,44. A pirogén anyagok elpusztítása érdekében a nátrium-kloridot nyitott üveg- vagy porcelánedényekben, levegő-stelizátorokban 180 ° C-on 2 órán keresztül elpárologtatják, legfeljebb 6-7 cm porréteggel, az oldatok készítése előtt, és 24 órán belül felhasználják..

2. lépés. Az oldat elkészítése

Nyersanyagok betöltése, feloldás, a minta elemzése. Injekciós glükóz oldatot készítünk súly-térfogat módszerrel. A kristályos glükózt egy mérőkeverőbe vagy más tartályba töltik (vízmentes), a szükséges mennyiség kb. 2/3-ig adagolják az injekcióhoz való vizet, és keverő segítségével az oldatot addig keverik, amíg a glükóz teljesen fel nem oldódik 2-3 percen belül..

A glükóz-oldat stabilizálásához 0,26 g nátrium-kloridot és 5 ml 0,1 mol / dm3 sósavoldatot adunk az oldat minden literére. Előzetesen elkészítheti a stabilizátort, és az oldat teljes mennyiségének 5% -át adhatja hozzá. *

* A stabilizátort időben elkészítik a következő recept szerint: 5,2 g nátrium-klorid, hígított sósav 4,4 ml, injekcióhoz való víz 1 literig.

Ezután adjunk hozzá injekcióhoz való vizet egy előre meghatározott térfogathoz, keverjük 2-3 percig.

Az oldat glükózszintjét, stabilizátort (nátrium-klorid, sósav) és pH-ját ellenőrzik.

1. 1 ml gyógyszerhez adjunk hozzá 5 ml Feling-reagenst és forraljuk fel; téglavörös csapadék képződik.

2.2 Az oldat 2-3 cseppjét pároljuk vízfürdőben. Lehűlés után 0,01 g timolt, 5-6 csepp tömény kénsavat és 1-2 csepp vizet adunk a száraz maradékhoz; vörös-lila festés jelenik meg.

A glükóz mennyiségi meghatározása.

Néhány csepp tisztított vizet viszünk fel a refraktométer prizmájára, és a törésmutatót skálán találjuk meg. Törölje le a prizmát a szárazra, adjon rá néhány csepp tesztoldatot és megtalálja a törési mutatót, amelyet 3-4-szer határoznak meg, amely egyszer felveszi a gyógyszer új részét. A számításhoz vegye figyelembe az összes meghatározás átlagát.

A glükóztartalmat (X) a következő képlettel kell kiszámítani:

n a gyógyszer törésmutatója;

n 0 - a tisztított víz törésmutatója.

0.00142 - a törésmutató növekedésének értéke, ha a glükózkoncentráció 1% -kal növekszik.

A stabilizátor mennyiségi tartalmának meghatározása a glükózban.

1) Sósav meghatározása.

25 ml-re. Az oldathoz 1 csepp metilvörös-oldatot adunk, és 0,02 mol / dm3 nátrium-hidroxid-oldattal ** titráljuk vöröses és sárga színű (A ml) között..

1 ml 0,02 mol / dm3 nátrium-hidroxid-oldat 0,0007292 g hidrogén-kloridnak felel meg. A sósav oldatának 0,1 mol / dm3 tartalmát milliliterben (X) a következő képlettel kell kiszámítani:

ahol: 0,3646 - hidrogén-klorid-tartalom 100 ml-ben. 0,1 mol / dm3 grammban.

2) A nátrium-klorid és a sósav meghatározása.

2 ml-re. 1-2 csepp kálium-kromát-oldatot adunk az oldathoz, és 0,02 mol / dm3 ezüst-nitrát oldatot narancssárga színűre kapunk (B ml)..

A nátrium-klorid titrálásához használt ezüst-nitrát-oldat 0,02 mol / dm3-es milliliterének számát a különbséggel kell kiszámítani:

1 ml 0,02 mol / dm3 ezüst-nitrát felel meg 0,0011688 g nátrium-kloridnak. Az oldat pH-ját potenciométerrel vagy univerzális jelzőpapírral kell meghatározni.

3. lépés: Az oldat szűrése és csomagolása

3.1 Szűrés, feltöltés, parafálás, kezdeti ellenőrzés mechanikai szennyeződések hiányában. Az elemzés kielégítő eredményével az oldatot egy folyadékoszlop nyomása alatt vagy 4,15–0,25 kgf / cm2 kibocsátással szűrjük a 2. táblázatban megadott eszközökkel..

A szűréshez használjon POR 10 üvegszűrővel ellátott szűrőtölcsért (pórusméret 3-10 μm). POR 16 (pórusméret 10-16 mikron), levehető F-30 szűrőkoronák vagy üvegtölcsérek az 1. táblázatban felsorolt ​​különféle szűrőanyagokkal kombinálva.

A szűrlet első részét újraszűrjük. Az oldat szűrését egyesítjük azzal az egyidejű palackozással előkészített üveg palackokban, amelyeket dugókkal lezárunk és itt megteszünk

** 0,02 mol / dm3 nátrium-hidroxid-oldatot állítunk elő idő szerint frissen készített, tisztított vízben. Tárolható palackokban, földi dugókkal. Az oldat eltarthatósági ideje 2 nap.

elvégzik az oldat kezdeti ellenőrzését mechanikai szennyeződések hiányában.

Ha mechanikai szennyeződéseket észlelnek, az oldatot szűrjük.

Ha az oldatot egy nagy tartályba szűrjük, akkor az előkészített steril fiolákba öntjük, steril dugókkal lezárjuk, majd az első ellenőrzést elvégezzük mechanikai szennyeződések hiányában *.

3.2. Határolás, címkézés.

Az oldattal ellátott edényeket fém kupakkal gördülő eszköz segítségével lezárják, felirattal, bélyegzéssel, tokenek felhasználásával stb. Jelölik, majd sterilizálásra áteszik.

4. lépés: Az oldat sterilizálása

Az injekciós üvegekben levő oldatot telített vízgőzzel gőzsterilizátorban sterilizáljuk 0,11 MPa (1,1 kgf / cm2) túlnyomáson és 120 ° C hőmérsékleten. A legfeljebb 100 ml térfogatú fiolákban lévő oldatot 8 percig, 100 ml-től 500 ml-ig sterilizáljuk. - 12 perc.

5. szakasz: A késztermékek ellenőrzése

5.1. A palackokban levő oldatot ellenőrzik mechanikai szennyeződések hiányában (lásd a 3. 1. bekezdést).

5.2. Mindegyik sorozatból 1 fiolát választunk a kontrollhoz az összes fizikai-kémiai paraméter alapján **. A "2. szakasz" szakaszban leírt módszerekkel határozza meg az oldat megjelenését, pH-értékét, hitelességét, glükóz, sósav, nátrium-klorid mennyiségi tartalmát..

A sterilitás bakteriológiai és a pirogén anyagok hiányának ellenőrzését az Egészségügyi Minisztérium és az SZ PMR jelenlegi rendelkezéseivel összhangban végzik.

5.3. Braquerage. Az injekciós üvegben levő oldatot elutasítottnak kell tekinteni, ha az nem felel meg annak fizikai és kémiai paramétereinek, ha a tartalom látható

* Javasoljuk, hogy vegyen mintát egy üvegből egy nagy tartályból, mielőtt kiömlne, előzetes ellenőrzés céljából, hogy nincs-e mechanikus szennyeződés.

** Az oldat egy tételére azok a termékek kerülnek figyelembevételre, amelyeket egy tartályban a gyógyszer egy adagolásakor nyernek

mechanikai szennyeződések, nem az oldat sterilitása és pyrogenitása, a kupak szoros szorossága, a palack elégtelen töltési térfogata.

6. szakasz. Tervezés

Az oldatokkal ellátott fiolákat az Egészségügyi Minisztérium és az SZ PMR jelenlegi rendjével összhangban készítjük el.

Az injekciós oldatok elkészítésekor figyelembe kell venni az eszközre, a működésre, a technológiára vonatkozó szabályokat (biztonsági és ipari szennyvízkezelés a gyógyszertárakban történő munkavégzés során, valamint az üzemeltetési és biztonsági szabályokat az autoklávokon végzett munkák során)..

5% -os glükóz-oldatok előállításához és minőség-ellenőrzéséhez. 10%, 20%, 25% injekcióhoz (stabilizátor nélkül) gyógyszertárakban.

ÖSSZETÉTEL: vízmentes glükóz (FS 42-3102-94) vagy glükóz (nemvizes) (FS 42-2419-96) - 50 g, 100 g, 200 g, 250 g. Injekcióhoz való víz (FS 42-2620 -97) - 1 literig

RÖVID TECHNOLÓGIA. Az oldatot aszeptikus körülmények között állítottuk elő tömegarányban. A glükózt az injekcióhoz való vízmennyiség kb. 2/3-ában oldják, az injekcióhoz való vízzel a kívánt térfogatra beállítják, összekeverik.

Az oldatot szűrjük *, palackozzuk, gumidugóval dugjuk le, fémkupakokba csomagoljuk és telített gőzzel nyomás alatt, 120 fokon sterilizáljuk. C-on 12 percig.

* Az oldatot optimálisan szűrje egy 0,22 - 0,45 mikron pórusméretű Vladipor membrán mikroszűrőn..

1. Megengedhetetlen, hogy a glükóz-oldattal ellátott palackokat gőz-sterilizátorban hagyja, amíg teljesen lehűlnek (egy éjszakán át)..

2. Annak csökkentése érdekében, hogy gőz-sterilizátorral kényszerített (kényszer) hűtés nélkül használjanak a glükóz-oldatok hőhatásának idejét, tanácsos a palackokat a bix-be helyezni, és a sterilizálási ciklus vége után a bix-et eltávolítani a gőz-sterilizátorból..

Leírás. Színtelen vagy enyhén sárga tiszta folyadék.

1. 1 ml gyógyszerhez 5 ml Feling-reagenst adunk, és forrásig melegítjük: tégla-vörös csapadék képződik.

2. Pároljon el 2-3 csepp gyógyszert vízfürdőben. Lehűlés után 0,01 g timolt, 5-6 csepp tömény kénsavat és 1-2 csepp vizet adunk a száraz maradékhoz; vörös-lila szín jelenik meg.

Átláthatóságot. A megoldásnak átláthatónak kell lennie (XI. GF, 1. kiadás, 198. o.).

Szín. Az oldat színe nem lehet erősebb, mint az 5b. Standard (GF XI, 2. kiadás, 194. o.).

pH *. 3.8-6.5 (potenciometrikusan vagy RIFAN jelzőpapír felhasználásával).

5-hidroxi-metil-furfurol és rokon anyagok. **

Az 1 g glükóznak megfelelő pontosan mért oldatmennyiséget vízzel hígítják egy mérőlombikban 250 ml-re, és a kapott oldat optikai sűrűségét spektrofotométerrel mérik 284 nm hullámhosszon, 10 mm vastagságú küvettában. Kontrolloldatként vizet használunk. A kapott oldat optikai sűrűsége nem lehet nagyobb, mint 0,25.

* Olyan oldatban határozza meg, amelyet korábban vízzel 5% -ra hígítottak. 100 ml oldathoz adjunk 0,3 ml telített kálium-klorid-oldatot.

** A meghatározást spektrofotométer jelenlétében kell elvégezni.

Az oldat térfogatának meghatározása, mechanikai zárások.

Eltérés a névleges térfogattól +/- 5%. Az egyes tételekből szelektíven ellenőrizünk 5 palackot oly módon, hogy az oldat térfogatát egy graduális hengerrel megmérjük.

A mechanikus zárások ellenőrzését a gyógyszertárakban készített injekciós oldatok ellenőrzésére vonatkozó, a mechanikus zárványok tisztaságára vonatkozó utasítások szerint hajtják végre..

Sterilitás. A terméknek sterilnek kell lennie (GF XI, 2. kiadás, 187. oldal "A sterilitási tesztek").

Pirogenitási. A gyógyszernek pirogénmentesnek kell lennie (GF XI, 1. kiadás, 183. oldal).

Teszt - dózis 5% és 10% oldatokhoz - 10 ml / 1 kg állati súly, 20% és 25% - 10 ml oldat, amelyet előzőleg 10% pirogénmentes vízzel hígítottak, 1 kg állati súlyra.

Meg kell mérni a vizsgálati oldat (n) és a víz (n0) törésmutatóját.

A vízmentes glükóz mennyiségét a gyógyszer 1 ml-jében, grammban (X) a következő képlettel kell kiszámítani:

Ahol 0,00142 olyan tényező, amely megegyezik a vízmentes glükóz oldat törésmutatójának növekedésével, amelynek koncentrációja 1% -kal növekszik.

Csomagolás. 200 vagy 400 ml palackonként HC-2 vagy NS-2A üvegből, gumidugókkal dugva és alumínium kupakkal krimpelve.

A záróelemek rögzítésének ellenőrzését a gyógyszertárakban gyártott gyógyszerek minőség-ellenőrzésére vonatkozó jelenlegi útmutató előírásainak megfelelően végzik..

Jelzés. Az oldatot tartalmazó palackot (sterilizálás előtt) feliratokkal, bélyegzéssel, tokenek használatával és még sok más jelölik. Az adagolással ellátott palackok regisztrálása a gyógyszertárakban készített gyógyszerek tervezésére vonatkozó jelenlegi egységes szabályoknak megfelelően.

A címkén fel kell tüntetni, hogy az oldat stabilizátor nélkül van.

Tárolás. +5 fok hőmérsékleten. +30 fokig TÓL TŐL.

Lejárat dátuma: 2 hónap *.

ALKALMAZÁS Infúziós oldat.

* A glükózoldatoknak az ebben az útmutatóban nem megadott közbenső koncentrációi megegyeznek az elkészítés, a kontroll, a sterilizálás és a lejárat dátuma szerint.

1. Az oldat elkészítését a Globális Alap XI. Fejezetének "Fertőző adagolási formák. Parenterális alkalmazásra szánt gyógyszerek" általános cikke (2. kiadás, 140. o.) És a gyógyszertárakban alkalmazott steril oldatok gyártására vonatkozó irányelveknek megfelelően hajtják végre..

2. A habarcs gyártásához használt berendezések, leltár, csomagolás és lezárások előkészítése, a megmunkálás feldolgozásának szabályai, valamint ellenőrzésének végrehajtása (beleértve a mechanikus beépítést is) és a gyártás minőségének értékelése a jelenlegi, az Egészségügyi Minisztérium végzéseivel jóváhagyott előírások szerint történik. és SZ PMR.

3. Az injekcióhoz való injekció előállítása során a gyógyszertárakban történő munkavégzésről, a működésről, a biztonsági és ipari szennyvízkezelési szabályokról, az autoklávokban történő munkavégzésről és a biztonságról szóló jelenlegi szabályok szerint kell eljárni..

4. Az ebben az útmutatóban megadott titrált oldatokat, indikátorokat és reagenseket a GF XI. Sz. 2. o. 61-133.