Szőlőcukor

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

Glükóz - gyógyszer parenterális táplálkozáshoz, rehidrációhoz (a kiszáradás megszüntetéséhez) és méregtelenítéshez.

Kiadási forma és összetétel

A glükózt por formájában, tabletták formájában, 20 darabos kiszerelésben, valamint 5% -os oldatos injekció formájában állítják elő 400 ml-es fiolákban, 40% -os oldatot 10 vagy 20 ml-es ampullákban..

A gyógyszer aktív komponense a dextróz-monohidrát.

Felhasználási indikációk

Az utasítások szerint a glükózt oldat formájában a következő esetekben használják:

• Izotóniás extracelluláris dehidráció;
• Szénhidrátok forrásaként;
• Parenterális gyógyszerek hígítása és szállítása céljából.

A tablettákban alkalmazott glükózt az alábbiakra írják elő:

• A hipoglikémia;
• A szénhidrát tápanyag hiánya;
• Mérgezés, beleértve a májbetegségeket (hepatitis, disztrófia, atrófia);
• Toxikus fertőzések;
• Sokk és összeomlás;
• Dehidráció (műtét utáni időszak, hányás, hasmenés).

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a glükózt tilos használni:

• Magas vércukorszint;
• Hyperosmolar kóma;
• Dekompenzált diabetes mellitus;
• Hyperlactacidemia;
• A test glükózimmunitása (anyagcserével).

A glükózt óvatosan írják elő a következőkben:

• sóhiány;
• Krónikus veseelégtelenség (anuria, oliguria);
• Krónikus dekompenzált szívelégtelenség.

Adagolás és adminisztráció

Cseppenként (vénába) adunk be 5% (izotóniás) glükóz oldatot. A beadás maximális sebessége 7,5 ml / perc (150 csepp) vagy 400 ml / óra. A felnőttek adagja napi 500-3000 ml.

Újszülötteknél, akiknek testsúlya nem haladja meg a 10 kg-ot, a glükóz optimális adagja 100 ml / testtömeg / nap. Gyerekek, akiknek testtömege 10-20 kg, naponta 150 ml / kg, 20 kg-nál több - 170 ml / ttkg / nap.

A maximális adag 5-18 mg / ttkg / perc, az életkortól és a testtömegtől függően.

Hipertóniás glükóz oldatot (40%) csepegtetünk be, percenként 60 csepp (3 ml / perc) sebességgel. A felnőttek maximális adagja napi 1000 ml..

Intravénás sugárhajtású beadással 5-50% -os glükóz-oldatot alkalmazunk 10-50 ml adagban. Az ajánlott adagokat nem szabad túllépni a hiperglikémia elkerülése érdekében..

Cukorbetegség esetén a glükóz alkalmazását a vizeletben és a vérben való koncentrációjának rendszeres ellenőrzése mellett kell végezni. A parenterálisan alkalmazott gyógyszerek hígításához és szállításához a glükóz ajánlott adagja a gyógyszer adagja 50–250 ml. Az oldat dózisa és beadási sebessége a glükózban oldott gyógyszer tulajdonságaitól függ..

A glükóztablettákat szájon át kell bevenni, napi 1-2 tablettát.

Mellékhatások

Az 5% -os glükóz nagy adagokban történő felhasználása hiperhidrációt (felesleges folyadékot a testben) okozhat, amelyet a víz-só egyensúly megsértése kísérhet..

Hipertóniás megoldás bevezetésével, ha a gyógyszer a bőr alá kerül, akkor a bőr alatti szövet nekrózisa lép fel, nagyon gyors adagolással, flebitisz (vénák gyulladása) és trombák (vérrögök) kialakulása lehetséges.

Különleges utasítások

A glükóz túl gyors adagolásával és hosszan tartó használatával a következők lehetségesek:

• hiperozmolaritással;
• Magas vércukorszint;
• Ozmotikus diurezis (hiperglikémia eredményeként);
• Hyperglucosuria;
• hypervolaemia.

Túladagolás tünetei esetén ajánlott intézkedéseket hozni azok kiküszöbölésére és a szupportív kezelésre, ideértve a diuretikumok alkalmazását is..

Az 5% -os glükózoldattal hígított kiegészítő gyógyszerek által okozott túladagolás jeleit elsősorban ezeknek a gyógyszereknek a tulajdonságai határozzák meg. Túladagolás esetén javasoljuk, hogy hagyja el az oldatot, és tüneti és szupportív kezelést folytasson.

A gyógyszerkölcsönhatások esetei Glükóz más, nem ismertetett gyógyszerekkel.

Terhesség és szoptatás idején a glükóz felhasználásra engedélyezett..

A glükóz jobb asszimilációja érdekében a betegeknek egyszerre sc inzulint kell felírniuk, 1 egység / 4-5 g glükóz mennyiség mellett.

Nem ajánlott a glükózt közvetlenül a vérátömlesztés után beadni ugyanabban a rendszerben, mivel fennáll a trombózis és a hemolízis lehetősége..

A glükóz-oldat csak az átlátszóság, a csomagolás integritása és a látható szennyeződések hiányában használható. Az injekciós üvegnek az infúziós rendszerhez történő rögzítése után azonnal fel kell használni az oldatot..

Tilos a sorba kapcsolt glükóz oldat-konténerek használata, mivel ez az első csomagban maradó levegő felszívódása miatt levegőembolia kialakulását okozhatja.

Egyéb készítményeket kell hozzáadni az oldathoz az infúzió előtt vagy alatt, a tartály speciálisan kialakított területére történő befecskendezéssel. A gyógyszer hozzáadásakor ellenőrizni kell a kapott oldat izotonitását. A keveréssel kapott oldatot az elkészítés után azonnal fel kell használni.

A tartályt az oldat felhasználása után azonnal el kell dobni, függetlenül attól, hogy a gyógyszer benne marad-e.

Az analógok

A következő gyógyszerek a glükóz szerkezeti analógjai:

• Glucosteril;
• Glukóz-E;
• Glükózbarna;
• Glükóz Bufus;
• dextróz;
• Glükóz-eskom;
• Dextróz injekciós üveg;
• Alacsony kalcium-glükóz peritoniális elemző oldat.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a glükózt bármilyen adagolási formában hűvös hőmérsékleten, gyermekektől elzárva kell tárolni. A gyógyszer eltarthatósági ideje a gyártótól függ és 1,5 és 3 év között lehet.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Glükóz 5%

Gyártó: FSUE NPO Microgen Russia

PBX-kód: B05BA03

Kiadási forma: Folyékony adagolási formák. Infúziós oldat.

Általános tulajdonságok. Fogalmazás:

Hatóanyag: 50 g dextróz (vízmentes dextróz-monohidrát).

Segédanyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok:

Gyógyszerhatástani Részt vesz a test különböző anyagcsere-folyamataiban. A dextróz oldatok infúziója részben pótolja a vízhiányt. A szövetekbe belépő dextróz foszforilálódik, és glükóz-6-foszfáttá alakul, amely aktívan részt vesz a test anyagcseréjének sok részében.

Az 5% -os glükóz oldat méregtelenítő, metabolikus hatással rendelkezik, értékes emészthető tápanyag forrása.

farmakokinetikája A test teljes mértékben felszívódik, a vesék nem választják ki (a vizelettel járó patológiai tünet).

Felhasználási indikációk:

Hipoglikémia, szénhidrát alultáplálás, toxikoinfekció, intoxikáció májbetegségekben (hepatitis, cirrhosis, máj kóma), vérzéses diatézis; sejt- és általános kiszáradás (hányás, hasmenés, műtét utáni időszak); összeomlás, sokk; a gyógyszer hígításához.

Adagolás és adminisztráció:

5% -os glükóz oldatot adunk intravénásan cseppenként, legfeljebb 7 ml (150 sapka) / perc (400 ml / h) sebességgel; maximális napi adag felnőtteknek - 2 l.

Normál anyagcserével rendelkező felnőtteknél a beadott glükóz napi dózisa nem haladhatja meg a 4–6 g / kg-ot, azaz körülbelül 250-450 g (az anyagcserének csökkenésével a napi adagot 200-300 g-ra csökkentik), míg az injektált folyadék napi térfogata 30-40 ml / kg.

Parenterális táplálkozáshoz, zsírokkal és aminosavakkal együtt, az első napon 6 g glükózt / kg adagot kell beadni, amelyet napi 15 g / kg adag követ. Az 5% -os glükózoldat bevezetésével a glükóz dózisának kiszámításakor figyelembe kell venni az injektált folyadék megengedett mennyiségét: 2-10 kg testtömegű gyermekek esetén - 100-165 ml / kg / nap, gyermekeknek 10-40 kg testtömeg - 45-100 között. ml / kg / nap.

Az alkalmazás sebessége: normál anyagcsere-állapotban a felnőtteknél a maximális glükóz-adagolás 0,25–0,5 g / kg / h (az anyagcserének csökkentésével az adagolás sebessége 0,125–0,25 g / kg / h-ra csökken). Gyermekekben a glükóz adagolása nem haladhatja meg a 0,5 g / kg / h-t; amely egy 5% -os oldathoz kb. 10 ml / perc vagy 200 csepp / perc (20 csepp = 1 ml).

A nagy adagokban beadott glükóz teljesebb felszívódása érdekében rövid hatású inzulint kell felírni egyidejűleg egy egység rövid hatású inzulinnal 4-5 g glükóz esetén.

Cukorbetegségben szenvedő betegek számára a glükózt a vér és a vizelet tartalmának ellenőrzése mellett kell beadni..

Alkalmazási jellemzők:

Terhesség és szoptatás. A gyógyszer használata csak akkor lehetséges, ha az anya számára előirányzott haszon meghaladja a magzat és a gyermek esetleges kockázatát.

A glükóz teljesebb és gyorsabb felszívódása érdekében szubkután rövid hatású inzulint adhat be 1 egység rövid hatású inzulinnal 4-5 g glükóz esetén.

Befolyás a járművek és a mechanizmusok vezetésének képességére. Nincs adat.

Mellékhatások:

Az oldat ismételt adagolásával a máj funkcionális zavara és a hasnyálmirigy izolált berendezésének kimerülése lehetséges.

Enyhe fájdalom az injekció beadásának helyén, néha tromboflebitisz.

Interakció más gyógyszerekkel:

Más gyógyszerekkel kombinálva vizuálisan ellenőrizni kell a kompatibilitást (láthatatlan gyógyszerészeti vagy farmakodinámiás összeférhetetlenség lehetséges).

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység, hiperglikémia, hiperlaktacidémia, hiperhidráció, posztoperatív glükóz-hasznosítási rendellenességek; keringési rendellenességek, amelyek fenyegetik az agy és a tüdő duzzanatát; agyödéma, tüdőödéma, akut bal kamra elégtelenség, hiperoszmoláris kóma.

túladagolás:

Tünetek: hiperglikémia, glükózuria, hiperglikémiás hiperosmoláris kóma, hiperhidráció, a víz-elektrolit egyensúly zavara.

Kezelés: állítsa le a glükózt, adjon be rövid hatású inzulint, tüneti kezelés.

Tárolási feltételek:

5–30 ° C hőmérsékleten tárolandó. A gyermekektől elzárva tartandó. A gyógyszer fagyasztása, feltéve, hogy az üveg szorosan meg van tartva, nem jelent ellenjavallatot a gyógyszer felhasználására. A palack belső felületének nedvesítése nem jelent ellenjavallatot a gyógyszer felhasználására. Ne használjon tartalmat, ha felhős.
Felhasználhatósági idő 2 év. A lejárati idő után ne alkalmazza.

Nyaralási feltételek:

Csomagolás:

200 ml vagy 400 ml üveg, vér, transzfúziós és infúziós készítmény 250 ml vagy 450 ml űrtartalmú palackokban, gumidugókkal dugva és alumínium kupakkal krimpelve. 1 üveg használati útmutatóval, kartoncsomagolásban.

15 vagy 28, 250 ml-es palack, vagy 15, 450 ml-es palack, tömítésekkel és rácsokkal (fészkekkel) ellátott hullámkarton dobozban, előzetes csomagolás nélkül. A használati útmutatót a palackok számával megegyező mennyiségben kell a dobozba tenni (kórházak számára).

Glükóz: használati utasítás

Dózisforma

Infúziós oldat 5% és 10%

Fogalmazás

1 ml oldat tartalmaz

hatóanyag - 50,0 mg vagy 100,0 mg glükóz

segédanyagok: 0,1 M sósav, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz 1 ml-ig

Leírás

Átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás oldat

Farmakoterápiás csoport

Plazmapótló és perfúziós oldatok. Egyéb öntözési megoldások. dextróz.

ATX V05SX01 kód

Farmakológiai tulajdonságok

Az 5% -os glükóz oldat izotóniás. A glükóz anyagcseréjével a szövetekben jelentős mennyiségű energia szabadul fel, amely a test életéhez szükséges. Az oldatot gyorsan eltávolítják az érrendszerből, és csak ideiglenesen növelik a keringő vér mennyiségét.

A 10% -os glükóz oldat hipertóniás. Ha hipertóniás oldatot injektálnak egy vénába, növekszik a vér ozmotikus nyomása, növekszik a folyadék áramlása a szövetekből a vérbe, stimulálódnak az anyagcsere folyamatok, fokozódik a szívizom kontraktilis aktivitása, az erek bővülnek, a máj méregtelenítő funkciója javul, a diurezis fokozódik. Teljes mértékben felszívódik, a vesék nem választják ki (a vizeletben megjelenés patológiás jele).

A szervezetben a glükóz a legfontosabb monoszacharid, és fedezi a test energiafelhasználásának egy részét, mivel könnyen emészthető szénhidrátok forrása. Kalóriatartalma 4 kcal / g. Minden sejt képes oxidálni a glükózt, amely a sejttest fő energiaforrása. Különböző anyagcsere-folyamatokban való részvétele miatt a glükóznak sokrétű hatása van: fokozza a redox folyamatokat, javítja a máj antitoxikus funkcióját. A glükóz beadása után csökken a fehérjék és a nitrogén hiánya, és felgyorsul a glikogén felhalmozódása. A glükóz oldat infúziója részben pótolja a vízhiányt. Az izotóniás 5% -os glükóz oldat méregtelenítő, metabolikus hatással rendelkezik, értékes emészthető tápanyag forrása. Ha hipertóniás 10% -os glükózoldatot injektálnak egy vénába, akkor növekszik a vér ozmotikus nyomása, növekszik a folyadék áramlása a szövetekből a vérbe, stimulálódnak az anyagcsere folyamatok, javul a méregtelenítő funkció, a diurezis.

Felhasználási indikációk

5% -os glükóz oldat

10% -os glükóz oldat

Intravénás adagolásra szolgáló gyógyszeroldatok készítése (5% és 10% glükóz oldatok).

Adagolás és adminisztráció

Izotóniás 5% -os oldatot adunk be intravénásan, legfeljebb 7 ml / perc sebességgel (150 csepp per 1 perc vagy 400 ml / h)..

A maximális napi adag felnőtteknek - 2 l.

Szintén felhasznált ellenségben (300-500 ml).

A hipertóniás 10% -os oldatot csak intravénásan kell beadni, 20-40-50 ml-enként adagonként. Ha szükséges, cseppentsen 60 csepp 1 perc alatt (3 ml / perc). A maximális napi adag felnőtteknek - 1 l.

A glükóz adagja a test egyéni igényeitől függ. Normál anyagcserével rendelkező felnőtteknél a beadott glükóz napi dózisa nem haladhatja meg a napi 4-6 g / kg-ot, azaz körülbelül 250-450 g / nap, míg az injektált folyadék térfogata 30-40 ml / kg / nap. A metabolikus sebesség csökkenésével a napi adagot 200-300 g-ra csökkentik.

A gyógyszer hosszabb ideig történő alkalmazását a szérum glükózkoncentráció ellenőrzése mellett kell végezni..

A nagy adagokban alkalmazott glükóz teljesebb asszimilációjához az inzulint egyidejűleg 1 egység inzulin mennyiséggel írják elő 4-5 g glükóz esetén.

Cukorbetegségben szenvedő betegek számára a glükózt a vér és a vizelet tartalmának ellenőrzése mellett kell beadni..

Alkalmazás a gyermekek gyakorlatában.

Parenterális táplálkozáshoz, zsírokkal és aminosavakkal együtt, az első napon 6 g glükózt / kg adagot kell beadni, amelyet napi 15 g / kg adag követ. Az 5% és 10% -os oldatok bevezetésével a glükóz dózisának kiszámításakor figyelembe kell venni az injektált folyadék megengedett mennyiségét: 2-10 kg tömegű gyermekek számára - 100-165 ml / kg / nap, gyermekeknek 10-40 kg - 45-100 tömegben. ml / kg / nap.

Figyelemmel kíséri az elektrolit-egyensúlyt!

Az alkalmazás sebessége: a metabolizmus normál állapotában a felnőtteknek történő maximális adagolás 0,25–0,5 g / kg / h (az anyagcserének csökkentésével az adagolás sebessége 0,125–0,25 g / kg / h-ra csökken). Gyermekekben a glükóz adagolásának sebessége nem haladhatja meg a 0,5 g / kg / h értéket, amely 5% -os oldat esetén körülbelül 10 ml / perc vagy 200 cap / perc (20 sapka = 1 ml).

Mellékhatások

Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

- allergiás reakciók (hipertermia, bőrkiütés, angioödéma, sokk);

PPC a recepthez

da.

Glükóz oldatok.

Terv.

Injekcióhoz.

1. A glükóz-oldat készítésének jellemzői.

2. A nátrium-hidrogén-karbonát-oldat készítésének jellemzői.

3. Oldatok készítése: novokaiin, dibazol, koffein-nátrium-benzoát.

4. Az injekciós oldatok izotonizálása.

Injekciós glükóz-oldatok a következő koncentrációkban készülnek: 5,10,25,25%. A glükóz-oldatok másokkal összehasonlítva, nem tartósak a hosszabb tárolás során. A fő tényező, amely meghatározza a glükóz stabilitását az oldatban, a pH-érték. Lúgos környezetben oxidációja, karamellizálása és polimerizációja történik. Ebben az esetben az oxigén hatására hidroxisavak képződnek: glikolsav, ecetsav vagy hangyasav stb., Valamint acetaldehid és hidroxi-metil-furfurol..

A folyamat elkerülése érdekében a glükóz-oldatokat 0,1 mólos sósavoldattal pH-értékre 3,0-4,0 stabilizáljuk, mivel ebben a közegben minimális mennyiségű 5-hidroxi-metil-furfurol képződik, amelynek nephrohepatotoxikus hatása van..

Nagyon savas pH-értékű közegben (1,0-3,0) D-glükonsav (cukor) képződik glükóz-oldatokban. További oxidációjával, különösen a sterilizálási folyamat során, 5-hidroxi-metil-furfurollá alakul, ami az oldatok sárgára vált, ami a további polimerizációval jár együtt.

A GFH azt javasolja, hogy a glükóz-oldatot NaCl és Hcl keverékével stabilizálják.

Egy gyógyszertárban a kényelem érdekében elkészítik ezt a Weibel stabilizátornak nevezett oldatot, amelyet előzetesen elkészítenek az alábbiakkal:

nátrium-klorid 5.2

sósav bomlik. (8,3%) - 4,4 ml

injekcióhoz való víz 1 l-ig.

A glükóz oldatok elkészítésekor, függetlenül a Weibel stabilizátor koncentrációjától, adjunk hozzá az oldat térfogatának 5% -át.

Stabilizátor nélküli hő-sterilizálás során diének, karbonsavak, polimerek és fenoltermékek képződnek. Ha a termikus sterilizálást sterilizáló szűréssel helyettesíti, akkor stabilizátor nélkül elkészíthet egy 5% -os glükóz oldatot 3 év eltarthatósággal.

Az oldat stabilitása szempontjából maga a glükóz, amely kristályosított vizet tartalmazhat, nagy jelentőséggel bír. Az FS szerint vízmentes glükózt állítanak elő - 0,5% víz (10% helyett). Megkülönbözteti az oldat oldhatóságát, átlátszóságát és színét..

Vizes glükóz használata esetén a receptben feltüntetettnél többet vesznek be. A számítás a következő képlet szerint történik:

x a szükséges glükózmennyiség;

a - vényköteles vércukorszint mennyisége;

-% -ban kifejezett víztartalom a glükózban az elemzés szerint.

Rp: Solutionis Glucosi 40% - 200 ml

Sterilisetur!

Signa: 10 ml iv.

x - 200 x = 80,0 tömegszázalék glükóz

Nedvességtartalom - 9,8%

100-9,8 = 88,69 vizes glükóz

88,69 · 0,69 = 61,2 ml, a térfogata növekszik

Weibel stabilizátor: 5 térfogatszázalék:

200 - (10 + 61,2) = 128,8 ml injekcióhoz való víz.

Aszeptikus körülmények között 128,8 ml injekcióhoz való vizet kell mérni, 88,69 ml injekciós glükózt feloldunk, 10 ml Weibel stabilizátort adunk hozzá, a kezdeti kémiai elemzést elvégezzük, szűrjük, gumidugóval befecskendezzük, szennyeződéseinket ellenőrizzük, alumínium kupakkal borítottuk, megjelöltük. ellenőrizze, nincs-e szivárgás.

Mivel a glükóz jó tápközeg az o / o kialakulásához, a kapott oldatot azonnal 0 ° C - 1 óra vagy 120 0 C - 12 perc hőmérsékleten sterilizálják..

Sterilizálás után egy másodlagos ellenőrzést hajtanak végre, amelyet vakációra bocsátanak ki.

Aquae pro injectionibus 128.8

Glucosi 88,69 (vl., 9,8%)

Liguoris Wejbeli 10 ml

Sterilis V általában = 200 ml

Hozzáadás dátuma: 2015-06-27; Megtekintések: 10874; szerzői jogok megsértése?

Az Ön véleménye fontos számunkra! Hasznos volt a közzétett anyag? Igen | Nem

5% -os glükóz oldat

D. S. 4 ml vénánként.

Komplex folyékony adagolási forma, injekciós oldat könnyen oxidálódó anyaggal.

2. Vízmentes nátrium-szulfit

x - 50 ml x = 1,19

Injekcióhoz való víz 50 ml-ig.

NAK NEK. Előkészítjük tömeges térfogatú módon. Mivel injekció, az előkészítést mérőlombikban végezzük, oldószerként injekcióhoz való vizet használunk. Mivel Az aszkorbinsav, amely egy könnyen oxidálódó anyag, antioxidáns redukálószert használ az oldat stabilizálására - vízmentes nátrium-szulfit. Az injekciók fájdalmának csökkentése érdekében hozzáadunk analitikai fokú nátrium-hidrogén-karbonátot. Az oldatot szűrjük és sterilizáljuk 120-8 percig.

Címkék: “Injekcióhoz”, “Steril”, “Sötét helyen tárolandó”, “Hűvös helyen tárolandó”.

A PHA-t sterilizálás előtt és után ellenőrizték.

Taken: Aquae pro injectionibus q.s.

Acidi ascorbinici 2.5

Natrii hydrocarbonatis 1.19

Natrii sulfitis 0,1

50 ml Aquae pro injektálóbusz

Gyógyszerész elemző: Készült: Ellenőrizve:

A recept hátoldalán található a stabilizátorok neve és száma.

A glükóz oldatok viszonylag instabilok a hosszú távú tárolás során. Az oldat glükózstabilitását meghatározó fő tényező a közeg pH-ja. Ha pH = 1,0–3,0, aldehid-hidroxi-metil-furfurol képződik glükóz-oldatban, az oldat sárgossá válik..

Ha pH = 3,0–5,0, a reakció lelassul. 5,0-nál nagyobb pH mellett az oximetil-furfurolra történő bomlás ismét fokozódik. A pH növekedése bomlást okoz a glükózlánc megszakításával. Az ecetsav, tejsav, hangyasav, glükonsav nyomai a bomlástermékek között.

Az optimális pH-érték 3,0 - 4,0. A glükóz oldat stabilizálása:

1. A gyárban használjon gyógyszerészeti stabilizátort (Weibel stabilizátor).

Összetétel: 0,26 nátrium-klorid

0,1 M sósav pH = 3,0 - 4,0 pH-ig 1 liter oldathoz.

2. A gyógyszertárban gyógyszertári stabilizátort használnak.

Összetétel: 5,2 nátrium-klorid

4,4 ml hígított sósavoldat

Injektálható víz 1 literig.

Ezt a stabilizátort veszik fel a glükóz oldat térfogatának 5% -át, függetlenül az oldat koncentrációjától.

A stabilizátor hatásmechanizmusa.

Szilárd állapotban a glükóz ciklikus formában van. Az oldatban a gyűrűk részleges kinyílása az aldehidcsoportok képződésekor következik be, és az aciklusos és a ciklikus formák között mozgó egyensúly alakul ki. NaOH-stabilizátor hozzáadása olyan körülményeket teremt az oldatban, amelyek elősegítik az oxidációs szempontból stabilabb ciklikus forma kialakulását. A sósav pH-ja 3,0 - 4,0.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500 ml

Ster!

D. S. for in in bevezetésben

Komplex folyékony adagolási forma, injekciós oldat könnyen oxidálódó anyaggal.

Számítás: 1. Vényköteles glükóz 5 * 500 = 25,0

2. Glükóz, figyelembe véve a páratartalmat 25,0 * 100 = 27,7

3. Gyógyszerészeti stabilizátor

x - 5% = 2500/100 = 25 ml.

4. Injekcióhoz való víz, 500 ml-ig.

NAK NEK. Készült tömeg-térfogat módszerrel. Mivel az injekciós oldatot mérőlombikban készítjük, oldószerként injekcióhoz való vizet használunk.

Mivel a glükóz könnyen oxidáló anyag; stabilizálószert használnak az oldat stabilizálására - az oldat térfogatának 5% -a.

Mivel glükóz-kristály-hidrát, nedvességtartalmának kiszámításakor. Sterilizáljuk 120 ° C - 12 perc alatt. A PCA-t sterilizálás előtt és után végezzük

Kivitel: "injekcióhoz", "steril", "sötét, hűvös helyen tárolandó".

A 376. számú rendelet szerint a gyógyszertárakban egészségügyi intézmények számára készített adagolási forma címkéjén a következő megnevezéseket kell feltüntetni:

A gyógyszertári osztály neve, gyógyszertári szám, kórházi szám, osztály, elkészítés dátuma, lejárati ideje, elkészítve, ellenőrzött, kiadva, elemzési szám, felhasználási módszer (részletesebben „Intravénás”, „Intravénás csepp”), az adagolási forma összetétele latinul.

Taken: Aquae pro injectionibus q.s.

Stabilisatori officinalis 25 ml

Aquae pro injektálóbusz 500 ml-enként

2. számú elemzés 4 Gyógyszerész elemző: Készült: ellenőrzött:

Glükóz: használati utasítás

Dózisforma

Infúziós oldat 5% és 10%

Fogalmazás

1 ml oldat tartalmaz

hatóanyag - 50,0 mg vagy 100,0 mg glükóz

segédanyagok: 0,1 M sósav, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz 1 ml-ig

Leírás

Átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás oldat

Farmakoterápiás csoport

Plazmapótló és perfúziós oldatok. Egyéb öntözési megoldások. dextróz.

ATX V05SX01 kód

Farmakológiai tulajdonságok

Az 5% -os glükóz oldat izotóniás. A glükóz anyagcseréjével a szövetekben jelentős mennyiségű energia szabadul fel, amely a test életéhez szükséges. Az oldatot gyorsan eltávolítják az érrendszerből, és csak ideiglenesen növelik a keringő vér mennyiségét.

A 10% -os glükóz oldat hipertóniás. Ha hipertóniás oldatot injektálnak egy vénába, növekszik a vér ozmotikus nyomása, növekszik a folyadék áramlása a szövetekből a vérbe, stimulálódnak az anyagcsere folyamatok, fokozódik a szívizom kontraktilis aktivitása, az erek bővülnek, a máj méregtelenítő funkciója javul, a diurezis fokozódik. Teljes mértékben felszívódik, a vesék nem választják ki (a vizeletben megjelenés patológiás jele).

A szervezetben a glükóz a legfontosabb monoszacharid, és fedezi a test energiafelhasználásának egy részét, mivel könnyen emészthető szénhidrátok forrása. Kalóriatartalma 4 kcal / g. Minden sejt képes oxidálni a glükózt, amely a sejttest fő energiaforrása. Különböző anyagcsere-folyamatokban való részvétele miatt a glükóznak sokrétű hatása van: fokozza a redox folyamatokat, javítja a máj antitoxikus funkcióját. A glükóz beadása után csökken a fehérjék és a nitrogén hiánya, és felgyorsul a glikogén felhalmozódása. A glükóz oldat infúziója részben pótolja a vízhiányt. Az izotóniás 5% -os glükóz oldat méregtelenítő, metabolikus hatással rendelkezik, értékes emészthető tápanyag forrása. Ha hipertóniás 10% -os glükózoldatot injektálnak egy vénába, akkor növekszik a vér ozmotikus nyomása, növekszik a folyadék áramlása a szövetekből a vérbe, stimulálódnak az anyagcsere folyamatok, javul a méregtelenítő funkció, a diurezis.

Felhasználási indikációk

5% -os glükóz oldat

10% -os glükóz oldat

Intravénás adagolásra szolgáló gyógyszeroldatok készítése (5% és 10% glükóz oldatok).

Adagolás és adminisztráció

Izotóniás 5% -os oldatot adunk be intravénásan, legfeljebb 7 ml / perc sebességgel (150 csepp per 1 perc vagy 400 ml / h)..

A maximális napi adag felnőtteknek - 2 l.

Szintén felhasznált ellenségben (300-500 ml).

A hipertóniás 10% -os oldatot csak intravénásan kell beadni, 20-40-50 ml-enként adagonként. Ha szükséges, cseppentsen 60 csepp 1 perc alatt (3 ml / perc). A maximális napi adag felnőtteknek - 1 l.

A glükóz adagja a test egyéni igényeitől függ. Normál anyagcserével rendelkező felnőtteknél a beadott glükóz napi dózisa nem haladhatja meg a napi 4-6 g / kg-ot, azaz körülbelül 250-450 g / nap, míg az injektált folyadék térfogata 30-40 ml / kg / nap. A metabolikus sebesség csökkenésével a napi adagot 200-300 g-ra csökkentik.

A gyógyszer hosszabb ideig történő alkalmazását a szérum glükózkoncentráció ellenőrzése mellett kell végezni..

A nagy adagokban alkalmazott glükóz teljesebb asszimilációjához az inzulint egyidejűleg 1 egység inzulin mennyiséggel írják elő 4-5 g glükóz esetén.

Cukorbetegségben szenvedő betegek számára a glükózt a vér és a vizelet tartalmának ellenőrzése mellett kell beadni..

Alkalmazás a gyermekek gyakorlatában.

Parenterális táplálkozáshoz, zsírokkal és aminosavakkal együtt, az első napon 6 g glükózt / kg adagot kell beadni, amelyet napi 15 g / kg adag követ. Az 5% és 10% -os oldatok bevezetésével a glükóz dózisának kiszámításakor figyelembe kell venni az injektált folyadék megengedett mennyiségét: 2-10 kg tömegű gyermekek számára - 100-165 ml / kg / nap, gyermekeknek 10-40 kg - 45-100 tömegben. ml / kg / nap.

Figyelemmel kíséri az elektrolit-egyensúlyt!

Az alkalmazás sebessége: a metabolizmus normál állapotában a felnőtteknek történő maximális adagolás 0,25–0,5 g / kg / h (az anyagcserének csökkentésével az adagolás sebessége 0,125–0,25 g / kg / h-ra csökken). Gyermekekben a glükóz adagolásának sebessége nem haladhatja meg a 0,5 g / kg / h értéket, amely 5% -os oldat esetén körülbelül 10 ml / perc vagy 200 cap / perc (20 sapka = 1 ml).

Mellékhatások

Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

- allergiás reakciók (hipertermia, bőrkiütés, angioödéma, sokk);

Glükóz 5% 10% 25% 40%

Glükóz 5%, 10%, 25%, 40% injekció

állatok kiszáradásával és mérgezésével

(Szervezet-fejlesztő: BioHimFarm, LLC cég, Raduzhny, Vlagyimir kerület)

I. Általános információk

1. A gyógyszer kereskedelmi neve: Glükóz 5%, 10%, 25% és 40% injekció (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Nemzetközi védjegy nélküli név: glükóz, dextróz.

2. Adagolási forma: injekció.

Az 5 ml, 10%, 25% és 40% -os glükóz injekció az aktív anyaghoz 1 ml-ben 50, 100, 250 vagy 400 mg kristályos orvosi glükózt vagy kristályos glükózt, valamint segédkomponenseket tartalmaz: nátrium-klorid-0, 26 mg, sósav (pH-korrekcióhoz) és injekcióhoz való víz - 1 ml-ig.

3. A glükóz 5%, 10%, 25%, 40% -os injekcióval szabadul fel üvegpalackokban és megfelelő kapacitású palackokban, gumidugókkal lezárva, alumínium sapkákkal megerősítve..

4. A gyógyszert a gyártó lezárt csomagolásában, közvetlen napfénytől védett, száraz helyen, ételtől és takarmánytól elkülönítve, 0 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolja..

A gyógyszer eltarthatósági ideje tárolási körülmények között a gyártás időpontjától számított 2 év.

A gyógyszer lejárati idő után tilos.

5. Az 5%, 10%, 25%, 40% glükóz injekciót gyermekektől elzárva kell tartani.

6. A fel nem használt gyógyszert a törvényi előírások szerint kell megsemmisíteni..

II. Farmakológiai tulajdonságok

7. Az 5%, 10%, 25% és 40% -os glükóz oldatos injekció olyan gyógyszerekre utal, amelyek befolyásolják a szénhidrát anyagcserét.

Izotóniás 5% -os glükóz-oldatot alkalmaznak a test folyékony és könnyen emészthető szénhidrátokkal való feltöltésére. A szövetekben a glükóz lebomlik az energia felszabadulásával.

A hipertóniás 10%, 25%, 40% glükóz oldatok növelik a vér ozmotikus nyomását, javítják az anyagcserét, a máj antitoxikus és szívműködését, kitágítják az ereket és növelik a diurezist. A glükóz serkenti a hormonok és enzimek szintézisét, növeli az állatok védekező képességét.

Az alkalmazás után a gyógyszer gyorsan eloszlik az állat szervében és szövetében.

A glükóz 5%, 10%, 25%, 40% -os injekció a test expozíciójának mértéke esetén alacsony veszélyességi fokú anyagokra vonatkozik (4. veszélyességi osztály a GOST 12.1.007-76 szerint).

III. Jelentkezési eljárás

8. 5%, 10%, 25%, 40% -os glükóz oldatos injekciót írnak elő az állatok számára, akiknek nagy a testfolyadékveszteség (vérzés, toxikus dispepszia), sokk jelenség, mérgezés, valamint a gyógyszerek feloldása..

9. Az 5%, 10%, 25%, 40% -os glükóz injekciós oldat alkalmazásának ellenjavallata: hiperglikémia, hiperhidráció, hiperoszmoláris kóma, cukorbetegség..

10. Az 5% -os glükóz injekciót szubkután vagy intravénásán írják elő; 10%, 25%, 40% glükóz oldatos injekció - csak intravénásan.

A betegség súlyosságától függően a gyógyszert az állatoknak napi 1-2 alkalommal adják be a következő adagokban:

Használati utasítás Glükóz (GLUCOSE) 5%

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Infúziós oldat színtelen vagy enyhén sárgás, átlátszó.

Segédanyagok: nátrium-klorid - 0,013 g, sósav 0,1 M - pH 3,0–4,1-ig, víz d / i - 50 ml-ig.

Elméleti ozmolalitás: 302 mOsmol / kg

50 ml - "Bottlepack" (1) polietilén palackok - kartoncsomagolás.
50 ml - műanyag palackok "Bottlepack" (28) - kartondobozok (kórházak számára).

d / inf. 5%: de. "Bottlepack" 100 ml
Reg. Nr.: 15/06/1537, 2018.06.28-tól - érvényességi időszak reg. ütés nem korlátozott

Infúziós oldat színtelen vagy enyhén sárgás, átlátszó.

Segédanyagok: nátrium-klorid - 0,026 g, sósav 0,1 M - pH 3,0–4,1-ig, víz d / i - 100 ml-ig.

Elméleti ozmolalitás: 302 mOsmol / kg

100 ml - "Bottlepack" (1) polietilén palackok - kartoncsomagolás.
100 ml - "Bottlepack" (28) polietilén palackok - kartondobozok.

d / inf. 5%: de. Palackcsomagolás 250 ml
Reg. Nr.: 15/06/1537, 2018.06.28-tól - érvényességi időszak reg. ütés nem korlátozott

Infúziós oldat színtelen vagy enyhén sárgás, átlátszó.

Segédanyagok: nátrium-klorid - 0,065 g, sósav 0,1 M - pH 3,0-4,1-ig, víz d / i - 250 ml-ig.

Elméleti ozmolalitás: 302 mOsmol / kg

250 ml - "Bottlepack" (1) polietilén palackok - kartoncsomagolás.
250 ml - "Bottlepack" (28) polietilén palackok - kartondobozok.

d / inf. 5%: de. Palackcsomagolás 500 ml
Reg. Nr.: 15/06/1537, 2018.06.28-tól - érvényességi időszak reg. ütés nem korlátozott

Infúziós oldat színtelen vagy enyhén sárgás, átlátszó.

Segédanyagok: nátrium-klorid - 0,13 g, sósav 0,1 M - pH 3,0–4,1-ig, víz d / i - 500 ml-ig.

Elméleti ozmolalitás: 302 mOsmol / kg

500 ml - "Bottlepack" (1) polietilén palackok - kartoncsomagolás.
500 ml - "Bottlepack" (28) polietilén palackok - kartondobozok.

gyógyszerészeti hatás

farmakokinetikája

A be- / bevezetéskor a glükóz gyorsan bejut a szövetekbe, ahol teljes mértékben metabolizálódik.

Felhasználási indikációk

Izotóniás glükóz oldatot használnak plazmapótló oldatként vérveszteség, égési sérülések, endogén és exogén mérgezések esetén, összeomlás, sokk kezelésében. Intézkedésben történő gyógyszer feloldására és hígítására használják..

Adagolási rend

A bevezetés előtt az orvos köteles szemrevételezéssel megvizsgálni a vérátömlesztésre szánt gyógyszer palackját. Az oldatnak átlátszónak kell lennie, nem tartalmazhat szuszpendált részecskéket vagy üledéket. A gyógyszert alkalmasnak tekintik egy címke jelenlétében történő alkalmazásra, megőrizve a csomagolás szorosságát és a palackban repedések hiányát. A szemrevételezés eredményeit és a címkén szereplő adatokat (a gyógyszer neve, gyártója, tételszám és lejárati idő) rögzítik a beteg kórtörténetében..

Az izotóniás glükóz-oldatot in / in-ben kell csepegtetni. Akut helyzetekben a gyógyszer sugárhajtású infúziója lehetséges. Az injektált oldat mennyiségét a beteg állapotától függően kell meghatározni. Az infúzió sebességét egyenként kell kiválasztani. A gyógyszer csepegtetésének javasolt maximális sebessége 500 ml / h (150 csepp / perc). Általában 400–2000 ml 5% -os glükóz oldatot öntünk a vénába. A gyógyszert szubkután (300-400 ml vagy annál több) és betegségben is beadják (napi 300-400 ml-től 1000-2000 ml-ig)..

Mellékhatások

Hypervolemia, akut bal kamra elégtelenség; ha az adagolási sebességet túllépik, ozmotikus diurezis, víz- és elektrolitveszteséggel, valamint hyposmoláris kóma kialakulásával. Az injekció beadásának helyén - fertőzés, tromboflebitisz kialakulása.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, hiperglikémia, hiperlaktacidémia, hiperhidráció, posztoperatív glükóz-hasznosítási rendellenességek; keringési rendellenességek, amelyek fenyegetik a tüdőödémát; agyödéma, tüdőödéma, akut bal kamra elégtelenség, hiperoszmoláris kóma.

Gondosan:

• dekompenzált szívelégtelenség, krónikus veseelégtelenség (oligo-, anuria), hyponatremia. Cukorbetegség.

Különleges utasítások

Nagy mennyiségű, 5% -os infúziós oldat bevezetésekor ellenőrizni kell annak szintjét a betegek vérében. 5% -os glükóz oldatos infúzió alkalmazható nőkben terhesség és szoptatás ideje alatt.

Overdose

Az 5% -os infúzióhoz adott glükóz-oldat kifejezett túladagolásával a szövetek hiperhidrációja és hiperglikémia kialakulása lehetséges. Az ozmotikus diuretikumokat a hiperhidráció kezelésére használják. A hiperglikémia korrekcióját inzulin alkalmazásával hajtják végre..

Gyógyszerkölcsönhatások

5% -os glükóz oldat infúzióhoz felhasználható a hidrofil gyógyszerek oldására, és vérpótló és sokkoldó folyadékokkal kombinálva is felírható..

5% -os glükóz oldat

D. S. 4 ml vénánként.

Komplex folyékony adagolási forma, injekciós oldat könnyen oxidálódó anyaggal.

2. Vízmentes nátrium-szulfit

x - 50 ml x = 1,19

Injekcióhoz való víz 50 ml-ig.

NAK NEK. Előkészítjük tömeges térfogatú módon. Mivel injekció, az előkészítést mérőlombikban végezzük, oldószerként injekcióhoz való vizet használunk. Mivel Az aszkorbinsav, amely egy könnyen oxidálódó anyag, antioxidáns redukálószert használ az oldat stabilizálására - vízmentes nátrium-szulfit. Az injekciók fájdalmának csökkentése érdekében hozzáadunk analitikai fokú nátrium-hidrogén-karbonátot. Az oldatot szűrjük és sterilizáljuk 120-8 percig.

Címkék: “Injekcióhoz”, “Steril”, “Sötét helyen tárolandó”, “Hűvös helyen tárolandó”.

A PHA-t sterilizálás előtt és után ellenőrizték.

Taken: Aquae pro injectionibus q.s.

Acidi ascorbinici 2.5

Natrii hydrocarbonatis 1.19

Natrii sulfitis 0,1

50 ml Aquae pro injektálóbusz

Gyógyszerész elemző: Készült: Ellenőrizve:

A recept hátoldalán található a stabilizátorok neve és száma.

A glükóz oldatok viszonylag instabilok a hosszú távú tárolás során. Az oldat glükózstabilitását meghatározó fő tényező a közeg pH-ja. Ha pH = 1,0–3,0, aldehid-hidroxi-metil-furfurol képződik glükóz-oldatban, az oldat sárgossá válik..

Ha pH = 3,0–5,0, a reakció lelassul. 5,0-nál nagyobb pH mellett az oximetil-furfurolra történő bomlás ismét fokozódik. A pH növekedése bomlást okoz a glükózlánc megszakításával. Az ecetsav, tejsav, hangyasav, glükonsav nyomai a bomlástermékek között.

Az optimális pH-érték 3,0 - 4,0. A glükóz oldat stabilizálása:

1. A gyárban használjon gyógyszerészeti stabilizátort (Weibel stabilizátor).

Összetétel: 0,26 nátrium-klorid

0,1 M sósav pH = 3,0 - 4,0 pH-ig 1 liter oldathoz.

2. A gyógyszertárban gyógyszertári stabilizátort használnak.

Összetétel: 5,2 nátrium-klorid

4,4 ml hígított sósavoldat

Injektálható víz 1 literig.

Ezt a stabilizátort veszik fel a glükóz oldat térfogatának 5% -át, függetlenül az oldat koncentrációjától.

A stabilizátor hatásmechanizmusa.

Szilárd állapotban a glükóz ciklikus formában van. Az oldatban a gyűrűk részleges kinyílása az aldehidcsoportok képződésekor következik be, és az aciklusos és a ciklikus formák között mozgó egyensúly alakul ki. NaOH-stabilizátor hozzáadása olyan körülményeket teremt az oldatban, amelyek elősegítik az oxidációs szempontból stabilabb ciklikus forma kialakulását. A sósav pH-ja 3,0 - 4,0.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500 ml

Ster!

D. S. for in in bevezetésben

Komplex folyékony adagolási forma, injekciós oldat könnyen oxidálódó anyaggal.

Számítás: 1. Vényköteles glükóz 5 * 500 = 25,0

2. Glükóz, figyelembe véve a páratartalmat 25,0 * 100 = 27,7

3. Gyógyszerészeti stabilizátor

x - 5% = 2500/100 = 25 ml.

4. Injekcióhoz való víz, 500 ml-ig.

NAK NEK. Készült tömeg-térfogat módszerrel. Mivel az injekciós oldatot mérőlombikban készítjük, oldószerként injekcióhoz való vizet használunk.

Mivel a glükóz könnyen oxidáló anyag; stabilizálószert használnak az oldat stabilizálására - az oldat térfogatának 5% -a.

Mivel glükóz-kristály-hidrát, nedvességtartalmának kiszámításakor. Sterilizáljuk 120 ° C - 12 perc alatt. A PCA-t sterilizálás előtt és után végezzük

Kivitel: "injekcióhoz", "steril", "sötét, hűvös helyen tárolandó".

A 376. számú rendelet szerint a gyógyszertárakban egészségügyi intézmények számára készített adagolási forma címkéjén a következő megnevezéseket kell feltüntetni:

A gyógyszertári osztály neve, gyógyszertári szám, kórházi szám, osztály, elkészítés dátuma, lejárati ideje, elkészítve, ellenőrzött, kiadva, elemzési szám, felhasználási módszer (részletesebben „Intravénás”, „Intravénás csepp”), az adagolási forma összetétele latinul.

Taken: Aquae pro injectionibus q.s.

Stabilisatori officinalis 25 ml

Aquae pro injektálóbusz 500 ml-enként

2. számú elemzés 4 Gyógyszerész elemző: Készült: ellenőrzött:

PPC a recepthez

da.

Glükóz oldatok.

Terv.

Injekcióhoz.

1. A glükóz-oldat készítésének jellemzői.

2. A nátrium-hidrogén-karbonát-oldat készítésének jellemzői.

3. Oldatok készítése: novokaiin, dibazol, koffein-nátrium-benzoát.

4. Az injekciós oldatok izotonizálása.

Injekciós glükóz-oldatok a következő koncentrációkban készülnek: 5,10,25,25%. A glükóz-oldatok másokkal összehasonlítva, nem tartósak a hosszabb tárolás során. A fő tényező, amely meghatározza a glükóz stabilitását az oldatban, a pH-érték. Lúgos környezetben oxidációja, karamellizálása és polimerizációja történik. Ebben az esetben az oxigén hatására hidroxisavak képződnek: glikolsav, ecetsav vagy hangyasav stb., Valamint acetaldehid és hidroxi-metil-furfurol..

A folyamat elkerülése érdekében a glükóz-oldatokat 0,1 mólos sósavoldattal pH-értékre 3,0-4,0 stabilizáljuk, mivel ebben a közegben minimális mennyiségű 5-hidroxi-metil-furfurol képződik, amelynek nephrohepatotoxikus hatása van..

Nagyon savas pH-értékű közegben (1,0-3,0) D-glükonsav (cukor) képződik glükóz-oldatokban. További oxidációjával, különösen a sterilizálási folyamat során, 5-hidroxi-metil-furfurollá alakul, ami az oldatok sárgára vált, ami a további polimerizációval jár együtt.

A GFH azt javasolja, hogy a glükóz-oldatot NaCl és Hcl keverékével stabilizálják.

Egy gyógyszertárban a kényelem érdekében elkészítik ezt a Weibel stabilizátornak nevezett oldatot, amelyet előzetesen elkészítenek az alábbiakkal:

nátrium-klorid 5.2

sósav bomlik. (8,3%) - 4,4 ml

injekcióhoz való víz 1 l-ig.

A glükóz oldatok elkészítésekor, függetlenül a Weibel stabilizátor koncentrációjától, adjunk hozzá az oldat térfogatának 5% -át.

Stabilizátor nélküli hő-sterilizálás során diének, karbonsavak, polimerek és fenoltermékek képződnek. Ha a termikus sterilizálást sterilizáló szűréssel helyettesíti, akkor stabilizátor nélkül elkészíthet egy 5% -os glükóz oldatot 3 év eltarthatósággal.

Az oldat stabilitása szempontjából maga a glükóz, amely kristályosított vizet tartalmazhat, nagy jelentőséggel bír. Az FS szerint vízmentes glükózt állítanak elő - 0,5% víz (10% helyett). Megkülönbözteti az oldat oldhatóságát, átlátszóságát és színét..

Vizes glükóz használata esetén a receptben feltüntetettnél többet vesznek be. A számítás a következő képlet szerint történik:

x a szükséges glükózmennyiség;

a - vényköteles vércukorszint mennyisége;

-% -ban kifejezett víztartalom a glükózban az elemzés szerint.

Rp: Solutionis Glucosi 40% - 200 ml

Sterilisetur!

Signa: 10 ml iv.

x - 200 x = 80,0 tömegszázalék glükóz

Nedvességtartalom - 9,8%

100-9,8 = 88,69 vizes glükóz

88,69 · 0,69 = 61,2 ml, a térfogata növekszik

Weibel stabilizátor: 5 térfogatszázalék:

200 - (10 + 61,2) = 128,8 ml injekcióhoz való víz.

Aszeptikus körülmények között 128,8 ml injekcióhoz való vizet kell mérni, 88,69 ml injekciós glükózt feloldunk, 10 ml Weibel stabilizátort adunk hozzá, a kezdeti kémiai elemzést elvégezzük, szűrjük, gumidugóval befecskendezzük, szennyeződéseinket ellenőrizzük, alumínium kupakkal borítottuk, megjelöltük. ellenőrizze, nincs-e szivárgás.

Mivel a glükóz jó tápközeg az o / o kialakulásához, a kapott oldatot azonnal 0 ° C - 1 óra vagy 120 0 C - 12 perc hőmérsékleten sterilizálják..

Sterilizálás után egy másodlagos ellenőrzést hajtanak végre, amelyet vakációra bocsátanak ki.

Aquae pro injectionibus 128.8

Glucosi 88,69 (vl., 9,8%)

Liguoris Wejbeli 10 ml

Sterilis V általában = 200 ml

Hozzáadás dátuma: 2015-06-27; Megtekintések: 10,875; szerzői jogok megsértése?

Az Ön véleménye fontos számunkra! Hasznos volt a közzétett anyag? Igen | Nem